藥品管理規(guī)范制度

藥品管理規(guī)范制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，確保藥品的質(zhì)量和安全性，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量，依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求，訂立本規(guī)章制度。第二條適用范圍本規(guī)章制度適用于本醫(yī)院全部藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、處方和銷毀等工作。第二章藥品采購(gòu)第三條采購(gòu)管理機(jī)構(gòu)醫(yī)院設(shè)立特地的采購(gòu)管理機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。該機(jī)構(gòu)應(yīng)由專業(yè)人員構(gòu)成，具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。第四條采購(gòu)方式藥品采購(gòu)應(yīng)依據(jù)需要、市場(chǎng)情況和法律法規(guī)的規(guī)定，采用公開招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性商酌等合法的采購(gòu)方式。采購(gòu)過程必需公平、公正、透亮，確保藥品的質(zhì)量和價(jià)格合理。第五條供貨商選擇采購(gòu)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)訂立供貨商選擇的標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格依照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行供貨商的評(píng)估和選擇。供貨商必需具備相應(yīng)的資質(zhì)和生產(chǎn)許可證，且其生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家相關(guān)要求。第六條采購(gòu)合同采購(gòu)管理機(jī)構(gòu)與供貨商之間應(yīng)簽訂書面采購(gòu)合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。合同應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、有效期等具體內(nèi)容，并注明藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收方法。第七條藥品驗(yàn)收采購(gòu)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，檢查其是否符合合同規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收方法。不合格的藥品應(yīng)及時(shí)退換，并對(duì)供貨商進(jìn)行相應(yīng)的懲罰。第三章藥品儲(chǔ)存和發(fā)放第八條藥品儲(chǔ)存條件藥品儲(chǔ)存必需符合國(guó)家藥品管理法規(guī)的要求，藥品儲(chǔ)存室應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光、防潮、防腐蝕，并設(shè)有適當(dāng)?shù)臏貪穸日瓶卦O(shè)備。第九條藥品分類管理藥品儲(chǔ)存室應(yīng)依照藥品的特性和規(guī)定要求，對(duì)藥品進(jìn)行分類管理，保證不同類型的藥品存放在適合的環(huán)境中。第十條藥品庫(kù)存管理醫(yī)院應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理制度，對(duì)藥品進(jìn)行日常的盤點(diǎn)、清點(diǎn)和報(bào)損等工作，確保藥品庫(kù)存數(shù)量的準(zhǔn)確性和合理性。第十一條藥品發(fā)放藥品發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)生開具的處方進(jìn)行，并記錄藥品的名稱、數(shù)量、患者信息等。藥品的發(fā)放必需由具備相應(yīng)資質(zhì)的藥師或護(hù)士進(jìn)行，確保藥品的正確發(fā)放和使用。第四章藥品使用和處方管理第十二條藥品使用管理醫(yī)院應(yīng)建立嚴(yán)格的藥品使用管理制度，強(qiáng)調(diào)合理用藥和經(jīng)濟(jì)用藥的原則。醫(yī)生在開具處方時(shí)應(yīng)依據(jù)患者的病情和藥物特性，選擇合適的藥品，并確保藥品的正確用量和用法。第十三條處方管理醫(yī)生在開具處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定的處方格式進(jìn)行，確保處方的合規(guī)性和準(zhǔn)確性。處方上必需包含患者的基本信息、藥品的名稱、劑量、用法等必需信息。第十四條特殊藥品管理對(duì)于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品，醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)使用管理，并設(shè)立特地的藥品監(jiān)控和審批機(jī)制，確保特殊藥品的安全使用。第十五條藥品不良反應(yīng)報(bào)告醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，及時(shí)收集和記錄藥品不良反應(yīng)的相關(guān)信息，并向上級(jí)藥品監(jiān)督部門報(bào)告。第五章藥品銷毀第十六條藥品過期處理藥品管理機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存的藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過期的藥品應(yīng)立刻予以處理。過期藥品必需依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀，嚴(yán)禁任何形式的倒賣或再利用。第十七條藥品損毀和報(bào)廢醫(yī)院應(yīng)訂立藥品損毀和報(bào)廢的管理程序，對(duì)損毀和報(bào)廢的藥品應(yīng)進(jìn)行記錄和清點(diǎn)，并依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第六章管理和責(zé)任追究第十八條監(jiān)督檢查醫(yī)院管理部門應(yīng)定期對(duì)藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正，并對(duì)工作不到位的人員進(jìn)行教育和培訓(xùn)。第十九條違規(guī)處理對(duì)違反藥品管理規(guī)定的人員，醫(yī)院應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行處理，包含口頭警告、書面警告、停職、降職、調(diào)離崗位等措施，并視情況報(bào)告給上級(jí)部門。第二十條責(zé)任追究對(duì)于嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量和安全的責(zé)任事故，醫(yī)院應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，并追究相關(guān)責(zé)任人的法律責(zé)任。第七章附則第二十一條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部，并依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)