護理藥理學試題及答案1

護理藥理學試題及答案

護理藥理學試題及答案

第一章總論

第一節(jié)緒言

（-）選擇題

單項選擇題

I.藥物效應動力學是研究（C）

A.藥物的吸收.分布.生物轉化和排泄過程B.影響藥物作用的

因素C.藥物對機體的作用規(guī)律及作用機制D.藥物在體內(nèi)發(fā)生的化

學反應E.體內(nèi)藥物濃度變化的規(guī)律

2、藥物代謝動力學是研究（B）

A、藥物在體代謝過程的科學

B、藥物的體內(nèi)過程及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的科學

C、藥物影響機體生化代謝過程的科學

D、藥物作用及作用機理的科學

E、藥物對機體功能和形態(tài)影響的科學

3、藥物是（D）

A、一種化學物質

B、能干擾細胞代謝活動的化學物質

C、能影響機體生理功能的物質

D、用以防治及診斷疾病的物質

E、以上都不是

多項選擇題

4.藥物是指（AE）

A.具有調(diào)節(jié)人體生理功能作用的物質B.具有滋補、營養(yǎng)、保健

作用的物質C.可使機體產(chǎn)生新的生理功能的物質D.沒有毒性的物

質

E.可用于疾病的預防、診斷、治療并規(guī)定有適應證、用法、用量

的物質

5.藥物學是研究（BCE）

A.新藥的臨床研究和生產(chǎn)B.機體對藥物的處置

C.藥物對機體的作用及其作用機制D.藥物化學結構與理化性質

的關系

E.血藥濃度隨時間變化的規(guī)律

6、藥物效應動力學研究的內(nèi)容是（BC）

A.體內(nèi)藥物濃度變化的規(guī)律B.藥物作用及作用機制C.藥物作

用的量-效關系

D.藥物的生物轉化規(guī)律E.藥物排泄的規(guī)律

（二）名詞解釋

1、藥物：藥物是指用于預防、診斷和治療疾病的，有目的地調(diào)節(jié)

人的生理功能并規(guī)定有適應證、用法、用

量的物質。

1、藥物學：藥物學是研究藥物與機體相互作用的規(guī)律及其機制的

學科。

2、藥物效力動力學：藥物效應動力學是研究藥物對機體的作用規(guī)

律及作用機制的科學。

4、藥物代謝動力學：藥物代謝動力學是研究機體對藥物的處置過

程（包括藥物的吸收、分布、代謝及排泄）

及血藥濃度隨時間而變化規(guī)律的科學。

（三）填空題

1、藥物學是研究藥物與機體相互作用的規(guī)律及其機制的科學。具

體研究內(nèi)容包括藥物效應動力學、藥物代

謝動力學。

2、藥物治療中，護士既是藥物治療的直接實施者，又是用藥前后

的監(jiān)護者。

3、藥物治療中，護士在觀察藥物療效的同時，應密切注意藥物不

良反應。

4、根據(jù)對藥物管理的不同，可將藥物分為處方藥和非處方藥。

（四）問答題

護士在執(zhí)行醫(yī)囑時應意些什么？

護士在執(zhí)行醫(yī)囑時應意①執(zhí)行醫(yī)囑前，應了解病人的病情及診斷、

既往史，明確用藥的目的、可能出現(xiàn)的不良反應及應用注意事項。②

事項執(zhí)行醫(yī)囑時務必做到七核對，即核對病人的姓名、年齡、性別、

床號、藥物、用量、用法，尤其要關注藥物應用注意事項。

③執(zhí)行醫(yī)囑后應密切觀察病情的變化及用藥后各種反應，以便及

時發(fā)現(xiàn)和處理，確保用藥安全有效。

（-）選擇題

單項選擇題

1.藥物作用是指（D）

A.藥物產(chǎn)生的新的生理作用B.藥物的治療作用C.藥物的選擇

作用

D.藥物與組織細胞靶位的始初反應E.藥物引起機體機能活動的

變化

2.下列藥物作用中屬于局部作用的是（B）

A.口服碳酸氫鈉堿化尿液作用B.口服氫氧化鋁中和胃酸作用

C.口服地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用D.肌注阿托品松馳胃腸平滑肌作

用

E.皮下注射嗎啡的鎮(zhèn)痛作用

3.藥物的基本作用可分為（A）

A.興奮作用和抑制作用

B.對因治療和對癥治療

C.預防作用和治療作用

D.防治作用和不良反應

E.局部作用和吸收作用

4.根據(jù)藥物對機體生理生化功能影響的不同，藥物作用可分為

（B）

A.防治作用和不良反應

B.興奮作用和抑制作用

C.局部作用和吸收作用

D.中毒量

E.半數(shù)致死量

10.藥物副作用的特點是（D）

A.與藥物劑量過大有關

B.與用藥時間過長有關

C.由抗原抗體結合后引起

D.可與治療作用相互轉化

E.藥物治療作用引起的不良后果

11.阿托品治療胃腸絞痛時出現(xiàn)口干、皮膚干燥、瞳孔散大、視力

模糊等，屬于（A）

A.副作用

B.毒性反應

C.繼發(fā)反應

D.變態(tài)反應

E.后遺效應

12.注射慶大霉素后出現(xiàn)永久性耳聾，屬于（C）

A.特異質反應

B.變態(tài)反應

C.毒性反應

D.副作用

E.后遺效應

13.廣譜抗菌藥物控制病情后又引起腸道感染，屬于（D）

A.副作用

B.后遺效應

C.特異質反應

D.繼發(fā)反應

E.變態(tài)反應

14.長期應用糖皮質激素后停藥時出現(xiàn)腎上腺皮質功能低下，屬于

（B）

A.毒性反應

B.后遺效應

C.變態(tài)反應

D.繼發(fā)反應

E.副作用

15.紅細胞內(nèi)缺乏G-6-PD者，使用伯氨喋后出現(xiàn)溶血性貧血，屬

于（E）

A.繼發(fā)反應

B.變態(tài)反應

C.毒性反應

D.后遺效應

E.特異質反應

16.對藥物敏感性高，最易造成胎兒畸形的時期是（A）

A.妊娠早期3個月內(nèi)

B.妊娠中期3個月內(nèi)

C.妊娠晚期3個月內(nèi)

D.妊娠中、晚期

E.分娩期

17.后遺效應發(fā)牛于（E）

A.治療量

B極量

C.最低有效濃度以上

D.最小中毒濃度以下

E.閾濃度以下

18.藥物變態(tài)反應的發(fā)生與（D）

A.藥物劑量大小有關

B.藥物毒性大小有關

C.病人年齡大小有關

D.病人體質有關

E.遺傳因素有關

19.藥物變態(tài)反應的特點是（B）

A.與機體對藥物的敏感性有關

B.與藥物劑量大小無關

C.可以預知

D.首次用藥不發(fā)生變態(tài)反應

E.藥物固有作用的表現(xiàn)

20.對某藥有過敏史者（C）

A.再次用藥時應從小劑量開始

B.再次用藥時應減少劑量

C.禁止使用該藥

D.再次用藥時需進行過敏試驗

E.過敏反應發(fā)生已久，可不必考慮

21.反復多次用藥后，機體對藥物的敏感性降彳氐稱為（A）

A.耐受性

B.耐藥性

C.精神依賴性

D.身體依賴性

E.個體差異性

22.產(chǎn)牛耐受性后，意味著（E）

A.藥物易引起變態(tài)反應

B藥物易引起副作用

C.機體對藥物的敏感性增高

D.機體對大劑量藥物失去反應的能力

E.必須增大劑量以維持應有療效

23.反復多次用藥后，病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低稱為

B）

A.耐受性

B.耐藥性

C.精神依賴性

D.身體依賴性

E.個體差異性

24.反復多次用藥后，停止給藥時可產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為（C）

A.耐藥性

B.個體差異性

C.身體依賴性

D.精神依賴性

E.耐受性

25.麻醉藥品是指連續(xù)使用后能產(chǎn)生（B）

A.麻醉作用的藥物

B.身體依賴性的藥物

C.精神依賴性的藥物

D.耐受性的藥物

E.耐藥性的藥物

26.精神藥品是指連續(xù)使用后能引起（D）

A.耐受性的藥物

B.身體依賴性的藥物

C.精神分裂癥的藥物

D.精神依賴性的藥物

E.耐藥性的藥物

27.藥物的常用量是指（C）

A.最小有效量與極量之間的劑量

B.最小有效量與最小中毒量之間的劑量

C.大于最小有效量但小于極量之間的劑量

D.最小有效量與最小致死量之間的劑量

E.半數(shù)有效量與半數(shù)致死量之間的劑量

28.藥物的極量是指（E）

A.每次服用量

B.每天服用量

C.整個療程服用量

D.單位時間內(nèi)的服用量

E.藥典規(guī)定的最大治療量

29.ED50是指（D）

A.極量的1/2

B.最小致死量的1/2

C.最小中毒量的1/2

D.引起50%動物出現(xiàn)效應的劑量

E.引起50%動物死亡的劑量

30.LD50是指（C）

A.引起一半寄生蟲死亡的劑量

B.引起一半細菌死亡的劑量

C.引起一半實驗動物死亡的劑量

D.引起一半病人死亡的劑量

E.致死量的一半

31.藥物的LD50越大,說明（E）

A.藥物作用強度越低

B.藥物的安全性越高

C.藥物治療指數(shù)越高

D.藥物療效越高

E.藥物毒性越小

32.衡量甲藥毒性比乙藥大的依據(jù)是（C）

A.甲藥的ED50比乙藥大

B.甲藥的LD50比乙藥大

C.甲藥的LD50比乙藥小

D.甲藥的ED50比乙藥小

E.甲藥的LD50/ED50比乙藥大

33.A藥的LD50比B藥大，說明（E）

A.A藥的效能比B藥大

B.A藥的效價強度比B藥大

C.A藥的治療指數(shù)比B藥高

D.A藥的安全性比B藥高

E.A藥的毒性比B藥小

34.藥物的治療指數(shù)是指（A）

A.半數(shù)致死量/半數(shù)有效量

B.半數(shù)有效量/半數(shù)致死量

C.95%有效量/5%致死量

D.治療劑量/致死劑量

E.治愈率/死亡率

35.可靠安全系數(shù)是指（C）

A.LD10/ED90

B.ED95/LD5

C.LD1/ED99

D.LD99/ED99

E.ED90/LD10

36.可衡量用藥安全性的指標是（D）

A極量

B.半數(shù)有效量

C.半數(shù)致死量

D.治療指數(shù)

E.最小中毒量

37.判斷A藥比B藥安全的依據(jù)是（C）

A.A藥的LD50比B藥大

B.B藥的LD50比A藥大

C.A藥的LD50/ED50比B藥大C.向右移動，最大效應不變

D.向左移動，最大效應降低

E.向左移動，最大效應不變

48.部分激動藥與激動藥合用時，可產(chǎn)生（C）

A.興奮作用

B.興奮作用增強

C.阻斷作用

D.阻斷作用增強

E.作用無明顯變

49.可使激動藥的量-效關系曲線右移，并使最大效應降低的藥物

是（E）

A.激動藥

B.拮抗藥

C.部分激動藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥

50.可使激動藥的量-效關系曲線右移，但最大效應不變的藥物是

（D）

A.拮抗藥

B.激動藥

C.部分激動藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥

多項選擇題

51.口服阿托品緩解胃腸絞痛是屬于（BE）

A.局部作用

B.吸收作用

C.對因治療

D.興奮作用

E.對癥治療

52.藥物作用選擇性的重要意義在于（ACD）

A.臨床選用藥物的依據(jù)

B.選擇性高的藥物作用強

C.藥物分類的基礎

D.選擇性高的藥物副作用少

E.選擇性高的藥物效價強度高

53.與藥物劑量或藥物作用無關的不良反應是（BD）

A.副作用

B.特異質反應

C.繼發(fā)反應

D.過敏反應

E.致畸.致癌.致突變作用

54.與藥物劑量有關的不良反應有（ABC）

A.副作用

B.毒性反應

C.后遺效應

D.變態(tài)反應

E.特異質反應

55.藥物變態(tài)反應的特點是（ABDE）

A.發(fā)生于過敏性體質病人

B.與藥物劑量大小無關

C.反應與藥物的作用相同

D.多發(fā)生于開始用藥7—10天后

E.同類藥物間可有交叉過敏反應

56.藥物副作用的特點有（BCE）

A.發(fā)生在特異質病人

B.治療劑量下產(chǎn)牛，與防治作用同時發(fā)牛

C.可以預知

D.的藥物副作用多

E.大多是可逆的功能性變化，危害性小

57.藥物副作用的特點是（AE）

A.藥物固有作用的表現(xiàn)

B.可造成機體嚴重損害

C.劑量過大時出現(xiàn)

D.不可預知

E.隨用藥目的不同可與防治作用相互轉化

58.藥物副作用的特點是（BCD）

A.藥物劑量過大引起的不良反應

B.由于藥物作用選擇性低引起

C.治療量下產(chǎn)生與治療目的無關的作用

D.不嚴重，但難以避免

E.與病人的體質有關

59.發(fā)生毒性反應的常見原因有（ABCDE）

A.藥物劑量過大

B.用藥時間過長

C.藥物濃度過高

D.注射速度過快

E.機體對藥物敏感性過高

60.臨床用藥的劑量（ACD）

A.一般情況下不超過極量

B.絕對不能超過極量

C.必要時可以超過極量選擇性高

D.一般用最小有效量與極量之間的劑量

E.不必考慮極量

61.受體激動藥的特點是（CDE）

A.與相應受體親和力強但內(nèi)在活性低

B.與相應受體無親和力但內(nèi)在活性高

C.與受體的結合是可逆的

D.與受體的結合具有高度特異性

E.可激活相應的受體

62.部分激動藥的特點是（ABDE）

A.與受體有一定的親和力

B.內(nèi)在活性較弱

C.無內(nèi)在活性

D.單獨應用可產(chǎn)生較弱的激動作用

E.與激動藥合用時可產(chǎn)生拮抗作用

63.競爭性拮抗藥的特點有（ABE）

A.能與激動藥競爭同一受體

B.使激動藥的量效曲線平行右移

C.使激動藥的量效曲線平行左移

D.降低激動藥的最大效能

E.缺乏內(nèi)在活性

64.量反應的特點是（CD）

A.藥理效應表現(xiàn)為全或無

B.藥理效應只能用陽性或陰性表示

C.藥理效應可用具體數(shù)量表示

D.藥理效應的強弱是連續(xù)增減的量變

E.必須用多個動物，以陽性率表示

65.判斷藥物的安全性可根據(jù)（ACD）

A.LD50/ED50

B.PA2/PD2

C.LD1/ED99

D.LD5與ED95之間的距離

E.ED5與LD95之間的尾巨離

（二）名詞解釋

1.興奮作用：凡使機體生理功能和（或）生化代謝增強的作用稱

興奮作用。

2.抑制作用：凡使機體生理功能和（或）生化代謝減弱的作用稱

抑制作用。

3.藥物作用的選擇性：適當劑量的藥物僅對某組織器官產(chǎn)生明顯

作用，而其他組織器官無作用或無明顯作用的現(xiàn)象稱藥物作用的選擇

性。

4.局部作用：藥物被吸收進入血液之前，在用藥部位產(chǎn)生的作用

稱局部作用。

5.吸收作用：藥物從給藥部位進入血液循環(huán)后，隨血流分布到各

組織.器官產(chǎn)生的作用稱為吸收作用。

6.直接作用：藥物與組織.器官直接接觸后所產(chǎn)生的作用稱直接

作用。

7.間接作用：藥物作用于某部位，通過神經(jīng)反射或休液的調(diào)節(jié)引

起其他部位產(chǎn)生作用，稱間接作用。

8.治療作用：符合用藥目的，達到防治疾病的作用稱為治療作用。

9.不符合用藥目的，給病人帶來痛苦甚至嚴重危害的作用稱不良

反應。

10.不良反應：藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用

稱副作用。

11.毒性反應：藥物劑量過大或注射速度過快，用藥時間過長機

體對藥物敏感性過高時產(chǎn)生嚴重危害機體

的作用稱毒性反應。

12.后遺反應：當血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥物效應稱

為后遺效應。

13.繼發(fā)反應：由藥物治療作用弓I起的不良后果稱繼發(fā)反應。

14.變態(tài)反應：藥物作為抗原或半抗原引起機體的病理免疫反應

稱變態(tài)反應。

15.特異質反應：少數(shù)特異體質者對某些藥物特異的反應稱特異

質反應。

16.耐受性：連續(xù)使用后機體對某藥的敏感性降低，藥物作用減

弱的現(xiàn)象稱耐受性。

17.耐藥性：連續(xù)使用后病原體或腫瘤細胞對某藥的敏感性降低,

藥物作用減弱甚至失

效的現(xiàn)象稱耐藥性。

18.藥物依賴性：連續(xù)使用某些藥物后造成特殊的精神或身體狀

態(tài)，主觀上產(chǎn)生繼續(xù)用

藥的欲望，這種現(xiàn)

象稱藥物依賴性。

19.精神依賴性：連續(xù)使用精神藥品后產(chǎn)生特殊的精神狀態(tài)，促

使用藥者有周期性定期

用藥的強烈欲望，

停止給藥可造成極大的精神負擔稱為精神依賴性。

20.身體依賴性：反復使用麻醉藥品后不僅產(chǎn)生精神依賴性，突

然停藥可導致生理功能

紊亂，出現(xiàn)戒斷癥

狀，這種現(xiàn)象稱身體依賴性。

21.極量：藥典規(guī)定的允許使用的最大劑量稱極量，是安全用藥

的極限。

22.效能：即最大效應，增大劑量效應不能再提高稱為效能。

23.效價強度：產(chǎn)生一定強度的效應時所需的藥物劑量稱效價強

度。

24.量反應：藥物效應能用數(shù)或量來表示的反應稱量反應。

25.質反應：藥物效應只能用陽性或陰性表示的反應稱質反應。

26.半數(shù)有效量：引起半數(shù)實驗動物出現(xiàn)效應時的劑量稱半數(shù)有

在

27.半數(shù)致死量：引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量稱半數(shù)致死量。

28.治療指數(shù)：治療指數(shù)是衡量用藥安全性的指標，用

LD50/ED50表示。治療指數(shù)越大，表明用藥越安全。

29.可靠安全系數(shù)：可靠安全系數(shù)是衡量用藥安全性的指標，用

LD1/ED99或用LD5與ED95之間的距離表示，

比治療指數(shù)更可靠。

30.受體親和力：藥物與受體結合的能力稱親和力。

31.內(nèi)在活性：藥物與受體結合后誘發(fā)效應的能力稱內(nèi)在活性。

32.激動藥：與受體有較強的親和力，又有較強內(nèi)在活性的藥物

稱受體激動藥。

33.部分激動藥：與受體有較強的親和力，而內(nèi)在活性較弱的藥

物稱部分激動藥。34.拮抗藥:與受體有較強的親和力，但無內(nèi)活性的

藥物稱受體拮抗藥。

35.藥源性疾?。河伤幬锊涣挤磻饳C體組織器官功能性或器

質性損害而出現(xiàn)一系列

臨床癥狀和體征稱

藥源性疾病。

36.向上調(diào)節(jié)：當受體激動藥濃度低于正?；蜷L期應用受體拮抗

藥后，受體數(shù)目增多，

親和力和效應力增

強的現(xiàn)象稱受體向上調(diào)節(jié)。

37.向下調(diào)節(jié)：當受體激動藥濃度過高作用過強或長期激動受體

時受體數(shù)目減少，親和

力及效應力減弱的

現(xiàn)象稱受體向下調(diào)節(jié)。

（三）填空題

1.根據(jù)藥物對機體生理生化功能的影響不同，藥物作用可分為興

奮作用、抑制作用。2.藥物作用選擇性的特點是相對的；其主要意義

有藥物分類的基礎、臨床選藥的依據(jù)。3.根據(jù)用藥目的不同，藥物作

用可分為治療作用、不良反應。

4.與藥物作用或劑量有關的不良反應有副作用、毒性反應、后遺

效應、繼發(fā)反應、

致突變.致畸.致癌等。

5.與機體反應性有關的不良反應包括變態(tài)反應、特異質反應。

6.藥物依賴性可分為精神依賴性、身體依賴性等二種。

7.引起毒性反應的常見原因有藥物劑量過大、用藥時間過長、藥

物濃度過高、注射速度

過快、機體對藥物敏感性過高等。

8.半數(shù)致死量是衡量藥物毒性大小的指標。半數(shù)致死量越大，說

明藥物藥物毒性越小。9.治療指數(shù)是衡量用藥安全性的指標。治療指

數(shù)越大，說明用藥越安全。

10.衡量用藥安全性的指標有LD50/ED50、LD1/ED99、LD5

與ED95的距離。其中以LD1/ED99、LD5與ED95的距離來衡量用

藥安全性為更可靠。

11.藥物與受體相互作用產(chǎn)生效應，必須具備親和力、內(nèi)在活性

條件。

12.部分激動藥單獨存在時可產(chǎn)生弱的激動作用；與激動藥同時

存在時可產(chǎn)生拮抗

13.在受體激動藥濃度低于正?；蜷L期應用受體拮抗藥情況下受

體可發(fā)生向上調(diào)節(jié)。受體向上調(diào)節(jié)要可表現(xiàn)為

受體數(shù)目增多、親和力或內(nèi)在活性增強。

14.在受體激動藥濃度過高或長期使用受體激動藥情況下受體可

發(fā)生向下調(diào)節(jié)。受體向下調(diào)節(jié)要可表現(xiàn)為

受體數(shù)目減少、親和力或內(nèi)在活性減弱。

15.競爭性拮抗藥與激動藥合用時，隨著競爭性拮抗藥濃度增加，

可使激動藥的量效曲線向右移動、斜

率和最大效應不變。

16,非競爭性拮抗藥與激動藥合用時，隨著非競爭性拮抗藥濃度

增加，可使激動藥的量效曲線向右移動、

最大效應降低。

（四）問答題

1.藥物治療疾病時可發(fā)生哪些不良反應？

⑴與藥物作用或劑量有關類：包括副作用、毒性反應、后遺效應、

繼發(fā)反應、致突變、致畸、致癌；⑵與機體反應性有關類：包括變態(tài)

反應和特異質反應；⑶與連續(xù)用藥有關類：包括耐受性和耐藥性、藥

物依賴性和停藥反應。

2.試述藥物作用的可能機制。

藥物作用機制可能有：①通過受體產(chǎn)生作用，②改變細胞周圍的

理化性質，③參與或干擾機體的代謝過程，④改變酶的活性，⑤影響

生物膜對離子的通透性，⑥影響核酸代謝或免疫功能。

3.從藥物與受體相互作用的關系比較受體激動藥、受體阻斷藥、

部分激動藥的特點？

受體激動藥：與受體有親和力，并有明顯的內(nèi)在活性；受體阻斷

藥：與受體有親和力，但無內(nèi)在活性；部分激動藥：與受體有親和力，

但內(nèi)在活性較弱。當部分激動藥單獨存在時，可產(chǎn)生較弱的激動作用，

當與激動藥同時存在時，可產(chǎn)生拮抗作用。

4.什么叫副作用？副作用有何特點？

副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)與用藥目的無關的作用。特點

有①與治療作用同時出現(xiàn)，②與藥物作用選擇性低有關，③隨治療目

的不同，可與治療作用相互轉化，④都是

可恢復的功能性變化，危害性小，⑤可預知，因此可采取相應措

施來對抗。

5.試述藥物作用的兩重性。

藥物能產(chǎn)生防治作用，可治療或預防疾病，同時又可給病人帶來

各種不良反應甚至導致病人死亡。因此應合理用藥，既要提高藥物的

療效，又要盡量減少或避免不良反應的發(fā)生。

6.如何比較藥物作用的強度？

藥物作用強度可從效能和效價強度來比較。效能是指藥物的最大

效應，達到最大效應后再增大劑量效應不能再提高。效價強度是指產(chǎn)

生一定強度效應時所需劑量大小，劑量越小效價強度越高。效能與效

價強

D.呼吸道吸入給藥E.口服給藥

12.肌注給藥吸收最快的是（A）

A.水溶液

B.油溶液

C.混懸液

D.膠狀液

E.乳濁液

13.藥物與血漿蛋白結合后，可（E）

A.加快藥物的轉運B.加快藥物的代謝C.加快藥物的排泄

D.增強藥物的作用E.使藥物活性暫時消失

14.藥物血漿蛋白結合率高，則藥物的作用（C）

A.起效慢，維持時間短

B.起效快,維持時間長

C.起效慢，維持時間長

D.起效快，維持時間短

E.起效快，對作用時間無影響

15.對藥物分布過程沒有影響的是（D）

A.藥物的脂溶性

B.藥物分子大小

C.藥物與組織的親和力

D.藥物的劑量大小

E.藥物與血漿蛋白的結合率

16.透過血腦屏障的藥物必須具有(B)

A.藥物水溶性強B.藥物脂溶性強C.藥物血漿蛋白結合率高

D.藥物分子大E.藥物極性大

17.藥物生物轉化的主要部位是(B)

A肺

B.肝

C.腎

D腸壁

E.骨骼肌

18.藥物生物轉化是指(A)

A.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程

B.藥物與血漿鼻白結合的過程

C.使有活性藥物變成無活性的代謝物過程

D.使無活性藥物轉變成有活性的代謝物過程

E.藥物的解毒過程

19.肝藥酶的特點是(E)

A.專一性高，變異性小，活性可變B.專一性低，變異性大，活

性不變

C.專一性低，變異性小，活性不變D.專一性高，變異性大，活

性可變E.專一性低，變異性大，活性可變

20.下列藥物中，具有藥酶誘導作用的藥物是(D)

A.保泰松B.氯霉素C.異煙陰D.苯巴比妥E.西咪替丁

21.關于藥酶誘導劑的描述中錯誤的是(E)

A.有增強肝藥酶活性作用

B.有促進肝藥酶合成作用

C.可加快本身的代謝

D.可加快其他藥物的代謝

E.可延長其他藥物的血漿半衰期

22.苯妥英鈉與氯霉素合用其血濃度較單獨使用明顯增高，其原

因是氯霉素可（C）

A.促進苯妥英鈉吸收

B.減少苯妥英鈉排泄

C.抑制肝藥酶，減少苯妥英鈉代謝

D.抑制苯妥英鈉自血液向組織轉移

E.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結合

23.機體排泄藥物的主要途徑是（D）

A.呼吸道

B腸道

C膽道

D.腎臟

E.汗腺和唾液腺

24.在酸性尿液中,弱酸性藥物（B）

A.脂溶性高,重吸收少，排泄快B.脂溶性高,重吸收多,排泄

C.脂溶性低，重吸收少,排泄快D.脂溶性低,重吸收多,排泄

E.脂溶性低，重吸收多，排泄快

25.尿液pH值對弱酸性藥物排泄的影響是（C）

A.pH降低，解離度增大，重吸收減少,排泄加速

B.pH增高,解離度增大，重吸收增多,排泄減慢

C.pH增高，解離度增大，重吸收減少,排泄加速

D.pH降低，解離度增大，重吸收增多，排泄減慢

E.pH增高，解離度變小，重吸收減少，排泄加速

26.藥物的肝腸循環(huán)主要影響（B）

A.藥物作用快慢

B.藥物作用持續(xù)時間

C.藥物作用強弱

D.藥物吸收多少

E.藥物分布快慢

27.青霉素與丙磺舒合用可增強青霉素抗菌作用，其原因是（D）

A.丙磺舒與青霉素抗菌作用機理相似

B.丙磺舒可延緩細菌抗藥性的產(chǎn)生

C.丙磺舒有促進青霉素的吸收作用

D.丙磺舒有競爭性抑制青霉素經(jīng)腎上管分泌作用

E.丙磺舒有抑制肝藥酶活性，減少青霉素的分解作用

28.藥物的血架半衰期是指（B）

A.有效血藥濃度下降一半所需的時間B.血漿藥物濃度下降一半

所需的時間

C.藥物與血漿蛋白結合下降一半所需的時間D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度下

降一半所需的時間E.以上均不是

29.一次給藥后經(jīng)幾個血漿半衰期藥物已基本消除?（C）

A.1

B.2?3

C.4~5

D.6

E.7~8

30.藥物血漿半衰期長短取決于（A）

A.藥物消除速度

B.藥物劑量

C.藥物吸收速度

D.給藥途徑

E.以上均不是

31.某催眠藥tl/2為2小時，給予100mg藥物后入睡，當病人體

內(nèi)剩下12.5mg時清醒過來,這位病人睡了多

少時間?（C）

A.2小時

B.4小時

C.6小時

D.8小時

E.10小時

32.（接上例）如給予200mg藥物，則病人的睡眠可延長多少時

間?（E）

A.10小時

B.8小時

C.6小時

D.4小時

E.2小時

33.恒量、間隔一個半衰期給藥，經(jīng)過幾個血漿半衰期體內(nèi)藥物

達穩(wěn)態(tài)濃度?（D）

A.1

B.2

C.3

D.4~5

E.8

34.藥物的生物利用度是指（E）

A.藥物吸收進入體內(nèi)的藥量B.藥物吸收進入體循環(huán)的藥量

C.藥物從胃腸道吸收進入門靜脈系統(tǒng)的藥量D.藥物吸收進入體

內(nèi)的速度

E.藥物吸收進入體循環(huán)的藥量和速度

35.一級動力學消除的藥物其血漿半衰期（E）

A.隨血藥濃度而變化B.隨藥物劑量而變化C.隨給藥途徑而變

化

D.隨給藥次數(shù)而變化E.固定不變

36.零級動力學消除的藥物其血漿半衰期（A）

A.隨血藥濃度而變化B.隨藥物劑量而變化C.隨給藥途徑而變

化

D.隨給藥次數(shù)而變化E.固定不變

37.下列關于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，錯誤的是（D）

A.定時定量給藥必須經(jīng)4~5個半衰期才可達到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收速度與消除速度相等

C.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度表示藥物吸收的量與消除的量相等

D.增加劑量可加快穩(wěn)態(tài)血藥濃度的到達

E.增加劑量可升高血藥穩(wěn)態(tài)濃度

38.一級