生物藥劑學練習題庫及答案

生物藥劑學練習題庫及答案一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.藥物的表觀分布容積是指A、體內藥物分布的實際容積B、體內藥量與血藥濃度之比C、人體總體積D、人體的體液總體積E、游離藥物量與血藥濃度之比正確答案：B2.弱堿性藥物A的pKa為8.3，其在小腸中（pH為7.0）的解離型與未解離型的比例為A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、無法計算正確答案：D3.各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是A、水混懸液B、油混懸液C、W/O乳劑D、O/W乳劑E、水溶液正確答案：B4.在注射過程中，不能加快血液流動，促進藥物吸收的方法是A、注射部位的按摩B、同時給予腎上腺素C、注射同時給于透明質酸酶D、注射部位的熱敷E、注射部位的運動正確答案：B5.肺部給藥過程中，從空氣動力學角度來看，藥物粒子最合適的粒徑是A、小于0.5μmB、0.5-7.5μmC、2-20μmD、5μm以上E、與粒徑無關正確答案：B6.關于影響胃空速率的生理因素不正確的是A、藥物的理化性質B、進食后身體的姿勢C、精神因素D、食物的組成E、胃內容物的黏度和滲透壓正確答案：A7.肺部給藥所具有的特點不包括A、吸收面積大B、酶的活性高C、血流豐富D、滲透性高E、肺泡上皮細胞膜薄正確答案：B8.在藥物的相互作用中，哪一種相互作用更多？A、兩者一樣多B、酶誘導C、無法進行比較D、酶抑制E、兩者有代償現象正確答案：D9.關于生物膜結構模型描述錯誤的是A、膜結構具有半透性或選擇性。B、內在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價鍵結合于膜表面C、由磷脂和膽固醇組成的液態(tài)流動的脂質雙分子層D、蛋白質分子在膜上有兩種形式，內在性蛋白和外在性蛋白E、大多數糖鏈存在于膜外側，呈糖脂和糖蛋白形式正確答案：B10.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結合率高C、消除慢D、排泄慢E、藥效時間長正確答案：B11.下列關于經皮給藥吸收的論述不正確的是A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物的吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收D、藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑正確答案：C12.膜孔轉運有利于()藥物的吸收A、水溶性小分子B、帶正電荷的藥物C、帶正電荷的蛋白質D、脂溶性大分子E、水溶性大分子正確答案：A13.藥物的表觀分布容積值下限值相當于那一部分的體液容積值A、細胞內液B、細胞外液C、血漿D、沒有下限值E、細胞間液正確答案：C14.影響胃排空的因素下列描述正確的是A、右側臥比左側臥胃排空慢B、藥物都會使胃排空減慢C、各類食物中，胃空速率為蛋白質＞糖類＞脂肪D、流體及軟質食物胃排空快于固體食物E、胃內容物的黏度高、滲透壓高，則胃排空快正確答案：D15.容易跨過生物膜轉運的藥物一般為A、解離度小、脂溶性差的藥物分子B、解離度小、脂溶性好的藥物分子C、與脂溶性和解離度無關D、解離度大、脂溶性差的藥物分子E、解離度大、脂溶性好的藥物分子正確答案：B16.口服給藥時，關于小腸的結構和生理描述錯誤的是A、大多數脂溶性藥物通過溶解擴散經細胞轉運B、膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會使消化液的pH進一步降低C、小腸是由十二指腸、空腸和回腸組成D、小腸是被動吸收的主要部位，也是主動吸收的特異性部位。E、小腸黏膜表面有很多皺褶、絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積正確答案：B17.給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關A、首過效應B、給藥劑量C、疾病D、年齡E、飲食正確答案：A18.藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是A、藥物的溶出快一般有利于吸收B、具有均質多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C、藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E、膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收正確答案：D19.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯誤的是A、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對中草藥要慎用，B、可選擇使用經胃腸道吸收的藥物C、減少中樞興奮藥物的使用D、盡量使用半衰期長的藥物，減少給藥次數E、可選擇蛋白結合率高的藥物，減少向乳汁轉運正確答案：D20.一般藥物由血液向體內各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎B、肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結締組織C、脂肪組織、結締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚D、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結締組織E、肝、腎＞脂肪組織、結締組織＞肌肉、皮膚正確答案：E21.大多數藥物從血液向唾液轉運的方式是A、膜動轉運B、被動轉運C、主動轉運D、不向唾液轉運E、易化擴散正確答案：B22.對于肝提取率較高的藥物，其代謝過程的主要影響因素是：A、藥物與血細胞結合B、血漿蛋白結合C、肝血流量D、肝中藥物被代謝E、藥物進入膽汁正確答案：C23.物進行跨膜轉運時，分子越小越易轉運，一般分子量在（）的藥物易于透過生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正確答案：B24.藥物由毛細血管相淋巴管轉運時，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、血液流速C、血管通透性D、淋巴管通透性E、血流量正確答案：C25.在經皮給藥過程中，藥物吸收的限速過程主要發(fā)生在下列哪個部位A、皮下脂肪層B、活性表皮層C、真皮層D、皮膚附屬器E、角質層正確答案：E26.膜孔轉運有利于()藥物的吸收A、水溶性大分子B、帶負電荷的藥物C、帶正電荷的蛋白質D、脂溶性大分子E、水溶性小分子正確答案：E27.關于膜動轉運的特點描述正確的是A、順濃度梯度B、有一定的部位特異性C、不需要消耗能量D、需要載體E、與生物膜的流動性無關正確答案：B28.以下關于生物藥劑學概念的描述，正確的是A、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。B、概念中的藥物效應主要是指藥物的療效。C、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容，而不是生物藥劑學的研究內容。D、藥物產品所產生的療效取決于藥物本身的化學結構。E、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。正確答案：A29.關于藥物的腸肝循環(huán)描述錯誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現象C、可以延長給藥時間間隔D、能增加藥物在體內的存留時間E、不影響藥物是否出現毒性正確答案：E30.在長期連續(xù)使用藥物時，藥物在體內容易產生蓄積，其主要原因是A、藥物的劑型B、藥物與該組織的親和力C、藥物的分子量D、該部位血管的通透性E、藥物的相互作用正確答案：B31.除了腎排泄和膽汁排泄外，藥物其他的排泄方式描述錯誤的是A、分子小，沸點低是經肺排泄藥物的共性B、藥物經乳汁排泄較少，但易在胎兒體內蓄積C、非脂溶性藥物在唾液中的密度近似于在血液中的密度D、有些藥物可以通過唾液與血液的藥物濃度比值進行藥動學研究E、汗腺排泄的藥物主要是分子型藥物的被動轉運正確答案：C32.有關藥物的組織分布下列敘述正確的是A、一般藥物與組織結合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C、當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E、藥物制成制劑后，其在體內的分布完全與原藥相同正確答案：C33.下列關于藥物吸收預測的“Theruleoffive”描述錯誤的是（）A、化合物的理化性質滿足其中任意兩項時，藥物就會呈現出較好的吸收性質；B、分子量大于500Da；C、氫鍵供體數大于5；D、氫鍵受體數大于10；E、有水分配系數logP大于5.正確答案：A34.對于肝提取率低的藥物，其主要影響因素是：A、血漿蛋白結合B、藥物進入膽汁C、肝中藥物被代謝D、肝血流量E、藥物與血細胞結合正確答案：A35.pH-分配假說主要適用于A、主動轉運B、易化擴散C、載體媒介轉運D、膜孔轉運E、單純擴散正確答案：E36.下列敘述錯誤的是A、大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜B、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外，稱為膜動轉運C、溶解擴散需要載體參與D、促進擴散一般比單純擴散的速度快得多E、主動轉運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程正確答案：C37.藥物從消化管向淋巴轉運時，藥物的性質應滿足A、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LB、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LC、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＜100g/LD、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LE、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/L正確答案：E38.血漿蛋白結合對藥物體內分布的影響，下列描述錯誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結合分為可逆和不可逆結合兩種類型。B、與蛋白結合后，藥物一般不能被轉運，通常沒有藥理活性。C、藥物的轉運主要與血液中的非結合的游離型藥物有關。D、雖然蛋白結合后藥物不能被轉運，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D39.以下關于生物藥劑學的描述，錯誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現性好的分析手段和方法B、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內是否有效C、生物藥劑學與藥理學和生物化學有密切關系，但研究重點不同D、藥物動力學為生物藥劑學提供了理論基礎和研究手段正確答案：B40.表觀分布容積的描述錯誤的是A、單位為L或L/kgB、表示藥物在體內的分布特征C、其下限為0.041L/kgD、組織的濃度高于血液，則V比實際分布容積小。E、V值沒有上限，可以無限大正確答案：D41.對于單純擴散描述不正確的是A、由膜兩側的濃度梯度控制B、屬于一級速率過程C、屬于被動轉運機制中的一種方式D、屬于零級速率過程E、胃腸道給藥中大多數有機弱酸和弱堿藥物的吸收機制正確答案：D42.主動轉運的特點描述錯誤的是A、需要載體參與，具有飽和性B、需要消耗機體的能量C、逆濃度梯度轉運D、代謝抑制劑和低溫會抑制轉運活性E、結構類似物不存在競爭性抑制現象正確答案：E43.可用于測定腎小球濾過率的物質是A、菊粉、氨基酸B、菊粉、乙醇C、菊粉、肌酐D、肌酐、乙醇E、肌酐、尿素正確答案：C44.下列關于藥物的體內過程描述正確的是（）A、所有藥物的體內過程都包括吸收。B、所有藥物的體內過程都包括分布。C、所有藥物的體內過程都包括代謝。D、所有藥物的體內過程都包括排泄。E、不同的藥物及其制劑其體內過程往往是不同的。正確答案：E45.pH分配假說可用下面哪個方程描述A、Noyes-Whitney方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Stokes方程D、Michaelis-Menten方程E、Fick's方程正確答案：B46.藥物在體內發(fā)生結合反應后，并不是極性都增加，水溶性都增大，如A、氨基酸結合B、谷胱甘肽結合C、硫酸結合D、葡萄糖醛酸結合E、乙?；磻_答案：E47.如果我們要測算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質A、吲哚菁綠B、地西泮C、伊文思藍D、安替比林E、溴或氯離子正確答案：D48.對于肝清除率，描述錯誤的是A、表示肝臟對藥物的清除能力B、單位是ml/minC、單位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、對于肝提取率低的藥物，蛋白結合對肝清除率影響不大。正確答案：E49.下列不屬于影響藥物體內過程劑型因素的是A、制劑的處方組成B、制劑的質量標準C、藥物的理化性質D、給藥劑量E、制劑的制備工藝正確答案：B50.關于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯誤的一項是A、鼻腔的血液循環(huán)對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感B、鼻粘膜纖毛運動主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。C、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度D、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動轉運E、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少正確答案：B51.下列可影響藥物溶出速率的是A、粒子大小B、溶劑化物C、多晶型D、溶解度E、均是正確答案：E52.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A53.藥物及其代謝產物最終排除體外的過程稱為（）A、代謝B、消除C、吸收D、分布E、排泄正確答案：E54.K+、單糖、氨基酸等生命必需物質和有機酸堿等離子型藥物通過生物膜的轉運方式是A、膜動轉運B、膜孔轉運C、被動擴散D、促進擴散E、主動轉運正確答案：E55.藥物的眼部給藥欲發(fā)揮眼睛局部治療作用，其吸收途徑應為A、結膜途徑B、鞏膜途徑C、角膜途徑D、鼻淚管途徑E、房水途徑正確答案：C56.機體排泄藥物及其代謝產物的器官不包括A、肺臟B、脾臟C、腎臟D、肝臟E、汗腺正確答案：B57.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、結腸B、胃C、盲腸D、直腸E、小腸正確答案：B58.藥物在不同組織重分布和累積的主要因素是（）A、血液流速和血管的通透性B、藥物與組織的親和力C、藥物的脂溶性D、組織的生理結構特征E、藥物的分子量正確答案：B59.對藥物的置換作用最敏感的是A、游離藥物B、50%左右蛋白結合率C、都一樣D、低蛋白結合率的藥物E、高蛋白結合率的藥物正確答案：E60.在吸收預測的“theruleoffive”中，一般認為分子量＜（），藥物的吸收差A、300B、200C、400D、600E、500正確答案：E61.口腔粘膜中，滲透性能最好的是A、齒齦粘膜B、舌表面粘膜C、上顎粘膜D、頰粘膜E、舌下黏膜正確答案：E62.藥物的主要吸收部位是A、小腸B、直腸C、大腸D、胃E、結腸正確答案：A二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.下列能夠影響腎清除率的因素是A、血藥濃度B、藥物蛋白結合率C、腎臟疾病D、尿液pH值E、尿量正確答案：ABCDE2.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、肝B、心C、腎D、肺E、脾正確答案：ABCDE3.影響肺部藥物吸收的因素有A、生理因素B、藥物的理化性質C、制劑因素D、制劑的正確使用E、藥物粒子在氣道內的沉積過程正確答案：ABCDE4.體內發(fā)生藥物代謝的部位有A、肝臟B、腎臟C、血液D、肺臟E、胃腸道正確答案：ABCDE5.口服給藥時，消化道中的大腸對（）的藥物有有一定的吸收作用A、腸溶制劑B、結腸定位給藥系統(tǒng)C、溶解度小的藥物制劑D、直腸給藥劑型第三章E、緩控釋制劑正確答案：ABCDE6.藥物的體內消除過程是指（）A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、處置正確答案：BD7.生物藥劑學的研究目的是（）A、確保藥物的安全性和有效性B、使藥物發(fā)揮最佳的治療效果C、正確評價藥物制劑的質量D、設計合理的劑型、處方和制備工藝E、為臨床合理用藥提供科學依據正確答案：ABCDE8.片劑口服給藥后，其體內過程包括A、崩解B、溶出C、消除D、吸收E、分布正確答案：ABCDE9.藥物的轉運過程包括下列體內過程中的（）A、分布B、消除C、排泄D、代謝E、吸收正確答案：ACE10.下列催化氧化反應的酶系是（）A、單胺氧化酶B、黃素單加氧酶C、羧酸酯酶D、細胞色素P450酶E、甲基轉移酶正確答案：ABD11.關于藥物的體內過程與藥效的關系描述正確的是A、藥物能否到達疾病相關組織器官，及其速度和程度主要是由藥物的分布決定的。B、藥物進入體循環(huán)的速度和程度主要取決于藥物的吸收過程。C、代謝過程影響藥物在體內滯留的時間和毒副作用。D、排泄過程影響藥物在體內的滯留時間。E、藥物的消除過程與藥物在體內的滯留時間和藥物的毒副作用有關正確答案：ABCDE12.藥物從母血向乳腺轉運時，藥物的轉運主要影響因素是A、藥物的分子量B、藥物的蛋白結合率C、藥物的在母血和乳汁中濃度梯度D、乳汁的pHE、藥物的脂溶性正確答案：ABCDE13.容易經腎排泄消除的藥物是A、脂溶性藥物B、肝轉化慢的藥物C、分子量小的藥物D、大分子藥物E、水溶性藥物正確答案：BCE14.下列方法中可用于減少藥物重吸收的是A、對于弱堿性藥物，堿化尿液B、增加藥物的脂溶性C、使用利尿劑D、對于弱酸性藥物，堿化尿液，E、增加液體攝入正確答案：AB三、判斷題（共42題，每題1分，共42分）1.藥物向脂肪組織分布，會減少在病灶和靶區(qū)域的藥物濃度，并可能產生蓄積中毒，所以對藥物的藥效都是不利的。A、正確B、錯誤正確答案：B2.藥物的淋巴系統(tǒng)轉運可以使藥物不經肝臟的首過作用而直接進入體循環(huán)。A、正確B、錯誤正確答案：A3.藥物在體內經過代謝后，藥物的藥理活性不可能比原藥物增強。A、正確B、錯誤正確答案：B4.藥物分子若要通過被動擴散滲透進入細胞，必須要有更高的脂溶性。A、正確B、錯誤正確答案：B5.因為藥物的吸收部位主要是在小腸，當胃排空速率減慢時，所有藥物的吸收都會減少.A、正確B、錯誤正確答案：B6.藥物旳透膜吸收速率大于血流速率時，血流是吸收的限速過程，此時符合漏槽狀態(tài)。A、正確B、錯誤正確答案：B7.藥物的代謝又稱為生物轉化，是藥物在化學結構上的改變，藥物在體內經過代謝后，藥物的藥理活性都會降低甚至失去活性。A、正確B、錯誤正確答案：B8.藥物在鼻腔部位的吸收與眼部給藥較為相似，都存在吸收部位滯留的時間較短的問題，因此可以通過延長藥物在鼻粘膜的滯留時間來增加藥物的吸收。A、正確B、錯誤正確答案：A9.對于因藥物過量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來解毒，但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。A、正確B、錯誤正確答案：A10.給藥途徑對藥物代謝影響主要與首過效應有關，首過效應經常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯誤正確答案：A11.對于蛋白結合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時服用另外一種競爭性結合的藥物時，容易導致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強，容易產生用藥安全問題。A、正確B、錯誤正確答案：B12.臨床上應用的的藥物體內過程都包括吸收過程A、正確B、錯誤正確答案：B13.硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合埋的，因為仍無法避開首過效應。A、對B、錯正確答案：B14.皮膚被水化后，角質細胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對水溶性藥物的促滲作用明顯。A、正確B、錯誤正確答案：A15.腎小管的重吸收過程包括主動重吸收和被動重吸收兩種方式。A、正確B、錯誤正確答案：A16.可以利用皮膚的水化增加藥物的吸收，但影響水溶性藥物要大于脂溶性藥物。A、正確B、錯誤正確答案：A17.分子量低、脂溶性好的物質較易通過脂質雙分子層，高分子水溶性物質較難通過，一般需要專屬性轉運蛋白介導或膜動轉運來實現跨膜轉運。A、正確B、錯誤正確答案：A18.二相代謝的結合反應生成的代謝產物通常沒有活性，但極性較大而易于從體內排出。A、對B、錯正確答案：A19.為有利于藥物從機體排出，藥物代謝產物的極性都比母體藥物大。A、正確B、錯誤正確答案：B20.藥物吸收進入體內后均會發(fā)生代謝反應。A、對B、錯正確答案：B21.發(fā)生結合反應后所有的藥物會完全失活，并且水溶性較大，易與從體內排出，一般被認為是藥物體內的滅活過程，故又稱之為“解毒反應”。A、正確B、錯誤正確答案：B22.所有的藥物在體內都會經過代謝過程。A、對B、錯正確答案：B23.口服給藥過程中藥物主要是通過消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯誤正確答案：B24.酶誘導作用的機制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！A、正確B、錯誤正確答案：B25.如果藥物的腎清