表面物理化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋同濟大學

表面物理化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋同濟大學第一章單元測試

物質(zhì)表面張力的值與：()

A:另一相物質(zhì)無關(guān)

B:表面大小無關(guān)C:壓力無關(guān)D:溫度無關(guān)

答案:表面大小無關(guān)影響表面張力的因素有：（）

A:表面積

B:溫度C:物質(zhì)種類D:壓力

答案:溫度；物質(zhì)種類；壓力在兩相界面上，垂直于表面的邊界，指向液體方向并與表面相切的，作用于單位邊界線上的力稱為表面張力。（）

A:錯B:對

答案:對表面分子受到體相分子的拉力大，受到氣相分子的拉力小，所以表面分子受到被拉入體相的作用力，這種受力不均性是表面現(xiàn)象產(chǎn)生的微觀成因。（）

A:錯B:對

答案:對表面自由能與表面張力是完全相同的兩個概念。（）

A:對B:錯

答案:錯根據(jù)楊氏公式，下列討論正確的是（）。

A:cosθ=1時，完全濕潤，是鋪展過程

B:cosθ＜0時，屬于浸濕過程，能夠濕潤

C:cosθ=-1時，方程不適用

D:0＜cosθ＜1時，屬于沾濕過程，不能濕潤

答案:cosθ=1時，完全濕潤，是鋪展過程

下列敘述不正確的是：（）

A:比表面自由能的物理意義是，在定溫定壓下，可逆地增加單位表面積引起系統(tǒng)吉布斯自由能的增量

B:比表面自由能單位為J·m－2，表面張力單位為N·m－1時，兩者數(shù)值不同

C:表面張力的物理意義是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意單位長度切線的表面緊縮力

D:比表面自由能與表面張力量綱相同，單位不同

答案:比表面自由能單位為J·m－2，表面張力單位為N·m－1時，兩者數(shù)值不同

只有在比表面很大時才能明顯地看到表面現(xiàn)象，所以系統(tǒng)表面增大是表面張力產(chǎn)生的原因。（）

A:對B:錯

答案:錯常用于處理界面的模型有（）。

A:古根海姆相界面模型

B:開爾文相界面模型

C:吉布斯相界面模型

D:拉普拉斯相界面模型

答案:古根海姆相界面模型

；吉布斯相界面模型

表面分析的三個重要特點是（）

A:高分辨率表面探針

B:樣品清潔表面制備

C:潔凈的測試環(huán)境

D:超高真空環(huán)境

答案:高分辨率表面探針

；樣品清潔表面制備

；超高真空環(huán)境

第二章單元測試

微小固體顆粒在水中的溶解度應(yīng)：（）

A:與固體密度成正比

B:隨表面張力增大而增大

C:與顆粒大小成正比

D:與顆粒大小無關(guān)

答案:隨表面張力增大而增大

表面物理化學三大公式分別是：（）

A:楊-拉普拉斯公式B:吉布斯公式

C:朗繆爾公式D:開爾文公式

答案:楊-拉普拉斯公式；吉布斯公式

；開爾文公式人工降雨是通過添加碘化銀、干冰。增大小水滴粒徑，降低水滴的飽和蒸汽壓，從而凝結(jié)成降雨。（）

A:錯B:對

答案:對過飽和蒸氣之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。（）

A:對B:錯

答案:錯彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力：（）

A:一定不等于零

B:可正，可負，可不等于零

C:一定大于零

D:一定等于零

答案:一定不等于零

；可正，可負，可不等于零

某液體在一定溫度下，由微小液滴聚集成大液滴時，該體系發(fā)生了：（）

A:蒸氣壓降低

B:表面張力升高

C:表面積增大

D:表面自由能降低

答案:蒸氣壓降低

；表面自由能降低

彎曲液面下的附加壓力與表面張力的聯(lián)系與區(qū)別在于：（）

A:產(chǎn)生的原因與方向相同，而大小不同

B:作用點相同，而產(chǎn)生的原因不同

C:產(chǎn)生的原因相同，而方向不同

D:作用點相同，而方向和大小不同

答案:產(chǎn)生的原因相同，而方向不同

曲率半徑R’與毛細管半徑R的關(guān)系：（）

A:R’=Rcosθ

B:R’=R/cosθ

C:R’=Rsinθ

D:R’=R/sinθ

答案:R’=R/cosθ

對大多數(shù)系統(tǒng)來講，當溫度升高時，表面張力下降。（）

A:對B:錯

答案:對同一體系，比表面自由能和表面張力都用σ表示，它們：（）

A:量綱和單位完全相同

B:物理意義不同，單位不同。

C:物理意義相同，數(shù)值相同

D:物理意義相同，單位不同

答案:量綱和單位完全相同

第三章單元測試

吸附理論只要用來描述（）

A:均相催化B:多相催化C:酸堿催化D:酶催化

答案:多相催化粘合作用是由膠黏劑和被粘物分子或原子在界面層互相吸附產(chǎn)生的。（）

A:錯B:對

答案:對固體材料的表面處理必須達到哪些要求？（）

A:適當粗化，改變表面狀態(tài)，增大表面積

B:使材料表面美觀好看

C:改變表面的化學結(jié)構(gòu)，形成牢固的高能表面薄層

D:去除表面的污染和疏松層，暴露粘附體材料本身的高能表面

答案:適當粗化，改變表面狀態(tài)，增大表面積

；改變表面的化學結(jié)構(gòu)，形成牢固的高能表面薄層

；去除表面的污染和疏松層，暴露粘附體材料本身的高能表面

粘附過程是一個復(fù)雜的物理過程。（）

A:對B:錯

答案:錯粘附界面上產(chǎn)生化學鍵合作用，可以提高粘附強度和粘附體系的穩(wěn)定性。（）

A:對B:錯

答案:對粘附強度的影響因素包括（）

A:溫度與壓力

B:粘附體系的內(nèi)應(yīng)力

C:摩擦力

D:分子極性

答案:溫度與壓力

；粘附體系的內(nèi)應(yīng)力

；分子極性

固體按其大小及形狀可分為：普通大小的固體，纖維狀的固體，粉末，粒徑在10-6m以下的膠體粒子。（）

A:錯B:對

答案:對固體表面能的測定方法有：（）。

A:受拉法

B:溫度外推法

C:接觸角法

答案:受拉法

；溫度外推法

；接觸角法

以下哪些理論屬于粘附理論：（）。

A:擴散理論

B:弱邊界層理論

C:吸附理論

D:化學粘附理論

E:粘結(jié)中的靜電力

答案:擴散理論

；弱邊界層理論

；吸附理論

；化學粘附理論

；粘結(jié)中的靜電力

表面活性劑能在固體表面發(fā)生吸附，從而可以改變固體表面性質(zhì)，以及具有能改變液體的潤濕能力（）

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

前進角與后退角不等的現(xiàn)象稱為接觸角滯后。（）

A:錯B:對

答案:對引起接觸角滯后的原因主要有（）

A:固體表面的粗糙性

B:固體表面的光滑性

C:不平衡狀態(tài)

D:不均勻性

答案:固體表面的粗糙性

；不平衡狀態(tài)

；不均勻性

鋪展系數(shù)為負值，則液體可以在固體表面自動展開。（）

A:錯B:對

答案:錯接觸角越小，潤濕性能越好。（）

A:錯B:對

答案:對接觸角的測定方法有：角度測量法，長度測量法，透過測量法。（）

A:錯B:對

答案:對濕潤是固體表面上液體被氣體取代的過程。（）

A:錯B:對

答案:錯當在兩玻璃板間放一滴水后，比不放水前這兩塊玻璃：（）。

A:推動(滑動)較難

B:分開困難

C:容易分開

D:推動(滑動)較易

答案:分開困難

；推動(滑動)較易

水對玻璃潤濕，汞對玻璃不潤濕，將一玻璃毛細管分別插入水和汞中，下列敘述不正確的是：（）。

A:管內(nèi)水面為凹球面

B:管內(nèi)水面高于管外水面

C:管內(nèi)汞面為凸球面；

D:管內(nèi)汞面與管外汞面一致

答案:管內(nèi)汞面與管外汞面一致

液體在固體表面上的鋪展系數(shù)Sl/s等于（）

A:γsl-γlv

B:γlv-γsv-γsl

C:γsv-γsl-γlv

D:γlv-γsv

答案:γsv-γsl-γlv

液體在毛細管內(nèi)上升或下降決定于該液體的表面張力的大小。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章單元測試

在斯特林雙電層模型中，最靠近質(zhì)點表面的是（）

A:反離子

B:水化離子C:擴散層D:定位離子

答案:定位離子界面張力隨施加電位而改變的現(xiàn)象稱為（）現(xiàn)象。

A:毛細

B:電泳C:吸附滯后D:電毛細

答案:電毛細在電泳實驗中，觀察到分散相向陰極方向移動，表明（）

A:Stern面處電位相對溶液本體為正

B:膠粒帶負電C:膠粒帶正電D:電動電位相對于溶液本體為正

答案:膠粒帶正電下面選項不屬于固體表面帶電的原因是（）

A:布朗運動

B:離子吸附C:摩擦接觸D:電離

答案:布朗運動

膠體粒子的Zeta電勢是指：（）

A:固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的點位降

B:緊密層、擴散層分界處與本體溶液之間的電位降C:擴散層處與本體溶液之間的點位降D:固體表面處于本體溶液之間的點位降

答案:固液之間可以相對移動處與本體溶液之間的點位降

下列關(guān)于擴散雙電層的假設(shè)中不正確的是：（）

A:反離子作為點電荷處理，在溶液中的分布服從波爾茲曼能量分布規(guī)律

B:固體表面是一個無限大的、帶有均勻電荷密度的平面

C:溶液中電解質(zhì)是由簡單對稱型鹽組成，相同價數(shù)的離子影響較大

D:溶劑對雙電層的影響僅通過介電常數(shù)起作用，而溶液中各部分的介電常數(shù)又處處相等，不隨反離子的分布而異

答案:溶液中電解質(zhì)是由簡單對稱型鹽組成，相同價數(shù)的離子影響較大

下列選項中屬于動電現(xiàn)象的是：（）

A:層流電位B:電泳C:沉降電位

D:電滲

答案:層流電位；電泳；沉降電位

；電滲在外加電解質(zhì)作用下，溶膠膠團的雙電層壓縮到具有緊密層時,電勢為零。（）

A:錯B:對

答案:對斯特林層中的離子是依靠靜電吸引，范德華引力和溶劑化而牢固吸附的，它使電位從y降低到y(tǒng)。（）

A:對B:錯

答案:對動電現(xiàn)象的特征是雙電層中帶點表面和大量溶液之間的相對剪切運動。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

Langmuir吸附理論中說法符合基本假定得是：()

A:吸附和解吸附之間很難建立動態(tài)平衡

B:吸附分子可以是單層或多層分子層

C:被吸附分子間有作用、相互影響

D:固體表面均勻、各處吸附能力相同

答案:固體表面均勻、各處吸附能力相同

Langmuir吸附形式之一：θ=bp/(1+bp)，它不適用于：()

A:固體對稀溶液中溶質(zhì)的吸附

B:化學吸附C:多種分子同時被強吸附D:單分子層吸附

答案:多種分子同時被強吸附BET公式最主要用途之一是：（）

A:測定固體的比表面

B:獲得吸附等壓線C:獲得吸附等量線D:獲得高溫下的吸附機理

答案:測定固體的比表面

在催化劑表面上進行的雙分子氣相反應(yīng),其機理為：

A＋KAK

B＋KBK

AK＋BK─→C＋D＋2K

若催化劑表面是均勻的,表面反應(yīng)為控制步驟,且A、B的吸附皆弱,則反應(yīng)表現(xiàn)為幾級?()

A:零級B:二級C:一級D:無數(shù)級

答案:二級298K時，蒸氣苯在石墨上的吸附，符合Langmuir吸附等溫式，在40Pa時，覆蓋度q=0.05，當q=1/2時，苯氣體的平衡壓力為：()

A:760PaB:200Pa

C:1000PaD:400Pa

答案:760Pa若在固體表面上發(fā)生某氣體的單分子層吸附，則隨著氣體壓力的不斷增大，吸附的量是:（）

A:成倍的增加B:逐漸趨向飽和

C:恒定不變D:成比例的增加

答案:逐漸趨向飽和

Langmuir吸附等溫式：()

A:對單分子層的物理吸附及化學吸附均適用

B:對單分子層和多分子層吸附均適用

C:只適用于物理吸附

D:只適用于化學吸附

答案:對單分子層的物理吸附及化學吸附均適用

氧氣在某固體表面上的吸附，溫度在400K時進行得較慢，但在350K時進行得更慢，這個過程主要是：()

A:物理吸附

B:350K時是物理吸附，400K時是化學吸附

C:化學吸附

D:400K時是物理吸附，350K時是化學吸附

答案:化學吸附

比表面吉布斯函數(shù)是指恒溫、恒壓下，當組成不變時可逆地增大單位表面積時，系統(tǒng)所增加的吉布斯函數(shù)，表面張力則是指表面單位長度上存在的使表面張緊的力。所以比表面吉布斯函數(shù)與表面張力是兩個毫無聯(lián)系的概念。（）

A:對B:錯

答案:錯蘭繆爾適用于對單分子層的物理吸附還有化學吸附。

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

下列摩爾濃度相同的各物質(zhì)的稀水溶液中，哪一種溶液的表面發(fā)生負吸附：（）

A:硫酸

B:苯甲酸

C:己酸

D:硬脂酸

答案:硫酸

C12H25SO4Na(1)、C14H29SO4Na(2)、C16H33SO4Na(3)三種物質(zhì)在水表面吸附達到飽和狀態(tài)時，三種物質(zhì)分子在表面所占面積am存在下列關(guān)系:()

A:am2＜am1＜am3

B:am1≈am2≈am3C:am1＞am2＞am3D:am1＜am2＜am3

答案:am1≈am2≈am3乳狀液，懸濁液和憎液溶膠均屬多相的熱力學不穩(wěn)定體系。（）

A:錯B:對

答案:對固體顆粒半徑越小，溶解度越小，熔點也越低。（）

A:對B:錯

答案:錯“人工降雨”時用飛機在云中噴灑微小的AgI顆粒，這樣做的目的是。（）

A:使生成水珠所需的飽和蒸汽壓降低

B:使生成水珠所需的飽和蒸氣壓升高

C:使AgI的溶解度增大

D:是水珠的凝固點降低

答案:使生成水珠所需的飽和蒸汽壓降低

微小固體顆粒在水中的溶解度應(yīng)：()

A:隨表面張力增大而增大

B:與顆粒大小無關(guān)

C:與固體密度成正比

D:與顆粒大小成正比

答案:隨表面張力增大而增大

表面活性物質(zhì)是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面張力的物質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:錯在吉布斯吸附等溫式中，Γ為溶質(zhì)的吸附量，它隨溶質(zhì)(表面活性物質(zhì))的加入量的增加而增加，并且當溶質(zhì)達飽和時，Γ達到極大值。（）

A:錯B:對

答案:錯由于溶質(zhì)在溶液的表面產(chǎn)生吸附，所以溶質(zhì)在溶液表面的濃度大于它在溶液內(nèi)部的濃度。（）

A:錯B:對

答案:錯飽和溶液的表面不會發(fā)生吸附現(xiàn)象。（）

A:對B:錯

答案:錯

第八章單元測試

下面屬于非離子型表面活性劑的是（）

A:聚氧乙烯烷基酰醇胺

B:甜菜堿型衍生物

C:烷基酚聚氧乙烯醚

D:脂肪族聚氧乙烯酯

答案:聚氧乙烯烷基酰醇胺

；烷基酚聚氧乙烯醚

；脂肪族聚氧乙烯酯

氟碳表面活性劑的氟碳鏈不僅疏水，還疏油。（）

A:錯B:對

答案:對膠束形成的原因有能量因素和熵驅(qū)動機理。（）

A:錯B:對

答案:對膠束的形態(tài)與表面活性劑的濃度、幾何形狀、親水基與憎水基截面積的相對大小有緊密的關(guān)系。（）

A:對B:錯

答案:對PC20值越小，表示該活性劑降低表面張力的效率越低（）。

A:錯B:對

答案:對HLB值的測定方法只有分配系數(shù)法（）。

A:對B:錯

答案:錯乳狀液一般分為水包油型和油包水型。要制備穩(wěn)定的乳狀液不一點要加入乳化劑。（）。

A:錯B:對

答案:錯CMC的測定方法有表面張力法、電導(dǎo)法和光散射法和染料法。（）。

A:對B:錯

答案:對W/O表示水包油型乳狀液，O/W表示油包水型乳狀液（）

A:對B:錯

答案:錯能被水稀釋的乳狀液是O/W型（）

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

下面描述屬于微乳狀液特點的有（）

A:熱力學不穩(wěn)定

B:尺寸為幾納米到一百納米

C:各向同性

D:透明的均勻分散體系

答案:尺寸為幾納米到一百納米

；各向同性

；透明的均勻分散體系

微乳類型是根據(jù)微乳與過剩的油還是水形成的相平衡情況來分類和命名的（）。

A:對B:錯

答案:對乳狀液和微乳狀液是熱力學穩(wěn)定體系（）。

A:對B:錯

答案:錯微乳液的主要性質(zhì)有分散程度大、均勻熱力學穩(wěn)定體系增溶量大具有超低界面張力流動性大、黏度小。（）。

A:錯B:對

答案:對微乳狀液可分為水包油型（O／W）和油包水型（W/O）。（）。

A:對B:錯

答案:對影響微乳形成的因素有表面活性劑分子幾何構(gòu)型、助表面活性劑、反離子、陰陽離子表面活性劑混合物、表面活性劑疏水基支鏈化、電解質(zhì)和溫度。（）。

A:對B:錯

答案:對兩親分子具有表面活性，溶解在水中的兩親分子可以在界面上自動形成定向吸附并降低水的表面張力。當兩親分子疏水基團變大到在水中完全不能溶解，那么這類分子必然傾向于在溶液表面上聚集，這層膜就是不溶性單分子膜（）。

A:對B:錯

答案:對26不溶單分子層膜是可以自發(fā)形成，所以其鋪展系數(shù)為正（）。

A:錯B:對

答案:錯LB膜是一種多層膜，可以分為X、Y和Z三種類型（）。

A:對B:錯

答案:錯LB膜成膜過程主要分為兩個階段。（）。

A:錯B:對

答案:錯

第十章單元測試

表面分析的三個重要特點是（）

A:潔凈的測試環(huán)境

B:高分辨率表面探針

C:樣品清潔表面制備

D:超高真空環(huán)境

答案:高分辨率表面探針

；樣品清潔表面制備

；超高真空環(huán)境

間接進行原子結(jié)構(gòu)分析的技術(shù)有（）

A:表面增強拉曼光譜

B:低能電子衍射

C:離子散射

D:掃描隧道顯微鏡

答案:表面增強拉曼光譜

；離子散射

水泥減水劑的作用機理包括：分散作用，潤滑作用，空間位阻作用，接枝共聚支鏈的緩釋作用。（）

A:對B:錯

答案:對通常將向固體表面引入微觀粒子束，包括質(zhì)子，光子，電子等的方法稱為表面探針。（）

A:對B:錯

答案:錯直接進行真實晶格分析的技術(shù)有：高分辨率顯微鏡、場離子顯微鏡、掃描隧道顯微鏡。（）

A:錯B:對

答案:對制備清潔表面的目的是除去表面的吸附和玷污對表面分析結(jié)果的影響。（）

A:錯B:對

答案:對直接進行倒易晶格分析的技術(shù)包括所有的散射實驗。（）

A:對B:錯

答案:錯包圍瀝青微滴的乳化劑分子越多，界面膜越緊密，膜強度越高。（）

A:對B:錯

答案:對使殘留存容器內(nèi)的氣體分子降低到最低限度，由此在測量的時間內(nèi)，同固體表面