T CEC 140-2017 六氟化硫電氣設備中六氟化硫氣體純度測量方法

六氟化硫電氣設備中六氟化硫氣體純度測量方法2017-05-15發(fā)布2017-08-01實施中國電力企業(yè)聯(lián)合會發(fā)布I 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 1 15檢測方法 16檢測結果處理 47注意事項 4本標準由中國電力企業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國電氣化學標準化技術委員會(TC322)歸口。本標準起草單位：國網(wǎng)湖南省電力公司電力科學研究院，國網(wǎng)湖南省電力公司，國網(wǎng)重慶市電力公司電力科學研究院。本標準在執(zhí)行過程中的意見或建議反饋至中國電力企業(yè)聯(lián)合會標準化管理中心(北京市白廣路二條一號，100761)。Ⅱ1六氟化硫電氣設備中六氟化硫氣體純度測量方法本標準適用于六氟化硫電氣設備中六氟化硫氣體純度的測量，六氟化硫混合氣體的純度測量也可下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T5832.1氣體分析微量水分的測定第1部分：電解法GB/T12022—2014工業(yè)六氟化硫DL/T506六氟化硫電氣設備中絕緣氣體濕度測量方法DL/T639六氟化硫電氣設備運行、試驗及檢修人員安全防護導則DL/T1032電氣設備用六氟化硫(SF?)氣體取樣方法以六氟化硫氣體作為主要絕緣介質(zhì)的電氣設備，主要有變壓器、斷路器、氣體絕緣金屬封閉開關4采樣5檢測方法不同純度六氟化硫氣體的熱導率不同，當氣體通入熱導傳感器時，熱導傳感器輸出不同的電信號a)環(huán)境溫度：—10℃~+55℃;2T/CEC140—2017b)環(huán)境相對濕度(環(huán)境溫度為20℃時):≤85%;c)大氣壓力：80kPa～110kPa。在環(huán)境溫度5℃~35℃下應符合下列基本要求。a)測量量程：95%～100%(質(zhì)量分數(shù))、80%～100%(體積分數(shù));b)示值誤差：不超過±0.3%(體積分數(shù));c)重復性：不超過0.2%(RSD);d)分辨率：≤0.01%(體積分數(shù));e)響應時間：≤60s;f)測量流量：不宜超過300mL/min。a)六氟化硫純度檢測儀開機、預熱，確認流量調(diào)節(jié)閥處于關閉狀態(tài)。b)將六氟化硫純度檢測儀與待檢測設備用氣路接口連接，檢測連接方法參見圖1,并檢漏無泄漏。c)緩慢開啟調(diào)節(jié)閥，將流量調(diào)至測試所需流量，開始測量，待檢測數(shù)據(jù)穩(wěn)定后，記錄檢測結果，重復檢測一次。d)檢測完畢，斷開儀器管路與取樣口連接，并檢漏無泄漏。e)關閉儀器開關，將流量調(diào)節(jié)閥旋至關閉狀態(tài)。2—氣路接口(連接設備與儀器);3—壓力表；4—儀器入口閥門；5—測試儀器；6—儀器出口閥門(可選)圖1檢測連接圖5.1.5儀器標定儀器標定應符合下列要求：使用前宜用六氟化硫標準氣體進行驗證，確保檢測數(shù)據(jù)準確。注：儀器應按時進行校準，校準周期不宜超過1年。5.2氣相色譜法利用樣品中各組分在氣相和固相間的分配系數(shù)不同，當氣態(tài)樣品被載氣帶入色譜柱中流動時，各組分在兩相間進行反復多次分配，經(jīng)過一定的柱長后，彼此分離，配合不同檢測儀器，檢測出被測氣3體中的雜質(zhì)含量，利用歸一法得出六氟化硫氣體純度，計算公式如下：w=100—(w?+w?+w?+w?+w?+w?)×10-?@六氟化硫純度(質(zhì)量分數(shù)),10-2;W1空氣含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;W?——四氟化碳含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;O3六氟乙烷含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;O八氟丙烷含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;0水分含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;W?礦物油含量(質(zhì)量分數(shù)),10-?。5.2.2空氣、四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷含量的測定氣相色譜儀：宜配有熱導檢測器和火焰離子化檢測器，對六氟化硫氣體中空氣、四氟化碳的檢測限不大于10×10-?(體積分數(shù)),對六氟化硫氣體中六氟乙烷、八氟丙烷的檢測限不大于5×10-?(體積分數(shù))。a)載氣：純度不低于99.99×10-2(體積分數(shù))的氦氣。b)燃氣：純度不低于99.99×10-2(體積分數(shù))的氫氣。c)助燃氣：無油空氣。d)色譜柱：長約2m、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝粒徑0.30mm～0.60mm的涂有癸二酸二異辛酯的硅膠，或其他等效色譜柱，主要用于空氣和四氟化碳的分析。長約3m、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝粒徑0.250mm～0.425mm的PorapakQ,或其他等效色譜柱，主要用于六氟乙烷和八氟丙烷的分析。e)其他條件：色譜柱溫度、檢測器溫度、樣氣流量等其他條件參考儀器說明書。a)打開載氣閥門，接通主機電源，啟動色譜工作站，調(diào)節(jié)合適的氣體流量，設置色譜儀工作參數(shù)，等待色譜儀處于穩(wěn)定備用狀態(tài)。b)氣相色譜儀的標定：每次開機，待儀器穩(wěn)定后，應采用外標法對色譜儀進行定量標定；儀器標定工況應與檢測時條件相同，相鄰兩次標定結果之差不大于標定結果平均值的2%。c)樣品檢測：將待測樣品與氣相色譜儀進樣口相連，按氣相色譜儀說明書進行測試。平行測試至少2次，直至相鄰兩次測定結果之差不大于測定結果平均值的10%,取其平均值。d)測試完畢，斷開樣品與氣相色譜儀氣路連接，按氣相色譜儀說明書關閉氣相色譜儀?？諝?、四氟化碳、六氟乙烷、八氟丙烷的質(zhì)量分數(shù)含量按式(2)計算：0i——樣品氣中被測組分的含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;Ai——樣品氣中被測組分的峰面積；4T/CEC140—2017As——氣體標準樣品中相應已知組分的峰面積；ws——氣體標準樣品中相應已知組分的含量(質(zhì)量分數(shù)),10-6;5.2.3水分含量的測定水分含量檢測按GB/T5832.1或DL/T506中的有關規(guī)定進行。5.2.4礦物油含量的測定礦物油含量檢測按GB/T12022—2014中5.8的有關規(guī)定進行。6檢測結果處理檢測結果應符合下列要求：a)檢測結果用體積百分比或質(zhì)量百分比表示，單位為%。b)取兩次檢測結果的算術平均值作為檢測結果。質(zhì)量百分比和體積百分比換算公式：w——SF?氣體純度質(zhì)量分數(shù)，%;φ——SF?氣體純度體積分數(shù)，%;M?——空氣的摩爾質(zhì)量，28.84g/mol;M?——SF?