T CEC 140-2017 六氟化硫電氣設(shè)備中六氟化硫氣體純度測量方法

六氟化硫電氣設(shè)備中六氟化硫氣體純度測量方法2017-05-15發(fā)布2017-08-01實施中國電力企業(yè)聯(lián)合會發(fā)布I 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 1 15檢測方法 16檢測結(jié)果處理 47注意事項 4本標(biāo)準(zhǔn)由中國電力企業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國電氣化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(TC322)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國網(wǎng)湖南省電力公司電力科學(xué)研究院，國網(wǎng)湖南省電力公司，國網(wǎng)重慶市電力公司電力科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)在執(zhí)行過程中的意見或建議反饋至中國電力企業(yè)聯(lián)合會標(biāo)準(zhǔn)化管理中心(北京市白廣路二條一號，100761)。Ⅱ1六氟化硫電氣設(shè)備中六氟化硫氣體純度測量方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化硫電氣設(shè)備中六氟化硫氣體純度的測量，六氟化硫混合氣體的純度測量也可下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T5832.1氣體分析微量水分的測定第1部分：電解法GB/T12022—2014工業(yè)六氟化硫DL/T506六氟化硫電氣設(shè)備中絕緣氣體濕度測量方法DL/T639六氟化硫電氣設(shè)備運(yùn)行、試驗及檢修人員安全防護(hù)導(dǎo)則DL/T1032電氣設(shè)備用六氟化硫(SF?)氣體取樣方法以六氟化硫氣體作為主要絕緣介質(zhì)的電氣設(shè)備，主要有變壓器、斷路器、氣體絕緣金屬封閉開關(guān)4采樣5檢測方法不同純度六氟化硫氣體的熱導(dǎo)率不同，當(dāng)氣體通入熱導(dǎo)傳感器時，熱導(dǎo)傳感器輸出不同的電信號a)環(huán)境溫度：—10℃~+55℃;2T/CEC140—2017b)環(huán)境相對濕度(環(huán)境溫度為20℃時):≤85%;c)大氣壓力：80kPa～110kPa。在環(huán)境溫度5℃~35℃下應(yīng)符合下列基本要求。a)測量量程：95%～100%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、80%～100%(體積分?jǐn)?shù));b)示值誤差：不超過±0.3%(體積分?jǐn)?shù));c)重復(fù)性：不超過0.2%(RSD);d)分辨率：≤0.01%(體積分?jǐn)?shù));e)響應(yīng)時間：≤60s;f)測量流量：不宜超過300mL/min。a)六氟化硫純度檢測儀開機(jī)、預(yù)熱，確認(rèn)流量調(diào)節(jié)閥處于關(guān)閉狀態(tài)。b)將六氟化硫純度檢測儀與待檢測設(shè)備用氣路接口連接，檢測連接方法參見圖1,并檢漏無泄漏。c)緩慢開啟調(diào)節(jié)閥，將流量調(diào)至測試所需流量，開始測量，待檢測數(shù)據(jù)穩(wěn)定后，記錄檢測結(jié)果，重復(fù)檢測一次。d)檢測完畢，斷開儀器管路與取樣口連接，并檢漏無泄漏。e)關(guān)閉儀器開關(guān)，將流量調(diào)節(jié)閥旋至關(guān)閉狀態(tài)。2—氣路接口(連接設(shè)備與儀器);3—壓力表；4—儀器入口閥門；5—測試儀器；6—儀器出口閥門(可選)圖1檢測連接圖5.1.5儀器標(biāo)定儀器標(biāo)定應(yīng)符合下列要求：使用前宜用六氟化硫標(biāo)準(zhǔn)氣體進(jìn)行驗證，確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。注：儀器應(yīng)按時進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)周期不宜超過1年。5.2氣相色譜法利用樣品中各組分在氣相和固相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)氣態(tài)樣品被載氣帶入色譜柱中流動時，各組分在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，經(jīng)過一定的柱長后，彼此分離，配合不同檢測儀器，檢測出被測氣3體中的雜質(zhì)含量，利用歸一法得出六氟化硫氣體純度，計算公式如下：w=100—(w?+w?+w?+w?+w?+w?)×10-?@六氟化硫純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-2;W1空氣含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;W?——四氟化碳含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;O3六氟乙烷含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;O八氟丙烷含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;0水分含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;W?礦物油含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-?。5.2.2空氣、四氟化碳、六氟乙烷和八氟丙烷含量的測定氣相色譜儀：宜配有熱導(dǎo)檢測器和火焰離子化檢測器，對六氟化硫氣體中空氣、四氟化碳的檢測限不大于10×10-?(體積分?jǐn)?shù)),對六氟化硫氣體中六氟乙烷、八氟丙烷的檢測限不大于5×10-?(體積分?jǐn)?shù))。a)載氣：純度不低于99.99×10-2(體積分?jǐn)?shù))的氦氣。b)燃?xì)猓杭兌炔坏陀?9.99×10-2(體積分?jǐn)?shù))的氫氣。c)助燃?xì)猓簾o油空氣。d)色譜柱：長約2m、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝粒徑0.30mm～0.60mm的涂有癸二酸二異辛酯的硅膠，或其他等效色譜柱，主要用于空氣和四氟化碳的分析。長約3m、內(nèi)徑3mm的不銹鋼柱，內(nèi)裝粒徑0.250mm～0.425mm的PorapakQ,或其他等效色譜柱，主要用于六氟乙烷和八氟丙烷的分析。e)其他條件：色譜柱溫度、檢測器溫度、樣氣流量等其他條件參考儀器說明書。a)打開載氣閥門，接通主機(jī)電源，啟動色譜工作站，調(diào)節(jié)合適的氣體流量，設(shè)置色譜儀工作參數(shù)，等待色譜儀處于穩(wěn)定備用狀態(tài)。b)氣相色譜儀的標(biāo)定：每次開機(jī)，待儀器穩(wěn)定后，應(yīng)采用外標(biāo)法對色譜儀進(jìn)行定量標(biāo)定；儀器標(biāo)定工況應(yīng)與檢測時條件相同，相鄰兩次標(biāo)定結(jié)果之差不大于標(biāo)定結(jié)果平均值的2%。c)樣品檢測：將待測樣品與氣相色譜儀進(jìn)樣口相連，按氣相色譜儀說明書進(jìn)行測試。平行測試至少2次，直至相鄰兩次測定結(jié)果之差不大于測定結(jié)果平均值的10%,取其平均值。d)測試完畢，斷開樣品與氣相色譜儀氣路連接，按氣相色譜儀說明書關(guān)閉氣相色譜儀?？諝狻⑺姆肌⒘彝?、八氟丙烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)含量按式(2)計算：0i——樣品氣中被測組分的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;Ai——樣品氣中被測組分的峰面積；4T/CEC140—2017As——氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品中相應(yīng)已知組分的峰面積；ws——氣體標(biāo)準(zhǔn)樣品中相應(yīng)已知組分的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),10-6;5.2.3水分含量的測定水分含量檢測按GB/T5832.1或DL/T506中的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。5.2.4礦物油含量的測定礦物油含量檢測按GB/T12022—2014中5.8的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。6檢測結(jié)果處理檢測結(jié)果應(yīng)符合下列要求：a)檢測結(jié)果用體積百分比或質(zhì)量百分比表示，單位為%。b)取兩次檢測結(jié)果的算術(shù)平均值作為檢測結(jié)果。質(zhì)量百分比和體積百分比換算公式：w——SF?氣體純度質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;φ——SF?氣體純度體積分?jǐn)?shù)，%;M?——空氣的摩爾質(zhì)量，28.84g/mol;M?——SF?