2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)大單元選擇題突破73

選擇題突破七(分值:39分)學(xué)生用書P223(選擇題每小題3分)題組一陌生有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1.(2024·廣東江門一模)化合物M是合成受體拮抗劑的重要中間體。關(guān)于化合物M下列說法不正確的是()AE.有兩種官能團(tuán)BE.能發(fā)生氧化反應(yīng)CE.能還原新制Cu(OH)2得到Cu2ODE.1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案:C解析:M含有羰基、醚鍵兩種官能團(tuán),故A正確;M能燃燒生成二氧化碳和水,能發(fā)生氧化反應(yīng),故B正確;M不含醛基,不能還原新制Cu(OH)2得到Cu2O,故C錯(cuò)誤;M中羰基、苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。2.(2024·山東濟(jì)寧一模)一定條件下發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng),有關(guān)說法正確的是()AE.甲分子中所有原子可能共平面BE.1mol乙最多可與1molNaOH反應(yīng)CE.丙中碳原子的雜化方式有3種DE.p=2n1,X為甲酸答案:A解析:乙中含有2個(gè)酯基,與氫氧化鈉發(fā)生水解生成鈉鹽和甲醇,則1mol乙最多可與2molNaOH反應(yīng),B錯(cuò)誤;丙中苯環(huán)碳、羰基碳、碳碳雙鍵兩端碳均為sp2雜化,甲基碳為sp3雜化,碳原子的雜化方式有2種,C錯(cuò)誤;由原子守恒可知,p=2n1,X為甲醇,D錯(cuò)誤。3.(雙選)2甲基環(huán)戊醇可作為合成橡膠、塑料和纖維等高分子材料中的軟化劑和增塑劑。其合成路線如下:下列說法不正確的是()AE.根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu),推測(cè)過程Ⅰ依次發(fā)生了加成反應(yīng)、水解反應(yīng)BE.試劑1選擇的試劑為NaOH醇溶液,反應(yīng)條件是加熱CE.常溫下,化合物C是一種難溶于水的氣體DE.過程Ⅲ中,化合物C與水反應(yīng)時(shí)可能生成多種組成相同的有機(jī)產(chǎn)物答案:BC解析:根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu),化合物A與CH3MgI發(fā)生加成反應(yīng)引入—CH3和—OMgI,然后—OMgI發(fā)生水解產(chǎn)生羥基,即化合物B,故A正確;化合物B轉(zhuǎn)化為化合物C發(fā)生了醇羥基的消去反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱,故B錯(cuò)誤;化合物C為烴類物質(zhì),難溶于水,由于C原子數(shù)目為6,熔、沸點(diǎn)較高,常溫下為液態(tài),故C錯(cuò)誤;過程Ⅲ可以理解是與水的加成反應(yīng),羥基位置不同可能會(huì)有不同的加成產(chǎn)物,比如說可能會(huì)有化合物B生成,故D正確。題組二有機(jī)物官能團(tuán)及反應(yīng)類型4.下圖為合成有機(jī)化工原料H的轉(zhuǎn)化步驟,下列說法正確的是()AE.H的分子式為C8H8O4BE.M為丙烯酸CE.整個(gè)過程中的反應(yīng)類型只有2種DE.F→G的反應(yīng)條件為氫氧化鈉乙醇溶液,加熱答案:C解析:由H的鍵線式結(jié)構(gòu)可知,H的分子式為C8H6O4,A錯(cuò)誤;G與M發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,因此M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱為丙炔酸,B錯(cuò)誤;E→F為烯烴的加成反應(yīng),F→G為鹵代烴的取代反應(yīng),G→H為醇和羧酸的取代(酯化)反應(yīng),C正確;F→G為鹵代烴的取代反應(yīng),反應(yīng)條件為氫氧化鈉溶液,加熱,D錯(cuò)誤。5.(2024·山東淄博一模)一種具有除草功效的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()AE.該分子的分子式為C19H20O7BE.1mol該有機(jī)物與8molH2完全反應(yīng)CE.該有機(jī)物能與Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)DE.該分子的核磁共振氫譜有11組峰答案:D解析:由圖可知,該分子的分子式為C19H18O7,A錯(cuò)誤;苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣加成,而酯基不能與氫氣加成,則1mol該有機(jī)物與7molH2完全反應(yīng),B錯(cuò)誤;分子中含有酚羥基、酯基,能與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng),但與NaHCO3不反應(yīng),C錯(cuò)誤;該分子中右側(cè)苯環(huán)上取代基不對(duì)稱、左側(cè)苯環(huán)上取代基對(duì)稱,分子含有11種環(huán)境的氫,則核磁共振氫譜有11組峰,D正確。6.(2024·湖南岳陽(yáng)一模)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得,下列說法正確的是()AE.鄰苯二甲酸酐的二氯代物有4種BE.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共面CE.DCHP能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)DE.1molDCHP與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多可消耗4molNaOH答案:A解析:鄰苯二甲酸酐的二氯代物可采用“定一移一”的方法判斷,有4種,A正確;環(huán)己醇分子中的C原子是飽和碳原子,所以H原子不可能與C原子共面,B錯(cuò)誤;DCHP中含有苯環(huán)、酯基,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;1個(gè)DCHP中含有2個(gè)酯基,所以1molDCHP最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。題組三陌生有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)及分析7.(2024·山東青島一模)由有機(jī)物M制備某液晶聚芳酯N的反應(yīng)如下。下列說法正確的是()AE.p=2m1,化合物X為乙酸BE.該反應(yīng)為加聚反應(yīng),產(chǎn)物N為高聚物CE.1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)DE.M中含有2種官能團(tuán),最多有26個(gè)原子共平面答案:C解析:由原子守恒可知,p=2m2,X為H2O,故A錯(cuò)誤;該反應(yīng)過程中有小分子生成,屬于縮聚反應(yīng),故B錯(cuò)誤;M中含有1個(gè)—COOH和1個(gè)酯基,且酯基水解后形成1個(gè)酚羥基,則1molM最多可與3molNaOH反應(yīng),故C正確;M中含有羧基和酯基兩種官能團(tuán),M中左側(cè)甲基上的3個(gè)氫有1個(gè)可能與右邊的分子整體共平面,故最多有25個(gè)原子可能共平面,故D錯(cuò)誤。8.一種合成中間體Z可通過如下轉(zhuǎn)化得到。+下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是()AE.1molX中含有2mol碳氧π鍵BE.X、Y均能與銀氨溶液反應(yīng)CE.X分子中所有原子一定在同一平面DE.Z與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中含3個(gè)手性碳原子答案:D解析:A項(xiàng),雙鍵中含有1個(gè)π鍵,則由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1molX中含有1mol碳氧π鍵,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y分子中不含醛基,不能與銀氨溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)和醛基為平面結(jié)構(gòu),由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以X分子中所有原子可能在同一平面,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,一定條件下Z分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,該分子中含有3個(gè)手性碳原子,正確。9.(雙選)阿斯巴甜是市場(chǎng)上常見的甜味劑之一,以下是以天門冬氨酸為原料合成阿斯巴甜的路線。下列說法不正確的是()AE.天門冬氨酸難溶于乙醇、乙醚BE.①④的目的是保護(hù)氨基CE.反應(yīng)過程中包含了取代反應(yīng)、消去反應(yīng)DE.相同物質(zhì)的量的阿斯巴甜分別與鹽酸和氫氧化鈉充分反應(yīng),消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為3∶2答案:CD解析:天然氨基酸一般能溶于水,而難溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,A正確;根據(jù)反應(yīng)可知,反應(yīng)①氨基轉(zhuǎn)化為酰胺基,反應(yīng)④酰胺基轉(zhuǎn)化為氨基,故①④的目的是保護(hù)氨基,B正確;反應(yīng)過程中包含了取代反應(yīng),沒有消去反應(yīng),C不正確;阿斯巴甜分子中含有一個(gè)氨基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基和一個(gè)酰胺基,相同物質(zhì)的量的阿斯巴甜分別與鹽酸和氫氧化鈉充分反應(yīng),消耗HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為2∶3,D不正確。題組四同分異構(gòu)體及判斷10.(2024·江西南昌一模)有機(jī)物M()是合成某種水稻除草劑的中間體。下列說法正確的是()AE.有機(jī)物M分子中有一個(gè)手性碳原子BE.有機(jī)物M的一氯代物有5種CE.有機(jī)物M中的C有sp、sp2、sp3三種雜化方式DE.1mol有機(jī)物M最多和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案:B解析:有機(jī)物M分子中沒有手性碳原子,A錯(cuò)誤;有機(jī)物M有5種環(huán)境的H原子,一氯代物有5種,故B正確;有機(jī)物M中含有苯環(huán)、羰基和甲基,C有sp2、sp3兩種雜化方式,C錯(cuò)誤;有機(jī)物M中苯環(huán)和羰基都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol有機(jī)物M最多和5molH2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。11.(2024·河北邯鄲一模)1908年意大利化學(xué)家Ciamician發(fā)現(xiàn),當(dāng)物質(zhì)M暴露于陽(yáng)光下一年后,會(huì)產(chǎn)生物質(zhì)N,該反應(yīng)為下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AE.M和N互為同分異構(gòu)體BE.N中有3個(gè)手性碳原子CE.M與H2的加成產(chǎn)物還能發(fā)生消去反應(yīng)DE.M中所有碳原子不可能共平面答案:B解析:M和N的分子式均為C10H14O,互為同分異構(gòu)體,A正確;N中有4個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;M與H2加成后生成—OH,可發(fā)生消去反應(yīng),C正確;如圖,M中該C與其所連接的三個(gè)C不可能共平面,D正確。12.(2024·山東淄博高三期中)以秸稈為原料合成PEF樹脂的路線如圖所示。下列說法正確的是()AE.異構(gòu)化時(shí),官能團(tuán)由羰基變?yōu)槿┗鵅E.PEF樹脂可降解,單體a為乙二醇CE.5HMF和FDCA中所有碳原子不可能共平面DE.5HMF的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有2種答案:B解析:葡萄糖含有醛基,果糖沒有,異構(gòu)化時(shí),官能團(tuán)由醛基變?yōu)轸驶?A錯(cuò)誤;PEF樹脂由FDCA和乙二醇縮聚而成,可降解,單體a為乙二醇,B正確;碳碳雙鍵上直接相連的原子共面,5HMF和FDCA中所有碳原子可能共平面,C錯(cuò)誤;5HMF的同分異構(gòu)體中屬于酚的有、和3種,除此之外還有其他結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。13.(雙選)(2024·山東德州一模)有機(jī)物M、N在一定條件下合成灰黃霉素。下列說法錯(cuò)誤的是()AE.該合成反應(yīng)的原子利用率為100%BE.灰黃霉素含有2個(gè)手性碳原子CE.1molM最多消耗2molNaOHDE.N的同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯色的有9種答案:CD解析:由所給物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M、N、灰黃霉素的分子式分別為C9H7ClO4、C7H8O2、C16H1