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文檔簡介
電解池金屬的腐蝕與防護(hù)【原卷】
一、選擇題
1.探究電解精煉銅(粗銅含有Ag、Zn、Fe)和電化學(xué)腐蝕裝置如圖,下列敘
述正確的是()
A.精煉銅時(shí),電解質(zhì)為硫酸銅溶液,X電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu
B.精煉銅時(shí),溶液中Ag+、Zn2\Fe?+濃度增大
C.X電極為石墨,Y電極為Cu,則銅受到保護(hù)
D.X電極為Fe,Y電極為Cu,則鐵受到保護(hù)
2.某電化學(xué)裝置如圖所示,a、b分別接直流電源兩極。下列說法正確的是
()
A.溶液中電子從B極移向A極
B.若B為粗銅,A為精銅,則溶液中c(Cd)保持不變,
C,若A、B均為石墨電極,則通電一段時(shí)間后,溶液pH增大
D.若B為粗銅,A為精銅,則A、B兩極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等
3.如圖為EFC劍橋法用固體二氧化鈦(TiO。生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖,其
原理是在較低的陰極電位下,Ti02(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩
下純鈦。下列說法中正確的是()
電源
小石品
戶生氣泡
高純一”
CO)
二氧化鈦
熔融飆化鈣
A.陽極的電極反應(yīng)式為2Cr-2e-=Cl21
B.陰極的電極反應(yīng)式為TiO2+4e-=Ti+2(r
C.通電后,(T、C「均向陰極移動(dòng)
D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化
4.工業(yè)上可利用下圖所示電解裝置吸收和轉(zhuǎn)化SO2(A.B均為惰性電極)。
下列說法正確的是()
A.A極接電源的正極
B.A極區(qū)溶液的堿性逐漸增強(qiáng)
2
C.本裝置中使用的是陰離子交換膜
D.B極的電極反應(yīng)式為S0z+2e—+2H20=S(r+4H+
5.某同學(xué)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
操作現(xiàn)象
含西嘴睽
為
1//1///
據(jù)片
放置一段時(shí)間后,生鐵片上出現(xiàn)如圖所示“斑
取一塊打磨過的生鐵片,在其表
痕”。其邊緣為紅色,中心區(qū)域?yàn)樗{(lán)色,在兩
面滴一滴含酚酸和K31Fe(CN)6]的
色環(huán)交界處出現(xiàn)鐵銹
食鹽水
下列說法不?合?理?的是()
A.生鐵片發(fā)生吸氧腐蝕
B.中心區(qū)的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe*
C.邊緣處的電極反應(yīng)式為02+2H20+4e-=40H-
D.交界處發(fā)生的反應(yīng)為4Fe2++02+10H20==4Fe(0H)3+8H+
6.兩種金屬接觸時(shí),接觸部位會(huì)發(fā)生“電偶腐蝕二金屬鐵和銅在自來水和
3
正確的是()
氣體甲氣體乙
』溶液
Na2s0世世物丁
產(chǎn)物對(duì)丁二
含丙的:二三:<<含丁的
稀溶液S5三二稀溶液
離子交換膜
A.a電極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2f
B.聯(lián)合生產(chǎn)過程中需添加補(bǔ)充Na2S04
C.離子交換膜d為陰離子交換膜
D.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,產(chǎn)生1.12L的氣體乙
9.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象進(jìn)行的分析和推斷中,不?正?確?的是()
放人裹有鋅皮的鐵釘
滴人酚配和溶液?
操作-混合均勻、冷卻!
放入爰有銅絲的鐵專,
培養(yǎng)皿
(盛有熱的NaCI的瓊脂水溶液)
一段時(shí)間后:①中,鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變紅;
現(xiàn)象
②中……
A.NaCl的瓊脂水溶液為離子遷移的通路
B.①中變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)2H++2e-=H?t,促進(jìn)了水的電離
C.②中可觀察到鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變藍(lán),銅絲附近區(qū)域變紅
D.①和②中發(fā)生的氧化反應(yīng)均可表示為M-2e-=M2+(M代表鋅或鐵)
10.利用如圖所示裝置可制取乩,兩個(gè)電極均為惰性電極,c為陰離子交換
膜。下列敘述正確的是()
CH,C(X)Na
i=i<LCH.OH
NaOH
荒廣+Hq
+H,O'
平J+NaOH
Pt/TNTA
A.a為電源的正極
B.工作時(shí),OIF向左室遷移
+
C.右室的電極反應(yīng)式為C2H50H+H20-4e"=CH3C00-+5H
D.生成上和CH3C00Na的物質(zhì)的量之比為2:1
11.碳鋼廣泛應(yīng)用在石油化工設(shè)備管道等領(lǐng)域,隨著深層石油天然氣的開采,
石油和天然氣中含有的CO2及水引起的腐蝕問題(俗稱二氧化碳腐蝕)引起了廣泛
關(guān)注。深井中二氧化碳腐蝕的主要過程如下所示:
負(fù)極:Fe(s)+2HC0;(aq)-2e=FeC03(s)+H2c(%(aq)(主要)
正極:2H2C03(aq)+2e=H21+2HC0;(aq)(主要)
下列說法不正確的是
A.鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應(yīng)可表示為CO2+H2O+Fe=FeC03+H2
B.深井中二氧化碳對(duì)碳鋼的腐蝕主要為化學(xué)腐蝕
6
C.碳鋼管道在深井中的腐蝕與油氣層中鹽份含量有關(guān),鹽份含量高腐蝕速
率會(huì)加快
D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液其腐蝕性比相同pH值的HC1溶液腐蝕性
更強(qiáng)
12.驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl
溶液)。
①②③
[一段時(shí)間后滴入瓜Fe(CN)J[KECNIJ
溶液t-Fc『溶液
e|-KJFc(CN),JZn-fTl-Fe口容液
Zn—nj-Fe
二巴口取出的少南二色口取出的少
也她也每易H附近思駟£目量Fc附近
曜的溶液的溶液
在Fe表面生成藍(lán)色沉
試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀
淀
下列說法不正確的是()
A.對(duì)比②③,可以判定Zn保護(hù)了Fe
B.對(duì)比①②,&[Fe(CN)6]可能將Fe氧化
C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法
D.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑
13.利用如下實(shí)驗(yàn)探究鐵釘在不同溶液中的吸氧腐蝕。
7
下列說法不正確的是()
-
A.上述正極反應(yīng)均為02+4e+2H20=40H
B.在不同溶液中,C「是影響吸氧腐蝕速率的主要因素
C.向?qū)嶒?yàn)④中加入少量(NHjSO,固體,吸氧腐蝕速率加快
D.在300min內(nèi),鐵釘?shù)钠骄醺g速率酸性溶液大于中性溶液
14.將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆
蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示.導(dǎo)
致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少.下列說法正確的是
鐵銹環(huán)⑹
腐蝕區(qū)
A.液滴中的C1.由a區(qū)向b區(qū)遷移
B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:02+240+40--40{
8
C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的F4?由a區(qū)向b區(qū)遷移,
與b區(qū)的OY形成Fe(OH)2,進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹
D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負(fù)極發(fā)
生的電極反應(yīng)為Cu-2e-Cu2+
15.在氯堿工業(yè)中,離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如下,下列說法不
正確的是()
離子交換膜
A.電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣
B.離子交換膜為陽離子交換膜
C.飽和NaCl從a處進(jìn),NaOH溶液從d處出
D.OIF遷移的數(shù)量等于導(dǎo)線上通過電子的數(shù)量
16.考古發(fā)掘出的古代青銅器(含銅錫等金屬)表面經(jīng)常出現(xiàn)小孔腐蝕,這是
一種電化學(xué)腐蝕現(xiàn)象。小孔腐蝕的過程及銅腐蝕產(chǎn)物(銅銹)的成份如下圖所示:
9
潮濕的含CT的雜質(zhì)小孔夕卜CU2(OH)2COJ
CU2(OH)JCI
小孔附近
CujO
CuCI
困1困2
已知:2CUC1+H20—CU20+2HC1O下列分析不正確的是()
A.氧氣是正極反應(yīng)物B.銅銹的成份與氧氣濃度、pH有關(guān)
C.圖2中,C「從小孔內(nèi)向小孔外移動(dòng)D.青銅中的錫也會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕
17.電解高濃度RCOONa(竣酸鈉)的NaOH溶液,在陽極RCOO放電可得到R-
R(烷崎)。下列說法不?正?確?的是
A.電解總反應(yīng)方程式:2RC00Na+2H20AMR-R+2C021+H2t+2NaOH
B.RCOO在陽極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)
C,陰極的電極反應(yīng):2H2O+2e=20H'+H21
D.電解CLCOONa、CH3cHzCOONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
18.將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在題圖
所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是()
10
A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe?+
B.金屬M(fèi)的活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性弱
C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
20.如圖為直流電源電解稀Na2sO,溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附
近分別滴加一滴石蕊溶液。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是()
i.
\
/
二?一i
二??
A.a電極附近呈紅色,b電極附近呈藍(lán)色
B.a電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色
C.逸出氣體的體積,a極的小于b極的
D.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體
21.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是()
A.HC1、CuCb、Ba(0H)2B.NaOH、CuSO,、H2S04
C.NaOH、H2sO,、Ba(0H)2D.NaBr、H2s0八Ba(OH)2
11
22.為了防止鋼鐵銹蝕,下列防護(hù)方法中正確的是()
A.在精密機(jī)床的鐵床上安裝銅螺釘
B.在排放海水的鋼鐵閥門上用導(dǎo)線連接一塊石墨,一同浸入海水中
C.在海輪舷上用鐵絲系住鋅板浸在海水里
D.在地下輸油的鑄鐵管上接直流電源的正極
23.下列關(guān)于銅電極的敘述中不正確的是()
A.鋅銅原電池銅是正極B.在鍍件上鍍銅時(shí)可用金屬銅做陽
極
C.用電解法精煉粗銅時(shí)粗銅做陰極D.用電解法精煉粗銅時(shí),Cu*移向
純銅電極
24.下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說法不正確的是()
A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不會(huì)生銹
B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕
12
C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕
D.圖③,若金屬M(fèi)比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕
25.利用下圖所不裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料時(shí),可將電解原理廣泛應(yīng)用
于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是
A.氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,X附近能得到氫氧化鈉
B.銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuS04
C.電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬
D.外加電流的陰極保護(hù)法中,Y是待保護(hù)金屬
26.城市地下潮濕的土壤中常埋有縱橫交錯(cuò)的管道和輸電線路,當(dāng)有電流泄
漏并與金屬管道形成回路時(shí),就會(huì)引起金屬管道的腐蝕。原理如圖所示,但若電
壓等條件適宜,鋼鐵管道也可能減緩腐蝕,此現(xiàn)象被稱為“陽極保護(hù)二下列有
關(guān)說法不正確的是()
13
鋼鐵管道
A.該裝置能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.管道右端腐蝕比左端快,右端電極反應(yīng)式為Fe-2e-——Fe"
C.如果沒有外加電源,潮濕的土壤中的鋼鐵管道比較容易發(fā)生吸氧腐蝕
D.鋼鐵“陽極保護(hù)”的實(shí)質(zhì)是在陽極金屬表面形成一層耐腐蝕的鈍化膜
27.在酸性或堿性較強(qiáng)的溶液中,鋁均溶解。用食鹽腌制的食品也不能長期
存放在鋁制品中,其主要原因是()
A.鋁能與NaCl直接發(fā)生反應(yīng)而被腐蝕
B.長期存放的NaCl發(fā)生水解,其水溶液不再呈中性,可與鋁發(fā)生反應(yīng)
C.鋁與鋁制品中的雜質(zhì)(碳)、NaCl溶液形成原電池,發(fā)生析氫腐蝕
D.鋁與鋁制品中的雜質(zhì)(碳)、NaCl溶液形成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕
二、非選擇題
28.電解原理在化學(xué)工業(yè)中有廣泛應(yīng)用。
14
(1)如圖表示一個(gè)電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導(dǎo)線與
直流電源相連.請(qǐng)回答以下問題:
①若X、Y都是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實(shí)驗(yàn)開始時(shí),同時(shí)在兩邊各
滴入幾滴酚配試液,則Y電極上的電極反應(yīng)式為;
②如用電解方法精煉粗銅,電解液a選用C11SO4溶液,則X電極的材料是
,Y電極反應(yīng)式為(說明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不
必寫出)。
(2)N0x、SO2的大量排放是造成大氣污染的主要原因,研究其處理方法,將其
變廢為寶越來越受到人們的重視,按要求回答下列問題。
①富集廢氣中的S02,并使其與反應(yīng)可制備硫酸,裝置如圖所示,X、Y均
為多孔電極材料。
I氣體A是,X極的電極反應(yīng)式為
15
II消耗5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體B時(shí),通過質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為
②SO?也可用于制備Na2s2O3,但產(chǎn)品常含有雜質(zhì)。某SO?制得的此產(chǎn)品,為
測其純度,準(zhǔn)確稱取Wg該產(chǎn)品,用適量蒸儲(chǔ)水溶解,配成100ml溶液,取20mL,
以淀粉作指示劑,用0.2000mokl/碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。反應(yīng)原理為:
22
2S203+I2=S406+2ro滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:
o消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為20.00mL。求產(chǎn)
品的純度為(設(shè)Na2s2O3相對(duì)分子質(zhì)量為M)o
29.《我在故宮修文物》這部紀(jì)錄片里關(guān)于古代青銅器的修復(fù)引起了某研學(xué)
小組的興趣?!靶夼f如舊”是文物保護(hù)的主旨。
(1)查閱高中教材得知銅銹為CMSH)2c俗稱銅綠,可溶于酸。銅綠在一
定程度上可以提升青銅器的藝術(shù)價(jià)值。參與形成銅綠的物質(zhì)有Cu和o
⑵繼續(xù)查閱中國知網(wǎng),了解到銅銹的成分非常復(fù)雜,主要成分有CU2(OH)2CO3
和Cii2(0H)3Cl。考古學(xué)家將銅銹分為無害銹和有害銹,結(jié)構(gòu)如圖所示:
CMOH)2c和CU2(0H)3C1分別屬于無害銹和有害銹,請(qǐng)解釋原因
16
(3)文獻(xiàn)顯示有害銹的形成過程中會(huì)產(chǎn)生CuCl(白色不溶于水的固體),請(qǐng)結(jié)
合下圖回答:
②過程I的正極反應(yīng)物是o
②過程I負(fù)極的電極反應(yīng)式是o
(4)青銅器的修復(fù)有以下三種方法:
i.檸檬酸浸法:將腐蝕文物直接放在2%-3%的檸檬酸溶液中浸泡除銹;
ii.碳酸鈉法:將腐蝕文物置于含Na2c的緩沖溶液中浸泡,使CuCl轉(zhuǎn)化
為難溶的Cll2(0H)2c。3;
iii.BTA保護(hù)法:
請(qǐng)回答下列問題:
①寫出碳酸鈉法的離子方程式
17
②三種方法中,BTA保護(hù)法應(yīng)用最為普遍,分析其可能的優(yōu)點(diǎn)有o
A.在青銅器表面形成一層致密的透明保護(hù)膜
B.替換出銹層中的C「,能夠高效的除去有害銹
C.和酸浸法相比,不破壞無害銹,可以保護(hù)青銅器的藝術(shù)價(jià)值,做到“修
舊如舊”
電解池金屬的腐蝕與防護(hù)
一、選擇題
1.探究電解精煉銅(粗銅含有Ag、Zn、Fe)和電化學(xué)腐蝕裝置如圖,下列敘
述正確的是()
A.精煉銅時(shí),電解質(zhì)為硫酸銅溶液,X電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu
B.精煉銅時(shí),溶液中Ag+、Zn2\Fe?+濃度增大
C.X電極為石墨,Y電極為Cu,則銅受到保護(hù)
D.X電極為Fe,Y電極為Cu,則鐵受到保護(hù)
18
【答案】C
【解析】A項(xiàng),精煉銅時(shí),X為陽極,銅及比銅活潑的金屬失電子,錯(cuò)誤;B
項(xiàng),Ag的金屬性弱于銅,不會(huì)在陽極放電,以沉淀形成陽極泥,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Y
為陰極,受到保護(hù),正確;D項(xiàng),X為陽極,鐵作陽極,優(yōu)先失電子,錯(cuò)誤。
2.某電化學(xué)裝置如圖所示,a、b分別接直流電源兩極。下列說法正確的是
()
A.溶液中電子從B極移向A極
B.若B為粗銅,A為精銅,則溶液中c(Cd)保持不變,
C.若A、B均為石墨電極,則通電一段時(shí)間后,溶液pH增大
D.若B為粗銅,A為精銅,則A、B兩極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等
【答案】D
【解析】A項(xiàng),電解質(zhì)溶液通過離子移動(dòng)導(dǎo)電,電解質(zhì)溶液中沒有電子移動(dòng),
故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),若B為粗銅,A為精銅,電解質(zhì)溶液是硫酸銅,該裝置為電解
法精煉銅,溶液中c(Cu*)略減小,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),若A、B均為石墨電極,電
通電
解方程式是2Q1SO4+2H2O=2Cu+C)2T+2H2sO,,則通電一段時(shí)間后,溶液pH減小,
故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),根據(jù)電子守恒,陰極、陽極轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定相等,若B為粗銅,
19
A為精銅,則A、B兩極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,故D正確;選D。
3.如圖為EFC劍橋法用固體二氧化鈦(TiOj生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖,其
原理是在較低的陰極電位下,Ti02(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩
下純鈦。下列說法中正確的是()
電源
熔融飆化傳
-
A.陽極的電極反應(yīng)式為2Cl--2e=Cl2f
B.陰極的電極反應(yīng)式為TiO2+4e-=Ti+2(r
C.通電后,。2-、C「均向陰極移動(dòng)
D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化
【答案】B
【解析】電解質(zhì)中的陰離子CT、向陽極移動(dòng),由圖示可知陽極生成。2、
2-
CO、C02,所以電極反應(yīng)式為20--4e=02f,O2與石墨反應(yīng)生成CO、C02,A、
C、D項(xiàng)錯(cuò)誤,只有B項(xiàng)正確。
4.工業(yè)上可利用下圖所示電解裝置吸收和轉(zhuǎn)化SO2(A.B均為惰性電極)。
下列說法正確的是()
-=一--F
-B--
-=--f
-3--
-1--i
-T--
離子交換膜
A.A極接電源的正極
20
B.A極區(qū)溶液的堿性逐漸增強(qiáng)
C.本裝置中使用的是陰離子交換膜
D.B極的電極反應(yīng)式為S0z+2e—+2H20=S0r+4H+
【答案】B
【解析】A項(xiàng),由HS01生成S2O廠,發(fā)生還原反應(yīng),A極為陰極,應(yīng)接電源的
負(fù)極,錯(cuò)誤;B項(xiàng),陰極的電極反應(yīng)式為2HS07+2H++2e-=S2(T+2H20,堿性
增強(qiáng),正確;C項(xiàng),陽極的電極反應(yīng)式為S02+2H20—2e—=S07+4H+,離子交換
膜應(yīng)使H+從右向左移動(dòng),應(yīng)為陽離子交換膜,錯(cuò)誤;D項(xiàng),B極為陽極,發(fā)生SO2
+
+2H20-2e~=S0r+4H,錯(cuò)誤。
5.某同學(xué)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
操作現(xiàn)象
含酚嚏讖2M
1//1///
工鐵片
放置一段時(shí)間后,生鐵片上出現(xiàn)如圖所示“斑
取一塊打磨過的生鐵片,在其表
痕”。其邊緣為紅色,中心區(qū)域?yàn)樗{(lán)色,在兩
面滴一滴含酚酸和K31Fe(CN)6]的
色環(huán)交界處出現(xiàn)鐵銹
食鹽水
下列說法不?合?理?的是()
A.生鐵片發(fā)生吸氧腐蝕
B.中心區(qū)的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe*
21
C.邊緣處的電極反應(yīng)式為02+2H20+4e-=40H-
D.交界處發(fā)生的反應(yīng)為4Fe2++O2+10H2O==4Fe(0H)3+8IT
【答案】D
【解析】生鐵片邊緣處為紅色,說明生成了OH,02+2H20+4e==40Fr,生鐵片
發(fā)生吸氧腐蝕,故A、C兩項(xiàng)合理;根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,中心區(qū)域?yàn)樗{(lán)色,說明生成
了Fe*Fe-2e==Fe2+,故B項(xiàng)合理;在兩色環(huán)交界處出現(xiàn)鐵銹,是因?yàn)樯傻臍?/p>
氧化亞鐵被氧氣氧化成了氫氧化鐵,不是4Fe*+02+10H20=4Fe(0H)3+8H+,故D
項(xiàng)不合理。
6.兩種金屬接觸時(shí),接觸部位會(huì)發(fā)生“電偶腐蝕、金屬鐵和銅在自來水和
海水中,相同時(shí)間發(fā)生的腐蝕情況如圖。下列有關(guān)說法正確的是()
A.甲圖中的介質(zhì)為海水B.腐蝕過程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.鐵電極反應(yīng)式為Fe—3e-=Fe'+D.若在金屬表面涂油漆,可以減弱鐵的
腐蝕
【答案】D
【解析】鐵和銅接觸時(shí),遇到電解質(zhì)溶液會(huì)形成原電池,且形成的原電池中
鐵作負(fù)極,銅作正極,電解質(zhì)為海水時(shí)的腐蝕速度大于水作電解質(zhì)時(shí)的腐蝕速度,
因此甲圖的介質(zhì)為水,乙圖的介質(zhì)是海水,且腐蝕的過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為了電能。
22
A項(xiàng),由分析可知,甲圖的介質(zhì)為水,乙圖的介質(zhì)是海水,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),腐
蝕的過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為了電能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),形成的原電池中鐵作負(fù)極,
失去電子,電解反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),在金屬表面涂油漆,可
以減弱鐵的腐蝕,D項(xiàng)正確;故選D。
7.科研人員設(shè)計(jì)一種電化學(xué)反應(yīng)器,以Na2sO,溶液為電解質(zhì),負(fù)載納米加。2
的導(dǎo)電微孔鈦膜和不銹鋼為電極材料。這種電催化膜反應(yīng)器可用于正丙醇合成丙
酸,裝置示意圖如圖。以下敘述錯(cuò)誤的是()
正丙醇原料液虎巴,泵
料相電催3獎(jiǎng)產(chǎn)物丙酸
A.微孔鈦膜作陰極
B.使用Na2sO4溶液是為了在電解開始時(shí)增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性
C.丙醇轉(zhuǎn)化為丙酸的電極反應(yīng)式為:CH3CHiCH20H+H20-4e-=CH3CH2C00H+
4H+
D.反應(yīng)器工作時(shí)料槽中正丙醇分子向電催化膜移動(dòng)
【答案】A
【解析】微孔鈦膜與電源正極相連,作陽極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;N&S04為強(qiáng)電解質(zhì),
使用Na2sO4溶液是為了在電解開始時(shí)增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性,B項(xiàng)正確;丙醇轉(zhuǎn)化為丙
+
酸,發(fā)生氧化反應(yīng):CH3CH2CH20H+H20-4e-=CH3CH2C00H+4H,C項(xiàng)正確;反應(yīng)
器工作時(shí),正丙醇發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),知正丙醇分子向電
催化膜移動(dòng),D項(xiàng)正確。
8.工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)硫酸和燒堿溶液的裝置如圖所示,其中陰極和陽極均為
23
惰性電極。實(shí)驗(yàn)過程中取樣測丙溶液的pH值,pH試紙顯紅色。下列有關(guān)說法
正確的是()
氣體甲氣體乙
Na2sO]溶液
產(chǎn)物和“
d
含丙的
稀溶液
離子交換膜
+-
A.a電極的電極反應(yīng)式為:2H+2e=H2f
B.聯(lián)合生產(chǎn)過程中需添加補(bǔ)充Na2sO,
C.離子交換膜d為陰離子交換膜
D.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,產(chǎn)生1.12L的氣體乙
【答案】B
【解析】根據(jù)題干信息,實(shí)驗(yàn)過程中取樣測丙溶液的pH值,pH試紙顯紅色,
說明并溶液呈酸性,電解過程中,OF離子在a極放電,失去電子,所以a極為
陽極,電極反應(yīng)式為4OH-4e-=2H2O+O21,即氣體甲為氧氣,S(V-向陽極移動(dòng),則
+
c為陰離子交換膜,產(chǎn)物丙為硫酸,則b為陰極,電極反應(yīng)式為2H+2e=H2f,
即氣體乙為氫氣,Na.向陰極移動(dòng),則d為陽離子交換膜,產(chǎn)物丁為NaOH。A項(xiàng),
a極為陽極,電極反應(yīng)式為40H-4e-=2H20+023A錯(cuò)誤;B項(xiàng),電解過程中Na2s04
不斷減少,所以聯(lián)合生產(chǎn)過程中需添加補(bǔ)充Na2s0〃B正確;C項(xiàng),由上述分析,
d為陽離子交換膜,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),未指明標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能準(zhǔn)確計(jì)算產(chǎn)生的氫
氣的體積,D錯(cuò)誤;故選B。
24
9.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象進(jìn)行的分析和推斷中,不正確的是()
放人裹有鋅皮的鐵釘
滴入酚-和K-'MCNR溶液
操作-混合均勻、冷卻
放入裹有桐絲的鐵燈
培養(yǎng)皿
(盛有熱的NaCI的瓊脂水溶液)
一段時(shí)間后:①中,鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變紅;
現(xiàn)象
②中……
A.NaCI的瓊脂水溶液為離子遷移的通路
B.①中變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)2H++2/=上3促進(jìn)了水的電離
C.②中可觀察到鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變藍(lán),銅絲附近區(qū)域變紅
D.①和②中發(fā)生的氧化反應(yīng)均可表示為M-2e-=M2+(M代表鋅或鐵)
【答案】B
【解析】A項(xiàng),NaCI的瓊脂水溶液能夠讓離子自由運(yùn)動(dòng),所以其為離子遷移
的通路,A正確;B項(xiàng),①中變紅是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)02+4e32H2。二=40萬,OK使酚酰
變紅,B不正確;C項(xiàng),反應(yīng)生成的Fe?+與[Fe(CN)6〃反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,使②中
鐵釘裸露在外的附近區(qū)域變藍(lán),因生成OIT使酚配變紅,而使銅絲附近區(qū)域變紅,
C正確;D項(xiàng),①中發(fā)生的氧化反應(yīng)為Zn-2e-=Zn。②中發(fā)生的氧化反應(yīng)為Fe-2e-
==Fe2+,均可表示為M—2e-=M"(M代表鋅或鐵),D正確;故選B。
10.利用如圖所示裝置可制取上,兩個(gè)電極均為惰性電極,c為陰離子交換
膜。下列敘述正確的是()
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CH,C(X)Na
i=i<LCH.OH
NaOH
荒廣+Hq
+H,O'
/J+NaOH
Pt/TNTA
A.a為電源的正極
B.工作時(shí),OIF向左室遷移
--+
C.右室的電極反應(yīng)式為C2H5OH+H2O-4e=CH3COO+5H
D.生成乩和CH3C00Na的物質(zhì)的量之比為2:1
【答案】D
【解析】根據(jù)圖示,電解池左側(cè)生成氫氣,是溶液中的水放電,發(fā)生了還原
反應(yīng),左側(cè)電極為陰極,則a為電源的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;工作時(shí),在陰極水放電
生成員和0曠,OIF濃度增大,向右室遷移,故B錯(cuò)誤;右室電極為陽極,發(fā)生
氧化反應(yīng),根據(jù)圖示,右室溶液顯堿性,不可能生成丁,故C錯(cuò)誤;根據(jù)得失
電子守恒,生成1mol乩轉(zhuǎn)移2moi電子,則生成CLCOONa的物質(zhì)的量為黑
=0.5mol,壓和CH3coONa的物質(zhì)的量之比為2:1,故D正確。
11.碳鋼廣泛應(yīng)用在石油化工設(shè)備管道等領(lǐng)域,隨著深層石油天然氣的開采,
石油和天然氣中含有的CO2及水引起的腐蝕問題(俗稱二氧化碳腐蝕)引起了廣泛
關(guān)注。深井中二氧化碳腐蝕的主要過程如下所示:
負(fù)極:Fe(s)+2HC0;(aq)-2e=FeCO3(s)+H2cO3(aq)(主要)
-
正極:2H2C03(aq)+2e=H2t+2HC0J(aq)(主要)
下列說法不正確的是
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A.鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應(yīng)可表示為CO2+H2O+Fe=FeC03+H2
B.深井中二氧化碳對(duì)碳鋼的腐蝕主要為化學(xué)腐蝕
C.碳鋼管道在深井中的腐蝕與油氣層中鹽份含量有關(guān),鹽份含量高腐蝕速
率會(huì)加快
D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液其腐蝕性比相同pH值的HC1溶液腐蝕性
更強(qiáng)
【答案】B
【解析】A項(xiàng),由深井中二氧化碳腐蝕的主要過程的電極反應(yīng)式:負(fù)極:
Fe(s)+2HCO3-(aq)-2e-FeCO3(s)+H2CO3(aq);正極:2H2cO3(aq)+2e-H"
-
+2HC03(aq),因此總反應(yīng)可表示為COz+AO+Fe—FeC(VH2,故A正確;B項(xiàng),深井
中二氧化碳對(duì)碳鋼的腐蝕涉及原電池原理,故主要為電化學(xué)腐蝕,不是化學(xué)腐蝕,
故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),碳鋼管道在深井中的腐蝕與油氣層中鹽份含量有關(guān),鹽份含量
越高,溶液中離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),腐蝕速率越快,故C正確;D項(xiàng),
碳酸是弱酸,鹽酸是強(qiáng)酸,等pH值的CO2的溶液與HC1溶液相比,H2c(Uaq)的濃
度要大得多,故腐蝕性比相同pH值的HC1溶液腐蝕性更強(qiáng),故D正確;故選B。
12.驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl
溶液)。
①②③
27
I一段時(shí)間后滴入瓜Fe(CN)J[KECNIJ
lJ-K,[Fe(CN),J溶液ZnjfVFe口容液t-Fc1溶液
M二更取出的少工二焦口取出的少
典她也H僦H附近出駟£悖過Fc附近
T的溶液的溶液
在Fe表面生成藍(lán)色沉
試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀
淀
下列說法不正確的是()
A.對(duì)比②③,可以判定Zn保護(hù)了Fe
B.對(duì)比①②,&[Fe(CN)6]可能將Fe氧化
C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法
D.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑
【答案】D
【解析】②中Zn作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z/+,Fe作正極被保護(hù),所以
取出的少量Fe附近的溶液中滴入鐵氟化鉀溶液,試管內(nèi)無明顯變化。但③中沒
有Zn保護(hù)Fe,Fe在酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕,F(xiàn)e作負(fù)極被氧化生成Fe2+,所
以取出的少量Fe附近的溶液中滴入鐵氨化鉀溶液,生成藍(lán)色沉淀,對(duì)比②③可
知Zn保護(hù)了Fe,A項(xiàng)正確;①與②的區(qū)別在于:前者是將鐵氧化鉀溶液直接滴
入燒杯中,而后者是在取出的少量Fe附近的溶液中滴加鐵氧化鉀溶液,①中出
現(xiàn)了藍(lán)色沉淀,說明有Fe2+生成。對(duì)比分析可知,可能是鐵氟化鉀氧化Fe生成
了Fe?+,B項(xiàng)正確;通過上述分析可知,驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法,C
項(xiàng)正確;若將Zn換成Cu,鐵氨化鉀仍會(huì)將Fe氧化為Fe?+,在鐵的表面同樣會(huì)
生成藍(lán)色沉淀,所以無法判斷Fe2+是不是負(fù)極產(chǎn)物,即無法判斷Fe與Cu的活潑
性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
28
13.利用如下實(shí)驗(yàn)探究鐵釘在不同溶液中的吸氧腐蝕。
F列說法不正確的是()
-
A.上述正極反應(yīng)均為02+4e+2H20=40H
B.在不同溶液中,Cr是影響吸氧腐蝕速率的主要因素
C.向?qū)嶒?yàn)④中加入少量(NHjSO4固體,吸氧腐蝕速率加快
D.在300min內(nèi),鐵釘?shù)钠骄醺g速率酸性溶液大于中性溶液
【答案】B
【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖象可知,實(shí)驗(yàn)裝置中的氧氣濃度是逐漸降低的,故此
腐蝕為吸氧腐蝕,其正極反應(yīng)為02+4e*2H20=401,故A正確;B項(xiàng),根據(jù)圖象可
知,①②的反應(yīng)速率接近,③④的反應(yīng)速率接近,且①遠(yuǎn)大于③,②遠(yuǎn)大于④,
故陰離子對(duì)反應(yīng)速率影響不大,NH;是影響反應(yīng)速率的主要因素,故B錯(cuò)誤;C
項(xiàng),因?yàn)镹H:是影響反應(yīng)速率的主要因素,能導(dǎo)致鋼鐵的吸氧腐蝕速率加快,故
向?qū)嶒?yàn)④中加入少量(NHjSCh固體,吸氧腐蝕速率加快,故C正確;D項(xiàng),①②
溶液顯酸性,③④顯中性,根據(jù)圖象可知,鐵釘?shù)钠骄醺g速率酸性溶液大
于中性溶液,故D正確;故選B。
29
14,將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)液滴覆
蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示.導(dǎo)
致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少.下列說法正確的是
-鐵銹環(huán)⑹
(腐蝕區(qū)1)
A.液滴中的C「由a區(qū)向b區(qū)遷移
B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:(V2H20+4e—40T
C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的Fe2+由a區(qū)向b區(qū)遷移,
與b區(qū)的OIF形成Fe(OH)2,進(jìn)一步氧化、脫水形成鐵銹
D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負(fù)極發(fā)
生的電極反應(yīng)為Cu-2e-Cu2+
【答案】B
【解析】A項(xiàng),根據(jù)在原電池中,陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極的規(guī)律,
C「應(yīng)由b區(qū)向a區(qū)遷移,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),在液滴外沿反應(yīng),正極電極反應(yīng)為:
02+2H20+4e-=40H-(發(fā)生還原反應(yīng)),故B正確;C項(xiàng),液滴下的Fe因發(fā)生氧化
反應(yīng)而被腐蝕,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處
滴加NaCl溶液,由于Fe的金屬活動(dòng)性比銅強(qiáng),F(xiàn)e仍為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生的電極
反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,故D錯(cuò)誤。
15.在氯堿工業(yè)中,離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如下,下列說法不
30
正確的是()
離子交換膜
A.電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣
B.離子交換膜為陽離子交換膜
C.飽和NaCl從a處進(jìn),NaOH溶液從d處出
D.OIF遷移的數(shù)量等于導(dǎo)線上通過電子的數(shù)量
【答案】D
【解析】氯堿工業(yè)中的總反應(yīng)為2C「+2H2。尊20H+H2t+C12f;電解池中
陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氯堿工業(yè)中CL為氧化產(chǎn)物,所以電極A為陽極,電
極B為陰極。A項(xiàng),根據(jù)分析可知電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,故A
+
正確;B項(xiàng),陽極發(fā)生的方程式為:2Cl-2e-CLt,陰極:2H+2e—H21;為
了防止生成的氯氣與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),氫氧化鈉要從b口流出,所以要防止
0E流向陽極即電極A,該離子交換膜為陽離子交換膜,故B正確;C項(xiàng),根據(jù)B
選項(xiàng)的分析可知飽和NaCl從a處進(jìn),NaOH溶液從d處出,故C正確;D項(xiàng),根
據(jù)總反應(yīng)方程式可知當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí),生成21noiOH',故D錯(cuò)誤;故
選D。
31
16.考古發(fā)掘出的古代青銅器(含銅錫等金屬)表面經(jīng)常出現(xiàn)小孔腐蝕,這是
一種電化學(xué)腐蝕現(xiàn)象。小孔腐蝕的過程及銅腐蝕產(chǎn)物(銅銹)的成份如下圖所示:
小孔夕卜
潮濕的含CT的雜質(zhì)CU2(OH)2COJ
CU2(0H)JCI
小孔附近
CiijO
CuCI
困1圖2
已知:2CUC1+H20=CU20+2HC1。下列分析不正確的是()
A.氧氣是正極反應(yīng)物B.銅銹的成份與氧氣濃度、pH有關(guān)
C.圖2中,C1從小孔內(nèi)向小孔外移動(dòng)D.青銅中的錫也會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕
【答案】C
【解析】A項(xiàng),青銅器中含銅錫等金屬,也含有其它金屬及非金屬雜質(zhì),由
于物質(zhì)活動(dòng)性不同,周圍有電解質(zhì)溶液,形成了原電池,Cu為原電池的負(fù)極,
失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),由于電解質(zhì)溶液為中性,發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得
到電子,變?yōu)?H,因此氧氣是正極反應(yīng)物,A正確;B項(xiàng),根據(jù)圖2可知:在銹
蝕小孔外物質(zhì)成分為CiUOH)2c。3、Cu2(0H)3cLCu元素化合價(jià)為+2價(jià);在小孔附
近物質(zhì)是Cu2。,小孔內(nèi)壁物質(zhì)成分是CuCI,Cu元素化合價(jià)為+1價(jià),小孔外氧氣
濃度大,Cu元素價(jià)態(tài)高,小孔內(nèi)氧氣濃度小,Cu元素價(jià)態(tài)低,物質(zhì)成分與氧氣
濃度有關(guān);在溶液酸性較強(qiáng)時(shí)可逆反應(yīng)2CUC1+H20=CU20+2HC1的平衡逆向移
動(dòng),物質(zhì)成分主要是CuCI,若溶液酸性弱,,平衡正向移動(dòng),物質(zhì)成分主要是Cu?。,
可見物質(zhì)成分也與溶液的pH有關(guān),B正確;C項(xiàng),溶液中微粒C「總是向低洼處
流動(dòng),因此會(huì)從小孔外向小孔內(nèi)移動(dòng),與氧氣濃度較小時(shí)的+1價(jià)Cu形成難溶性
32
固體CuCLC錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于Sn是比較活潑的金屬,因此也會(huì)與活動(dòng)性比Sn
弱的金屬構(gòu)成原電池,Sn為負(fù)極,被氧化而引起電化學(xué)腐蝕,D正確;故選C。
17.電解高濃度RCOONa(竣酸鈉)的NaOH溶液,在陽極RCOO放電可得到R-
R(烷煌)。下列說法不?正?確?的是
A.電解總反應(yīng)方程式:2RCOONa+2H2OA£R-R+2CO21+H21+2NaOH
B.RCOO在陽極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.陰極的電極反應(yīng):2H?0+2e三=20fT+H"
D.電解CLCOONa、CH3cHzCOONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
【答案】A
【解析】A項(xiàng),因?yàn)殛枠ORCOO-放電可得到R-R(烷燒)和產(chǎn)生CO?,在強(qiáng)堿性
環(huán)境中,CO?會(huì)與0H?反應(yīng)生成C(V-和HQ,故陽極的電極反應(yīng)式為
2
2RCOO-2e+4OH-=R-R+2CO3+2H2O,陰極上B0電離產(chǎn)生的IT放電生成乩,同時(shí)生
成0H-,陰極的電極反應(yīng)式為2Ht,因而電解總反應(yīng)方程式為
2RC00Na+2Na0HMR-R+2Na2C03+H21,故A說法不正確;B項(xiàng),RCOCI在陽極放電,
電極反應(yīng)式為2RCOO,2e-+4OH-=R-R+2C(V-+2H2O,-1)0一中碳元素的化合價(jià)由+3價(jià)
升高為+4價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),煌基-R中元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化,故B說法
正確;C項(xiàng),陰極上電離產(chǎn)生的H放電生成員,同時(shí)生成OF,陰極的電極反
應(yīng)為2H20+2e-=20IT+H21,故C說法正確;D項(xiàng),根據(jù)題中信息,由上述電解總反
應(yīng)方程式可以確定下列反應(yīng)能夠發(fā)生:2CH3COONa+2NaOHAMCH3-CH3+2Na2CO3+H21,
33
2cH3cH2COONa+2NaOH皿CH3cH2-CH2cH3+2Na2cO3+H2t,CH3COONa+CH3CH2COONa+2NaOH
MCH3-CH2CH3+2Na2C03+H210因此,電解CH3coONa、CH3cH2coONa和NaOH的混合
溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷,D說法正確。故選A。
18.將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在題圖
所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是()
A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe
B.金屬M(fèi)的活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性弱
C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
【答案】C
【解析】A項(xiàng),陰極的鋼鐵設(shè)施實(shí)際作原電池的正極,正極金屬被保護(hù)不失
電子,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),陽極金屬M(fèi)實(shí)際為原電池裝置的負(fù)極,電子流出,原電
池中負(fù)極金屬比正極活潑,因此M活動(dòng)性比Fe的活動(dòng)性強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),
金屬M(fèi)失電子,電子經(jīng)導(dǎo)線流入鋼鐵設(shè)備,從而使鋼鐵設(shè)施表面積累大量電子,
自身金屬不再失電子從而被保護(hù),故C正確;D項(xiàng),海水中的離子濃度大于河水
中的離子濃度,離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng),因此鋼鐵設(shè)施在海水中的腐
34
蝕速率比在河水中快,故D錯(cuò)誤;故選C。
19.以石墨為電極,電解KI溶液(含有少量的酚酸和淀粉)。下列說法錯(cuò)誤
的是()
A.陰極附近溶液呈紅色B.陰極逸出氣體
C.陽極附近溶液呈藍(lán)色D.溶液的pH變小
【答案】D
【解析】以石墨為電極,電解KI溶液,陰離子在陽極的放電能力:廠>0聯(lián)。
++
陽離子在陰極的放電能力:H>KO所以該電解反應(yīng)的方程式是2KI+2H2O通里L(fēng)
+H2t+2K0H。由于在溶液中含有少量酚酸和淀粉,所以在陽極附近淀粉遇碘單
質(zhì)變?yōu)樗{(lán)色;在陰極逸出乩,由于產(chǎn)生0H,溶液顯堿性,使酚配溶液變?yōu)榧t色。
因?yàn)楫a(chǎn)生了堿,溶液堿性增強(qiáng),所以溶液的pH變大。
20.如圖為直流電源電解稀NaS04溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附
近分別滴加一滴石蕊溶液。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是()
A.a電極附近呈紅色,b電極附近呈藍(lán)色
B.a電極附近呈藍(lán)色,b電極附近呈紅色
C.逸出氣體的體積,a極的小于b極的
D.一電極逸出無味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體
35
【答案】B
【解析】a極為陰極,H20電離出的丁放電,促進(jìn)上0的電離平衡向右移動(dòng),
c(OH-)增大,石蕊溶液變藍(lán)色,b極為陽極,乩0電離出的OIF放電,c(H+)增大,
石蕊溶液變紅色,A項(xiàng)不正確、B項(xiàng)正確;a極產(chǎn)生乩,b極產(chǎn)生乩的體積是
體積的2倍,故C、D項(xiàng)不正確。
21.下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是()
A.HC1、CuCl2>Ba(OH)2B.NaOH>CuSO4>H2SO4
C.NaOH.H2sO,、Ba(OH)2D.NaBr、H2sO4、Ba(OH)2
【答案】C
【解析】電解鹽酸的方程式為2HC1里鯉Ckt+乩t,電解CuCL溶液的方程
式為CUC12=MCU+C12t,A選項(xiàng)錯(cuò);電解CuS04溶液的方程式為2CuSO4+
2HQ里屬2Cu+2H2so4+O",B選項(xiàng)錯(cuò);電解NaBr溶液的方程式為2NaBr+
2H2O=^^2NaOH+H21+Br2,D選項(xiàng)錯(cuò)。
22.為了防止鋼鐵銹蝕,下列防護(hù)方法中正確的是()
A.在精密機(jī)床的鐵床上安裝銅螺釘
B.在排放海水的鋼鐵閥門上用導(dǎo)線連接一塊石墨,一同浸入海水中
C.在海輪舷上用鐵絲系住鋅板浸在海水里
D.在地下輸油的鑄鐵管上接直流電源的正極
【答案】C
36
【解析】A.Cu、Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極、Cu作
正極,所以Fe易被腐蝕,故A不選;B.Fe、石墨和海水構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失
電子作負(fù)極、C作正極,所以Fe易被腐蝕,故B不選;C.Zn、Fe和海水構(gòu)成原
電池,Zn易失電子作負(fù)極、Fe作正極,所以
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