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DB51 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件由四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳提出、歸口、解釋并組人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞質(zhì)量規(guī)范本文件適用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞的制備、檢測(cè)和質(zhì)GB/T40365-2021細(xì)胞無菌人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞humandental-derivedmesenchymals4縮略語(yǔ)HBV:乙型肝炎病毒(HepatitisBViruHCV:丙型肝炎病毒(HepatitisCViruHIV:人類免疫缺陷病毒(HumanImmunHTLV:人類嗜T細(xì)胞病毒(HumanT-lymphotropicVirTP:梅毒螺旋體(TreponemaPallSOP:標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(StandardOperating5.1原材料和輔助材料質(zhì)量規(guī)范5.1.1.1用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離的原材料來源5.1.1.2用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離的原材料供者應(yīng)簽署書面的合法有效的知情同意書;如原材5.1.1.3用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離的原材料5.1.2.1用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離的采集器械、容器、清洗液、保存液、培養(yǎng)基、生長(zhǎng)因子等5.1.2.2用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基,應(yīng)5.1.2.3用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中如含有人源血液成分,應(yīng)明確其來源、批號(hào)及質(zhì)5.1.2.4用于人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基,在樣本來源于無菌條件的前提下,原則上不添加供者應(yīng)篩查HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、HCMV、TP,并記5.2人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)達(dá)CD11b、CD19、CD31、CD34、CD45、HLA-DR,陽(yáng)性率未經(jīng)凍存的細(xì)胞存活率≥90%,凍存后復(fù)蘇的細(xì)人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞具有成骨、成脂、成神經(jīng)5.2.6成瘤性人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞在免疫缺陷小鼠體內(nèi)成瘤試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)單一供者來源的細(xì)胞各代次及批次細(xì)胞短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)5.2.10微生物5.3質(zhì)量控制識(shí)別碼。保存溫度為2℃~10℃。錄入檔保留至少20年;運(yùn)輸溫度為2℃~10℃,運(yùn)輸時(shí)間不得超過12小時(shí)。的樣本,應(yīng)保存在2℃~10℃條件下,最長(zhǎng)時(shí)間不得超過12小時(shí)。5.3.4.1細(xì)胞分離與培養(yǎng)應(yīng)制定完整的操作規(guī)范;細(xì)胞分離與培養(yǎng)過程中應(yīng)避免不同供體之間的交叉5.3.4.2細(xì)胞分離后擴(kuò)增培養(yǎng)過程中應(yīng)明確細(xì)胞的名稱、培養(yǎng)代次、操作時(shí)間、培養(yǎng)條件等詳細(xì)的操5.3.4.3細(xì)胞凍存應(yīng)制定完整的操作規(guī)范,凍存的細(xì)胞應(yīng)標(biāo)明細(xì)胞名稱、培養(yǎng)代次、細(xì)胞量、凍存體5.3.4.4細(xì)胞復(fù)蘇應(yīng)制定完整的操作規(guī)范,復(fù)蘇的細(xì)胞應(yīng)標(biāo)明細(xì)胞名稱、代次、批次、培養(yǎng)條件、操5.3.5.1細(xì)胞運(yùn)輸應(yīng)制定完整的操作規(guī)范及應(yīng)急預(yù)案,運(yùn)輸人員應(yīng)是經(jīng)過培訓(xùn)合格的人員;根據(jù)干細(xì)5.3.5.2運(yùn)輸條件的控制應(yīng)包括但不限5.3.5.3細(xì)胞的運(yùn)輸應(yīng)全程記錄,包括但不限于細(xì)胞運(yùn)輸?shù)姆绞?、條件、路徑、時(shí)間、人員、地址及5.3.5.4凍存細(xì)胞應(yīng)采用-150℃至-196℃的低溫條件下運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞或新鮮細(xì)胞制劑應(yīng)在2℃~采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)人牙來源間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志蛋體外利用成脂分化定向誘導(dǎo)培養(yǎng)條件培養(yǎng)14至28天后,采體外利用成神經(jīng)分化定向誘導(dǎo)培養(yǎng)條件培養(yǎng)5至10天后,采用免疫熒光法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)元標(biāo)志蛋采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定牙源性間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)于活化的人總淋巴細(xì)胞的增殖和對(duì)不同淋巴細(xì)胞亞群增殖能力的影響;采用ELISA技術(shù)對(duì)淋巴細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子(TNF-α)分泌的影響。和國(guó)藥典》無菌檢測(cè)法(通則1101)執(zhí)行,對(duì)于效期短、批量小,采用現(xiàn)行無菌檢存液、清洗液、培養(yǎng)基上清、細(xì)胞懸液、凍存液等)中HIV、HBV、HCV、存液、清洗液、培養(yǎng)基上清、細(xì)胞懸液、凍存液等)對(duì)TP進(jìn)行檢每批次細(xì)胞進(jìn)行出庫(kù)檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目包括5.2中規(guī)定8.1應(yīng)在符合倫理規(guī)范的前提下,建立剩余原材料、
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