藥品質(zhì)量保證制度

藥品質(zhì)量保證制度合同目錄第一章總則1.1本合同的定義與范圍1.2合同雙方的權(quán)利與義務(wù)1.3合同的生效與終止第二章藥品質(zhì)量保證體系的建立2.1藥品質(zhì)量保證體系的結(jié)構(gòu)與組成2.2藥品質(zhì)量保證體系的管理與運(yùn)行2.3藥品質(zhì)量保證體系的監(jiān)督與檢查第三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行3.1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則3.2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行與監(jiān)督3.3藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的更新與修訂第四章藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制4.1原料藥的質(zhì)量控制4.2生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制4.3成品藥的質(zhì)量控制第五章藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測5.1藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的方法與手段5.2藥品質(zhì)量檢測的機(jī)構(gòu)與人員5.3藥品質(zhì)量檢測的結(jié)果與處理第六章藥品質(zhì)量問題的處理與召回6.1藥品質(zhì)量問題的識(shí)別與報(bào)告6.2藥品質(zhì)量問題的處理程序6.3藥品召回的程序與措施第七章藥品質(zhì)量保證制度的培訓(xùn)與宣傳7.1培訓(xùn)內(nèi)容的制定與實(shí)施7.2宣傳方式的選取與執(zhí)行7.3培訓(xùn)與宣傳效果的評估與改進(jìn)第八章藥品質(zhì)量保證與國際標(biāo)準(zhǔn)8.1國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的了解與分析8.2國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化與實(shí)施8.3國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)改進(jìn)與更新第九章藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的遵守9.1藥品質(zhì)量保證相關(guān)法律法規(guī)的了解與分析9.2藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的執(zhí)行與監(jiān)督9.3藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的合規(guī)性評估與改進(jìn)第十章藥品質(zhì)量保證與市場競爭10.1藥品質(zhì)量保證對市場競爭的影響10.2藥品質(zhì)量保證體系的優(yōu)化與創(chuàng)新10.3藥品質(zhì)量保證與市場競爭策略的整合與實(shí)施第十一章藥品質(zhì)量保證與患者安全11.1藥品質(zhì)量保證對患者安全的重要性11.2藥品質(zhì)量保證體系對患者安全的保障措施11.3藥品質(zhì)量保證與患者安全事件的應(yīng)對與處理第十二章藥品質(zhì)量保證與環(huán)境保護(hù)12.1藥品生產(chǎn)過程中對環(huán)境的影響12.2藥品質(zhì)量保證體系對環(huán)境保護(hù)的要求與措施12.3藥品質(zhì)量保證與環(huán)境保護(hù)的持續(xù)改進(jìn)與更新第十三章藥品質(zhì)量保證與信息技術(shù)13.1信息技術(shù)在藥品質(zhì)量保證中的應(yīng)用13.2藥品質(zhì)量保證體系信息化建設(shè)的規(guī)劃與實(shí)施13.3藥品質(zhì)量保證與信息技術(shù)融合的持續(xù)改進(jìn)與更新第十四章藥品質(zhì)量保證與其他相關(guān)領(lǐng)域的合作14.1藥品質(zhì)量保證與其他相關(guān)領(lǐng)域的合作機(jī)制14.2藥品質(zhì)量保證與其他相關(guān)領(lǐng)域的合作項(xiàng)目與實(shí)施14.3藥品質(zhì)量保證與其他相關(guān)領(lǐng)域的合作效果的評估與改進(jìn)合同編號(hào)_________第一章總則1.1本合同的定義與范圍1.1.1本合同是指甲乙雙方就藥品質(zhì)量保證制度建立的協(xié)議，包括但不限于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測等。1.1.2本合同適用于甲乙雙方在藥品質(zhì)量保證方面的所有活動(dòng)。1.2合同雙方的權(quán)利與義務(wù)1.2.1甲方權(quán)利與義務(wù)1.2.1.1甲方應(yīng)按照本合同約定，提供符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。1.2.1.2甲方應(yīng)建立并有效運(yùn)行藥品質(zhì)量保證體系，確保藥品質(zhì)量。1.2.2乙方權(quán)利與義務(wù)1.2.2.1乙方應(yīng)按照本合同約定，對甲方的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查。1.2.2.2乙方應(yīng)提供必要的技術(shù)支持和咨詢服務(wù)，幫助甲方改進(jìn)藥品質(zhì)量保證體系。1.3合同的生效與終止1.3.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。1.3.2在合同期限內(nèi)，除非雙方達(dá)成書面一致意見，否則本合同不得終止或解除。第二章藥品質(zhì)量保證體系的建立2.1藥品質(zhì)量保證體系的結(jié)構(gòu)與組成2.1.1藥品質(zhì)量保證體系應(yīng)包括組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量管理部門、質(zhì)量控制流程等。2.1.2藥品質(zhì)量保證體系應(yīng)由專業(yè)的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)進(jìn)行管理和運(yùn)行。2.2藥品質(zhì)量保證體系的管理與運(yùn)行2.2.1甲方應(yīng)制定并執(zhí)行藥品質(zhì)量保證政策，確保藥品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。2.2.2甲方應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核，評估藥品質(zhì)量保證體系的運(yùn)行效果。2.3藥品質(zhì)量保證體系的監(jiān)督與檢查2.3.1乙方應(yīng)定期對甲方的藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行監(jiān)督和檢查。2.3.2乙方應(yīng)對甲方的藥品質(zhì)量保證體系的運(yùn)行情況進(jìn)行評估，并提供改進(jìn)建議。第三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行3.1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定原則3.1.1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家法律法規(guī)、藥品注冊批件及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。3.1.2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性。3.2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行與監(jiān)督3.2.1甲方應(yīng)制定并執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品生產(chǎn)過程符合質(zhì)量要求。3.2.2乙方應(yīng)監(jiān)督甲方執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的情況，并進(jìn)行定期檢查。3.3藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的更新與修訂3.3.1甲方應(yīng)根據(jù)藥品生產(chǎn)實(shí)際情況、技術(shù)進(jìn)步和國家法律法規(guī)的變化，及時(shí)更新和修訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.3.2更新和修訂后的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)經(jīng)過乙方審查批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。第四章藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制4.1原料藥的質(zhì)量控制4.1.1甲方應(yīng)建立原料藥的質(zhì)量控制體系，確保原料藥的質(zhì)量符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.1.2甲方應(yīng)對原料藥的供應(yīng)商進(jìn)行評估和選擇，確保供應(yīng)商的質(zhì)量水平。4.2生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制4.2.1甲方應(yīng)制定并執(zhí)行生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程，確保生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。4.2.2甲方應(yīng)定期對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校驗(yàn)，確保設(shè)備的有效運(yùn)行。4.3成品藥的質(zhì)量控制4.3.1甲方應(yīng)制定并執(zhí)行成品藥的質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程，確保成品藥的質(zhì)量符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4.3.2甲方應(yīng)定期對成品藥進(jìn)行抽檢，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。第五章藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測5.1藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的方法與手段5.1.1藥品質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)采用科學(xué)、準(zhǔn)確、可靠的方法和手段。5.1.2藥品質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)包括原材料、中間產(chǎn)品、成品等各個(gè)階段的檢驗(yàn)。5.2藥品質(zhì)量檢測的機(jī)構(gòu)與人員5.2.1甲方應(yīng)設(shè)立藥品質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)，配備專業(yè)的檢測人員。5.2.2藥品質(zhì)量檢測人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，并經(jīng)過培訓(xùn)和考核。5.3藥品質(zhì)量檢測的結(jié)果與處理5.3.1藥品質(zhì)量檢測結(jié)果應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄和報(bào)告。5.3.2對于檢測不合格的藥品，甲方應(yīng)立即采取措施進(jìn)行整改，并報(bào)乙方備案。第六章藥品質(zhì)量問題的處理與召回6.1藥品質(zhì)量問題的識(shí)別與報(bào)告6.1.1甲方應(yīng)建立藥品質(zhì)量問題的識(shí)別與報(bào)告第八章藥品質(zhì)量保證與國際標(biāo)準(zhǔn)8.1國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的了解與分析8.1.1甲方應(yīng)持續(xù)關(guān)注國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，了解并分析國際標(biāo)準(zhǔn)的最新要求。8.1.2甲方應(yīng)組織培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動(dòng)，提高員工對國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)識(shí)和理解。8.2國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化與實(shí)施8.2.1甲方應(yīng)根據(jù)國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的要求，調(diào)整和優(yōu)化自身的藥品質(zhì)量保證體系。8.2.2甲方應(yīng)定期對藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行審查，確保其符合國際標(biāo)準(zhǔn)的要求。8.3國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)改進(jìn)與更新8.3.1甲方應(yīng)根據(jù)國際藥品質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)的更新情況，及時(shí)進(jìn)行藥品質(zhì)量保證體系的改進(jìn)和更新。8.3.2甲方應(yīng)建立持續(xù)改進(jìn)機(jī)制，鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)意見和建議，提升藥品質(zhì)量保證水平。第九章藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的遵守9.1藥品質(zhì)量保證相關(guān)法律法規(guī)的了解與分析9.1.1甲方應(yīng)深入了解和分析藥品質(zhì)量保證相關(guān)的國家法律法規(guī)，確保藥品生產(chǎn)符合法律要求。9.1.2甲方應(yīng)建立法律法規(guī)資訊系統(tǒng)，及時(shí)獲取最新的法律法規(guī)信息。9.2藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的執(zhí)行與監(jiān)督9.2.1甲方應(yīng)制定并執(zhí)行藥品質(zhì)量保證的政策和程序，確保藥品生產(chǎn)過程符合法律法規(guī)的要求。9.2.2甲方應(yīng)設(shè)立法律法規(guī)執(zhí)行監(jiān)督機(jī)構(gòu)，對藥品質(zhì)量保證體系的法律法規(guī)執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。9.3藥品質(zhì)量保證與法律法規(guī)的合規(guī)性評估與改進(jìn)9.3.1甲方應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量保證體系的法律法規(guī)合規(guī)性評估，識(shí)別和糾正不符合法律法規(guī)要求的問題。9.3.2甲方應(yīng)根據(jù)法律法規(guī)的變化和合規(guī)性評估的結(jié)果，及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化藥品質(zhì)量保證體系。第十章藥品質(zhì)量保證與市場競爭10.1藥品質(zhì)量保證對市場競爭的影響10.1.1甲方應(yīng)認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量保證對提高市場競爭力的重要性，并將其作為核心競爭優(yōu)勢之一。10.1.2甲方應(yīng)通過提供高質(zhì)量藥品，增強(qiáng)市場對品牌的信任和忠誠度。10.2藥品質(zhì)量保證體系的優(yōu)化與創(chuàng)新10.2.1甲方應(yīng)不斷優(yōu)化和創(chuàng)新藥品質(zhì)量保證體系，提高藥品質(zhì)量控制效率和效果。10.2.2甲方應(yīng)鼓勵(lì)質(zhì)量改進(jìn)和創(chuàng)新項(xiàng)目的開展，為員工提供相應(yīng)的支持和資源。10.3藥品質(zhì)量保證與市場競爭策略的整合與實(shí)施10.3.1甲方應(yīng)將藥品質(zhì)量保證與市場競爭策略相結(jié)合，制定有針對性的市場推廣策略。10.3.2甲方應(yīng)建立市場競爭策略實(shí)施機(jī)制，確保市場競爭策略的有效執(zhí)行。第十一章藥品質(zhì)量保證與患者安全11.1藥品質(zhì)量保證對患者安全的重要性11.1.1甲方應(yīng)將確?；颊甙踩鳛樗幤焚|(zhì)量保證的首要任務(wù)，采取有效措施保障患者用藥安全。11.1.2甲方應(yīng)加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和分析，及時(shí)采取措施減少患者安全風(fēng)險(xiǎn)。11.2藥品質(zhì)量保證體系對患者安全的保障措施11.2.1甲方應(yīng)建立患者安全事件報(bào)告和調(diào)查制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理患者安全問題。11.2.2甲方應(yīng)加強(qiáng)對藥品質(zhì)量保證體系運(yùn)行的監(jiān)控，確?；颊哂盟幍陌踩浴?1.3藥品質(zhì)量保證與患者安全事件的應(yīng)對與處理11.3.1甲方應(yīng)在藥品質(zhì)量保證體系中建立應(yīng)急預(yù)案，提高對患者安全事件的應(yīng)對能力。11.3.2發(fā)生患者安全事件時(shí)，甲方應(yīng)迅速啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，采取有效措施減輕患者損害。第十二章藥品質(zhì)量保證與環(huán)境保護(hù)12.1藥品生產(chǎn)過程中對環(huán)境的影響12.1.1甲方應(yīng)評估藥品生產(chǎn)過程中對環(huán)境的影響，并采取相應(yīng)措施減少環(huán)境污染。12.1.2甲方應(yīng)加強(qiáng)廢棄物處理和排放管理，確保符合國家和地方的環(huán)保要求。12.2藥品質(zhì)量保證體系對環(huán)境保護(hù)的要求與措施12.2.1甲方應(yīng)在藥品質(zhì)量保證體系中納入環(huán)境保護(hù)要求，制定環(huán)境保護(hù)措施和目標(biāo)。12.2.2甲方應(yīng)定期對環(huán)境保護(hù)措施的執(zhí)行情況進(jìn)行評估和監(jiān)測。12.3藥品質(zhì)量保證與環(huán)境保護(hù)的持續(xù)改進(jìn)與更新12.3.1甲方應(yīng)根據(jù)環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)的變化和環(huán)境保護(hù)要求的提高，持續(xù)改進(jìn)和更新藥品質(zhì)量保證體系。12.3.2甲方應(yīng)多方為主導(dǎo)時(shí)的，附件條款及說明附加條款一：甲方為主導(dǎo)時(shí)的特殊條款1.1甲方質(zhì)量保證體系的獨(dú)立性甲方應(yīng)確保其質(zhì)量保證體系獨(dú)立于其他業(yè)務(wù)部門，以保證藥品質(zhì)量的客觀性和公正性。1.2甲方質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人的任命甲方應(yīng)指定一名具有豐富質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的負(fù)責(zé)人擔(dān)任質(zhì)量保證體系的最高管理者，負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行藥品質(zhì)量保證政策。1.3甲方內(nèi)部審計(jì)的頻率和范圍甲方應(yīng)每年至少進(jìn)行一次內(nèi)部審計(jì)，以確保質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行，審計(jì)范圍應(yīng)涵蓋所有藥品生產(chǎn)流程。1.4甲方對供應(yīng)商的質(zhì)量控制甲方應(yīng)建立嚴(yán)格的供應(yīng)商評估和選擇程序，確保供應(yīng)商的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合甲方的要求，并對供應(yīng)商進(jìn)行定期的質(zhì)量審核。附加條款二：乙方為主導(dǎo)時(shí)的特殊條款2.1乙方監(jiān)督和檢查的權(quán)利乙方有權(quán)對甲方的藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行定期和不定期的監(jiān)督和檢查，以確保甲方遵守合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.2乙方提供技術(shù)支持和咨詢服務(wù)的義務(wù)乙方應(yīng)根據(jù)甲方的需要，提供相應(yīng)的技術(shù)支持和咨詢服務(wù)，幫助甲方改進(jìn)藥品質(zhì)量保證體系，提高藥品質(zhì)量。2.3乙方對甲方質(zhì)量問題的糾正建議如果乙方發(fā)現(xiàn)甲方的藥品質(zhì)量存在問題，乙方應(yīng)向甲方提出糾正建議，并監(jiān)督甲方實(shí)施糾正措施，確保問題得到及時(shí)解決。附加條款三：第三方中介為主導(dǎo)時(shí)的特殊條款3.1第三方中介的獨(dú)立性第三方中介在執(zhí)行監(jiān)督和評估任務(wù)時(shí)應(yīng)保持獨(dú)立性，不受甲方和乙方的影響，以確保評估結(jié)果的客觀性和公正性。3.2第三方中介的資質(zhì)要求第三方中介應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，能夠提供專業(yè)的監(jiān)督和評估服務(wù)，以確保藥品質(zhì)量保證體系的有效性。3.3第三方中介的監(jiān)督和評估范圍第三方中介應(yīng)根據(jù)合同約定，對甲方的藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行全面和詳細(xì)的監(jiān)督和評估，包括但不限于質(zhì)量控制流程、質(zhì)量檢驗(yàn)和檢測方法等。3.4第三方中介的糾正和整改建議如果第三方中介發(fā)現(xiàn)甲方的藥品質(zhì)量保證體系存在問題，第三方中介應(yīng)提出具體的糾正和整改建議，并監(jiān)督甲方實(shí)施整改措施，確保問題得到及時(shí)解決。附件及其他補(bǔ)充說明一、附件列表：1.藥品質(zhì)量保證體系文件2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件3.藥品生產(chǎn)流程文件4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測記錄5.藥品質(zhì)量問題處理與召回記錄6.藥品質(zhì)量保證體系內(nèi)部審核記錄7.藥品質(zhì)量保證體系外部審核記錄8.藥品質(zhì)量保證體系培訓(xùn)與宣傳記錄9.藥品質(zhì)量保證體系與法律法規(guī)合規(guī)性評估記錄10.藥品質(zhì)量保證體系與市場競爭策略整合與實(shí)施記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.藥品質(zhì)量不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，視為違約行為。2.藥品生產(chǎn)過程不符合藥品質(zhì)量保證體系的要求，視為違約行為。3.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測結(jié)果不真實(shí)、不準(zhǔn)確，視為違約行為。4.藥品質(zhì)量保證體系內(nèi)部審核不合格，視為違約行為。5.藥品質(zhì)量保證體系外部審核不合格，視為違約行為。6.藥品質(zhì)量保證體系培訓(xùn)與宣傳不符合合同要求，視為違約行為。7.藥品質(zhì)量保證體系與法律法規(guī)合規(guī)性評估不合格，視為違約行為。8.藥品質(zhì)量保證體系與市場競爭策略整合與實(shí)施不符合合同要求，視為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品質(zhì)量保證體系：指為保證藥品質(zhì)量而建立的體系，包括組織結(jié)構(gòu)、質(zhì)量管理部門、質(zhì)量控制流程等。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：指藥品生產(chǎn)過程中必須遵循的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性等。3.藥品生產(chǎn)過程：指藥品從原料藥到成品藥的生產(chǎn)過程，包括原料藥的質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和成品藥的質(zhì)量控制。4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測：指對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)與檢測的活動(dòng)，以確保藥品質(zhì)量符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5.藥品質(zhì)量問題：指藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等過程中出現(xiàn)的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的問題。6.藥品召回：指藥品生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，采取的主動(dòng)召回措施，以防止藥品對患者造成傷害。7.藥品質(zhì)量保證體系內(nèi)部審核：指對藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行定期和不定期的內(nèi)部檢查，以確保其有效運(yùn)行。8.藥品質(zhì)量保證體系外部審核：指對藥品質(zhì)量保證體系進(jìn)行的外部檢查，包括第三方中介的監(jiān)督和評估。9.藥品質(zhì)量保證體系培訓(xùn)與宣傳：指對藥品質(zhì)量保證體系相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)和宣傳的活動(dòng)，以提高其對藥品質(zhì)量保證體系的認(rèn)識(shí)和理解。10.藥品質(zhì)量保證體系與法律法規(guī)合規(guī)性評估：指對藥品質(zhì)