2024年高考化學(xué)復(fù)習(xí)專題 (二十二)

1.（2021湖南卷,4）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了

一條“綠色”合成路線：

工業(yè)路線“綠色”合成路線

人

，OH、’

A八硝酸「「COOH1空氣小

0M催化劑,△</COOH催化劑,△（/

下列說(shuō)法正確的是（）

A.苯與淡水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色

B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物

C.己二酸與NaHCCh溶液反應(yīng)有CO?生成

D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面

2.（2022湖南長(zhǎng)沙一中一模）下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙）的合

成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

乙

A.化合物甲含有5個(gè)雙鍵

B.化合物乙的分子式為C16H22O3

C.化合物丙能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

D.等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同

3.（2022全國(guó)甲卷,8）輔酶Qio具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)

輔酶Qio的說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為C60H90O4

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

4.（2022廣東廣州一模）一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)

化合物說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為CioHixO,屬于烯燃

B.不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色

C.能發(fā)生水解反應(yīng)

D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

5.（2022山東泰安一模）我國(guó)化學(xué)家在基于苯煥的不對(duì)稱催化研究方面取得了突破，反應(yīng)

A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

B.化合物乙的不飽和度為7

C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰

D.化合物甲中沒(méi)有不對(duì)稱碳原子

6.（2022湖南長(zhǎng)沙一模）氧化白藜蘆醇為多羥基芭，近年來(lái)大量的研究發(fā)現(xiàn),除具有抗菌作

用以外，還有治療心腦血管、調(diào)控機(jī)體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結(jié)構(gòu)如下：

下列有關(guān)氧化白藜蘆醵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該有機(jī)化合物分子式為C14H10O4

B.在空氣中能被氧化

C.能與浸水發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

D.分子中所有原子可能共平面

7.（2022湖南長(zhǎng)沙明德中學(xué)二模）一種抗癌藥物喜樹(shù)堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

A.分子式為C20H16N2O4

B.lmol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.該分子中所有碳原子不可能都處于同一平面

D.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)

8.（2022湖南長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)二模）螺環(huán)化合物（X＞河用于制造生物檢測(cè)機(jī)那人，下列有

關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為CsHxO

B.是環(huán)氧乙烷（8\）的同系物

C.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))

D.所有碳原子不處于同一平面

9.(2022浙江6月選考』5)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是()

A.分子中存在3種官能團(tuán)

B.可與HBr反應(yīng)

C.lmol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng)，最多可消耗4molBro

D.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH

10.(2022遼寧大連一模)伊伐布雷定(H)用于治療心臟左下部分收縮不好所致長(zhǎng)期心力衰

竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛，其合成路線如下：

OCH,

占0cH,雪CH?，F(xiàn)^^

Ri—N—R

NaOH?

己知:R1—I+R2—NH—Ra-------R

回答下列問(wèn)題：

(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱為;D的分子式為

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為o

(3)由D生成E反應(yīng)類型為o

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（5）F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)，生成的鈉鹽是。

（6）芳香族化合物X的分子式比E少3個(gè)CH2,則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有一

種（不考慮立體異構(gòu)）。

①只有一種含氧官能團(tuán)且均與苯環(huán)直接相連；

②與FeCh溶液作用顯紫色；

③苯環(huán)上有3個(gè)取代基,除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

其中核磁共振氫譜峰面積比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（寫出其中任意一種）。

B組能力提升練

1.（2022湖南長(zhǎng)沙雅禮一模）科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃茶素（結(jié)構(gòu)如圖所示）能明顯抑制新

冠病毒的活性。下列關(guān)于黃苓素的說(shuō)法不正確的是（）

A.lmol黃苓素最多可以和7molH2加成

B.黃苓素的分子式為C15H10O5

C.該分子所有碳原子可能處于同一平面

D.該分子苯環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）

2.（2022湖南岳陽(yáng)質(zhì)量檢測(cè)）某高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材

料，合成路線如圖：

CH3COOHOOCCHa

CH3COOOOCCH3(H302cN—C(CH)

\/32

(HC)C—N=N—C(CH)N

32321

aNaOH

廠-1_.-ECH2—CH3n

七CH?—CH2土催化劑高分子b△‘高分子

下列說(shuō)法正確的是（）

A.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.高分子c的水溶性比聚乙烯好

C.lmol高分子b最多可與2moiNaOH反應(yīng)

D.a和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有4種

3.（2022山東煙臺(tái)一模）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進(jìn)展。如圖所示A、

B是一種光刻膠樹(shù)脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.A中存在3個(gè)手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體

C.A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體

D.A、B通過(guò)加聚反應(yīng)生成光刻膠樹(shù)脂

4.（2022湖南岳陽(yáng)質(zhì)量檢測(cè)）化合物Z是一種藥物的中間體，可由有機(jī)化合物X和Y在一

定條件下合成，反應(yīng)如圖：

HOO

IIIOH

CH3—c—c—C1

I（CH3）2CC（X）-<^^-C（XX?H3

CH3

X+z+HC1

下列說(shuō)法正確的是（）

A.一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機(jī)化合物存在順?lè)串悩?gòu)體

B.Y分子中所有碳原子一定共面，可以用嗅水鑒別X和Y

C.Y分子有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種

D.lmolZ最多能與4molNaOH溶液反應(yīng)

5.（2022湖南永州一中二模）一種用于合成青蒿素類似物的原料的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該

有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）

A.可發(fā)生水解反應(yīng)

B.分子式為C13II20O2

C.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

D.屬于烯慌,能使溟的四氯化碳溶液褪色

6.（2022山東聊城一模）有機(jī)化合物M（2-甲基2氯丁烷）常用作有機(jī)合成的中間體，存在

如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是（）

A.N可能具有順?lè)串悩?gòu)

B.L中含有手性碳原子

C.L一定能被氧化為醛或酮

D.M的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)只有1種

7.（2022湖南益陽(yáng)沅江中學(xué)二模）某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)

化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

CH=CH2

CH3-CHzCOOH

A.屬于芳香煌

B.所有碳原子可能共平面

C.可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)

D.能使酸性KMnCM溶液和Bn的CC14溶液褪色

8.（2022湖南卷,3）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

CH3■CHJ

、。勺

OH催化到H、

°H+WH20

Ooj

乳酸聚乳酸

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.in=n-\

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.lmol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

9.（2022北京通州區(qū)一模）有機(jī)化合物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹(shù)脂黏合劑Z,其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:X為

H2-

()0H，下列說(shuō)法

正確的是（）

A.X的核磁共振氫譜有3組吸收峰

B.生成1molZ的同時(shí)生成(〃+1)molHC1

C.X、Y反應(yīng)生成Z的過(guò)程既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)

D.相同條件下,苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子

10.(2022福建龍巖一模)E是具有良好的靶標(biāo)識(shí)別性能的有機(jī)化合物，在精準(zhǔn)治療方面有

重要作用。其某種合成路線如下：

油、\-人人00

~人

oo

NaH,

②③

C

已知:與默基相連的碳原子上的H容易與鹵代嫌發(fā)生取代反應(yīng)，回答有關(guān)問(wèn)題。

(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱是o

(2)Br?的名稱是o

(3)F是反應(yīng)②的副產(chǎn)物，且分子中含5個(gè)甲基。F的鍵線式為c

(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為o

(5)G是E的同分異構(gòu)體，且符合下列條件：

①能使濱水褪色②屬于芳香族化合物

③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6：2：1：1

G的結(jié)構(gòu)有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o

11.(2022山東濟(jì)寧一模)一種抗心律失常的藥物氨基酮類化合物的合成路線如圖。

OHOHO

IIII

CH2-CH2,O\/=\/CH2-CH2-C-OC2H5CH3NH2

f(D

已知：

R3

I

R—CH2—CH—CHCHO

一定條件?

1.Ri—CH=CH—R2+R3—CH2CHO------------Rz

OR3

I

ORi—C—OR3

III

ii.Ri—C—R2+2R3—OH―R2+H2O

(1)ATB的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式

是O

(2)H分子含氧官能團(tuán)的名稱為;E的一種同分異構(gòu)體具有反式結(jié)構(gòu)且能發(fā)生銀

鏡反應(yīng)，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;該合成路線中乙二醇的作用

是O

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;

符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有一種。

①遇FcC13溶液顯紫色

②每摩爾F最多與2molNa2co3或2molNa反應(yīng)

③核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為9：6：2：2：1

/\^OH和\_大制備的合成路

(4)結(jié)合上述信息，寫出由HO

線。

參考答案

專題九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.C解析本題考查了有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。苯的密度比水小，采萃取澳水中的澳

之后,液體分為兩層，萃取了淡的苯在上層,A項(xiàng)錯(cuò)誤;環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇，而乙醇屬于鏈狀醇，二者

分子相差不是若干個(gè)“CHJ原子團(tuán)，所以二者不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;己二酸中含有官能團(tuán)疑基，

而疑酸的酸性強(qiáng)于碳酸，故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,C項(xiàng)正確;環(huán)己烷分

子中的碳原子都是飽和碳原子,根據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可

能共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.A解析苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物甲中含有2個(gè)雙鍵，故A錯(cuò)誤;由題

給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物乙的分子式為G6H22。3,故B正確油題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物丙分子

中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，含有的在基能發(fā)生消去反應(yīng),含有的羥基和叛基在一定條件下能

發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確;化合物甲、乙分子中含有的酯基和化合物丙分子中含有的黛基能與氫

氧化鈉溶液反應(yīng)，所以等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同，故D正確。

3.B解析根據(jù)輔酶Qio的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子內(nèi)有59個(gè)碳原子，分子式為C59H,)o04,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

該有機(jī)物分子中含有甲基的碳原子如圖所示：。④』0個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后

一個(gè)連接氫原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基,B項(xiàng)正確;世基碳采取sp2雜

化,根據(jù)莪基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面和乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可知，分子中

的四個(gè)氧原子在同一平面上。項(xiàng)錯(cuò)誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，與飽和碳原子所連

的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為GoHiQ,含有O原子,不屬于怪類,A錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,

能發(fā)生氧化反應(yīng)，可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;含有羥基，不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;含有

碳碳雙鍵和醇羥基,則能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D正確。

O

又COOC2Hs

5.D解析題給反應(yīng)是苯塊與U發(fā)生加成反應(yīng),A正確;化合物乙含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)

六元脂環(huán)、1個(gè)酮裁基和1個(gè)酯基，故乙的不飽和度為4+l+l+l=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不

對(duì)稱，有7種不同氫原子，故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有一COOC2H5的碳

原子是不對(duì)稱碳原子,D錯(cuò)誤。

6.A解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，題給有機(jī)化合物的分子式為G4Hl2O4,A錯(cuò)誤;含有酚羥基，在空氣中

能被氧化,B正確;含有碳碳雙鍵，能與淡水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，能與淡水發(fā)生取代反應(yīng),C

正確;笨環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知，分子中所有原子可能共平

面,D正確。

7.B解析分子式為C2oH]6N204,A正確;該物質(zhì)中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵、鍛基能與H2發(fā)

生加成反應(yīng)，最多消耗共8molHi,B錯(cuò)誤;該分子中含有多個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能都處

于同一平面,C正確;該物質(zhì)含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基且與羥基連接的碳原子相鄰的

碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng),D正確。

8.B解析根據(jù)X)3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知分子式為C5H8。,故A正確;同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成

相差若干CH?原子團(tuán)的化合物，乂)3和環(huán)氧乙烷(/°\)的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；

*的碳原子為飽和碳原子，通過(guò)4

個(gè)單鍵與碳原子連接不可能所有碳原子處于同一平面，故D正確。

9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酮瘦基、醒鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán),A

錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵，能與HB:?發(fā)生加成反應(yīng),B正確;酚羥基含有4種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙

鍵能和單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng)，故最多消耗5moiBr2,C錯(cuò)誤;1個(gè)分子中含有3個(gè)酚羥基，故1mol

該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)酰胺基、醒鍵CuHuNCh

OCM

oe

OCH

31V-

(2)9+2B「2----*Br+2HBr

(3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))

(3%?4小丁廣丫0cH3

(4)H

(5)Na2cO3

一種即可)

OCH3

解析由B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OCFh;由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、F

CHN/xy-|PY°CHj

到G的轉(zhuǎn)化條件及H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H

(1)由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基、跳鍵;由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D的分子

式為CHHHNOZO

(3)由D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，由D生成E反應(yīng)類型為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。

(4)由前面的分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H'AAOCHJ.

⑸由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

0

-八O及N八口廣「0cH,HshC廠廣Y0cHl

HU

^OCHJ+2NaOH—*CH3CH2OH+Na2CO3+^^^0€旦,則生成的鈉處是

Na2co3。

(6)由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,芳香族化合物X的分子式比E少3個(gè)CH2,則X的分子式為C8H9NO2,

故滿足下列條件:①只有一種含氧官能團(tuán)且均與苯環(huán)直接相連;②與FcCh溶液作用顯紫色即含

有酚羥基;③苯環(huán)上有3個(gè)取代基，除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則三個(gè)取代基其中兩個(gè)為酚羥基另

—C=NH—C—NH

II2

一個(gè)為一CH=CHNH2或CII3或一NHCH-CH2或一CH2CH=NH或CH2或一N=

CHCH?或一CH2NYH2或

—CH-NCH3,兩個(gè)酚羥基和另外一個(gè)取代基有6種位置關(guān)系,故符合條件的X的同分異構(gòu)體有

8x6=48種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜峰面積之比為2：2：2：2：1的同分異構(gòu)體的

(寫出一種即可)。

B組能力提升練

1.A解析苯環(huán)、瘦基、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)族基、

1個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol該有機(jī)化合物最多消耗8mol氨氣，故A錯(cuò)誤;根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,

分子式為CISHIOOS,故B正確;碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該分子所有碳原子可能處于同一平面，故C正

D正確。

2.B解析千CH2—CH?玉與a分子的N=N發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b,故A錯(cuò)誤;b含有酯

基,b水解生成c,c含有一OH、一NH—等,c與水形成的氫鍵數(shù)目更多，則高分子c的水溶性比聚

乙烯好，故B正確;b分子含有2〃個(gè)酯基，可在堿性條件下水解，則1mol高分子b最多可與2〃

molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤;a分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其核磁共振氫譜有

2組峰,發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有2種，故D錯(cuò)誤。

3.B解析A分子中六元碳環(huán)上3個(gè)次甲基(-CH-)碳原子均為手性碳原子,A正確;B水解產(chǎn)

生的酸為

、

CH2=c(CH3)cooH,ii<CH3CH=CHCOOH,等殘酸類及CH3cH=CHOOCHCH2

=C(CH3)00CH等酯類多種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;A的不飽和度為4,B的不飽和度為5,芳香族化

合物至少含1個(gè)苯環(huán)(不飽和度為4),故A、B都存在屬于芳杳族化合物的同分異構(gòu)體,C正確;A

和D都含碳碳雙鍵，在一定條件下均可發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。

4.C解析與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上有氫原子，一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng),生成的

有機(jī)化合物的碳碳雙鍵的一個(gè)不飽和碳上連有兩個(gè)相同的氫原子，不存在順?lè)串悩?gòu)體，故A錯(cuò)

誤;Y分子中所有碳原子不一定共面，可以用澳水鑒別X和Y,Y能與澳水發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;Y

分子有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種，只有兩個(gè)取代基時(shí)，盼羥基

分別和一OOCCH3、一C00CH3、一CHzOOCH各形成鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，除去Y本身

共有8種;當(dāng)有三個(gè)取代基時(shí),酚羥基和甲基先形成鄰甲基茶酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚，再分

別與一OOCH形成4+4+2=10種同分異構(gòu)體，故C正確;1molZ最多能與3molNaOH溶液反應(yīng)，

故D錯(cuò)誤。

5.B解析該化合物分子中只含有不飽和的碳碳雙鍵和叛基，而無(wú)酯基、鹵素原子等基此因此

不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C|3H2o02,B正確;物質(zhì)分子中含有

不飽和的碳碳雙鍵，因此能發(fā)生加成反應(yīng);含有黛基，能夠與醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),因此該

物質(zhì)也能發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，屬于

燒的衍生物,D錯(cuò)誤。

CH3

CH,—C—CH--CH3

6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CI,乂在NaOH的乙醇溶液中加

熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成N,則N可能為CH2=C(CH3)CH2cHA或

(CH3)2C=CHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L與濃鹽酸在加熱條件下

CH3

CH3—C—CH2—CH3

發(fā)生取代反應(yīng)生成M,由M逆推可知,L為OH。N可能為

CH3

CH3—C—CH2—CH3

CH2=C(CH3)CH2cH3或(CH3)2C=CHCH%不存在順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;L為OH，不含

CH3

CHJ-C—CH2—CH3

手性碳原子,B錯(cuò)誤;L為OH，連有一OH的碳原子不含氯原子，故不能被氧化為醛

CH

CHS—C—CH2—CH3

或酮,C錯(cuò)誤;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl，含兩種化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為

(CHabCCHzCLD正確。

7.A解析該物質(zhì)含有苯環(huán),同時(shí)含有按基，屬于芳香煌的衍生物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)上的碳原子以及

與苯環(huán)相連的碳原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn),碳碳雙鍵以及段基中的碳原子都可以共面，即所有碳原

子可能共平面,B項(xiàng)正確;甲基和笨環(huán)上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，該有

機(jī)化合物可與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;含有碳碳雙鍵攪發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性KMnCh溶液

槌色，能發(fā)生加成反應(yīng)使Bn的CCL溶液褪色,D項(xiàng)正確。

8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),〃分子乳酸縮聚生成聚乳酸

O

H-EoCH—C3ffOH

CH3，同時(shí)生成(〃-1)個(gè)水分子,A項(xiàng)說(shuō)法正確;聚乳酸分子中存在酯基，鏈端還有疑

基和羥基,B項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;乳酸分子中的羥基和撥基均能與Na反應(yīng),1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)

可生成1mol氫氣,C項(xiàng)說(shuō)法正確;兩分子乳酸通過(guò)分子間酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀分子

()

O,D項(xiàng)說(shuō)法正確。

9.C解析X分子中含有4類氫原子，核磁共振氮譜有4組吸收峰,A錯(cuò)誤;由原子個(gè)數(shù)守恒可

知,X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時(shí)生成(〃+2)molHCl,B錯(cuò)誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，生

成Z的過(guò)程中既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng),C正確;苯酚分子中只含有1個(gè)羥基，和Y只能發(fā)生

取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯(cuò)誤。

10.答案(1)酯基、酮?；?2)3-澳丙煥

OO

解析⑴E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、O人人”、含氧官能團(tuán)的名稱是酯基、酮櫻基。

/oo

(3)根據(jù)已知信息，與酮強(qiáng)基相連的碳原子上的H有兩個(gè)不同位置A【題中反應(yīng)②是取代

/00

“NJ

1號(hào)位置碳原子上的H,則副產(chǎn)物應(yīng)為取代2號(hào)位置碳原子上的H,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為人、o

(4)對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)④是D和甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為

(5)E的分子式為CxHioCh,不飽和度為4,E的同分異構(gòu)體G屬于芳香族化合物，則含有笨環(huán)，一個(gè)

苯環(huán)的不飽和度為4,因此苯環(huán)的側(cè)鏈均為飽和結(jié)構(gòu);能使湮水褪色，則含有酚羥基;核磁共振氫譜

有4組峰,峰面積之比為6：2：1：1(6指有兩個(gè)對(duì)稱位置的甲基)，可能的結(jié)構(gòu)有4種,分別為

做I酸、

11.答案(1)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))CH2=CHCOOH+C2H5OH^^CH2=CHCOOC2H5+H2O

H3cH

\/

c=c

HZXCHO保護(hù)酮談基

(2)醛鍵

2

o

CuO/O299\=A

HOOH△?H乂」H一定條屏

解析根據(jù)A—B的反應(yīng)條件和物質(zhì)D與E的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中含有較基和碳碳雙鍵,

再結(jié)合物質(zhì)A的分子式分析可知，物質(zhì)A為CH2=CHCOOH,B為CH2=CHCOOC2H5；由