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2024屆重慶市三十二中高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列說(shuō)法正確的是()
A.Cl表示中子數(shù)為18的氯元素的一種核素
C.tH.rOOCH?
B.乙酸乙酯(CH3COOCH2cH3)和硬脂酸甘油酯(C)互為同系物
C.HKOOCHi
C.CH'(二'H的名稱(chēng)為2.乙基丁烷
D.CHs(CH2)2cH3和CH(CH力3互為同素異形體
2、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用圖①裝置進(jìn)行石油的分儲(chǔ)
用圖②裝置蒸干FeCh溶液得到FeCh固體
C.用圖③裝置分離乙酸和乙醇的混合物
圖③
產(chǎn)生氣體
立即點(diǎn)燃
用圖④裝置制取H2并檢驗(yàn)H2的可燃性
3、在lOOkPa時(shí),ImolC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為ImolC(金剛石,s),要吸收L895kJ的熱能。下列說(shuō)法正確的是
A.金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構(gòu)體
金剛石比石墨穩(wěn)定
C.1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低
D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是物理變化
4、某高校的研究人員研究出一種方法,可實(shí)現(xiàn)水泥生產(chǎn)時(shí)CO2零排放,其基本原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
1石灰石
高溫電解
熔
碳
做
石
陽(yáng)
鹽
酸
及
墨
極
慶
石
陰
有6
極
C吸6
太陽(yáng)光CaO+Oz+C
A.該裝置可以將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能
B.陰極的電極反應(yīng)式為3co?+4e—MC+2CO32-
C.高溫的目的只是為了將碳酸鹽熔融,提供陰陽(yáng)離子
D.電解過(guò)程中電子由負(fù)極流向陰極,經(jīng)過(guò)熔融鹽到陽(yáng)極,最后回到正極
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.60g乙酸和丙醇混合物中含有的分子數(shù)目為NA
B.2L0.5moi?L"磷酸溶液中含有的T數(shù)目為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L己烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為1.9NA
I).50mLi2moi?L」鹽酸與足量MnCh共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA
6、下列屬于氧化還原反應(yīng),且氧化劑和還原劑為同一種物質(zhì)的是
A.MgO+2IICl=MgC12+ILOB.C+ILO(g)高溫CO+IL
C.8NH3+6NO2傕化劑I7N2+I2H2OD.21Na2O2+2H2O=41NaOH+O2T
7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述鎮(zhèn)送的是()
A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標(biāo)記
B.液態(tài)HC1不能導(dǎo)電,說(shuō)明HC1是共價(jià)化合物
C.杜康用高粱釀酒的原理是通過(guò)蒸儲(chǔ)法將高粱中的乙醇分離出來(lái)
D.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達(dá)爾效應(yīng)
8、化學(xué)與人們的日常生活密切相關(guān),下列敘述正確的是
A.二氧化硅是制造玻璃、光導(dǎo)纖維的原料
B.纖維素、油脂是天然有機(jī)高分子化合物
C.白菜上灑少許福爾馬林,既保鮮又消毒
D.NOx、CO2、PM2.5顆粒都會(huì)導(dǎo)致酸雨
9、工業(yè)合成氨的反應(yīng)是在高溫、高壓和有催化劑存在的條件下,用氫氣和氮?dú)庵苯踊现迫。?H2+N2峰為2NH3,
這是一個(gè)正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng)。如果反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下述有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.為了提高出的轉(zhuǎn)化率。應(yīng)適當(dāng)提高Nz的濃度
B.達(dá)到平衡時(shí),c(NH"一定是C(H2)的三分之二
C.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率
I).達(dá)到平衡時(shí),氨氣分解速率是氮?dú)庀乃俾实膬杀?/p>
10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解槽裝置如左下圖所示,用Cu-Si合金作
硅源,在950c下利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉,并利用某C4燃料電池(如下圖所示)作為電源。下列有關(guān)說(shuō)法不正確
的是
A.電極c與b相連,d與a相連
B.左側(cè)電解槽中;Si優(yōu)先于Cu被氧化
C.a極的電極反應(yīng)為CH「8e-+4()2-==ca+2H£
D.相同時(shí)間下,通入CU、&的體積不同,會(huì)影響硅的提純速率
11、探究Na2(h與水的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如圖:
A.常溫下lLpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0?3NA
B.Al與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生11.2L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5N,、
C.NO?與N2O4混合氣體的質(zhì)量共ag,其中含質(zhì)子數(shù)為0.5aN,、
D.lmolKHCO3晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為3NA
15、下列說(shuō)法中,不正確的是
16、氮化珞具有極高的硬度和力學(xué)強(qiáng)度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,因而具有廣泛應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)室制備CrN
800℃
反應(yīng)原理為CrCl3+NH3--------CrN+3HCl,裝置如圖所示
尾氣處理
①②④
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.裝置①還可以用于制取02、。2、CO2等氣體
B.裝置②、④中分別盛裝NaOH溶液、KOH固體
C.裝置③中也可盛裝維生素c,其作用是除去氧氣
D.裝置⑤中產(chǎn)生的尾氣冷卻后用水吸收得到純鹽酸
17、1L某混合溶液中,溶質(zhì)X、Y濃度都為向混合溶液中滴加0.1nwl-Lt某溶液Z,所得沉淀的物質(zhì)
的量如圖所示,則X、Y、Z分別是。
A.偏鋁酸鈉、氫氧化領(lǐng)、硫酸
B.氯化鋁、氯化鎂、氫氧化鈉
C.氯化鋁、氯化鐵、氫氧化鈉
D.偏鋁酸鈉、氯化銀、硫酸
18、下列能源不屬于直接或間接利用太陽(yáng)能的是()
A.風(fēng)能
B.江河水流能
C.生物質(zhì)能
I).地?zé)釡厝?/p>
19、下列選項(xiàng)中,利用相關(guān)實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是()
選
實(shí)驗(yàn)器材相應(yīng)實(shí)驗(yàn)
項(xiàng)
A試管、鐵架臺(tái)、導(dǎo)管乙酸乙酯的制備
B分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)用CCL萃取溟水中的
配制500mL1.00mol/LNaCi
C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平
溶液
D三腳架、珀煙、酒精燈、珀煙鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCl晶體
A.AB.BC.CD.D
20、下列實(shí)驗(yàn)方案中,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案
項(xiàng)
A除去苯中混有的苯酚加入適量的濱水充分反應(yīng)后過(guò)濾
B檢驗(yàn)F4+溶液中是否含有Fe3+向待測(cè)液中滴加幾滴鐵氯化鉀溶液
除去粗鹽中含有Mg2\Ca2\SCV-的試劑加入向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCL溶液,最后加碳酸
C
順序鈉溶液
D檢驗(yàn)SO2中是否含有HC1將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的AgNCh溶液中
A.AB.BC.CD.D
21、實(shí)驗(yàn)測(cè)得0.1mol?L」Na2sO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線(xiàn)如圖所示。將b點(diǎn)溶液冷卻至25.C,加入鹽酸酸化
的BaCh溶液,能明顯觀察到白色沉淀。下列說(shuō)法正確的是()
2
A.Na2sCh溶液中存在水解平衡SO3+2H1O^^H2SO3+2OH
B.溫度升高,溶液pH降低的主要原因是§032一水解程度減小
2
C.a、b兩點(diǎn)均有c(Na+)=2[c(SO3)+c(HSO3-)+c(H2SO3)J
D.將b點(diǎn)溶液直接冷卻至25℃后,其pH小于a點(diǎn)溶液
22、蓿薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)
B.既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)
C.能使溟水、酸性高鈦酸鉀溶液褪色,且原理相同
D.山。1存薩羅丁分別與足量的Na、NaHCO.3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為1:2
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機(jī)物I是有機(jī)合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線(xiàn)路圖如圖:
Cll?
已知:①‘2”?CH(),A苯環(huán)上的一氯代物只有2種
AK'b.A
②有機(jī)物B是最簡(jiǎn)單的單烯燒,J為含有3個(gè)六元環(huán)的酯類(lèi)
Ri-CH-CHCHO
@R,-CHO+R,-CHXHO——>,II(R,>R,為點(diǎn)基或H原子)
OHR2
回答以下問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為;E的化學(xué)式為<,
(2)FfG的反應(yīng)類(lèi)型:一;H分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是一o
(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)寫(xiě)出I在一定條件下生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式—o
(5)有機(jī)物K是G的一種同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立
體異構(gòu)
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與Fee1溶液反應(yīng)
寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰,峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—o
24、(12分)a-溟代炭基化合物合成大位阻微的有效方法可用于藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。用此法合成化合物J的
路線(xiàn)如下:
已知:R|—C-C(X)H,R-OII---------------?R|—C-COOH
兒OR
回答下列問(wèn)題:
(1)F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱(chēng)是<.
(2)B-C所需試劑和反應(yīng)條件為o
(3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是__________o
(4)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,寫(xiě)出檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖贕的一種化學(xué)方法________。
(5)F+H-J的反應(yīng)類(lèi)型是______。F與C在CuBr和磷配體催化作用卜也可合成大位阻觸,寫(xiě)出其中一種有機(jī)產(chǎn)
物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:O
(6)化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含痰基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)。符合上述條件的X的
同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式為。
25、(12分)FeSCh溶液放置在空氣中容易變質(zhì),因此為了方便使用Fe?卡,實(shí)驗(yàn)室中常保存硫酸亞鐵鍍晶體[俗稱(chēng)“摩
爾鹽,化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O],它比綠磯或綠磯溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置在空氣中不易發(fā)生各種化
學(xué)反應(yīng)而變質(zhì))
I.硫酸亞鐵核晶體的制備與檢驗(yàn)
(1)某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備硫酸亞鐵核晶體。
本實(shí)驗(yàn)中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸情水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸儲(chǔ)水的目的是_______。向FeSO4
溶液中加入飽和(NH02SO4溶液,經(jīng)過(guò)操作、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍(lán)綠色的晶體。
(2)該小組同學(xué)繼續(xù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明所制得晶體的成分.
①如圖所示實(shí)驗(yàn)的目的是_______,C裝置的作用是_______O
濃H2s04
取少量晶體溶于水,得淡綠色待測(cè)液。
②取少量待測(cè)液,(填操作與現(xiàn)象),證明所制得的晶體中有Fe2\
③取少量待測(cè)液,經(jīng)其它實(shí)驗(yàn)證明晶體中有NH』十和SO」?一
H.實(shí)驗(yàn)探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素
(3)配制0.8mo!/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/L的(NH^FelSOg溶液(pH=4.0),各取2ml上述溶液
于兩支試管中,剛開(kāi)始兩種溶液都是淺綠色,分別同時(shí)滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15分鐘后觀察可見(jiàn):
(NHU)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSCh溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。
(資料D
沉淀
Fe(OH)2Fe(OH)3
開(kāi)始沉淀pH7.62.7
完全沉淀pH9.63.7
①請(qǐng)用離子方程式解釋FCSO4溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因_______0
②討論影響F4+穩(wěn)定性的因素,小組同學(xué)提出以下3種假設(shè):
假設(shè)1:其它條件相同時(shí),NH』+的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中F/穩(wěn)定性較好。
假設(shè)2:其它條件相同時(shí),在一定pH范圍內(nèi),溶液pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。
假設(shè)3:o
(4)小組同學(xué)用如圖裝置(G為靈敏電流計(jì)),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2mol/LNaCI)和溶液B
(0.1mol/LFeS04)為不同的pH,
觀察記錄電流計(jì)讀數(shù),對(duì)假設(shè)2進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。
序號(hào)A:0.2molL-'NaClB:0.1mol,L-|FeSO4電流計(jì)讀數(shù)
實(shí)驗(yàn)1pH=lpH=58.4
實(shí)驗(yàn)2pH=lpH=l6.5
實(shí)驗(yàn)3pH=6pH=57.8
實(shí)驗(yàn)4pH=6pH=l5.5
(資料2)原電池裝置中,其它條件相同時(shí),負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng)或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),該原電池的電流
越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=l的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果和資料信
息,經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論:
①U型管中左池的電極反應(yīng)式____________。
②對(duì)比實(shí)驗(yàn)1和2(或3和4),在一定pH范圍內(nèi),可得出的結(jié)論為。
③對(duì)比實(shí)驗(yàn)____________和,還可得出在一定pH范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對(duì)O2氧化性強(qiáng)弱的影響因素。
④對(duì)(資料3)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的解釋為o
26、(10分)亞硝酰氯(C1N0)是有機(jī)物合成中的重要試劑,其沸點(diǎn)為一5.5C,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶
于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Ck和NO制備CINO并測(cè)定其純度,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
(1)制備C12的發(fā)生裝置可以選用(填字母代號(hào))裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序?yàn)閍-(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。
(3)實(shí)驗(yàn)室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:
①實(shí)驗(yàn)室也可用B裝置制備N(xiāo)O,X裝置的優(yōu)點(diǎn)為o
②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開(kāi)K”然后再打開(kāi)通入一段時(shí)間氣體,其目的是,然后進(jìn)行其他
操作,當(dāng)Z中有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。
(4)已知:C1NO與比0反應(yīng)生成HNG和HClo
①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HNOz是弱酸;o(僅提供的試劑;1mokP鹽酸、1mokl/HNOz溶液、NaNO2溶液、
紅色石蕊試紙、藍(lán)色石密試紙)。
②通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定C1NO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于
錐形瓶中,以K£rO4溶液為指示劑,用cmobLAgNOs標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定
終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(C1N0)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o(己知:Ag2Cr()4為磚紅色固體;K5P(AgCl)=
1.56X10嗎Ksp(Ag£rO】=1X10-12)
27、(12分)亞硝酰氯(NOCI,熔點(diǎn):-64.5°C,沸點(diǎn):-5.5,C)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩種
氧化物??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
⑴甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和CL,制備裝置如下圖所示:
濃
硫
酸
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
裝置n
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈①②
CI2MnO2
制備純凈NOCu③④
②,③___________。
⑵乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和CL制備N(xiāo)OCI,裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)閍-(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。
②裝置詞的作用為,若無(wú)該裝置,IX中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③乙組同學(xué)認(rèn)為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCL不能吸收NO,所以裝置皿不能有效除去有毒氣體。為解決這一
問(wèn)題,可將尾氣與某種氣體同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學(xué)式是__________o
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方
程式為o
(4)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOC1)純度
取IX中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2OO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNCh標(biāo)準(zhǔn)
溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。(已知:A&CrO4為芮紅色固體)
①亞硝酰氯(NOCI)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)。
②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測(cè)亞硝酰氯的純度_________(偏高、偏低、無(wú)影響)
28、(14分)尼龍材料是一種性能優(yōu)良的工程塑料,目前廣泛應(yīng)用于汽車(chē)領(lǐng)域,具有優(yōu)異的力學(xué)性能。以A(C6HIO)原
料通過(guò)氧化反應(yīng)制備G,再通過(guò)縮聚反應(yīng)合成尼龍,合成路線(xiàn)如下:
(DA的化學(xué)名稱(chēng)為;
(2)B到C的反應(yīng)類(lèi)型為;
(3)D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是;
(4)E的分子式為;
(5)由G合成尼龍的化學(xué)方程式為;
⑹寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積之比為
3:1)o
(7)1,4?二濱環(huán)己烯(BI^尸Br)是多數(shù)有機(jī)合成一種重要的中間體,設(shè)計(jì)由B為起始原料制備1,4?二濱環(huán)己烯的合
成路線(xiàn)o
29、(10分)第四周期元素Q位于ds區(qū),最外層電子半充滿(mǎn);短周期元素W、X、Y、Z第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系
如下圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題(用Q、W、X、Y、Z所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)作答):
(1)基態(tài)Y原子核外共有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子。若用n表示能層,則與Y元素同族的元素的基態(tài)原子的價(jià)電
子排布式為。
(2)X、W組成的一種二元化合物常月作火箭燃料,該化合物中X原子的雜化方式為。該化合物常溫下
呈液態(tài),其沸點(diǎn)高于丫2沸點(diǎn)的原因?yàn)椤?/p>
(3)XT曾被用作麻醉劑,根據(jù)“等電子體原理”預(yù)測(cè)X?Y的空間構(gòu)型為o
(4)XW3存在孤電子對(duì),可形成[Q(XW3)4F+離子,該離子中不存在____________(填序號(hào))。
A.極性共價(jià)鍵B.非極性共價(jià)鍵C.配位鍵D.0鍵Em鍵
(5)Q與X形成的一種二元化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①Q(mào)原子周?chē)嗥渚嚯x最近的Q原子的數(shù)目為o
②該二元化合物的化學(xué)式為。
(6)已知單質(zhì)Q晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,則單質(zhì)Q晶體的晶胞中原子的空間利用率為
(用含n的式子表示)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解題分析】
A.核素中中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)?質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),利用關(guān)系式求出CL35的中子數(shù);
B.同系物是物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CW”,根據(jù)概念判斷正誤;
C.系統(tǒng)命名法是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;
D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質(zhì),不是化合物
【題目詳解】
A.該核素的中子數(shù)=35?17=18,故A正確;
B.同系物是物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“Oh”,而乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯還相差有“O”原子,不符
合概念,故B錯(cuò)誤;
C.系統(tǒng)命名法是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,該物最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子,名稱(chēng)應(yīng)該為為3-甲基戊烷,故C錯(cuò)誤;
D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質(zhì),C%(CH2)2cH3和CH(CHa)3是化合物、互為同分異構(gòu)體,故D
錯(cuò)誤:
故選:Ao
【題目點(diǎn)撥】
原子結(jié)構(gòu)、同系物、同分異構(gòu)體、烷灶命名等知識(shí)點(diǎn),解題關(guān)鍵;掌握概念的內(nèi)涵和外延,錯(cuò)點(diǎn)D,同素異形體的使
用范圍是單質(zhì)。
2、A
【解題分析】
A.用圖①裝置進(jìn)行石油的分館,故A正確;
B.用圖②裝置蒸干FeCh溶液不能得到FeCh固體,氯化鐵要在HC1氣流中加熱蒸干,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸和乙醇是互溶的混合物,不能用分液漏斗分離,故C錯(cuò)誤;
D.用圖④裝置制取少,先要驗(yàn)純,在點(diǎn)燃檢驗(yàn)Hz的可燃性,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
3、C
【解題分析】
A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、Imol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說(shuō)明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、1molC(石墨,s)轉(zhuǎn)化為1molC(金剛石,s),要吸收1.895kJ的熱能說(shuō)明1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)
的總能量低,選項(xiàng)C正確;
D、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,在lOOkPa時(shí),Imol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收l(shuí).895kJ的能量說(shuō)明石墨
的能量低于金剛石的能量,石墨更穩(wěn)定.金剛石的能量高,Imol石墨和金剛石完全燃燒時(shí)釋放的能量金剛石比石墨多。
4、B
【解題分析】
A.由題圖知,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,該裝置為電解池,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯(cuò)誤;
B.陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為3co2+4e—nC+ZCXV,故B正確;
C.高溫的目的是將碳酸鹽熔融提供陰陽(yáng)離子,將碳酸鈣分解為氧化鈣和二氧化碳,故C錯(cuò)誤;
D.電解過(guò)程中電子由負(fù)極流向陰極,陽(yáng)極流向正極,熔融鹽中沒(méi)有電子移動(dòng),故D錯(cuò)誤。
答案選B。
5、A
【解題分析】
A、乙酸和丙醇的摩爾質(zhì)量均為60g/moL故60g混合物的物質(zhì)的量為Imol,則含分子數(shù)目為NA個(gè),故A正確;
B、磷酸為弱酸,不能完全電離,則溶液中的氫離子的個(gè)數(shù)小于3NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,所以無(wú)法由體積求物質(zhì)的量,故c錯(cuò)誤;
D、二氧化銃只能與濃鹽酸反應(yīng),和稀鹽酸不反應(yīng),故濃鹽酸不能反應(yīng)完全,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3N,、個(gè),故D錯(cuò)
誤;
答案選A。
6、D
【解題分析】
A.MgO+2HCI=MgCb+WO中元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),A不符合題意;
B?C+H20(g)高溫CO+%中C、H兩種元素的化合價(jià)都發(fā)生了變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中C是還原劑,H2O
是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),B不符合題意;
C.8NH3+6NO2傕化劑7N2+12%O中只有N元素的化合價(jià)發(fā)生了變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),其中N%是還原劑,
NO?是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),C不符合題意;
D.反應(yīng)2Na2()2+2H2O=4NaOH+O2T中有O元素化合價(jià)的變化,反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng).其中Na?。?既是還原劑也是
氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質(zhì),D符合題意;
故合理選項(xiàng)是Do
7、C
【解題分析】
A.玻璃中含SKh,會(huì)跟HF反應(yīng),所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;
B.HCI是由共價(jià)鍵構(gòu)成的共價(jià)化合物,B正確;
C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯(cuò)誤;
D.所有狡體都具有丁達(dá)爾效應(yīng),D正確。
答案選Co
8、A
【解題分析】
A.二氧化硅是制造玻璃、光導(dǎo)纖維的原料,A正確;
B.纖維素屬于天然有機(jī)高分子化合物,油脂是小分子,B錯(cuò)誤;
C.福爾馬林是甲醛的水溶液,福爾馬林有毒,不能用于食物的保鮮和消毒,C錯(cuò)誤;
D.導(dǎo)致酸雨的物質(zhì)主要是SO2和NO,,CO2、PM2.5顆粒不會(huì)導(dǎo)致酸雨,D錯(cuò)誤;
答案選A。
9、B
【解題分析】
A、增大N2的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),出的轉(zhuǎn)化率增大,選項(xiàng)A正確;
B、反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(NH?不一定是c(H》的三分之二,這與該反應(yīng)的初始物質(zhì)的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、使用催化劑增大反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡移動(dòng),能提高生產(chǎn)效率,選項(xiàng)C正確;
D、氨氣分解速率是氮?dú)庀乃俾实膬杀稌r(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)D正確。
答案選B。
10、A
【解題分析】
甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,甲烷在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,通入氧氣的電極b為
正極,氧氣在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成陽(yáng)離子,根據(jù)電解池中電子的移動(dòng)方向可知,c為陰極,與a相連,Si”
在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Si,d為陽(yáng)極,與b相連,Si在陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Si。
【題目詳解】
A項(xiàng)、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,通入氧氣的電極b為正極,根據(jù)電解池中電子的移動(dòng)方向可知,c
為陰極,與a相連,d為陽(yáng)極,與b相連,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、由圖可知,d為陽(yáng)極,Si在陽(yáng)極上失去電子被氧化生成Si",而銅沒(méi)被氧化,說(shuō)明硅優(yōu)先于鋼被氧化,故B正確;
C項(xiàng)、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,甲烷在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為
2-
CH4-8e-+4O=C02+2H20,故C正確;
D項(xiàng)、相同時(shí)間下,通入QU的的體積不同,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量不同,會(huì)造成電流強(qiáng)度不同,影響硅的提純
速率,故D正確。
故選A。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查原電池和電解池原理的應(yīng)用,注意原電池、電解池反應(yīng)的原理和電子移動(dòng)的方向,明確離子放電的先后順序
是解題的關(guān)鍵。
11、B
【解題分析】
A.①中的反應(yīng)機(jī)理可以認(rèn)為過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成過(guò)氧化氫與氫氧化鈉,過(guò)氧化氫分解生成水和氧氣,發(fā)生的反應(yīng)為
復(fù)分解反應(yīng)與氧化還原反應(yīng),④中過(guò)氧化鋼再與稀硫酸反應(yīng)生成過(guò)氧化氫與硫酸領(lǐng)沉淀,過(guò)氧化氫分解生成了氧氣,
因此兩個(gè)試管中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)。A項(xiàng)正確;
B.①中過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)生成氧氣,不能說(shuō)明存在H2O2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.④中BaCh與硫酸反應(yīng)生成過(guò)氧化氫和硫酸鋼沉淀,證明酸性:硫酸)過(guò)氧化氫,不能說(shuō)明溶解性:BaO2>BaSO4,
C項(xiàng)正確;
D.⑤中產(chǎn)生的氣體為氧氣,氧元素化合價(jià)升高,做還原劑,說(shuō)明H2O2具有還原性,D項(xiàng)正確;
答案選Bo
12、B
【解題分析】
A.由圖可知,pH=6.37時(shí)c(H2co3)=C(HCO3-)、c(H+)=10-637moi/L,碳酸的一級(jí)電離常數(shù)
^_C(HCO3)XC(H-)
=10637,則碳酸的Kal數(shù)量級(jí)約為〔OH故A正確;
c(Hg)
B.向稀NH4HCO3溶液中加入過(guò)量NaOH溶液,發(fā)生的離子反應(yīng)為HCO3+NH4++2OH=NH3?H2O-CO32fH2O,說(shuō)明
NaOH與NHJ、HC(h一均反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
+925l4475
C.由圖可知,pH=9.25WC(NH3*H2O)=C(NH4)>c(OH)=10moLT=10mol/L,NIh-FhO的離常數(shù)
c(NH;)xc(OH)
Kai==10』75,而碳酸的Ka產(chǎn)10637,則NH3?H2O的電離能力比H2c03強(qiáng),HCO3-的水解程度比
C(NH3.H2O)
NHj+強(qiáng),即NH4HCO3的水溶液顯堿性,故C正確;
I).草本灰的水溶液顯堿性,與NH4HCO3混用會(huì)生成N%,降低肥效,則NH4HCO3作肥料時(shí)不能與草木灰混用,故
D正確;
故答案為Bo
13、B
【解題分析】
A.黑火藥是由硫黃、硝石和木炭按照一定比例混合而成,故A正確;
B.“屠蘇”是藥酒,含有酒精,酒精是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.爆竹爆炸生成新物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故C正確;
D.早期的桃符大都是木質(zhì)的,含有纖維素,纖維素是多糖,在一定條件下能發(fā)生水解,故D正確;
故選:Be
14、C
【解題分析】
A.lLpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10-3nlol/L,lL溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯(cuò)誤;
B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣,因未說(shuō)明氣體所處的狀態(tài),所以無(wú)法計(jì)算反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;
C.N(h和N2O4,最簡(jiǎn)比相同,只計(jì)算agNCh中質(zhì)子數(shù)即可,一個(gè)N含質(zhì)子數(shù)為7,一個(gè)氧質(zhì)子數(shù)為8,所以一個(gè)
分子含質(zhì)子數(shù)為7+2x8=23,咿。沖質(zhì)子數(shù)為痂扁'23N?NA,故C正確;
D.lmolKHCQ,晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為2NA,故D錯(cuò)誤;
答案是C。
15、C
【解題分析】
鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕,而電化學(xué)腐蝕的種類(lèi)因表面水膜的酸堿性不同而不同,當(dāng)表面水膜酸性很弱或中性時(shí),
發(fā)生吸氧腐蝕;當(dāng)表面水膜的酸性較強(qiáng)時(shí),發(fā)生析氫腐蝕,A、B均正確;
C、鋼閘門(mén)與鋅板相連時(shí),形成原電池,鋅板做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,鋼閘門(mén)做正極,從而受到保護(hù),這是
犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;當(dāng)把鋅板換成銅板時(shí),鋼閘門(mén)做負(fù)極,銅板做正極,鋼閘門(mén)優(yōu)先腐蝕,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、鋼閘門(mén)連接直流電源的負(fù)極,做電解池的陰極而受到保護(hù),這是連接直流電源的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)D正確。
答案選C。
16、D
【解題分析】
A.裝置①可以用雙氧水(MnOz作催化劑)制取氧氣,用濃鹽酸與高鎰酸鉀制取氯氣,用鹽酸與碳酸鈣制取二氧化碳
氣體,故A正確;
B.裝置②中的NaOH溶液可以吸收裝置中的二氧化碳?xì)怏w,④中的KOH固體可以吸收水分,故B正確;
C.裝置③中的亞硫酸鈉可以除去裝置中的氧氣,所以也可盛裝維生素c,故C正確;
D.裝置⑤中產(chǎn)生的尾氣有反應(yīng)生成的HC1,還有未完全反應(yīng)的Nth,所以冷卻后用水吸收得到的不是純鹽酸,故D
錯(cuò)誤;
故選D。
17、A
【解題分析】
A.NaAQ和Ba(OH)2均為O.lmoL加入等濃度的硫酸,加入的硫酸中的H+和溶液中的OFT生成水,同時(shí)SCV-和Ba?+
生成BaSO4沉淀,當(dāng)加入1L硫酸溶液時(shí)恰好和Ba(OH)2反應(yīng),生成O.lmolBaSO,,再加入O.5LH2SO4溶液時(shí),加入
+
的0.1molH+恰好和溶液中的O.lmolAKh?完全反應(yīng):H+AIO2+H2O=/kl(OH)3I,生成0.1molAl(OH)3沉淀。再加入
+3+
1.5LH2s。4溶液,加入的0.3molH+把生成0.1molAl(OH)3沉淀溶解:AI(OH)3+3H=AI+3H2O,和圖像相符,故A選;
BAlCb和MgCL均為O.lmol,共需要和0.5mol氫氧化鈉反應(yīng)生成沉淀,即需要5L氫氧化鈉溶液才能使沉淀達(dá)到最多,
和圖像不符,故B不選;
C.AIC13和FcCh均為O.lmoL共需要0.6molNaOH和它們反應(yīng)生成沉淀,即需要6LNaOH溶液才能使沉淀達(dá)到最多,
和圖像不符,故C不選;
D.NaAKh和BaCL各O.lmoL先加入0.5L硫酸,即0.05mol硫酸,加入的O.lmolFT和溶液中的O.lmolAKh怡好完全
反應(yīng)生成0.lmolAl(OH)3沉淀,同時(shí)加入的OSmolSCV?和溶液中的Ba?+反應(yīng)生成BaSCh沉淀。溶液中的Ba?+有O.lmol,
加入的-為0.05moL所以生成0.05molBaS04沉淀,還剩0.05molBa2+。此時(shí)沉淀的物質(zhì)的量為0.15mol。再加入
0.5LH2s。4溶液,加入的0.lmolH+恰好把生成的0.1moIAl(OH)3沉淀溶解,同時(shí)加入的O.OSmolSChz一恰好和溶液中剩
余的0.05molRa2+生成0.05molBaS04沉淀,此時(shí)溶液中的沉淀的物質(zhì)的量為O.lmoL和圖像不符,故D不選。
故選A。
18、D
【解題分析】
A.風(fēng)能是因?yàn)榈厍虮砻媸軣岵痪鶆蚨a(chǎn)生的空氣流動(dòng),故A不選。
B.江河水流能是利用水循環(huán),水循環(huán)是太陽(yáng)能促進(jìn)的,故B不選。
C.生物質(zhì)能是太陽(yáng)能以化學(xué)能形式貯存在生物之中的能量形式,故C不選。
D.地?zé)釡厝抢脕?lái)自地球內(nèi)部的熔巖的地?zé)崮?,故D選。
故選D。
19、B
【解題分析】
A.制備乙酸乙酯需要在濃硫酸加熱的條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實(shí)驗(yàn),A選項(xiàng)
錯(cuò)誤;
B.用CCL萃取濱水中的Bn,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái),B選項(xiàng)正確;
C.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時(shí),計(jì)算出所需要的NaCl的質(zhì)量后,用托盤(pán)天平稱(chēng)取,然后在燒杯中加水溶
解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移至容量瓶,經(jīng)過(guò)兩三次洗滌后,再用膠頭滴管進(jìn)行定容,實(shí)驗(yàn)
器材缺少膠頭滴管,不能完成該實(shí)驗(yàn),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺(tái)、酒精燈、用埸鉗、蒸發(fā)皿、玻璃棒,
不需要甜煙和泥三角,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選IL
20、C
【解題分析】
A.苯酚與浸水生成的三濱苯酚溶于苯,無(wú)法除去雜質(zhì),且引進(jìn)了新的雜質(zhì)漠,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.鐵品化鉀溶液用于檢驗(yàn)亞鐵離子,無(wú)法檢測(cè)鐵離子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.NaOH溶液可以除去Mg2+、再加稍過(guò)量的BaCL溶液可以除去SO?,最后加碳酸鈉溶液可以除去Ca?+和過(guò)量的Ba?+,
到達(dá)除雜目的,C項(xiàng)正確;
D.HNO3會(huì)氧化二氧化硫?yàn)榱蛩岣?,硫酸根與銀離子反應(yīng)生成微溶的硫酸銀白色沉淀,與氯化銀無(wú)法區(qū)分,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
21、D
【解題分析】
so;是一個(gè)弱酸酸根,因此在水中會(huì)水解顯堿性,而溫度升高水解程度增大,溶液堿性理論上應(yīng)該增強(qiáng),但是實(shí)際上
堿性卻在減弱,這是為什么呢?結(jié)合后續(xù)能產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀,因此推測(cè)部分so;被空氣中的氧氣氧化為
so;-,據(jù)此來(lái)分析本題即可。
【題目詳解】
A.水解反應(yīng)是分步進(jìn)行的,不能直接得到H2so3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.水解一定是吸熱的,因此越熱越水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.溫度升高溶液中部分SO;被氧化,因此寫(xiě)物料守恒時(shí)還需要考慮S。:,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.當(dāng)b點(diǎn)溶液直接冷卻至25c后,因部分S0;被氧化為SO:,相當(dāng)于SO;的濃度降低,其堿性亦會(huì)減弱,D項(xiàng)正確;
答案選D。
22、D
【解題分析】
A.右邊苯環(huán)上方的第一個(gè)碳與周?chē)膫€(gè)碳原子均為單鍵結(jié)構(gòu),為四面體構(gòu)型.不可能所有碳原子在同一平面內(nèi).故A
錯(cuò)誤;
B.分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),但沒(méi)有可發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;
C.碳碳雙鍵使濱水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),而其使酸性高鋅酸鉀褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.Imol蒂薩羅丁與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2,而其與足量NaHCXh反應(yīng)生成lmol的CO2,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的
量之比為1:2,故D正確。
本題選D。
二、非選擇題(共84分)
23、對(duì)甲基苯甲醛(或4.甲基苯甲醛)C)0H12O2消去反應(yīng)氯原子、叛基
no
I10
39”■"COOH一定條件,+(n.l)H2O6
0*CH,—<H,
CH-CH-CHO
【解題分析】
CH3
11.00,
根據(jù)已知①,A為,根據(jù)流程而麗HUTTXVJ和已知②可知,B為乙烯、c為乙醇、
為lit被銀氨溶液氧化生成
D為乙醛,根據(jù)已知③,可知E
mimi
F(H?C-O^VH-CMrC00H)>F發(fā)生消去反應(yīng)生成G(ll.COCH-CHYOOH)。根據(jù)J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)
OH
可知,G與HC1發(fā)生加成反應(yīng),氯原子加在竣基鄰位碳上,生成H為小liriLCMU,,H在堿性條件下發(fā)生
a
水解反應(yīng)再酸化生成I為?寸IL"”叫兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生成酯化反應(yīng),生成環(huán)酯J為
H,C?O
【題目詳解】
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)甲基苯甲醛(或4.甲基苯甲醛);E的化學(xué)式為CioHnO?;
(2)FfG的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),H分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子、羥基;
(3)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)I在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式為
()
一定條件.H(+(n-l)H2O;
()HCH,—-CH,
(5))K是G的一種同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比G小14,說(shuō)明K比G少一個(gè)一CH?一,根據(jù)題意知,K的同分異構(gòu)體
二C-CH
分子中含有酚羥基和醛基,根據(jù)分子式知還應(yīng)有碳碳雙鍵,即有一OH和一CH=CH-CHO或連接在苯環(huán)上,
CH0
分別得到3種同分異構(gòu)體,故符合條件的同分異構(gòu)體有6
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