高中生物必修第二冊第5章　基因突變及其他變異同步習(xí)題 第1~3節(jié)綜合拔高練

第1~3節(jié)綜合拔高練五年選考練考點1染色體變異1.(2020江蘇單科,8,2分,)下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是()A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細胞雜交,可獲得白菜-甘藍D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥2.(2020課標Ⅱ,4,6分,)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述,錯誤的是()A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同3.(2020山東,6,2分,)在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞考點2基因突變4.(2019江蘇單科,18,2分,)人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病5.(2018江蘇單科,15,2分,)下列過程不涉及基因突變的是()A.經(jīng)紫外線照射后,獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B.運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量D.香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險6.(2018課標全國Ⅰ,6,6分,)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長,但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷,下列說法不合理的是()A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移7.()關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變考點3基因突變和染色體變異的綜合8.(2016課標全國Ⅲ,32,12分,)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}:(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者。

(2)在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以為單位的變異。

(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體,則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

考點4生物變異在育種上的應(yīng)用9.(2019江蘇單科,4,2分,)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種10.(2018天津理綜,9,10分,)為獲得玉米多倍體植株,采用以下技術(shù)路線。據(jù)圖回答:(1)可用對圖中發(fā)芽的種子進行誘導(dǎo)處理。

(2)篩選鑒定多倍體時,剪取幼苗根尖固定后,經(jīng)過解離、漂洗、染色、制片,觀察區(qū)的細胞。若裝片中的細胞均多層重疊,原因是。統(tǒng)計細胞周期各時期的細胞數(shù)和細胞染色體數(shù)。下表分別為幼苗Ⅰ中的甲株和幼苗Ⅱ中的乙株的統(tǒng)計結(jié)果。

幼苗計數(shù)項目細胞周期間期前期中期后期末期甲株細胞數(shù)x1x2x3x4x5細胞染色體數(shù)//y2y/乙株細胞染色體數(shù)//2y4y/可以利用表中數(shù)值和,比較甲株細胞周期中的間期與分裂期的時間長短。

(3)依表結(jié)果,繪出形成乙株的過程中,誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)加倍的細胞周期及下一個細胞周期的染色體數(shù)變化曲線。11.(2020課標Ⅲ,32,10分,)普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}:(1)在普通小麥的形成過程中,雜種一是高度不育的,原因是。已知普通小麥是雜種二染色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細胞中有條染色體。一般來說,與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點是(答出2點即可)。

(2)若要用人工方法使植物細胞染色體加倍,可采用的方法有(答出1點即可)。

(3)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合體),甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏,乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請簡要寫出實驗思路。

考點5人類遺傳病12.(2018江蘇單科,12,2分,)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者13.(2020山東,4,2分,)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是()A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

三年模擬練應(yīng)用實踐1.(2020遼寧鐵嶺六校協(xié)作體高三第二次聯(lián)考,)下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,正確的是()A.基因突變具有隨機性,所以細胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變B.自然條件下,基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂的后期C.無子西瓜不能進行減數(shù)分裂,培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異D.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異2.(2020山東百師聯(lián)盟高三期中聯(lián)考,)染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的增減都會導(dǎo)致染色體變異的發(fā)生,下列有關(guān)說法正確的是()A.對于可分裂的細胞,染色體變異通?？梢杂蔑@微鏡觀察,而基因突變不可以B.交叉互換和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位一定都是兩條染色體互換片段C.貓叫綜合征及21三體綜合征均屬于染色體數(shù)目的變異D.四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,分別是Aa和aa,比例為1∶33.(2020陜西咸陽高三期末,)如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變C.一個細胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期時間較長D.減數(shù)分裂四分體時期,基因a和基因b可發(fā)生交叉互換4.(2020黑龍江齊齊哈爾八中高三月考,)鐮刀型細胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn),是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制,突變后的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是()A.鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病,該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到B.造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換C.h基因與H基因中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值不同D.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長5.(2020廣東廣州高二期末,)圖甲為某生物體細胞中一對同源染色體及其部分基因分布示意圖。①②是同種細胞發(fā)生變異后該對同源染色體及其部分基因分布示意圖。下列敘述正確的是()A.圖中所示的變異一定會遺傳給后代B.圖中所示變異都發(fā)生在有性生殖的過程中C.圖①所示變異可以使后代的基因型更多樣D.圖②所示變異可能導(dǎo)致貓叫綜合征6.(2020陜西咸陽高三上一模,)下列有關(guān)生物變異的說法,正確的是()A.減數(shù)第二次分裂時,非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組B.基因突變后,若堿基對增添或缺失,則基因數(shù)也增加或減少C.單倍體植物無法產(chǎn)生后代,這種變異屬于不可遺傳的變異D.基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進化提供原材料7.()某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理,得到一只雄性突變型小鼠。對該鼠進行研究發(fā)現(xiàn),突變性狀的產(chǎn)生是位于一條染色體上的某基因突變的結(jié)果。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)計了如下雜交實驗方案,如果你是其中一員,將下列方案補充完整。(注:除要求外,不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法:。

(2)觀察統(tǒng)計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。(注:下表不填寫,只作為統(tǒng)計用。)野生型突變型突變型/(野生型+突變型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)結(jié)果分析與結(jié)論:①如果A=1,B=0,說明突變基因位于;②如果A=0,B=1,說明突變基因為,且位于;③如果A=0,B=,說明突變基因為隱性,且位于X染色體上;④如果A=B=1/2,說明突變基因為,且位于。

(4)拓展分析:如果突變基因位于X、Y的同源區(qū)段,且突變后性狀發(fā)生改變,則突變性狀為,該個體的基因型為。

遷移創(chuàng)新8.(2020江西高安中學(xué)高一期末,)周期性共濟失調(diào)是一種編碼細胞膜鈣離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病,該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變,但合成的多肽鏈縮短,使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘述,正確的是()A.翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失B.該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀C.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變D.患該病的原因可能是基因中堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)9.(不定項)()為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了如圖所示的方法,圖中的高蔓對矮蔓為顯性,抗病對感病為顯性,且兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.過程①②③所示的是雜交育種,F2的高蔓抗病植株中純合子占1/9B.過程③的自交代數(shù)越多,純合高蔓抗病植株的比例越高C.過程①④⑤組合是單倍體育種,該育種方法能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).過程④獲得單倍體需經(jīng)過減數(shù)分裂形成愈傷組織階段,過程⑤可用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍10.(2020遼寧撫順高一期末,)如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法錯誤的是()A.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加B.染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了C.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查D.在調(diào)查時需要保證隨機取樣而且調(diào)查的群體足夠大11.()回答下列有關(guān)生物變異的問題。(1)2013年8月18日,中國“神舟十號”飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員,進入基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異類型),進而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中,會出現(xiàn)處理過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的茶種產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況,這說明。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)品質(zhì)好、產(chǎn)量高的個體,這說明變異是。

(2)如圖甲表示鐮狀細胞貧血的發(fā)病機理,該病發(fā)病的根本原因是

,其中轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該是。

(3)某動物的基因型為AABb,該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因如圖乙,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是

。

(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號),從染色體角度來看,兩種變異的主要區(qū)別是

。

答案全解全析五年選考練1.B2.C3.C4.A5.C6.C7.B9.C12.A13.B1.B21三體綜合征患者的體細胞中21號染色體比正常人多了一條,屬于染色體數(shù)目變異;連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米,原理為基因重組,子代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均未改變,與染色體變異無關(guān);植物體細胞雜交獲得白菜-甘藍的過程中,發(fā)生了染色體數(shù)目的變異;普通小麥與黑麥雜交后,需用秋水仙素處理,使染色體數(shù)目加倍,利用了染色體數(shù)目變異的原理。2.C二倍體植物體細胞含有兩個染色體組,減數(shù)分裂形成配子時染色體數(shù)目減半,即配子只含一個染色體組,A正確;由染色體組的定義可知,一個染色體組中所有染色體均為非同源染色體,B正確;雌雄同體的植物沒有性染色體,C錯誤;一個染色體組中的所有染色體的形態(tài)和功能不同,染色體DNA的堿基序列不同,D正確。3.C由題干信息可知,著絲點(著絲粒)分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A正確;出現(xiàn)“染色體橋”后,在兩著絲點間任意位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極,其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變,B正確;“染色體橋”使姐妹染色單體連接在一起,形成的子細胞中的染色體不會出現(xiàn)非同源染色體片段,C錯誤;若該細胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后兩著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時,若一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色單體上,則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞,D正確。4.A造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對T—A被替換成堿基對A—T,基因中堿基對A—T和堿基對C—G的總數(shù)目均不變,故氫鍵數(shù)目不變,A錯誤;血紅蛋白基因中堿基對發(fā)生替換造成基因堿基序列的改變,從而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,B正確;患者的紅細胞呈鐮刀型,缺氧情況下容易破裂,C正確;鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病,不屬于染色體異常遺傳病,D正確。5.C紫外線的照射可誘導(dǎo)基因發(fā)生突變,從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵母,A不符合題意;運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基屬于基因突變,B不符合題意;黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花的機理是影響細胞的分化,不涉及基因突變,C符合題意;香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,屬于基因突變,D不符合題意。6.C大腸桿菌屬于原核生物,其突變一般指基因突變,突變體M在基本培養(yǎng)基上不能生長,但可在添加氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長,說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失,A、B正確;將突變體M與N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后,形成了另一種大腸桿菌X,說明突變體M與N共同培養(yǎng)時,二者之間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移(基因重組),形成了大腸桿菌X,突變體M與N之間的基因重組發(fā)生在DNA水平上,RNA不能與DNA發(fā)生重組,C錯誤,D正確。7.B基因突變具有不定向性,A正確;物理因素如X射線等,會提高基因的突變率,B錯誤;基因突變是指基因內(nèi)部堿基的增添、缺失或替換,C、D正確。8.答案(1)少(2)染色體(3)一二三二解析(1)基因突變是以基因中的堿基作為研究對象的,不改變基因的數(shù)量,而染色體變異可改變基因的數(shù)量,所以基因突變中涉及的堿基對數(shù)目比較少。(2)在染色體數(shù)目變異中,既可以發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可以發(fā)生以染色體為單位的變異。(3)aa植株發(fā)生顯性突變可產(chǎn)生Aa的子一代個體,最早在子一代中能觀察到顯性突變性狀,子一代自交,最早在子二代中能出現(xiàn)顯性突變純合體,子二代自交依據(jù)是否發(fā)生性狀分離,可在子三代中分離得到顯性突變純合體;AA植株發(fā)生隱性突變產(chǎn)生Aa的子一代個體,子一代自交最早在子二代中能觀察到隱性突變性狀,表現(xiàn)為隱性突變性狀的個體即為隱性突變純合體。9.C基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中,控制不同性狀的基因重新組合,可以導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變,A錯誤;基因突變會導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變,若基因突變后合成的蛋白質(zhì)與原蛋白質(zhì)相比沒有改變,則該生物體性狀不發(fā)生改變,B錯誤;二倍體生物的單倍體高度不育,但是用秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍后,可成為可育的植株,從而用于育種,C正確;相比正常個體,誘導(dǎo)產(chǎn)生的多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目也加倍,但產(chǎn)生的配子數(shù)并不一定加倍,D錯誤。10.答案(1)秋水仙素(或低溫)(2)分生解離不充分或壓片不充分x1x2+x3+x4+x5(3)解析(1)可用秋水仙素或低溫對題圖中發(fā)芽的玉米種子進行誘導(dǎo)處理以獲得玉米多倍體植株。(2)可通過觀察幼苗根尖臨時裝片篩選鑒定多倍體。解離、壓片有利于細胞分散,若根尖解離不充分或壓片不充分,將導(dǎo)致裝片中的細胞多層重疊。因處于不同時期的細胞數(shù)與計數(shù)細胞總數(shù)的比值可反映該時期在細胞周期中所占的時間比,故可以通過對比間期細胞數(shù)(x1)與分裂期細胞數(shù)(x2+x3+x4+x5),比較間期與分裂期時間的長短。(3)題目要求畫出誘導(dǎo)染色體加倍及加倍后兩個細胞周期的染色體變化曲線。注意第一個細胞周期結(jié)束時,細胞中染色體數(shù)為正常體細胞的二倍。詳見答案。11.答案(1)無同源染色體,不能進行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯(2)秋水仙素處理(3)甲、乙兩個品種雜交,F1自交,選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株。解析(1)雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交的產(chǎn)物,細胞內(nèi)含有一粒小麥和斯氏麥草的各一個染色體組,所以細胞內(nèi)不含同源染色體,不能進行正常的減數(shù)分裂,因此高度不育。普通小麥含有6個染色體組,每個染色體組有7條染色體,所以普通小麥體細胞有42條染色體。多倍體植株通常莖稈粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。(2)人工誘導(dǎo)植物細胞染色體加倍可以采用秋水仙素處理。(3)為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥,可以利用雜交育種,設(shè)計思路如下:甲、乙兩個品種雜交獲得F1,F1植株自交得到F2,選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株,即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。12.A孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱屬于傳染病,不屬于遺傳病,不需要對胎兒進行細胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者,則胎兒的核型也有可能異常,一般需要對胎兒細胞進行核型分析,B不符合題意;先天性代謝異?；蛳忍煨灾w畸形可能都是由遺傳物質(zhì)改變引起的,一般需要取胎兒細胞進行檢查,C、D不符合題意。13.B癌癥產(chǎn)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過檢測cfDNA中相關(guān)基因來進行癌癥的篩查,A正確;提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液,不能治療遺傳病,B錯誤;據(jù)題可知,胚胎在發(fā)育過程中會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA,故孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞,C正確;據(jù)題可知,孕婦血液中的cffDNA是胚胎細胞中的DNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,D正確。三年模擬練1.A2.A3.B4.A5.C6.D8.D9.ABC10.C1.A基因突變具有隨機性,可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,但主要發(fā)生在間期DNA復(fù)制時,所以細胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變,A正確;基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,B錯誤;無子西瓜能進行減數(shù)分裂,只不過減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,產(chǎn)生的配子絕大多數(shù)不正常,C錯誤;原核生物細胞中沒有染色體,只能發(fā)生基因突變,真核生物細胞中有染色體,可以發(fā)生基因突變和染色體變異,D錯誤。2.A對于可分裂的細胞,染色體變異通?？梢杂蔑@微鏡觀察,而基因突變不能在顯微鏡下觀察到,A正確;染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位可以只是非同源染色體中的一條染色體的某一片段連接到另一條染色體上,不進行互換,B錯誤;貓叫綜合征是5號染色體部分缺失導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,C錯誤;四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,在減數(shù)第一次分裂后期,Aa移向一極,aa同時移向另一極,因此Aa和aa的比例為1∶1,D錯誤。3.B基因突變的普遍性是指在自然界中基因突變是普遍存在的,圖中基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)的是基因突變的隨機性,A錯誤;植物細胞中,基因是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而Ⅰ、Ⅱ是無遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此Ⅰ、Ⅱ發(fā)生的堿基的增添、缺失和替換不屬于基因突變,B正確;在細胞間期會進行DNA的復(fù)制,DNA雙鏈打開,以其中一條鏈為模板合成新鏈,合成的過程中易因復(fù)制錯誤而發(fā)生基因突變,C錯誤;在減數(shù)分裂的四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換,而基因a、b位于同一條染色體上,不能發(fā)生交叉互換,D錯誤。4.A鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀,且紅細胞呈紅色,可在顯微鏡下看到其形態(tài)變化,A正確;造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生了改變,從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變,B錯誤;在雙鏈DNA分子中,A=T,C=G,因此A+G=C+T,即嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值等于1,因此h基因與H基因中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值相同,等于1,C錯誤;基因在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的,D錯誤。5.C題圖中甲為一對同源染色體,甲→①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;甲→②過程中,著絲粒分裂后,其中一條染色體分離形成的2條子染色體移向了細胞的同一極,屬于染色體數(shù)目的變異。圖中所示的變異都屬于可遺傳變異,但是不一定會遺傳給后代,A錯誤;圖②所示的染色體數(shù)目的變異,發(fā)生在有絲分裂過程中,而有性生殖過程發(fā)生的是減數(shù)分裂,B錯誤;圖①所示變異屬于基因重組,可以使后代的基因型更多樣,C正確;圖②所示變異為染色體數(shù)目的變異,而貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,D錯誤。6.D在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,A錯誤;基因突變后,堿基對增添或缺失導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)生改變,但基因數(shù)目沒有增加或減少,B錯誤;單倍體育種的原理是染色體變異,屬于可遺傳變異,C錯誤;基因突變、基因重組和染色體變異均為可遺傳變異,為生物的進化提供原材料,D正確。7.答案(1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配(3)①Y染色體上②顯性X染色體上③0④顯性常染色體上(4)顯性性狀XDYd或XdYD解析(1)由題意可知,突變型小鼠是雄性,只能選擇野生型雌鼠與其進行雜交,然后通過后代的表型及比例來確定突變基因的顯隱性和在染色體上的位置。(3)①若突變基因位于Y染色體