基因在染色體上伴性遺傳課件

基因在染色體上和伴性遺傳基因在染色體上伴性遺傳溫故孟德爾遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)：假說—演繹法科學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)事實(shí)大膽猜測推出假設(shè)演繹推理實(shí)驗(yàn)檢測反復(fù)實(shí)驗(yàn)揭示規(guī)律基因在染色體上伴性遺傳1、薩頓的假說（類比推理）

發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。DdDd減數(shù)第一次分裂時，同源染色體的分離雜合子在形成配子時，等位基因的分離減數(shù)分裂的核心孟德爾分離定律的核心基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方

自由組合非同源染色體自由組合完整性和獨(dú)立性穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系,基因在染色體上。雜交過程中保持在配子形成和受精過程中保持1、薩頓的假說（類比推理）基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳基因位于染色體上摩爾根自然科學(xué)研究需要實(shí)驗(yàn)作證據(jù)。如何來設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明這一觀點(diǎn)正確與否呢？實(shí)驗(yàn)設(shè)計最首要的工作是什么?材料選對了，就等于實(shí)驗(yàn)成功了一半！基因在染色體上伴性遺傳作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料應(yīng)該具備什么樣的特征？易得易養(yǎng)繁殖快周期短數(shù)量多基因在染色體上伴性遺傳PF1F2×

紅眼（雌、雄）

紅眼

白眼3/41/4（雌、雄）（雄）(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象2、實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳紅眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY

控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:2、實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳PF1F2×（三）對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）2、實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×XWXwXwY---------測交2、實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！2、實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳新的疑問？果蠅只有4對染色體，基因與染色體是一一對應(yīng)的關(guān)系嗎？基因在染色體上伴性遺傳一條染色體上含有多個基因?；蛟谌旧w上呈線性排列。結(jié)論：基因在染色體上基因在染色體上伴性遺傳1、性別決定（一）環(huán)境決定性別（一般指低等動物,如海生蠕蟲后螠）（二）染色體組數(shù)決定性別卵細(xì)胞雄蜂（單倍體）精子受精卵雌蜂（蜂王、工蜂）（二倍體）未受精受精（三）性染色體決定性別伴性遺傳及其應(yīng)用XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體基因在染色體上伴性遺傳2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用人類紅綠色盲的遺傳（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病注：常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上(例DD、dd)，而性染色體上的基因需標(biāo)明（性染色體要大寫）基因在染色體上伴性遺傳例題1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個基因D、染色體就是由基因組成的D

課堂練習(xí)：基因在染色體上伴性遺傳例題2、右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是：A．控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循著基因的分離定律C．該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D．該染色體上的堿基數(shù)A=T，C=GD基因在染色體上伴性遺傳例題3、決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中R基因控制紅色,r基因控制白色,一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交,其后代不可能出現(xiàn)的是（）A.紅眼雄果蠅

B.白眼雄果蠅

C.紅眼雌果蠅

D.白眼雌果蠅D基因在染色體上伴性遺傳例題4、鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上，現(xiàn)有一只蘆花雄雞與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類的性別決定特點(diǎn)：雄性染色體組成為____

、雌性染色體組成為_____

。(2)上述實(shí)例中，作為親本的兩只雞的基因及染色體組合形式分別為：雄_____、雌____。(3)設(shè)計一方案就毛色便能辨別雛雞的雌雄。方案________________________________。(4)若此方案可行，辨別雌雄的依據(jù)是___________________________________?；蛟谌旧w上伴性遺傳女正常XBXB女?dāng)y帶XBXb女患者XbXb男患者XbY男正常XBY全正常XBXb

XBY全正常XBXB女?dāng)y帶XBXb

女患者XbXb：男正常XBY：男患者XbY女正常XBXB女?dāng)y帶XBXb男正常XBY男患者XbY全患者XbXb、XbY女正常XBXb男患者XbY2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用女正常XBXB女?dāng)y帶XBXb男正常XBY男患者XbY女正常XBXb男患者XbY基因在染色體上伴性遺傳女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXb基因在染色體上伴性遺傳

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

,生男孩患白化病。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲率。例題5、常染色體遺傳與伴性遺傳比較Aa

AaXBXbXBY1/81/41/41/41/401/21/41/41/2基因在染色體上伴性遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)①男性患者多于女性②通常為交叉隔代遺傳

外公－>女兒－>外孫XbYXBXbXbY③女性患病，其父親和兒子一定患病

（母患子必患，女患父必患）2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用基因在染色體上伴性遺傳伴X隱性遺傳的特點(diǎn)女性患病，其父親和兒子必患病男性正常，其母親和女兒必正常男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用基因在染色體上伴性遺傳伴X顯性遺傳的特點(diǎn)男性患病，其母親和女兒必患病女性正常，其父親和兒子必正常女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用基因在染色體上伴性遺傳伴Y遺傳的特點(diǎn)只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）外耳道多毛2、伴性遺傳伴性遺傳及其應(yīng)用基因在染色體上伴性遺傳（1）與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。（2）與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對或兩對以上相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。2、伴性遺傳——與孟德爾遺傳定律的關(guān)系伴性遺傳及其應(yīng)用基因在染色體上伴性遺傳例題6、對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析,假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是(

)

A

甲的兩條彼此相同，乙的兩條彼此相同的概率為1

B

甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1

C

甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1

D

甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1C基因在染色體上伴性遺傳例題7．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在（

）A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X，一個Y，一個色盲基因C．兩個X染色體，兩個色盲基因D．一個Y，一個X，兩個色盲基因C基因在染色體上伴性遺傳A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性

B．若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ的隱性致病基因控制的，則該病發(fā)病男性多于女性

C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒全為患者

D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制，則一個表現(xiàn)正常女性的兒子患病、正常均有可能B例題8、以下關(guān)于X、Y染色體說法不正確的是：基因在染色體上伴性遺傳用另一課件基因在染色體上伴性遺傳1、單基因遺傳病概念：受一對等位基因控制的遺傳病顯性致病基因常染色體：伴X染色體：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病隱性致病基因常染色體：伴X染色體：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良伴Y染色體：男性外耳道多毛癥2、多基因遺傳?。河啥鄬蚩刂频娜祟愡z傳病考點(diǎn)三人類遺傳病與優(yōu)生基因在染色體上伴性遺傳3、染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病）：常染色體?。喝纭?1三體綜合征”性染色體?。喝纭靶韵侔l(fā)育不良”例題9請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.單基因顯性

（2）21三體綜合征B.單基因隱性

（3）抗維生素D佝僂病C.單基因顯性

（4）軟骨發(fā)育不全D.染色體變異

（5）單倍體育種

E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病F.個別常染色體異常

（7）性腺發(fā)育不良G.個別性染色體病基因在染色體上伴性遺傳確定調(diào)查的目的要求制定調(diào)查的計劃實(shí)施調(diào)查活動整理、分析調(diào)查資料以組為單位，確定組內(nèi)人員確定調(diào)查病例制定調(diào)查記錄表明確調(diào)查方式討論調(diào)查時應(yīng)注意的問題得出調(diào)查結(jié)論，撰寫調(diào)查報告調(diào)查人群中遺傳病的流程人類遺傳病與優(yōu)生3基因在染色體上伴性遺傳

調(diào)查內(nèi)容調(diào)查對象及范圍

注意事項(xiàng)

結(jié)果計算及分析

遺傳病發(fā)病率

廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大正常情況與患病情況遺傳方式患者家系分析基因的顯隱性及所在的染色體類型

患者人數(shù)

被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%基因在染色體上伴性遺傳人類基因組計劃：1、檢測對象：全部的堿基（對）序列包括基因片段中的和非基因片段中的，不是檢測基因序列。2、與染色體組的區(qū)別：人類基因組檢測24條染色體DNA上的全部脫氧核苷酸序列。即22條常染色體加上一對性染色體X和Y；人類染色體組是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半——23條。即22條常染色體加上一條性染色體X或Y?；蛟谌旧w上伴性遺傳ABDC遺傳病抗維生素D佝僂病紅綠色盲癥白化病并指癥X染色體顯性遺傳遺傳方式X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染