合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案_第1頁(yè)
合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案_第2頁(yè)
合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案_第3頁(yè)
合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案_第4頁(yè)
合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案_第5頁(yè)
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合規(guī)QA部應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題復(fù)習(xí)測(cè)試卷附答案記錄的填寫(xiě)的基本原則:(

)[單選題]*操作人員在操作過(guò)程中、或操作結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確、清晰、完整地填寫(xiě)相應(yīng)的內(nèi)容。記錄書(shū)寫(xiě)應(yīng)遵循“誰(shuí)操作,誰(shuí)填寫(xiě)”的方式,及時(shí)準(zhǔn)確的進(jìn)行記錄。應(yīng)實(shí)施和執(zhí)行良好文件記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范以確保符合ALCOA+原則,具體遵循SOP07-00-009“數(shù)據(jù)可靠性管理流程”原則。以上均對(duì)(正確答案)商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目,已開(kāi)展過(guò)的清潔驗(yàn)證的品種,()開(kāi)展一次清潔效果確認(rèn)。[單選題]*A、半年B、每年(正確答案)C、2年D、3年多產(chǎn)品共線(xiàn)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估管理流中,生產(chǎn)和清潔過(guò)程中,避免使用()的工器具,防止產(chǎn)品出現(xiàn)灑落、殘留而導(dǎo)致的表面殘留。[單選題]*A、易碎B、易發(fā)霉C、易脫屑D、以上都是(正確答案)變更執(zhí)行部門(mén)因客觀(guān)因素在規(guī)定期限內(nèi)無(wú)法完成或不適用的,需在規(guī)定期限前()完成質(zhì)量信息變動(dòng)申請(qǐng)審批表。[單選題]*A、1天B、3天C、1周(正確答案)D、2周每年至少進(jìn)行()內(nèi)部審核,并應(yīng)覆蓋質(zhì)量管理體系的所有過(guò)程和場(chǎng)所。[單選題]*A、一次(正確答案)B、兩次C、四次D、六次物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn),發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)當(dāng)符合()的原則。[單選題]*A、先進(jìn)先出B、近效期先出C、先進(jìn)先出和近效期先出(正確答案)線(xiàn)上文件編號(hào)已批準(zhǔn)超過(guò)()未使用,系統(tǒng)會(huì)釋放編號(hào)。[單選題]*A、5天B、7天(正確答案)C、10天D、15天微小偏差應(yīng)在發(fā)生后()個(gè)工作日完成關(guān)閉,次要偏差應(yīng)在發(fā)生后()個(gè)工作日完成關(guān)閉,重大偏差應(yīng)在發(fā)生后()個(gè)工作日完成關(guān)閉。()[單選題]*A、10、15、30B、7、14、21C、10、20、30D、15、30、45(正確答案)非無(wú)菌原料藥精制工藝用水至少應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。[單選題]*A、注射用水B、純化水(正確答案)C、飲用水D、原水項(xiàng)目檔案類(lèi),項(xiàng)目生產(chǎn)、檢測(cè)期間產(chǎn)生的全部文件及記錄,可能包括()[單選題]*A、項(xiàng)目外來(lái)文件;質(zhì)量協(xié)議;多產(chǎn)品共線(xiàn)生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告B、產(chǎn)品代碼;有效期匯總表;工藝規(guī)程、批檢驗(yàn)記錄C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄D、以上均是(正確答案)產(chǎn)品通常包括:()。[單選題]*A、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品(正確答案)B、中間產(chǎn)品、外賣(mài)中間體、成品C、原料、中間產(chǎn)品、成品D、原料、待包裝產(chǎn)品、成品良好的文件記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范,針對(duì)輔助臺(tái)賬中無(wú)需填寫(xiě)的空白頁(yè),應(yīng)如何進(jìn)行書(shū)寫(xiě)()。[單選題]*A、應(yīng)在每頁(yè)空白處注明“N/A”并簽署姓名、日期;(正確答案)B、空白處無(wú)需注明“N/A”,也無(wú)需進(jìn)行任何處理。C、可在每頁(yè)空白處注明“N/A”簽署姓名、日期;也可以在空白頁(yè)的首頁(yè)注明“N/A”,簽署姓名、日期并注明理由:“PXX頁(yè)至PXX頁(yè)為空白,不再進(jìn)行填寫(xiě)”,后續(xù)空白頁(yè)無(wú)需注明“N/A”;D、可以在空白頁(yè)的首頁(yè)注明“N/A”,以下空白密碼有效期建議最長(zhǎng)是()[單選題]*A、60天B、30天C、90天(正確答案)D、120天供應(yīng)商需在()個(gè)工作日內(nèi)提供整改計(jì)劃,并根據(jù)整改計(jì)劃進(jìn)行問(wèn)題整改形成整改報(bào)告。[單選題]*A、3B、5C、7.(正確答案)D、15域控系統(tǒng)中密碼連續(xù)輸錯(cuò)()次后密碼會(huì)被鎖定。[單選題]*A、3B、5(正確答案)C、7D、10()至少已經(jīng)完成鑒別,方可進(jìn)行限制性放行。*A、原料B、輔料(正確答案)C、耗材D、內(nèi)包材(正確答案)當(dāng)出現(xiàn)如下情況時(shí),應(yīng)進(jìn)行文件的新增或修訂:(

)*發(fā)現(xiàn)文件不適用、不完整或不準(zhǔn)確時(shí);(正確答案)發(fā)現(xiàn)需要以文件的形式對(duì)某程序、設(shè)備、操作進(jìn)行規(guī)定時(shí);(正確答案)變更控制、偏差管理、CAPA、OOS等質(zhì)量信息和差距分析引發(fā)的文件修訂或新增;(正確答案)文件的周期性回顧;(正確答案)法規(guī)更新時(shí);(正確答案)紙質(zhì)文件和記錄的銷(xiāo)毀處理可選擇下列方法中的一種進(jìn)行:(

)*使用碎紙機(jī)毀損;(正確答案)水浸后搗碎:將待銷(xiāo)毀文件用水浸泡,待紙章濕透后搗碎

;(正確答案)焚毀:在具備安全防護(hù)措施的前提下,在特定的地點(diǎn)焚毀;(正確答案)轉(zhuǎn)移至委托方(正確答案)以下屬于印刷包裝材料的是()*A、鋁箔(正確答案)B、標(biāo)簽(正確答案)C、說(shuō)明書(shū)(正確答案)D、紙盒(正確答案)分析方法驗(yàn)證與確認(rèn)管理流程,分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括:()*A、專(zhuān)屬性(正確答案)B、精密度(正確答案)C、線(xiàn)性(正確答案)D、準(zhǔn)確度(正確答案)任何偏離、、、、等的情況均應(yīng)當(dāng)有記錄,并立即報(bào)告主管人員及質(zhì)量管理部門(mén),應(yīng)當(dāng)有清楚的說(shuō)明,重大偏差應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)會(huì)同其他部門(mén)進(jìn)行徹底調(diào)查,并有調(diào)查報(bào)告。偏差調(diào)查報(bào)告應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門(mén)的指定人員審核并簽字。()*A、生產(chǎn)工藝(正確答案)B、物料平衡限度(正確答案)C、檢驗(yàn)方法(正確答案)D、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)E、操作規(guī)程(正確答案)臨時(shí)培訓(xùn)為日常工作需求發(fā)起的計(jì)劃之外(除年度培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)、文件生效前培訓(xùn))的培訓(xùn),包括但不限于()*A、偏差、變更、CAPA等質(zhì)量信息觸發(fā)的培訓(xùn)(正確答案)B、臨時(shí)增加或更新的法律法規(guī)知識(shí)的培訓(xùn)(正確答案)C、文件補(bǔ)發(fā)培訓(xùn)(正確答案)D、崗位持續(xù)培訓(xùn)F級(jí)物料包括()。*備品備件(正確答案)勞保用品(正確答案)周轉(zhuǎn)器具(正確答案)低值易耗品(正確答案)化學(xué)試劑(生產(chǎn)用)基于域控/內(nèi)部局域網(wǎng)的數(shù)據(jù)備份,下列說(shuō)法正確的是()*A、QC備份人員和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理員共同執(zhí)行數(shù)據(jù)備份(正確答案)B、依據(jù)儀器/系統(tǒng)SOP中的備份方式和備份路徑執(zhí)行備份(正確答案)C、QC備份人員檢查備份文件的大小和數(shù)量,并由復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核(正確答案)D、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理員通過(guò)局域網(wǎng)直接將備份數(shù)據(jù)拷貝至備份服務(wù)器中(正確答案)E、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理員核對(duì)數(shù)據(jù)名稱(chēng)、大小和數(shù)量(正確答案)變更申請(qǐng)人初步評(píng)估變更可能影響的范圍、影響要素及影響內(nèi)容,并組織評(píng)估小組進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。評(píng)估小組人員應(yīng)包括(

)。*A、變更申請(qǐng)人(正確答案)B、申請(qǐng)部門(mén)負(fù)責(zé)人(正確答案)C、現(xiàn)場(chǎng)QA(正確答案)D、質(zhì)量系統(tǒng)專(zhuān)員(正確答案)E、相關(guān)車(chē)間/部門(mén)負(fù)責(zé)人(正確答案)從事產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝、包裝的員工不得患有()。*A、皮膚病(正確答案)B、傳染性疾病(正確答案)C、體表不得有傷口(正確答案)D、活動(dòng)性結(jié)核、病毒性肝炎(正確答案)E、其他有污染制品危險(xiǎn)的病(正確答案)物料的放行應(yīng)當(dāng)至少符合以下要求:()*A、物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)至少包括生產(chǎn)商的檢驗(yàn)報(bào)告、物料包裝完整性和密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果;(正確答案)B、物料的質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)有明確的結(jié)論,如批準(zhǔn)放行、不合格或其他決定;(正確答案)C、物料應(yīng)當(dāng)由指定人員簽名批準(zhǔn)放行避免印章散失、損毀、被盜。(正確答案)目前江蘇耀海生物制藥有限公司的DMS&TMS系統(tǒng),主要涉及()*A、文件模塊(正確答案)B、記錄模塊(正確答案)C、培訓(xùn)模塊(正確答案)以下情況導(dǎo)致的溫濕度超標(biāo)需要進(jìn)入偏差處理程序,并評(píng)估其影響的范圍()*A、設(shè)備故障/停電引起的溫濕度超標(biāo),腔體內(nèi)的樣品未在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成轉(zhuǎn)移。(正確答案)B、設(shè)備/房間的溫濕度連續(xù)超標(biāo)超過(guò)2小時(shí)。(正確答案)C、設(shè)備/房間的溫濕度雖未連續(xù)超標(biāo)超過(guò)2小時(shí),但是在較短的時(shí)間內(nèi)反復(fù)超標(biāo)和恢復(fù),累計(jì)超標(biāo)超過(guò)2小時(shí)。(正確答案)D、設(shè)備/房間內(nèi)的樣品對(duì)溫度極其敏感,即使短暫的超溫也可能會(huì)使樣品失活或性狀發(fā)生改變使用部門(mén)需要評(píng)估其超標(biāo)風(fēng)險(xiǎn),并決定是否進(jìn)行偏差處理。(正確答案)退役計(jì)劃和退役報(bào)告均需要(

)的審核批準(zhǔn)。*A、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人(正確答案)C、驗(yàn)證部(正確答案)服務(wù)器設(shè)備故障處理措施()*A、主要服務(wù)器應(yīng)做多個(gè)數(shù)據(jù)備份(正確答案)B、若數(shù)據(jù)庫(kù)崩潰應(yīng)立即啟用備用系統(tǒng)。并檢查備用服務(wù)器啟用情況(正確答案)C、對(duì)主機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行維修并做數(shù)據(jù)恢復(fù)(正確答案)D、如不能恢復(fù),立即聯(lián)系設(shè)備供應(yīng)商,要求派維護(hù)人員前來(lái)維修(正確答案)對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)供應(yīng)商的要求有()*A、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)集成、制造、軟件開(kāi)發(fā)等的硬件條件(正確答案)B、人員配置(正確答案)C、較完善的管理體系(正確答案)D、產(chǎn)品滿(mǎn)足相關(guān)法規(guī)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)E、售后服務(wù)完善(正確答案)電子記錄分類(lèi)()*A、第一類(lèi):在藥品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)各環(huán)節(jié)的操作人員手動(dòng)錄入數(shù)據(jù)形式的記錄(正確答案)B、第二類(lèi):計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)自動(dòng)生成的記錄,其中包括生產(chǎn)線(xiàn)或者其他控制措施自動(dòng)采集的數(shù)據(jù)形成的記錄(正確答案)C、第三類(lèi):將記錄或者記錄的信息加工整理后以電子形式儲(chǔ)存歸檔形成的檔案(正確答案)企業(yè)應(yīng)建立實(shí)施糾正和預(yù)防措施的操作規(guī)程,內(nèi)容至少包括()。*A、調(diào)查與產(chǎn)品、工藝和質(zhì)量保證系統(tǒng)有關(guān)的原因(正確答案)B、確定所需采取的糾正和預(yù)防措施,防止問(wèn)題的再次發(fā)生(正確答案)C、評(píng)估糾正和預(yù)防措施的合理性、有效性和充分性(正確答案)D、對(duì)實(shí)施糾正和預(yù)防措施過(guò)程中所有發(fā)生的變更應(yīng)當(dāng)予以記錄(正確答案)GMP要求,質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)物料供應(yīng)商的評(píng)估至少應(yīng)當(dāng)包括()*A、供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件(正確答案)B、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)C、檢驗(yàn)報(bào)告(正確答案)D、企業(yè)對(duì)物料樣品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告(正確答案)進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)U盤(pán)由檔案管理員進(jìn)行統(tǒng)一管理,U盤(pán)上粘貼各部門(mén)名稱(chēng)。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程、操作規(guī)程、穩(wěn)定性考察、確認(rèn)、驗(yàn)證、變更等其他重要文件應(yīng)長(zhǎng)期保存。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)線(xiàn)上記錄分為本記錄和頁(yè)記錄,對(duì)于臺(tái)賬類(lèi)盡可能使用本記錄的制作方式。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)應(yīng)當(dāng)盡可能避免出現(xiàn)任何偏離工藝規(guī)程或操作規(guī)程的偏差。一旦出現(xiàn)偏差,應(yīng)當(dāng)按照偏差處理操作規(guī)程執(zhí)行。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)人員因公出差、請(qǐng)假等原因不能到崗履行職責(zé),如時(shí)間較為短暫,少于3天,無(wú)需辦理書(shū)面委托。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)三個(gè)月未執(zhí)行相關(guān)工作,根據(jù)執(zhí)行工作的情況進(jìn)行延長(zhǎng)有效性檢查時(shí)間,保證相關(guān)工作執(zhí)行后進(jìn)行有效性檢查。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)對(duì)于驗(yàn)證確認(rèn)、偏差處理、變更控制、內(nèi)審等過(guò)程中嵌入使用風(fēng)險(xiǎn)分析管理的要單獨(dú)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目管理。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)數(shù)據(jù)備份、歸檔和恢復(fù)管理流程,應(yīng)使用公司統(tǒng)一采購(gòu)且經(jīng)過(guò)格式化或殺過(guò)毒的存儲(chǔ)介質(zhì)用于備份操作,不得使用私人的U盤(pán)等存儲(chǔ)介質(zhì)用于備份操作。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)文件管理流程,耀海生物線(xiàn)上文件版本號(hào)為“1.0”開(kāi)始的文件版本,升版后版本為“2.0”,依此類(lèi)推。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)一次接收數(shù)個(gè)批次的物料,應(yīng)當(dāng)按批取樣、檢驗(yàn)、放行。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)商業(yè)化生產(chǎn)階段,物料不得限制性放行。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)微小、中等、重大變更均由質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)在DMS&TMS系統(tǒng)中只有QA文件管理員和部門(mén)主管才有文件批量補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)的權(quán)限。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)(正確答案)每一個(gè)受GMP監(jiān)管的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)應(yīng)制定驗(yàn)證計(jì)劃,并根據(jù)系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)性、復(fù)雜性和新穎性來(lái)決定計(jì)劃的詳細(xì)程度。對(duì)于一個(gè)簡(jiǎn)單或者低風(fēng)險(xiǎn)的系統(tǒng)而言,可以不需要一份單獨(dú)的驗(yàn)證計(jì)劃系統(tǒng)使用部門(mén)按照FO2-SOPO6-00-001"驗(yàn)證計(jì)劃申請(qǐng)表"中的要求執(zhí)行,對(duì)于大型或者復(fù)雜的項(xiàng)目可制定單獨(dú)的驗(yàn)證計(jì)劃。[判斷題]*對(duì)(正確答案)錯(cuò)質(zhì)量方針是:______、______、______、______.[填空題]*空1答案:質(zhì)量為本空2答案:完善合規(guī)空3答案:簡(jiǎn)單高效空4答案:團(tuán)結(jié)協(xié)作所有的文件簽批結(jié)束至生效之間的時(shí)間間隔應(yīng)______。[填空題]*空1答案:≤20個(gè)工作日文件的復(fù)審周期為_(kāi)_____。[填空題]*空1答案:3年每年11月30日前由______組織各部門(mén)開(kāi)始開(kāi)展備份數(shù)據(jù)的周期性檢查工作。[填空題]*空1答案:計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理員藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的______。[填空題]*空1答案:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)建立物料和產(chǎn)品的操作規(guī)程,確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運(yùn),防止______、_

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