藥品委托檢驗(yàn)合同范例

藥品委托檢驗(yàn)合同范例第一篇范文：合同編號(hào)：__________

合同編號(hào)：__________

甲方（委托方）：__________

乙方（受托方）：__________

鑒于甲方因藥品質(zhì)量檢驗(yàn)需求，愿意委托乙方進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，乙方愿意接受甲方的委托，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、檢驗(yàn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

1.1本合同約定，乙方對(duì)甲方提供的藥品進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢驗(yàn)：

（1）化學(xué)成分分析；

（2）藥效學(xué)評(píng)價(jià)；

（3）安全性評(píng)價(jià)；

（4）微生物限度檢驗(yàn)；

（5）其他檢驗(yàn)項(xiàng)目。

1.2檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)依照《中華人民共和國藥典》及相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。

二、檢驗(yàn)樣品及提供方式

2.1甲方應(yīng)在合同簽訂后__________日內(nèi)，向乙方提供檢驗(yàn)樣品，樣品數(shù)量應(yīng)滿足檢驗(yàn)需求。

2.2甲方提供的樣品應(yīng)具備代表性、完整性、真實(shí)性，并附有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格等信息。

2.3甲方應(yīng)保證提供的樣品真實(shí)、合法、有效，因樣品質(zhì)量問題導(dǎo)致的檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，由甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

三、檢驗(yàn)期限及費(fèi)用

3.1乙方應(yīng)在收到甲方提供的樣品后__________日內(nèi)完成檢驗(yàn)工作。

3.2本合同檢驗(yàn)費(fèi)用為人民幣_(tái)_________元整，甲方應(yīng)在本合同簽訂后__________日內(nèi)支付乙方檢驗(yàn)費(fèi)用。

四、檢驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告

4.1乙方完成檢驗(yàn)工作后，應(yīng)及時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果通知甲方。

4.2乙方應(yīng)在檢驗(yàn)結(jié)果通知甲方后__________日內(nèi)向甲方提交檢驗(yàn)報(bào)告。

4.3檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（1）樣品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息；

（2）檢驗(yàn)依據(jù)及檢驗(yàn)方法；

（3）檢驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià)；

（4）檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題及處理意見。

五、保密條款

5.1雙方對(duì)本合同內(nèi)容以及履行過程中知悉的對(duì)方商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露。

六、違約責(zé)任

6.1若甲方未按約定提供樣品或提供樣品不符合要求，導(dǎo)致乙方無法完成檢驗(yàn)，乙方有權(quán)解除本合同，并要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

6.2若乙方未按約定完成檢驗(yàn)或提交檢驗(yàn)報(bào)告，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

6.3若任何一方違反保密條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

七、爭議解決

7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效及終止

8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

8.2本合同有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

八、附件

1.甲方提供的藥品樣品清單；

2.乙方提供的檢驗(yàn)設(shè)備清單；

3.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及方法。

本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

甲方（蓋章）：__________

乙方（蓋章）：__________

簽訂日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

甲方（委托方）：__________

乙方（受托方）：__________

丙方（第三方檢測機(jī)構(gòu)）：__________

鑒于甲方為保障藥品質(zhì)量，提高藥品安全性，需委托乙方進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，為確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性，特引入丙方作為第三方檢測機(jī)構(gòu)。甲乙雙方及丙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、檢驗(yàn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

1.1本合同約定，乙方負(fù)責(zé)對(duì)甲方提供的藥品進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢驗(yàn)：

（1）化學(xué)成分分析；

（2）藥效學(xué)評(píng)價(jià)；

（3）安全性評(píng)價(jià)；

（4）微生物限度檢驗(yàn)；

（5）其他檢驗(yàn)項(xiàng)目。

1.2檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)依照《中華人民共和國藥典》及相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。

二、第三方檢測機(jī)構(gòu)（丙方）的職責(zé)

2.1丙方作為第三方檢測機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對(duì)甲方提供的藥品進(jìn)行獨(dú)立、客觀、公正的檢驗(yàn)。

2.2丙方應(yīng)具備相應(yīng)的檢測資質(zhì)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

2.3丙方在檢驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。

三、檢驗(yàn)樣品及提供方式

3.1甲方應(yīng)在合同簽訂后__________日內(nèi)，向乙方提供檢驗(yàn)樣品，樣品數(shù)量應(yīng)滿足檢驗(yàn)需求。

3.2甲方提供的樣品應(yīng)具備代表性、完整性、真實(shí)性，并附有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格等信息。

3.3甲方應(yīng)保證提供的樣品真實(shí)、合法、有效，因樣品質(zhì)量問題導(dǎo)致的檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，由甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

四、檢驗(yàn)期限及費(fèi)用

4.1乙方應(yīng)在收到甲方提供的樣品后__________日內(nèi)完成檢驗(yàn)工作。

4.2本合同檢驗(yàn)費(fèi)用為人民幣_(tái)_________元整，甲方應(yīng)在本合同簽訂后__________日內(nèi)支付乙方檢驗(yàn)費(fèi)用。

4.3丙方作為第三方檢測機(jī)構(gòu)，其檢驗(yàn)費(fèi)用由甲方另行支付。

五、檢驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告

5.1乙方完成檢驗(yàn)工作后，應(yīng)及時(shí)將檢驗(yàn)結(jié)果通知甲方。

5.2乙方應(yīng)在檢驗(yàn)結(jié)果通知甲方后__________日內(nèi)向甲方提交檢驗(yàn)報(bào)告。

5.3檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（1）樣品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息；

（2）檢驗(yàn)依據(jù)及檢驗(yàn)方法；

（3）檢驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià)；

（4）檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題及處理意見。

六、甲方的權(quán)益

6.1甲方有權(quán)要求乙方在約定時(shí)間內(nèi)完成檢驗(yàn)工作，并提交準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告。

6.2甲方有權(quán)要求丙方在約定時(shí)間內(nèi)完成檢驗(yàn)工作，并提交準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果。

6.3甲方有權(quán)要求乙方和丙方在檢驗(yàn)過程中保持獨(dú)立性，不得泄露甲方的商業(yè)秘密。

七、乙方的違約及限制條款

7.1若乙方未按約定完成檢驗(yàn)工作，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于賠償甲方因此遭受的損失。

7.2若乙方在檢驗(yàn)過程中泄露甲方的商業(yè)秘密，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

7.3乙方在履行本合同時(shí)，不得利用甲方的信息進(jìn)行不正當(dāng)競爭。

八、丙方的責(zé)權(quán)利

8.1丙方作為第三方檢測機(jī)構(gòu)，享有獨(dú)立檢驗(yàn)的權(quán)利，并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。

8.2丙方有權(quán)要求甲方提供必要的檢驗(yàn)條件，包括但不限于檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)場地等。

8.3丙方在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)甲方的產(chǎn)品質(zhì)量問題，有權(quán)向甲方提出整改意見。

九、爭議解決

9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效及終止

10.1本合同自甲乙雙方及丙方簽字（或蓋章）之日起生效。

10.2本合同有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

十一、附件

1.甲方提供的藥品樣品清單；

2.乙方提供的檢驗(yàn)設(shè)備清單；

3.丙方提供的檢驗(yàn)資質(zhì)證明；

4.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及方法。

第三方介入的意義和目的在于確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性，提高藥品質(zhì)量，保障消費(fèi)者權(quán)益。甲方為主導(dǎo)的目的和意義在于通過引入第三方檢測機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的監(jiān)督和管理，確保自身產(chǎn)品的質(zhì)量，提高市場競爭力，維護(hù)企業(yè)信譽(yù)。

第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

甲方（原料供應(yīng)商）：__________

乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：__________

丙方（第三方質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)）：__________

鑒于乙方為保障藥品生產(chǎn)原料的質(zhì)量，需要委托丙方進(jìn)行原料質(zhì)量認(rèn)證，以確保原料符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。甲乙雙方及丙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、認(rèn)證項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

1.1本合同約定，丙方對(duì)甲方提供的藥品生產(chǎn)原料進(jìn)行以下項(xiàng)目的質(zhì)量認(rèn)證：

（1）原料純度分析；

（2）原料含量測定；

（3）原料微生物限度檢驗(yàn)；

（4）原料重金屬含量檢測；

（5）其他相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證項(xiàng)目。

1.2認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)依照《中華人民共和國藥典》及相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。

二、第三方質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)（丙方）的職責(zé)

2.1丙方作為第三方質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對(duì)甲方提供的藥品生產(chǎn)原料進(jìn)行獨(dú)立、客觀、公正的質(zhì)量認(rèn)證。

2.2丙方應(yīng)具備相應(yīng)的認(rèn)證資質(zhì)，確保認(rèn)證結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

2.3丙方在認(rèn)證過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范。

三、原料提供及交付

3.1甲方應(yīng)在合同簽訂后__________日內(nèi)，向乙方提供符合認(rèn)證要求的藥品生產(chǎn)原料。

3.2甲方提供的原料應(yīng)具備完整性、真實(shí)性，并附有相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批號(hào)、規(guī)格等信息。

3.3甲方應(yīng)保證提供的原料真實(shí)、合法、有效，因原料質(zhì)量問題導(dǎo)致的認(rèn)證結(jié)果不準(zhǔn)確，由甲方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

四、認(rèn)證期限及費(fèi)用

4.1丙方應(yīng)在收到甲方提供的原料后__________日內(nèi)完成質(zhì)量認(rèn)證工作。

4.2本合同認(rèn)證費(fèi)用為人民幣_(tái)_________元整，由乙方支付丙方。

4.3乙方有權(quán)要求丙方在約定時(shí)間內(nèi)完成認(rèn)證工作，并提交準(zhǔn)確的認(rèn)證報(bào)告。

五、認(rèn)證結(jié)果及報(bào)告

5.1丙方完成認(rèn)證工作后，應(yīng)及時(shí)將認(rèn)證結(jié)果通知乙方。

5.2丙方應(yīng)在認(rèn)證結(jié)果通知乙方后__________日內(nèi)向乙方提交認(rèn)證報(bào)告。

5.3認(rèn)證報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（1）原料名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息；

（2）認(rèn)證依據(jù)及認(rèn)證方法；

（3）認(rèn)證結(jié)果及評(píng)價(jià)；

（4）認(rèn)證過程中發(fā)現(xiàn)的問題及處理意見。

六、乙方的權(quán)益

6.1乙方有權(quán)要求甲方提供的原料符合藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，并在約定時(shí)間內(nèi)交付。

6.2乙方有權(quán)要求丙方在約定時(shí)間內(nèi)完成認(rèn)證工作，并提交準(zhǔn)確的認(rèn)證報(bào)告。

6.3乙方有權(quán)要求丙方在認(rèn)證過程中保持獨(dú)立性，不得泄露乙方的商業(yè)秘密。

6.4乙方有權(quán)要求丙方對(duì)其提供的認(rèn)證服務(wù)進(jìn)行保密，不得向任何第三方透露。

七、甲方的違約及限制條款

7.1若甲方未按約定提供符合標(biāo)準(zhǔn)的原料，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于賠償乙方因此遭受的損失。

7.2若甲方在原料提供過程中泄露乙方的商業(yè)秘密，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

7.3甲方在履行本合同時(shí)，不得利用乙方的信息進(jìn)行不正當(dāng)競爭。

八、丙方的責(zé)權(quán)利

8.1丙方作為第三方質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)，享有獨(dú)立認(rèn)證的權(quán)利，并對(duì)認(rèn)證結(jié)果負(fù)責(zé)。

8.2丙方有權(quán)要求甲方提供必要的認(rèn)證條件，包括但不限于認(rèn)證設(shè)備、認(rèn)證場地等。

8.3丙方在認(rèn)證過程中發(fā)現(xiàn)甲方的原料質(zhì)量問題，有權(quán)向甲方提出整改意見。

九、爭議解決

9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效及終止

10.1本合同自甲乙雙方及丙方簽字（或蓋章）之日起生效。

10.2本合同有效期為__________年