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文檔簡(jiǎn)介
新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度考核
一、單選題
1.新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度的適用范圍()[單選題]*
A醫(yī)生
B護(hù)士
C全體醫(yī)務(wù)人員V
2.新技術(shù)具有()[單選題]*
A可行性、高效性、邏輯性
B可行性、安全性、效益性V
C安全性、效益性、邏輯性
3.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人至少()將新技術(shù)和新項(xiàng)目的開(kāi)展情況進(jìn)行總結(jié)[單選題]
A.3個(gè)月V
B.6個(gè)月
C.1年
4.新技術(shù)、新項(xiàng)目轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)前需要()次以上評(píng)估[單選題]*
A.2次V
B.3次
C.5次
5.手術(shù)類(lèi)技術(shù)的管理周期為()[單選題]*
A半年至一年
B一年至兩年
C一年至兩年或更長(zhǎng)V
6.新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)條件?()[單選題]*
A.擬申報(bào)的新技術(shù)必須符合本機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目;
B、科主任組織,科室討論同意后,按醫(yī)院統(tǒng)一安排提出申報(bào)申請(qǐng);
C.由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或項(xiàng)目相關(guān)人員在0A中提交《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表》并附件上傳討論意見(jiàn)稿及
相關(guān)資質(zhì)證明材料、論文材料等;
D.以上都是V
7.新技術(shù)和新項(xiàng)目管理期限說(shuō)法正確的是?()[單選題]*
A.從獲得批準(zhǔn)開(kāi)展之日起至轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)的時(shí)間。
B.一般情況下,安全性、有效性肯定的成熟技術(shù),如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目,管理周期一般
為半年到一年;
C、一般情況下,安全性、有效性需要進(jìn)一步觀(guān)察的技術(shù),如手術(shù)類(lèi)技術(shù),應(yīng)考慮手術(shù)效果的觀(guān)察周期,
管理周期一般為1~2年或更長(zhǎng)。
D.以上都是V
8.關(guān)于開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,醫(yī)務(wù)部的權(quán)責(zé)()[單選題.*
A.新技術(shù)新項(xiàng)目申報(bào)
B.技術(shù)和新項(xiàng)目申報(bào)初審和日常監(jiān)督管理V
C.新技術(shù)新項(xiàng)目倫理審核
D.新技術(shù)新項(xiàng)目審核,討論評(píng)議,決定是否準(zhǔn)入
9.開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床、醫(yī)技科室的權(quán)責(zé):()[單選題.*
A.新技術(shù)新項(xiàng)目申報(bào)V
B.技術(shù)和新項(xiàng)目申報(bào)初審和日常監(jiān)督管理
C.新技術(shù)新項(xiàng)目倫理審核
D.新技術(shù)新項(xiàng)目審核,討論評(píng)議,決定是否準(zhǔn)入
10.關(guān)于開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,學(xué)術(shù)委員會(huì)的權(quán)責(zé):()[單選題.*
A.新技術(shù)新項(xiàng)目申報(bào)
B.技術(shù)和新項(xiàng)目申報(bào)初審和日常監(jiān)督管理
C.新技術(shù)新項(xiàng)目倫理審核
D.新技術(shù)新項(xiàng)目審核,討論評(píng)議,決定是否準(zhǔn)入V
11.關(guān)于開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,倫理委員會(huì)的權(quán)責(zé):()[單選題.*
A.新技術(shù)新項(xiàng)目申報(bào)
B.技術(shù)和新項(xiàng)目申報(bào)初審和日常監(jiān)督管理
C.新技術(shù)新項(xiàng)目倫理審核V
D.新技術(shù)新項(xiàng)目審核,討論評(píng)議,決定是否準(zhǔn)入
12.新技術(shù)和新項(xiàng)目管理周期為(),起始時(shí)間從通過(guò)倫理審查并被批準(zhǔn)實(shí)施之日起計(jì)算。[單選題.*
A泮年
B.一年V
C.兩年
D.三年
13.開(kāi)展一年時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際開(kāi)展情況按時(shí)再次填報(bào)《寧波市康寧醫(yī)院新技術(shù)和新項(xiàng)目管理評(píng)價(jià)表》,并
提交()年度審核,填報(bào)項(xiàng)目同半年報(bào)告。[單選題.*
A.醫(yī)務(wù)部V
B.學(xué)術(shù)委員會(huì)
C.倫理委員會(huì)
14.申請(qǐng)開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床、醫(yī)技科室,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)具有(\[單選題.*
A.中級(jí)或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)V
B.副高或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.高級(jí)或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D科主任
15.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人認(rèn)真填寫(xiě)《新技術(shù)新項(xiàng)目備案登記表》并按照新技術(shù)新項(xiàng)目倫理審查相關(guān)要求完成申報(bào)
材料,經(jīng)科室討論評(píng)議,()簽字同意后報(bào)送醫(yī)務(wù)部。[單選題.*
A.中級(jí)或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.副高或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.高級(jí)或以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.科主任V
16.學(xué)術(shù)委員會(huì)對(duì)新技術(shù)新項(xiàng)目進(jìn)行討論評(píng)議,以投票方式表決,到會(huì)委員超過(guò)()同意為通過(guò),提交
倫理委員會(huì)評(píng)議。[單選題.*
A.2/3V
B.1/3
C.1/4
D.1/2
17.倫理委員會(huì)進(jìn)行倫理審核,審核通過(guò)后經(jīng)()審簽后方可實(shí)施。[單選題.*
A.科主任
B.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)V
C.副院長(zhǎng)
D.院長(zhǎng)
18.各科室嚴(yán)禁自行開(kāi)展新技術(shù)、新項(xiàng)目,由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事
人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)(X[單選題*
A.輕微責(zé)任
B.部分責(zé)任
C.全部責(zé)任V
19.下列做法不符合新技術(shù)準(zhǔn)入制度的是()[單選題.*
A.申報(bào)材料中有新技術(shù)開(kāi)展實(shí)施方案和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)案
B.新技術(shù)試用期間應(yīng)組織專(zhuān)家進(jìn)行追蹤評(píng)估,建立技術(shù)檔案
C.可能引起嚴(yán)重不良后果的新技術(shù)也應(yīng)該應(yīng)用,在應(yīng)用中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)V
D.限制性新技術(shù)應(yīng)在限定范圍內(nèi)和具備一定條件時(shí)方可使用
二、多選題
1.制定制度的目的包括哪些()[多選題]*
A加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理V
B增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任意識(shí)、質(zhì)量意識(shí)、安全意識(shí)V
C規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為V
D保障醫(yī)療安全V
E建立健全有效的評(píng)價(jià)、監(jiān)管體制V
2.新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入流程()[多選題]*
A臨床科室申報(bào),向醫(yī)務(wù)科提交《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表》。V
B各科室應(yīng)有計(jì)劃的組織開(kāi)展年度新技術(shù)的申報(bào)工作V
C醫(yī)務(wù)部初審,審核通過(guò)后青醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)審核V
D醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)審核通過(guò)后提交醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核V
E倫理委員會(huì)審核通過(guò)后,準(zhǔn)予開(kāi)展,批準(zhǔn)的項(xiàng)目進(jìn)行公布V
3.醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)審核內(nèi)容()[多選題]*
A科室擬申報(bào)的新技術(shù)和新項(xiàng)目必須符合我院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目V
B符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療規(guī)范及操作常規(guī)V
C具有可行性、安全性和效益性V
D所涉及的醫(yī)療儀器、藥品、試劑等,具備開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目的條件V
E項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng),參與人員的專(zhuān)業(yè)能力和職稱(chēng)及針對(duì)該項(xiàng)目的分工及職責(zé),能夠
滿(mǎn)足開(kāi)展該新技術(shù)和新項(xiàng)目需要V
F新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入后的管理V
4.日常管理()[多選題]*
A醫(yī)療管理部門(mén)監(jiān)管V
B新技術(shù)和新項(xiàng)目的管理期限V
C新技術(shù)和新項(xiàng)目轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)管理V
5.新技術(shù)和新項(xiàng)目的管理期限內(nèi)容包括()[多選題]*
A安全性、有效性肯定的成熟技術(shù),如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目,管理周期一般為半年至一年
B安全性、有效性需要進(jìn)一步觀(guān)察的技術(shù),如手術(shù)類(lèi)技術(shù),管理周期一般為一年至兩年或更長(zhǎng)V
C開(kāi)展時(shí)間和觀(guān)察例數(shù)達(dá)到管理要求,臨床科室向醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會(huì)提出轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的申
請(qǐng)V
6.什么情況下新技術(shù)和新項(xiàng)目可轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)?()[多選題]*
A.開(kāi)展時(shí)間半年以上;V
B.達(dá)到管理要求的觀(guān)察例數(shù)5例以上;V
C.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人向科室提出轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的申請(qǐng),科主任組織科室骨干對(duì)技術(shù)開(kāi)展情況、療效、并發(fā)癥及
不良事件發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)估,證實(shí)其應(yīng)用過(guò)程安全、有效,可轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù);V
D.臨床科室向醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)提出轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的申請(qǐng),醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)對(duì)技術(shù)開(kāi)展情況、療
效、并發(fā)癥及不良事件發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)估,必要時(shí)邀請(qǐng)外院專(zhuān)家參加,證實(shí)其應(yīng)用過(guò)程安全、有效,可轉(zhuǎn)為
常規(guī)技術(shù);7
7.新技術(shù)和新項(xiàng)目安全隱患和技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的處置預(yù)案包括哪些內(nèi)容?()[多選題]*
A、技術(shù)/項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,項(xiàng)目組成員
B.可能出現(xiàn)的并發(fā)癥和不良反應(yīng)及預(yù)防措施和處置措施包括消除致害因素、補(bǔ)救措施、多科協(xié)調(diào)診治);
V
C報(bào)告流程;V
D.技術(shù)中止的情形等;V
8.關(guān)于能在醫(yī)院開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的專(zhuān)業(yè)人員說(shuō)法正確的是?()[單選題]*
A、僅限于獲得醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人實(shí)施,在未明確其效果并轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)和項(xiàng)
目前,其他人員不得實(shí)施。V
B.被批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人無(wú)需在新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施前對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行通報(bào)和培訓(xùn);
C.本院?jiǎn)T工,無(wú)需批準(zhǔn),可直接實(shí)施;
D.外出進(jìn)修獲得相應(yīng)的培訓(xùn)證,回院后要開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目無(wú)需申報(bào)批準(zhǔn),可直接開(kāi)展;
9.新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制的要點(diǎn)包括哪些?()[多選題]*
A.經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目,實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制,督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果,
醫(yī)療管理部門(mén)履行監(jiān)管責(zé)任。V
B.實(shí)施該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目過(guò)程中的醫(yī)師應(yīng)向患者及其委托人履行告知義務(wù),尊重患者及委托人的意
見(jiàn),在征得其同意并在相應(yīng)知情同意書(shū)上簽字后方可實(shí)施。V
C.科室質(zhì)控小組對(duì)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目進(jìn)行定期追蹤,督察項(xiàng)目的進(jìn)展情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),
并督促及時(shí)采取相應(yīng)控制措施,將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度。V
D.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人至少每3個(gè)月將新技術(shù)和新項(xiàng)目的開(kāi)展情況(診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用
效果、并發(fā)癥、不良反應(yīng)、隨訪(fǎng)情況等)和科室質(zhì)控小組的質(zhì)控評(píng)價(jià)意見(jiàn),由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人通過(guò)0A填報(bào)《醫(yī)
療技術(shù)動(dòng)態(tài)化監(jiān)控報(bào)告》科主任審核,報(bào)醫(yī)療管理部門(mén),建立技術(shù)檔案。V
E、醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開(kāi)展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià),并將結(jié)果反饋科室。
V
10.科室應(yīng)依據(jù)本科室功能任務(wù)和技術(shù)能力水平情況,列明哪些醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目可在本科室內(nèi)開(kāi)展,
并建立醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單,清單內(nèi)容包括:()[多選題]*
A.技術(shù)/項(xiàng)目的名稱(chēng)V
B.類(lèi)別(限制類(lèi)、非限制類(lèi))V
C、項(xiàng)目級(jí)別(如有填寫(xiě),主要針對(duì)手術(shù)類(lèi))V
D.目前狀態(tài)(正常運(yùn)行、暫停/中止、終止)等;V
11.新技術(shù)新項(xiàng)目是指在國(guó)內(nèi)仍處于技術(shù)論證階段,及其他在本院尚未開(kāi)展的各項(xiàng)醫(yī)療服務(wù),包括(.[多
選題.*
A.手術(shù)V
B.各種操作V
C.特殊治療V
D.特殊檢查V
12.禁止類(lèi)技術(shù)包括(.[多選題.*
A.臨床應(yīng)用安全性、有效性不確定W
B.存在重大倫理問(wèn)題W
C.該技術(shù)已經(jīng)被臨床淘汰W
D.未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)。V
13.限制類(lèi)技術(shù)是指禁止類(lèi)技術(shù)目錄以外并具有下列情形之一的,作為需要重點(diǎn)加強(qiáng)管理的醫(yī)療技術(shù):
(.[多選題.*
A技術(shù)難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,對(duì)了機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力、人員水平有較高專(zhuān)業(yè)要求,需要設(shè)置限定條件的N
B.需要消耗稀缺資源的W
C.涉及重大倫理風(fēng)險(xiǎn)的W
D.存在不合理臨床應(yīng)用,需要重點(diǎn)管理的。V
14.出現(xiàn)下列情況導(dǎo)致新技術(shù)新項(xiàng)目屬于限制類(lèi)技術(shù)的需要按照《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》向上級(jí)
衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告、備案。(.[多選題.*
A.該醫(yī)療技術(shù)被國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)新列為“禁止類(lèi)技術(shù)"V
B.從事該醫(yī)療技術(shù)的主要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能滿(mǎn)足相關(guān)技
術(shù)臨床應(yīng)用管理規(guī)范要求,或者影響臨床應(yīng)用效果。V
C.該醫(yī)療技術(shù)在應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)重大醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全或者倫理問(wèn)
題,或者發(fā)生與技術(shù)相關(guān)的嚴(yán)重不良后果。V
D.發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切,或者存在重大質(zhì)量、安全或
者倫理缺陷V
三、判斷題
1.當(dāng)新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)時(shí)可以不用報(bào)告醫(yī)療管理部門(mén),項(xiàng)目負(fù)責(zé)人全權(quán)處理[判斷
題]*
對(duì)
錯(cuò)v
2.新技術(shù)、新項(xiàng)目審核通過(guò)后可直接歸為常規(guī)技術(shù)[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
3.新技術(shù)、新項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級(jí)以上職稱(chēng)[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
4.科室擬申報(bào)的新技術(shù)和新項(xiàng)目須符合我院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目[判斷題]*
對(duì)V
錯(cuò)
5.如新技術(shù)項(xiàng)目未按照要求實(shí)施、或不能結(jié)題的項(xiàng)目可延期[判斷題]*
對(duì)
錯(cuò)V
6.醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單中不包含新技術(shù)和新項(xiàng)目目錄,后者應(yīng)單列并單獨(dú)管理.[判斷題.*
對(duì)V
錯(cuò)
測(cè)驗(yàn)
1."新技術(shù)和新項(xiàng)目”是指在本醫(yī)療機(jī).范圍內(nèi)首次應(yīng)用于臨床的診斷和治療技術(shù)。()[單選題*
A、對(duì)V
B、錯(cuò)
2.新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)條件?()[單選題]*
A.擬申報(bào)的新技術(shù)必須符合本機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》中登記的診療科目;
B、科主任組織,科室討論同意后,按醫(yī)院統(tǒng)一安排提出申報(bào)申請(qǐng);
C.由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或項(xiàng)目相關(guān)人員在0A中提交《新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)表》并附件上傳討論意見(jiàn)稿及
相關(guān)資質(zhì)證明材料、論文材料等;
D.以上都是V
3.新技術(shù)和新項(xiàng)目管理期限說(shuō)法正確的是?()[單選題]*
A.從獲得批準(zhǔn)開(kāi)展之日起至轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)的時(shí)間。
B.一般情況下,安全性、有效性肯定的成熟技術(shù),如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類(lèi)項(xiàng)目,管理周期一般
為半年到一年;
C、一般情況下,安全性、有效性需要進(jìn)一步觀(guān)察的技術(shù),如手術(shù)類(lèi)技術(shù),應(yīng)考慮手術(shù)效果的觀(guān)察周期,
管理周期一般為1~2年或更長(zhǎng)。
D.以上都是V
4.什么情況下新技術(shù)和新項(xiàng)目可轉(zhuǎn)化為常規(guī)技術(shù)?()[多選題]*
A.開(kāi)展時(shí)間半年以上;V
B.達(dá)到管理要求的觀(guān)察例數(shù)5例以上;V
C.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人向科室提出轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的申請(qǐng),科主任組織科室骨干對(duì)技術(shù)開(kāi)展情況、療效、并發(fā)癥及
不良事件發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)估,證實(shí)其應(yīng)用過(guò)程安全、有效,可轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù);V
D.臨床科室向醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)提出轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的申請(qǐng),醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)對(duì)技術(shù)開(kāi)展情況、療
效、并發(fā)癥及不良事件發(fā)生情況進(jìn)行評(píng)估,必要時(shí)邀請(qǐng)外院專(zhuān)家參加,證實(shí)其應(yīng)用過(guò)程安全、有效,可轉(zhuǎn)為
常規(guī)技術(shù);7
5.新技術(shù)和新項(xiàng)目安全隱患和技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)的處置預(yù)案包括哪些內(nèi)容?()[多選題]*
A、技術(shù)/項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,項(xiàng)目組成員
B.可能出現(xiàn)的并發(fā)癥和不良反應(yīng)及預(yù)防措施和處置措施包括消除致害因素、補(bǔ)救措施、多科協(xié)調(diào)診治);
V
C報(bào)告流程;V
D.技術(shù)中止的情形等;V
6.關(guān)于能在醫(yī)院開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的專(zhuān)業(yè)人員說(shuō)法正確的是?()[單選題]*
A、僅限于獲得醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會(huì)批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人實(shí)施,在未明確其效果并轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)和項(xiàng)
目前,其他人員不得實(shí)施。7
B.被批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人無(wú)需在新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施前對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行通報(bào)和培訓(xùn);
C.本院?jiǎn)T工,無(wú)需批準(zhǔn),可直接實(shí)施;
D.外出進(jìn)修獲得相應(yīng)的培訓(xùn)證,回院后要開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目無(wú)需申報(bào)批準(zhǔn),可直接開(kāi)展;
7.新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制的要點(diǎn)包括哪些?()[多選題]*
A.經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目,實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制,督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果,
醫(yī)療管理部
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