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DB41DB41/T1586—2018飼料中志賀氏菌的檢測(cè)EMA-PCR法2018-04-17發(fā)布2018-07-17實(shí)施河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I14.32×PremixTaq緩沖液:內(nèi)含TaqDNA聚合酶1.25a)上游引物:5'-TTGCTGCTGATGCCACTGAGA-3';4.10疊氮溴化乙錠(EMA,0.2mg/mL見(jiàn)附錄A的A.4。4.11溴化乙錠(10mg/mL)。4.12滅菌離心管:1.5mL,15mL。25.4離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥12000r/min。上,鹵素?zé)粽丈湎缕毓?min,然后水浴煮沸10min,再將離心管轉(zhuǎn)移至冰浴中使其快速冷卻。渦旋混勻裂解物,12000r/min離心2min,收集上清液,作為PCR擴(kuò)增的模板(模板稱(chēng)取1.5g瓊脂糖(4.5)加入100mL1×TAE電泳緩沖與1μL6×上樣緩沖液(4.9)混合后加入到上樣孔內(nèi),設(shè)Marker2000(4.6)對(duì)照。5V/cm~8V/cm恒壓下電泳20min~30min。3如果志賀氏菌陽(yáng)性對(duì)照的PCR產(chǎn)物在386bp處出現(xiàn)條帶(參見(jiàn)附錄B),同時(shí)陰性對(duì)照PCR產(chǎn)物于樣品的PCR產(chǎn)物電泳后在386bp處出現(xiàn)條帶樣品的PCR產(chǎn)物電泳后在386bp處未出現(xiàn)條帶,判定25g樣品中未檢出志賀氏菌。4培養(yǎng)基和試劑A.1.1成分20g1g2g5g0.5g4g1.5g5g水1000mLA.1.2制法將以上成分混合加熱溶解,冷卻至25℃左右調(diào)節(jié)至pH7.0±0.2。115℃高壓滅菌15min。A.2.1成分242.0g37.2g57.1mL942.9mLA.2.2制法調(diào)節(jié)至pH8.3,定容至1L后,室溫保存。使用時(shí)稀釋50倍即為A.3.1成分0.5g0.5g0.5mol/L乙二胺四乙酸(EDTA,pH8.0)0.06mL360mL5滅菌水640mLA.3.2制法0.5mol/LEDTA(pH8.0)溶于500mL滅菌水中,加入溴酚藍(lán)和二甲苯氰FF溶解,與甘油混合,定容至1000mL,分裝后4℃保存。A.4.1成分疊氮溴化乙錠5mg滅菌水25mLA.4.2制法5mg疊氮溴化乙錠溶于5mL滅菌水中,定容至25mL,充分混勻,分裝后-20℃避光保存。6(資料性附錄)志賀氏菌活
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