基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)（解析版）-2024年高考生物復(fù)習(xí)易錯(cuò)題（新高考專(zhuān)用）

易錯(cuò)點(diǎn)09基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)

目錄

01易錯(cuò)陷阱（3大陷阱）

02舉一反三

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】DNA聚合酶手DNA連接酶于DNA酶

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】表型改變手堿基序列改變

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】真核生物W只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯

03易錯(cuò)題通關(guān)

‘三9

易錯(cuò)陷阱1：DNA聚合酶就是DNA連接酶或者DNA酶

【分析】DNA連接酶：主要是連接DNA片段之間的磷酸二酯鍵，DNA聚合酶：主要是

連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苜酸之間的磷酸二酯鍵，DNA酶：一般就是指DNA水解

酶。

易錯(cuò)陷阱2：生物表型改變就一定是堿基序列改變引起的

【分析】表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺

傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳機(jī)制：DNA的甲基化；組蛋白的甲基化和乙?；取?/p>

易錯(cuò)陷阱3：真核生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯

【分析】真核生物葉綠體和線粒體內(nèi)基因可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】DNA聚合酶WDNA連接酶#DNA酶

【例11復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)

制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡。圖2為DNA復(fù)制時(shí)，形成的復(fù)制泡的示意

圖，圖中箭頭表示子鏈延伸方向。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

圖1圖2

A.圖1過(guò)程發(fā)生在分裂間期，以脫氧核昔酸為原料

B.圖1顯示DNA上有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，可加快復(fù)制速率

C.圖2中a端和b端分別是模板鏈的3°端和5。端

D.DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶、DNA聚合酶和DNA連接酶

易錯(cuò)分析：DNA連接酶是連接DNA片段，DNA聚合酶連接DNA片段與單個(gè)脫氧核甘酸

【答案】C

【解析】由題意可知，圖1表示DNA復(fù)制的照片，所以圖1過(guò)程發(fā)生在分裂間期，

以脫氧核甘酸為原料，A正確；由圖可知，真核細(xì)胞為多起點(diǎn)復(fù)制、雙向復(fù)制、邊

解旋邊復(fù)制，因此DNA的復(fù)制速率較快，B正確；子鏈的延伸方向是從5'端向3'

端延伸，且與模板鏈的關(guān)系是反向平行關(guān)系，因此，根據(jù)子鏈的延伸方向，可以判

斷圖中a處是模板鏈的5'端，b處是模板鏈的3'端，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶

作用于氫鍵，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等

酶的作用下，利用游離的4種脫氧核甘酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與

母鏈互補(bǔ)的子鏈，在這個(gè)過(guò)程中還需要DNA連接酶連接新形成的子鏈片段，D正確。

【變式1-11(2023?河北滄州?統(tǒng)考三模)將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放

在以14NHC1為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，連續(xù)分裂4次。下列相關(guān)敘述不合理的是

()

A.可通過(guò)檢測(cè)有無(wú)放射性及其強(qiáng)弱的方法判斷子代DNA是否被標(biāo)記

B.根據(jù)子一代的結(jié)果即可區(qū)分DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制

C.DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶參與

D.分裂4次形成的脫氧核甘酸鏈中有1/16不含喉

【答案】A

【解析】呱沒(méi)有放射性，本實(shí)驗(yàn)根據(jù)，和項(xiàng)具有不同密度，利用密度梯度離心的

方法區(qū)分不同的DNA,A錯(cuò)誤；大腸桿菌繁殖一代，若為半保留復(fù)制，將得到兩個(gè)均

含15N的子一代DNA,若為全保留復(fù)制,將得到1個(gè)含15N和一個(gè)不含15N的子一代DNA,

通過(guò)密度梯度離心即可區(qū)分，B正確；DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶（催化DNA雙鏈打開(kāi)）、

DNA聚合酶（催化單個(gè)的脫氧核甘酸連接到正在形成的子代DNA上）等多種酶的參

與，C正確；分裂4次形成16個(gè)DNA分子，共32條脫氧核甘酸鏈，其中有2條不

含"N,占1/16,D正確。

【變式1-2】中國(guó)南瓜曲葉病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子，下圖為該病毒DNA

A.中國(guó)南瓜曲葉病毒的遺傳物質(zhì)中喋吟數(shù)與喀咤數(shù)不一定相等

B.過(guò)程①②產(chǎn)生復(fù)制型DNA需要DNA聚合酶、DNA連接酶等參與

C.過(guò)程③滾動(dòng)復(fù)制需要RNA聚合酶催化形成的引物引導(dǎo)子鏈延伸

D.滾動(dòng)復(fù)制的結(jié)果是產(chǎn)生一個(gè)雙鏈DNA和一個(gè)單鏈DNA

【答案】C

【解析】中國(guó)南瓜曲葉病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子，則遺傳物質(zhì)中喋吟數(shù)

與喀咤數(shù)不一定相等，A正確；過(guò)程①②產(chǎn)生復(fù)制型DNA需要DNA聚合酶合成子鏈

DNA,通過(guò)DNA連接酶將DNA分子連接成環(huán)狀，B正確；過(guò)程③滾動(dòng)復(fù)制不需要引物,

C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，滾動(dòng)復(fù)制的結(jié)果是產(chǎn)生④一個(gè)雙鏈DNA和一個(gè)單鏈DNA,D正確。

【變式1-3］用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位

置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺甘三磷酸（dATP,dA-Pa~PB

~PY）等材料制備了DNA片段甲（單鏈），對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,

實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。下列敘述不正確的是（）

染色體

樣品制備—I

|放射性檢測(cè)］

DNA片段甲［J

制備

A.制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子，去除RNA分子的

目的是防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交

B.漂洗的目的洗去未雜交的DNA片段甲，防止無(wú)關(guān)變量的干擾

C.制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí)，所用dATP的a位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P

D.如果用該實(shí)驗(yàn)操作方法對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程

中用DNA酶去除了樣品中的DNA

【答案】B

【解析】為了防止RNA與DNA片段甲堿基互補(bǔ)配對(duì)，影響基因在染色體上的定位，

因此以細(xì)胞為材料制備染色體樣品時(shí)，在混合操作之前應(yīng)去除樣品中的RNA分子，A

正確；漂洗的目的是去除未雜交目標(biāo)基因雜交和DNA片段甲，以便后續(xù)的放射性檢

測(cè)，B錯(cuò)誤；dATP去掉后面的兩個(gè)磷酸基團(tuán)即為DNA的基本單位之一，因此制備DNA

片段甲時(shí)，所用dATP的a位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,但是B位和Y位磷酸基團(tuán)

中的磷不一定要是32P,C正確；如果用該實(shí)驗(yàn)操作方法對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的

mRNA進(jìn)行了檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用DNA酶去除了樣品中的DNA,以防DNA與W配對(duì),

D正確。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】表型改變。堿基序列改變

【例2】DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的

表達(dá)，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對(duì)等位基因A和a（完全顯性），在卵子中

均發(fā)生甲基化，傳給子代后仍不能表達(dá)；但在精子中都是非甲基化的，傳給子代后

都能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

暨

t甲

終

子

啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄區(qū)域It-

A.DNA甲基化修飾后基因蘊(yùn)藏的遺傳信息不變，但表型可能發(fā)生變化并遺傳給下

一代

B.啟動(dòng)子甲基化可能影響DNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別進(jìn)而影響基因的表達(dá)

C.雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制

D.基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配，子代性狀分離比約為1：1

易錯(cuò)分析：DNA甲基化后，DNA堿基序列未發(fā)生改變，但表型會(huì)發(fā)生可遺傳變化。

【答案】B

【解析】DNA甲基化后，DNA堿基序列未發(fā)生改變，但表型會(huì)發(fā)生可遺傳變化。A正

確；啟動(dòng)子甲基化可能影響RNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別，影響基因的轉(zhuǎn)錄.B錯(cuò)誤；A

和a基因在精子中都是非甲基化的、所以雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制，C

正確；由于A和a基因位于卵子時(shí)均發(fā)生甲基化，且在子代不能表達(dá)；但A和a基

因在精子中都是非甲基化的.傳給子代后都能正常表達(dá)，所以基因型為Aa的小鼠隨

機(jī)交配，子代性狀分離比約為1：LD正確。

【變式2-1】多組黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同

的體色，是介于黃色和黑色之間的一些過(guò)渡類(lèi)型。經(jīng)研究，不同體色小鼠的A”，基因

中堿基序列相同，但某些核昔酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高，A”基

因的表達(dá)受到的抑制越明顯。下列有關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

A.A”和a基因可能存在部分相同的序列

B.不同體色的3小鼠的基因型不同

C.A”和a基因的遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柗蛛x定律

D.基因的甲基化程度越高，3小鼠體色就越偏黑

【答案】B

【解析】人"和a是等位基因，他們之間可能存在相同的序列，A正確；親代是A“'，

與黑色小鼠aa雜交，所以不同體色的K小鼠基因型相同，都是A"a,B錯(cuò)誤；4”和

a基因?qū)儆诘任换颍裱系聽(tīng)柗蛛x定律，C正確；甲基化程度越高，A"基因的

表達(dá)受到的抑制越明顯甲基化程度越高，F(xiàn),小鼠體色就越偏黑，D正確。

【變式2-2】某植物野生型個(gè)體全為抗蟲(chóng)個(gè)體，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一不抗蟲(chóng)的突變體甲。F基因

是不抗蟲(chóng)的主要抑制基因。研究者對(duì)野生型和突變體甲的F基因相對(duì)表達(dá)水平進(jìn)行

了檢測(cè)，結(jié)果如圖，發(fā)現(xiàn)突變體甲染色體中組蛋白甲基化影響F基因的表達(dá)。已知

F基因的表達(dá)水平與某種酶的合成有關(guān)，下列分析錯(cuò)誤的是（）

F

屬■野生型

西1.0口突變體甲

舌0.8

經(jīng)

冊(cè)

阱

泱0.2

書(shū)

A.染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達(dá)的現(xiàn)象屬于表觀遺傳

B.不抗蟲(chóng)表型出現(xiàn)的原因是：基因突變一F基因表達(dá)水平上升一解除對(duì)不抗蟲(chóng)的抑

制一個(gè)體表現(xiàn)出不抗蟲(chóng)特性

C.以上事實(shí)說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，間接控制生物的性狀

D.突變體甲的F基因中堿基序列沒(méi)有改變，但這一突變性狀可以遺傳給后代

【答案】B

【解析】染色體中組蛋白甲基化是導(dǎo)致表觀遺傳的重要原因之一，A正確；突變體

甲表現(xiàn)出不抗蟲(chóng)的相關(guān)機(jī)理應(yīng)該是：甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變一F基因表達(dá)水平下降一

解除對(duì)不抗蟲(chóng)的抑制一個(gè)體表現(xiàn)出不抗蟲(chóng)特性，B錯(cuò)誤；F基因的表達(dá)水平與某種酶

有關(guān)，如甲基轉(zhuǎn)移酶，故以上事實(shí)說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，

間接控制生物的性狀，C正確；表觀遺傳是指基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生改變，而基

因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，D正確。

【變式2-3］下列關(guān)于表觀遺傳的說(shuō)法正確的是（）

A.表觀遺傳不改變基因的堿基序列，不能遺傳給后代

B.組蛋白的乙?；欣诨蚺cRNA聚合酶的結(jié)合

C.DNA甲基化對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能沒(méi)有影響

D.人們的生活習(xí)慣不會(huì)改變組蛋白乙?；虳NA甲基化的程度

【答案】B

【解析】表觀遺傳不改變基因的堿基序列，可以遺傳給后代，A錯(cuò)誤；組蛋白的乙

酰化有利于基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，因此有利于基因與RNA聚合酶的結(jié)合，B正確；DNA甲基

化不利于基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，使有關(guān)蛋白質(zhì)不能合成，從而影響細(xì)胞的有關(guān)結(jié)構(gòu)和功能,

C錯(cuò)誤；人們的生活習(xí)慣，無(wú)論是精神上還是身體上的，都能改變組蛋白乙?；?/p>

DNA甲基化的程度，從而對(duì)人們的精神生活和身體狀況產(chǎn)生影響，D錯(cuò)誤。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】真核生物，只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯

【例3】圖表示某基因表達(dá)時(shí)轉(zhuǎn)錄和翻譯相偶聯(lián)的現(xiàn)象，也就是在一個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄尚

未完成，已經(jīng)有核糖體結(jié)合到先合成的區(qū)段進(jìn)行翻譯。下列結(jié)構(gòu)中的基因表達(dá)時(shí)最

不可能發(fā)生此現(xiàn)象的是（）

RNA聚合酶

核糖體

A.酵母菌細(xì)胞核B.大腸桿菌擬核

C.肌肉細(xì)胞線粒體D.葉肉細(xì)胞葉綠體

易錯(cuò)分析：葉綠體、線粒體為半自主細(xì)胞細(xì)胞器，基因表達(dá)時(shí)可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。

【答案】A

【解析】酵母菌為真核細(xì)胞，細(xì)胞核中發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄出的mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入

到細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯，與圖示的過(guò)程不同，符合題意，A正確；圖示轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束,

翻譯即已開(kāi)始，應(yīng)該發(fā)生在原核細(xì)胞中，而大腸桿菌為原核生物，其擬核中會(huì)發(fā)生

圖示的過(guò)程，不符合題意，B錯(cuò)誤；線粒體為半自主細(xì)胞細(xì)胞器，其中會(huì)發(fā)生圖示

的過(guò)程，即邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，據(jù)此可知，肌肉細(xì)胞線粒體中會(huì)發(fā)生圖示的過(guò)程，與題

意不符，C錯(cuò)誤；葉綠體為半自主細(xì)胞細(xì)胞器，其中會(huì)發(fā)生圖示的過(guò)程，即邊轉(zhuǎn)錄

邊翻譯，據(jù)此可知，葉肉細(xì)胞的線粒體中會(huì)發(fā)生圖示的過(guò)程，與題意不符，D錯(cuò)誤。

【變式3-1】下圖1和圖2分別表示不同生物體內(nèi)基因的表達(dá)過(guò)程，下列敘述正確

的是（）

mRNA

圖2

A.圖1中核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從b到a

B.酵母菌中核基因的表達(dá)過(guò)程與圖2一致，其中A具有解旋功能

C.兩圖中均可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯以加快蛋白質(zhì)的合成速度

D.兩圖中mRNA上均可結(jié)合多個(gè)核糖體以提高翻譯效率

【答案】D

【解析】據(jù)圖可知，圖1中翻譯的方向是從a到b,A錯(cuò)誤；圖2為原核細(xì)胞中基因

的表達(dá)過(guò)程，邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，而酵母菌為真核生物，核基因先轉(zhuǎn)錄，形成的mRNA

進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中再翻譯，A為RNA聚合酶，具有解旋功能，B錯(cuò)誤；圖1中轉(zhuǎn)錄完成后

mRNA由細(xì)胞核中通過(guò)核孔運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯，圖2中可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，C錯(cuò)誤;

兩圖中的mRNA均可結(jié)合多個(gè)核糖體，以提高翻譯效率，D正確。

【變式3-2]（2023?廣西北海?統(tǒng)考一模）基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的mRNA分子與模板

鏈結(jié)合難以分離，形成了RNA-DNA雜交體，稱(chēng)為R環(huán)結(jié)構(gòu)。下圖是R環(huán)結(jié)構(gòu)及其對(duì)

DNA復(fù)制、基因表達(dá)、基因穩(wěn)定性等的影響。下列敘述正確的是（）

A.圖示過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，R環(huán)結(jié)構(gòu)中喋吟與喀咤含量相等

B.過(guò)程①的特點(diǎn)包括邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制，酶A為RNA聚合酶

C.過(guò)程②中的酶C能使DNA雙鏈發(fā)生解旋，也能催化磷酸二酯鍵的形成

D.R環(huán)結(jié)構(gòu)的存在有利于核糖體與mRNA結(jié)合，使基因的表達(dá)正常進(jìn)行

【答案】C

【解析】圖示過(guò)程是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，不可能存在于細(xì)胞核中，R環(huán)結(jié)構(gòu)包括3條鏈,

其中喋吟與喀咤含量不一定相等，A錯(cuò)誤；過(guò)程①為DNA復(fù)制，特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)

制、半保留復(fù)制，酶A為DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；過(guò)程②中的酶C是RNA聚合酶，能

使DNA雙鏈解旋，也能催化磷酸二酯鍵形成，C正確；R環(huán)結(jié)構(gòu)的存在不利于基因表

達(dá)的正常進(jìn)行，D錯(cuò)誤。

【變式3-3】葉綠體為半自主性的細(xì)胞器，具有自身的基因組和遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)。

葉綠體中的蛋白質(zhì)一部分由葉綠體基因編碼，一部分由核基因編碼。據(jù)此推測(cè)

()

A.葉綠體中儲(chǔ)存遺傳信息的物質(zhì)是RNA

B.葉綠體中的代謝反應(yīng)不受細(xì)胞核基因控制

C.葉綠體基因表達(dá)時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行

D.葉綠體基因表達(dá)時(shí)，不需要解旋，可直接進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯

【答案】C

【解析】細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,葉綠體內(nèi)儲(chǔ)存遺傳信息的物質(zhì)是DNA,A錯(cuò)誤;

葉綠體的蛋白質(zhì)有一部分是核基因控制的，其代謝反應(yīng)也受到核基因的控制，B錯(cuò)

誤；葉綠體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一個(gè)場(chǎng)所，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，C正確；

葉綠體基因的表達(dá)和核基因的表達(dá)相同，有轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，DNA也需要解旋，D

錯(cuò)誤。

三9

1.DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中

具有極其重要的作用。下列有關(guān)DNA的敘述，正確的是()

A.體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶，一般不需要引物參與

B.DNA分子中堿基特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性

C.DNA分子復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶既能斷開(kāi)氫鍵也能連接磷酸二酯鍵

D.生物體內(nèi)的DNA數(shù)和基因數(shù)不同，構(gòu)成基因的堿基總數(shù)大于構(gòu)成DNA的堿基

總數(shù)

【答案】B

【解析】DNA復(fù)制時(shí)，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，體

內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程需要引物參與，A錯(cuò)誤；不同的DNA分子堿基對(duì)的排列順序不同，

每個(gè)DNA分子的堿基對(duì)的排列順序是特定的，DNA分子中堿基特定的排列順序構(gòu)成

了每個(gè)DNA分子的特異性，B正確；DNA分子復(fù)制過(guò)程中，DNA聚合酶不能斷開(kāi)氫鍵,

C錯(cuò)誤；生物體內(nèi)的DNA數(shù)和基因數(shù)不同，構(gòu)成基因的堿基總數(shù)小于構(gòu)成DNA的堿

基總數(shù)，D錯(cuò)誤。

2.科學(xué)家在研究DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象：①至少有一半新合成的DNA首先以短片

段形式出現(xiàn)，之后連接在一起；②T4噬菌體在DNA連接酶缺失的大腸桿菌中培養(yǎng)，

導(dǎo)致新生短鏈積累；③不管是連續(xù)復(fù)制還是不連續(xù)復(fù)制都會(huì)因?yàn)镈NA修復(fù)產(chǎn)生短片

段，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)缺失修復(fù)能力的生物DNA短片段占新合成DNA片段的一半。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.現(xiàn)象①②表明發(fā)生在兩條模板鏈上的DNA復(fù)制為不連續(xù)復(fù)制

B.現(xiàn)象②表明DNA新鏈的合成需要DNA連接酶催化形成氫鍵

C.現(xiàn)象③在現(xiàn)象①②基礎(chǔ)上進(jìn)一步表明DNA復(fù)制時(shí)存在不連續(xù)復(fù)制

D.「噬菌體在大腸桿菌中合成新的DNA時(shí)，存在堿基A與U配對(duì)

【答案】C

【解析】①至少有一半新合成的DNA首先以短片段形式出現(xiàn)，之后連接在一起，②

T4噬菌體在DNA連接酶缺失的大腸桿菌中培養(yǎng)，導(dǎo)致新生短鏈積累，說(shuō)明DNA復(fù)制

存在連續(xù)復(fù)制和不連續(xù)復(fù)制，A錯(cuò)誤；②T4噬菌體在DNA連接酶缺失的大腸桿菌中

培養(yǎng)，導(dǎo)致新生短鏈積累，表明DNA新鏈合成需DNA連接酶催化形成磷酸二酯鍵，

將DNA短鏈連接，B錯(cuò)誤；③不管是連續(xù)復(fù)制還是不連續(xù)復(fù)制都會(huì)因?yàn)镈NA修復(fù)產(chǎn)

生短片段，現(xiàn)象③進(jìn)一步表明DNA復(fù)制時(shí)存在不連續(xù)復(fù)制，C正確；T4噬菌體的遺

傳物質(zhì)是DNA,在大腸桿菌中合成新的DNA時(shí)（即DNA復(fù)制），不存在堿基A與U

配對(duì)，D錯(cuò)誤。

3.1956年，美國(guó)生化學(xué)家科恩伯格首次分離出DNA聚合酶，并構(gòu)建了DNA體外合

成體系。他將大腸桿菌破碎，用其提取液加上4種脫氧核昔三磷酸（其中至少有1

種進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記），再加一點(diǎn)微量DNA作為模板。將上述混合物在有照2+

存在的條件下于37℃靜置30分鐘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)合成了新的DNA分子。以下分析錯(cuò)誤

的是（）

A.大腸桿菌提取液為DNA體外合成體系提供所需的酶等必要條件

B.新合成的DNA具有放射性，說(shuō)明其合成的原料有脫氧核甘三磷酸

C.新合成的DNA與模板DNA堿基序列相似，說(shuō)明新DNA的特異性由加入的模板

決定

D.通過(guò)密度梯度離心技術(shù)可以區(qū)分子一、二代DNA,繼而證明DNA為半保留復(fù)制

【答案】D

【解析】大腸桿菌提取液為DNA體外合成體系提供多種酶、適宜的pH等多種條件，

A正確；新合成的DNA具有放射性，這說(shuō)明具有放射性的脫氧核甘三磷酸摻入到新

的DNA分子中，B正確；測(cè)定產(chǎn)物DNA的堿基組成，且它們同模板DNA的組成相似,

證明新合成的DNA由所加入的那一點(diǎn)DNA為復(fù)制模板，所以其特異性由所加入的DNA

模板決定，C正確；在大腸桿菌體外合成體系中，DNA復(fù)制的原料被放射性同位素標(biāo)

記，能通過(guò)檢測(cè)放射性區(qū)分親子代DNA,故不能用密度梯度離心技術(shù)區(qū)分子一、二

代DNA,D錯(cuò)誤。

4.小鼠體內(nèi)的黑色素由B基因控制合成，而〃基因可以通過(guò)調(diào)控抑制黑色素的合成，

使小鼠表現(xiàn)出黃色，具體過(guò)程如圖所示?！痘蜻€會(huì)發(fā)生不同程度的甲基化修飾，

從而失去部分調(diào)控作用，導(dǎo)致其毛色出現(xiàn)了介于黃色和黑色之間的一系列過(guò)渡類(lèi)型。

下列分析正確的是（）

A-基因

表達(dá)

▼

A-蛋白

抑制

▼

B基因堇巴相關(guān)酶鯉＞黑色素合成

A.B基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制黑色素的合成

B.A,基因甲基化后，由于基因堿基序列改變導(dǎo)致毛色發(fā)生變化

C.同時(shí)含有〃基因和B基因的小鼠可能表現(xiàn)出不同的毛色

D.圖中實(shí)例說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系

【答案】C

【解析】B基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制黑色素的合成，A錯(cuò)誤;

A，基因發(fā)生甲基化修飾后，基因堿基序列并未發(fā)生改變，而是由于基因表達(dá)受到了

調(diào)控，導(dǎo)致毛色發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；V基因發(fā)生不同程度的甲基化修飾后，〃基因表

達(dá)的程度可能不同，從而失去部分調(diào)控作用而表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的毛色，C

正確；由圖中信息可知，黑色素至少受A+基因和B基因控制，所以基因與性狀的關(guān)

系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，D錯(cuò)誤。

5.在腫瘤細(xì)胞中，許多抑癌基因通過(guò)表觀遺傳機(jī)制被關(guān)閉，CDK9的特異性小分子

抑制劑MC18可以重新激活這些基因的表達(dá)。研究人員在人結(jié)腸癌細(xì)胞系YB-5中引

入了綠色熒光蛋白（GFP）報(bào)告系統(tǒng)，如圖1所示。利用小分子藥物MC18處理YB-5

細(xì)胞系后，得到的結(jié)果如圖2（DMSO為小分子藥物的溶劑）。MC18對(duì)小鼠（已誘導(dǎo)

形成腫瘤）體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)的影響如圖3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

然(

求t

血s

S/

W

,甲基轉(zhuǎn)錄思M

也

E爨

ftft?d云

CMVGFP基因0工

啟動(dòng)子

DMSOMC18

用藥后天數(shù)

圖1圖2圖3

A.啟動(dòng)子甲基化可導(dǎo)致抑癌基因不能轉(zhuǎn)錄

B.MC18可能干擾了腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期，影響腫瘤細(xì)胞增殖

C.MC18可能使DNA去甲基化

D.CDK9是打開(kāi)抑癌基因的關(guān)鍵物質(zhì)

【答案】D

【解析】根據(jù)圖1,啟動(dòng)子CMV被甲基化，影響了綠色熒光蛋白（GFP）的轉(zhuǎn)錄，綠

色熒光蛋白（GFP）無(wú)法表達(dá)，因此啟動(dòng)子甲基化可導(dǎo)致抑癌基因不能轉(zhuǎn)錄，A正確;

根據(jù)圖3兩組對(duì)照可知，在使用MC18后，腫病的體積的增長(zhǎng)速度減緩，可能是由于

MC18干擾了腫瘤細(xì)胞周期，使腫瘤細(xì)胞的增殖速度變緩，B正確；根據(jù)題意和圖1

腫病細(xì)胞中的許多抑癌基因通過(guò)啟動(dòng)子上的表觀遺傳標(biāo)記機(jī)制被關(guān)閉，根據(jù)圖2,

用小分子藥物MC18處理該YB-5細(xì)胞系后，綠色熒光蛋白（GFP）的表達(dá)量增大，由

結(jié)果推測(cè)，MC18能去除CMV啟動(dòng)子上的甲基化標(biāo)記，C正確；腫瘤細(xì)胞的抑癌基因

被關(guān)閉，CDK9的特異性小分子抑制劑MC18可以重新激活這些基因的表達(dá)，說(shuō)明CDK9

沒(méi)被抑制會(huì)發(fā)生腫瘤，說(shuō)明CDK9可能與抑癌基因的關(guān)閉有關(guān)，D