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文檔簡介
科目:化學(xué)
(試題卷)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;
如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,
寫在本試卷上無效。
3.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,將試卷和答題卡一并交回。
4.考試時(shí)間為60分鐘,滿分為100分。
5.本試題卷共9頁。如缺頁,考生須聲明,否則后果自負(fù)。
姓名_________________________
準(zhǔn)考證號(hào)_________________________
郴州市2025屆高三第一次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測試卷
化學(xué)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1B:11C:12N:140:16S:32Fe:56
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要
求。)
1.中國“天宮”空間站運(yùn)用的“黑科技”很多,下列對所涉及物質(zhì)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是
A.被譽(yù)為“百變金剛”的太空機(jī)械臂主要成分為鋁合金,其強(qiáng)度大于純鋁
B,太陽電池翼采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng),二者均為無機(jī)非金屬材料
C.“問天”實(shí)驗(yàn)艙采用了碑化錢太陽電池片,碑化錢具有良好的導(dǎo)電性
D.核心艙配置的離子推進(jìn)器以蕾氣和氤氣作為推進(jìn)劑,掠氣和氤氣屬于稀有氣體
2.冠酸能與陽離子作用,12——冠一4與Li,作用而不與K,作用;18一冠一6與K+作用,但不與L「或Na
+作用。下列說法錯(cuò)誤的是
12-冠-418-冠-6
A.超分子中O原子與K*間存在離子鍵
B.冠雄與陽離子作用跟環(huán)的大小有關(guān)
C.12一冠一4中C和O的雜化方式相同
D.18一冠一6可增大KCN在澳乙烷中的溶解度
3.下列化學(xué)用語表述錯(cuò)誤的是
A.NH3的VSEPR模型為
B.羥基的電子式:.0:H
C.也分子中a鍵的電子云輪廓圖為一
D.氧的基態(tài)原子的軌道表示式:rmrni?m11fi
Is2s2p
高三化學(xué)試題第1頁(共9頁)
4.下列過程中,對應(yīng)的反應(yīng)方程式錯(cuò)誤的是
紅熱的鐵與水蒸
A3Fe+4H2。(g)—高溫_Fe3C)4+4H2
氣反應(yīng)
濃氨水檢驗(yàn)氯氣
B8NH3+3CI2=N2+6NH4cl
管道是否漏氣
向H18。2中加入
12+182+
CH2s酸化的K5HO2+2MnO4+6H—5O2f+2Mn+8H2O
MnO4
甲醛溶液中加入
D足量的銀氨溶液HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OJT—△-HCOCT+NHj+2Ag1+3NH3+H2O
并加熱
5.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
3滿1.0mol-f3謫1.0mobt4
CuCh溶液FeCb溶液
20mL5%HA
圖JU圖W
A.用圖I裝置探究溫度對化學(xué)平衡的影響
B.用圖II裝置探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
C.用圖III比較(CuCk和FeCk的催化效果
D.用圖IV測定NaOH溶液的濃度
6.下列實(shí)驗(yàn)根據(jù)現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選
項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
酸性KMnCU溶液
A向Fei2溶液中滴加少量酸性KMnCU溶液Fe?+具有還原性
褪色
在25℃和50℃時(shí),分別測量(0.1mol?「Na2cO3溶液的升高溫度,溶液pH變化是Kw的改變與水
B
PH的pH下降解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果
高三化學(xué)試題第2頁(共9頁)
向盛有2mL0.1mol-L1AgNC)3溶液的試管中先滴先生成白色沉淀,
C加2滴0.1mol?L-1NaCl溶液,再滴加2滴0.Imo后產(chǎn)生淡黃色沉Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)
1?L^NaBr溶液淀
向久置的Na2sO3樣品中加入足量Ba(NC>3)2溶液,再加出現(xiàn)白色沉
DNa2sO3樣品完全變質(zhì)
入足量稀鹽酸淀,沉淀不溶解
7.Ni可活化(C2H6放出CH*,其反應(yīng)歷程如圖所示。下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是
E/kJ,mol-1
過渡態(tài)2
50.00
:49.50\
Ni+C2H4NiCH+CH4
0.00\中間體,不2
0.00\過渡態(tài)13,
-50.00、中間體1/-28.89:-45.88
-56.21
-100.00
-150.00,中間體2:
-154.82
-200.00
A.決速步驟:中間體1中間體2
B.涉及非極性鍵的斷裂和生成
C.在此反應(yīng)過程中Ni的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化
D.總反應(yīng)為Ni(s)+C2H6(g)=NiCH2(s)+CH4(g)AH=-6.57kJ/mo
8.苯并陛酮類化合物X常用于植物保護(hù)劑,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于X的說法正確的是
A.分子中所有原子可能共面
B.能使酸性高錦酸鉀溶液褪色,但不能使澳水褪色
C.X與足量比加成后所得產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目為4個(gè)
D.1molX與足量NaOH溶液充分反應(yīng),最多可消耗2moiNaOH
9.我國科學(xué)家在尋找“點(diǎn)擊反應(yīng)”的砌塊過程中發(fā)現(xiàn)的一種新化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、
X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X與Z同主族。
下列說法正確的是
A.電負(fù)性:Y<X<WB.第一電離能:Y>X>W
高三化學(xué)試題第3頁(共9頁)
C.W與X的簡單氫化物的鍵角前者小
D.Z的最高價(jià)氧化物的空間結(jié)構(gòu)為平面正三角形
10.利用電解法脫除生活廢水中的氮磷,其裝置和脫
除原理如右圖所示。開始時(shí),n接電源正極,電解一
HC1O、
段時(shí)間后將電源正負(fù)極交換,PO廠可轉(zhuǎn)化為Fe3cio-
;
(POJ沉淀。NH
下列說法不正確的是
A.電解一段時(shí)間(正負(fù)極交換前),溶液pH不變
B.若開始時(shí)n接電源負(fù)極,則無法除去NH4
C.若除去等物質(zhì)的量的NH+和PO/,理論上電路中通過的電子數(shù)相同
3通電
+Rfi
D.除磷的電解反應(yīng)為3Fe+6H+2P04Fe3(PO4)2+3H2T
IL二氧化氯(C1O2)是一種黃綠色氣體,是國際上公認(rèn)的安全、無毒的綠色消毒劑。二氧化氯的制備以
及由二氧化氯制備一種重要的含氯消毒劑一一亞氯酸鈉((NaClOz)的工藝流程如圖,下列說法正確的是
飽和NaCl溶液
NaOH
衰液早
無隔膜電解槽
-*NaCIO3-
I稀硫酸一
已知:①NaCl。2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClOz*%。;②純(CIO?
易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下以保證安全。
A.“吸收塔”內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH+2C102=NaC102+H20+NaC103
B."CIO?發(fā)生器”中鼓入空氣的作用是將)NaQO3氧化成CIO?
C.對NaC102-3H2O晶體進(jìn)行重結(jié)晶可獲得純度更高的晶體
D.工業(yè)上的氯堿工業(yè)(制備燒堿和氯氣)用的是陰離子交換膜
12.氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu)。六方
氮化硼在高溫、高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)、硬度與金剛石相似。
高三化學(xué)試題第4頁(共9頁)
設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,它們的晶體結(jié)構(gòu)及晶胞如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.六方氮化硼轉(zhuǎn)化為立方氮化硼是吸熱反應(yīng)
B.六方氮化硼和立方氮化硼中,B原子的雜化方式都是sp3
C.立方氮化硼晶胞棱長為361.5pm,其密度是—-cm-2
1NAX^DOJ..JXJ.U)
D.立方碑化像晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,兩種晶體中熔點(diǎn)較高的是立方氮化硼晶體
13.某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng):Z(?)+W(?)=X(g)+Y(?)AH,
在ti時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)
到平衡狀態(tài)后未再改變條件.下列有關(guān)說法中正確的是
A.Z和W在該條件下至少有一個(gè)為氣態(tài)
B.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),貝h匕?t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度不相等
C.ti?t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量可能相等
D.若該反應(yīng)只在某溫度T以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小
14.25℃時(shí),向HR溶液中滴加NaOH溶液,測得pM卜1g普]隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)
誤的是
A.M點(diǎn)水的電離程度大于N點(diǎn)的
B.pH為5.0時(shí),n(NaOH)>|n(HR)
C.O.lmol?LT的NaR溶液的pH約為9
D.滴至溶液pH=7.0時(shí),c(Na+)>c(HR)
高三化學(xué)試題第5頁(共9頁)
二、非選擇題(本題共4大題,共58分)
15.配合物乙二胺四乙酸鐵鈉(結(jié)構(gòu)如圖一所示,以下簡寫為NaFeY)可以添加到醬油中作為鐵強(qiáng)化劑,制
備乙二胺四乙酸鐵鈉晶體步驟如下:
①稱取一定質(zhì)量的FeC13-6HzO于燒杯中溶解,加入適量濃氨水后攪拌、過濾、洗滌、干燥。
②將第一步得到的Fe(OH)3、乙二胺四乙酸(也丫)、H2O加入圖二儀器a中,攪拌,80°C水浴lh,再加入
適量碳酸鈉溶液反應(yīng)lOmino
③將②反應(yīng)后溶液經(jīng)操作X后,過濾洗滌,晾干得到產(chǎn)品。
回答下列問題:
(1)乙二胺四乙酸鐵鈉中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、
⑵步驟①中氨水應(yīng)當(dāng)(填“分批”或“一次性”)加入。
(3)盛裝Na2c。3溶液儀器名稱為,加入碳酸鈉溶液后可觀察到產(chǎn)生大量氣泡,則步驟②由F
e(OH)3生成NaFeY?3H2O的總反應(yīng)化學(xué)方程式為。
(4)步驟③操作X為o
(5)市售鐵強(qiáng)化劑中含有NaCl、KIO3NaFeY,其中1n(KIO3):n(NaFeY)=1:50?稱取mg樣品,
加稀硫酸溶解后配成100mL溶液。取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入淀粉溶液,
用(cmol?L-】Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)操作2~3次,消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為VmL。
++3+32+
己知:I0]+5r?+6H=3I2+3H2O,FeY~+4H=H4Y+Fe,2Fe+2V=2Ke+I2,2s2。一班
-
+I2=2I-+S401o
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲螛?biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由
②樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
高三化學(xué)試題第6頁(共9頁)
16.高性能磁帶的磁粉主要成分是(CCUFe3_xO,某探究小組設(shè)計(jì)了下圖所示流程制取C04Fe3-x。,圖中正極材
料的主要成分是LiCoOa還含有少量A1和Fe,{已知常溫下,K回回[CoCOH%]=1.6X10-叱空氣難氧化
(Co"j。
請根據(jù)流程回答下列問題:
(1)基態(tài)C。原子的價(jià)電子排布式為.
(2)提高酸浸浸取率的措施是.o(寫一條即可)
(3)廢渣的成分是.
(4)配制硫酸亞鐵溶液時(shí)加入稀硫酸的作用是.
(5)在工序“酸浸”過程中,加入Na2s2O3的目的是(用化學(xué)方程式表示):
(6)實(shí)驗(yàn)室要完成“工序②”操作除用到儀器珀煙、酒精燈外還會(huì)用到
(7)寫出“工序①”的離子方程式:
2+
⑻常溫時(shí),“沉鉆”過程中,當(dāng)溶液的pH=ll時(shí),c(Co)=mol?I/,
17.有機(jī)物M是一種新型光電材料,合成路線如下。
CH=CHCH0
COOC2H5
M
高三化學(xué)試題第7頁(共9頁)
口5,R催化劑/R
已知」+,一^匚(
回答下列問題:
(1)A的名稱是,M中含有個(gè)手性碳原子。
(2)A-B反應(yīng)分兩步進(jìn)行,第二步的反應(yīng)類型為,C中官能團(tuán)的名稱是
O
(3)D—E的化學(xué)方程式為o
(4)N為B的同系物,其相對分子質(zhì)量比B小14,寫出其中核磁共振氫譜峰面積之比為2:2:2:1:1的
結(jié)構(gòu)簡式?
(5)①苯胺②對甲基苯胺③對氯苯胺,相同條件下堿性由強(qiáng)到弱的順序是(填序號(hào))。
(6)以丙烯為原料合成□(無機(jī)試劑自選),寫出合成路線圖=
18.SO2及氮氧化物屬于污染性氣體,排放到空氣中可形成光化學(xué)煙霧、酸雨等,科學(xué)家一直致力于研究
這些氣體的處理,變廢為寶。回答下列問題:
1
(1)已知反應(yīng):?N2(g)+02(g)=2N0(g)AHi=+180kJ-mor,
@2CO(g)+O2(g)—2CO2(g)AH2=-566kJ?mol
則反應(yīng)2co值)+2?40值)=電?+2(:02?的AH=。該反應(yīng)在下自發(fā)進(jìn)行。
(填寫“低溫”“高溫”“任意溫度”)
(2)常溫下,NO、NO2溶于水可制得HNO2溶液,向30mL0.10mol」THN02溶液中滴入0.10mol」T
的NaOH溶液,使得溶液的pH—4,該溶液中C(HN02)/C(NC>2)=
[Ka(HNO2)=4.6XIO-’,保留一位小數(shù)]。
(3)研究表明,CO與MO在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N?(g)的能量變化及反
應(yīng)歷程如圖所示:
高三化學(xué)試題第8頁(共9頁)
+
a.該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,兩步反應(yīng)分別為:反應(yīng)(①Fe++N20=Fe0+N?;反應(yīng)②
b.在固定體積的密閉容器中,發(fā)生該反應(yīng),改變原料氣配比進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)(各次實(shí)驗(yàn)的溫度可能相
同,也可能不同),測定N2O的平衡轉(zhuǎn)化率ao部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。B、C、D三點(diǎn)對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)溫
度分別為TB、Tc和TD,則TB、Tc、TD的大小關(guān)系(填寫序號(hào))
circlelTB>Tc=TDcircle2TB=Tc>TDcircle3TB<Tc=TDcircle4
-<
TBTcTD
80■...媽L。理
570III
(60
0
Z50頌礴二二及頌斯二二
N40
)30____________L__________L一—也!』鯨)
6III
20
10
05ltoL52.0
n0(N2O):n0(CO)
(4)燃煤煙氣中可通過反應(yīng)SO2(g)+2C0(g)=2CO2(g)+S⑴實(shí)現(xiàn)硫的回收。將ImolSOz和2molC
。通入1L恒容密閉容器中,在恒溫T°C,起始?jí)簭?qiáng)為2.5x106pa條件下反應(yīng),5min時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,
氣體密度減少16g平衡常數(shù)為(L/mol);若升高溫度,氣體的密度增加(S仍為液體),
則該反應(yīng)的AH0(填“〉”或
(5)深埋在潮濕土壤中的鐵管道,在硫酸鹽還原菌(該還原菌最佳生存環(huán)境pH為7~8之間)作用下,
能被S0歹腐蝕,其電化學(xué)腐蝕原理如圖所示,寫出正極的電極反應(yīng)式:
郴州市2025屆高三第一次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測試卷
化學(xué)參考答案及評分細(xì)則
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。)
1-5CAADB6-10BDCDA11-14CBCB
二、非選擇題(本題共4大題,共58分(除標(biāo)注外,每空2分)
15.(14分)⑴離子鍵(1分)配位鍵(1分)(2)分批
(3)恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗)
Fe(OH)3+Na2CO3+2H4Y=2[NaFeY-3H2O]+CO2T+H2c
(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
eV
(5)由藍(lán)色變?yōu)闊o色或淺綠色,且半分鐘不變色或(50cV/m)%或c△Vx100%
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