2024年07月22233藥理學(xué)(藥)期末試題答案_第1頁
2024年07月22233藥理學(xué)(藥)期末試題答案_第2頁
2024年07月22233藥理學(xué)(藥)期末試題答案_第3頁
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試卷代號:22233藥理學(xué)(藥)試題答案及評分標(biāo)準(zhǔn)(供參考)2024年7月一、單項選擇題(每題2分,共50分)1.B6.D11.C16.B21.C2.C7.B12.B17.B22.A3.E8.A13.B18.B23.D4.D9.D14.E19.C24.D5.B10.B15.C20.E25.C二、名詞解釋(每題5分,共20分)26.半數(shù)致死量:引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量稱為半數(shù)致死量。27.不良反應(yīng):是指在藥物治療中,按照正常用法用量使用藥物時給患者帶來不適或者痛苦的反應(yīng)。28.被動轉(zhuǎn)運(yùn):也稱被動擴(kuò)散,是指藥物依賴于細(xì)胞膜兩側(cè)的濃度差,通過細(xì)胞膜的脂孔或孔道從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)呈擴(kuò)散性轉(zhuǎn)運(yùn)。29.肝腸循環(huán):指部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物,在腸道中又重新被吸收,經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。三、簡答題(每題10分,共30分)30.簡述磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧芐啶(TMP)組成復(fù)方制劑的原理。答:磺胺甲噁唑和甲氧芐啶組成復(fù)方制劑的原理是:磺胺甲噁唑可抑制二氫葉酸合成酶,阻止二氫葉酸的合成。(3分)甲氧芐啶可抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,從而阻止細(xì)菌葉酸的合成。(3分)TMP與SMZ合用可使葉酸的合成代謝受到雙重阻斷,藥效增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍,甚至產(chǎn)生殺菌作用,且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生,對磺胺藥已經(jīng)耐藥的菌株也可被抑制。(4分)31.簡述地西泮的臨床應(yīng)用。答:地西泮的臨床應(yīng)用主要有以下五個方面:(1)抗焦慮。小劑量地西泮即可發(fā)揮抗焦慮作用,作用時間長,是臨床常用的抗焦慮藥物,可消除患者的緊張、激動和焦慮癥狀;(2分)(2)鎮(zhèn)靜催眠。地西泮可縮短入睡潛伏期,減少覺醒次數(shù),延長睡眠時間,易停藥;(2分)(3)術(shù)前給藥。地西泮術(shù)前給藥可緩解患者對手術(shù)的恐懼情緒,減少麻醉藥的用量,提高安全性;(2分)(4)抗驚厥和抗癲癇。地西泮可用于治療癲癇、藥物中毒及小兒高熱驚厥等,對癲癇大發(fā)作的持續(xù)狀態(tài),可靜脈注射地西泮作為首選治療方案;(2分)(5)中樞性肌松作用。(2分)32.舉例說明作用于消化系統(tǒng)藥物的種類。答:作用于消化系統(tǒng)的藥物主要有以下三類:(1)胃酸中和藥,如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等;(3分)(2)胃酸分泌抑制藥,包括:①組胺H2受體抑制劑,如西咪替丁;②M1膽堿受體抑制劑,如哌侖西平;③胃泌素受體抑制劑,如丙谷胺;④質(zhì)子泵抑制劑,如奧美拉唑;⑤前列腺素類,如米索前列醇;(5分)(3)胃黏膜保護(hù)藥,如硫糖鋁,枸櫞酸鉍鉀等。(2分)(22233號)藥理學(xué)(藥)答案

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