河南省鄲城一中2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考生物試題

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁河南省鄲城一中2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考生物試題試卷副標(biāo)題考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號(hào)一二總分得分注意事項(xiàng)：1．答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2．請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第I卷的文字說明評(píng)卷人得分一、單選題1．有關(guān)孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀(豌豆的黃色與綠色、圓粒與皺粒)雜交實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（

）A．基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的YR卵細(xì)胞和YR精子的數(shù)量之比約為1：1B．基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)C．黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，故這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律D．孟德爾對(duì)F2植株進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)4種表現(xiàn)型的比接近9：3：3：12．下列對(duì)生物體的各項(xiàng)表述中，正確的是（

）A．所有生物的體細(xì)胞中都存在性染色體B．豌豆植株的所有性狀都不存在伴性遺傳現(xiàn)象C．與生物的性別相關(guān)聯(lián)的基因只在生殖細(xì)胞中存在D．隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可根據(jù)羽色判斷幼雞的性別3．圖中是精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程，下列敘述正確的是（

）A．過程①發(fā)生同源染色體分離導(dǎo)致A細(xì)胞中染色體數(shù)目減半B．過程②細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為2C．過程③著絲粒分裂后，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞中相同D．A、B、C的名稱分別是初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子4．圖甲是某生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型和數(shù)目（黑色來自父方，白色來自母方）。判斷圖中與圖甲來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（

）A． B．C． D．5．某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系如圖1，其細(xì)胞分裂圖像如圖2。下列說法不正確的是（

）A．I時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，該細(xì)胞是精細(xì)胞B．Ⅳ時(shí)期細(xì)胞中可以發(fā)生非同源染色體的自由組合C．圖1物質(zhì)數(shù)量關(guān)系由Ⅳ變化為Ⅲ的過程，對(duì)應(yīng)圖2丙→乙的過程D．甲細(xì)胞中的染色單體數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)均是乙細(xì)胞的2倍6．某學(xué)生利用性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)探究人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律，下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）A．需要準(zhǔn)備三種不同顏色的彩球，分別標(biāo)記B、b、Y表示XB、Xb、YB．若甲桶內(nèi)裝有B、b兩種彩球數(shù)量各20個(gè)，則乙桶內(nèi)裝有兩種彩球的數(shù)量均可超過20個(gè)，且必有一種是Y彩球C．通過女性色盲與男性正?；榕溥@組模擬實(shí)驗(yàn)可得出人類紅綠色盲具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)D．將分別取自甲乙兩桶的彩球組合，用來模擬生物在生殖過程中雌雄配子的結(jié)合7．已知羊的毛色（白毛和黑毛）由一對(duì)等位基因（A、a）控制，有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可判斷出白毛羊（甲）為雜合子B．實(shí)驗(yàn)二中F1出現(xiàn)3：1的比例其原因是性狀分離C．實(shí)驗(yàn)一的F1中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占50%D．白毛羊（丙）和白毛羊（戊）基因型相同的概率為1/38．如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（）A．圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B．如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D．圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體9．如圖為兩個(gè)家庭中兩種單基因遺傳?。ㄓ梢粚?duì)等位基因控制）的遺傳系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲和乙中兩種遺傳病的遺傳方式不可能相同B．甲和乙中的1號(hào)個(gè)體一定攜帶相應(yīng)致病基因C．乙中遺傳病的致病基因可能位于X染色體上D．若甲中2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病10．人類的ABO血型由基因IA（A型血）、IB（B型血）、i（O型血）三種基因控制，其中IA和IB對(duì)i完全顯性，IA和IB共顯性。人類的頭發(fā)形狀由基因F（大卷發(fā)）和f（直發(fā)）控制，F(xiàn)對(duì)f不完全顯性，F(xiàn)F為大卷發(fā)，F(xiàn)f為中卷發(fā)，ff為直發(fā)。某A型血的中卷發(fā)女士與B型血的中卷發(fā)男士婚配，生下一個(gè)O型血的中卷發(fā)孩子。關(guān)于這對(duì)夫婦其他孩子的描述正確的是（

）A．基因型有9種，表現(xiàn)型有4種B．基因型有12種，表現(xiàn)型有8種C．再生一個(gè)O型血中卷發(fā)孩子的概率為1/8D．再生一個(gè)O型血直發(fā)孩子的概率為1/811．水稻為一年生植物，其花非常小，去雄非常困難。袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，從而解決了該問題。水稻花粉可育與否由核基因A/a以及細(xì)胞質(zhì)基因N/S共同控制，只有S基因與a基因共存時(shí)表現(xiàn)為雄性不育。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．A與a以及N與S基因之間分別互稱為等位基因B．利用S（aa）與N（aa）正反交，則正反交產(chǎn)生子代數(shù)量基本相同C．基因N/S的遺傳遵循基因分離定律，基因A/a與N/S間遵循自由組合定律D．雄株S（Aa）與雌株N（Aa）雜交，F(xiàn)1中基因型為N（AA）的植株占1/412．某種油菜有高莖、半矮莖和矮莖三種表型，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A/a、B/b控制。某實(shí)驗(yàn)小組讓純種高油菜和純種半矮莖油菜雜交，所得F1全為高莖油菜，再讓F1高莖油菜自交，得到的F2的表型及比例為高莖：半矮莖：矮莖=12：3：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．高莖油菜的基因型有6種B．F2高莖油菜的基因型與F1高莖油菜的基因型相同的概率為1/3C．親本高莖油菜和半矮莖油菜的基因型分別為AABB和aabbD．讓F1高莖油菜進(jìn)行測(cè)交，后代的基因型中純合子占比為1/413．家蠶的性別決定方式為ZW型，其皮膚的白色和油紙色為一對(duì)相對(duì)性狀，由位于Z染色體上的F和f基因控制，白色雄蠶與油紙色雌蠶交配，F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1雌雄家蠶相互交配，F(xiàn)2中白色雌蠶占1／4，油紙色雌蠶占1／4，白色雄蠶占1／2。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．白色對(duì)油紙色為顯性B．家蠶皮膚顏色的遺傳遵循分離定律C．F2中白色雄蠶有兩種基因型D．F2白色家蠶隨機(jī)交配，F(xiàn)3中白色個(gè)體和油紙色個(gè)體之比為6：114．—個(gè)被32P標(biāo)記的精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中依次進(jìn)行一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，下列有關(guān)分析正確的是A．有絲分裂中期細(xì)胞中1/2的核DNA含32PB．減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中1/2的核DNA含32PC．減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中所有染色體都含32PD．分裂產(chǎn)生的每個(gè)精細(xì)胞中，1/2的染色體含32P15．現(xiàn)有一段單鏈的DNA片段共含有200個(gè)堿基，其中A+T占該鏈的比例為m，G+T占該鏈的比例為n。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該單鏈DNA片段含堿基UB．根據(jù)題干可計(jì)算出單鏈中T的含量等于50mC．該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中A+T占1/mD．該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中G+T比例為1-n16．假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述錯(cuò)誤的是A．該過程至少需要2.97×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B．噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料、能量和酶C．含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1：49D．若該DNA有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，其控制的性狀可能不發(fā)生改變17．下列關(guān)于生物變異的敘述中正確的是A．自然狀態(tài)下突變是不定向的，人為誘變下可以是定向的B．四分體的姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組C．基因重組能產(chǎn)生新的基因型，而基因突變不可以D．基因突變和基因重組均可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因。18．HIV的RNA在人體細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板，下圖表示HIV在T淋巴細(xì)胞內(nèi)的增殖過程，下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．DNA聚合酶參與過程②，RNA聚合酶參與過程③④B．過程③④形成的mRNA和病毒RNA中堿基排列順序相同C．圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等D．可通過選擇性抑制過程①來設(shè)計(jì)治療艾滋病的藥物19．如圖①～③分別表示人體細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。下列敘述不正確的是（

）A．①②③過程所用原料都不相同，參與③過程的RNA有三類B．人體不同組織細(xì)胞的同一DNA分子進(jìn)行過程②時(shí)的起始點(diǎn)有所不同C．③過程中核糖體的移動(dòng)方向是從右到左D．若進(jìn)行了甲基化修飾，則有利于②過程進(jìn)行20．真核生物轉(zhuǎn)錄起始過程十分復(fù)雜，往往需要多種蛋白因子的協(xié)助。某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，誘導(dǎo)小鼠干細(xì)胞中與卵母細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)的基因使其表達(dá)產(chǎn)生8個(gè)轉(zhuǎn)錄岡子，即可將干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)椤邦惵鸭?xì)胞"。這些細(xì)胞沒有進(jìn)行減數(shù)分裂，卻可以受精，并分裂到胚胎的8個(gè)細(xì)胞階段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．題中所述的8個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的合成場(chǎng)所是核糖體B．小鼠干細(xì)胞與“類卵細(xì)胞"中含有的核DNA不同C．小鼠體內(nèi)基因的表達(dá)既受基因的控制也受環(huán)境的影響D．小鼠干細(xì)胞與“類卵細(xì)胞”中都存在基因的選擇性表達(dá)過程21．某鐮狀細(xì)胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列敘述正確的是（

）A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C．該現(xiàn)象表明基因是通過控制酶的合成來控制生物體的性狀D．鐮刀型紅細(xì)胞是基因突變引起的，可通過光學(xué)顯微鏡觀察其形態(tài)22．RNA結(jié)合蛋白（RBP）是一類在RNA調(diào)控過程中與RNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的總稱。RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復(fù)合物能在mRNA生命活動(dòng)中發(fā)揮作用。下列說法正確的是（

）A．細(xì)胞中的RNA聚合酶也是一種RNA結(jié)合蛋白B．RBP存在于細(xì)胞核中，細(xì)胞質(zhì)中無RBPC．RNA結(jié)合蛋白的活性發(fā)生改變可能會(huì)影響翻譯過程D．RNA和RBP的特異性結(jié)合依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)23．一對(duì)夫妻所生的子女，個(gè)體之間的性狀有一定的差異，造成這些差異的主要原因是（

）A．基因分離 B．基因突變 C．基因重組 D．染色體變異24．下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)合成示意圖，已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。若用ɑ-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．完成過程①需要ATP和酶等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核B．從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體C．線粒體的RNA聚合酶是由線粒體DNA基因指導(dǎo)合成的D．ɑ-鵝膏蕈堿抑制圖中①過程，線粒體的功能會(huì)受到影響25．如圖表示遺傳信息流的中心法則圖解，有關(guān)敘述不正確的是（

）A．新冠病毒感染宿主細(xì)胞后，在宿主細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生e、c過程B．艾滋病病毒侵入宿主細(xì)胞后，能夠進(jìn)行的過程有a、b、c、d、eC．原核細(xì)胞RNA的合成只以b過程方式進(jìn)行D．人體中的干細(xì)胞能進(jìn)行a、b、c過程26．經(jīng)過誘變處理后，基因A發(fā)生了如圖所示基因突變，下列說法正確的是（

）A．肽鏈形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的替換B．肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C．肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的增添D．三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機(jī)發(fā)生的特點(diǎn)27．為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵而出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是（

）A．利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個(gè)體B．用被γ射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成新個(gè)體C．將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中，然后培育形成新個(gè)體D．用化學(xué)試劑阻止受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞釋放極體，然后培育形成新個(gè)體28．人工栽培的馬鈴薯（四倍體）難以出現(xiàn)新品種，而野生型品種的引人極大地豐富了馬鈴薯的育種資源。如圖表示馬鈴薯新品種（丙）的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．圖中植物甲、植物乙和野生品種均為二倍體B．若丙為四倍體，則過程①一定是秋水仙素處理C．過程①獲得的四倍體植物（丙）不一定為純合子D．培育馬鈴薯新品種丙（4N）的原理是多倍體育種29．某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變，使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是（

）A．在突變基因表達(dá)時(shí)，翻譯過程最多（考慮終止密碼子）涉及到63種密碼子B．M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例會(huì)上升C．突變前后編碼的兩條多肽鏈中，最多有1個(gè)氨基酸不同D．在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過堿基配對(duì)連接30．某二倍體動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中只發(fā)生一次變異，產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞如圖所示，則可推斷發(fā)生的變異類型為A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明評(píng)卷人得分二、綜合題31．回答下列問題:(1)基因重組就是指在生物體進(jìn)行________的過程中，控制_________的基因的重新組合。(2)白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導(dǎo)致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的，這說明基因和性狀的關(guān)系是：__________________________________________。(3)畫出小麥成熟的葉肉細(xì)胞中遺傳信息的傳遞情況：_____________________。(4)表觀遺傳能夠使生物體基因的________________保持不變，而____________發(fā)生可遺傳的變化。32．腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長(zhǎng)發(fā)育。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病。下圖為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程：(1)甲過程需要_________酶的催化，以________為原料，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，測(cè)定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%，G占22.7%，則DNA片段中T所占的比例為____________。(2)圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為________________。（AGC:絲氨酸；UCG:絲氨酸；GCU:丙氨酸；CGA:精氨酸。）(3)由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是_________，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程____________（填“減弱”或“不變”或“增強(qiáng)”），若甲過程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNF的含量將________________（填“減少”或“不變”或“增加”）。33．DNA甲基化是DNA化學(xué)修飾的一種形式，能影響表現(xiàn)型，也能遺傳給子代。在蜂群中，雌蜂幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而以花粉和花蜜為食的幼蜂將發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn)，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)蜜蜂細(xì)胞中DNMT3基因發(fā)生過程①的場(chǎng)所是______________，過程②的原料是______________。(2)在細(xì)胞內(nèi)，一個(gè)mRNA分子同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，其生物學(xué)意義是___________________________。(3)已知注射DNMT3siRNA（小干擾RNA）能使DNMT3基因表達(dá)沉默，蜂王的基因組甲基化程度低于工蜂的，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。①實(shí)驗(yàn)思路:取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲，均分為A、B兩組；A組不作處理，B組_______________，其他條件相同且適宜；用花粉和花蜜飼喂一段時(shí)間后，觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：A組____________，B組______________。

34．某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對(duì)綠色為顯性，受等位基因A/a的控制?？茖W(xué)家取某純合紫株的部分花藥，用X射線處理，將獲得的花粉對(duì)綠株進(jìn)行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株（M）。請(qǐng)回答下列問題:(1)等位基因是通過_______________產(chǎn)生的。(2)若M是由基因突變?cè)斐傻模瑒t發(fā)生突變的基因是________（填“A”或“a”），發(fā)生突變的時(shí)間最可能為_____________；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，而且變異的配子活力不受影響（兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育），則對(duì)M出現(xiàn)的合理解釋是___________________________。(3)為了確定M是由基因突變導(dǎo)致的還是由染色體變異引起的，某科研人員利用雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究:用_______________雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)后代莖色的性狀分離比。若后代_________，則為基因突變導(dǎo)致的；若后代____________________，則為染色體變異引起的。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)為：純種黃色圓粒豌豆(YYRR)和綠色皺粒豌豆雜交產(chǎn)生的F1為黃色圓粒，說明黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性。F1YyRr自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生黃色圓粒Y_R_：黃色皺粒Y_rr：綠色圓粒yyR_：綠色皺粒yyrr=9:3:3:1?！驹斀狻緼、基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的YR卵細(xì)胞和YR精子的數(shù)量不等，精子數(shù)量多于卵細(xì)胞數(shù)量，A錯(cuò)誤；B、基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，體現(xiàn)了受精作用，而在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，體現(xiàn)了自由組合定律的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，控制這兩對(duì)性狀的基因要位于兩對(duì)同源染色體上，才能說明這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、孟德爾對(duì)F2植株進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)4種表現(xiàn)型黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比接近9:3:3:1，D正確。故選D。2．B【解析】【分析】伴性遺傳是指性染色體上的基因控制的性狀的遺傳往往表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、不是所有生物的體細(xì)胞中都存在性染色體，沒有性別劃分的生物的體細(xì)胞中就沒有性染色體，如玉米，A錯(cuò)誤；B、豌豆是沒有性別劃分的生物，其細(xì)胞中不存在性染色體，因此豌豆植株的所有性狀都不存在伴性遺傳現(xiàn)象，B正確；C、與生物的性別相關(guān)聯(lián)的基因不只在生殖細(xì)胞中存在，對(duì)于有性別決定的生物來講，性染色體在其所有的體細(xì)胞中都存在，C錯(cuò)誤；D、控制蘆花和非蘆花的相關(guān)基因位于Z染色體上（相關(guān)基因可用B/b表示），且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，則非蘆花雌雞的基因型為ZbW，顯性蘆花雄雞的基因型為ZBZb或ZBZB雜交，二者雜交產(chǎn)生的后代中無論雌雄均為蘆花或雌雄中均有蘆花和非蘆花，顯然根據(jù)羽色無法判斷幼雞的性別，D錯(cuò)誤。故選B。3．C【解析】【分析】據(jù)圖可判斷，A、B、C分別表示初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞。過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，過程③為減數(shù)第二次分裂?！驹斀狻緼、過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，進(jìn)行的是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在②過程，且同源染色體分離。細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，此時(shí)期每條染色體有兩條姐妹染色單體，因此染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2，B錯(cuò)誤；C、過程③為減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂后染色體數(shù)目加倍，與體細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，C正確；D、A、B的名稱分別是初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞，C的名稱是精細(xì)胞而非精子，D錯(cuò)誤。故選C。4．C【解析】【分析】分析題圖：由圖可知甲中的那條長(zhǎng)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體是全部黑色，根據(jù)口訣“同為同一次，補(bǔ)為同一初”進(jìn)行判斷即可?！驹斀狻考字械哪菞l長(zhǎng)的染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，在未交換前的染色體是全部黑色，根據(jù)“同為同一次”可知，即來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的2個(gè)精細(xì)胞中的染色體大小相同的顏色應(yīng)該基本相同（可能交叉互換后部分不同），因此甲和C來自同一次級(jí)精母細(xì)胞，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。5．D【解析】【分析】分析圖1，其中黑色柱狀圖表示染色單體，白色表示染色體，條狀表示DNA；分析圖2，甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。據(jù)此分析作答。【詳解】A、丙處于減數(shù)第一次分裂后期，且染色質(zhì)均等分裂，根據(jù)丙圖判斷該生物為雄性個(gè)體，I時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA含量均減半，所以該細(xì)胞為精細(xì)胞，A正確；B、Ⅳ時(shí)期的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期，減數(shù)第一次分裂后期可以發(fā)生非同源染色體的自由組合，B正確；C、由IV變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖2丙→乙的過程，C正確；D、甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，其中的染色單體數(shù)是乙細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂中期）的2倍，但乙細(xì)胞中無同源染色體，D錯(cuò)誤。故選D。6．C【解析】【分析】色盲為伴X隱性遺傳病，該病的特點(diǎn)為：女患父子患，即女性患病則兒子一定患病，女兒患病，則父親一定患病，父親正常，其女兒一定正常?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)中需要準(zhǔn)備三種不同顏色的彩球，分別標(biāo)記B、b、Y表示XB、Xb、Y，A正確；B、若甲桶內(nèi)裝有B、b兩種彩球數(shù)量各20個(gè)，則乙桶內(nèi)裝有兩種彩球的數(shù)量均可超過20個(gè)，且必有一種是Y彩球，因?yàn)榧淄按泶菩陨称鞴?，而乙桶代表雄性生殖器官，而且精子的?shù)目往往比卵細(xì)胞的數(shù)目多很多，B正確；C、通過女性色盲與男性正?；榕溥@組模擬實(shí)驗(yàn)可得出人類紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)，且為伴X隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、將分別取自甲乙兩桶的彩球組合，用來模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合完成受精的過程，D正確。故選C。7．C【解析】【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)二白羊與白羊雜交出現(xiàn)黑羊可知，白羊?yàn)轱@性，黑羊?yàn)殡[性，且雙親雜合。實(shí)驗(yàn)一的親本為白羊（Aa）、黑羊（aa），子代為白羊（Aa）、黑羊（aa）。【詳解】A、實(shí)驗(yàn)一是白羊與黑羊雜交生下白羊與黑羊，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一無法判斷出白毛羊（甲）為雜合子，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)二中F1出現(xiàn)3∶1的現(xiàn)象稱為性狀分離，原因是等位基因的分離，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)一的F1（1/2Aa、1/2aa）中，能穩(wěn)定遺傳即純合的個(gè)體（aa）占50%，C正確；D、白毛羊丙（Aa）和白毛羊戊（1AA、2Aa）基因型相同的概率為2/3，D錯(cuò)誤。故選C。8．C【解析】【分析】1、染色體組：細(xì)胞內(nèi)的一組非同源染色體，大小、形態(tài)、功能各不相同，但是又相互協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)發(fā)育的一組染色體。判斷染色體組數(shù)目的方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷：大小形態(tài)相同的染色體有幾條，就是幾個(gè)染色體組；根據(jù)基因名稱判斷，同字母（不論大寫和小寫）表示的基因有幾個(gè)，就是幾個(gè)染色體組。2、由配子發(fā)育而來的個(gè)體是單倍體，單倍體不一定只有一個(gè)染色體組；由受精卵發(fā)育而來，含有2個(gè)染色體組，則為二倍體，含有多個(gè)染色體組，則是多倍體?！驹斀狻緼、由題圖可知，a圖大小形態(tài)相同的染色體有4條，含有4個(gè)染色體組；圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、b含有3個(gè)染色體組，如果b表示體細(xì)胞，則該生物可能是三倍體，也可能是單倍體，B錯(cuò)誤；C、c含有2個(gè)染色體組，如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體，C正確；D、d含有一個(gè)染色體組，可能是由卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，也可能是由精子發(fā)育而來的單倍體，D錯(cuò)誤。故選C。9．C【解析】【分析】題圖分析，圖甲中正常雙親生出患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，相關(guān)基因可用A/a表示，圖乙中患病雙親生出正常的女兒，說明該病是常染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因可用B/b表示?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，甲病為隱性遺傳病，而乙病是常染色體顯性遺傳病，因此這兩種病的遺傳方式不可能相同，A正確；B、甲無論是致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上，甲中的1號(hào)個(gè)體均帶有致病基因，而乙中的1號(hào)個(gè)體由于生出了正常孩子，因而也一定攜帶相應(yīng)致病基因，B正確；C、乙中遺傳病的致病基因若位于X染色體上，該家庭中女兒一定是患者，這與題意不符，因此乙病的致病基因不可能位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、若甲中2號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則6號(hào)的致病基因一定來自與母方，且表現(xiàn)患病，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，因?yàn)槿魹槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則甲中的2號(hào)一定為雜合子，這與事實(shí)不符，D正確。故選C。10．C【解析】【分析】分析題文可知，A型血的基因型為IAIA、IAi，B型血的基因型為IBIB、IBi，AB型血的基因型為IAIB，O型血的基因型為ii；大卷發(fā)的基因型為FF，中卷發(fā)的基因型為Ff，直發(fā)的基因型為ff；某A型血的中卷發(fā)女士（FfIA-）與B型血的中卷發(fā)男士（FfIB-）婚配，生下一個(gè)O型血的中卷發(fā)孩子（ii），故親本的基因型分別為FfIAi、FfIBi?！驹斀狻緼B、親本的基因型分別為FfIAi、FfIBi，因此這對(duì)夫婦其他子基因型有3×4=12種，表現(xiàn)型有3×4=12種，AB錯(cuò)誤；C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)O型血（ii）中卷發(fā)（Ff）孩子的概率為1/4×1/2=1/8，C正確；D、這對(duì)夫婦再生一個(gè)O型血（ii）直發(fā)（ff）孩子的概率為1/4×1/4=1/16，D錯(cuò)誤。故選C。11．D【解析】【分析】1、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因。2、兩種基因型的個(gè)體交替作為父本和母本的兩種雜交方式。用甲、乙兩種具有不同遺傳特性的親本雜交時(shí)，如以甲作父本、乙作母本的雜交為正交，則以乙作父本、甲作母本的雜交，稱為“反交”。細(xì)胞核基因決定的性狀，正反交結(jié)果相同，細(xì)胞質(zhì)基因決定的性狀，正反交結(jié)果不一樣。3、根據(jù)題干信息可知，核基因A和a屬于一對(duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，遵循基因分離定律；而N/S屬于細(xì)胞質(zhì)基因，其在遺傳過程中遵循細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳特點(diǎn)，即母系遺傳；S基因與a基因共存時(shí)表現(xiàn)為雄性不育，說明S（aa）為花粉不育，其他基因型為花粉可育?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息分析可知，核基因A和a互稱為一對(duì)等位基因，但N/S屬于細(xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因不存在等位基因，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息分析可知，S（aa）為父本時(shí)花粉不育，不產(chǎn)生后代，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息分析可知，細(xì)胞質(zhì)基因N/S遺傳不遵循基因分離定律，屬于母系遺傳，所以基因A/a與N/S間不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、雄株S（Aa）與雌株N（Aa）雜交，F(xiàn)1中基因型及比例為N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題以袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系（花粉不育）野生稻為情景，考查了細(xì)胞質(zhì)遺傳和遺傳定律?？忌軌蚋鶕?jù)題干信息，利用分析與綜合的科學(xué)思維，確定基因型的類型以及是否可育，結(jié)合各選項(xiàng)進(jìn)行推理，得出結(jié)論。12．C【解析】【分析】題意分析：F1高莖油菜自交，得到的F2的表型及比例為高莖∶半矮莖∶矮莖=12∶3∶1，12∶3∶1是9∶3∶3∶1的變式，說明兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，且高莖是雙顯和其中一種單顯（A_B_+A_bb或者aaB_），半矮莖是另一種單顯（aaB_或者A_bb），矮莖是雙隱（aabb），F(xiàn)1的基因型為AaBb，親本為純種高莖油菜（AAbb或者aaBB）和純種半矮莖油（aaBB或者AAbb）?！驹斀狻緼、由分析知，F(xiàn)2的高莖油菜的基因型有6種可表示為1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb（1aaBB）、2Aabb（2aaBb），A正確；B、F1的基因型為AaBb，結(jié)合A項(xiàng)分析，F(xiàn)2高莖油菜中的基因型為AaBb的比例為4/12=1/3，B正確；C、由分析可知，親本高莖油菜和半矮莖油菜的基因型分別為AAbb和aaBB或者是aaBB和AAbb，C錯(cuò)誤；D、讓F1高莖油菜（AaBb）進(jìn)行測(cè)交（與aabb交配），后代基因型為AaBb（高莖）∶Aabb（高莖或半矮莖）∶aaBb（半矮莖或高莖）∶aabb（矮莖）=1∶1∶1∶1，顯然后代的基因型中純合子占比為1/4，D正確。故選C。13．D【解析】【分析】家蠶的性別決定方式為ZW型，雌性為ZW型，雄性為ZZ型，白色雄蠶與油紙色雌蠶交配，F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色，白色為顯性，則親本的基因型是ZFZF×ZfW，F(xiàn)1的基因型為ZFZf、ZFW，相互交配后代的基因型及比例為ZFZF：ZFZf：ZFW：ZfW=1：1：1：1。【詳解】A、根據(jù)親本的白色雄蠶與油紙色雌蠶交配，F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色，可知白色對(duì)油紙色為顯性，A正確；B、家蠶皮膚顏色受一對(duì)等位基因控制，遵循遺傳的分離定律，B正確；C、由分析可知，F(xiàn)2中白色雌蠶有兩種基因型，分別是ZFZF、ZFZf，C正確；D、F2白色家蠶隨機(jī)交配，采用配子法，雄配子種類及比例為3/4ZF、1/4Zf，雌配子的種類及比例為1/2ZF、1/2W，隨機(jī)交配后F3油紙色個(gè)體所占的比例為1/2×1/4=1/8，則白色個(gè)體和油紙色個(gè)體之比為7：1，D錯(cuò)誤。故選D。14．B【解析】【分析】由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，—個(gè)被32P標(biāo)記的精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制后得到的染色體的DNA中一條鏈含32P，另一條鏈不含32P。然后在此基礎(chǔ)上繼續(xù)復(fù)制進(jìn)行一次減數(shù)分裂，復(fù)制得到的染色體中一條染色單體含32P，一條染色單體不含32P，減Ⅰ后期同源染色體分離，形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，減Ⅱ后期姐妹染色單體分離，形成的兩個(gè)染色體一個(gè)含32P，一個(gè)不含32P，則兩個(gè)含32P的染色體可能同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞，也可能分別進(jìn)入兩個(gè)精細(xì)胞?！驹斀狻坑捎贒NA分子是半保留復(fù)制，所以有絲分裂中期細(xì)胞中的核DNA都含32P，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞經(jīng)一次有絲分裂后形成的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，復(fù)制得到的染色體中一條染色單體含32P，一條染色單體不含32P，所以細(xì)胞中有1/2的核DNA含32P，B項(xiàng)正確；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，所以細(xì)胞中只有1/2染色體含32P，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向細(xì)胞兩極，而移向細(xì)胞兩極的染色體是隨機(jī)的，所以無法確定分裂產(chǎn)生的每個(gè)精細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)目，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制特點(diǎn)及子DNA存在位置與去向(1)復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制即新DNA分子總有一條鏈來自親代DNA(即模板鏈)，另一條鏈(子鏈)由新鏈構(gòu)建而成。(2)2個(gè)子DNA位置：當(dāng)一個(gè)DNA分子復(fù)制后形成兩個(gè)新DNA分子后，此兩子DNA恰位于兩姐妹染色單體上，且由著絲點(diǎn)連在一起，即(3)子DNA去向：在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，當(dāng)著絲點(diǎn)分裂時(shí)，兩姐妹染色單體分開，分別移向細(xì)胞兩極，此時(shí)子DNA隨染色單體分開而分開。15．D【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈；DNA分子一般是雙鏈結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，排列在內(nèi)側(cè)，且遵循A與T、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對(duì)的排列順序使DNA分子具有多樣性?！驹斀狻緼、DNA中不含堿基U，A錯(cuò)誤；B、單鏈中A未必等于T，因此無法計(jì)算出單鏈中的T數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)锳與T堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中A+T也占m，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)該DNA單鏈上的堿基為A1、G1、C1、T1，其互補(bǔ)鏈中的堿基為A2、G2、C2、T2，由題可知，該單鏈DNA中，G1+T1占該鏈的比例為n，因?yàn)镚1=C2，T1=A2，因此該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中C2+A2比例也為n，則該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中G2+T2比例為1-n，即該單鏈DNA的互補(bǔ)鏈中G+T比例為1-n，D正確。故選D。16．B【解析】【詳解】A、DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，則鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為5000×2×（50%-20%）=3000，DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此該過程至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為（100-1）×3000=297000個(gè)，A正確；B、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而合成子代噬菌體所需的場(chǎng)所、原料和酶等均由細(xì)菌提供，因此模板是噬菌體DNA，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，100個(gè)子代噬菌體均含有31P，但其中只有2個(gè)含有32P，因此含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為2：（100-2）=1：49，C正確；D、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變，D正確。故選D。17．D【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、基因重組的類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】解：A、自然狀態(tài)下突變是不定向的，人為誘變能提高突變頻率，但也是不定向的，A錯(cuò)誤；B、四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，B錯(cuò)誤；C、基因重組能產(chǎn)生新的基因型但不能產(chǎn)生新的基因，而基因突變能產(chǎn)生新的基因，進(jìn)而產(chǎn)生新的基因型，C錯(cuò)誤；D、基因突變可以產(chǎn)生新的基因，基因重組若是四分體的交叉互換也可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，D正確。故選D。18．B【解析】【分析】分析圖解：圖中過程①表示逆轉(zhuǎn)錄，②表示DNA的單鏈復(fù)制，③④表示轉(zhuǎn)錄，⑤表示翻譯。【詳解】A、②表示DNA的單鏈復(fù)制，DNA聚合酶參與過程②，③④表示轉(zhuǎn)錄，RNA聚合酶參與過程③④，A正確；B、過程③④形成的mRNA和病毒RNA中堿基排列順序不一定相同，因?yàn)閮烧叩哪０蹇赡懿煌珺錯(cuò)誤；C、圖中單鏈DNA是通過病毒RNA堿基互補(bǔ)配對(duì)合成的，所以圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等，C正確；D、由于HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，通過①過程合成單鏈DNA，進(jìn)而進(jìn)行增殖，所以可通過選擇性抑制過程①抑制病毒的增殖，設(shè)計(jì)治療艾滋病的藥物，D正確。故選B。19．D【解析】【分析】分析題圖：圖中①表示DNA分子的復(fù)制過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程，③表示翻譯過程。【詳解】A、①表示DNA分子復(fù)制，所用原料為脫氧核苷酸，②過程表示轉(zhuǎn)錄，所用原料為核糖核苷酸，而③過程表示翻譯，所用原料為氨基酸，參與的RNA有三類（mRNA、tRNA、rRNA），A正確；B、由于基因的選擇性表達(dá)，人體不同組織細(xì)胞的同一DNA分子進(jìn)行過程②轉(zhuǎn)錄時(shí)的起始點(diǎn)有所不同，B正確；C、③是翻譯過程，根據(jù)tRNA的移動(dòng)方向可知，核糖體的移動(dòng)方向是從右到左，C正確；D、甲基化，是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程，若進(jìn)行了甲基化修飾，轉(zhuǎn)錄無法進(jìn)行，不利于②過程進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選D。20．B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、據(jù)題可知，8個(gè)轉(zhuǎn)錄因子是蛋白質(zhì)，其合成場(chǎng)所是核糖體，A正確；B、將干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)椤邦惵鸭?xì)胞”只是因?yàn)樵黾恿四承┗虻谋磉_(dá)，細(xì)胞中的核DNA沒有發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因與基因之間、基因與基因產(chǎn)物之間、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，C正確；D、干細(xì)胞原本有自己的分裂、分化方向，故有自己特有的基因表達(dá)順序和類型，“類卵細(xì)胞”能受精，說明它的細(xì)胞膜上含有能與精子識(shí)別的蛋白質(zhì)，可見它的基因表達(dá)情況與干細(xì)胞不同，它們各自都有基因的選擇性表達(dá)過程，D正確。故選B。21．D【解析】【分析】1、基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變。2、由于基因突變，通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會(huì)發(fā)生改變，由于翻譯過程是以mRNA為模板進(jìn)行的，因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變。3、蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同?！驹斀狻緼、患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生改變，與正常人相同，A錯(cuò)誤;B、由題意知，血紅蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變，因此患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，B錯(cuò)誤；C、該現(xiàn)象表明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀，C錯(cuò)誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，可通過顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形狀，D正確。故選D。22．C【解析】【分析】根據(jù)題意可知，RBP是一種蛋白質(zhì)，在RNA調(diào)控過程中能與RNA結(jié)合。RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復(fù)合物能在mRNA生命活動(dòng)中發(fā)揮作用，說明RBP與RNA結(jié)合能影響翻譯過程?！驹斀狻緼、細(xì)胞中的RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時(shí)與DNA結(jié)合，屬于DNA結(jié)合蛋白，A錯(cuò)誤；B、mRNA是翻譯的模板，翻譯的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復(fù)合物能在mRNA生命活動(dòng)中發(fā)揮作用，因此RBP存在于細(xì)胞質(zhì)中，B錯(cuò)誤；C、RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復(fù)合物能在mRNA生命活動(dòng)中發(fā)揮作用，而mRNA是翻譯的模板，因此RNA結(jié)合蛋白的活性發(fā)生改變可能會(huì)影響翻譯過程，C正確；D、RBP是一種蛋白質(zhì)，沒有堿基，因此RNA和RBP的特異性結(jié)合不是依賴于堿基互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。故選C。23．C【解析】【分析】基因突變的特點(diǎn)：（1）普遍性：基因突變?cè)谏锝缙毡榇嬖?。無論是低等生物，還是高等生物都會(huì)因基因突變而引發(fā)生物性狀的改變；（2）隨機(jī)性：DNA堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的。（3）低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。（4）不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。（5）多害少利性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，少數(shù)是有利的?！驹斀狻緼、基因分離只會(huì)使后代出現(xiàn)性狀分離，但不是個(gè)體之間性狀有差異的主要原因，A錯(cuò)誤；B、基因突變有低頻性，所以一代幾個(gè)個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)多個(gè)突變基因，B錯(cuò)誤；C、一對(duì)夫妻生了兩個(gè)小孩，這兩個(gè)小孩之間有很多差異，這種變異主要來自于基因重組，C正確；D、染色體變異一般引起疾病，D錯(cuò)誤。故選C。24．C【解析】【分析】基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，在RNA聚合酶作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程?！驹斀狻緼、過程①是DNA轉(zhuǎn)錄出RNA的轉(zhuǎn)錄過程，需要細(xì)胞質(zhì)提供能量（ATP）、原料（核糖核苷酸）和酶。ATP在線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中形成，酶在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，所以完成過程①需要ATP、核糖核苷酸和酶等物質(zhì)要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核，A正確；B、根據(jù)題意和圖示分析可知：蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中有核糖體，線粒體中也有核糖體。所以核糖體的分布場(chǎng)所包括細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，B正確；C、根據(jù)題意“已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性”，說明線粒體中的RNA聚合酶是由細(xì)胞核控制合成的，然后進(jìn)入線粒體，催化線粒體轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA，C錯(cuò)誤；D、由于用ɑ?鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少。說明α?鵝膏蕈堿抑制圖中①過程，使前體蛋白合成量減少，導(dǎo)致線粒體的功能會(huì)受到影響，D正確。故選C。25．B【解析】【分析】中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復(fù)制過程。這是所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復(fù)制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對(duì)中心法則的補(bǔ)充。【詳解】A、新冠病毒是RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA，病毒感染宿主細(xì)胞后，RNA可以發(fā)生自我復(fù)制（e）及翻譯（c），因此在宿主細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生e、c過程，A正確；B、艾滋病病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，遺傳物質(zhì)是RNA，病毒侵入細(xì)胞后，RNA逆轉(zhuǎn)錄（d）變成DNA，DNA可以進(jìn)行a（DNA復(fù)制）、b（轉(zhuǎn)錄）、c（翻譯），但不會(huì)進(jìn)行e（RNA復(fù)制），B錯(cuò)誤；C、原核細(xì)胞RNA的合成都是轉(zhuǎn)錄而來，只以b過程方式進(jìn)行，C正確；D、人體中的干細(xì)胞可以分裂，能進(jìn)行DNA的復(fù)制及基因表達(dá)，因此能進(jìn)行a、b、c過程，D正確。故選B。26．A【解析】【分析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、肽鏈不變，形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，mRNA長(zhǎng)度以及翻譯出來肽鏈的長(zhǎng)度和之前一樣，A正確；B、肽鏈縮短，需要根據(jù)基因中堿基對(duì)增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定，B錯(cuò)誤；C、肽鏈延長(zhǎng)或縮短，需要根據(jù)基因中堿基對(duì)增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定，C錯(cuò)誤；D、三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選A。27．D【解析】【分析】1、卵細(xì)胞的形成過程：2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，其中染色體數(shù)目變異可應(yīng)用育種．誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍常用的方法是：秋水仙處理萌發(fā)的種子或幼苗；低溫誘導(dǎo)。【詳解】A、抑制第一次卵裂導(dǎo)致染色體加倍，培育而成的個(gè)體為四倍體，A錯(cuò)誤；B、用γ射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后形成的新個(gè)體為單倍體，B錯(cuò)誤；C、利用核移植方法獲得的個(gè)體為二倍體，C錯(cuò)誤；D、極體中含有一個(gè)染色體組，受精卵含有兩個(gè)染色體組，含有極體的受精卵中含有三個(gè)染色體組，發(fā)育而成的個(gè)體為三倍體，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】分析本題關(guān)鍵要分清參與形成三倍體的細(xì)胞中所含有的染色體組數(shù)，體細(xì)胞（受精卵）含2個(gè)染色體組；生殖細(xì)胞（精子、卵細(xì)胞、第2極體）含1個(gè)染色體組。28．C【解析】【分析】圖中表示將四倍體馬鈴薯的花藥培育成單倍體植株（2個(gè)染色體組）和野生品種雜交后獲得乙，再將乙品種經(jīng)過加倍獲得四倍體的馬鈴薯新品種（丙）?！驹斀狻緼、圖中植物甲是由花藥發(fā)育而來，為單倍體，A錯(cuò)誤；B、植物乙為二倍體，過程①可采用秋水仙素或低溫處理，使其染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；C、植物乙的基因型可能為純合子，也可能為雜合子，故經(jīng)過程①獲得的四倍體植物（丙）也可能為純合子或雜合子，C正確；D、培育馬鈴薯新品種丙（4N）的原理是染色體數(shù)目變異，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題需要考生識(shí)記多倍體育種的基本過程，明確由配子發(fā)育而來，不管含有幾個(gè)染色體組都是單倍體。29．A【解析】【分析】1、基因突變的外因：①物理因素，②化學(xué)因素，③生物因素；內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。2、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程，該過程還需要tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸?！驹斀狻緼、因?yàn)橛幸环N終止密碼子特殊情況下也能編碼氨基酸，故可以編碼氨基酸的密碼子最多有62種，這樣突變后的64個(gè)氨基酸最多對(duì)應(yīng)62種能編碼氨基酸的密碼子，加上一種不能編碼氨基酸的終止密碼子，翻譯過程最多（考慮終止密碼子）涉及到63種密碼子，A正確；B、M基因突變后，使mRNA減少了一個(gè)AUA堿基序列，根據(jù)堿基互補(bǔ)原則，因而參與基因復(fù)制的嘧啶核苷酸數(shù)量減少，但由于嘌呤和嘧啶配對(duì)，均為50%，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變化，故嘌呤核苷酸比例不變，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干：某DNA上的M基因編碼含65個(gè)氨基酸的一條肽鏈，由于mRNA只減少了一個(gè)AUA堿基序列，仍編碼一條64個(gè)氨基酸的肽鏈；如果減少的三個(gè)堿基在兩個(gè)氨基酸之間，則突變前后編碼的一條肽鏈，只少了1個(gè)氨基酸，其余均相同；如果減少發(fā)生在一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子內(nèi)，則突變前后編碼的這條肽鏈，有2個(gè)氨基酸不同，C錯(cuò)誤；D、核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，D錯(cuò)誤。故選A。30．A【解析】【詳解】正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞形成的初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂過程形成的4個(gè)精子，應(yīng)該是兩兩相同，本題中形成三種精子，第二和第四個(gè)精子相同，第一和第三大體相同，B和b是一對(duì)等位基因，應(yīng)該是基因突變形成的，A項(xiàng)正確。31．(1)

有性生殖

不同性狀(2)基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(3)DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)(4)

堿基序列

基因表達(dá)和表型【解析】【分析】1、基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、基因?qū)π誀畹目刂朴兄苯涌刂坪烷g接控制兩種。3、表觀遺傳概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過程中。如蜂群中的蜂王和工蜂。(1)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。(2)白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導(dǎo)致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的，說明基因通過控制酶的合成控制