《次氯酸鈣溶液》

ICS11.080.20

CCSC50

團體標準

T/CIETXXXX—XXXX

次氯酸鈣溶液

Calciumhypochloritesolution

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施

中國國際經(jīng)濟技術合作促進會發(fā)布

T/CIETXXXX—XXXX

次氯酸鈣溶液

1范圍

本文件規(guī)定了次氯酸鈣溶液的要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。

本文件適用于次氯酸鈣溶液的生產(chǎn)和檢驗。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB190危險貨物包裝標志

GB/T191包裝儲運圖示標志

GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T10666次氯酸鈣（漂粉精）

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4要求

原料要求

4.1.1次氯酸鈣應符合《漂白粉、漂白精類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范（試行）》和GB/T10666的要求。

4.1.2生產(chǎn)用水應符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2009年版）的要求。

外觀要求

粉紅色透明液體，無正常視力可見雜質。

理化指標

產(chǎn)品理化指標應符合表1的規(guī)定。

表1理化指標

項目指標

有效氯含量3.0～8.0

pH值10～12

穩(wěn)定性

完整包裝的產(chǎn)品在規(guī)定的儲存條件下，在其標識的有效期內，有效氯含量下降率應小于或等于10%，

且有效氯含量不得低于產(chǎn)品標示范圍的下限值。

殺滅微生物指標

按產(chǎn)品說明書標示的使用濃度和作用時間，按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)中的定量殺滅試驗方法

進行試驗,其殺滅微生物效果應符合表2要求。

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表2微生物殺滅效果

試驗微生物殺滅對數(shù)值

大腸菌群（8099）≥5.0

金黃色葡萄球菌（ATCC6538）≥5.0

枯草桿菌黑色變種芽孢（ATCC9732）≥5.0

安全性指標

4.6.1毒理學指標

4.6.1.1急性經(jīng)口毒性試驗：產(chǎn)品原形，或者最高使用濃度的5倍溶液應屬實際無毒。

4.6.1.2致突變試驗應為陰性。

4.6.1.3一次完整皮膚刺激試驗應為無刺激性或輕刺激性(產(chǎn)品使用說明書未注明個人防護情況下適

用)。

4.6.2金屬腐蝕性

使用濃度對金屬的腐蝕性以輕度（含輕度）以下為宜，不應對消毒對象的材質造成損害。

凈含量

應符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。

5檢驗方法

外觀檢驗

將樣品置于無色透明玻璃瓶或燒杯內，在自然光線下，采用目測法進行檢驗。

理化指標

5.2.1有效氯含量

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

5.2.2pH值

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

穩(wěn)定性試驗

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

微生物殺滅試驗

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

毒理學試驗

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

金屬腐蝕性試驗

按《消毒技術規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進行測定。

6檢驗規(guī)則

檢驗分類

產(chǎn)品檢驗分為出廠檢驗和型式檢驗。

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組批和抽樣

6.2.1組批

以同一配料、同一班次、同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批。

6.2.2抽樣

6.2.2.1出廠檢驗每批抽取6個包裝單位，3個用于檢驗，3個留樣。

6.2.2.2型式檢驗從出廠檢驗合格的批次中抽取15個包裝單位，10個用于檢驗，5個留樣。參照GB/T

6680的規(guī)定執(zhí)行。

出廠檢驗

6.3.1每批產(chǎn)品應經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)質量檢驗部門按本文件規(guī)定的方法檢驗合格，并出具合格證后方可出廠。

6.3.2產(chǎn)品出廠檢驗項目包括外觀、有效氯含量、pH值。

型式檢驗

6.4.1正常生產(chǎn)時，型式檢驗每年應進行一次，發(fā)生下列情況之一的亦應進行：

a)新產(chǎn)品試制鑒定時；

b)主要原材料、關鍵工藝有較大變化時；

c)更換設備或停產(chǎn)半年以上，恢復生產(chǎn)時；

d)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；

e)國家有關行政管理部門提出型式檢驗要求時。

6.4.2型式檢驗項目包括4.2～4.7規(guī)定的全部項目。

判定規(guī)則

6.5.1檢驗項目全部符合本文件要求時，則判定該批產(chǎn)品為合格。

6.5.2檢驗項目有1項或1項以上不符合本文件要求時，可在原批次產(chǎn)品中加倍抽樣復檢一次，判定

以復檢結果為準，若復檢項目全部符合本文件要求時，判該批次產(chǎn)品為合格；若仍有項目不符合本文件

要求時，則判該批次產(chǎn)品為不合格。

7標志、包裝、運輸和貯存

標志

7.1.1產(chǎn)品標簽應按《消毒產(chǎn)品標簽說明書管理規(guī)范》的要求進行。

7.1.2產(chǎn)品的包裝容器上應標注以下內容：

——產(chǎn)品名稱；

——生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址；

——生產(chǎn)日期或批號；

——凈含量；

——執(zhí)行標準編號；

7.1.3產(chǎn)品包裝標志應符合GB190和GB/T191的規(guī)定。

包裝

應采用清潔干燥的塑料桶、塑料瓶進行包裝，包裝材料應符合無毒級的要求。外包裝采用瓦楞紙包

裝箱，應捆扎牢固、裝卸時不得松散。

運輸和貯存

產(chǎn)品在運輸過程中應輕裝輕卸，按箱子圖示標志堆放。避免高溫、劇烈震動，撞擊和日曬雨淋。

貯存

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產(chǎn)品應貯存在清潔、衛(wèi)生、干燥、陰涼的倉庫內，距地面至少15cm，距內墻20cm。按包裝箱圖示標

志堆放。

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