藥理學（濱州醫(yī)學院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋濱州醫(yī)學院

藥理學（濱州醫(yī)學院）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋濱州醫(yī)學院第一章單元測試

藥動學主要是研究（

）。

A:藥物的臨床療效B:藥物對機體的作用及其規(guī)律C:藥物在體內的變化及其規(guī)律D:藥物在體內的吸收E:藥物療效的影響因素

答案:藥物在體內的變化及其規(guī)律藥物是指（

）。

A:可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質B:是具有滋補營養(yǎng)、保健康復作用的物質C:能影響機體生理功能的物質D:能干擾細胞代謝活動的化學物質E:改變機體病理狀態(tài)的物質

答案:可改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學物質藥理學（

）。

A:是與藥物有關的生理科學B:是研究藥物效應動力學的科學C:是研究藥物的學科D:是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律的學科E:是研究藥物代謝動力學的科學

答案:是研究藥物與機體相互作用及其作用規(guī)律的學科關于新藥研發(fā)說法錯誤的是（

）。

A:國內外均未上市的藥品屬于創(chuàng)新藥B:國外已經上市，但未在中國境內上市的藥品屬于仿制藥C:未在中國境內生產的藥品屬于創(chuàng)新藥D:新藥是化學結構、藥品組分或藥理作用不同于現有藥品的藥物E:已生產藥品改變劑型、改變給藥途徑也按新藥管理

答案:未在中國境內生產的藥品屬于創(chuàng)新藥藥效學主要是研究（）

A:藥物的臨床療效B:藥物在體內的吸收

C:藥物對機體的作用及其規(guī)律

D:藥物療效的影響因素E:藥物在體內的變化及其規(guī)律

答案:藥物對機體的作用及其規(guī)律

第二章單元測試

弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物（

）。

A:無變化B:在胃中解離增多，自胃吸收增多C:在胃中解離減少，自胃吸收增多D:在胃中解離增多，自胃吸收減少E:在胃中解離減少，自胃吸收減少

答案:在胃中解離增多，自胃吸收減少常用劑量，恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為（

）。

A:峰濃度B:穩(wěn)態(tài)血濃度C:中毒濃度D:有效血濃度E:閾濃度

答案:穩(wěn)態(tài)血濃度藥物產生作用的快慢取決于（

）。

A:藥物的排泄速度B:藥物的轉運方式C:藥物的吸收速度D:藥物的光學異構體E:藥物的代謝速度

答案:藥物的吸收速度某藥在體內可被肝藥酶轉化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應（

）。

A:相反B:不變C:增強D:減弱E:無效

答案:增強每隔t1/2恒量給藥一次，約經過幾個血漿t1/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度（

）。

A:1個B:3個C:9個D:5個E:7個

答案:5個藥物的時-量曲線下面積反映（

）。

A:在一定時間內藥物消除的量B:在一定時間內藥物吸收入血的相對量C:在一定時間內藥物的分布情況D:藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間E:藥物的血漿t1/2長短

答案:在一定時間內藥物吸收入血的相對量藥物的零級動力學消除是指（

）。

A:藥物的吸收量與消除量達到平衡B:藥物的消除速率常數為零C:單位時間內消除恒定比例的藥物D:單位時間內消除恒量的藥物E:藥物完全消除至零

答案:單位時間內消除恒量的藥物藥物的生物轉化和排泄速度決定其（

）。

A:起效的快慢B:作用持續(xù)時間的長短C:副作用的多少D:后遺效應的大小E:最大效應的高低

答案:作用持續(xù)時間的長短藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使（

）。

A:藥物暫時失去藥理活性B:藥物代謝加快C:藥物排泄加快D:藥物轉運加快E:藥物作用增強

答案:藥物暫時失去藥理活性多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（

）。

A:延長半衰期B:使達到CSS的時間縮短C:提高生物利用度D:提高CSS的水平E:減少血藥濃度的波動

答案:減少血藥濃度的波動

第三章單元測試

下列關于激動藥的描述，錯誤的是（

）。

A:

pA2值越大作用越強B:

與受體迅速解離C:

有內在活性D:

與受體有親和力E:

量效曲線呈S型

答案:

pA2值越大作用越強短期內應用數次麻黃堿后其效應降低，屬于（

）。

A:

成癮性B:

耐藥性C:

特異質反應D:

快速耐受性E:

習慣性

答案:

快速耐受性某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時，表明（

）。

A:

效價強度改變B:

效能改變C:

作用機理改變D:

作用性質改變E:

作用點改變

答案:

效價強度改變量反應與質反應量效關系的主要區(qū)別是（

）。

A:

量效曲線圖形不同B:

藥物作用時間長短不同C:

藥物效能不同D:

藥物效應性質不同E:

藥物劑量大小不同

答案:

藥物效應性質不同藥物的內在活性（效應力）是指（

）。

A:

受體激動時的反應強度B:

藥物穿透生物膜的能力C:

藥物對受體的親合能力D:

藥物水溶性大小E:

藥物脂溶性大小

答案:

受體激動時的反應強度副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應？（

）

A:致死量B:無效量C:極量D:中毒量E:治療量

答案:治療量可用于表示藥物安全性的參數（

）。

A:效價強度B:治療指數C:LD50

D:閾劑量E:效能

答案:治療指數藥物的效能反映藥物的（

）。

A:內在活性

B:時效關系C:量效關系

D:親和力E:效應強度

答案:效應強度拮抗參數pA2的定義是（

）。

A:使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值B:使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值C:使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值D:使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值E:使激動劑的劑量增加1倍才能達到單用時效應，此時競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值

答案:使激動劑的劑量增加1倍才能達到單用時效應，此時競爭性拮抗劑摩爾濃度的負對數值某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現象稱為（

）。

A:毒性反應B:停藥反應

C:變態(tài)反應D:特異質反應E:后遺效應

答案:停藥反應

第四章單元測試

以下關于給藥方法的描述，不正確的是（

）。

A:

吸入給藥吸收速度僅次于靜脈注射B:

舌下給藥吸收速度較口服慢C:

完整皮膚表面給藥通常發(fā)揮局部作用D:

急救時常用注射給藥E:

口服是常用的給藥方法

答案:

舌下給藥吸收速度較口服慢兩種以上藥物聯用的目的是（

）。

A:

降低療效B:

增加藥物溶解度C:

增加藥物用量D:

減少不良反應E:

減少特異質反應發(fā)生

答案:

減少不良反應關于小兒用藥方面，下列哪些敘述不正確（

）。

A:

藥物血漿蛋白結合率低B:

神經系統(tǒng)發(fā)育尚未完善C:

四環(huán)素會影響小兒鈣的代謝D:

肝腎功能未充分發(fā)育E:

對藥物反應一般比較敏感

答案:

藥物血漿蛋白結合率低影響藥物作用的機體因素不包括（

）。

A:

肝功能不全B:

年齡C:

性別D:

藥物藥動學因素E:

種族差異

答案:

藥物藥動學因素異煙肼的代謝有快慢之分，與下列哪個因素有關（

）。

A:

遺傳多態(tài)性B:

個體差異C:

種族D:

腎功能E:

肝功能

答案:

遺傳多態(tài)性

第五章單元測試

膽堿能神經不包括（

）。

A:

迷走神經B:

副交感神經節(jié)后纖維C:

交感神經節(jié)后纖維的大部分

D:

運動神經E:

交感、副交感神經節(jié)前纖維

答案:

交感神經節(jié)后纖維的大部分

ACh主要在膽堿能神經末梢內合成，使之水解消除的酶是（

）。

A:

多巴脫羧酶B:

乙酰輔酶AC:

膽堿乙?；?/p>

D:

酪氨酸羥化酶

E:

乙酰膽堿酯酶

答案:

乙酰膽堿酯酶能與ACh結合的受體（

）。

A:

β受體B:

DA受體C:

M受體

D:

α受體E:

GABA受體

答案:

M受體

傳出神經遞質包括（

）。

A:

去甲腎上腺素B:

多巴胺

C:

都包括D:

腎上腺素E:

乙酰膽堿

答案:

都包括神經末梢滅活去甲腎上腺素的酶（）

A:血管緊張素轉化酶

B:膽堿酯酶C:單胺氧化酶D:乙酰化酶

E:黏肽合成酶

答案:單胺氧化酶

第六章單元測試

毛果蕓香堿可用于治療（

）。

A:

青光眼B:

胃腸絞痛C:

以上都不對D:

心房顫動E:

重癥肌無力

答案:

青光眼虹膜炎治療應選擇（

）。

A:

毒扁豆堿+腎上腺素B:

毛果蕓香堿+毒扁豆堿

C:

毛果蕓香堿+阿托品

D:

毒扁豆堿+新斯的明E:

毛果蕓香堿+新斯的明

答案:

毛果蕓香堿+阿托品

毛果蕓香堿使用注意事項（

）。

A:

壓迫外眥部

B:

壓迫外眥部+避免過量、過頻

C:壓迫內眥部

+避免過量、過頻

D:

避免過量、過頻

E:

壓迫內眥部

答案:壓迫內眥部

+避免過量、過頻

毛果蕓香堿主要激動（

）。

A:

β受體B:

以上都不對C:

N受體

D:

M受體E:

α受體

答案:

M受體果蕓香堿對眼睛的作用包括（

）。

A:

擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣

B:

擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹

C:

縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣D:

擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹E:

縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣

答案:

縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣

第七章單元測試

新斯的明禁用于（

）。

A:

重癥肌無力

B:

阿托品中毒C:

陣發(fā)性室上速

D:

尿潴留E:

機械性腸梗阻

答案:

機械性腸梗阻新斯的明的哪項作用最強（

）。

A:

促進腺體分泌B:

骨骼肌興奮作用C:

對心臟的抑制作用D:

對眼睛的作用E:

促進腺體分泌作用

答案:

骨骼肌興奮作用新斯的明不能用于治療下列哪種疾病（

）。

A:

筒箭毒堿中毒B:

陣發(fā)性室上性心動過速

C:

琥珀膽堿中毒D:

手術后腹氣脹E:

重癥肌無力

答案:

琥珀膽堿中毒有機磷中毒的癥狀不包括（

）。

A:

流涎B:

出汗C:

大小便失禁D:

瞳孔散大E:

驚厥

答案:

瞳孔散大對中重度有機磷中毒的患者可用（

）。

A:

阿托品和毒扁豆堿B:

氯磷定和毛果蕓香堿合用C:

阿托品和碘磷定合用D:

氯磷定和毒扁豆堿合用

E:

阿托品和毛果蕓香堿合用

答案:

阿托品和碘磷定合用有機磷中毒機制是抑制（

）。

A:

膽堿乙酰化酶B:

多巴脫羧酶C:

乙酰膽堿酯酶D:

乙酰輔酶AE:

酪氨酸羥化酶

答案:

乙酰膽堿酯酶

第八章單元測試

有關阿托品的各項敘述，錯誤的是（

）。

A:

阿托品可用于治療內臟絞痛

B:

可用于治療前列腺肥大C:

可用于驗光配鏡D:

能解救有機磷酸酯類中毒

E:

可用于全麻前給藥以抑制腺體分泌

答案:

可用于治療前列腺肥大阿托品對眼睛的作用，正確的敘述（

）。

A:

縮瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣B:

擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)痙攣C:

擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹

D:

擴瞳、降低眼內壓、調節(jié)麻痹E:

縮瞳、降低眼內壓、調節(jié)痙攣

答案:

擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹

阿托品對有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是（

）。

A:

瞳孔縮小B:

肌震顫

C:

大小便失禁D:

流涎E:

大汗淋漓

答案:

肌震顫

下列阿托品的作用哪一作用與阻斷M受體無關

（

）。

A:

抑制腺體分泌

B:

擴瞳

C:

松弛胃腸平滑肌D:

調節(jié)麻痹E:

擴張血管，改善微循環(huán)

答案:

擴張血管，改善微循環(huán)

阿托品的禁忌癥（

）。

A:

青光眼

B:

竇性心動過緩

C:

前列腺肥大患者D:

青光眼

和前列腺肥大患者

E:

竇性心動過緩

和青光眼

答案:

青光眼

和前列腺肥大患者

654-2可用于治療（

）。

A:

青光眼B:

胃腸絞痛C:

感染性休克和胃腸絞痛D:

感染性休克和青光眼E:

感染性休克

答案:

感染性休克和胃腸絞痛膽絞痛病人最好選用（

）。

A:

哌替啶B:

阿托品C:

654-2+阿托品D:

.哌替啶+654-2E:

阿司匹林+阿托品

答案:

.哌替啶+654-2東莨菪堿的藥理作用不包括（

）。

A:擴瞳

B:抗暈動

C:抑制腺體分泌D:中樞興奮E:止吐

答案:中樞興奮

第九章單元測試

以下哪種藥物中毒可用新斯的明來解救（

）。

A:

琥珀膽堿B:

敵敵畏C:

簡箭毒堿D:

毒扁豆堿E:

毛果蕓香堿

答案:

簡箭毒堿關于琥珀膽堿的特點錯誤的是（

）。

A:

后期的肌松作用與受體對乙酰膽堿不敏感有關。B:

肌松作用從頸部開始，發(fā)展至面、舌、咽喉和咀嚼肌C:

連續(xù)用藥可產生快速耐受性D:

肌松作用快而短暫E:

用藥后無肌束顫動

答案:

用藥后無肌束顫動關于泮庫銨的描述錯誤的是（

）。

A:

肌松作用從頸部開始，發(fā)展至面、舌、咽喉和咀嚼肌B:

肌松作用快而短暫C:

與抗膽堿酯酶藥有協同作用。D:

與乙酰膽堿競爭N2受體E:

有神經節(jié)阻斷作用

答案:

與抗膽堿酯酶藥有協同作用。關于非除極化型肌松藥錯誤的是（

）。

A:

沒有內在活性B:

肌肉松弛前無肌束顫動現象C:

與神經肌肉接頭后膜的NM受體有親和力D:

常用于外科麻醉輔助用藥E:

使血壓升高

答案:

使血壓升高下列說法錯誤的是（

）。

A:

都能阻斷N1受體B:

有呼吸肌麻痹的不良反應C:

筒箭毒堿比琥珀膽堿作用時間長D:

琥珀膽堿比筒箭毒堿起效快E:

都可用于氣管內插管及氣管鏡等檢查

答案:

都能阻斷N1受體

第十章單元測試

使用過量最易引起心律失常的藥物是（

）。

A:

異丙腎上腺素B:

多巴胺C:

腎上腺素D:

麻黃堿E:

去甲腎上腺素

答案:

腎上腺素去甲腎上腺素持續(xù)靜滴的主要危險是（

）。

A:

急性腎衰竭B:

肝衰竭C:

局部組織壞死D:

心律失常E:

心肌缺血

答案:

急性腎衰竭治療支氣管哮喘急性發(fā)作應選用（

）。

A:

異丙腎上腺素B:

腎上腺素C:

去甲腎上腺素D:

麻黃堿E:

多巴胺

答案:

異丙腎上腺素氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用（

）。

A:

異丙腎上腺素B:

去甲腎上腺素C:

多巴胺D:

麻黃堿E:

腎上腺素

答案:

去甲腎上腺素口服可用于上消化道出血時局部止血的藥物是（

）。

A:

間羥胺B:

去甲腎上腺素C:

腎上腺素D:

異丙腎上腺素E:

多巴胺

答案:

去甲腎上腺素有關麻黃堿的敘述，錯誤的是（

）。

A:

舒張腎血管作用強B:

中樞興奮作用顯著

C:

連續(xù)用藥可發(fā)生快速耐受性D:

作用弱而持久E:

口服易吸收

答案:

舒張腎血管作用強多巴胺舒張腎及腸系膜血管的機制是（

）。

A:

激動DA受體B:

阻斷DA受體C:

激動β受體D:

激動α受體E:

激動M受體

答案:

激動DA受體防治硬膜外和蛛網膜下隙麻醉引起的低血壓宜選用（

）。

A:

間羥胺B:

麻黃堿C:

腎上腺素D:

異丙腎上腺素E:

多巴胺

答案:

麻黃堿關于腎上腺素的敘述，正確的是（

）。

A:

可使血中游離脂肪酸降低B:

不易引起心律失常C:

不能采用心室內注射給藥D:

可引起骨骼肌血管和冠狀動脈舒張E:

口服易吸收

答案:

可引起骨骼肌血管和冠狀動脈舒張腎上腺素與局麻藥配伍的目的是（

）。

A:

增強中樞鎮(zhèn)靜作用B:

局部血管收縮，促進止血C:

防止過敏性休克D:

防止出現低血壓E:

延長局麻藥作用時間及防止藥物吸收中毒

答案:

延長局麻藥作用時間及防止藥物吸收中毒

第十一章單元測試

酚妥拉明的臨床應用不包括（

）

A:

休克B:

外周血管痙攣性疾病C:

支氣管哮喘D:

難治性充血性心力衰竭E:

腎上腺嗜鉻細胞瘤

答案:

支氣管哮喘普萘洛爾禁用于（

）。

A:

心絞痛B:

偏頭痛C:

心律失常D:

高血壓E:

支氣管哮喘

答案:

支氣管哮喘非選擇性的α受體阻斷藥是（

）。

A:

美托洛爾B:

阿托品C:

哌唑嗪D:

普萘洛爾E:

酚妥拉明

答案:

酚妥拉明具有降低眼壓作用，可用于治療青光眼的藥物是（

）。

A:

拉貝洛爾B:

普萘洛爾C:

阿替洛爾D:

噻嗎咯爾E:

美托洛爾

答案:

噻嗎咯爾可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥物是（

）。

A:

普萘洛爾B:

酚妥拉明C:

妥拉唑林D:

酚芐明E:

哌唑嗪

答案:

普萘洛爾可試用于偏頭痛的藥物是（

）。

A:

拉貝洛爾B:

哌唑嗪C:

普萘洛爾D:

酚妥拉明E:

美托洛爾

答案:

普萘洛爾關于普萘洛爾說法錯誤的是（

）。

A:

冠脈血管收縮B:

有抗血小板聚集作用C:

阻斷心臟β1受體D:

有內在擬交感活性E:

抑制腎素釋放

答案:

有內在擬交感活性關于酚妥拉明說法錯誤的是（

）。

A:

是長效類藥物B:

使心肌收縮力增加C:

能擴張血管，降低血壓D:

是競爭性拮抗劑E:

用于頑固性充血性心力衰竭的治療

答案:

是長效類藥物酚妥拉明增強心肌收縮力的機制是（

）。

A:

激動β2受體B:

激動β1受體C:

血壓下降反射性使交感興奮D:

直接興奮心臟E:

激動α1受體

答案:

血壓下降反射性使交感興奮β受體阻斷藥的禁忌癥不包括（

）。

A:

竇性心動過緩B:

嚴重心功能不全C:

心絞痛D:

支氣管哮喘E:

重度房室傳導阻滯

答案:

心絞痛

第十二章單元測試

局麻藥液中加入少量腎上腺素的目的是（

）。

A:

促進局麻藥吸收B:

防止術中出血C:

延長局麻藥的作用時間，減少吸收D:

預防麻醉過程中血壓下降E:

預防麻醉藥過敏

答案:

延長局麻藥的作用時間，減少吸收普魯卡因一般不用于（

）。

A:

腰麻B:

表面麻醉C:

浸潤麻醉D:

硬膜外麻醉E:

傳導麻醉

答案:

表面麻醉水解產物能降低磺胺類藥效效的局麻藥是（

）。

A:

利多卡因B:

丁卡因C:

普魯卡因D:

氯胺酮E:

布比卡因

答案:

普魯卡因有全能麻醉藥之稱的藥物是（

）。

A:

利多卡因B:

丁卡因C:

氯胺酮D:

布比卡因E:

普魯卡因

答案:

利多卡因丁卡因不宜用于（

）。

A:

腰麻B:

浸潤麻醉C:

表面麻醉D:

傳導麻醉E:

硬膜外麻醉

答案:

浸潤麻醉普魯卡因產生局麻作用的機制（

）。

A:

阻斷鉀離子外流B:

阻斷氯離子內流C:

阻斷鈉離子內流離D:

阻斷鉀離子內流E:

阻斷鈣離子內流

答案:

阻斷鈉離子內流離丁卡因常用作表面麻醉，主要是因為（

）。

A:

麻醉效力強B:

作用持久C:

黏膜的傳透力強D:

毒性較大E:

比較安全

答案:

黏膜的傳透力強局部麻醉藥使感覺神經消失的順序是（

）。

A:

冷覺>痛覺>觸覺和壓覺>溫覺B:

痛覺>溫覺>冷覺>觸覺和壓覺C:

痛覺>冷覺>溫覺>觸覺和壓覺D:

冷覺>痛覺>溫覺>觸覺和壓覺E:

痛覺>觸覺和壓覺>冷覺>溫覺

答案:

痛覺>冷覺>溫覺>觸覺和壓覺利多卡因一般不用于（

）。（選

項）A.表面麻醉B.C.D.E.

A:腰麻B:傳導麻醉C:表面麻醉D:硬膜外麻醉E:浸潤麻醉

答案:腰麻主要用于表面麻醉的藥物是（

）。

A:普魯卡因B:丁卡因C:奎尼丁D:利多卡因E:苯妥英鈉

答案:丁卡因

第十三章單元測試

下列關于苯二氮?類藥物的敘述，哪項是錯誤的（

）。

A:是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B:可用于心臟電復律前給藥C:可用于小兒高熱驚厥D:長期用藥不產生耐受性和依賴性E:治療焦慮癥有效

答案:長期用藥不產生耐受性和依賴性苯二氮卓類藥物的作用機制是（

）。

A:直接激動GABA受體B:誘導生成一種新的蛋白而起作用C:作用于苯二氮卓受體，增加氯離子通道開放頻率D:不通過受體，直接作用于中樞E:使氯離子通道開放時間延長

答案:作用于苯二氮卓受體，增加氯離子通道開放頻率苯二氮卓類藥物的主要不良反應不包括（

）。

A:藥物成癮B:共濟失調C:嗜睡D:呼吸抑制E:精神不濟

答案:呼吸抑制關于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（

）。

A:鎮(zhèn)痛B:抗驚厥C:鎮(zhèn)靜、催眠D:加強中樞抑制E:麻醉

答案:鎮(zhèn)痛巴比妥類連續(xù)應用產生耐受性的主要原因（

）。

A:被膽堿酯酶破壞B:被單胺氧化酶破壞C:吸收減少D:經腎臟排泄加快E:誘導肝藥酶使自身代謝加快

答案:誘導肝藥酶使自身代謝加快口服對胃有刺激，潰瘍患者禁用的是（

）。

A:佐必克隆B:水合氯醛C:地西泮D:艾司唑侖E:扎來普隆

答案:水合氯醛抗焦慮、中樞性肌松作用和抗驚厥作用很弱，僅用于鎮(zhèn)靜催眠的是（

）。

A:地西泮B:唑吡坦C:阿普唑侖D:艾司唑侖E:苯巴比妥

答案:唑吡坦成癮性最小的是（

）。

A:苯巴比妥B:水合氯醛C:扎來普隆D:地西泮E:佐匹克隆

答案:扎來普隆

第十四章單元測試

對精神運動性癲癇發(fā)作最有效的是（

）。

A:乙琥胺

B:苯妥英鈉C:苯巴比妥D:地西泮E:卡馬西平

答案:卡馬西平癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥（

）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:苯妥英鈉D:乙琥胺E:卡馬西平

答案:地西泮對各種類型癲癇都有效的是（

）。

A:乙琥胺B:地西泮C:苯妥英鈉D:苯巴比妥E:丙戊酸鈉

答案:丙戊酸鈉抗癲癇藥的用藥原則是：

A:劑量由小漸增B:不能突然停藥或更換藥物C:定期檢測血象和肝腎功能D:對癥選藥E:長期用藥直至2-3年無發(fā)作

答案:劑量由小漸增；不能突然停藥或更換藥物；定期檢測血象和肝腎功能；對癥選藥；長期用藥直至2-3年無發(fā)作注射硫酸鎂的作用是（

）。

A:抗驚厥B:導瀉C:升高血壓D:降低血壓E:消炎去腫

答案:抗驚厥；降低血壓硫酸鎂過量引起呼吸抑制的先兆是（

）。

A:嗜睡B:腱反射消失C:血壓降低D:心跳加快E:瞳孔縮小

答案:腱反射消失

第十五章單元測試

左旋多巴治療帕金森病的作用機制是（

）。

A:激動DA受體B:抑制外周脫羧酶活性C:增強DA受體敏感性D:增加腦內DA含量E:阻斷膽堿能受體

答案:增加腦內DA含量對左旋多巴的特點描述錯誤的是（

）。

A:吩噻嗪類引起的PD有效B:輕癥患者療效好C:對于震顫效果差D:起效慢，持續(xù)時間長E:對肌肉僵直效果好

答案:吩噻嗪類引起的PD有效單用無效的抗帕金森藥物是（

）。

A:左旋多巴B:苯海索C:卡比多巴D:金剛烷胺E:溴隱亭

答案:卡比多巴司來吉蘭是（

）。

A:外周多巴胺受體阻斷藥B:COMT抑制藥C:MAO-B抑制藥D:MAO-A抑制藥E:多巴胺前體藥

答案:MAO-B抑制藥溴隱亭是（

）。

A:外周多巴胺受體阻斷藥B:MAO-B抑制劑C:多巴胺受體激動藥D:多巴胺前體藥E:COMT抑制藥

答案:多巴胺受體激動藥金剛烷胺是（

）。

A:多巴胺受體激動藥B:多巴胺前體藥C:MAO-B抑制藥D:COMT抑制藥E:促多巴胺釋放藥

答案:促多巴胺釋放藥苯海索是（

）。

A:多巴胺受體激動藥B:COMT抑制藥C:多巴胺前體藥D:中樞M膽堿受體阻斷藥E:MAO-B抑制藥

答案:中樞M膽堿受體阻斷藥

第十六章單元測試

下列對氯丙嗪敘述錯誤的是（

）。

A:可使正常人體溫下降B:對刺激前庭引起的嘔吐有效C:可加強苯二氮卓類藥物的催眠作用D:可抑制促皮質激素的分泌E:可阻斷腦內多巴胺受體

答案:對刺激前庭引起的嘔吐有效能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是（

）。

A:左旋多巴B:苯海索C:溴隱亭D:金剛烷胺E:卡比多巴

答案:苯海索長期應用氯丙嗪的病人易出現，停藥后仍長久不消失的不良反應是（

）。

A:體位性低血壓B:遲發(fā)性運動障礙C:帕金森綜合征D:急性肌張力障礙E:靜坐不能

答案:遲發(fā)性運動障礙氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷（

）。

A:黑質-紋狀體通路中的5-HT1受體B:結節(jié)-漏斗通路的D2受體C:中樞α-腎上腺素能受體D:中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質通路D2受體E:中樞β-腎上腺素能受體

答案:中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質通路D2受體躁狂癥的治療用藥首選（

）。

A:

米帕明B:氯丙嗪C:五氟利多D:碳酸鋰E:奮乃靜

答案:碳酸鋰碳酸鋰的臨床應用包括（

）。

A:以上都包括B:躁郁癥C:抑郁癥D:躁狂癥E:精神分裂癥

答案:以上都包括米帕明（丙米嗪）抗抑郁癥的機制是（

）。

A:激活腦內D2受體B:抑制腦內NA和5-HT再攝取C:抑制腦內NA和5-HT釋放D:促進腦內NA和5-HT再攝取E:促進腦內NA和5-HT釋放

答案:抑制腦內NA和5-HT再攝取丙米嗪主要用于（

）。

A:抑郁癥B:暈動病C:躁狂癥D:精神分裂癥E:帕金森病

答案:抑郁癥關于丙米嗪，敘述錯誤的是（

）。

A:對心血管系統(tǒng)影響不大B:可見阿托品樣作用C:青光眼禁用D:可見頭暈、失眠等中樞抑制癥狀E:前列腺肥大者禁用

答案:對心血管系統(tǒng)影響不大氟西汀的作用機制正確的是（

）。

A:減少突觸前膜NA、5-HT再攝取B:增加突觸前膜NA、5-HT的分泌C:減少突觸前膜5-HT再攝取D:可激動5-HT受體E:減少突觸前膜NA再攝取

答案:減少突觸前膜5-HT再攝取

第十七章單元測試

慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是（

）。

A:對鈍痛療效差B:可致便秘C:易成癮D:

易引起體位性低血壓E:治療量即抑制呼吸

答案:易成癮嗎啡中毒死亡的主要原因（

）。

A:呼吸麻痹B:震顫C:血壓降低D:心力衰竭E:顱內壓升高

答案:呼吸麻痹嗎啡可用于治療（

）。

A:阿司匹林哮喘B:心源性哮喘C:支氣管哮喘D:喘息性支氣管炎E:過敏性哮喘

答案:心源性哮喘搶救嗎啡急性中毒除行人工呼吸、給氧外還應選用（

）。

A:曲馬多B:美沙酮C:腎上腺素D:納洛酮E:阿托品

答案:納洛酮嗎啡產生鎮(zhèn)痛作用的機制是（

）。

A:阻斷阿片受體B:激動阿片受體C:阻斷5-HT受體D:激動DA受體E:阻斷DA受體

答案:激動阿片受體下列屬于阿片受體拮抗藥的是（

）。

A:納洛酮B:哌替啶C:芬太尼D:可待因E:美沙酮

答案:納洛酮哌替啶不能用于治療（

）。

A:麻醉前給藥B:支氣管哮喘C:人工冬眠D:癌癥晚期

E:各種劇痛

答案:支氣管哮喘關于哌替啶（度冷?。┑奶攸c，下列敘述不正確的是（

）。

A:不延緩產程B:鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡C:成癮性弱于嗎啡D:作用持續(xù)時間較嗎啡短E:分娩止痛隨時可用

答案:分娩止痛隨時可用緩解膽絞痛應首選（

）。

A:嗎啡B:美沙酮C:阿托品D:哌替啶E:哌替啶

+阿托品

答案:哌替啶

+阿托品

第十八章單元測試

下列哪一項不是阿司匹林的不良反應（

）。

A:凝血障礙B:胃腸道反應C:水楊酸反應D:瑞夷綜合征E:溶血性貧血

答案:溶血性貧血小劑量aspirin預防血栓生成的機制是（

）。

A:抑制凝血酶原的形成B:減少花生四烯酸的合成C:抑制TXA2合成D:促進TXA2合成E:促進PGI2生成

答案:抑制TXA2合成阿司匹林的解熱作用是（

）。

A:抑制TXA2的生成B:抑制緩激肽生成C:抑制內熱源釋放D:抑制外周PG生成E:抑制中樞PG生成

答案:抑制中樞PG生成下列哪種藥物無抗炎抗風濕作用（

）。

A:吡羅昔康B:布洛芬C:阿司匹林D:以上都是E:撲熱息痛

答案:撲熱息痛阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制（

）。

A:脂氧酶B:磷脂酶

C:腺苷環(huán)化酶

D:環(huán)氧化酶E:過氧化物酶

答案:環(huán)氧化酶布洛芬的描述錯誤的是（

）。

A:抑制前列腺素合成酶

B:抑制血小板作用比阿司匹林強C:可用于風濕類風濕D:可用于解熱鎮(zhèn)痛E:胃腸反應發(fā)生幾率少

答案:抑制血小板作用比阿司匹林強出現水楊酸中毒時，可靜脈注射下列哪種藥物解毒（

）。

A:硫酸鎂B:地西泮C:丙磺舒D:碳酸氫鈉E:阿司匹林

答案:碳酸氫鈉

第十九章單元測試

關于硝苯地平的說法錯誤的是（

）。

A:

使心肌收縮力增強B:

擴張外周血管C:

擴張冠狀動脈D:

使房室傳導減慢E:

使心率減慢

答案:

使心率減慢選擇性鈣阻滯藥物的作用機制說法錯誤的是（

）。

A:

硝苯地平與離子通道結合位點在細胞外B:

地爾硫卓與離子通道結合位點在細胞內C:

硝苯地平的作用具有電壓依賴性D:

維拉帕米的作用具有電壓依賴性E:

維拉帕米與離子通道結合位點在細胞內

答案:

維拉帕米的作用具有電壓依賴性對腎血管作用強的藥物是（

）。

A:

地爾硫卓B:

維拉帕米C:

尼群地平D:

氨氯地平E:

硝苯地平

答案:

尼群地平變異型心絞痛首選（

）。

A:

地爾硫卓B:

氟桂利嗪C:

普尼拉明D:

硝苯地平E:

維拉帕米

答案:

硝苯地平鈣通道阻滯藥物不用于治療（

）。

A:

高血壓B:

心絞痛C:

心律失常D:

腦血管缺血性疾病E:

肺水腫

答案:

肺水腫作用靶點不是鉀通道的藥物（

）。

A:

米諾地爾B:

磺酰脲類降血糖藥如格列苯脲C:

普魯卡因D:

腺苷E:

III類抗心律失常藥如胺碘酮

答案:

普魯卡因關于離子通道門控機制說法錯誤的是（

）。

A:

由靜息態(tài)可以直接轉化為激活態(tài)B:

有激活門和失活門兩個門控制C:

由失活態(tài)可以直接轉化為激活態(tài)D:

失活態(tài)時激活門和失活門均關閉E:

有激活態(tài)、失活態(tài)和靜息態(tài)三種狀態(tài)

答案:

由失活態(tài)可以直接轉化為激活態(tài)

第二十章單元測試

心律失常發(fā)生的機制（

）

A:心肌興奮過度導致異常B:

以上說法均不正確C:

潛在起搏點搏動頻率加快

D:心肌興奮沖動形成異?；騻鲗М惓:

心肌興奮過度導致竇房結搏動異常

答案:心肌興奮沖動形成異?；騻鲗М惓Ｏ铝锌剐穆墒СＫ幬?，出現金雞納反應的是（

）。

A:奎尼丁B:胺碘酮C:利多卡因D:普萘洛爾E:苯妥英鈉

答案:奎尼丁下列哪項不是抗心律失常藥的基本作用機制

A:減慢傳導，使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯B:抑制后除極和觸發(fā)活動C:延長有效不應期D:消除折返激動E:提高自律性

答案:提高自律性治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是：（

）。

A:普萘洛爾B:維拉帕米C:利多卡因D:奎尼丁E:苯妥英鈉

答案:維拉帕米對地高辛引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導阻滯最好選用：（

）。

A:腎上腺素B:阿托品C:異丙腎上腺素D:苯妥英鈉E:氯化鉀

答案:苯妥英鈉胺碘酮的作用是（

）。

A:阻滯Ca2+通道B:

阻滯β受體C:阻滯Na+通道D:延長動作電位時程E:促K+外流

答案:延長動作電位時程奎尼丁抗心律失常的主要機制是：（

）。

A:阻斷α受體B:阻斷M受體C:抑制鈣內流D:阻斷β受體E:抑制鈉內流

答案:抑制鈉內流維拉帕米的主要作用機制是：（

）。

A:抑制Ca2+內流B:抑制Na+內流C:抑制K+外流D:阻斷β受體E:阻斷α受體

答案:抑制Ca2+內流下列不能用于治療心律失常的是：（

）。

A:胺碘酮B:維拉帕米C:普荼洛爾D:氫氯噻嗪E:奎尼丁

答案:氫氯噻嗪

第二十一章單元測試

下列哪項不是ACEI的不良反應（

）。

A:

低血糖B:

咳嗽C:

低血鉀D:

血管神經性水腫E:

首劑低血壓

答案:

低血鉀ACEI的作用機制錯誤的是：（

）

A:

清除自由基B:

促進NO和PGI2生成C:

抑制ACEID:

抑制交感神經遞質釋放E:

促進緩激肽降解

答案:

促進緩激肽降解下列哪項不是ACEI的藥理作用？（

）

A:

抗動脈粥樣硬化B:

抑制和逆轉心血管重構C:

減輕心臟前、后負荷D:

拮抗胰島素受體

E:

降低血壓

答案:

拮抗胰島素受體

卡托普利的降壓機制是（

）。

A:

興奮磷酸二酯酶B:

阻斷血管緊張素Ⅱ受體C:

抑制磷酸二酯酶D:

興奮血管緊張素轉化酶E:

抑制血管緊張素轉化酶

答案:

抑制血管緊張素轉化酶有關血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEI)的敘述，錯誤的是:（

）。

A:

可增強醛固酮的生成B:

可抑制緩激肽降解C:

可減輕心室擴張D:

可抑制和逆轉心血管重構E:

可減少血管緊張素Ⅱ的生成

答案:

可增強醛固酮的生成

第二十二章單元測試

下列藥物，保鉀利尿藥是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

螺內酯C:

呋噻米D:

氫氯噻嗪E:

甘露醇

答案:

螺內酯利尿作用最強的利尿藥是（

）。

A:

阿米洛利B:

氯噻酮C:

氫氯噻嗪D:

芐噻嗪E:

呋塞米

答案:

呋塞米易引起聽力減退或耳聾的利尿藥是（

）。

A:

氨苯蝶啶B:

螺內酯C:

呋塞米D:

氫氯噻嗪E:

乙酰唑胺

答案:

呋塞米高效利尿劑的主要作用部位是（

）。

A:

髓袢升支皮質部B:

集合管C:

髓袢升支粗段D:

遠曲小管E:

近曲小管

答案:

髓袢升支粗段能減少房水生成的藥物是（

）。

A:

乙酰唑胺B:

氫氯噻嗪C:

布美他尼D:

阿米洛利E:

氨苯蝶啶

答案:

乙酰唑胺不是呋塞米的不良反應的是（

）。

A:

高尿酸血癥B:

氮質血癥C:

低血鉀D:

低血鎂E:

高鈣血癥

答案:

高鈣血癥主要抑制碳酸酐酶的利尿藥是（

）。

A:

呋塞米B:

螺內酯C:

乙酰唑胺D:

氫氯噻嗪E:

氨苯蝶啶

答案:

乙酰唑胺治療腦水腫的首選用藥是（

）。

A:

甘露醇B:

螺內酯C:

呋塞米D:

乙酰唑胺E:

氯噻酮

答案:

甘露醇

第二十三章單元測試

硝普鈉首選用于:（

）

A:

重度高血壓B:

中度高血壓伴腎功能不全C:

充血性心力衰竭D:

輕度高血壓E:

高血壓危象

答案:

高血壓危象高血壓伴前列腺肥大適合選用（

）。

A:

硝普鈉B:

卡托普利C:

哌唑嗪

D:

普萘洛爾E:

可樂定

答案:

哌唑嗪

下列哪種藥物不作為抗高血壓病的一線藥物（

）。

A:

氫氯噻嗪B:

硝苯地平C:

利血平D:

卡托普利E:

以上選項均不正確

答案:

利血平男，60歲，高血壓病史近20年，經檢查：心室肌肥厚，高血壓。最好選用哪種降壓藥？（

）。

A:

卡托普利B:

維拉帕米C:

可樂定D:

氫氯噻嗪E:

普萘洛爾

答案:

卡托普利治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選（

）。

A:

利血平B:

甲基多巴C:

肼屈嗪D:

米諾地爾

E:

可樂定

答案:

可樂定高血壓合并竇性心動過速的病人，應選擇下列哪種藥物治療（

）。

A:

普萘洛爾

B:

肼屈嚷C:

硝苯地平D:

米諾地爾E:

哌唑嗪

答案:

普萘洛爾

通過抑制血管緊張素I轉換酶而產生降壓作用的藥物（

）。

A:

依那普利B:

米諾地爾C:

可樂定D:

硝苯地平

E:

普萘洛爾

答案:

依那普利關于卡托普利的降壓特點．錯誤的是（

）。

A:

心、腦、腎血流量增加B:

心率無明顯的影響C:

易引起體位性低血壓

D:

久用不產生耐受性E:

無水鈉潴留作用

答案:

易引起體位性低血壓

高血壓伴有糖尿病的患者不宜用（

）。

A:

血管緊張素轉化酶抑制劑B:

噻嗪類C:

中樞性降壓藥D:

神經節(jié)阻滯藥E:

血管擴張藥

答案:

噻嗪類

高血壓合并支氣管哮喘的患者，不宜使用的藥物是

A:

β受體阻斷藥B:

中樞性降壓藥C:

利尿藥D:

直接擴血管藥E:

a受體阻斷藥

答案:

β受體阻斷藥

第二十四章單元測試

強心苷不能用于下列哪種疾?。?/p>

）。

A:

充血性心力衰竭B:

心房撲動C:

陣發(fā)性室上性心動過速D:

室性心動過速E:

心房顫動

答案:

室性心動過速下列哪類藥物不是治療充血性心衰的（

）。

A:

β受體阻斷藥B:

利尿藥C:

α受體阻斷藥D:

硝酸酯類E:

ACEI

答案:

α受體阻斷藥卡托普利治療心力衰竭的作用機制敘述錯誤的是（

）。

A:

抑制心肌及血管重構

B:

降低全身血管阻力，增加心排出量C:

增強壓力感受器的敏感性，促其加快心率D:

抑制ACE活性

E:

抑制交感神經活性作用

答案:

增強壓力感受器的敏感性，促其加快心率強心苷中毒最常見的早期癥狀是（

）。

A:

頭痛、耳鳴

B:

房室傳導阻滯

C:

胃腸道反應D:

心電圖出現Q-T問期縮短E:

低血鉀

答案:

胃腸道反應對地高辛急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳藥（

）。

A:

阿托品B:

奎尼丁

C:

維拉帕米D:

苯妥英鈉

E:

利多卡因

答案:

苯妥英鈉

利尿藥治療心衰的藥理作用不包括（

）。

A:

降低心臟前后負荷B:

緩解肺水腫C:

逆轉心室肥厚D:

消除或緩解靜脈充血E:

促進水鈉排泄

答案:

逆轉心室肥厚用于治療慢性心功能不全和高血壓的藥物是：（

）。

A:

洋地黃毒甙B:

地高辛C:

卡托普利D:

氨力農E:

硝酸甘油

答案:

卡托普利能逆轉心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是：（

）。

A:

卡托普利B:

扎莫特羅C:

地高辛D:

硝普鈉E:

肼屈嗪

答案:

卡托普利強心苷加強心肌收縮力的機制是：（）。

A:

抑制心肌細胞膜鈣離子通道B:

抑制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶C:

激活心肌細胞膜鈉離子通D:

激活心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶E:

激活心肌細胞膜鈣離子通道

答案:

抑制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶強心苷最嚴重的不良反應是：（

）。

A:

血液系統(tǒng)反應B:

中樞神經系統(tǒng)反應C:

胃腸道反應D:

視覺障礙E:

心臟反應

答案:

心臟反應

第二十五章單元測試

降低膽固醇和低密度脂蛋白的藥物有（

）。

A:

苯扎貝特B:

考來替泊C:

洛伐他汀D:

非諾貝特E:

煙酸

答案:

考來替泊；

洛伐他汀關于膽汁酸結合樹脂的作用錯誤的是（

）。

A:

膽汁酸自腸道排出增多，使外源性膽固醇吸收減少B:

肝細胞表面LDL受體無明顯變化C:

在腸道內與膽汁酸呈不可逆結合，促進膽汁酸排出體外D:

間接促進了肝內膽固醇向膽汁酸的轉變E:

阻斷膽汁酸的肝腸循環(huán)，使膽汁酸重吸收減少

答案:

肝細胞表面LDL受體無明顯變化關于考來烯胺錯誤的是（

）。

A:

適用于Ⅱa、Ⅱb型高脂蛋白血癥B:

適用于家族性雜合子高脂蛋白血癥C:

使血漿中TC和LDL降低D:

對純合子家族性高膽固醇血癥無效E:

適用于Ⅲ型高脂蛋白血癥

答案:

適用于Ⅲ型高脂蛋白血癥關于苯扎貝特的說法錯誤的是（

）。

A:

能降低HDLB:

用于原發(fā)性高甘油三酯（TG）血癥C:

中度降低TC和LDL的濃度D:

調血脂作用與激活過氧化物酶體增殖激活受體α（PPAR-α）有關E:

明顯降低VLDL和TG的濃度

答案:

能降低HDL下列說法錯誤的是（

）。

A:

膽固醇有游離膽固醇和膽固醇酯兩種形式

B:高脂血癥常是高脂蛋白血癥的反映C:高脂血癥分為高膽固醇血癥和高甘油三脂血癥兩類D:血脂是血漿中的甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)及類脂的總稱E:脂蛋白是血脂與載脂蛋白相結合形成的

答案:高脂血癥分為高膽固醇血癥和高甘油三脂血癥兩類

第二十七章單元測試

使用肝素過量引起患者自發(fā)性出血，應該選用下列哪項藥物對抗？

A:

魚精蛋白

B:

凝血酶

C:

維生素K

D:

雙嘧達莫E:

維生素C

答案:

魚精蛋白

肝素的抗凝血作用機制主要是（

）。

A:

影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X的活化B:

絡合鈣離子C:

加速抗凝血酶Ⅲ對凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的滅活D:

激活纖溶酶

E:

抑制血小板聚集

答案:

加速抗凝血酶Ⅲ對凝血酶及凝血因子Ⅸa、Xa、Ⅺa、Ⅻa的滅活何種藥物對阿司匹林引起的出血最有效（

）。

A:

維生素KB:

維生素CC:

酚磺乙胺D:

氨甲苯酸E:

立止血

答案:

維生素K抗血小板藥正確的是

A:

藥效作用與血藥濃度有關B:

噻氯匹定對血液病者慎用C:

術前1天停用本品D:

氯吡格雷和阿司匹林合用，抗血小板效果增強，但不良反應不增加E:

服藥期間不必定期監(jiān)測血象

答案:

噻氯匹定對血液病者慎用妨礙鐵劑在腸道吸收的物質是

A:

果糖B:

半胱氨酸C:

稀鹽酸D:

鞣酸E:

維生素C

答案:

鞣酸下列關于鐵劑的敘述哪項不正確

A:

維生素C可促進鐵的吸收B:

口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收C:

最容易吸收的鐵為三價鐵D:

缺鐵引起小細胞低色素性貧血E:

鐵中毒的特效解毒劑為去鐵胺

答案:

最容易吸收的鐵為三價鐵新生兒出血選用

A:

華法林B:

肝素C:

尿激酶D:

維生素KE:

凝血因子制劑

答案:

維生素K以下哪種鐵劑口服吸收效果最差

A:

琥珀酸亞鐵（2價鐵）B:

富馬酸亞鐵（2價鐵）C:

乳酸亞鐵（2價鐵）D:

右旋糖酐鐵（2價鐵）E:

枸櫞酸鐵（3價鐵）

答案:

枸櫞酸鐵（3價鐵）營養(yǎng)性巨幼細胞性貧血是因為體內缺乏

A:

血小板

B:

鞣酸

C:

維生素C

D:

葉酸和（或）維生素B12

E:

白細胞

答案:

葉酸和（或）維生素B12

治療急性血栓栓塞性疾病最好選

A:

右旋糖酐B:

雙香豆素C:

尿激酶D:

華法林E:

肝素

答案:

尿激酶

第二十八章單元測試

H1受體阻斷藥對哪種病最有效

A:

皮膚粘膜過敏癥狀B:

支氣管哮喘C:

血清病高熱D:

過敏性休克E:

過敏性紫癜

答案:

皮膚粘膜過敏癥狀對異丙嗪，哪一項是錯誤的（

）

A:

是H1受體阻斷藥B:

有抗過敏作用C:

有明顯的中樞抑制作用D:

有止吐作用E:

能抑制胃酸分泌

答案:

能抑制胃酸分泌對苯海拉明，哪一項是錯誤的

A:

可用于治療蕁麻疹B:

可治療過敏性鼻炎C:

可用于失眠的患者D:

是H1受體阻斷藥E:

可治療胃和十二指腸潰瘍

答案:

可治療胃和十二指腸潰瘍下列疾病中，H1受體阻斷藥無效的是（??????）?

A:

皮膚粘膜變態(tài)反應性疾病B:

失眠C:

胃、十二指腸潰瘍病D:

煩躁不安?E:

暈動病

答案:

胃、十二指腸潰瘍病關于組胺的藥理作用錯誤的是

A:

促進人心肌收縮?B:

收縮氣管平滑肌C:

擴張毛細血管，增加通透性D:

收縮小動脈、靜脈?E:

刺激胃酸分泌

答案:

收縮小動脈、靜脈?

第二十九章單元測試

對色甘酸鈉藥理作用敘述正確的是

A:

直接舒張支氣管平滑肌B:

抑制肥大細胞脫顆粒C:

治療哮喘的急性發(fā)作D:

對抗組胺、白三烯等過敏介質的作用E:

通過抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒張

答案:

抑制肥大細胞脫顆粒治療伴有心功能不全的支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用

A:

色甘酸鈉B:

麻黃堿C:

丙酸倍氯米松D:

克倫特羅E:

氨茶堿

答案:

氨茶堿主要作用于β2腎上腺素能受體的支氣管解痙藥是

A:

麻黃素B:

異丙基腎上腺素C:

氨茶堿D:

腎上腺素E:

沙丁胺醇

答案:

沙丁胺醇主要用于預防支氣管哮喘的藥物是

A:

氨茶堿B:

色甘酸鈉C:

特布他林D:

異丙腎上腺素E:

腎上腺素

答案:

色甘酸鈉急性哮喘發(fā)作首選

A:

麻黃堿口服B:

沙丁胺醇吸入C:

氨茶堿口服D:

倍氯米松口服E:

色甘酸鈉吸入

答案:

沙丁胺醇吸入

第三十章單元測試

下列治療潰瘍病的藥物可引起大便呈灰黑色的是

A:

硫糖鋁B:

奧美拉唑C:

氫氧化鋁D:

西咪替丁E:

膠體果膠鉍

答案:

膠體果膠鉍抗消化性潰瘍常規(guī)治療錯誤的是

A:

胃黏膜保護劑B:

一般提倡單一用藥C:

用阿托品解除平滑肌痙攣和止痛D:

口服抗酸藥作為輔助治療E:

口服抑酸劑

答案:

一般提倡單一用藥下列藥物中，不屬于抑制胃酸分泌的抗消化性潰瘍藥物的是

A:

哌侖西平B:

西咪替丁C:

三硅酸鎂D:

丙谷胺E:

奧美拉唑

答案:

三硅酸鎂能強烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素對幽門螺桿菌療效的藥物是

A:

氫氧化鋁凝膠B:

枸櫞酸鉍鉀C:

西咪替丁D:

硫酸鎂E:

奧美拉唑

答案:

奧美拉唑奧美拉唑治療消化性潰瘍作用機制是

A:

抑制H＋－Na+-ATP酶，減少胃酸分泌B:

抑制Na+-K+-ATP酶。減少胃酸分泌C:

抑制H＋－K＋－ATP酶，減少胃酸分泌D:

阻斷H2受體，抑制胃酸分泌E:

阻斷H1受體，抑制胃酸分泌

答案:

抑制H＋－K＋－ATP酶，減少胃酸分泌

第三十一章單元測試

主要合成和分泌糖皮質激素的部位是：

A:

束狀帶?B:

垂體前葉?C:

下丘腦D:

網狀帶E:

球狀帶

答案:

束狀帶?屬于長效糖皮質激素的藥物是：?

A:

甲潑尼松?B:

可的松?C:

地塞米松?D:

氫化可的松E:

潑尼松龍

答案:

地塞米松?糖皮質激素隔日療法的給藥時間是：?

A:

隔日午夜?B:

隔日晚上C:

隔日下午D:

隔日早上E:

隔日中午

答案:

隔日早上糖皮質激素隔日療法的根據是

A:

體內代謝滅活緩慢，有效血藥濃度持久B:

口服吸收緩慢而完全C:

存在肝腸循環(huán)，有效血藥濃度持久D:

在體內的分泌具有晝夜節(jié)律E:

與靶細胞受體牢固結合，作用持久

答案:

在體內的分泌具有晝夜節(jié)律體內轉化之后才具有活性的糖皮質激素是（）

A:

膚輕松B:

氫化可的松C:

地塞米松D:

倍他米松E:

潑尼松

答案:

潑尼松糖皮質激素本身沒有縮血管效應，但能加強去甲腎上腺素的縮血管作用，這稱為

A:

致敏作用B:

增強作用C:

允許作用D:

協同作用E:

輔助作用

答案:

允許作用糖皮質激素抗毒作用的特點是（

）

A:

提高機體對細菌內毒素的耐受力

B:

直接對抗毒素對機體的損害C:

中和細菌外毒素D:

穩(wěn)定溶酶體膜

E:

中和細菌內毒素

答案:

提高機體對細菌內毒素的耐受力

下列哪項不是糖皮質激素的藥理作用？

A:

抗過敏作用B:

抗休克作用C:

抗免疫作用D:

抗病毒作用E:

抗炎作用

答案:

抗病毒作用糖皮質激素對血液及造血系統(tǒng)的作用是（

）

A:

使紅細胞和血紅蛋白減少B:

使血小板減少C:

刺激骨髓造血機能D:

使淋巴細胞增加E:

使中性粒細胞減少

答案:

刺激骨髓造血機能糖皮質激素治療過敏性哮喘的機制是（

）

A:

直接擴張支氣管平滑肌B:

干擾補體參與的免疫反應C:

抑制抗原抗體反應所致組織損害與炎癥過程D:

抑制抗體的生成E:

使細胞內cAMP含量明顯升高

答案:

抑制抗原抗體反應所致組織損害與炎癥過程

第三十二章單元測試

治療黏液水腫的藥物是

A:

甲巰咪唑

B:

碘化鉀

C:

丙硫氧嘧啶

D:

甲狀腺激素

E:

卡比馬唑

答案:

甲狀腺激素

治療原因不明的單純性甲狀腺腫用（）

A:

甲狀腺激素B:

甲巰咪唑C:

甲硫氧嘧啶D:

丙硫氧嘧啶E:

放射性碘

答案:

甲狀腺激素甲狀腺素作用機制（）

A:

維持生長發(fā)育，促進機體代謝和產熱B:

阻礙T3，T4與其受體結合C:

產生β射線，破壞甲狀腺實質D:

阻礙過氧化物酶，抑制甲狀腺素的合成E:

抑制蛋白水解酶而抑制甲狀腺素釋放

答案:

維持生長發(fā)育，促進機體代謝和產熱治療呆小癥的藥物主要是

A:

甲巰咪唑

B:

卡比馬唑C:

丙硫氧嘧啶D:

碘化鉀

E:

甲狀腺激素

答案:

甲狀腺激素

下列哪種病禁用甲狀腺激素

A:

克汀病

B:

單純性甲狀腺腫C:

粘液性水腫D:

甲狀腺危象E:

呆小癥

答案:

甲狀腺危象甲亢的內科治療首選：

A:

復方碘制劑B:

β受體阻斷劑C:

放射性碘D:

丙硫氧嘧啶E:

甲巰咪唑

答案:

丙硫氧嘧啶男性，28歲，心悸、怕熱、多汗、消瘦、易餓4個月，甲狀腺彌漫性1度腫大，血TSH降低、T3和T4增高。診為甲亢。甲巰咪唑(他巴唑)每天30mg。20天后血白細胞2.2×109／L。中性粒細胞1.0×109／L.甲亢的下一步治療宜選

A:

甲巰咪唑與升白細胞藥合用B:

甲巰咪唑劑量減半再用C:

白細胞恢復正常后立即手術治療

D:

放射性核素131Ⅰ治療E:

立即手術治療

答案:

甲巰咪唑與升白細胞藥合用硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的的不良反應是：

A:

甲狀腺功能減退B:

粒細胞減少

C:

消化道反應

D:

過敏反應E:

甲狀腺機能亢進

答案:

粒細胞減少

131I對甲亢的治療是通過

A:

在甲狀腺組織內放出X射線，破壞甲狀腺內甲狀腺激素B:

在甲狀腺組織內放出γ射線，破壞甲狀腺腺泡上皮C:

在甲狀腺組織內放出α射線，破壞甲狀腺腺泡上皮D:

在甲狀腺組織內放出β射線，破壞甲狀腺內甲狀腺激素E:

在甲狀腺組織內放出β射線，破壞甲狀腺腺泡上皮

答案:

在甲狀腺組織內放出β射線，破壞甲狀腺腺泡上皮甲狀腺功能亢進患者手術前用大劑量的碘，最主要的目的為（）

A:

增加甲狀腺血管分布

B:

使甲狀腺激素釋放減少C:

使甲狀腺腺體變小變硬D:

使甲狀腺激素釋放增加E:

減少甲狀腺皮質的儲存

答案:

使甲狀腺腺體變小變硬

第三十三章單元測試

下列不屬于胰島素的不良反應的是

A:

過敏反應B:

低血糖

C:

脂肪萎縮

D:

胰島素抵抗E:

胃腸道刺激

答案:

胃腸道刺激關于胰島素的描述哪一項是錯誤的

A:

這是由胰島β細胞分泌的酸性蛋白B:

多由豬、牛胰腺提得C:

主要在肝、腎滅活

D:

口服給藥吸收快而完全E:

t1／2時間短，但作用維持時間長

答案:

口服給藥吸收快而完全胰島素最常見的不良反應是：

A:

急性胰島素抵抗B:

變態(tài)反應C:

注射部位脂肪萎縮

D:

低血糖癥E:

慢性胰島素抵抗

答案:

低血糖癥女性，50歲，肥胖，因宮頸癌準備行根治術，術前查空腹血糖8.9mmol/L。餐后2小時血糖11.8mmol/L，既往無糖尿病史?？刂蒲菓o予的最主要治療是

A:

磺脲(磺酰脲)類口服降糖藥B:

普通胰島素

C:

飲食控制D:

雙胍類口服降糖藥E:

長效胰島素

答案:

普通胰島素

治療1型糖尿病首選：

A:

雙胍類

B:

磺酰脲類

C:

餐時血糖調節(jié)劑D:

α-葡萄糖苷酶抑制劑

E:

胰島素

答案:

胰島素

磺酰脲類藥物降血糖的主要機制是

A:

減少糖的吸收量B:

增加葡萄糖的利用C:

刺激胰島β細胞釋放胰島素

D:

減少肝中胰島素的降解

E:

促進胰島中胰島素的合成

答案:

刺激胰島β細胞釋放胰島素

男，53歲，2型糖尿病，控制飲食無效，體重超重，過度肥胖，選下列哪種降糖藥為最佳？

A:

二甲雙胍B:

格列齊特

C:

格列吡嗪

D:

甲苯磺丁脲

E:

格列苯脲

答案:

二甲雙胍女性，58歲，2型糖尿病15年，長期口服格列本脲，10mg／d。查體：血壓145／90mmHg，心、肺和腹部檢查未見異常，雙下肢無水腫。眼底檢查：視網膜病變Ⅲ期?？崭寡?.8mmol／L，餐后2小時血糖10.6mmol／L，血尿素氮6.2mmol／L，血肌酐92.8μmol／L。尿常規(guī)檢查尿糖50mmol／L，蛋白陰性。該患者糖尿病治療應選擇

A:

磺脲類降血糖藥加量B:

雙胍類降血糖藥C:

噻唑烷二酮類D:

胰島素E:

α-葡萄糖苷酶抑制劑

答案:

胰島素下列哪種藥物于進餐開始時服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收

A:

吡格列酮B:

瑞格列奈C:

格列吡嗪D:

阿卡波糖E:

二甲雙胍

答案:

阿卡波糖

第三十四章單元測試

對抗菌藥作用機制的敘述不正確的是

（

）。

A:

抑制細菌蛋白質合成B:

影響細菌胞漿膜的通透性C:

抗葉酸代謝D:

促進細菌核酸合成E:

抑制細菌細胞壁的合成

答案:

促進細菌核酸合成聯合應用抗菌藥物的指征不正確的是（

）。

A:

病原菌未明的嚴重感染B:

病毒和細菌混合感染所致的上呼吸道炎癥C:

需長期用藥細菌有可能產生耐藥者D:

單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內膜炎E:

單一抗菌藥物不能控制的多種需氧菌和厭氧菌混合感染

答案:

病毒和細菌混合感染所致的上呼吸道炎癥關于耐藥性的敘述不正確的是（

）。

A:

耐藥菌的產生與過多的使用該種藥物有關B:

原來敏感的細菌對藥物不再敏感C:

藥物抗菌譜的改變導致耐藥性的產生D:

耐藥性傳播是通過質粒遺傳的E:

使原來有效的藥物不再有效

答案:

藥物抗菌譜的改變導致耐藥性的產生抗菌譜是（

）。

A:

抗菌藥物抑制細菌的能力B:

抗菌藥物的抗菌程度C:

抗菌藥物對耐藥菌的療效D:

抗菌藥物殺滅細菌的強度E:

抗菌藥物具有一定的抗菌范圍

答案:

抗菌藥物具有一定的抗菌范圍臨床常用評價抗菌藥物抗菌活性的指標是（

）。

A:

藥物劑量B:

最低抑菌濃度C:

抗菌譜D:

血中藥物濃度E:

化療指數

答案:

最低抑菌濃度評價化療藥物安全性和有效性的重要指標是（

）。

A:

ED50B:

MICC:

CI（化療指數）D:

PAEE:

LD50

答案:

CI（化療指數）化療指數是指（

）。

A:

LD5／ED50B:

ED50／LD50C:

LD5／LD50D:

LD50／ED50E:

ED5／ED50

答案:

LD50／ED50抗菌藥物發(fā)揮抗菌作用后，藥物濃度低于MIC或被消除之后，細菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應稱為（

）。

A:

抗菌譜B:

抗菌后效應C:

治療指數D:

耐藥性E:

抗菌活性

答案:

抗菌后效應與細菌的耐藥性產生無關的是（

）。

A:

細菌改變對抗菌藥的通透性降低抗菌藥在菌體內的濃度

B:

細菌產生鈍化酶滅活氨基糖苷類抗生素

C:

細菌內靶位結構的改變D:

細菌體內產生的內毒素增加E:

細菌產生β-內酰胺酶水解青霉素

答案:

細菌體內產生的內毒素增加β-內酰胺類抗生素的抗菌機制是（

）。

A:

抑制細菌蛋白質合成B:

促進細菌核酸合成C:

影響細菌胞漿膜的通透性D:

抑制細菌細胞壁的合成E:

抗葉酸代謝

答案:

抑制細菌細胞壁的合成

第三十五章單元測試

舒巴坦與青霉素聯用，能產生明顯的抗菌協同作用，原因為（

）。

A:

可抑制β-內酰胺酶B:

可結合PBPs，與青霉素聯合殺菌C:

能改變細菌胞壁通透性D:

可抑制細菌二氫葉酸還原酶E:

它能增強青霉素的耐酸性

答案:

可抑制β-內酰胺酶西司他汀與亞胺培南配伍的主要目的是（

）。

A:

延遲亞胺培南耐藥性的產生B:

防止亞胺培南在肝臟代謝C:

防止亞胺培南在腎中破壞D:

提高對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性E:

降低亞胺培南的不良反應

答案:

防止亞胺培南在腎中破壞第三代頭孢菌素與第二代、第一代相比其主要特點不正確的是（

）。

A:

宜選用于重癥耐藥性革蘭陰性菌感染B:

幾乎無腎毒性C:

對革蘭陰性菌及陽性菌抗菌作用均強D:

抗菌譜擴大，對銅綠假單胞菌及厭氧菌有不同程度抗菌作用E:

對革蘭陰性菌產生的β-內酰胺酶比較穩(wěn)定

答案:

對革蘭陰性菌及陽性菌抗菌作用均強對頭孢哌酮描述錯誤的是（

）。

A:

對革蘭陽性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強B:

對腎基本無毒性C:

對厭氧菌有較強的作用D:

對銅綠假單胞菌也有較強的作用E:

為第三代頭孢菌素

答案:

對革蘭陽性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是（

）。

A:

兩者競爭腎小管的分泌通道B:

對細菌有雙重阻斷作用C:

減少腎小球的濾過D:

延緩抗藥性產生E:

在殺菌作用上有協同作用

答案:

兩者競爭腎小管的分泌通道耐酸耐酶的青霉素是（

）。

A:

阿莫西林B:

氨芐西林C:

青霉素VD:

雙氯西林E:

羧芐西林

答案:

雙氯西林治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（

）。

A:

諾氟沙星B:

磺胺嘧啶C:

氯霉素D:

青霉素E:

紅霉素

答案:

青霉素青霉素V的特點不包括（

）。

A:

對耐藥金葡菌感染有效B:

抗菌譜與青霉素相似C:

口服吸收好D:

耐酸E:

抗菌活性與青霉素相似

答案:

對耐藥金葡菌感染有效可用于銅綠假單胞菌感染的藥物是（

）。

A:

雙氯西林B:

羧芐西林C:

氨芐西林D:

青霉素GE:

頭孢氨芐

答案:

羧芐西林半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正確的是（

）。

A:

耐酸青霉素——苯唑西林B:

抗綠膿桿菌廣譜類——雙氯西林C:

廣譜類——氨芐西林D:

抗綠膿桿菌廣譜類——青霉素VE:

耐酶青霉素——阿莫西林

答案:

廣譜類——氨芐西林

第三十六章單元測試

下列關于萬古霉素的敘述正確的是（

）。

A:

與其他抗生素無交叉耐藥性B:

僅對革蘭氏陰性菌起作用C:

萬古霉素為大環(huán)內酯類抗生素D:

抗菌機制是抑制細菌蛋白質合成E:

細菌對本品易產生耐藥性

答案:

與其他抗生素無交叉耐藥性大環(huán)內酯類藥物的共同特點不正確的是（

）。

A:

抗菌譜廣B:

毒性低C:

不易透過血腦屏障D:

在堿性環(huán)境中抗菌作用增強E:

細菌對本類藥物有不完全交叉耐藥性

答案:

抗菌譜廣大環(huán)內酯類對下列哪類細菌無作用（

）。

A:

衣原體B:

支原體C:

軍團菌D:

革蘭陰性球菌E:

大腸埃希菌和變形桿菌

答案:

大腸埃希菌和變形桿菌大環(huán)內酯類抗生素的適應證（

）。

A:

青霉素過敏的替代藥B:

真菌感染C:

大腸埃希菌感染D:

銅綠假單胞菌感染E:

病毒感染

答案:

青霉素過敏的替代藥紅霉素的抗菌譜不包括（

）。

A:

G-球菌B:

銅綠假單胞菌C:

肺炎支原體D:

G+球菌E:

軍團菌

答案:

銅綠假單胞菌治療支原體肺炎的首選藥物是：（

）。

A:

鏈霉素B:

綠霉素C:

紅霉素D:

多粘菌素E:

環(huán)丙沙星

答案:

紅霉素萬古霉素不適用于治療

（

）。

A:

粒細胞缺乏癥高度懷疑革蘭陽性菌感染B:

MRSE所致的嚴重感染C:

經甲硝唑治療無效的艱難梭菌所致假膜性腸炎D:

MRSA所致的嚴重感染E:

銅綠假單胞菌感染

答案:

銅綠假單胞菌感染治療急、慢性骨及關節(jié)感染宜首選（

）。

A:

吉他霉素B:

克林霉素C:

林可霉素D:

多粘霉素BE:

青霉素G

答案:

克林霉素紅霉素對下列哪種細菌作用最差（

）。

A:

腦膜炎奈瑟菌

B:

肺炎支原體

C:

變形桿菌D:

肺炎鏈球菌

E:

軍團菌

答案:

變形桿菌下列藥物中對耐甲氧西林金葡菌感染首選（

）。

A:

萬古霉素類B:

氨基糖苷類C:

大環(huán)內酯類D:

甲硝唑E:

頭孢菌素類

答案:

萬古霉素類

第三十七章單元測試

哪項不屬于氨基糖苷類的藥動學共同特點（

）。

A:

穿透力弱，主要分布在細胞外液B:

內耳淋巴液濃度高C:

口服難吸收D:

腎皮質藥物濃度高E:

主要經膽汁排泄

答案:

主要經膽汁排泄細菌對氨基糖苷類抗生素產生耐藥性的主要原因不包括（

）。

A:

靶位修飾B:

改變膜通透性C:

改變葉酸合成途徑D:

主動外排能力增強E:

細菌產生鈍化酶

答案:

改變葉酸合成途徑下列哪種藥物與呋塞米合用可增加耳毒性（

）。

A:

四環(huán)素

B:

慶大霉素C:

青霉素

D:

紅霉素E:

氯霉素

答案:

慶大霉素鼠疫的首選藥是（

）。

A:

鏈霉素B:

慶大霉素C:

青霉素D:

紅霉素E:

四環(huán)素

答案:

鏈霉素最易發(fā)生過敏性休克的氨基糖苷類抗生素是哪個？如何救治？（

）。

A:

鏈霉素，首選腎上腺素+鈣劑B:

慶大霉素，首選腎上腺素C:

丁胺卡那霉素，首選多巴胺D:

奈替米星，首選腎上腺糖皮質激素E:

依替米星，首選酮替芬

答案:

鏈霉素，首選腎上腺素+鈣劑

第三十八章單元測試

下列有關四環(huán)素類藥物體內過程描述不正確的是（

）。

A:

餐后服藥吸收率低B:

在牙、骨、肝中藥物濃度高C:

合用鐵劑，吸收率下降D:

可透過胎盤屏障E:

堿性環(huán)境促進藥物吸收

答案:

堿性環(huán)境促進藥物吸收引起幼兒牙釉質發(fā)育不全的藥物是（

）。

A:

多西霉素B:

四環(huán)素C:

林可霉素D:

青霉素E:

紅霉素

答案:

四環(huán)素易引起前庭反應的藥物是（

）。

A:

土霉素B:

氯霉素C:

青霉素D:

多西環(huán)素E:

米諾環(huán)素

答案:

米諾環(huán)素下列不是四環(huán)素不良反應的是（

）。

A:

肝臟毒性B:

再生障礙性貧血C:

二重感染D:

影響牙和骨生長E:

局部刺激

答案:

再生障礙性貧血多西環(huán)素不用于治療（

）。

A:

支原體感染B:

真菌感染C:

布魯菌病D:

衣原體感染E:

立克次氏體感染

答案:

真菌感染氯霉素最嚴重的不良反應是（

）。

A:

肝腎毒性B:

局部刺激C:

影響骨骼和牙齒D:

二重感染E:

骨髓抑制

答案:

骨髓抑制早產兒新生兒不宜應用氯霉素的主要原因是（

）。

A:

二重感染B:

可逆性血細胞減少C:

灰嬰綜合征D:

再生障礙性貧血E:

胃腸反應

答案:

灰嬰綜合征關于四環(huán)素類的敘述，錯誤的是（

）。

A:

長期應用可使牙齒黃染B:

易引起二重感染C:

對G+菌、G一菌均有抑制作用D:

二價金屬離子如Fe2+等可影響其從胃腸道吸收E:

可與β-內酰胺類抗生素同時應用

答案:

可與β-內酰胺類抗生素同時應用

小兒不宜應用四環(huán)素類的主要原因是（

）。

A:二重感染B:影響骨骼牙齒發(fā)育C:刺激性大D:耳毒性E:腎毒性

答案:影響骨骼牙齒發(fā)育多西環(huán)素對下列哪種感染療效好（

）。

A:金葡菌感染B:病毒感染C:念珠菌感染D:大腸埃希菌感染E:立克次氏體感染

答案:立克次氏體感染

第三十九章單元測試

諾氟沙星抗菌機制是（

）。

A:

抑制蛋白質合成B:

抑制細菌細胞壁的合成C:

抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成D:

影響胞漿膜通透性E: