藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋安徽理工大學(xué)

藥物化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋安徽理工大學(xué)第一章單元測(cè)試

凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（）。

A:合成有機(jī)藥物B:藥物C:天然藥物D:化學(xué)藥物

答案:藥物下列哪些不是天然藥物（）。

A:抗生素B:合成藥物C:植物藥D:生化藥物

答案:合成藥物按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括（）。

A:商品名B:通用名C:化學(xué)名D:常用名

答案:商品名；通用名；化學(xué)名藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于（）。

A:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用C:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D:藥物可以產(chǎn)生新的生理作用

答案:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足；藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用；藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用通用名可以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的（）。

A:理化性質(zhì)B:代謝C:分布D:吸收

答案:理化性質(zhì)藥物常以分子型通過(guò)生物膜，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成離子型再起作用，因此藥物需要有適宜的（）。

A:解離度B:分子量C:極性D:官能團(tuán)

答案:解離度先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，包括（）。

A:現(xiàn)有藥物B:活性內(nèi)源性物質(zhì)C:天然產(chǎn)物D:組合化學(xué)和高通量篩選及計(jì)算機(jī)靶向篩選

答案:現(xiàn)有藥物；活性內(nèi)源性物質(zhì)；天然產(chǎn)物；組合化學(xué)和高通量篩選及計(jì)算機(jī)靶向篩選先導(dǎo)化合物的傳統(tǒng)優(yōu)化方法，包括（）。

A:計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B:前藥設(shè)計(jì)C:生物電子等排替換D:軟藥設(shè)計(jì)

答案:前藥設(shè)計(jì)；生物電子等排替換；軟藥設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)非特異性藥物的生物活性對(duì)其結(jié)構(gòu)上微小的改變基本無(wú)影響。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

芳香化合物在體內(nèi)酶的催化下，首先被氧化成（）。

A:醌類化合物B:酚類化合物C:環(huán)氧化合物D:水合物

答案:環(huán)氧化合物下列不是含氮化合物的體內(nèi)氧化代謝途徑的是（）。

A:β-位氧化B:N-脫烷基化C:N-氧化D:脫氨反應(yīng)

答案:β-位氧化第I項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，包括（）。

A:還原反應(yīng)B:氧化反應(yīng)C:脫鹵素反應(yīng)D:水解反應(yīng)

答案:還原反應(yīng)；氧化反應(yīng)；脫鹵素反應(yīng)；水解反應(yīng)第II項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化結(jié)合反應(yīng)，包括（）。

A:硫酸酯化結(jié)合B:谷胱甘肽結(jié)合C:與氨基化合物結(jié)合D:葡聚糖酸的結(jié)合

答案:硫酸酯化結(jié)合；谷胱甘肽結(jié)合；葡聚糖酸的結(jié)合CYP-450酶系具有氧化-還原雙重功能。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）。

A:苯嗎喃B:阿撲嗎啡C:雙嗎啡D:N-氧化嗎啡物

答案:阿撲嗎啡下列不屬于苯并二氮卓藥物的是（）。

A:地西泮B:唑吡坦C:氯氮卓D:三唑侖

答案:唑吡坦鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有（）。

A:咪唑并吡啶類B:巴比妥類C:苯并氮卓類D:三環(huán)類

答案:咪唑并吡啶類；巴比妥類；苯并氮卓類在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有（）。

A:氮上的烷基化B:羥基的?；疌:羥基的烷基化D:除去D環(huán)

答案:氮上的烷基化；羥基的?；涣u基的烷基化屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有（）。

A:氟西汀B:氟伏沙明C:文拉法辛D:舍曲林

答案:氟西汀；氟伏沙明；舍曲林

第五章單元測(cè)試

臨床藥用(－)-ephedrine的結(jié)構(gòu)是（）。

A:B:C:D:

答案:若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為（）。

A:－CH2－B:－S－C:－NH－D:－O－

答案:－S－下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符（）。

A:季銨氮原子上以甲基取代為最好B:乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)C:季銨氮原子為活性必需D:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降

答案:季銨氮原子上以甲基取代為最好；季銨氮原子為活性必需；在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括（）。

A:N上取代基對(duì)α和β受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響B(tài):α-碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長(zhǎng)C:β-碳上通常帶有醇羥基，其絕對(duì)構(gòu)型以S構(gòu)型為活性體D:具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架化

答案:N上取代基對(duì)α和β受體效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)弱有顯著影響；α-碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長(zhǎng)；具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架化非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）。

A:難以進(jìn)入中樞B:具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消C:未及進(jìn)入中樞已被代謝D:對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低

答案:難以進(jìn)入中樞；對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低

第六章單元測(cè)試

屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是（）。

A:坎地沙坦B:氯沙坦C:依普沙坦D:纈沙坦

答案:依普沙坦下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物（）。

A:美伐他汀B:阿托伐他汀C:洛伐他汀D:普伐他汀

答案:阿托伐他汀二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是（）。

A:4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基B:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需C:3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档?，若為硝基則激活鈣通道D:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降

答案:4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基；1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需；3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道；4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降屬于選擇性β1受體拮抗劑有（）。

A:倍他洛爾B:美托洛爾體C:阿替洛爾D:拉貝洛爾

答案:倍他洛爾；美托洛爾體；阿替洛爾NO供體藥物嗎多明在臨床上用于（）。

A:擴(kuò)血管B:緩解心絞痛C:哮喘D:抗血栓

答案:擴(kuò)血管；緩解心絞痛；抗血栓

第七章單元測(cè)試

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是（）。

A:鹽酸丙咪嗪B:三唑侖C:西咪替丁D:唑吡坦

答案:西咪替丁下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）。

A:雙環(huán)醇B:昂丹司瓊C:西咪替丁D:多潘立酮

答案:昂丹司瓊抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)（）。

A:含有咪唑環(huán)B:含有呋喃環(huán)C:含有噻唑環(huán)D:含有硝基

答案:含有呋喃環(huán)；含有硝基5-HT3鎮(zhèn)吐藥的主要結(jié)構(gòu)類型有（）。

A:取代的苯甲酰胺類B:二苯甲醇類C:吲哚甲酰胺類D:三環(huán)類

答案:二苯甲醇類；三環(huán)類用作“保肝”的藥物有（）。

A:聯(lián)苯雙酯B:水飛薊賓C:多潘立酮D:熊去氧膽酸

答案:聯(lián)苯雙酯；水飛薊賓

第八章單元測(cè)試

下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較?。ǎ?。

A:萘普生B:雙氯芬酸C:塞來(lái)昔布D:布洛芬

答案:塞來(lái)昔布臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體（）。

A:右旋體B:外消旋體C:左旋體D:內(nèi)消旋體

答案:外消旋體下列說(shuō)法不正確的是（）。

A:阿司匹林主要抑制COX-1B:阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的C:COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)D:制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)

答案:阿司匹林主要抑制COX-1；阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的；制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)下列非甾體抗炎藥物中，體外有活性的是（）。

A:雙氯芬酸B:塞來(lái)昔布C:萘丁美酮D:萘普生

答案:雙氯芬酸；塞來(lái)昔布；萘普生下列藥物中屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物有（）。

A:B:C:D:

答案:；

第九章單元測(cè)試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）。

A:乙撐亞胺類B:氮芥類C:磺酸酯類D:硝基咪唑類

答案:硝基咪唑類抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）。

A:氮芥類烷化劑B:嘧啶類抗代謝物C:亞硝基脲類烷化劑D:嘌呤類抗代謝物

答案:亞硝基脲類烷化劑下列藥物是抗代謝藥物的是（）。

A:甲氨喋呤B:卡莫司汀C:氟尿嘧啶D:鹽酸阿糖胞苷

答案:甲氨喋呤；氟尿嘧啶；鹽酸阿糖胞苷直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有（）。

A:環(huán)磷酰胺B:卡莫司汀C:卡鉑D:鹽酸阿糖胞苷

答案:環(huán)磷酰胺；卡莫司??；卡鉑下列哪些說(shuō)法是正確的（）。

A:氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物B:抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物C:芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D:順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合

答案:氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物；芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性?。豁樸K的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合

第十章單元測(cè)試

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）。

A:β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸B:6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸D:分解為青霉醛和青霉胺

答案:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素（）。

A:亞胺培南B:舒巴坦C:克拉維酸D:氨曲南

答案:氨曲南下列藥