北京市通州區(qū)2025屆高三上學期11月期中質量檢測化學試題 含解析_第1頁
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2/2通州區(qū)2024—2025學年第一學期高三年級期中質量檢測化學試卷2024年11月本試卷共8頁,共100分??荚嚂r長90分鐘??忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}卡上,在試卷上作答無效。考試結束后,請將答題卡交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H1C12O16S32Fe56第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列關于與說法正確的是A.是同種核素 B.是同素異形體C.比多一個電子 D.比多一個中子2.下列化學用語或圖示表達不正確的是A.的空間結構模型:B.基態(tài)原子價層電子排布式:C.電子式:D.的結構示意圖:3.下列說法不正確的是A.Al(OH)3可用于治療胃酸過多 B.SO2可用于殺菌消毒C.Fe3O4用于制作紅色染料 D.Na2O2用于呼吸面具中氧氣來源4.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.中含有鍵的數(shù)目為3NAB.溶液中含的數(shù)目為NAC.和的混合氣體含有的分子數(shù)目為2NAD.水中含有的電子數(shù)為18NA5.下列方程式對事實的表述不正確的是A.電解飽和食鹽水的反應:B.利用覆銅板制作印刷電路板:C.濃硝酸與銅反應產生紅棕色氣體:D.硫酸鋁溶液中滴加氨水產生白色膠狀沉淀:6.某學習小組按下圖的兩組裝置來探究鋼鐵的腐蝕情況。下列相關說法錯誤的是A.兩組裝置中負極均為左池的鐵片B.圖Ⅰ中將石墨電極換成鋅棒,可減緩鐵片被腐蝕C.若向圖Ⅱ兩池中滴加酚酞溶液,鐵片Ⅰ附近出現(xiàn)紅色D.圖Ⅱ中氧氣濃度差異會導致電流計示數(shù)不同7.下列事實不能用平衡移動原理解釋的是A.密閉燒瓶內的和的混合氣體,受熱后顏色加深B.溶液將水垢中的轉化為C.的醋酸溶液稀釋10倍,溶液的D.溶液中滴加溶液,促進分解8.下圖所示裝置和試劑能完成相應氣體的發(fā)生和收集實驗的是(除雜和尾氣處理裝置任選)選項氣體試劑A熟石灰+濃氨水B+濃鹽酸C+濃硫酸D碳酸鈣+稀硫酸A.A B.B C.C D.D9.關于和的下列說法中,不正確的是A.兩種物質的溶液中,所含微粒的種類相同B.向飽和溶液中通入,會產生C.分別向二者的溶液中加入固體,水解平衡均受到抑制,溶液的pH均減小D.測定二者混合物中質量分數(shù)的方法是:取ag混合物充分加熱,質量減少bg10.某溫度下,在密閉容器中充入一定量的,發(fā)生下列反應:,,測得各氣體濃度與反應時間的關系如圖所示。下列反應進程示意圖符合題意的是A. B. C. D.11.氨既是一種重要的化工產品,又是一種重要的化工原料。下圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意圖。下列說法不正確的是A.氨分離器可以加快合成氨的反應速率B.吸收塔中通入過量A的目的是提高硝酸的產率C.工業(yè)生產中可選擇鋁作為罐體材料盛裝大量濃硝酸D.可以用對硝酸生產尾氣中的氮氧化物進行處理12.還原是實現(xiàn)“雙碳”經濟的有效途徑之一。恒壓、750℃時,和按物質的量之比為1:3投料,反應經如下流程可實現(xiàn)高效轉化。下列說法不正確的是A.X為,Y為和B.圖中轉化涉及的反應中有四個屬于氧化還原反應C.過程II,吸收可促使氧化的平衡正移D.反應制得,須投入13.以不同材料修飾的為電極,一定濃度的溶液為電解液,采用電解和催化相結合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制和,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.電極a連接電源負極B.加入Y的目的是補充C.電解總反應式為D.催化階段反應產物物質的量之比14.室溫下,為探究納米鐵去除水樣中的影響因素,測得不同條件下濃度隨時間變化關系如下圖。實驗序號水樣體積/納米鐵質量/水樣初始①5086②5026③5028下列說法正確的是A.實驗①中,0~2小時內平均反應速率B.實驗③中,反應的離子方程式為:C.其他條件相同時,適當增加納米鐵質量可加快反應速率D.其他條件相同時,水樣初始越小,的去除效果越好第二部分本部分共5題,共58分。15.工業(yè)上某種吸收氮氧化物(和混合氣)廢氣流程如下圖。請回答:(1)氮元素在元素周期表中的位置是_______。(2)羥胺中采用雜化的原子有_______。(3)和都能結合而具有弱堿性,的堿性強于,原因是_______。(4)“吸收液”的主要成分是、,寫出過程I中與反應的化學方程式_______。(5)過程IV中每生成,轉移電子的物質的量是_______。(6)過程IV中,以配合物為催化中心的“肼合成酶”,將與轉化為肼(),其反應歷程如下所示:下列說法正確的是_______。a.、和均極性分子b.反應涉及、、鍵斷裂和鍵生成c.催化中心的被氧化為,后又還原為d.若將替換為,反應制得的主要產物的結構簡式為(7)是一種理想還原劑,氧化產物對環(huán)境友好寫出還原的化學方程式_______。16.為實現(xiàn)氯資源循環(huán)利用,工業(yè)上采用催化氧化法處理廢氣:。將和分別以不同起始流速通入反應器中,在和下反應,通過檢測流出氣成分繪制轉化率()曲線,如下圖所示(較低流速下轉化率可近似為平衡轉化率)?;卮鹣铝袉栴}:(1)_______0(填“>”或“<”);_______℃。(2)結合以下信息,可知的燃燒熱_______。(3)下列措施可提高M點轉化率的是_______(填標號)A.增大的流速 B.將溫度升高C.增大 D.使用更高效的催化劑(4)圖中較高流速時,小于和,原因是_______。(5)設N點的轉化率為平衡轉化率,則該溫度下反應的平衡常數(shù)_______(用平衡物質的量分數(shù)代替平衡濃度計算)(6)負載在上的催化活性高,穩(wěn)定性強,和的晶體結構均可用下圖表示,二者晶胞體積近似相等,與的密度比為1.66,則的相對原子質量為_______(精確至1)。17.廣泛存在于許多燃氣和工業(yè)廢氣中,脫除其中的既可回收硫又可防止產生污染。Ⅰ.克勞斯法脫硫流程如下:已知:催化轉化器中反應為(1)寫出高溫反應爐發(fā)生反應的化學方程式_______。(2)上圖流程中①、②原料氣理論上的最佳用量比為①:②=_______。II.工業(yè)上用吸收液脫除煙氣中的。此方法包含的過程如下:i.ii.iii.一定條件下測得脫硫率與濃度的變化關系如下圖所示:(3)吸收液過濾出S后,濾液需進行再生,較經濟的再生方法是_______。(4)當?shù)臐舛却笥跁r,濃度越大,脫硫率越低,這是由于_______。III.工業(yè)上采用下圖所示裝置電解和混合溶液一段時間,然后停止電解,通入,利用生成的將轉化為S,自身轉化為(5)電解時,陽極的電極反應式為_______。(6)當陰極產生標準狀況下氣體后通入,完全反應后有_______gS析出。(7)補全通入時發(fā)生反應的離子方程式:_______。18.用黃鐵礦(主要成分)還原硫酸廠礦渣(含、、等)制備鐵黃顏料(主要成分為),工業(yè)流程如下:資料:化學性質極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿。I.制備鐵黃產品(1)提高“酸浸”的速率可以采用的措施有_______。(任寫一條措施)(2)“還原”過程中生成硫磺的離子方程式是_______。(3)制備晶種。向溶液中加入一定量的,鼓入空氣,在一定的溫度和pH條件下可以制得晶種,與稀反應生成的氣體在反應中起催化劑作用。催化過程主要反應:i.ii.……iii.反應ii、iii均有生成,請寫出ii發(fā)生反應的離子方程式:_______。(4)“二次氧化”時,將所得的晶種按一定比例加入一定濃度的溶液中,然后通入氧化,溫度控制在80~85℃,再滴加氨水。溶液pH對鐵黃質量分數(shù)影響如下表所示:序號pH顏色w()/%11~2黃、紅67.323亮黃86.533~4亮黃88.644亮黃87.155黃中有紅黑相78.9①溶液pH應控制到_______。②pH過低或過高會造成鐵黃質量分數(shù)降低,原因可能是_______。II.產品純度測定鐵黃純度可以通過產品的耗酸量確定。資料:,不與稀堿液反應。(5)“溶解”時發(fā)生反應化學方程式為_______。(6)標準液和標準液濃度均為,消耗兩溶液的體積依次為、,計算鐵黃的純度為_______(列出計算式,不需化簡)。19.為探究與溶液的反應機理,查閱資料并進行實驗。資料:i.飽和溶液的pH約為11。ii.部分微粒在水溶液中的顏色:(黃綠色)、(無色)。(1)甲同學研究與溶液的反應,他將通入溶液中制備pH≈11.7的84消毒液代替溶液進行如下實驗。實驗滴管燒杯現(xiàn)象Ⅰ5滴84消毒液()溶液溶液變棕黃色,再滴入淀粉溶液,溶液變藍Ⅱ5滴溶液84消毒液()溶液變黃綠色,再滴入淀粉溶液,溶液顏色不變藍,久置后,溶液黃綠色消失①制備84消毒液時發(fā)生反應的化學方程式為_______。②實驗Ⅰ中發(fā)生主要反應的離子方程式為_______。③根據實驗Ⅱ中溶液變?yōu)辄S綠色,推測此時的主要氧化產物為_______。(2)乙同學認為實驗Ⅱ過程中也有可能生成,設計實驗進行探究。實驗滴管燒杯現(xiàn)象Ⅲ逐滴加入溶液84消毒液()含少量淀粉溶液隨著溶液的滴入,溶液變?yōu)辄S綠色,且顏色不斷加深,同時觀察到溶液中出現(xiàn)局部變藍但很快褪去的現(xiàn)象。繼續(xù)滴加溶液,藍色褪去速度變慢,最終溶液變?yōu)樗{色,且不再褪色。①實驗Ⅲ中藍色褪去的可能原因為_______(用離子方程式表示)。②由以上實驗可以得出:濃度_______(填“較低”或“較高”)有利于的生成。(3)丙同學進一步探究溶液酸堿性對反應的影響,用硫酸調節(jié)84消毒液的pH約為1,進行實驗。實驗滴管燒杯現(xiàn)象Ⅳ逐滴加入溶液至過量()84消毒液()得到黑色固體和棕褐色溶液①經過實驗確定,黑色固體不是碘單質,實驗方案是_______(填實驗操作和現(xiàn)象)。②查閱資料,是黑色固體或紅棕色液體,化學性質類似鹵素單質。為進一步探究實驗Ⅳ中黑色固體成分,進行如下實驗:取多次洗滌后的黑色固體,加入過量鐵粉后加水振蕩,黑色固體消失。為驗證所得溶液中的離子,需要的試劑有_______。③結合上述實驗,可以得出實驗結論:在溶液體系中,強堿性條件下,氧化產物最終為_______;強酸性條件下,氧化產物為_______。結論:改變溶液濃度或pH,可以影響與溶液反應的產物。通州區(qū)2024—2025學年第一學期高三年級期中質量檢測化學試卷2024年11月本試卷共8頁,共100分。考試時長90分鐘??忌鷦毡貙⒋鸢复鹪诖痤}卡上,在試卷上作答無效??荚嚱Y束后,請將答題卡交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H1C12O16S32Fe56第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列關于與說法正確的是A.是同種核素 B.是同素異形體C.比多一個電子 D.比多一個中子【答案】D【解析】【詳解】A.與質子數(shù)相同、中子數(shù)不同,因此兩者是不同種核素,A錯誤;B.同素異形體指的是同種元素的不同單質;與是兩種不同的原子,不是單質,因此兩者不是同素異形體,B錯誤;C.同位素之間質子數(shù)和電子數(shù)均相同,比多一個中子,C錯誤;D.的中子數(shù)是10,只有9個中子,比多一個中子,D正確。本題選D。2.下列化學用語或圖示表達不正確的是A.的空間結構模型:B.基態(tài)原子的價層電子排布式:C.的電子式:D.的結構示意圖:【答案】A【解析】【詳解】A.為直線形結構,空間結構模型為,A錯誤;B.Cr原子序數(shù)為24,其價層電子排布式:,B正確;C.NaCl為離子化合物,由鈉離子和氯離子構成,其電子式為:,C正確;D.K為19號元素,故的結構示意圖:,D正確;答案選A。3.下列說法不正確的是A.Al(OH)3可用于治療胃酸過多 B.SO2可用于殺菌消毒C.Fe3O4用于制作紅色染料 D.Na2O2用于呼吸面具中氧氣來源【答案】C【解析】【詳解】A.胃酸的主要成分為鹽酸,Al(OH)3能與鹽酸反應,可用于治療胃酸過多,A正確;B.二氧化硫能使蛋白質發(fā)生變性,可使細菌死亡,則SO2可用于殺菌消毒,B正確;C.Fe3O4呈黑色,可作為磁性材料,F(xiàn)e2O3呈紅棕色,用于制作紅色染料,C不正確;D.Na2O2能與二氧化碳和水蒸氣反應并生成氧氣,則可用于呼吸面具中氧氣來源,D正確;故選C。4.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.中含有鍵的數(shù)目為3NAB.溶液中含的數(shù)目為NAC.和的混合氣體含有的分子數(shù)目為2NAD.水中含有的電子數(shù)為18NA【答案】A【解析】【詳解】A.26gC2H2的物質的量為1mol,一個C2H2分子中含有3個鍵,故26gC2H2中含有鍵的數(shù)目為3NA,A正確;B.在水溶液中發(fā)生水解,1L1mol?L-1NH4NO3溶液中含的數(shù)目小于NA,B錯誤;C.CO和H2均由分子構成,1molCO和H2的混合氣體含有的分子數(shù)目為NA,C錯誤;D.1個H2O分子中含有10個電子,故水中含有的電子數(shù)為10NA,D錯誤;答案選A。5.下列方程式對事實的表述不正確的是A.電解飽和食鹽水的反應:B.利用覆銅板制作印刷電路板:C.濃硝酸與銅反應產生紅棕色氣體:D.硫酸鋁溶液中滴加氨水產生白色膠狀沉淀:【答案】B【解析】【詳解】A.電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉,反應的離子方程式為:,A正確;B.利用覆銅板制作印刷電路板,Cu與FeCl3溶液反應生成CuCl2和FeCl2,離子方程式為:,B錯誤;C.濃硝酸與銅反應生成二氧化氮紅棕色氣體、硝酸銅和水,化學方程式為:,C正確;D.硫酸鋁溶液中滴加氨水產生白色氫氧化鋁膠狀沉淀和硫酸銨,離子方程式為:,D正確;故選B。6.某學習小組按下圖的兩組裝置來探究鋼鐵的腐蝕情況。下列相關說法錯誤的是A.兩組裝置中負極均為左池的鐵片B.圖Ⅰ中將石墨電極換成鋅棒,可減緩鐵片被腐蝕C.若向圖Ⅱ兩池中滴加酚酞溶液,鐵片Ⅰ附近出現(xiàn)紅色D.圖Ⅱ中氧氣濃度差異會導致電流計示數(shù)不同【答案】C【解析】【分析】圖1中鐵、碳構成原電池,為鐵的吸氧腐蝕,鐵為負極、碳為正極;圖Ⅱ中,右池通入氧氣,氧氣得電子發(fā)生還原反應,所以鐵片Ⅱ是正極、鐵片Ⅰ是負極?!驹斀狻緼.圖1中鐵、碳構成原電池,鐵為負極;圖Ⅱ中,右池通入氧氣,氧氣得電子發(fā)生還原反應,所以右池鐵片為正極、左池鐵片為負極,兩組裝置中負極均為左池的鐵片,故A正確;B.圖Ⅰ中將石墨電極換成鋅棒,構成原電池,鋅為負極、鐵為正極,可減緩鐵片被腐蝕,故B正確;C.圖Ⅱ中鐵片Ⅰ是負極,發(fā)生反應Fe-2e-=Fe2+,鐵片Ⅱ是正極,發(fā)生反應O2+4e-+2H2O=4OH-,若向圖Ⅱ兩池中滴加酚酞溶液,鐵片Ⅱ附近出現(xiàn)紅色,故C錯誤;D.圖Ⅱ中氧氣濃度差異會導致反應速率不同,所以電流計示數(shù)不同,故D正確;選C。7.下列事實不能用平衡移動原理解釋的是A.密閉燒瓶內的和的混合氣體,受熱后顏色加深B.溶液將水垢中的轉化為C.的醋酸溶液稀釋10倍,溶液的D.溶液中滴加溶液,促進分解【答案】D【解析】【詳解】A.密閉燒瓶內的和的混合氣體,受熱后顏色加深,是因為溫度升高,平衡向生成的方向移動,能用平衡移動原理解釋,A錯誤;B.溶液將水垢中的轉化為,是因為碳酸鈣溶解度小于硫酸鈣,能用平衡移動原理解釋,B錯誤;C.的醋酸溶液稀釋10倍,溶液的,是因為醋酸是弱酸,稀釋促進電離,能用平衡移動原理解釋,C錯誤;D.溶液中滴加溶液,促進分解,是因為氯化鐵作催化劑,不能用平衡移動原理解釋,D正確;故選D。8.下圖所示裝置和試劑能完成相應氣體的發(fā)生和收集實驗的是(除雜和尾氣處理裝置任選)選項氣體試劑A熟石灰+濃氨水B+濃鹽酸C+濃硫酸D碳酸鈣+稀硫酸A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.濃氨水滴入熟石灰中能產生氨氣,但氨氣密度比空氣小,收集氨氣不能使用向上排空氣法,A不符合題意;B.MnO2與濃鹽酸在常溫下不能發(fā)生反應,不能生成Cl2,B不符合題意;C.Na2SO3與濃硫酸反應可制取SO2,SO2的密度比空氣大,可使用向上排空氣法收集,C符合題意;D.由于硫酸鈣微溶于水,所以碳酸鈣與稀硫酸難以發(fā)生持續(xù)反應,不能制取CO2氣體,D不符合題意;故選C。9.關于和的下列說法中,不正確的是A.兩種物質的溶液中,所含微粒的種類相同B.向飽和溶液中通入,會產生C.分別向二者的溶液中加入固體,水解平衡均受到抑制,溶液的pH均減小D.測定二者混合物中質量分數(shù)的方法是:取ag混合物充分加熱,質量減少bg【答案】C【解析】【詳解】A.和的溶液中均存在H+、H2O、OH-、Na+、、、H2CO3,A正確;B.向飽和溶液中通入,發(fā)生反應:,會產生,B正確;C.分別向二者的溶液中加入固體,NaOH電離出的OH-會抑制、的水解,水解平衡均受到抑制,但NaOH電離出的OH-使溶液的堿性增強,溶液的pH增大,C錯誤;D.取agNa2CO3和NaHCO3的固體混合物充分加熱,質量減少bg,可由差量法計算碳酸氫鈉的質量,然后計算碳酸鈉的質量分數(shù),D正確;答案選C。10.某溫度下,在密閉容器中充入一定量的,發(fā)生下列反應:,,測得各氣體濃度與反應時間的關系如圖所示。下列反應進程示意圖符合題意的是A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】由圖可知,反應初期隨著時間的推移X的濃度逐漸減小、Y和Z的濃度逐漸增大,后來隨著時間的推移X和Y的濃度逐漸減小、Z的濃度繼續(xù)逐漸增大,說明X(g)Y(g)的反應速率大于Y(g)Z(g)的反應速率,則反應X(g)Y(g)的活化能小于反應Y(g)Z(g)的活化能?!驹斀狻緼.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,而圖像顯示Y的能量高于X,即圖像顯示X(g)Y(g)為吸熱反應,A項不符合題意;B.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B項符合題意;C.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都小于0,但圖像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C項不符合題意;D.圖像顯示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的?H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D項不符合題意;選B。11.氨既是一種重要的化工產品,又是一種重要的化工原料。下圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意圖。下列說法不正確的是A.氨分離器可以加快合成氨的反應速率B.吸收塔中通入過量A的目的是提高硝酸的產率C.工業(yè)生產中可選擇鋁作為罐體材料盛裝大量濃硝酸D.可以用對硝酸生產尾氣中的氮氧化物進行處理【答案】A【解析】【分析】氮氣和氫氣在合成塔中生成氨氣,氨分離器用來分離氨氣,氨氣在氧化爐中氧化生成一氧化氮,進一步氧化生成二氧化氮,吸收塔中氮氧化合物與氧氣、水反應生成硝酸,通入過量的氧氣X可以提高硝酸的產率?!驹斀狻緼.氨分離器將氨氣分離出來,減小濃度,反應速率減小,平衡正向移動,A錯誤;B.吸收塔中氮氧化合物與氧氣、水反應生成硝酸,通入過量的氧氣可以提高硝酸的產率,B正確;C.鋁能與濃硝酸發(fā)生鈍化,可以使用鋁作為罐體材料盛裝大量濃硝酸,C正確;D.硝酸生產中的尾氣為氮氧化合物,具有氧化性,氨氣具有還原性,可以發(fā)生歸中反應生成氮氣,故可以用對硝酸生產尾氣中的氮氧化物進行處理,D正確;答案選A12.還原是實現(xiàn)“雙碳”經濟的有效途徑之一。恒壓、750℃時,和按物質的量之比為1:3投料,反應經如下流程可實現(xiàn)高效轉化。下列說法不正確的是A.X為,Y為和B.圖中轉化涉及反應中有四個屬于氧化還原反應C.過程II,吸收可促使氧化的平衡正移D.反應制得,須投入【答案】D【解析】【分析】根據流程圖可知,總反應,據此分析;【詳解】A.根據分析可知,X為,則氫氣還原四氧化三鐵,二氧化碳被CaO吸收,則Y為和,A正確;B.圖中轉化涉及的反應中有四個屬于氧化還原反應,氫氣與四氧化三鐵、鐵生成四氧化三鐵,甲烷生成一氧化碳,一氧化碳與四氧化三鐵,B正確;C.氧化生成,被吸收,濃度降低,平衡正向移動,C正確;D.在反應Ⅱ中先消耗,在反應Ⅲ中又重新生成,是催化劑,不需要投入,D錯誤;故選D。13.以不同材料修飾的為電極,一定濃度的溶液為電解液,采用電解和催化相結合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制和,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.電極a連接電源負極B.加入Y的目的是補充C.電解總反應式為D.催化階段反應產物物質的量之比【答案】B【解析】【分析】電極b上Br-發(fā)生失電子的氧化反應轉化成,電極b為陽極,電極反應為Br--6e-+3H2O=+6H+;則電極a為陰極,電極a的電極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;電解總反應式為Br-+3H2O+3H2↑;催化循環(huán)階段被還原成Br-循環(huán)使用、同時生成O2,實現(xiàn)高效制H2和O2,即Z為O2?!驹斀狻緼.根據分析,電極a為陰極,連接電源負極,A項正確;B.根據分析電解過程中消耗H2O和Br-,而催化階段被還原成Br-循環(huán)使用,故加入Y的目的是補充H2O,維持NaBr溶液為一定濃度,B項錯誤;C.根據分析電解總反應式為Br-+3H2O+3H2↑,C項正確;D.催化階段,Br元素的化合價由+5價降至-1價,生成1molBr-得到6mol電子,O元素的化合價由-2價升至0價,生成1molO2失去4mol電子,根據得失電子守恒,反應產物物質的量之比n(O2)∶n(Br-)=6∶4=3∶2,D項正確;答案選B。14.室溫下,為探究納米鐵去除水樣中的影響因素,測得不同條件下濃度隨時間變化關系如下圖。實驗序號水樣體積/納米鐵質量/水樣初始①5086②5026③5028下列說法正確的是A.實驗①中,0~2小時內平均反應速率B.實驗③中,反應的離子方程式為:C.其他條件相同時,適當增加納米鐵質量可加快反應速率D.其他條件相同時,水樣初始越小,的去除效果越好【答案】C【解析】【詳解】A.實驗①中,0~2小時內平均反應速率,A不正確;B.實驗③中水樣初始=8,溶液顯弱堿性,發(fā)生反應的離子方程式中不能用配電荷守恒,B不正確;C.綜合分析實驗①和②可知,在相同時間內,實驗①中濃度的變化量大,因此,其他條件相同時,適當增加納米鐵質量可加快反應速率,C正確;D.綜合分析實驗③和②可知,在相同時間內,實驗②中濃度的變化量大,因此,其他條件相同時,適當減小初始,的去除效果越好,但是當初始太小時,濃度太大,納米鐵與反應速率加快,會導致與反應的納米鐵減少,因此,當初始越小時的去除效果不一定越好,D不正確;綜上所述,本題選C。第二部分本部分共5題,共58分。15.工業(yè)上某種吸收氮氧化物(和混合氣)廢氣流程如下圖。請回答:(1)氮元素在元素周期表中的位置是_______。(2)羥胺中采用雜化的原子有_______。(3)和都能結合而具有弱堿性,的堿性強于,原因是_______。(4)“吸收液”的主要成分是、,寫出過程I中與反應的化學方程式_______。(5)過程IV中每生成,轉移電子的物質的量是_______。(6)過程IV中,以配合物為催化中心的“肼合成酶”,將與轉化為肼(),其反應歷程如下所示:下列說法正確的是_______。a.、和均為極性分子b.反應涉及、、鍵斷裂和鍵生成c.催化中心的被氧化為,后又還原為d.若將替換為,反應制得的主要產物的結構簡式為(7)是一種理想還原劑,氧化產物對環(huán)境友好寫出還原的化學方程式_______?!敬鸢浮浚?)第二周期第VA族(2)N、O(3)O原子電負性大,使得分子中N原子周圍電子云密度低,結合氫離子能力減弱,堿性減弱(4)(5)1(6)ac(7)【解析】【分析】氮氣化合物與碳酸鈉發(fā)生反應生成、吸收液,與二氧化硫反應生成,與鹽酸反應生成,與反應生成;【小問1詳解】氮元素為第7號元素,在元素周期表中的位置是第二周期第VA族;【小問2詳解】羥胺分子中,價以電子對為4的原子有N、O原子,采用雜化的原子有N、O;【小問3詳解】O原子電負性大,使得分子中N原子周圍電子云密度低,結合氫離子能力減弱,堿性減弱;【小問4詳解】過程I中與反應自身歧化反應,生成、的化學方程式;【小問5詳解】過程IV中中N的化合價由—1價降低到-2價,中N的化合價由-3價升高到-2價,發(fā)生的反應為,每生成,轉移電子的物質的量是1;【小問6詳解】a.、和正負電中心不重合,均為極性分子,a正確;b.反應涉及、鍵斷裂和鍵生成,b錯誤;c.催化中心的被氧化為,后又還原為,c正確;d.若將替換為,反應制得的主要產物的結構簡式為,d錯誤;故選ac;【小問7詳解】中N的化合價由-1價升高到0價,鐵由+3價降低到+2價,還原的化學方程式,;16.為實現(xiàn)氯資源循環(huán)利用,工業(yè)上采用催化氧化法處理廢氣:。將和分別以不同起始流速通入反應器中,在和下反應,通過檢測流出氣成分繪制轉化率()曲線,如下圖所示(較低流速下轉化率可近似為平衡轉化率)?;卮鹣铝袉栴}:(1)_______0(填“>”或“<”);_______℃。(2)結合以下信息,可知燃燒熱_______。(3)下列措施可提高M點轉化率的是_______(填標號)A.增大的流速 B.將溫度升高C.增大 D.使用更高效的催化劑(4)圖中較高流速時,小于和,原因是_______。(5)設N點轉化率為平衡轉化率,則該溫度下反應的平衡常數(shù)_______(用平衡物質的量分數(shù)代替平衡濃度計算)(6)負載在上的催化活性高,穩(wěn)定性強,和的晶體結構均可用下圖表示,二者晶胞體積近似相等,與的密度比為1.66,則的相對原子質量為_______(精確至1)?!敬鸢浮浚?)①.<②.360℃(2)-285.8(3)BD(4)流速過快,反應物分子來不及在催化劑表面接觸而發(fā)生反應,導致轉化率下降,同時,T3溫度低,反應速率低,故單位時間內氯化氫的轉化率低。(5)6(6)101【解析】【小問1詳解】反應前后的氣體分子數(shù)目在減小,所以該反應<0,該反應為放熱反應,由于在流速較低時的轉化率視為平衡轉化率,所以在流速低的時候,溫度越高,HCl的轉化率越小,故T1代表的溫度為440℃,T3為360℃?!拘?詳解】表示氫氣燃燒熱的熱化學方程式為④,設①,②,③,則,因此氫氣的燃燒熱-57.2kJ/mol-184.6kJ/mol-44kJ/mol=-285.8【小問3詳解】A.增大HCl的流速,由圖像可知,HCl的轉化率在減小,不符合題意;B.M對應溫度為360℃,由圖像可知,升高溫度,HCl的轉化率增大,符合題意;C.增大n(HCl):n(O2),HCl的轉化率減小,不符合題意;D.使用高效催化劑,可以增加該溫度下的反應速率,使單位時間內HCl的轉化率增加,符合題意;故選BD?!拘?詳解】圖中在較高流速下,T3溫度下的轉化率低于溫度較高的T1和T2,主要是流速過快,反應物分子來不及在催化劑表面接觸而發(fā)生反應,導致轉化率下降,同時,T3溫度低,反應速率低,故單位時間內氯化氫的轉化率低?!拘?詳解】由圖像可知,N點HCl的平衡轉化率為80%,設起始n(HCl)=n(O2)=4mol,可列出三段式則。【小問6詳解】由于二者的晶體結構相似,體積近似相等,則其密度之比等于摩爾質量之比。故,則Ru的相對原子質量為101。17.廣泛存在于許多燃氣和工業(yè)廢氣中,脫除其中的既可回收硫又可防止產生污染。Ⅰ.克勞斯法脫硫流程如下:已知:催化轉化器中反應為(1)寫出高溫反應爐發(fā)生反應的化學方程式_______。(2)上圖流程中①、②原料氣理論上的最佳用量比為①:②=_______。II.工業(yè)上用吸收液脫除煙氣中的。此方法包含的過程如下:i.ii.iii.一定條件下測得脫硫率與濃度的變化關系如下圖所示:(3)吸收液過濾出S后,濾液需進行再生,較經濟的再生方法是_______。(4)當?shù)臐舛却笥跁r,濃度越大,脫硫率越低,這是由于_______。III.工業(yè)上采用下圖所示裝置電解和混合溶液一段時間,然后停止電解,通入,利用生成的將轉化為S,自身轉化為(5)電解時,陽極的電極反應式為_______。(6)當陰極產生標準狀況下氣體后通入,完全反應后有_______gS析出。(7)補全通入時發(fā)生反應的離子方程式:_______?!敬鸢浮浚?)(2)1:2(3)通入足量的空氣(4)濃度增大,pH減小,使過程i、ii向逆反應方向進行且pH減小的影響超過過程中濃度增大的影響(5)(6)16(7)【解析】【小問1詳解】高溫反應爐中反應物為空氣與原料氣,產物為二氧化硫,反應的化學方程式:;【小問2詳解】流程中①,1個SO2需要1個H2S,②流程2H2S+SO2=3S↓+2H2O,1個SO2需要2個H2S,最佳用量比為①:②=1:2;【小問3詳解】根據,濾液Fe2+,在酸性環(huán)境,需進行再生,較經濟的再生方法是通入足量的O2(或空氣)將亞鐵離子變?yōu)殍F離子;【小問4詳解】圖中當Fe3+的濃度大于10g·L?1時,濃度越大,脫硫率越低,這是由于Fe3+濃度增大,pH減小,增加了氫離子濃度,反應i、ii的化學平衡逆向移動,pH減小因素超過反應iii中Fe3+濃度增大因素;故答案為:濃度增大,pH減小,使過程i、ii向逆反應方向進行且pH減小的影響超過過程中濃度增大的影響;【小問5詳解】電解時陽極發(fā)生失電子的氧化反應,先將[Fe(CN)6]4-轉化為[Fe(CN)6]3-,化合價升高,所以反應為:;【小問6詳解】②根據和陰極反應式為,得到關系式為:H2~2CO~S,所以生成標況下的氫氣體積是11.2L的時候,析出16gS;【小問7詳解】根據化合價升降法及元素守可知,鐵化合價由+3價降低到+2價,S化合價由-2價升高到0價,方程式為;18.用黃鐵礦(主要成分)還原硫酸廠礦渣(含、、等)制備鐵黃顏料(主要成分為),工業(yè)流程如下:資料:化學性質極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿。I.制備鐵黃產品(1)提高“酸浸”的速率可以采用的措施有_______。(任寫一條措施)(2)“還原”過程中生成硫磺的離子方程式是_______。(3)制備晶種。向溶液中加入一定量的,鼓入空氣,在一定的溫度和pH條件下可以制得晶種,與稀反應生成的氣體在反應中起催化劑作用。催化過程主要反應:i.ii.……iii.反應ii、iii均有生成,請寫出ii發(fā)生反應的離子方程式:_______。(4)“二次氧化”時,將所得的晶種按一定比例加入一定濃度的溶液中,然后通入氧化,溫度控制在80~85℃,再滴加氨水。溶液pH對鐵黃質量分數(shù)影響如下表所示:序號pH顏色w()/%11~2黃、紅67.323亮黃86.533~4亮黃88.644亮黃87.155黃中有紅黑相78.9①溶液的pH應控制到_______。②pH過低或過高會造成鐵黃質量分數(shù)降低,原因可能是_______。II.產品純度測定鐵黃純度可以通過產品的耗酸量確定。資料:,不與稀堿液反應。(5)“溶解”時發(fā)生反應的化學方程式為_______。(6)標準液和標準液濃度均為,消耗兩溶液的體積依次為、,計算鐵黃的純度為_______(列出計算式,不需化簡)?!敬鸢浮浚?)增大硫酸的濃度、加熱、將礦渣粉碎、攪拌等(2)(3)(4)①.3~4②.pH過低會導致產生游離的,pH過高會導致產生,鐵黃產品質量分數(shù)都降低(5)(6)【解析】【分析】向硫酸廠礦渣中加入硫酸酸浸,將轉化為硫酸鐵,α-Al2O3和二氧化硅不參與反應,過濾得到主要含α-Al2O3、濾渣和浸出液,向浸出液中加入過量,溶液中的Fe3+與FeS2反應生成Fe2+、S,過濾得到硫磺和硫酸亞鐵溶液,再向硫酸亞鐵溶液中加入一定量的,鼓入空氣,在一定的溫度和pH條件下可以制得晶種,將所得的晶種按一定比例加入一定濃度的溶液中,然后通入氧氣氧化,溫度控制在80~85℃,再滴加氨水制得鐵黃漿液,漿液再經過濾、洗滌、干燥得到鐵黃產品,據此解答?!拘?詳解】提高“酸浸”的速率可以采用的措施有:增大硫酸的濃度、加熱、將礦渣粉碎、攪拌等;【小問2詳解】由分析可知,“還原”過程中Fe3+與FeS2反應生成Fe2+、S(硫磺),則反應的離子方程式為:;【小問3詳解】由題意可知,制備晶種時,亞硝酸鈉與稀硫酸反應生成的一氧化氮是反應的催化劑,由反應i和反應iii可知,反應ii為溶液中Fe(NO)2+與氧氣和水反應生成、二氧化氮和氫離子,則反應的離子方程式為:;【小問4詳解】①由表格數(shù)據可知,溶液的pH為3~4時,鐵黃的質量分數(shù)最大,所以二次氧化時溶液的pH應控制到3~4;②pH過低會導致產生游離的,pH過高會導致產生,所以pH過低或過高會造成鐵黃質量分數(shù)降低,則原因可能是:pH過低會導致產生游離的,pH過高會導致產生,鐵黃產品質量分數(shù)都降低;【小問5詳解】由圖可知,“溶解”時發(fā)生的反應為鐵黃與稀硫酸反應生成硫酸鐵和水,則反應的化學方程式為:;【小問6詳解】滴定消耗V2mL0.1mol/L氫氧化鈉溶液,則過量硫酸的物質的量為0.1mol/L×V2×10-3L×=×10-4mol,由反應式可知,鐵黃的純度為=。19.為探究與溶液的反應機理,查閱資料并進行實驗。資料:i.飽和溶液的pH約為11。ii.部分微粒在水溶液中的顏色:(黃綠色)、(無色)。(1)甲同學研究與溶液的反應,他將通入溶液中制備pH≈11.7的84消毒液代替溶液進行如下實驗。實驗滴管燒杯現(xiàn)象Ⅰ5滴84消毒液()溶液溶液變棕黃色,再滴入淀粉溶液,溶液變藍Ⅱ5滴溶液84消毒液()溶液變黃綠色,再滴入淀粉溶液,溶液顏色不變藍,久置后,溶液黃綠色消失①制備84消毒液時發(fā)生反應的化學方程式

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