分析化學(xué)實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋河西學(xué)院

分析化學(xué)實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋河西學(xué)院第一章單元測試

標(biāo)定NaOH溶液時，鄰苯二甲酸氫鉀和草酸均可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)。

A:對B:錯

答案:對食用白醋中測定總酸度時，無需將樣品稀釋。

A:錯B:對

答案:錯稱量鄰苯二甲酸氫鉀時，應(yīng)當(dāng)按照稱大樣的方法，也就是說只需稱一份樣品。

A:對B:錯

答案:錯配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)該用量筒量取HCl，用臺秤稱取NaOH固體。

A:對B:錯

答案:對標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法主要有：（

）

A:滴定法B:直接配制法

C:稱量法

D:標(biāo)定法

答案:直接配制法

；標(biāo)定法

基準(zhǔn)物質(zhì)必須滿足以下哪些條件：（

）

A:穩(wěn)定

B:純度高

C:摩爾質(zhì)量大D:試劑與化學(xué)組成一致

答案:穩(wěn)定

；純度高

；摩爾質(zhì)量大；試劑與化學(xué)組成一致

用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時，可以選用的指示劑是：（

）

A:百里酚酞B:甲基紅

C:酚酞

D:甲基橙

答案:百里酚酞；酚酞

下列溶液用酸堿滴定法能準(zhǔn)確滴定的是：（

）

A:0.1mol/LHCN(pKa

=9.21)B:0.1mol/LHF(pKa

=3.18)

C:0.1mol/LNaAc[pKa(HAc)=4.74]

D:0.1mol/LNH4Cl[pKb(NH3)=4.75]

答案:0.1mol/LHF(pKa

=3.18)

用50mL滴定管滴定，終點時正好消耗20mL滴定劑，正確的記錄應(yīng)為（

）

A:20mL

B:20.000mLC:20.00mL

D:20.0mL

答案:20.00mL

用分析天平準(zhǔn)確稱取0.2g試樣，正確的記錄應(yīng)是(

)

A:0.2000gB:0.20g

C:0.200g

D:0.2g

答案:0.2000g

第二章單元測試

六亞甲基四胺酸的Ka為7.1×10-6，因此可以被NaOH直接滴定。

A:對B:錯

答案:對甲醛法測定硫酸銨肥料中含氮量的測定時，如果樣品中有游離酸，應(yīng)事先中和后再做測定。

A:對B:錯

答案:對酚酞溶液的配制是將0.1g酚酞的溶于100mL60%乙醇中。

A:錯B:對

答案:對甲醛法測定硫酸銨肥料中含氮量的測定時，無需將甲醛進(jìn)行預(yù)處理。

A:錯B:對

答案:錯NH4Cl的共軛堿是NH3。

A:對B:錯

答案:對用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉時，若鄰苯二甲酸氫鉀含有水，造成的誤差屬于：（

）

A:儀器和試劑誤差

B:操作誤差

C:主觀誤差D:方法誤差

答案:儀器和試劑誤差

如果分析天平的稱量誤差為±0.2mg，分稱取試樣0.1g，稱量的相對誤差為多少？：（

）

A:0.002%

B:0.02%

C:0.2%

D:2%

答案:0.2%

以下器皿在使用前不需要用試液潤濕的是：（

）

A:吸量管B:量筒

C:移液管D:容量瓶

答案:容量瓶

在滴定分析中，下列儀器不是準(zhǔn)確量器的是：（

）

A:量筒

B:滴定管C:容量瓶

D:移液管

答案:量筒

下列關(guān)于判斷弱酸能否被準(zhǔn)確滴定的敘述正確的是：

A:當(dāng)弱酸的濃度與弱酸的電離常數(shù)的乘積c·Ka≤10-8時，滴定可以直接進(jìn)行B:當(dāng)弱酸的電離常數(shù)Ka>10-8時，可以用強堿溶液直接滴

C:當(dāng)弱酸的濃度與弱酸的電離常數(shù)的乘積c·Ka≥10-8時，滴定可以直接進(jìn)行D:當(dāng)弱酸的電離常數(shù)Ka<10-8時，可以用強堿溶液直接滴定

答案:當(dāng)弱酸的濃度與弱酸的電離常數(shù)的乘積c·Ka≥10-8時，滴定可以直接進(jìn)行

第三章單元測試

用雙指示劑法分析某混合堿溶液，滴定過程中若V1>V2時，混合堿的組成是什么？

A:Na2CO3

B:NaOH+

Na2CO3

C:

NaOH

D:Na2CO3+

NaHCO3

答案:NaOH+

Na2CO3

用雙指示劑法分析某混合堿溶液，滴定過程中若V1=V2時，混合堿的組成是什么？

A:

NaOH+

Na2CO3

B:

Na2CO3

C:NaOH

D:Na2CO3+

NaHCO3

答案:

Na2CO3

用HCl滴定NaOH+

Na2CO3混合堿溶液，到達(dá)第一化學(xué)計量點時，溶液的pH約為多少？

A:>7

B:

=7

C:<7

D:

<5

答案:>7

將酚酞指示劑加到某無色溶液中，溶液仍無色，表明該溶液的酸堿性為

。

A:無法確定

B:堿性

C:酸性

D:中性

答案:無法確定

酸堿滴定的突躍范圍為7.0-9.0，最適宜的指示劑是

。

A:中性紅（6.8-8.0）

B:甲酚紅（7.2-8.8）

C:甲基紅（4.4-6.4）

D:酚酞（8.0-10.0）

答案:甲酚紅（7.2-8.8）

用雙指示劑法測定混合堿中NaOH和NaCO3時，若第一化學(xué)計量點前滴定速度太快，搖動不夠均勻，則測得的NaOH含量偏低。

A:對B:錯

答案:對強酸滴定強堿時，為減小CO2的影響，應(yīng)選用酚酞為指示劑。

A:錯B:對

答案:錯可以用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl溶液的濃度。

A:錯B:對

答案:錯通常情況下，測定弱堿時使用的滴定劑必須是強酸。

A:對B:錯

答案:對標(biāo)定溶液時，若基準(zhǔn)物質(zhì)吸潮而純度不高，所引起的試劑誤差可用空白試驗予以校正。

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

EDTA滴定

Zn2+

時，加入

NH3-NH4Cl可（）。

A:使金屬離子指示劑變色更敏銳

B:防止干擾

C:控制溶液的pH值

D:加大反應(yīng)速度

答案:控制溶液的pH值

以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA,終點時溶液顏色是（

）。

A:黃到紅

B:紅到黃

C:紅到紫

D:紫到黃

答案:黃到紅

配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是（）。

A:pH>6.0

B:pH=6.3～11.6

C:pH=6.0

D:pH<6.0

答案:pH<6.0

金屬離子-EDTA的絡(luò)合物中，存在形式最穩(wěn)定的是（）。

A:H2Y2-

B:Y4-

C:HY3-

D:H4Y

答案:Y4-

鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后，再用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定。該滴定方式是（）。

A:間接滴定法

B:置換滴定法

C:直接滴定法

D:返滴定法

答案:返滴定法

EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。

A:對B:錯

答案:錯金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。

A:錯B:對

答案:錯鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍內(nèi)使用，其目的是為減少干擾離子的影響。

A:對B:錯

答案:錯EDTA酸效應(yīng)系數(shù)αY（H）隨溶液中pH值變化而變化；pH值低，則αY（H）值高，對配位滴定有利。

A:錯B:對

答案:錯金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

標(biāo)定EDTA時所用的基準(zhǔn)物CaCO3中含有微量Na2CO3，則標(biāo)定結(jié)果將

。

A:偏高

B:無法確定

C:偏低

D:無影響

答案:偏高

在含有Ca2＋、Mg2＋的混合液中，用EDTA法測定Ca2＋時，消除Mg2＋干擾的最簡便的方法是

。

A:沉淀掩蔽法

B:氧化還原掩蔽法

C:配位掩蔽法

D:控制酸度法

答案:沉淀掩蔽法

某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH為10時，加入三乙醇胺后用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（

）。

A:Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3總量

B:Ca2+、Mg2+總量

C:Mg2+含量

D:Ca2+含量

答案:Ca2+、Mg2+總量

EDTA直接滴定法中，終點所呈現(xiàn)的顏色是（

）。

A:金屬指示劑與待測金屬離子形成的配合物的顏色

B:游離金屬指示劑的顏色

C:EDTA與待測金屬離子形成的配合物的顏色

D:A項與B項的混合色

答案:A項與B項的混合色取水樣100.00mL，用0.010mol/LEDTA溶液滴定（pH=10）消耗10.00mLEDTA溶液，該水樣的總硬度是（）mg/L。

A:0.1

B:10C:1.0

D:100

答案:100用EDTA滴定自來水總硬度，已知水中含有少量Al3+，某同學(xué)用NH3-NH4Cl緩沖溶液調(diào)pH=9.5，選鉻黑T作指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點，這主要是因為（）。

A:pH值太高

B:pH值太低C:指示劑僵化D:指示劑封閉

答案:指示劑封閉EDTA作為基準(zhǔn)物質(zhì)可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。

A:對B:錯

答案:錯我國現(xiàn)有的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中就規(guī)定：折合成碳酸鈣的質(zhì)量，水的硬度不能超過450mg·L-1。

A:錯B:對

答案:對為避免EDTA滴定終點拖后現(xiàn)象的發(fā)生，金屬指示劑應(yīng)具有良好的變色可逆性。

A:錯B:對

答案:對總硬度是指水樣中各種能和EDTA絡(luò)合的金屬離子總量。

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

復(fù)方氫氧化鋁中鋁含量的測定時，可以用直接滴定法。

A:錯B:對

答案:錯復(fù)方氫氧化鋁中鎂含量的測定時，適宜的pH值是10左右。

A:錯B:對

答案:對標(biāo)定EDTA時，加入六亞甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。

A:對B:錯

答案:對配位滴定時，aY(H)值隨pH增大而增大。

A:對B:錯

答案:錯在EDTA配位滴定中，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物越穩(wěn)定。

A:錯B:對

答案:錯有關(guān)酸效應(yīng)的敘述正確的是（

）

A:酸效應(yīng)隨酸度減小而增大

B:酸效應(yīng)與pH變化無關(guān)

C:酸效應(yīng)隨pH增大而增大

D:酸效應(yīng)隨pH增大而減小

答案:酸效應(yīng)隨pH增大而減小用EDTA直接滴定有色金屬離子，終點時所呈現(xiàn)的顏色是（

）。

A:游離指示劑In的顏色B:MY的顏

C:游離指示劑In的顏色和MY的顏

D:

MIn的顏色

答案:游離指示劑In的顏色和MY的顏

在非緩沖溶液中用EDTA溶液滴定金屬離子時，溶液的pH將（

）。

A:升高

B:與金屬離子的價態(tài)有關(guān)C:不變

D:降低

答案:升高

某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，調(diào)至pH=10，以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，此時測定的是(

)

A:Ca2+量

B:Mg2+量

C:Ca2+，Mg2+，Al3+，F(xiàn)e3+總量D:Ca2+，Mg2+總量

答案:Ca2+，Mg2+總量

Fe3+，Al3+對鉻黑T有(

)。

A:封閉作用B:僵化作用C:沉淀作用

D:氧化作用

答案:封閉作用

第七章單元測試

對于工業(yè)廢水，我國規(guī)定用高錳酸鉀法測定COD。

A:對B:錯

答案:錯在COD測定中，氧化劑種類及濃度、溶液的酸度、反應(yīng)時間、溫度以及催化劑等條件對測定結(jié)果均有影響，必須嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行。

A:對B:錯

答案:對用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的質(zhì)量控制溶液1000mL，需要稱取多少克鄰苯二甲酸氫鉀？

A:0.5255

B:0.4255

C:0.4251

D:0.5688

答案:0.4251

COD的高錳酸鹽指數(shù)是指一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的mg/L表示？

A:錯B:對

答案:對測定高錳酸鹽指數(shù)的水樣，采集后應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)酸度，使pH<2，以抑制微生物的活動，樣品應(yīng)盡快分析。

A:對B:錯

答案:對測定高錳酸鹽指數(shù)時，水樣取樣量應(yīng)保持在使反應(yīng)后滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的（

）。

A:1/5-1/2

B:1/5-4/5

C:1/2-1/3

D:1/8-1/2

答案:1/5-1/2

KMnO4法測定COD，一般適用于地面水、生活飲用水和生活污水，不可用于工業(yè)廢水。

A:錯B:對

答案:對高錳酸鉀溶液現(xiàn)用現(xiàn)配，使用前用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。

A:對B:錯

答案:錯

COD測定中，重鉻酸鉀和高錳酸鉀都是強氧化劑，兩者都可以反映水樣中還原性物質(zhì)的量，因此兩種方法均可采用。

A:錯B:對

答案:錯水污染常規(guī)分析指標(biāo)主要有臭味、水溫、渾濁度、pH值、電導(dǎo)率、溶解性固體、懸浮性固體、總氮、總有機碳、溶解氧、生化需氧量、化學(xué)需氧量、細(xì)菌總數(shù)等，是反映水質(zhì)狀況的重要指標(biāo)，是對水體進(jìn)行監(jiān)測、評價、利用以及污染治理的主要依據(jù)。

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

提高氧化還原反應(yīng)的速度可采取（）措施。

A:增加溫度

B:減少反應(yīng)物濃度C:加入指示劑

D:加入絡(luò)合劑

答案:增加溫度

氧化還原電對的電極電位可決定（

）。

A:酸度

B:滴定突躍大小

C:溫度

D:溶液顏色

答案:滴定突躍大小

用相關(guān)電對的電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，但用它不能判斷（）。

A:氧化還原滴定突躍的大小B:氧化還原反應(yīng)的方向

C:氧化還原反應(yīng)的次序

D:氧化還原反應(yīng)的速度

答案:氧化還原反應(yīng)的速度

氧化還原滴定曲線是（

）變化曲線。

A:溶液

pH與金屬離子濃度關(guān)系

B:溶液

pH與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系

C:溶液中金屬離子濃度與

pH關(guān)系

D:氧化還原電極電位與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系

答案:氧化還原電極電位與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系

用0.1mol·L-1

Sn2+和0.01mol·L-1

Sn4+組成的電極，其電極電勢是(

)。

A:B:C:D:

答案:

A:B:電極電勢下降

C:電極電勢上升D:電極電勢不變

答案:電極電勢下降

在選擇氧化還原指示劑時，指示劑變色的（

）應(yīng)落在滴定的突躍范圍內(nèi)，至少也要部分重合。

A:電極電勢

B:電勢范圍

C:標(biāo)準(zhǔn)電極電勢D:電勢

答案:電勢范圍

氧化還原滴定法根據(jù)滴定劑和被滴定物質(zhì)的不同，計量點在突躍范圍內(nèi)的位置也不同，若n1:n2為氧化劑和被滴定物質(zhì)的化學(xué)計量比，則計量點位于突躍范圍中點的條件是(

)。

A:n1=n2

B:n2=1C:n1=1

D:n1≠n2

答案:n1=n2

若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1，為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%，

兩電對的條件電極電位至少應(yīng)該大于（）。

A:0.27V

B:0.09V

C:0.18VD:0.36V

答案:0.36V

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入（）試劑，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高（不考慮離子強度的影響）。

A:鄰二氮菲

B:鹽酸

C:NH4F

D:H2SO4

答案:鄰二氮菲

第九章單元測試

間接碘量法測定銅含量時，滴定終點的顏色是（

）。

A:藍(lán)色恰好消失

B:出現(xiàn)淺黃色

C:出現(xiàn)藍(lán)色失

D:黃色恰好消

答案:藍(lán)色恰好消失

在間接碘量法中，為了防止碘的揮發(fā)，采取措施錯誤的是（）。

A:快速滴定，劇烈搖動B:反應(yīng)在室溫下進(jìn)行

C:使用碘量瓶

D:加過量碘化鉀

答案:快速滴定，劇烈搖動間接碘量法測定銅含量時，滴定終點開始發(fā)生顏色變化是（

）。

A:滴定至接近終點時B:滴定至50%時C:滴定至30%時

D:滴定開始時

答案:滴定至接近終點時需貯存在棕色試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（

）。

A:I2B:鹽酸

C:氫氧化鈉D:EDTA

答案:I2稱取0.5960g銅合金，溶解后定容到100mL容量瓶中，準(zhǔn)確移取銅合金試液25.00mL，處理后用0.1000mol/LNa2S2O3溶液進(jìn)行滴定，終點時消耗Na2S2O3溶液20.60mL，則銅合金中銅含量為（）。

A:8.85%B:2.21%

C:88.48%D:22.14%

答案:88.48%配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是（

）。

A:增加Na2S2O3溶解度B:防止Na2S2O3氧化

C:驅(qū)除CO2D:殺死微生物

答案:殺死微生物在測定銅含量時，為了防止CuI沉淀表面吸附I2，使終點提前，應(yīng)在臨近終點時加入硫氫酸鉀溶液。

A:錯B:對

答案:對間接碘量法應(yīng)在中性或弱堿性的溶液中進(jìn)行。

A:對B:錯

答案:錯用H2O2和HCl溶解銅合金試樣時，若有部分H2O2剩余，會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。

A:錯B:對

答案:錯碘量法測銅，加入KI起到了三個作用：還原劑，沉淀劑和配位劑。

A:錯B:對

答案:對

第十章單元測試

間接溴酸鉀法是測定苯酚含量時，加入淀粉指示劑的適宜時機是

。

A:滴定至溶液無色時

B:滴定近終點時

C:滴定至反應(yīng)完成約50%時

D:滴定開始時

答案:滴定近終點時

當(dāng)用重鉻酸鉀基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時，必須采用間接滴定方式，原因是

。

A:反應(yīng)速率慢

B:氧化能力不足

C:反應(yīng)無明確的計量關(guān)系

D:無合適的指示劑

答案:反應(yīng)無明確的計量關(guān)系

下列測定中，必須使用碘量瓶的有

。

A:間接碘量法測定合金中的銅

B:溴酸鉀測定苯酚C:重鉻酸鉀測定鐵

D:高錳酸鉀測定雙氧水

答案:間接碘量法測定合金中的銅

；溴酸鉀測定苯酚含酚廢水主要來自于煉油、造紙、煉焦、合成氨和化工行業(yè)，揮發(fā)酚多指沸點在

℃以下的酚類，通常屬于一元酚。

A:150

B:180

C:230

D:100

答案:230

含酚廢水中含有大量硫化物，對酚的測定產(chǎn)生何種誤差

。

A:負(fù)誤差

B:正誤差

C:無法確定

D:無影響

答案:正誤差

溴酸鉀法測定苯酚的反應(yīng)中，定量計算時，選擇苯酚的基本單元為

。

A:1/2

B:1/6

C:1/3

D:1/8

答案:1/6

下列工廠排污廢水中需檢測揮發(fā)酚

。

A:香料廠

B:汽車制造廠

C:電鍍廠

D:煉油廠

答案:香料廠

；煉油廠

溴酸鉀法測定苯酚時，滴定中出現(xiàn)的白色沉淀是三溴苯酚。

A:錯B:對

答案:對測定揮發(fā)酚的試樣中，共存有還原性物質(zhì)或芳香胺類物質(zhì)時，可在pH<0.5的介質(zhì)中蒸餾以減小其干擾。

A:錯B:對

答案:對地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，揮發(fā)酚的Ⅱ類標(biāo)準(zhǔn)是≤0.002mg/L。

A:錯B:對

答案:對

第十一章單元測試

測定氯離子、溴離子等鹵素以及硫氰根、氰根等擬鹵素時可采用銀量法。

A:錯B:對

答案:對氯化物中氯含量測定時，滴定必須在中性或弱酸性溶液中進(jìn)行。

A:對B:錯

答案:錯氯化物中氯含量測定時，凡是能與CrO42-離子生成難溶化合物的陽離子均對測定有干擾。

A:錯B:對

答案:對測定氯離子時，若存在Al3+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高價金屬離子，應(yīng)改用佛爾哈德法測定氯含量。

A:錯B:對

答案:對莫爾法測定Cl-

時，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小，因此溶液中首先析出AgCl沉淀。

A:對B:錯

答案:對硝酸銀可以直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。

A:錯B:對

答案:錯莫爾法測定Cl-

采用滴定劑及滴定方式是(

)

A:用AgNO3直接滴定B:用Pb2+鹽沉淀后，返滴定

C:用Hg2+鹽直接滴定

D:用AgNO3沉淀后，返滴定

答案:用AgNO3直接滴定用佛爾哈法測定Ag+，滴定劑是(

)

A:NH4SCN

B:NaCl

C:NaBr

D:Na2S

答案:NH4SCN

佛爾哈德法測定I-時，必須在加入過量AgNO3后，方可加入指示劑，其原因是（

）。

A:Fe3+氧化I-

B:AgI對I-

的吸附性過強

C:防止Fe3+的水解

D:AgI對Fe3+的吸附性過強

答案:Fe3+氧化I-

在沉淀滴定法中，莫爾法所用的指示劑為（

）

A:K2Cr2O7

B:熒光黃

C:K2CrO4D:NH4Fe(SO4)2

答案:K2CrO4

第十二章單元測試

下列說法正確的是

(

)。

A:摩爾吸光系數(shù)ε隨濃度的增大而增大

B:Fe2+-鄰二氮菲溶液為紅色，應(yīng)選擇紅色波長的光作為測定時的入射光C:透光率T隨濃度的增大而增大

D:朗伯-比耳定律中適用于單色光

答案:朗伯-比耳定律中適用于單色光

KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的(

)。

A:紫紅色光B:黃色光

C:藍(lán)色光D:綠色光

答案:綠色光吸收曲線是

(

)。

A:吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線

B:吸光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線

C:入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。D:入射光波長與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的關(guān)系曲線；

答案:入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。在吸光度測量過程中，若要求測量的相對誤差最小，則透光度為

(

)。

A:0.863B:0.368

C:0.638

D:0.386

答案:0.368

溶液偏離Beer定律的重要原因之一是（

）。

A:存在干擾物質(zhì)

B:顯色劑過量C:儀器測量誤差

D:單色光不純

答案:單色光不純在吸光度測量中，參比溶液的

(

)。

A:透光度為0%B:吸光度為無窮大C:透光度為100%

D:吸光度為0.434

答案:透光度為100%

一有色溶液對某波長光的吸收遵守比爾定律。當(dāng)選用2.0cm的比色皿時,測得透射比為T,

若改用1.0cm的吸收池,則透射比應(yīng)為

(

)。

A:T2

B:T/2C:2T

D:T1/2

答案:T1/2有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)(e)與下述各因素有關(guān)的是

(

)。

A:有色絡(luò)合物的濃度

B:比色皿厚度

C:絡(luò)合物的穩(wěn)定性

D:入射光的波長

答案:入射光的波長吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是

(

)。

A:0.1~1.2

B:0.2~1.5C:0.2~0.8

D:0.05~0.6

答案:0.2~0.8

鄰二氮菲光度法測Fe含量，當(dāng)濃度為C時，測其透光度為T0，若將此溶液稀釋一倍，則透光度為(

)。

A:2T0

B:T01/2

C:T02D:T0/2

答案:T01/2

第十三章單元測試

用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，采樣時取500mL水樣后加入mL硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH值，使之低于或等于1，或者不加任何試劑于冷處保存。

A:0.1

B:0.5C:1D:2

答案:1比色皿使用時，下列錯誤的一項是（）。

A:表面皿應(yīng)用待測溶液潤洗至少三遍方可裝樣，裝入2/3～3/4即可。B:溶液裝好后，用擦鏡紙擦干外表面水滴，使表面潔凈。C:比色皿外表面分毛面和光面，操作時拿哪面都可以。

D:表面皿放入表面皿架內(nèi)時，應(yīng)注意放正位置。

答案:比色皿外表面分毛面和光面，操作時拿哪面都可以。

用分光光度法測定樣品時，吸光度讀數(shù)最佳范圍應(yīng)是。

A:0～1B:0～3.0

C:0.2～0.8D:0.5～1

答案:0.2～0.8在分光光度法測定磷含量時，使用參比溶液的作用是（）。

A:調(diào)節(jié)入射光的光強度B:吸收入射光中測定所需要的光波C:調(diào)節(jié)儀器透光率的零點

D:消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響

答案:消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的位置會（

）。

A:不移動，但峰高降低B:向長波方向移動

C:向短波方向移動D:無任何變化

答案:不移動，但峰高降低總磷是水樣經(jīng)消解后將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成偏磷酸鹽后測定的結(jié)果，以每升水樣中含磷的毫克數(shù)來計量。

A:錯B:對

答案:錯摩爾吸光系數(shù)越大，表明該物質(zhì)對某波長光的吸收能力越強，比色測定的靈敏度越高。

A:錯B:對

答案:對在天然水和廢水中，磷幾乎都是以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽和有機磷等形式存在于溶液和懸浮物中。

A:對B:錯

答案:對總磷消解只能采用過硫酸鉀消解。

A:對B:錯

答案:錯為防止水中磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。

A:對B:錯

答案:錯

第十四章單元測試

晶形沉淀的沉淀條件是稀、熱、慢、攪、陳。

A:對B:錯

答案:對相同溫度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。

A:對B:錯

答案:對沉淀按其物理性質(zhì)不同，大致分為兩類，即晶形沉淀和非晶形沉淀。

A:錯B:對

答案:對用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是混晶。

A:對B:錯

答案:對列表述中錯誤的是（

）。

A:均相成核作用是指構(gòu)晶離子自發(fā)形成晶核B:相對過飽和度愈大，分散度愈高

C:由于無定形沉淀顆粒小，為防止沉淀穿濾，應(yīng)選用致密濾紙(慢速)

D:微溶化合物的臨界值(Q/S)愈大，則愈不容易均相成核

答案:由于無定形沉淀顆粒小，為防止沉淀穿濾，應(yīng)選用致密濾紙(慢速)

若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì)，用H2SO4沉淀Ba2+時，生成的BaSO4最易吸附何種離子?(

)

A:H+

B:Na+

C:K+

D:Ca2+

答案:Ca2+

用重量法測定氯化物中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，欲使10.0mgAgCl沉淀相當(dāng)于1.00％的氯，應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量(g)(

)(Ar(Cl)=35.5，Mr(AgCl)=143.3)

A:0.4948B:0.1237

C:0.3711

D:0.2477

答案:0.2477

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