（新教材適用）高中生物第5章遺傳信息的改變測(cè)評(píng)（B）北師大版必修2

第5章測(cè)評(píng)(B)(時(shí)間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.雌果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核糖核苷酸對(duì)發(fā)生了替換,其結(jié)果是()。A.該雌果蠅性狀一定發(fā)生變化B.形成的卵細(xì)胞中一定有該突變的基因C.此染色體的化學(xué)成分發(fā)生改變D.此染色體上基因的數(shù)目和排列順序不改變答案:D解析:基因突變中堿基對(duì)的替換不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變化,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于同源染色體分離,并分別進(jìn)入不同的細(xì)胞,因此形成的卵細(xì)胞中不一定有該突變的基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,脫氧核糖核苷酸對(duì)發(fā)生替換后,其化學(xué)成分不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。此染色體上只有DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了替換,所以染色體上基因的數(shù)目和排列順序不變,D項(xiàng)正確。2.家族性高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病,雜合體約活到50歲就常患急性心肌梗死,純合體常于30歲左右就死于急性心肌梗死,不能生育。一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻,已生育一個(gè)完全正常的女孩,如果再生一個(gè)孩子,其為男孩且至少能活到50歲的概率是()。A.1/2 B.2/3 C.1/4 D.3/8答案:D解析:根據(jù)“一對(duì)患有家族性高膽固醇血癥的夫妻,已生育一個(gè)完全正常的女孩”可知,該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,且這對(duì)夫婦均為雜合體。假設(shè)這對(duì)夫婦的基因型均為Aa,再生一個(gè)男孩且能活到50歲(即為Aa或aa)的概率為(1/2)×(3/4)=3/8。3.圖5B1表示果蠅體細(xì)胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異,①②代表染色體。下列有關(guān)敘述正確的是()。圖5B1A.果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的B.變異后染色體上的堿基排列順序沒(méi)有發(fā)生改變C.該變異導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生D.①和②都能被龍膽紫溶液染色答案:D解析:果蠅的缺刻翅是染色體缺失造成的,缺失的染色體區(qū)段含基因b。變異后染色體上的堿基排列順序發(fā)生了改變。該變異只能造成基因丟失,不能導(dǎo)致新基因的形成。染色體能被堿性染料染色,所以①和②都能被龍膽紫溶液染色。4.下列關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是()。A.基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致個(gè)體表型改變C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致堿基序列的改變D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都能用光學(xué)顯微鏡觀察答案:C解析:基因突變不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔兣c染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個(gè)體表型改變,并非一定,B項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是不可見(jiàn)的,染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.圖5B2表示減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的部分行為變化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。圖5B2A.圖示的變異類(lèi)型為基因重組B.甲中的姐妹染色單體完成了片段的交換C.甲中互換后兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBbD.乙表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab答案:B解析:題圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,該變異類(lèi)型為基因重組,A項(xiàng)正確。甲中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換,而不是姐妹染色體單體之間發(fā)生交換,B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲中互換后兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBb,C項(xiàng)正確。乙表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab,D項(xiàng)正確。6.自然多倍體形成過(guò)程的順序是()。①減數(shù)分裂過(guò)程受阻②染色體數(shù)目加倍③通過(guò)減數(shù)分裂形成染色體數(shù)目加倍的生殖細(xì)胞,再通過(guò)受精作用形成染色體數(shù)目加倍的合子④有絲分裂受阻A.①②③ B.②③④ C.④②③ D.①②④答案:C7.下列關(guān)于變異的說(shuō)法,正確的是()。A.基因位置的改變不會(huì)導(dǎo)致性狀改變B.從根本上說(shuō)沒(méi)有突變,進(jìn)化不可能發(fā)生C.基因重組可以產(chǎn)生新的基因D.高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于基因重組答案:B解析:基因位置的改變可能會(huì)導(dǎo)致性狀改變,如易位或倒位引起的基因位置的改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。突變能產(chǎn)生新的基因,是生物變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供原材料,B項(xiàng)正確?；蛑亟M可產(chǎn)生新的基因組合,不會(huì)產(chǎn)生新的基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤。高莖豌豆產(chǎn)生矮莖子代屬于性狀分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.自然界中蝴蝶的性別決定方式為ZW型。有一種極為罕見(jiàn)的陰陽(yáng)蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體。圖5B3是其遺傳解釋示意圖,則陰陽(yáng)蝶的出現(xiàn)是早期胚胎細(xì)胞發(fā)生了()。圖5B3A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異答案:D解析:蝴蝶的性別決定方式為ZW型,其中ZZ表示雄性,ZW表示雌性。根據(jù)題意和圖示分析可知,陰陽(yáng)蝶的形成是W染色體的丟失造成的,屬于染色體數(shù)目變異。9.圖5B4表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖5B5表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體。若只考慮圖中字母所表示的基因,下列相關(guān)敘述正確的是()。A.復(fù)制形成的兩個(gè)A基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖5B5所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C.與圖5B5所示細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdE、aDe、aDeD.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最可能產(chǎn)生了四種不同基因型的精細(xì)胞答案:D解析:復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上,姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖5B5所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若發(fā)生交叉互換,則與圖5B5所示細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE、ade、aDe,C項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)交叉互換,該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了ADE、ade、aDe、AdE4種不同基因型的精細(xì)胞,D項(xiàng)正確。10.下列關(guān)于圖5B6中a~h所示的生物體細(xì)胞的敘述,正確的是()。圖5B6A.細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h,該個(gè)體是單倍體B.細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是e、g,該個(gè)體是二倍體C.細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b,但該個(gè)體未必是三倍體D.細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是c、f,該個(gè)體一定是四倍體答案:C解析:細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是d、g,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的是c、h,該個(gè)體可能是二倍體,B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b,該個(gè)體若是由受精卵發(fā)育形成的,則為三倍體;若是由配子直接發(fā)育形成的,則為單倍體,C項(xiàng)正確。細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是e、f,該個(gè)體不一定是四倍體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.豌豆細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì),下列分析錯(cuò)誤的是()。A.根尖分生區(qū)細(xì)胞可能發(fā)生此過(guò)程B.該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息發(fā)生了改變C.若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止D.若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小答案:D解析:根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行旺盛的有絲分裂,可能發(fā)生此過(guò)程,A項(xiàng)正確。該細(xì)胞的子代細(xì)胞通過(guò)DNA復(fù)制獲得改變了的遺傳信息,B項(xiàng)正確。若該變異發(fā)生在基因中部,則有可能使終止密碼子提前出現(xiàn)而導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止,C項(xiàng)正確。若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì),相當(dāng)于總共缺失2個(gè)堿基對(duì),會(huì)對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響很大,若總體連續(xù)改變的堿基對(duì)數(shù)是3的倍數(shù),則對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響較小,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的變異是()。A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案:B解析:有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤。非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,B項(xiàng)正確。有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期都發(fā)生染色體復(fù)制,都可能受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.圖5B7表示基因突變的一種情況,其中a、b是核酸鏈的一部分,c是肽鏈的一部分。下列說(shuō)法正確的是()。圖5B7A.a→b→c表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.圖中由于氨基酸沒(méi)有改變,所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D.除圖示情況外,基因突變還包括染色體片段的缺失和插入答案:C解析:a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,A項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖顯示,基因中的堿基G被堿基C替代,即發(fā)生了基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤。一種氨基酸可以由多種密碼子決定,即密碼子具有簡(jiǎn)并性,C項(xiàng)正確。除圖示情況外,基因突變還包括堿基的插入、缺失,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的某一片段重復(fù)、缺失、倒位或易位等,而基因突變則是DNA分子中堿基的替換、插入和缺失B.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變,但只有真核生物能發(fā)生染色體變異C.基因突變一般是微小突變,其對(duì)生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,其對(duì)生物體影響較大D.多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別,而基因突變則不能答案:C解析:原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,但只有真核生物能發(fā)生染色體變異,因?yàn)樵松镏袥](méi)有染色體,B項(xiàng)正確?；蛲蛔兒腿旧w結(jié)構(gòu)變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,都對(duì)生物體有影響,沒(méi)有大小之分,C項(xiàng)錯(cuò)誤。染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出來(lái),而基因突變是分子結(jié)構(gòu)的改變,所以不能通過(guò)顯微鏡檢測(cè)出來(lái),D項(xiàng)正確。15.白菜型油菜(2N=20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種,科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是()。A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.將Bc作為育種材料,能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育答案:A解析:由題干信息可知,白菜型油菜是二倍體,有兩個(gè)染色體組,Bc是由該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的,其成熟葉肉細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組,A項(xiàng)錯(cuò)誤。以Bc為材料通過(guò)誘導(dǎo)(用秋水仙素或低溫處理)使其染色體數(shù)目加倍,從而培育出純合的符合要求的二倍體白菜型油菜,與雜交育種相比,該方法能明顯縮短育種年限,B、C兩項(xiàng)正確。Bc是單倍體,只有一個(gè)染色體組,自然狀態(tài)下不能進(jìn)行減數(shù)分裂,不能產(chǎn)生配子,因此Bc高度不育,D項(xiàng)正確。16.某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖5B8所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖5B9①~④所示的幾種配子。下列關(guān)于這幾種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。圖5B8圖5B9A.配子①的變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中B.配子②發(fā)生了染色體變異,最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中C.配子③發(fā)生了染色體易位,原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D.配子④的變異屬于基因突變,原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失答案:D解析:配子①產(chǎn)生的原因是在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因發(fā)生了自由組合,這屬于基因重組的來(lái)源之一,A項(xiàng)正確。配子②形成的原因是在減數(shù)第二次分裂后期,攜帶有基因A的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條子染色體未分離,這屬于染色體數(shù)目變異,B項(xiàng)正確。a和b是位于非同源染色體上的非等位基因,而在形成的配子③中,基因a和b是位于同一條染色體上的,原因可能是b基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到a基因所在的非同源染色體上,該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C項(xiàng)正確。配子④產(chǎn)生的原因可能是染色體復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a所在的染色體片段缺失,此種變異屬于染色體變異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.研究發(fā)現(xiàn),白癜風(fēng)與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)。當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí),表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤。下表顯示了酶A與酪氨酸酶的氨基酸數(shù)目存在差異時(shí)可能出現(xiàn)的4種情況。下列相關(guān)敘述正確的是()。編號(hào)①②③④酶1.1110.9患者白癜風(fēng)面積/%3020105A.①④中堿基的改變是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B.②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變,對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基的排列順序也不會(huì)改變C.①使tRNA種類(lèi)增多,④使tRNA數(shù)量減少,②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化D.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中終止密碼子的位置改變答案:D解析:編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變,表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊窤,說(shuō)明只是該基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)改變,整個(gè)DNA分子上基因的數(shù)量和位置都沒(méi)有改變,所以這種改變屬于基因突變,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變,則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中堿基的排列順序必然改變。同一tRNA可多次使用,其數(shù)量不會(huì)隨基因中堿基的改變而改變。根據(jù)表中①④數(shù)據(jù)分析,突變后合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目改變,說(shuō)明合成酪氨酸酶的mRNA中終止密碼子的位置可能發(fā)生了改變。18.為研究香煙浸出液對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的影響,在蒸餾水中加入適量香煙浸出液,培養(yǎng)洋蔥根尖一段時(shí)間,顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。下列敘述正確的是()。A.低倍鏡下,多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期,需要移動(dòng)裝片尋找處于中期的細(xì)胞進(jìn)行觀察B.可以用紫色洋蔥鱗片葉的表皮細(xì)胞來(lái)代替根尖,更便于觀察C.預(yù)計(jì)根尖細(xì)胞中染色體的數(shù)目都已加倍,但形態(tài)都不同D.依據(jù)的原理是“香煙浸出液含有致癌物質(zhì),會(huì)使細(xì)胞發(fā)生基因突變”答案:A解析:由于細(xì)胞分裂間期持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng),因此低倍鏡下,多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期,處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目少,需要移動(dòng)裝片尋找處于中期的細(xì)胞進(jìn)行觀察,A項(xiàng)正確。細(xì)胞分裂時(shí),分裂期的染色質(zhì)收縮變粗形成染色體,容易觀察,紫色洋蔥鱗片葉的表皮細(xì)胞已高度分化,不再進(jìn)行細(xì)胞分裂,其染色體呈染色質(zhì)狀態(tài),不容易觀察,因此不能用紫色洋蔥鱗片葉的表皮細(xì)胞來(lái)代替根尖細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根尖細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍只發(fā)生在細(xì)胞分裂后期,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題意知,該實(shí)驗(yàn)依據(jù)的原理是“香煙浸出液對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的影響”,而不是使細(xì)胞發(fā)生基因突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行了調(diào)查。下列相關(guān)敘述正確的是()。A.調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B.調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C.在家系中調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息不做統(tǒng)計(jì)D.白化病的發(fā)病率=(患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù))×100%答案:D解析:調(diào)查白化病的遺傳方式需在家族中調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤。調(diào)查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查,B項(xiàng)錯(cuò)誤。在家系中調(diào)查時(shí)對(duì)已經(jīng)去世的個(gè)體信息也應(yīng)統(tǒng)計(jì)在內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤。20.如圖5B10所示,將二倍體植株①和②雜交得到③,再將③作進(jìn)一步處理。下列對(duì)此分析錯(cuò)誤的是()。圖5B10A.由⑤得到⑥的育種原理是基因重組B.圖中秋水仙素的作用是使染色體數(shù)目加倍C.若③的基因型是AaBbdd,則⑨的基因型可能是aBdD.③至④的過(guò)程中,所產(chǎn)生的變異都有利于生產(chǎn)答案:D解析:⑤與⑥過(guò)程表示的是雜交育種中的自交,遵循的原理為基因重組,A項(xiàng)正確。秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍,獲得多倍體植株,B項(xiàng)正確。由③到⑨是花藥離體培養(yǎng),所得到的幼苗是單倍體,由于③的基因型是AaBbdd,假設(shè)三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,可以產(chǎn)生ABd、Abd、aBd、abd4種配子,所以⑨的基因型有4種可能:ABd、Abd、aBd、abd,C項(xiàng)正確。①和②雜交后得到③,③→④為誘變育種,由于突變是多方向的,所以產(chǎn)生的性狀可能有利,也可能有害,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(共40分)21.(7分)一種α鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:血紅蛋白部分血紅蛋白α鏈的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴(lài)氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴(lài)氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止(1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子(如何變化),從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。

(2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是

。

(3)這種變異類(lèi)型屬于,一般發(fā)生在期。這種變異與其他可遺傳的變異相比,最突出的特點(diǎn)是。

(4)如果要降低該變異的影響,在突變基因的突變點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小?。

A.替換單個(gè)堿基 B.增加3個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基 D.缺失2個(gè)堿基對(duì)答案:(1)138缺失一個(gè)堿基C(2)控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個(gè)CG堿基對(duì)缺失(3)基因突變細(xì)胞分裂前的間產(chǎn)生新的基因(等位基因)(4)D解析:Hbwa異常的直接原因是第138位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基C,根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺少1個(gè)CG堿基對(duì)?；蛑幸粋€(gè)堿基對(duì)缺失的變異屬于基因突變,一般發(fā)生于細(xì)胞分裂前的間期,最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了等位基因。若在突變點(diǎn)的附近再缺失2個(gè)堿基對(duì),則對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響最小。22.(5分)回答下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的問(wèn)題。Ⅰ.腓骨肌萎縮癥(CMT)是一組神經(jīng)遺傳病,病情嚴(yán)重者可見(jiàn)小腿和大腿下1/3肌萎縮,并伴有不同程度的感覺(jué)障礙。CMT的遺傳方式有多種類(lèi)型,現(xiàn)對(duì)甲、乙兩個(gè)家系的CMT遺傳進(jìn)行診斷。(1)甲家系中,共有12名成員有癥狀且均為男性,該家系無(wú)男傳男現(xiàn)象,女性攜帶者沒(méi)有癥狀,則初步考慮甲家系的CMT遺傳方式最可能是。

(2)對(duì)甲家系的致病基因分析得知,基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸,由此造成蛋白功能異常,則造成這種異常的基因突變類(lèi)型最可能是。

A.基因中插入了一個(gè)堿基B.基因中替換了一個(gè)堿基C.基因中缺失了一個(gè)堿基D.基因中替換了一個(gè)密碼子Ⅱ.圖5B11是乙家系的CMT遺傳系譜圖,其中Ⅱ3是純合體。圖5B11(3)乙家系的CMT遺傳方式是。分析甲、乙兩個(gè)家系遺傳特點(diǎn),乙家系遺傳特點(diǎn)與甲家系遺傳特點(diǎn)的不同之處是。

(4)Ⅱ10和Ⅱ11欲再生育一個(gè)孩子,可先進(jìn)行,從而估計(jì)CMT的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。

答案:(1)伴X染色體隱性遺傳(2)B(3)常染色體顯性遺傳男女患病概率均等(4)遺傳咨詢(xún)解析:(1)甲家系中,共有12名成員有癥狀且均為男性,該家系無(wú)男傳男現(xiàn)象,女性攜帶者沒(méi)有癥狀,說(shuō)明甲家系的CMT遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳,屬于隱性遺傳,且男性患者多于女性患者。因此,初步考慮甲家系的CMT遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)由題意可知,基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸,只改變一個(gè)氨基酸,最可能是基因中替換了一個(gè)堿基。(3)由題圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2婚配,他們的女兒Ⅱ4、Ⅱ5患病,Ⅱ7表現(xiàn)正常,說(shuō)明該病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳和伴X染色體顯性遺傳。Ⅱ3是純合體,且表現(xiàn)正常。其與Ⅱ4婚配,他們的女兒Ⅲ12患病,說(shuō)明該病不屬于常染色體隱性遺傳病和X染色體隱性遺傳病。因此,該病屬于常染色體顯性遺傳病。與甲家系遺傳特點(diǎn)相比,乙家系遺傳特點(diǎn)是男女患病概率均等。(4)Ⅱ10和Ⅱ11婚配,他們的孩子Ⅲ19表現(xiàn)正常,假設(shè)相關(guān)基因用G、g表示,則Ⅱ10的基因型是Gg,Ⅱ11的基因型是gg。他們欲再生育一個(gè)孩子,可先進(jìn)行遺傳咨詢(xún),從而估計(jì)CMT的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。23.(10分)某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄漏事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株,在事故前,這種突變類(lèi)型植株并不存在,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異,但不知是由染色體變異造成的,還是由基因突變?cè)斐傻?研究小組可以采取的最為簡(jiǎn)便的方法是將該突變雄株和野生植株的根尖制成臨時(shí)裝片,用顯微鏡觀察比較。

(2)若進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的,由一對(duì)等位基因(相關(guān)基因用A、a表示)控制,則基因A與a的本質(zhì)區(qū)別是。若要進(jìn)一步確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置,基本思路是選擇與多株雜交,然后觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量(數(shù)量足夠多),并計(jì)算Q和P值(如下表所示)。

植株野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P(3)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論①若Q和P值分別為1、0,則突變基因位于Y染色體上。②若Q和P值分別為0、1,則突變基因位于染色體上且為性。

③若Q和P值分別為0、0,則突變基因位于染色體上且為性。

④若Q和P值分別為1/2、1/2,則突變基因位于染色體上且為性。答案:(1)染色體的形態(tài)和數(shù)目(2)堿基的排列順序不同突變雄株野生雌株(3)X顯常染色體或X隱常顯解析:(3)①若Q和P值分別為1、0,說(shuō)明雄株全部是突變性狀,雌株沒(méi)有突變性狀,則突變基因位于Y染色體上。②若Q和P值分別為0、1,說(shuō)明雌株全部是突變性狀,雄株沒(méi)有突變性狀,則突變基因位于X染色體上,且為顯性基因。③若Q和P值分別為0、0,說(shuō)明雌雄后代都沒(méi)有出現(xiàn)突變性狀,則突變基因位于X染色體上或常染色體上,且為隱性基因,兩親本的基因型為aa(♂)×AA(♀)或XaY×XAXA,后代都不出現(xiàn)突變型。④若Q和P值分別為1/2、1/2,說(shuō)明雌雄后代都有一半是突變性狀,則突變基因位于常染色體上,且為顯性基因。24.(8分)貓是XY型性別決定的二倍體生物,當(dāng)貓細(xì)胞中存在2條或2條以上X染色體時(shí),只有1條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如圖5B12所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖5B12(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用染色。巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常貓的性別,理由是

。

(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于過(guò)程受阻而不能表達(dá)。

(3)控制貓毛色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,基因型為XAY的貓毛色是。