環(huán)境監(jiān)測第5版全部課后答案

1章答案

1環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是什么？

答：環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是準確、及時、全支地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，為環(huán)境管理、污染源控

制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學依據(jù)。具體可歸納為以下幾個方面:

(1)根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標準，評價環(huán)境質(zhì)量C

(2)根據(jù)污染狀況和環(huán)境條件，追蹤污染源，研究和預測污染變化趨勢，為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提

供依據(jù)。

(3)收集本底數(shù)據(jù)，積累口期監(jiān)測資料，為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環(huán)境質(zhì)

量提供數(shù)據(jù)。

(4)為保護人類健康、保護環(huán)境、合理使用自然資源、制訂環(huán)境法規(guī)、標準、規(guī)劃等服務(wù)。

2根據(jù)環(huán)境污染的特點說明對近代環(huán)境監(jiān)測提出哪些要求？

答：(1)環(huán)境污染的特點

時間分布性、空間分布性、污染因子對環(huán)境的危害具有閾值、環(huán)境污染因子具有綜合效應(yīng)、環(huán)境污染的

社會評價和很多方面問題密切相關(guān)的特點。

(2)對近代環(huán)境監(jiān)測的要求

要求包括：

①由于污染物種類繁多、組分復雜，所以要建立優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測的概念。一般根據(jù)污染的程

度，選擇毒性大，擴散范圍廣，危害嚴重的污染物優(yōu)先，有可靠分析方法，并保證獲得準確數(shù)據(jù)的污染

物優(yōu)先。

②由于有些污染物穩(wěn)定性較差、變異性較大，所以要求盡量快速測定環(huán)境樣品，最好現(xiàn)場檢測，并且

要求有較好的監(jiān)測設(shè)備。

③由于一些污染物的物理化學性質(zhì)比較特殊，一般方法難以準確測定其含量，所以要通過積極發(fā)展儀

器分析法去解決這一問題。

④由于環(huán)境污染具有時空分布等特點，所以要求環(huán)境分析檢測滿足連續(xù)性、追蹤性的要求。

3環(huán)境監(jiān)測和環(huán)境分析有何區(qū)別？

答：環(huán)境監(jiān)測僅是環(huán)境分析中的調(diào)查手段，兩者的具體區(qū)別如下：

(1)環(huán)境監(jiān)測

環(huán)境監(jiān)測是環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)對環(huán)境質(zhì)量狀況進行監(jiān)視和測定的活動。它是通過對反映環(huán)境質(zhì)量的指標進行

監(jiān)視和測定，以確定環(huán)境污染狀況和環(huán)境質(zhì)量的高低。環(huán)境監(jiān)測的內(nèi)容主要包括物理、化學和生態(tài)系統(tǒng)

三個方?指標的監(jiān)測。它也是科學管理環(huán)境和環(huán)境執(zhí)法監(jiān)督的基礎(chǔ)，是環(huán)境保護必不可少的基礎(chǔ)性工作。

環(huán)境監(jiān)測的核3目標是提供環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及變化趨勢的數(shù)據(jù),判斷環(huán)境質(zhì)量，評價當前主要環(huán)境問題，

為環(huán)境管理服務(wù)。

(2)環(huán)境分析

環(huán)境分析是采用適當?shù)慕y(tǒng)計方法對獲取的環(huán)境數(shù)據(jù)，如污染物監(jiān)測數(shù)據(jù)、樣品檢測數(shù)據(jù)、環(huán)境統(tǒng)計數(shù)據(jù)

等進行研究，分析環(huán)境數(shù)據(jù)間的內(nèi)在規(guī)律，從而發(fā)現(xiàn)環(huán)境問題，為環(huán)境保護工作提供決策依據(jù)。

而且對于測定方法，環(huán)境監(jiān)測和環(huán)境分析的測定方法大多數(shù)是相同的；對于采樣方法，環(huán)境監(jiān)測是連續(xù)

測定給出變化規(guī)律的結(jié)果，而環(huán)境分析是給出單次測定結(jié)果。除此之外，環(huán)境監(jiān)測注重發(fā)展自動監(jiān)測，

環(huán)境分析的手動分析法偏多。

4為什么分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測中還是較常用的方法？它有何特點？發(fā)展方向是什么？

答：(1)分光光度法在目前環(huán)境監(jiān)測中較常區(qū)的原因

分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可口光區(qū)，分光光度法則可以擴展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)；

分光光度法的靈敏度高、檢出限低；分光光度法的準確度高，而且可以同時測定多種組分；分光光度法

操作簡單、快速這些優(yōu)點都是使得分光光度法還是較常用的方法的原因。

(2)分光光度法的特點

分光光度法的特點包括：①具有較高的精度；②設(shè)備價廉輕便，操作簡易；③靈敏度高、檢出限低；

④可以同時測定多種組分。

(3)分光光度法的發(fā)展方向

已成為目前環(huán)境監(jiān)測中較常用的方法。

5試分析我國環(huán)境標準體系的特點。

答：中國環(huán)境標準體系特點為“三級五類”，具體分為國家環(huán)境保護標準、順環(huán)境保護標準和國家環(huán)境

保護行業(yè)標準三級。

(1)國家環(huán)境保護標準

國家環(huán)境保護標準包括：①國家環(huán)境質(zhì)量標準；②國家污染物排放標準；③國家環(huán)境監(jiān)測方法標準；

④國家環(huán)境標準樣品標準；⑤國家環(huán)境基礎(chǔ)標準。

(2)順環(huán)境保護標準

地方環(huán)境保護標準是對國家環(huán)境保護標準的補充和完善，擁有地方環(huán)境保護標準制定權(quán)限的單位為省、

自治區(qū)、直轄市人8政府。地方環(huán)境保護標準包括：地方環(huán)境質(zhì)量標準和地方污染物排放標準。環(huán)境標

準樣品標準、環(huán)境基礎(chǔ)標準等不制定相應(yīng)的地方標準；地方標準通常增加國家標準中未作規(guī)定的污染物

項目，或制定“嚴于”國家排放標準中的污染物濃度限值。所以，國家環(huán)境保護標準與地方環(huán)境保護標準

的關(guān)系在執(zhí)行方面，地方環(huán)境保護標準優(yōu)先于國家環(huán)境保護標準。近年來為控制環(huán)境質(zhì)量的惡化趨勢，

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-些地方已將總量控制指標納入地方環(huán)境標準。

(3)國家環(huán)境保護斤業(yè)標準

污染物排放標準分為綜合排放標準和行業(yè)排放標準。各類行業(yè)的生產(chǎn)特點不同，排放污染物的種類、強

度、方式差別很大。行業(yè)標準排放是針對特定行業(yè)生產(chǎn)工藝，產(chǎn)污、排污狀況和污染控制技術(shù)評估、污

染控制成本分析，并參考國外排放法規(guī)和典型污染源達標案例等綜合情況后制定的污染排放控制標準；

而綜合排放標準適用于沒有行業(yè)排放標準的所有領(lǐng)域。

6國際上標準和技術(shù)法規(guī)的區(qū)別是什么？我國如何逐步和國際接軌？

答：(1)國際上標準和技術(shù)法規(guī)的區(qū)別

區(qū)別包括：①國際上標準是由公認機構(gòu)批準，供通用或反復使目，為產(chǎn)品或相關(guān)加工和生產(chǎn)方法規(guī)定規(guī)

則、指南或特性的亦強制執(zhí)行文件。標準也可以包括或?qū)５亩ㄓ糜诋a(chǎn)品、力口工或1產(chǎn)方法的術(shù)語、符

號、包裝、標志或標簽要求。

②技術(shù)法規(guī)是強制執(zhí)行的規(guī)定產(chǎn)品特性或其有關(guān)加工和生產(chǎn)方法，包括適和的管理規(guī)定的文件。技術(shù)

法規(guī)也可以包括或?qū)Ｏ薅↖于產(chǎn)品、力口工或生產(chǎn)方法的術(shù)語、符號、包裝，標志或標簽要求。

③由上述定義可口，標準屬于養(yǎng)強制性的，不歸屬于國家立法體系，只規(guī)定有關(guān)產(chǎn)品特性，或I藝和

生產(chǎn)方法必須遵守的技術(shù)要求，但不規(guī)定行政管理要求，是各方(生產(chǎn)、銷售、消費、使用、研究檢測、

政府等)利益協(xié)商一致的結(jié)果，而環(huán)境技術(shù)法規(guī)的目標是：國家安全要求，防止欺詐行為，保護人體健

康和安全，保護動、植物的生命和健康，保護環(huán)境。

(2)我國逐步和國際接軌的過程

我國與國際接軌的開始是加入WTO的談判中中國代表承諾，中國將按照《TBT協(xié)定》的含義使用“技術(shù)

法規(guī)”和“標準”的表述。

7為什么要分別制定環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排放標準?

答：(1)環(huán)境質(zhì)量標準制定的意義

制定環(huán)境質(zhì)量標準是為了保障人群健康、維護生態(tài)環(huán)境和保障社會物質(zhì)財富，并留有一定安全余量，對

環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所做的限制性規(guī)定。

(2)污染物排放標準制定的意義

污染物排放標準是根據(jù)國家環(huán)境質(zhì)量標準，以及采用的污染控制技術(shù)，并考慮經(jīng)濟承受力，對排入環(huán)境

的有害物質(zhì)和產(chǎn)生污染的各種因素所做的限制性規(guī)定。它是實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量標準的重要保證，也是控制污

染源的重要手段。所以要分別制定環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排放標準從不同的方I更全乏的保障人類和社

會的健康發(fā)展。

8既然有了國家污染物排放標準，為什么還允許制定和執(zhí)行也污染物排放標準？

答：中國幅員遼闊，自然條件、環(huán)境基本狀況、經(jīng)濟基礎(chǔ)、產(chǎn)業(yè)分布、主要污染因子差異較大，有時-

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項標準很難覆蓋和適應(yīng)全國。制定地方環(huán)境保護標準是對國家環(huán)境保護標準的補充和完善。地3標準通

常增加國家標準中未作規(guī)定的污染物項m,或制定適用于當順嚴于“國家污染物排放標準中的污染物

濃度限值。

9為什么要制定更多的行業(yè)排放標準？

答：行業(yè)抖曲標準是針對特定行業(yè)生產(chǎn)工藝，產(chǎn)污、排污狀況和污染控制技術(shù)評估、污染控制成本分析,

并參考國夕陽日放法規(guī)和典型污染源達標案例等綜合情況后制定的污染排放控制標準。顯然行業(yè)排放標準

是根據(jù)行業(yè)的污染情況所制定的，它更具有操作性。所以，根據(jù)技術(shù)、人力、經(jīng)濟可能性,應(yīng)該期、

大幅度增加自業(yè)排放標準，逐步縮小綜合排放標準的適用面。

10對污染物的排放用濃度控制和總量控制各有什么特點？

答：（1）濃度控制和總量控制的概念

①濃度控制是指以控制污染源排放口排出的污染物濃度為核心的環(huán)境管理的方法體系。

②總量控制是指以控制一定時間段內(nèi)一定區(qū)域中排污單位排放的污染物總量為核心的環(huán)境管理方法體

系。

（2）濃度控制和總量控制的特點

特點包括：

①二者都是環(huán)境保護中控制污染物排放的重要手段。

②前者執(zhí)行方便；后是基于受納芯體的實際功能，得到允許排放的總量，再予以分配的方法，它更科

學，但實際執(zhí)斤起來較困難。

③環(huán)境質(zhì)量標準比污染物排放標準嚴格得多。

④不能只單純控制污染物的排放濃度，還要同時考慮環(huán)境質(zhì)量是否達標。

⑤也不能單3面控制總量，I濃度的污染物質(zhì)在短時間內(nèi)排放，會對環(huán)境產(chǎn)生巨大的沖擊，因此應(yīng)提

倡總量和濃度雙控制。

11有一個印染「位于一條河旁邊，河道流量為1.5m%（枯水期），該「下游5km處是居民飲屈水源，兼

作漁業(yè)水源。該廠廢水m河道后經(jīng)過3km的流動即可與河水完全混合。印染T每天排放經(jīng)過處理后的

廢水2000mVd,水質(zhì)如下：

pH=7.5,BOD5=20mg/L,COD=80mg/L,氨氮=11mg/L,硫化物=0.4mg/L,苯胺=0.5mg/L,懸浮

物=60mg/L。

印染T上游水質(zhì)如下：

pH=7.3,水溫＜33C，水而無B月顯泡沫、油膜及漂射，DO=4.5mg/L,BOD5=2.6mg^,COD=

5.5mg/L,揮發(fā)酚=0.004mg/L,氨氮=0.8mg/L,As=0.005mg/L，總Hg=0.0001mg/L,Cd=

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0.005mg/L,Cu=0.008mg/L,六價絡(luò)=0.03mg/L,Pb=0.04mg/L,石油類=0.2mg/L,硫化物二

O.Olmg/L,大腸菌群=800個/L。

r區(qū)位置如下圖所示：

印染廠區(qū)居民飲用水源、漁業(yè)水源

__

F區(qū)位置圖

問：

①該河流屬國家《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)中的第1類？

②該廠排放的廢水是否達到排放標準？

③如不考慮水體自凈，在下游3km處廢木和河水混合后的水質(zhì)是否滿足《漁業(yè)水質(zhì)標準》？如不滿足標

準，試分析不達標的原因。

答：①根據(jù)國家《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》，該河流屬山類水質(zhì)。

②根據(jù)《紡織染整二業(yè)水污染物排放標準》，對以下物質(zhì)進行直接排放濃度規(guī)定如下：pH=6-9,

BOD5=25mg/L,COD=1OOmg/L,氨氮=12mg/L,硫化物=1.Omg/L,苯胺=1.Omg/L,懸浮物=

60mg/L0則該「排放的廢水達標。

③已知公式

〃―------------

。+9

333

其中,Q=1.5m/s=129600m/d,q=2000m/do

可得混合后各指標如下：

pH=7.303,BOD5=2.864mg/L,COD=6.632mg/L,氨氮=0.955mg/L,硫化物=0.016mg/L,苯胺二

0.0076mg/L,懸浮物=0.912mg/L。

根據(jù)《漁業(yè)水質(zhì)標準》，達到水質(zhì)標準。

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7章答案

?簡要說明監(jiān)測各類水體水質(zhì)的主要目的和確定監(jiān)測項目的原則。

答：各類水體分別指地表水(江、河、湖、庫、渠)，地下木，生活飲用水與集中式飲月水水源地，廢

(污)水0

(1)監(jiān)測各類水體的主要巨的

主舞的為：

①對地表水體的污染物質(zhì)及滲透到地下水中的污染物質(zhì)進行經(jīng)常性的監(jiān)測，以掌握X質(zhì)現(xiàn)狀及其發(fā)展

規(guī)律。

②對排放的各類廢水進行監(jiān)視性監(jiān)測，為污染源管理和排污收費提供依據(jù)。

③對水環(huán)境污染事故進行應(yīng)急監(jiān)測，為分析判斷事故原因、危害及采取對策提供依據(jù)。

④為國家政府部口制定環(huán)境保護法規(guī)、標準和規(guī)劃，全面開展環(huán)境保護管理工作提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資

料。

⑤為開展水環(huán)境質(zhì)量評價、預測預報及進行環(huán)境科學研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和手段。

⑥對環(huán)境監(jiān)測糾紛進行仲裁監(jiān)測，為判斷糾紛原因提供科學依據(jù)。

(2)確定監(jiān)測項目的原則

主要有：①水體被污染情況；②水體功能；③廢水中所含污染物；④受各國重視的優(yōu)先監(jiān)測污染物；

⑤經(jīng)濟條件等。

2怎樣制定地表水監(jiān)測方案？以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點？

答：(1)地表示監(jiān)測方案制定過程

確定監(jiān)測目的一實地調(diào)有研究一確定監(jiān)測項目一布設(shè)監(jiān)測網(wǎng)點一合理安排采樣時間和采樣頻率一選擇采

樣方法和分析測定技術(shù)一制定質(zhì)量控制和保障措施及實施細則。

(2)以河流為例，監(jiān)測斷面和采樣點的設(shè)置

主要內(nèi)容包括：

①背景斷面

設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，以反映水系未受污染時的背景狀態(tài)。

②對照斷面

設(shè)在河流進入城市或工業(yè)區(qū)上游100~500m的地方，避開各種廢水、污水流入□或回流處。只設(shè)一個。

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③控制斷面

設(shè)在排污口下游較充分混合的斷面下游，在排污口下游500~1000m處?？稍O(shè)多個。

④削減斷面

設(shè)在最后一個排污口下游1500m處。只設(shè)一個。

⑤采樣點位的確定

河流上確定采樣斷面；采樣睡上選取采樣垂線（根據(jù)河寬分別設(shè)一個、二個、三個垂線）；采樣垂線

上選取采樣點（根據(jù)水深分別設(shè)一個、二個、三個點）。

3對于工業(yè)廢水排放源，怎樣布設(shè)采樣點？怎樣測量污染物排放總量？

答：（1）工業(yè)廢水排放源采樣點的布設(shè)

布設(shè)原則為：

①在口句或口'司處理設(shè)施的排放口布設(shè)采樣點，監(jiān)測項目為第一類污染物；在單位的總排放口布設(shè)采樣

點，監(jiān)測第二類污染物。

②在對，業(yè)企業(yè)內(nèi)部監(jiān)測時，廢木的采樣點布設(shè)與生產(chǎn)1藝有關(guān)，通常選擇在1-的總排放U,U間或

I段排放口以及有關(guān)工序的知林點；為考察工業(yè)廢水處理設(shè)施的處理效果，應(yīng)對該設(shè)施的進水、出水同

時取樣。

（2）污染物丹儆總量的測定

包括：

①在［］間或［］間設(shè)備出口處應(yīng)布點采樣測定一類污染物。這些污染物主要包括汞、鎘等重金屬和它“獨

無機化合物，六價鋁的無機化合物，有機氯和強致癌物質(zhì)等。

②在I廠總排污口處應(yīng)布點采樣測定二類污染物。這些污染物主要包括懸浮物、揮發(fā)酚、富化物、有

機磷、5油類和它們的無機化合物、硝基苯類、苯胺類。

4小樣有哪n種保存方法？試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選同不同的保存方法。

答：（1）水樣的保存方法

水樣保存主要有冷藏或冷涼、力口入化學斌劑兩種方法。

（2）根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選月不同的保存方法的實例

保存方法主要有：

①易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定時使用冷藏冷凍保存。（冷藏冷凍法）

②測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的長樣可加入ffi氯化汞，抑制生物的氧化還原作用o（化學試劑

法）

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③測定金屬離子可調(diào)節(jié)pH值，防止金屬的水解。(化學試劑法)

5水樣在分析測定之前，為什么要進斤預處理？預處理包括哪些內(nèi)容？

答：(1)分析測定之前進行預處理的原因

環(huán)墉樣中污染物的種類多，組分復雜，一種物質(zhì)往往以多種形態(tài)存在。所以為了獲得待測組分滿足分

析方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾般需要對水樣進行預處理。

(2)預處理的內(nèi)容

包括：

①水樣的消解

當測定含有機物水樣的無機元素時，需進行K樣的消解，目的是破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種

價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。常月的消解方法有濕式消解法、干灰化法和微波消解法。

②富集與分離

水樣中的待測組分低于測底法的下限時，必須進H富集或濃縮；共存組分的千擾時,必須采取分離或

掩蔽措施。

6現(xiàn)有一廢水樣品，經(jīng)初步分析，含有微量汞、銅、鉛的化合物和痕量酚，欲測定這些組分的含量，試

設(shè)計一個預處理方案。

答：預處璟案設(shè)計如下：

(1)取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高鎰酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞

過量的高鎰酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫蹤試劑，可以測定汞。

(2)另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分威份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的

含量；加雙硫腺試劑用分光光度法測鉛的含量。

(3)另取一份水樣，在酸性條件下進行常壓蒸憎，蒸儲液用氨基安替口哧分光光度法測定酚。

725,C時,Br2SCCl4,和水中的分配也D為29.0,試問：①水溶液中的Br2月等體積的CCL萃??；②水溶

液中的Bn用1/2水溶液體積的CCL萃取，其萃取率各為多少？

答：萃取率的計算公式為：

￡(")=嗎？

式中，E為萃取率；D為分酬；外相為水相體積；V有飾為有機相體積。

—8—

①用等體積的CCL萃取的萃取率為

1lu0u0x^9

￡（oo）==96.70o

29+1

②用1/2水溶液體積的CO4萃取的萃取率為

100X29=935%

29+2

8怎樣用萃取法從水樣中分離、富集欲測有機污染物質(zhì)和無機污染物質(zhì)？各舉一例說明。

答：（1）用萃取法分離、富集有機污染物質(zhì)的例子

用4-氨基安替匕林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時,如果含量低，則經(jīng)預蒸鐳分離后，需再用三氯甲

烷萃取。

（2）用萃取法分離、富集無機污染物質(zhì)的例n

用分光光度法測定小樣中的金屬離子時，可用三氯甲烷從水中萃取后測定。

9簡要說明月離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理,各舉一例.

答：（1）離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理

離子交換法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進行分離的方法，離子交換樹脂是一種具有

滲透性的三維網(wǎng)狀高分子聚合物小球，在見狀結(jié)構(gòu)的驟上含有可解離的活性基團，與水樣中陽離子和

陰離子發(fā)生交換反應(yīng)，實現(xiàn)分離與富集。

（2）例子

包括：

①離子交換法分離和富集水樣中陽離子舉例

廢水中的三價鋁以陽離子形式（cN?）存在，六價鋁以陰離子形式（cic2域ao/力存在，用陽離

子交換樹脂分離三價鋁，而六價銘不能進行交換，留在流出液中，可測定不同形態(tài)的鋁。

②離子交換法分離和富集水樣中陰離子舉例

分離NR、Mn2\Co2\Cu2\Fe3\Z產(chǎn)時，可加入鹽酸溶液將它們轉(zhuǎn)變?yōu)榻j(luò)陰離子,讓其通過

強堿型陰離子交換樹脂，則被交換在樹脂上,用不同濃度的鹽酸溶液洗脫，可達到彼此分離的目的。

1（脫明濁度、透明度、色度的含義及區(qū)別。

答：（1）濁度、透明度、色度含義

-9-

含義包括：

①濁度,反映水中的不溶性物質(zhì)對光線透過時阻礙程度的指標。

②透明度，垂直向下觀察，剛好能看清底部的水的高度。

③色度，一股是指除懸浮物后的水的顏。，即真名。

(2)濁度、透明度、色度的區(qū)別

色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但

是并不渾濁，反之亦然。透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標。

11何為真色？何為表色?

答：真白是指去除懸浮物后的水的顏色。表色是指沒有去除懸浮物的水的顏色。

12水樣的總固體物、溶解固體物和懸浮物有何區(qū)別？

答：總固體，X稱蒸發(fā)總殘留物，是指在規(guī)定條件下，水樣蒸發(fā)烘干至恒重時殘留的物質(zhì)。

溶解固體物是指將過濾后的水樣放在稱王恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，再在一定溫度下烘至恒重時蒸發(fā)山中的

剩余物質(zhì)。

懸浮物是指水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于103~105c烘至恒重后得到的物質(zhì)。

13說明電阻分壓式電導儀測量水樣電導率的二作原理。水樣的電導率與其含鹽量有何關(guān)系？

答：(1)電阻分壓式電導儀工作原理

如圖2-2-1所示,被測溶液電阻R、與分壓電阻心串聯(lián)，接通外加電源后，構(gòu)成閉合回路，則Rm上的分壓

“為：

〃AC

G..

T穩(wěn)壓電源卜」---------

圖2-2-1電阻分壓式電導儀工作原理圖

-10—

由上式可知，因為輸入電壓U和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導Gx變化必將導致輸出

電壓Um的變化?？煽?，通過測量Um便可知R減

（2）水樣的電導率與其含鹽量的關(guān)系

水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則電導率越鬲，反之則越

低。

14簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優(yōu)點？

答：（1）ICP-AES法測定金屬元素原理

電感耦合等離子體焰炬溫度可達6OOO~8OOOK,當將樣品由進樣器引入霧化器，并被氫載G帶入焰炬時,

則樣品中組分被原子化、電離、激發(fā)，以光的形式發(fā)射出能量。不同元素的原子在激發(fā)或電離時，發(fā)射

不同波口的特征光譜，故根據(jù)特征光的波□可幽定性分析；元素的含量不同時，發(fā)射特征光的強度也不

同，據(jù)此可幽定量分析，其定量關(guān)系可月下式表示：

I=aCb

式中，I為發(fā)射特征光的強度；C為被測元素的濃度；a為試樣組成、形態(tài)及測定條件有關(guān)的系數(shù)；b為自

吸收系數(shù)，b<l0

（2）測定流程方塊圖（□圖222）

（3）詡法的優(yōu)點

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的整機組成

1一進程器；2—電感禍合等離子體閭巨；3—分光器：

4-光電，蝴及測索部件；富字型計篁機；6-記錄儀；7-H"印機;

8—高頻電發(fā)生器J9一功率探測器；10—高頻整位器

圖2-2-2測定流程方塊圖

準確度和精確度高、檢出限低、測定快速、線性范圍寬、可同時測定多種元素等優(yōu)點。

15冷原子吸收光譜法和冷原子熒光光譜法測定水樣中的汞，在原理和儀器方I有何主要相同和不同之

處？

答：（1）相同點

—11—

水樣中的汞還原成基態(tài)的汞原子蒸汽吸收紫外光源、儀器的前部分是相同的。

（2）不同點

前者是測對紫外光的吸光度；后者測在紫外光的激發(fā)下汞原子產(chǎn)生的熒光強度，其光電倍增管必須放在

與吸收池垂直的方向上。

16說明月原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程。其定量方法有幾種？

答：（I）原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理

金屬元素只能吸收它的特征光譜，當待測金屬的空心陽極燈發(fā)射特定波□的光譜經(jīng)過通道照射代測溶液

時，原子從輻射場中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時伴隨著原子吸收光譜的

產(chǎn)生，經(jīng)過通道照射代測溶液后感光裝置根據(jù)吸光度的不同幽朗勃比爾定律測定金屬化合物濃度。

（2）方塊福呈圖（□圖2-2-3）

水樣的■質(zhì)置標I調(diào)節(jié)儀■試劑空白■水樣的

頸處理■今溶液I器參數(shù)■值判定■測定

（3）定量方法

圖2-2-3方塊流程圖

定量分析方法：用原子吸收光譜法測定水樣中的金屬時，首先要對樣艙進行消解預處理，使水樣澄清、

透明，再月儀器測定。常月的定量分析方法主要有標準曲線法和標準加入法兩種。

17ffl標準加入法測定某水樣中的鎘，取四份等體積的水樣，分別加入不同體積的鎘標準溶液（力口入體積

口下表），稀釋至50mL,依次用火焰原吸收光譜法測定。測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含

量。

編號水樣量/mL加入鎘標準溶液（10.mL）/mL數(shù)吸光度

12000.042

22010.080

32020.116

42040.190

答：根據(jù)表中數(shù)據(jù)，可做吸光度與鎘含量關(guān)系圖，如圖2-24所示。

—14—

由測得的吸光度結(jié)果做出擬合一次直線方程可求得吸光度Y與鎘含量X（咫）的關(guān)系方程為：Y二

0.0037X+0.0424.當丫二0時，得到對應(yīng)的X值為-11.46%,貝!!水樣中鎘的含量為11.46x1000/20=

573Mg/L0

185墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸Lft光譜法有何不同之處？兩種方法各有何優(yōu)、缺點？

答：（1）二者的不同點

原子化系統(tǒng)設(shè)備不同。5墨爐原子吸收光譜法測定，其測定靈敏度高于火焰原子吸收光譜法，但基體千

擾較火焰原子吸收光譜法嚴重?；鹧嬖游展庾V法溫度高，準確度高，精密度低，t墨爐原子吸收光

譜法溫度較低，準確度低，精密度高。

（2）二者的優(yōu)缺點

石墨爐原子化效率高，可大大提高測定的靈敏度；O火焰原子化系統(tǒng)的精密度低。

19簡述陽極溶出伏安法測定水樣中金屬化合物的原理，解釋陽極溶出伏安法測定銅、鉛、鎘、鋅的過

程。

答：（1）測定原理

測定原理分別是：

①經(jīng)典極譜分析法

在特殊電解條件下，根據(jù)被測物質(zhì)在電極上進行氧化還原反應(yīng)得到的電流-電壓關(guān)系曲線進行定性、定

量分析的方法。

②陽極溶出伏安法

被測臺屬離子在陽極上發(fā)生溶出反應(yīng)，故稱為陽極溶出伏安法。這種方法是先使待測離子于適宜的條件

下在微電極（懸汞電極或汞膜電極）上進行富集，然后再利用改變電極電位的方法將被富集的金屬氧化

溶出，并記錄其伏安曲線。根據(jù)溶出峰電位源定性分析；根據(jù)峰電淞小進行定量分析。

-17-

(2)陽極溶出伏安法測定鎘、銅、鉛、鋅的過程

過程為：

①水樣預處理。對含有機質(zhì)較多的地表水用硝酸滴氯酸消解，比較清潔的水直接取樣測定。

②標準曲線繪制。分別取不同體積的鎘、銅、鉛、鋅標準溶液，力口人支持電解質(zhì)(高氯酸)，配制系

列標準溶液，依次傾入電解池中，通氮5除氧，在-1.30V極化電壓下于懸汞電極上富集3min,靜置

30s,使富集在懸汞電極表三的金屬均勻化；將極化電壓均勻地由負向正掃描(速度視濃度水平選

擇)，記錄伏安曲線，對峰電流分別作空三校正后。繪出峰電流-濃度標準曲線。

③樣品測定。取適量水樣，在與系列標準溶液相同操作條件下，測定、繪制伏安曲線。根據(jù)經(jīng)空三校

正后各被測離子峰電流，從峰電流-濃度標準曲線上查得并計算其濃度。當樣品組分比較復雜時，可采

用標準加入法。

20怎樣用分光光度法測定水樣中的六價珞和總銘？

答：分光光度法測定水樣中的六價格和總銘方法如下：

(1)測定六價鋁

在酸性介質(zhì)中，六價鋁與二苯碳酰二腫反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于540nm進8比色測定。

(2)測定總格

在酸性溶液中，先將三價鋁年I銃酸鉀氧化成六價珞，再用亞硝酸鈉分解過量的高銃酸鉀，過量的亞硝

酸鈉和尿素分解，最后加入二苯碳酰二腫顯色，于540nm進行出色測定。

21試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理、儀器的主要組成部分及測定對象的主要不同之處。

答：分光光度法和原子吸收光譜法的不同之處如下：

(1)原理的不同

分光光度法是指被測元素與顯色齊勝成有色物質(zhì)，再和分光光度儀測吸光度；而原子吸收分光光度法是

指被測元素原子化后,吸收來目光源的特征光，測其吸光度。

(2)儀器的不同

原子化系統(tǒng)、吸收池的不同。

(3)測定對象的不同

分光光度法對金屬、至金屬元機物、有機物均可測定；幣原子吸收分光光度法主要和開屬元素的測

定。

22簡述用氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法測定碑的原理，與火焰原子吸收光譜法有何不同？

-18-

答：（1）氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法測定碑的原理

硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中產(chǎn)生新上態(tài)氫，將水樣中的無機碑還原成碑化氫，月N2載人升溫至

9（K）-1（X）（）C的電熱石英管中，則碑化氫被分解，生成碎原子蒸氣，對來自碑光源（常用無極放電燈）

發(fā)射的特征光（波口為193.7nm）產(chǎn)士吸收。將測得水樣中碎的吸光度值與標準溶液的吸光度值也較，

確定水樣中碑的含量。

（2）氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法的不同點

碑被生成碑化氫，由載與帶入電熱石英管中正原子化，測其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待測

元素的溶液噴入火焰炬而原子化，測其吸光度。

23現(xiàn)有四個水樣，各取100mL,分別用C.0200mol/L（1/2H2SO4）滴定，結(jié)果歹J于下表，試判斷水樣中存

在何種堿度，各為多少［以mg/L（CaCO.3）表示］?

滴定消耗H2SO,溶液體積/mL

水樣

以酚欹為指示劑（P）以甲基檢為指示劑（7）

A10.0015.50

B14.0038.60

C8.208.40

D012.70

3

答：(1)A：OHWg=[c(H2SO4)V(H2so4)M(0.5CaCO3)xlO]/V,t樣=

3

(0.020x4.5x50x10)/100=45mg/L(CaCO3)

COf堿度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO^xl03]/V長樣=(0.02dx11.00x50x103)/100=

1lOmg/L(CaCO3)

(2)B：OH堿度=[c(H2sO4)V(H2sO4)M(0.5CaCO3)X1()3]/VK樣:

3

(0.020x28.00x50x10)/100=280mg/L(CaCO3)

CO3"堿度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO)^xl03]/V米樣:(0.020x10.6Ox5OxlO3)/100=

106mg/L(CaCO3)

33

(3)C：OH堿度=[c(H2sO4)-V(H2SO4)M(0.5CaCO3)xl0]/V^樣=(0.020x8.00x50xl0)Z100

=80mg/L(CaCO3)

CO/堿度=[c(HSOJV(HSO)M(0.5CaCO)^xl03]/V東樣二(O.O2dxlO.6Ox5OxlO3)/100=

4mg/L(CaCO3)

(4)D：HCCf堿度=127mg/L(CaCO3)

24用pH玻璃電極法測定溶液(25c)pH時,若發(fā)生0.002V測量誤差，pH的測量誤差是多少?

答：由

-19—

E「E：

P*=pH;

0.059

可得pH值測量誤差是：

0.002

|血-四二=0.03

0.0590.059

25怎樣采集和測定溶解氧的K樣？說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)、缺

點？說明什么情況下應(yīng)采月疊氮化鈉修正型法測定。

答：(I)采集和測定溶解氧的水樣的方法

應(yīng)采租溶解氧瓶進行采樣，采樣時要十分小心，避免曝與，，注意不使水樣與空耳相接觸。瓶內(nèi)需完全充

滿水樣，蓋緊瓶塞，瓶塞下不要殘留任何耳泡。若從管道或水口頭采取水樣，可用橡友管或聚乙烯軟管，

-端緊接口頭，另一端深入瓶底，任水沿瓶壁注滿溢出數(shù)分鐘后加塞蓋緊，不留與泡。從裝置或容器采

樣時宜用虹吸法。水樣采集后，為防止溶解氧因生物活動市發(fā)生變化，函即加入必要的藥劑，陲“固

定”于樣品中，并存于冷暗處,