精細有機合成知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋東北石油大學

精細有機合成知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋東北石油大學第一章單元測試

精細化學品是指經(jīng)深度加工的，具有功能性或最終使用性的，品種多、產(chǎn)量小、附加價值高的一大類化工產(chǎn)品。()

A:錯B:對

答案:對精細有機合成的原料資源是()

A:天然氣

B:煤

C:石油

D:農(nóng)林副產(chǎn)品

答案:天然氣

；煤

；石油

；農(nóng)林副產(chǎn)品

對于一個復雜的精細化學品的合成，下面說法錯誤的是()

A:只能采用一種合成路線來完成；

B:可以采用同一原料，不同的單元反應來完成；

C:可以采用不同的合成路線來完成。

D:可以采用不同的原料，不同的單元反應來完成；

答案:只能采用一種合成路線來完成；

精細化工率是指精細化工產(chǎn)品銷售額占全部化工產(chǎn)品銷售額的比例。（）

A:對B:錯

答案:對有機精細化學品的合成由由若干個基本反應組成。這些基本反應我們稱之單元反應。以下屬于重要的單元反應的有（）

A:鹵化反應

B:加成反應

C:硝化反應

D:氧化反應

答案:鹵化反應

；硝化反應

；氧化反應

第二章單元測試

下列取代基，供電子能力強弱順序正確的是（）。

A:B:C:D:

答案:

A:B:無法比較

C:D:

答案:對于下面的放射性標記碘負離子I*–與碘甲烷之間的碘交換反應,分別選擇水和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作為反應介質,其反應速度（

）。

A:在水中反應速度快B:在DMF中反應速度快C:由于這兩種介質是非極性溶劑，所以反應不能發(fā)生D:在兩種溶劑中的反應速度相同

答案:在DMF中反應速度快

A:B:C:D:

答案:對于下面兩個反應，說法正確的是(

)。

A:b都為E2

B:b都為SN2C:a為SN2，b為E2D:a為E2，b為SN2

答案:a為SN2，b為E2

第三章單元測試

指出下列反應中，哪個是親電試劑（）

A:HBr（溴置換醇羥基反應劑）

B:HBr（丙烯制2-溴丙烷反應劑）

C:PCl3(氯原子置換羥基反應劑)

D:PCl3(芳環(huán)側鏈氯化催化劑)

答案:HBr（溴置換醇羥基反應劑）

利用單質碘使芳環(huán)發(fā)生碘化反應時，一般向體系中加入氧化劑，其目的是（）

A:作為反應的催化劑

B:作為反應的助催化劑

C:因為碘化是一個可逆反應，加入氧化劑可使反應進行徹底

D:生成的HI是強酸，會影響芳環(huán)的碘化，加入氧化劑以破壞HI的強酸性

答案:因為碘化是一個可逆反應，加入氧化劑可使反應進行徹底

關于芳烴環(huán)上取代鹵化反應，描述正確的是（）。

A:苯系芳烴，如果環(huán)上含吸電子基，難生成σ-配合物，需高溫及催化劑，生成間位體

B:多π電子的芳雜環(huán)，難發(fā)生親電取代，且多為β位

C:缺π電子的芳雜環(huán)，較易發(fā)生親核取代，且多為α位

D:苯系芳烴，如果環(huán)上含給電子基，易生成σ-配合物，生成鄰對位體，且易發(fā)生多鹵代

答案:苯系芳烴，如果環(huán)上含吸電子基，難生成σ-配合物，需高溫及催化劑，生成間位體

；缺π電子的芳雜環(huán)，較易發(fā)生親核取代，且多為α位

；苯系芳烴，如果環(huán)上含給電子基，易生成σ-配合物，生成鄰對位體，且易發(fā)生多鹵代

根據(jù)羰基α-H的取代鹵化反應機理，乙醛在堿催化作用下生成（）。

A:一氯乙醛

B:二氯乙醛

C:三氯乙醛

D:乙酰氯

答案:三氯乙醛

脂肪烴和芳烴側鏈的取代反應，屬于親電取代反應。（）

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

下列關于磺化π值得說法正確的有（）

A:容易磺化的物質π值越大

B:容易磺化的物質π值越小

C:π值越大，所用磺化劑的量越少

D:π值越大，所用磺化劑的量越多

答案:容易磺化的物質π值越小

以下關于芳環(huán)上發(fā)生鹵化、磺化的說法正確的是（）

A:反應均無副反應

B:均屬親核歷程

C:均屬親電歷程

D:反應均有副反應

答案:均屬親電歷程

當以濃硫酸或發(fā)煙硫酸為磺化劑時，磺化反應的速度可用下式表示，

式中ArH表示被磺化的芳烴，則此式說明了（）

A:磺化反應的速度與體系中生成的水的量的關系不明確

B:磺化反應的速度與體系中生成的水的量無關

C:磺化反應的速度與體系中生成的水的量有關，水越多，反應速度越快

D:磺化反應的速度與體系中生成的水的量有關，水越少，反應速度越快

答案:磺化反應的速度與體系中生成的水的量有關，水越少，反應速度越快

2-萘酚在90℃磺化時磺酸基主要進入2-萘酚的（）。

A:8位

B:1位

C:6位

D:4位

答案:6位

液相磺化工藝中，磺酸的分離與精制的主要方法有()

A:直接鹽析法

B:稀釋酸析法

C:中和鹽析法

D:溶劑萃取法

E:脫硫酸鈣法

答案:直接鹽析法

；稀釋酸析法

；中和鹽析法

；溶劑萃取法

；脫硫酸鈣法

第五章單元測試

硫酸脫水值是指硝化結束時，廢酸中硫酸和水的計算質量之比。（）

A:錯B:對

答案:對硝化反應中的相比是指（）。

A:硝酸和被硝化物的分子比

B:混酸與被硝化物的質量比

C:混酸中硝酸與硫酸的分子比

D:混酸和被硝化物的摩爾比

答案:混酸與被硝化物的質量比

某芳烴用混酸硝化，考察其動力學過程，屬于動力學型，這說明（）

A:反應在兩相的界面上發(fā)生

B:芳烴在兩相界面處發(fā)生反應的數(shù)量遠遠少于芳烴擴散到酸相中發(fā)生反應的數(shù)量

C:芳烴與混酸硝化反應的速度很快

D:芳烴在兩相界面處發(fā)生反應的數(shù)量遠遠大于芳烴擴散到酸相中發(fā)生反應的數(shù)量

答案:芳烴在兩相界面處發(fā)生反應的數(shù)量遠遠少于芳烴擴散到酸相中發(fā)生反應的數(shù)量

在進行芳環(huán)上的硝化反應時，硝化的主要活潑質點是（）。

A:NO3-

B:H3O+

C:NO2+

D:HNO3

答案:NO2+

稀硝酸硝化屬于亞硝化-氧化歷程，必須有少量亞硝酸存在，反應才能順利進行。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

關于還原反應，下列說法錯誤的是（）

A:在有機分子中增加氫或減少氧的反應稱為還原反應

B:在還原劑的參與下，能使某原子得到電子或電子云密度增加的反應稱為還原反應

C:有機化合物從電解槽的陽極上獲得電子而完成的反應稱為還原反應

D:氫化是還原反應的一種形式

答案:有機化合物從電解槽的陽極上獲得電子而完成的反應稱為還原反應

按照使用的還原劑不同和操作方法不同，還原方法可以分為以下幾種（）

A:電解還原法

B:化學還原法

C:催化氫化法

D:親電取代法

答案:電解還原法

；化學還原法

；催化氫化法

電解還原反應是在電極與電解液的界面上發(fā)生的。電解還原發(fā)生在電解池的陽極。（）

A:錯B:對

答案:錯用鐵粉還原硝基化合物，以下描述正確的是（）。

A:向體系中加入電解質，目的在于增加介質的導電能力，加快反應速度

B:對于芳香族硝基化合物，如果芳環(huán)上含吸電子基，有利于還原反應發(fā)生

C:向體系中加入電解質，目的在于起到鹽析作用，便于產(chǎn)物分離

D:鑄鐵常用作還原劑，其還原效果優(yōu)于熟鐵粉

答案:向體系中加入電解質，目的在于增加介質的導電能力，加快反應速度

；對于芳香族硝基化合物，如果芳環(huán)上含吸電子基，有利于還原反應發(fā)生

；鑄鐵常用作還原劑，其還原效果優(yōu)于熟鐵粉

某人用鋅粉還原硝基苯希望得到苯胺，可他得到的是氫化偶氮苯，這可能是因為（）。

A:反應是在堿性條件下進行的

B:反應是在中性條件下進行的

C:鋅粉中含有雜質鐵

D:反應是在酸性條件下進行的

答案:反應是在堿性條件下進行的

第七章單元測試

堿性很弱的胺類，必須在（）介質中進行重氮化。

A:稀硫酸

B:鹽酸

C:濃硫酸

D:硝酸

答案:濃硫酸

重氮鹽還原是制備苯肼類的主要方法。工業(yè)上主要用（）的混合物作為還原劑。

A:亞硫酸氫鹽

B:亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽2:1

C:亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽1:1

D:亞硫酸鹽

答案:亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽1:1

重氮鹽與芳胺偶合反應時，反應在pH值（）的范圍內進行。

A:7～9

B:1～4

C:9～12

D:4～7

答案:4～7

偶合反應中，參與反應的酚類和芳胺稱為稱為重氮組分。（）

A:對B:錯

答案:錯用銅粉催化重氮基轉化鹵基的反應稱為蓋特曼(Gatterman)反應。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

為了減少和避免氨水在貯存運輸中的揮發(fā)，工業(yè)氨水的濃度—般為（）。

A:34%

B:29%

C:27%

D:25%

答案:25%

氣固相臨氫接觸催化胺化氫化中，通入氫是為了保持催化劑的活性，氫氣本身并不消耗。（）

A:錯B:對

答案:對過量的環(huán)氧乙烷與氨水發(fā)生反應，主要產(chǎn)物是（）。

A:一乙醇胺

B:二乙醇胺

C:一乙醇胺、二乙醇胺的混合物

D:三乙醇胺

答案:三乙醇胺

采用萘的硝化還原路線能在β位上引入氨基。（）

A:錯B:對

答案:錯芳鹵化物氨解時，常使用濃度較低的氨水增加氨解反應的速度，抑制水解產(chǎn)生的羥基化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

第九章單元測試

常用的烴化劑主要有（）等六種。

A:環(huán)氧化合物

B:烯烴

C:鹵烷

D:酯類

答案:環(huán)氧化合物

；烯烴

；鹵烷

；酯類

用酯作N-烴化烴化劑常用到的酯（）

A:己酸乙酯

B:芳磺酸酯

C:硫酸酯

D:磷酸酯

答案:芳磺酸酯

；硫酸酯

；磷酸酯

醇羥基或酚羥基中的氫被烴基所取代生成（）化合物的反應稱為O-烴化反應。

A:醌類

B:酯類

C:醚類

D:酸類

答案:醚類

（）是用烯烴作烴化劑時的一種催化劑，其特點是能使烴基有選擇地進入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。

A:離子交換樹脂

B:烷基鋁

C:路易斯酸

D:質子酸

答案:烷基鋁

芳香族化合物的C-烴化反應最常用的催化劑是三氯化鋁。（）

A:錯B:對

答案:對

第十章單元測試

以下三種酰化試劑的酰化活性次序為：酸酐＞酰鹵＞羧酸。（）

A:對B:錯

答案:錯下列N-?；椒ㄖ?，（）方法是可逆反應。

A:用羧酸的N-?；?/p>

B:用酸酐的N-?；?/p>

C:用酰氯的N-酰化

D:用二乙烯酮的N-?；?/p>

答案:用羧酸的N-?；?/p>

N-?；磻校被由想娮釉泼芏仍酱?，空間位阻越小，反應能力越弱。（）

A:錯B:對

答案:錯硝基苯不能進行Friedel-Crafts酰基化反應，它可以溶解許多有機物及催化劑，可以用作C-?；磻娜軇＃ǎ?/p>

A:錯B:對

答案:對Friedel-Crafts?；磻牵ǎ?。

A:親核取代反應

B:親核加成反應

C:親電取代反應D:親電加成反應

答案:親電取代反應

第十一章單元測試

工業(yè)上氧化常用的方法有（）

A:化學氧化法

B:空氣的氣-固相接觸催化氧化法

C:空氣的液相氧化法

D:自動氧化法

答案:化學氧化法

；空氣的氣-固相接觸催化氧化法

；空氣的液相氧化法

烴類的自動氧化反應屬于（）。

A:加成反應

B:親核取代反應

C:自由基反應

D:親電取代反應

答案:自由基反應

烴類的自動氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑的情況下，通常要經(jīng)過很長時間積累自由基的“誘導期”，才能快速進行下去。（）

A:對B:錯

答案:對氣－固催化氧化反應，其催化劑的活性組分一般是（）。

A:過渡金屬及其氧化物

B:金屬氧化物

C:重金屬

D:非金屬元素

答案:過渡金屬及其氧化物

氣－固催化氧化反應是典型的氣－固非均相催化反應，包括（）步驟。

A:脫附

B:吸附

C:擴散

D:表面反應

答案:脫附

；吸附

；擴散

；表面反應

第十二章單元測試

堿熔的溫度主要決定于芳磺酸的結構，不活潑的磺酸用熔融堿、比較活潑的磺酸可以在70～80%苛性鈉溶液中進行常壓堿熔。其堿熔的溫度分別是（）。

A:300～340℃；100～70℃

B:180～270℃；300～340℃

C:300～340℃；180～270℃

D:180～270℃；100～70℃

答案:300～340℃；180～270℃

硝基氯苯水解制硝基苯酚，當苯環(huán)上氯基的鄰位或對位有硝基時，由于硝基的吸電子作用，使苯環(huán)上與氯相連的碳原子上電子云密度顯著降低，水解較易進行。（）

A:錯B:對

答案:對重氮鹽的水解是單分子親核取代反應，是一級反應，水解速率只與重氮鹽的濃度成正比，與親核試劑OH-的濃度無關。（）

A:錯B:對

答案:對鹵化物水解，在不同鹵代烴中，反應順序為（）。

A:RBr＞RCl＞RI

B:RCl＞RBr＞RI

C:RI＞RBr＞RCl

D:RI＞RCl＞RBr

答案:RI＞RBr＞RCl

有機氯化物結構不同，其氯原子活潑性不同，決定其水解的難易程度不同。水解規(guī)律由易到難排列如下。

A:對B:錯

答案:對

第十三章單元測試

羥醛自身縮合在有機合成上的特點是可使產(chǎn)物的（）增加