專(zhuān)題09 遺傳和變異（解析版）

專(zhuān)題09遺傳和變異?題型一模型圖，考查遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ)解題關(guān)鍵1：明確模型圖的含義圖一人染色體組模型圖，通過(guò)第23對(duì)染色體，XX或XY分辨男女，此圖是男性。圖二是染色體結(jié)構(gòu)模型圖，①是染色體、②是蛋白質(zhì)、③是DNA。例如：----（2023·湖北·中考真題）①細(xì)胞核，②染色體，③蛋白質(zhì)，④DNA，⑤基因例如：（2023·江蘇南通·中考真題）1．（2023·湖北·中考真題）如圖是與人類(lèi)遺傳有關(guān)的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)關(guān)系示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．該圖表示細(xì)胞核內(nèi)有染色體，染色體由③蛋白質(zhì)和④DNA組成B．圖中的⑤表示基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．人的體細(xì)胞中染色體一般成對(duì)存在，成對(duì)的染色體形態(tài)一定相同D．從含性染色體的類(lèi)型看，精子有兩種類(lèi)型，卵細(xì)胞只有一種【答案】C【解析】A．該圖表示細(xì)胞核內(nèi)有染色體，染色體由③蛋白質(zhì)和④DNA組成，A正確。B．⑤是基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確。C．人的體細(xì)胞中染色體一般成對(duì)存在，成對(duì)的染色體形態(tài)不一定相同如男性的性染色體，C錯(cuò)誤。D．在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的染色體分開(kāi)，形成的精子有兩種類(lèi)型，一種是22條+X的精子，一種是22條+Y的精子，在形成卵細(xì)胞時(shí)，XX分開(kāi)到兩個(gè)卵細(xì)胞中，形成的卵細(xì)胞中只含有一條X染色體，故只有一種類(lèi)型的卵細(xì)胞，D正確。故選C。2．（2024·山東濟(jì)南·一模）東北虎是我國(guó)一級(jí)保護(hù)動(dòng)物。研究東北虎的遺傳特性對(duì)其物種延續(xù)具有重要意義。圖一為某東北虎體細(xì)胞染色體組成，圖二是染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。下列敘述正確的是（）A．對(duì)東北虎的基因組進(jìn)行測(cè)序時(shí)，需要研究38條染色體B．圖二中染色體由②蛋白質(zhì)和①DNA組成C．東北虎精子的性染色體組成為18條+X或18條+YD．圖二中①上的片段都叫做基因【答案】B【解析】A．東北虎體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為18對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體，即19對(duì)，因此對(duì)東北虎的基因組進(jìn)行測(cè)序時(shí)，需要研究18條+X+Y，即20條染色體，A錯(cuò)誤。B．圖二中染色體存在于細(xì)胞核中，由①DNA和蛋白質(zhì)等組成，DNA是染色體的主要成分，B正確。C．東北虎精子的性染色體組成為X或Y，C錯(cuò)誤。D．圖二中①DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段叫做基因，D錯(cuò)誤。故選B。?題型二概念圖，考查遺傳相關(guān)概念間的邏輯關(guān)系解題關(guān)鍵、弄清楚各個(gè)概念間的邏輯關(guān)系1、包含關(guān)系：細(xì)胞中有細(xì)胞核；細(xì)胞核中有染色體；染色體里有DNA；DNA上有遺傳效應(yīng)的片段的基因。2、數(shù)量關(guān)系：一個(gè)細(xì)胞中染色體的數(shù)目和DNA的數(shù)目是相等的；即一1條染色體上有1個(gè)DNA分子。但1個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因。例如：（2024·福建泉州·一模）①染色體、②DNA、③基因。1．（2024·江蘇連云港·一模）某同學(xué)繪制了染色體、DNA和基因的關(guān)系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．DNA是遺傳信息的攜帶者B．a(chǎn)是染色體，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成C．b是基因，能夠控制生物的性狀D．與染色體一樣，基因在所有細(xì)胞中都是成對(duì)存在的【答案】D【解析】ABC．染色體是細(xì)胞核內(nèi)能被堿性染料染成深色的物質(zhì)，由DNA和蛋白質(zhì)組成。一條染色體上包含一個(gè)DNA分子。DNA的分子結(jié)構(gòu)像一個(gè)螺旋形的梯子，DNA是遺傳信息的載體，基因就是具有特定的遺傳信息的DNA片段，能夠控制生物性狀，因此，a是染色體，b基因，故ABC正確。D．人體內(nèi)體細(xì)胞中的染色體是成對(duì)存在的，生殖細(xì)胞中的染色體是成單存在的，同樣體細(xì)胞中的基因也是成對(duì)存在的，生殖細(xì)胞中的基因是成單存在的，故D錯(cuò)誤。故選D。2．（2024·河南鄭州·一模）如圖是小萌同學(xué)繪制的細(xì)胞核、染色體、DNA和基因四者關(guān)系的概念圖，相關(guān)敘述不正確的是（

）A．①表示染色體，③表示蛋白質(zhì)B．④表示具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．一條染色體上有許多個(gè)DNA分子D．一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因【答案】C【解析】A．①染色體是②細(xì)胞核內(nèi)的容易被堿性顏料染成深色的物質(zhì)，由DNA和③蛋白質(zhì)組成，A正確。B．④是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，遺傳學(xué)上把這樣的片段叫做基因，B正確。CD．一條染色體上一般有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子有許多個(gè)基因，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。?題型三判斷性狀的顯隱性解題關(guān)鍵1：掌握各種方法1、憑空消失，消失的是隱性性狀。例如：高莖×矮莖→高莖，子代中矮莖消失，即矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀。2、無(wú)中生有，親代沒(méi)有的性狀，在子代中出現(xiàn)，出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。例如:高莖×高莖→高莖和矮莖，親代沒(méi)有矮莖，子代出現(xiàn)矮莖，則矮莖是隱性性狀，高莖是顯性性狀。3、利用比例法判斷：子代的性狀比是3：1，占3份的是顯性性狀，占1份的是隱性性狀。例如：----（2023·山東青島·中考真題）根據(jù)3和4生了7，根據(jù)無(wú)中生有，可知患病是隱性性狀，正常是顯性性狀。1．（2023·四川遂寧·中考真題）一對(duì)單眼皮夫婦到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，醫(yī)生詢(xún)問(wèn)家族遺傳病史后，繪制了某種遺傳病的遺傳圖解（圖甲中5、6號(hào)為該對(duì)夫婦），同時(shí)通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)胎兒進(jìn)行了遺傳病篩查，結(jié)果及參考標(biāo)準(zhǔn)如圖乙。(1)結(jié)合檢測(cè)結(jié)果可推斷該遺傳病是由（“顯性”或“隱性”）基因控制的。(2)如果用B表示顯性基因，b表示隱性基因，則5號(hào)的基因型為。(3)若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，為正常男孩的概率是，該男孩的X染色體，來(lái)自第二代的號(hào)。(4)這位單眼皮媽媽想通過(guò)雙眼皮手術(shù)，來(lái)實(shí)現(xiàn)生雙眼皮孩子的愿望。她的愿望能實(shí)現(xiàn)嗎？說(shuō)說(shuō)你的理由?！敬鸢浮?1)隱性(2)Bb(3)37.5%/3/86(4)不能，因?yàn)槭中g(shù)只改變了性狀，屬于不可遺傳變異【解析】（1）圖乙中，將檢測(cè)結(jié)果和參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，可知，該胎兒出生后為患病。由圖甲可知，這對(duì)夫婦（第二代5、6號(hào)個(gè)體）表現(xiàn)正常。在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。所以，該病為隱性基因控制的遺傳病。2．（2023·青海西寧·中考真題）豌豆是自花傳粉生物，下面是豌豆種子形狀的遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖并運(yùn)用所學(xué)知識(shí)完成下列各題。(1)上圖豌豆的親代雙方都是圓粒，子代卻出現(xiàn)了皺粒，此種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為。豌豆的圓粒與皺粒，這一同種生物同一性狀的，稱(chēng)為相對(duì)性狀。其中，是隱性性狀。(2)如果用B表示顯性基因，則親代雙方的基因組成中共有的基因是，其子代中圓粒的基因組成是，皺粒的基因組成是?！敬鸢浮?1)變異不同表現(xiàn)形式皺粒(2)B和b/b和BBB或Bb/Bb或BBbb【解析】（1）變異是親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異現(xiàn)象。豌豆的親代為圓粒，子代中出現(xiàn)了皺粒，體現(xiàn)了親代與子代之間在性狀上的差異現(xiàn)象，因此這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異。圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對(duì)性狀。親代都是圓粒，子代出現(xiàn)了新的性狀皺粒，因此依據(jù)豌豆種子的圓粒和皺粒在親子代的表現(xiàn)情況可以判斷出圓粒是顯性性狀，皺粒為隱性性狀?題型四遺傳圖譜考查遺傳規(guī)律解題關(guān)鍵1：明確遺傳圖譜解題思路，逆推法推基因組成1、根據(jù)無(wú)中生有判斷顯隱性。3和4正常生了患病的兒子。則正常是顯性，患病是隱性。2、根據(jù)基因組成圖譜，運(yùn)用逆推法推斷各個(gè)成員基因組成7號(hào)患病則基因正常是aa，這兩個(gè)a來(lái)自3和4，又因?yàn)?和4正常，都有A。故3和4的基因組成是Aa和Aa。2和6和8都是患病，基因組成都是aa。9的a來(lái)自5和6，故正常的5，基因組成是Aa。因?yàn)?是Aa和6aa，則他們的正常子女10和11的基因組成是Aa.只有1的基因組成是不能確定的，是AA或Aa。例如：---（2023·青海西寧·中考真題）分析例如：---（2023·重慶·中考真題）1．（2023·福建·中考真題）某種羊的毛色有黑色和白色，由一對(duì)基因（A、a）控制。已知這種羊的性別決定方式與人類(lèi)相同。據(jù)圖回答。

(1)4號(hào)羊和6號(hào)羊這種親子間性狀的差異，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為。4號(hào)羊和5號(hào)羊若再生一只羊，該羊是公羊的可能性是%。(2)羊毛色的顯性性狀是；2號(hào)羊的基因組成是。(3)2號(hào)羊沒(méi)有將控制毛色的基因傳遞給6號(hào)羊，判斷理由是?！敬鸢浮?1)變異50(2)白色Aa(3)6號(hào)羊毛色的基因組成為aa，其中一個(gè)基因a來(lái)自4號(hào)羊，且4號(hào)羊的基因a來(lái)自1號(hào)羊而不是2號(hào)羊【解析】（1）變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異，由此可知，4號(hào)羊和6號(hào)羊這種親子間性狀的差異，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為變異；男性性染色體組成是XY，在形成精子時(shí)，產(chǎn)生兩種精子：含X染色體的精子和含Y染色體的精子，兩者比例X：Y＝1：1；女性性染色體組成是XX，在形成配子時(shí)只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞。含X染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵（XX）發(fā)育成女孩，含Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵（XY）發(fā)育成男孩。所以XX：XY＝1：1，生男生女的可能性各為50%（1/2），已知這種羊的性別決定方式與人類(lèi)相同，因此4號(hào)羊和5號(hào)羊若再生一只羊，該羊是公羊的可能性是50%。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體，根據(jù)圖中4號(hào)羊和5號(hào)羊都是白羊，而后代出現(xiàn)了黑羊，因此黑毛是隱性性狀，那么白毛是顯性性狀，其中黑羊的基因組成是aa，白羊的基因組成是Aa或AA，根據(jù)圖中1號(hào)黑羊（aa）和2號(hào)白羊的后代中有黑羊（aa），說(shuō)明雙親遺傳給黑羊的基因是a，因此親代2號(hào)白羊的基因組成是Aa，其遺傳圖譜如下圖所示：

（3）6號(hào)羊毛色的基因組成為aa，根據(jù)（2）中遺傳圖譜可知，2號(hào)羊傳給4號(hào)羊的基因是A，6號(hào)羊的一個(gè)基因a來(lái)自4號(hào)羊，另一個(gè)基因a來(lái)自5號(hào)羊，且4號(hào)羊的基因a來(lái)自1號(hào)羊而不是2號(hào)羊，所以2號(hào)羊沒(méi)有將控制毛色的基因傳遞給6號(hào)羊。2．（2023·湖北隨州·中考真題）寅去卯來(lái)，玉兔登場(chǎng)。兔子是祥和、溫順的象征，深受?chē)?guó)人的喜愛(ài)?？蒲腥藛T設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)，研究兔毛長(zhǎng)度的遺傳規(guī)律。

請(qǐng)分析回答：（兔的長(zhǎng)毛和短毛受一對(duì)基因A、a控制）(1)實(shí)驗(yàn)1中子代出現(xiàn)了長(zhǎng)毛兔，這種現(xiàn)象稱(chēng)為。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的雜交結(jié)果，可以判斷長(zhǎng)毛和短毛的顯隱性關(guān)系。(2)為確定實(shí)驗(yàn)1子代中某只短毛兔的基因組成，科研人員將其與多只長(zhǎng)毛兔進(jìn)行雜交：①若后代性狀既有短毛又有長(zhǎng)毛，則該短毛兔的基因組成是；②若后代性狀，則該短毛兔的基因組成是AA．(3)實(shí)驗(yàn)2中，親代控制兔毛長(zhǎng)短的基因是以為“橋梁”傳遞給子代的，子代長(zhǎng)毛兔的基因組成為。(4)科研人員選取雌、雄長(zhǎng)毛兔各一只，將它們的兔毛長(zhǎng)度修剪至與短毛兔的毛長(zhǎng)基本一致，再讓這兩只剪毛后的兔子進(jìn)行雜交，所生子代的性狀為?！敬鸢浮?1)變異1(2)Aa只有短毛(3)生殖細(xì)胞aa(4)長(zhǎng)毛【解析】（1）實(shí)驗(yàn)1中子代出現(xiàn)了長(zhǎng)毛兔，這種現(xiàn)象稱(chēng)為變異，變異是親代與子代，子代個(gè)體之間性狀上的差異。根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知，親代都是短毛，子代出現(xiàn)了長(zhǎng)毛，是新出的性狀，說(shuō)明長(zhǎng)毛是隱性性狀，短毛是顯性性狀，親代的基因組成是雜合體，即是Aa。（2）通過(guò)（1）分析可知，親代的基因組成是Aa，遺傳圖解如下所示：

分析可知，子代中短毛的基因組成是Aa或是AA，用長(zhǎng)毛兔的進(jìn)行雜交，長(zhǎng)毛的基因組成是aa。①若后代性狀既有短毛又有長(zhǎng)毛，則該短毛兔的基因組成是Aa，遺傳圖解如下所示：

②若后代性狀僅有短毛，則該短毛兔的基因組成是AA，遺傳圖解如下所示：

（3）生物體的各種性狀都是由基因控制的，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖細(xì)胞把控制性狀的基因傳遞給了子代，在有性生殖過(guò)程中，精子與卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的橋梁。實(shí)驗(yàn)2中，親代長(zhǎng)毛的基因組成是aa，子代有長(zhǎng)毛，基因組成是aa，各由親代傳遞一個(gè)基因a，則親代短毛的因組成是Aa，遺傳圖解如下所示：

分析可知，實(shí)驗(yàn)2中，親代控制兔毛長(zhǎng)短的基因是以生殖細(xì)胞為“橋梁”傳遞給子代的，子代長(zhǎng)毛兔的基因組成為aa。（4）科研人員選取雌、雄長(zhǎng)毛兔各一只，將它們的兔毛長(zhǎng)度修剪至與短毛兔的毛長(zhǎng)基本一致，再讓這兩只剪毛后的兔子進(jìn)行雜交，所生子代的性狀為長(zhǎng)毛，因?yàn)橛H代長(zhǎng)毛的基因組成是aa，各產(chǎn)生一個(gè)基因a，子代的基因組成是aa，所生子代的性狀表現(xiàn)是長(zhǎng)毛。?題型五概率計(jì)算解題關(guān)鍵：計(jì)算技巧畫(huà)基因圖譜是解決概率計(jì)算的最穩(wěn)妥的方法1、生男、女的基因圖譜2、其他性狀概率計(jì)算例如：雜合長(zhǎng)翅雜交，子代長(zhǎng)翅的概率？殘翅的概率？長(zhǎng)翅中基因組成和親代一致的概率？由圖可知：子代：AA、Aa、Aa、aa，四份。AA和Aa的基因組成表現(xiàn)的是顯性性狀（長(zhǎng)翅），即AA1份、Aa2份，故長(zhǎng)翅的概率是3/4（75%）。aa的基因組成表現(xiàn)的是隱性性狀（殘翅），即aa1份，故殘翅的概率是1/4（25%）。長(zhǎng)翅中基因組成和親代一致的概率？先排除殘翅aa，就剩AA、Aa、Aa，3份。親代基因組成是Aa，Aa是2份，故概率是2/3。1．（2023·江蘇宿遷·中考真題）2021年5月31日，中共中央政治局召開(kāi)會(huì)議，審議《關(guān)于優(yōu)化生育政策促進(jìn)人口長(zhǎng)期均衡發(fā)展的決定》并指出，為進(jìn)一步優(yōu)化生育政策，實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女政策及配套支持措施。一對(duì)夫婦已育有兩個(gè)男孩，如果再生育一孩，是女孩的可能性為（）A．100% B．50% C．25% D．12．5%【答案】B【解析】由遺傳圖譜可知，一對(duì)夫婦已育有兩個(gè)男孩，如果再生育一孩，是女孩的可能性為50%，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2．（2023·吉林·中考真題）一對(duì)夫婦都有耳垂，其基因組成均為Aa，生一個(gè)無(wú)耳垂孩子的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．3/8【答案】B【解析】根據(jù)題干信息可知：有耳垂是顯性性狀（基因組成為AA或Aa），無(wú)耳垂是隱性性狀（基因組成為aa）。無(wú)耳垂孩子的基因組成是aa，有耳垂夫婦的基因組成為Aa和Aa，遺傳圖解如下：可見(jiàn)，這對(duì)夫婦都有耳垂，再生一個(gè)無(wú)耳垂孩子的概率是25%（或1/4），故B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。?題型六人的性別遺傳解題關(guān)鍵1：掌握易錯(cuò)點(diǎn)1、精子≠一定含Y染色體：精子有兩種類(lèi)型，一種含有22條常染色體和1條X染色體；一種含有22條常染色體和1條Y染色體。2、性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中：體細(xì)胞、生殖細(xì)胞、受精卵內(nèi)均含有性染色體。3、生男、生女不取決于女方，取決于哪種類(lèi)型的精子與卵細(xì)胞結(jié)合。4、性別決定的時(shí)刻是受精卵形成時(shí)，而不是嬰兒出生時(shí)。1．（2023·湖南益陽(yáng)·中考真題）如圖為雄果蠅體細(xì)胞染色體組成，以下可表示其精子染色體組成的是（）

A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B．Ⅱ、Ⅳ、X、Y C．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅳ、X【答案】A【解析】在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中的一條分別進(jìn)入不同的精子或卵細(xì)胞中。故生殖細(xì)胞（精子或卵細(xì)胞）中的染色體是體細(xì)胞的一半。所以，雄性果蠅的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。2．（2023·黑龍江齊齊哈爾·中考真題）正常情況下，人類(lèi)精子的染色體組成是（）A．22條+X B．22條+Y C．22條+X或22條+Y D．22對(duì)+X或22對(duì)+Y【答案】C【解析】人的性別遺傳過(guò)程如圖：從圖解中看出，精子的染色體組成是22條+X或22條+Y。因此，正常情況下，人類(lèi)精子中的染色體組成是22條+X或22條+Y。故選：C。1．【新考法】構(gòu)建模型圖（2024·吉林長(zhǎng)春·一模）學(xué)習(xí)了染色體的結(jié)構(gòu)后，某同學(xué)利用一根長(zhǎng)繩和小球制作了如圖所示的模型。該模型中的長(zhǎng)繩代表（）A．基因 B．蛋白質(zhì) C．DNA D．染色體【答案】C【解析】細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)叫做染色體，它是由DNA和蛋白質(zhì)兩部分組成。一條染色體上包含一個(gè)DNA分子，DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，是遺傳信息的載體。一個(gè)DNA分子上包含有多個(gè)基因，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因控制生物的性狀。結(jié)合題圖可知，題圖模型代表染色體，其中的長(zhǎng)繩代表DNA，小球代表蛋白質(zhì)，故C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2．【新考法】構(gòu)建概念圖（2024·福建泉州·一模）如圖是有關(guān)細(xì)胞核、染色體、蛋白質(zhì)、DNA、基因關(guān)系的概念圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．①②分別表示染色體和DNAB．①在每個(gè)細(xì)胞中數(shù)量相等C．每條②中都含有許多個(gè)③D．③的改變可引起生物變異【答案】B【解析】A．①染色體是細(xì)胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，染色體主要由②DNA和蛋白質(zhì)組成，A正確。B．在同種生物中，①染色體在每個(gè)細(xì)胞中數(shù)量不一定相等，生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞中少一半，B錯(cuò)誤。C．③基因是具有遺傳信息效應(yīng)的DNA片段，③基因位于②DNA上，一條②DNA分子上有多個(gè)③基因，C正確。D．可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異，③基因的改變導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因此③基因的改變可引起生物變異，D正確。故選B。3．（2024·山東濟(jì)南·一模）如圖是某家族遺傳病系譜圖（基因B、b在常染色體上），下列分析錯(cuò)誤的是（）A．若4、5為一對(duì)龍鳳胎，他們屬于旁系血親B．根據(jù)圖譜可判斷此遺傳病是由隱性基因引起的C．圖中1的基因組成為BB，5的基因組成為BbD．若3和4再生育一個(gè)孩子，其患此遺傳病的概率為25%【答案】C【解析】A．旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬。若4、5為一對(duì)龍鳳胎，他們屬于旁系血親，A正確。B．根據(jù)圖譜3號(hào)和4號(hào)正常，子代7號(hào)患病，可判斷此遺傳病是由隱性基因引起的隱性遺傳病，B正確。C．5號(hào)正常、6號(hào)患病，子代9號(hào)患病。9的基因組成是bb，基因b來(lái)自雙親，由此可見(jiàn)5的基因組成為Bb，5號(hào)的基因B來(lái)自于1號(hào)，基因b來(lái)自于2號(hào)，無(wú)法判斷1號(hào)的基因組成是BB還是Bb，C錯(cuò)誤。D．3號(hào)和4號(hào)正常，子代7號(hào)患病，3號(hào)和4號(hào)的基因組成是雜合的，即Bb，遺傳圖解如下：若3和4再生育一個(gè)孩子，其患此遺傳病的概率為25%，D正確。故選C。4．（2023·山東威海·中考真題）人的雙眼皮和單眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀，其中雙眼皮是顯性性狀，用A表示；單眼皮是隱性性狀，用a表示。媽媽是雙眼皮，女兒是單眼皮，則媽媽的基因組成是（

）A．a(chǎn)a B．Aa C．AA D．AA或Aa【答案】B【解析】人的雙眼皮和單眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀，其中雙眼皮是顯性性狀，基因組成是AA或Aa，單眼皮是隱性性狀，基因組成是aa。媽媽是雙眼皮，女兒是單眼皮，女兒的基因a來(lái)自于雙親，因此，基因組成是Aa，故ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。5．（2023·山東威?！ぶ锌颊骖}）大熊貓?bào)w細(xì)胞內(nèi)有21對(duì)染色體，其性別決定方式與人類(lèi)相似。從美國(guó)歸來(lái)的雌性大熊貓“丫丫”體細(xì)胞中的染色體組成為（

）A．20對(duì)+XX B．20對(duì)+XY C．21對(duì)+XX D．21對(duì)+XY【答案】A【解析】大熊貓?bào)w細(xì)胞內(nèi)有21對(duì)染色體，其中20對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。XY是雄性，XX是雌性。大熊貓“丫丫”是雌性，因此，體細(xì)胞中的染色體組成為20對(duì)常染色體+XX，故BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。6．（2023·吉林長(zhǎng)春·中考真題）下列關(guān)于人體細(xì)胞核中染色體、DNA與基因之間的關(guān)系，表示正確的是（）A．B．

C．

D．

【答案】A【解析】染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成；DNA是遺傳信息的載體，主要存在于細(xì)胞核中，DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，像螺旋形的梯子；DNA上決定生物性狀的小單位，叫基因?；驔Q定生物的性狀。因此，染色體、基因、DNA三者之間的包含關(guān)系的表述中，由大到小依次是：染色體＞DNA＞基因，故A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。7．（2023·江西·中考真題）一對(duì)有酒窩的夫婦生了一個(gè)無(wú)酒窩的孩子。這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子有酒窩的可能性是（

）A．0 B．25% C．75% D．100%【答案】C【解析】根據(jù)題干的遺傳規(guī)律（親代：有酒窩×有酒窩，孩子：無(wú)酒窩），可推知有酒窩是顯性性狀（不妨設(shè)基因組成為BB或Bb），無(wú)酒窩是隱性性狀（基因組成為bb）。孩子的基因組成是bb，一個(gè)b基因來(lái)自父方，一個(gè)b基因來(lái)自母方，因此有酒窩父母的基因組成為Bb和Bb，遺傳圖解如下：

有遺傳圖解可知，這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子出現(xiàn)有酒窩和無(wú)酒窩的比例為3：1，因此再生一個(gè)孩子有酒窩的可能性是75%。故選C。8．（2023·黑龍江牡丹江·中考真題）人的能卷舌和不能卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示）。小明的父母都能卷舌，但他不能卷舌，則小明的基因組成是（）A．AA B．Aa C．a(chǎn)a D．AA或Aa【答案】C【解析】在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。所以，根據(jù)題干的遺傳規(guī)律（親代：卷舌×卷舌→小明不能卷舌），可推知卷舌是顯性性狀（基因組成為AA或Aa），非卷舌是隱性性狀（基因組成為aa）。非卷舌子代（小明）的基因組成是aa，一個(gè)a基因來(lái)自父方，一個(gè)a基因來(lái)自母方，因此卷舌親代的基因組成為Aa和Aa，遺傳圖解如下：

由遺傳圖解可知小明的父母都能卷舌的基因組成是Aa，小明不能卷舌的基因組成是aa。故選C。9．【新考法】與中國(guó)古典名著相結(jié)合（2023·四川自貢·中考真題）《紅樓夢(mèng)》是以賈寶玉和林黛玉的愛(ài)情悲劇為主線(xiàn)的古典名著，書(shū)中人物眾多，下圖展示了部分人物與賈寶玉的關(guān)系。根據(jù)我國(guó)民法典規(guī)定，下列人物中可以與寶玉結(jié)婚的是（

）

A．林黛玉 B．花襲人 C．薛寶釵 D．王熙鳳【答案】B【解析】近親是指直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親。我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的機(jī)率大。結(jié)合題圖可知，賈寶玉和林黛玉、薛寶釵、王熙鳳都屬于近親，不能結(jié)婚；賈寶玉和花襲人沒(méi)有血緣關(guān)系，可以結(jié)婚。故B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。10．（2023·山東青島·中考真題）如圖為白化病的系譜圖。I、II、III分別代表三代人，相應(yīng)基因用D、d表示。下列敘述正確的是（

）

A．據(jù)圖判斷，白化病是一種顯性遺傳病 B．II-6體細(xì)胞的基因組成是DD或DdC．II-5產(chǎn)生的精子染色體組成是22條＋Y D．II-3和II-4再生一個(gè)健康孩子的概率是3／4【答案】D【解析】A．根據(jù)某家族白化病的遺傳圖解可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，而Ⅲ7患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，因此根據(jù)Ⅲ-7個(gè)體的性狀表現(xiàn)，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病，A錯(cuò)誤。B．Ⅲ-9患病，其基因組成為dd，分別來(lái)自Ⅱ-5和Ⅱ-6，因此Ⅱ-6體細(xì)胞的基因組成為Dd，B錯(cuò)誤。C．在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子--含22條+X染色體的精子或含22條+Y染色體的精子。Ⅱ-5表示男性，其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體的組成是22條+X或22條+Y，C錯(cuò)誤。D．若用D、d表示控制該性狀的基因，正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4表現(xiàn)正常，Ⅲ-7患病，遺傳圖解如圖所示：

根據(jù)遺傳圖解，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子健康的概率是75%，D正確。故選D。11．（2023·海南·中考真題）人類(lèi)的遺傳病多種多樣，其中相當(dāng)一部分是由致病基因引起的。甲圖是人類(lèi)體細(xì)胞染色體組成示意圖，乙圖是某家庭苯丙酮尿癥的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)甲圖顯示正常人的體細(xì)胞中有對(duì)性染色體。(2)染色體主要由分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成。(3)根據(jù)圖乙，可以判斷苯丙酮尿癥是由（填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病，若用B、b分別表示控制該性狀的顯性基因和隱性基因，則Ⅱ代3號(hào)個(gè)體的基因型（基因組成）是，4號(hào)個(gè)體攜帶致病基因的概率（可能性）是。(4)若Ⅱ代4號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，她成年后與基因型為Bb的男性婚配，后代患該病的概率（可能性）是。(5)在非近親婚配和近親婚配時(shí)，后代苯丙酮尿癥的發(fā)病率分別是：1/14500和1/1700.請(qǐng)分析原因。【答案】(1)1/一(2)DNA(3)隱性bb2/3(4)25%(5)苯丙酮尿癥是隱性基因控制的遺傳病，近親婚配時(shí)雙親同時(shí)攜帶苯丙酮尿癥致病基因的可能性大，所以后代出現(xiàn)苯丙酮尿癥的機(jī)率會(huì)大大增加。【解析】（1）根據(jù)圖甲，男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，稱(chēng)為常染色體；最后一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱(chēng)為性染色體；女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱(chēng)為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱(chēng)為Y染色體。（2）染色體是細(xì)胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成。（3）人類(lèi)苯丙酮尿癥基因在常染色體上，圖乙Ⅰ中1、2正常，根據(jù)1號(hào)和2號(hào)婚配、Ⅱ中3號(hào)患病，4號(hào)正常，可以判斷該病是隱性遺傳病，即人類(lèi)苯丙酮尿癥是隱性遺傳病。如果基因的顯隱性用B、b表示，圖乙中I的1與2均正常，而3號(hào)（bb）患病，其中一個(gè)b來(lái)自Ⅰ的1號(hào)，另一個(gè)b來(lái)自2號(hào)。所以Ⅱ3號(hào)和4號(hào)的基因組成分別是bb、BB或Bb，其遺傳圖解如下：

則Ⅱ代3號(hào)個(gè)體的基因型（基因組成）是bb，4號(hào)個(gè)體攜帶致病基因的概率（可能性）2/3。（4）4號(hào)個(gè)體攜帶致病基因，則4號(hào)的基因組成為Bb。她與基因型為Bb的男性婚配，其遺傳圖解如下：

后代患該病的概率（可能性）為25%。（5）根據(jù)非近親婚配和近親婚配的發(fā)病率，我們可以分析其原因?yàn)楸奖虬Y是隱性基因控制的遺傳病，近親婚配時(shí)雙親同時(shí)攜帶苯丙酮尿癥致病基因的可能性大，所以后代出現(xiàn)苯丙酮尿癥的機(jī)率會(huì)大大增加。12．（2024·云南·一模）某種羊的毛色有黑色和白色，由一對(duì)基因（A、a）控制。已知這種羊的性別決定方式與人類(lèi)相同。據(jù)圖回答。(1)4號(hào)羊和6號(hào)羊這種親子間性狀的差異，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為4號(hào)羊和5號(hào)羊若再生只羊，該羊是公羊的可能性是%。(2)羊毛色的顯性性狀是；2號(hào)羊的基因組成是?！敬鸢浮?1)變異50(2)白色Aa【解析】（1）生物的親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異叫變異。圖中，4號(hào)羊和6號(hào)羊這種親子間性狀的差異，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為變異。人類(lèi)由于生男生女是隨機(jī)的、機(jī)會(huì)是均等的，比例為1：1，即生男孩的幾率占50%。已知這種羊的性別決定方式與人類(lèi)相同，所以4號(hào)羊和5號(hào)羊若再生只羊，該羊是公羊的可能性50%。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。根據(jù)圖中4號(hào)羊和5號(hào)羊都是白羊，而后代出現(xiàn)了黑羊，因此黑毛是隱性性狀，那么白毛是顯性性狀；其中黑羊的基因組成是aa，白羊的基因組成是Aa或AA，根據(jù)圖中1號(hào)黑羊（aa）和2號(hào)白羊的后代中有3黑羊（aa)，說(shuō)明雙親遺傳給子代黑羊的基因是a，因此親代2號(hào)白羊的基因組成是Aa，其遺傳圖譜如下圖所示：13．（2023·湖南懷化·中考真題）“兔圓圓”在2023年春節(jié)聯(lián)歡晚會(huì)亮相，它取自“安微模鼠兔”化石生態(tài)復(fù)原形象，有距今約6200萬(wàn)年“兔祖先”的典型特征。生物學(xué)家從化石中找到線(xiàn)索，提出“鼠兔同源”的觀(guān)點(diǎn)，后來(lái)結(jié)合DNA比對(duì)發(fā)現(xiàn)，兔形類(lèi)的祖先類(lèi)型正是與嚙齒類(lèi)一起，是從有胎盤(pán)類(lèi)動(dòng)物中分化出來(lái)的。如圖為家兔的毛色遺傳圖解，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)家兔的毛色白色和黑色屬于一對(duì)。(2)根據(jù)家兔毛色遺傳圖解可以判斷白色為（填“顯性”或“隱性”）性狀。(3)家兔體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為22對(duì)，則其卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為條。(4)雄性家兔基因在親子代間傳遞的“橋梁”是。(5)由材料可知，生物學(xué)家是根據(jù)化石和結(jié)合對(duì)比，提出了“鼠兔同源”的觀(guān)點(diǎn)?！敬鸢浮?1)相對(duì)性狀(2)顯性(3)22(4)精子(5)DNA【解析】（1）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對(duì)性狀?？梢?jiàn)，家兔的毛色白色和黑色屬于一對(duì)相對(duì)性狀。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。所以，根據(jù)題圖的遺傳規(guī)律（親代：白色×白色→子代出現(xiàn)：黑色），可推知白色是顯性性狀，黑色是隱性性狀。（3）在體細(xì)胞中，染色體通常是成對(duì)存在，染色體上的基因也是成對(duì)存在。在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中的一條分別進(jìn)入不同的精子或卵細(xì)胞中。故生殖細(xì)胞中的染色體是體細(xì)胞的一半。所以，家兔體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為22對(duì)，則其卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半后，為22條。（4）基因控制生物體的性狀，性狀的遺傳實(shí)質(zhì)上是親代通過(guò)生殖過(guò)程把基因傳遞給子代。在有性生殖過(guò)程中，精子和卵細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。可見(jiàn)，雄性家兔基因在親子代間傳遞的“橋梁”是精子。（5）DNA分子主要存在于細(xì)胞核中，是長(zhǎng)長(zhǎng)的鏈狀結(jié)構(gòu)，外形很像一個(gè)螺旋形的梯子。DNA分子含有許多有遺傳功能的片段，其中不同的片段含有不同的遺傳信息，分別控制不同的性狀。由材料可知，生物學(xué)家是根據(jù)化石和結(jié)合DNA對(duì)比，提出了“鼠兔同源”的觀(guān)點(diǎn)。1．（2023·江蘇南通·中考真題）人體細(xì)胞中染色體、DNA、基因的關(guān)系如下圖所示，相關(guān)敘述正確的是（

）

A．染色體存在于細(xì)胞質(zhì)中B．一條染色體上含有多個(gè)DNA分子C．一條染色體上只有1個(gè)或2個(gè)基因D．基因是包含遺傳信息的DNA片段【答案】D【解析】A．染色體存在于細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤。BC．染色體由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，一條染色體上包含一個(gè)DNA分子。一個(gè)DNA分子上包含有多個(gè)基因，BC錯(cuò)誤。D．基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段，是決定生物性狀的最小單位?；蚴侨旧w上具有特定遺傳信息的DNA片段，D正確。故選D。2．（2023·山東德州·中考真題）人類(lèi)的遺傳信息是通過(guò)染色體在親代與子代之間傳遞的。正常情況下，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體的組成是（）A．22條常染色體+X B．22對(duì)常染色體+XXC．22條常染色體+Y D．22對(duì)常染色體+XY【答案】A【解析】A．母親體細(xì)胞中的染色體表示為：22對(duì)常染色體+XX，正常情況下，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體的組成是：22條常染色體+X，A符合題意。B．22對(duì)常染色體+XX表示的是母親體細(xì)胞中的染色體組成，B不符合題意。C．22條常染色體+Y表示的是男性產(chǎn)生的精子內(nèi)染色體組成，C不符合題意。D．22對(duì)常染色體+XY表示的是男性體細(xì)胞內(nèi)染色體組成，D不符合題意。故選A。3．（2023·山東德州·中考真題）如圖是染色體、基因、細(xì)胞核和DNA四者之間的關(guān)系示意圖，其中③代表的是（）A．染色體 B．DNA C．基因 D．細(xì)胞核【答案】B【解析】染色體位于細(xì)胞核中，染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因是具有特遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此圖示中，細(xì)胞核、染色體、DNA和基因之間的關(guān)系是：①細(xì)胞核包含②染色體、②染色體包含③DNA、③DNA包含④基因，所以其中③代表的是DNA，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。4．（2023·山東菏澤·中考真題）下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖，由基因A、a控制。下列說(shuō)法正確的是（）

A．該病為常染色體顯性遺傳病B．3號(hào)個(gè)體的基因組成一定是AAC．6號(hào)與7號(hào)生一個(gè)患病孩子的概率為1/8D．8號(hào)的性染色體X可來(lái)自第一代的1、3、4號(hào)【答案】D【解析】A．通過(guò)遺傳圖可知：該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。B．3號(hào)和4號(hào)遺傳圖為：

或

由此可見(jiàn)，3號(hào)個(gè)體的基因組成是AA或Aa，B錯(cuò)誤。C．由遺傳圖可知：6號(hào)的基因組成是AA或Aa，7號(hào)的基因組成是Aa，遺傳圖為：

或

由此可見(jiàn)，6號(hào)是Aa的可能性是2/3，它與7號(hào)生出患病孩子的概率是：2/3×1/4=1/6，C錯(cuò)誤。D．男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，性別遺傳圖為：

8號(hào)是女性，X染色體可來(lái)自第一代的1、3、4號(hào)，D正確。故選D。5．（2023·黑龍江牡丹江·中考真題）下列關(guān)于人的性別遺傳說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．男女性別屬于人的性狀 B．正常男性體細(xì)胞的性染色體組成為XYC．生男生女由卵細(xì)胞中含有的X染色體決定 D．精子與卵細(xì)胞結(jié)合是隨機(jī)的【答案】C【解析】A．男女性別也屬于人的性狀，與遺傳有關(guān)，A正確。B．人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體，男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，B正確。C．由遺傳圖解可知：生男生女主要決定于父親的哪一種精子與卵細(xì)胞相融合，C錯(cuò)誤。D．精子與卵細(xì)胞結(jié)合是隨機(jī)的，生男生女的機(jī)會(huì)各占50%，即生男生女的比例是1：1，在一個(gè)國(guó)家或地區(qū)的人口中，男女比例大致是1：1，D正確。故選C。6．（2023·湖北鄂州·中考真題）酒窩是由人類(lèi)常染色體上的一對(duì)基因決定，有酒窩與無(wú)酒窩是一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)有酒窩的夫婦生育了一個(gè)無(wú)酒窩的孩子，這對(duì)夫婦再生育一個(gè)孩子，有酒窩的可能性是（

）A．100% B．75% C．50% D．25%【答案】B【解析】根據(jù)題意一對(duì)有酒窩的夫婦生育了一個(gè)無(wú)酒窩的孩子，可以推測(cè)出：有酒窩為顯性性狀，無(wú)酒窩為隱性性狀，如果用B，b基因來(lái)表示，這對(duì)夫婦的基因組成都是Bb，遺傳圖解如下：

可見(jiàn)，這對(duì)夫婦再生育一個(gè)孩子，有酒窩和無(wú)酒窩孩子出現(xiàn)的比例為3∶1，有酒窩的可能性是75%（3/4），B符合題意。故選B。7．（2023·湖南張家界·中考真題）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)相對(duì)性狀。有耳垂性狀由顯性基因A控制，無(wú)耳垂性狀由隱性基因a控制，則無(wú)耳垂個(gè)體的基因組成是（

）A．

B．

C．

D．

【答案】B【解析】基因控制生物的性狀，生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性基因或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀。已知有耳垂性狀是由顯性基因A控制，無(wú)耳垂性狀是由隱性基因a控制，則有耳垂個(gè)體的基因組成是AA或Aa，無(wú)耳垂個(gè)體的基因組成是aa。由此可見(jiàn)，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。8．（2023·廣東·中考真題）有酒窩由顯性基因（E）控制，無(wú)酒窩由隱性基因（e）控制。某同學(xué)與其父親都有酒窩，母親無(wú)酒窩，則該同學(xué)的基因組成是（

）A．Ee B．EE C．ee D．EE或Ee【答案】A【解析】有酒窩由顯性基因（E）控制，無(wú)酒窩由隱性基因（e）控制?？梢?jiàn)，有酒窩是顯性性狀（基因組成為EE或Ee），無(wú)酒窩是隱性性狀（基因組成為ee）。該同學(xué)的母親表現(xiàn)為隱性性狀（無(wú)酒窩ee），則表現(xiàn)為有酒窩的該同學(xué)必然會(huì)遺傳該親代的一個(gè)隱性基因e，基因組成是Ee。故A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9．（2023·山東煙臺(tái)·中考真題）紫花和白花豌豆進(jìn)行雜交得到子一代（F1），F(xiàn)1自交得到子二代（F2），結(jié)果如圖。若控制花色的基因用B、b表示，相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）

A．從F1可以判斷出花色的顯隱性B．F1中紫花的基因組成是BbC．F2中紫花的基因組成與親代相同D．若F2中紫花自交，產(chǎn)生的后代全為紫花【答案】B【解析】A．在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體，F(xiàn)1的親代既有白花，又有紫花，親代也是白花和紫花，無(wú)法判斷出花色的顯隱性，故A錯(cuò)誤。B．通過(guò)F1代中紫花自交，子代中出現(xiàn)了白花，說(shuō)明白花是隱性性狀，紫花是顯性性狀，親代的基因組成是Bb，故B正確。C．通過(guò)B項(xiàng)分析可知，紫花親代的基因組成是Bb，遺傳圖解如下所示：

分析可知，子代紫花的基因組成是BB或Bb，所以F2中紫花的基因組成與親代可能相同，也可能不相同，故C錯(cuò)誤。D．F2中紫花自交，若F2紫花的基因組成是BB，則產(chǎn)生的后代全為紫花；若F2紫花的組成是Bb，則子代中既有紫花，又有白花，故D錯(cuò)誤。故選B。10．（2023·湖北隨州·中考真題）唐氏綜合征又叫21三體綜合征，患者表現(xiàn)為智力低下、身體發(fā)育遲緩等癥狀。如圖為某該病患者的體細(xì)胞染色體排序圖，由圖可知該患者體細(xì)胞中的染色體組成是（）

A．45條+XX B．45條+XY C．44條+XX D．44條+XY【答案】B【解析】根據(jù)第23對(duì)染色體可以確定該患者是男性，且該患者是唐氏綜合征（21三體綜合征），則第21對(duì)染色體有3條，所以他的染色體組成為45條常染色體+XY。故選B。11．（2023·湖南邵陽(yáng)·中考真題）有對(duì)夫婦已育有兩個(gè)男孩，如果再生一個(gè)孩子，是男孩的可能性為（）A．12．5% B．33．3% C．50% D．100%【答案】C【解析】結(jié)合分析可知：生男生女的概率是50%，而且生每個(gè)孩子都是獨(dú)立事件，生男孩和女孩的概率都是50%。C符合題意，ABD不符合題意。故選C。12．（2024·遼寧鞍山·二模）如圖所示為與遺傳有關(guān)的結(jié)構(gòu)示意圖，相關(guān)敘述正確的是（

）A．正常人體的所有細(xì)胞中，②的數(shù)量都為23對(duì)B．體細(xì)胞中②在成對(duì)存在，④成單存在C．③的分子呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，是主要的遺傳物質(zhì)D．④是具有特定的遺傳效應(yīng)的③的片段，④的數(shù)目和③的數(shù)目相等【答案】C【解析】A．正常人的體細(xì)胞染色體的數(shù)量為23對(duì)，但有的體細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，所以沒(méi)有染色體，如成熟的紅細(xì)胞，血小板。生殖細(xì)胞內(nèi)染色體為23條，故A錯(cuò)誤。B．體細(xì)胞中的②染色體是成對(duì)存在的，基因在染色體上，也是成對(duì)存在的，故B錯(cuò)誤。C．③DNA是主要的遺傳物質(zhì)，它的結(jié)構(gòu)像一個(gè)螺旋形的梯子，即雙螺旋結(jié)構(gòu)，由兩條互相螺旋盤(pán)繞的鏈組成，故C正確。D．③DNA分子上具有特定遺傳信息、能夠決定生物的某一性狀的片段叫做基因，因此，基因是有特定遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)DNA分子中含有多個(gè)基因，因此生物體內(nèi)的DNA分子數(shù)目與基因數(shù)目是不相等的，故D錯(cuò)誤。故選C。13．（2024·河南鄭州·一模）貓的性別決定方式與人類(lèi)相同，下圖是貓的體細(xì)胞中染色體組成示意圖，相關(guān)敘述正確的是（

）

A．由示意圖可知，該貓的性別為雌性B．體細(xì)胞中染色體組成是18條+XYC．基因可通過(guò)精子和卵細(xì)胞傳給子代D．X染色體遺傳給子代的概率為100%【答案】C【解析】A．貓的性別決定方式與人類(lèi)相同，由X、Y染色體決定，貓是雌性還是雄性取決于親代雄性貓與雌性貓卵細(xì)胞結(jié)合的精子類(lèi)型，由示意圖可知，該貓的性染色體是XY，性別為雄性，A錯(cuò)誤。B．貓?bào)w細(xì)胞中有14對(duì)染色體，雄性貓的性染色體是XY，雌性貓的性染色體是XX，該雄性貓?bào)w細(xì)胞中染色體組成是13對(duì)+XY，B錯(cuò)誤。C．卵細(xì)胞與精子結(jié)合的受精卵，受精卵的染色體與來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，受精卵進(jìn)一步發(fā)育為新個(gè)體，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體，DNA上有基因，控制生物的性狀，可見(jiàn)，基因可通過(guò)精子和卵細(xì)胞傳給子代，C正確。D．含X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)，為XX，該受精卵發(fā)育為雌性，含Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合是XY，該受精卵發(fā)育為雄性，精子與卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的，因此X染色體遺傳給子代的概率為是50%，D錯(cuò)誤。故選C。15．（2023·山東泰安·中考真題）如圖是由一對(duì)基因（用A、a表示）控制的人的遺傳病圖解。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．個(gè)體3、4的基因組成均為AaB．個(gè)體9的基因組成為AA或AaC．個(gè)體11是一個(gè)患病男孩的幾率為1/4D．個(gè)體9、10生第一個(gè)孩子患病幾率為1/12【答案】D【解析】A．在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體，依據(jù)3、4、8、9號(hào)家庭表現(xiàn)可知，此遺傳病為隱性遺傳病，個(gè)體3和4是雜合體，基因型均為Aa，A正確。B．在3、4、8、9號(hào)家庭中，父母的基因型均為Aa，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)的基因型可能為AA或Aa，遺傳圖如下：

B正確。C．在7、8、11號(hào)家庭中，1號(hào)患病基因型為aa，其中一個(gè)a基因傳遞給了7號(hào)，而7號(hào)表現(xiàn)為不患病，那么，父母的基因型分別是7號(hào)Aa、8號(hào)患病aa，則11號(hào)患病的概率為1/2，而又因?yàn)樯猩臋C(jī)會(huì)均等，個(gè)體11是一個(gè)患病男孩的幾率為（1/2）×（1/2）=1/4，遺傳圖如下：

C正確。D．在5、6、10家庭中，5號(hào)個(gè)體患病，基因型為aa，其中一個(gè)a基因會(huì)傳遞給10號(hào)個(gè)體，而10號(hào)個(gè)體不患病，因此10號(hào)個(gè)體基因型為Aa，結(jié)合B選項(xiàng)分析可知，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA或2/3Aa，

故個(gè)體9、10生第一個(gè)孩子的患病概率是2/3×1/4=1/6D錯(cuò)誤。故選D。個(gè)體9、10生第一個(gè)孩子患病個(gè)體9、10生第一個(gè)孩16．（2023·四川遂寧·中考真題）一對(duì)單眼皮夫婦到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，醫(yī)生詢(xún)問(wèn)家族遺傳病史后，繪制了某種遺傳病的遺傳圖解（圖甲中5、6號(hào)為該對(duì)夫婦），同時(shí)通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)胎兒進(jìn)行了遺傳病篩查，結(jié)果及參考標(biāo)準(zhǔn)如圖乙。(1)結(jié)合檢測(cè)結(jié)果可推斷該遺傳病是由（“顯性”或“隱性”）基因控制的。(2)如果用B表示顯性基因，b表示隱性基因，則5號(hào)的基因型為。(3)若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，為正常男孩的概率是，該男孩的X染色體，來(lái)自第二代的號(hào)。(4)這位單眼皮媽媽想通過(guò)雙眼皮手術(shù)，來(lái)實(shí)現(xiàn)生雙眼皮孩子的愿望。她的愿望能實(shí)現(xiàn)嗎？說(shuō)說(shuō)你的理由?！敬鸢浮?1)隱性(2)Bb(3)37.5%/3/86(4)不能，因?yàn)槭中g(shù)只改變了性狀，屬于不可遺傳變異【解析】（1）圖乙中，將檢測(cè)結(jié)果和參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，可知，該胎兒出生后為患病。由圖甲可知，這對(duì)夫婦（第二代5、6號(hào)個(gè)體）表現(xiàn)正常。在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，則新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代個(gè)體表現(xiàn)的性狀是顯性性狀。親代的基因組成中既有顯性基因，也有隱性基因，是雜合體。所以，該病為隱性基因控制的遺傳病。（2）如果用B表示顯性基因，b表示隱性基因，結(jié)合第（1）小題詳解，5號(hào)為雜合體，其基因型為Bb。（3）結(jié)合第（1）小題詳解，這對(duì)夫婦（第二代5、6號(hào)個(gè)體）的基因型均為Bb，他們?cè)偕粋€(gè)孩子，為正常孩子的概率是75%，遺傳圖解如下：又由于生男生女機(jī)會(huì)均等，這對(duì)夫婦生一個(gè)男孩的概率為50%，遺傳圖解如下：綜上，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，為正常男孩的概率是75%×50%=37.5%。該男孩的X染色體，來(lái)自第二代的6號(hào)個(gè)體。（4）這位單眼皮媽媽想通過(guò)雙眼皮手術(shù)，無(wú)法實(shí)現(xiàn)生雙眼皮孩子的愿望，因?yàn)槭中g(shù)只改變了性狀，沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，這種變異屬于不可遺傳變異。17．（2023·青海西寧·中考真題）豌豆是自花傳粉生物，下面是豌豆種子形狀的遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖并運(yùn)用所學(xué)知識(shí)完成下列各題。(1)上圖豌豆的親代雙方都是圓粒，子代卻出現(xiàn)了皺粒，此種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為。豌豆的圓粒與皺粒，這一同種生物同一性狀的，稱(chēng)為相對(duì)性狀。其中，是隱性性狀。(2)如果用B表示顯性基因，則親代雙方的基因組成中共有的基因是，其子代中圓粒的基因組成是，皺粒的基因組成是?！敬鸢浮?1)變異不同表現(xiàn)形式皺粒(2)B和b/b和BBB或Bb/Bb或BBbb【解析】（1）變異是親代與子代之間以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異現(xiàn)象。豌豆的親代為圓粒，子代中出現(xiàn)了皺粒，體現(xiàn)了親代與子代之間在性狀上的差異現(xiàn)象，因此這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異。圓粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對(duì)性狀。親代都是圓粒，子代出現(xiàn)了新的性狀皺粒，因此依據(jù)豌豆種子的圓粒和皺粒在親子代的表現(xiàn)情況可以判斷出圓粒是顯性性狀，皺粒為隱性性狀（2）若用B表示顯性基因，則b表示隱性基因，則圓粒的基因組成是BB或Bb，皺粒的基因組成是bb。則親本圓粒遺傳給子代皺粒（bb）的基因一定是b，因此親本中圓粒植株的基因型均為Bb，遺傳圖解如圖：

根據(jù)遺傳圖解可知，親代雙方的基因組成中共有的基因是B和b，其子代中圓粒的基因組成是BB或Bb，皺粒的基因組成是bb。18．（2023·湖北黃石·中考真題）“八年耕耘源于對(duì)科學(xué)的癡迷，一畦畦豌豆蘊(yùn)藏遺傳的秘密”，“遺傳學(xué)之父”孟德?tīng)栍猛愣棺鰧?shí)驗(yàn)材料，精心設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。小明受到啟發(fā)，用爺爺菜地里的豌豆植株進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示：組別親代雜交組合子代性狀及株數(shù)A高莖×矮莖高莖91株B高莖×矮莖高莖46株、矮莖46株C高莖×高莖高莖67株、矮莖23株注：表格中“×”表示雜交。(1)豌豆的高莖與矮莖是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，遺傳學(xué)上稱(chēng)之為。(2)根據(jù)組別可推斷（填“高莖”或“矮莖”）是顯性性狀。(3)已知高莖與矮莖由以對(duì)基因（D/d）控制，根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，A組親代高莖植株的基因組成是，B組子代高莖植株所占比例為，C組子代高莖植株的基因組成是。(4)小明把高莖植株的幼苗種植在貧瘠的土壤中，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)成的植株株高明顯矮于其他高莖植株，這說(shuō)明環(huán)境的變化（填“影響”或“不影響”）生物性狀的