DB21T 3561-2021 小葉白蠟組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程

DB21TechnicalregulationfortissuecultureofFraxinusbungeana遼寧省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布I 本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》給出的規(guī)歸口管理部門(mén)通訊地址：遼寧省林業(yè)和草原局（沈陽(yáng)市和平區(qū)太原北街2號(hào)），聯(lián)系電話：文件起草單位通訊地址：遼寧生態(tài)工程職業(yè)學(xué)院（沈陽(yáng)市蘇家屯區(qū)楓楊路186號(hào)），聯(lián)系電話：1小葉白蠟組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程本文件規(guī)定了小葉白蠟（FraxinusbungeanaDC.）組織培養(yǎng)技術(shù)的培養(yǎng)基制備、無(wú)菌體4培養(yǎng)基制備4.1培養(yǎng)基配制、滅菌及保存2將種子滅菌后接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上啟動(dòng)培養(yǎng)，待種子萌發(fā)5.2種子預(yù)處理于洗衣粉水中浸泡30min，期間不斷刷洗種子，進(jìn)行深層清理，并去掉種翅。然后種子置于流5.3種子滅菌處理5.4初代培養(yǎng)將無(wú)菌接種盤(pán)中已吸干水分的種子用無(wú)菌手術(shù)刀和鑷子去掉外種皮，接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，5d將已萌發(fā)的無(wú)菌苗培養(yǎng)2周~3周后，轉(zhuǎn)接種到繼代培養(yǎng)基上進(jìn)行繼代培養(yǎng)，每個(gè)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)接~~當(dāng)無(wú)菌苗長(zhǎng)到苗高為3cm~5cm時(shí)，將無(wú)菌苗剪接成2個(gè)~3個(gè)帶芽莖段轉(zhuǎn)接到新鮮的培養(yǎng)基上繼續(xù)9生根培養(yǎng)3當(dāng)增殖培養(yǎng)獲得一定數(shù)量無(wú)菌苗后，選取生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根培養(yǎng)，煉苗后，從培養(yǎng)瓶中取出試管苗，用流水沖洗掉粘附于根部的培養(yǎng)基，放入準(zhǔn)備好的托盤(pán)中，用紗布蓋好，待用。以草炭土、蛭石配比為1：1混合作為移栽基質(zhì)，并加入0.5g/L的多菌靈攪拌均勻，使環(huán)境濕度保持在90%左右，安裝遮陰網(wǎng)進(jìn)行遮陰處理。經(jīng)過(guò)30多天的馴化，當(dāng)苗木表現(xiàn)為葉色深綠，移栽后經(jīng)常檢查新葉生長(zhǎng)情況。若發(fā)生葉部病害，可用80%代森錳鋅可濕性粉劑500倍~800倍液每批馴化移栽的苗木都要配有標(biāo)簽，建立相應(yīng)育苗技術(shù)