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文檔簡介
衛(wèi)生院疫苗管理制度1.前言為了保障衛(wèi)生院疫苗管理的質(zhì)量和安全,并確保疫苗合理有效地使用,提高衛(wèi)生院服務質(zhì)量和病患滿意度,特訂立本《衛(wèi)生院疫苗管理制度》(以下簡稱“本制度”)。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院各部門、各工作人員在疫苗管理過程中的行為和操作,旨在規(guī)范疫苗的采購、儲存、運輸、接種等環(huán)節(jié),以及疫苗的臺賬記錄和不良事件的處理。3.疫苗采購管理3.1采購流程衛(wèi)生院的疫苗采購應遵從以下步驟:訂立疫苗采購計劃,明確疫苗種類、數(shù)量、采購期限、采購來源等;進行供應商比較和評估,并與供應商簽訂疫苗采購合同;提交采購計劃和合同至衛(wèi)生院領(lǐng)導審批;采購疫苗并確保其來源合法、質(zhì)量可靠;對采購到的疫苗進行驗收和入庫,并及時更新疫苗庫存臺賬。3.2供應商管理衛(wèi)生院應建立供應商管理制度,明確供應商的選擇、評估、審批等流程,確保供應商具備合法資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、價格合理,并具備良好的售后服務。3.3疫苗庫存管理衛(wèi)生院應建立疫苗庫存管理制度,確保疫苗的儲存環(huán)境符合要求,防止疫苗受潮、變質(zhì)、過期等情況發(fā)生。具體要求如下:疫苗儲存室應保持乾凈、干燥、通風,室內(nèi)溫度應符合疫苗要求;疫苗儲存室應定期進行消毒,并確保防鼠、防蟲、防蛀等措施;疫苗儲存室應設(shè)置告警裝置,監(jiān)測溫度、濕度等關(guān)鍵指標;疫苗應依照不同種類、批號進行分區(qū)、分架存放,并定期進行盤點。3.4疫苗運輸管理衛(wèi)生院應建立疫苗運輸管理制度,確保疫苗在運輸過程中的完整性和質(zhì)量。具體要求如下:疫苗運輸應選擇合格的運輸工具和疫苗運輸箱,保證疫苗的冷鏈運輸;疫苗運輸過程中應避開震蕩、曬太陽和高溫等不良條件;疫苗運輸過程中應有專人負責監(jiān)督,及時記錄溫度等關(guān)鍵指標。4.疫苗接種管理4.1接種人員管理衛(wèi)生院應組建接種人員團隊,并落實相應的管理制度,確保接種人員具備相應的資質(zhì)和技能,能夠安全、準確地進行疫苗接種。4.2接種場合管理衛(wèi)生院應設(shè)置規(guī)范的接種場合,保證接種環(huán)境衛(wèi)生、安全,并滿足接種服務的需要。具體要求如下:接種場合應保持干凈、乾凈,有充分的通風;接種場合應配備充分的座位和接種設(shè)備,以及緊急處理設(shè)備;接種場合應設(shè)置明顯的指示標識,確保接種流程清楚可見。4.3接種管理流程衛(wèi)生院應建立規(guī)范的接種管理流程,并培訓接種人員,使其熟識接種流程和規(guī)范操作。具體要求如下:接種前應核對疫苗名稱、批號、有效期等信息,并確認接種者的身份;接種過程中應采用無菌操作,避開交叉感染和不良反應;接種后應察看接種者,記錄相關(guān)信息,并供應必需的接種告知和護理。5.疫苗接種臺賬記錄管理衛(wèi)生院應建立疫苗接種臺賬記錄管理制度,認真記錄疫苗接種的信息,包含接種人員、接種日期、接種疫苗種類和批號等。具體要求如下:對每次接種都應建立一份臺賬記錄,確保記錄的真實性和完整性;臺賬記錄應及時更新,并妥當保管,以備查詢和審計;緊要信息的錄入應由專人負責,并定期進行備份和存檔。6.疫苗不良事件報告和處理衛(wèi)生院應建立疫苗不良事件報告和處理制度,確保及時、準確地報告和處理不良事件,保障患者權(quán)益和疫苗安全。具體要求如下:接種人員應嚴格依照相關(guān)規(guī)定和流程報告不良事件;衛(wèi)生院應及時調(diào)查和處理不良事件,并采取相應的矯正措施;不良事件的處理過程和結(jié)果應記錄并報告上級主管部門。7.附件衛(wèi)生院疫苗采購合同模板衛(wèi)生院疫苗庫存臺賬模板疫苗不良事件報告表格模板8.附則本制度自發(fā)布之日起正式執(zhí)行,過程中如有需要修改和完善的
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