醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定

演講人：日期：醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定目錄CONTENTS規(guī)定背景與目的藥事管理組織與職責藥物臨床應用管理藥品供應與保障藥物監(jiān)測與安全性評價監(jiān)督檢查與持續(xù)改進01規(guī)定背景與目的

背景介紹隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)療機構藥事管理面臨著新的挑戰(zhàn)和機遇。為了適應新形勢下的藥事管理需求，保障公眾用藥安全、有效、經濟、合理，需要制定更加科學、規(guī)范的管理規(guī)定?！夺t(yī)療機構藥事管理規(guī)定》是在此背景下應運而生，成為醫(yī)療機構藥事管理的重要法規(guī)。03推動醫(yī)療衛(wèi)生體制改革作為醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的重要組成部分，推動醫(yī)療機構藥事管理的規(guī)范化、科學化和法制化。01促進藥物合理應用通過規(guī)范醫(yī)療機構藥事管理，提高藥物治療水平，減少藥物濫用和不合理用藥現象。02保障公眾身體健康加強藥品質量監(jiān)管，確保公眾用藥安全、有效，降低藥品不良反應發(fā)生率。目的與意義全國各級各類醫(yī)療機構，包括醫(yī)院、衛(wèi)生院、診所等。適用范圍醫(yī)療機構內的藥學部門、藥劑科、藥房等從事藥品采購、儲存、調配、使用等工作的相關人員。適用對象適用范圍及對象02藥事管理組織與職責藥事管理委員會由醫(yī)療機構負責人、藥學部門負責人、醫(yī)療部門負責人等組成，負責藥品采購、供應、使用等全過程的監(jiān)督管理。組成制定藥品采購計劃，審核藥品采購預算；監(jiān)督藥品采購、儲存、供應、使用等各環(huán)節(jié)；評估藥品質量、療效和安全性；開展藥品不良反應監(jiān)測和報告；組織藥學專業(yè)技術人員培訓等。職責藥事管理委員會組成及職責醫(yī)療機構應設立藥學部門，負責藥品采購、供應、調劑、制劑、質量監(jiān)測、臨床藥學等工作。藥學部門應配備一定數量的藥學專業(yè)技術人員，包括藥師、藥劑師、臨床藥師等，以滿足醫(yī)療機構藥學工作的需要。藥學部門設置與人員配備人員配備藥學部門設置培訓醫(yī)療機構應定期對藥學專業(yè)技術人員進行培訓，提高其藥學知識和技能水平，保障患者用藥安全?？己酸t(yī)療機構應建立藥學專業(yè)技術人員考核制度，對其藥學知識、技能、服務態(tài)度等方面進行考核，并將考核結果作為職稱晉升、獎懲的依據。藥學專業(yè)技術人員培訓與考核03藥物臨床應用管理123藥物使用應遵循安全、有效、經濟的原則，確?；颊哂盟幇踩_到治療效果，并盡可能降低患者經濟負擔。安全、有效、經濟根據患者病情、診斷結果和藥物特性，制定個性化的用藥方案，避免不必要的用藥和藥物濫用。合理用藥藥物臨床應用應嚴格遵守國家相關法律法規(guī)和診療規(guī)范，確保用藥的合法性、規(guī)范性和科學性。遵守法律法規(guī)和規(guī)范藥物臨床應用基本原則處方點評結果處理對點評中發(fā)現的問題進行匯總和分析，提出改進建議并督促落實，同時將點評結果納入科室和醫(yī)師績效考核。處方點評目的通過對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進行評價，發(fā)現存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用。處方點評范圍對門診處方、住院醫(yī)囑進行點評，包括抗菌藥物、中藥注射劑、輔助用藥等重點監(jiān)控藥品的處方。處方點評方法采取隨機抽樣、專項點評等方式進行處方點評，運用信息化手段提高點評效率和準確性。處方點評制度實施抗菌藥物臨床應用管理抗菌藥物分級管理根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三級進行管理?？咕幬锸褂弥刚髅鞔_各類抗菌藥物的使用指征和禁忌癥，確保在正確的時機使用正確的藥物。抗菌藥物預防性應用嚴格控制預防性抗菌藥物的使用，避免無指征預防用藥和過度預防用藥?？咕幬锫摵蠎酶鶕颊卟∏楹筒≡N類，合理選擇聯合用藥方案，避免不必要的聯合用藥和重復用藥。04藥品供應與保障藥品采購01醫(yī)療機構應當建立健全藥品采購制度，規(guī)范藥品采購流程，確保采購藥品質量可靠、價格合理。采購藥品應當遵循公開、公平、公正的原則，實行陽光采購。藥品儲存02醫(yī)療機構應當設置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房（庫）。藥房（庫）應當具備相應的設施和設備，滿足藥品儲存要求。藥品養(yǎng)護03醫(yī)療機構應當制定和執(zhí)行藥品養(yǎng)護管理制度，定期對藥品進行養(yǎng)護，確保藥品質量。對儲存條件有特殊要求的藥品，應當配備相應的設施和設備。藥品采購、儲存與養(yǎng)護要求急救藥品管理醫(yī)療機構應當制定急救等備用藥品目錄和基數，實行定點放置、定人管理、定期檢查、定期補充。急救藥品應當保持在規(guī)定的基數內，確保隨時可用。備用藥品使用醫(yī)師和藥師應當嚴格遵守藥品使用說明書和醫(yī)療機構的有關規(guī)定，確保備用藥品的安全、有效、合理使用。急救等備用藥品管理和使用特殊管理藥品供應醫(yī)療機構應當建立麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的供應制度，規(guī)范供應流程，確保供應及時、安全、有效。特殊管理藥品監(jiān)管醫(yī)療機構應當加強特殊管理藥品的監(jiān)管，實行專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方和專冊登記。對特殊管理藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品的供應和監(jiān)管05藥物監(jiān)測與安全性評價制定藥品不良反應報告制度醫(yī)療機構應制定藥品不良反應報告制度，明確報告程序、時限和要求，確保藥品不良反應信息得到及時、準確報告。加強藥品不良反應監(jiān)測醫(yī)療機構應加強對藥品不良反應的監(jiān)測，發(fā)現藥品不良反應應及時采取措施，保障患者用藥安全。設立藥物不良反應監(jiān)測機構醫(yī)療機構應設立專門的藥物不良反應監(jiān)測機構，負責監(jiān)測、收集、分析和報告藥品不良反應信息。藥物不良反應監(jiān)測和報告制度制定用藥錯誤處理流程醫(yī)療機構應制定用藥錯誤處理流程，明確處理步驟、責任人和時限，確保用藥錯誤得到及時處理。加強用藥錯誤監(jiān)測醫(yī)療機構應加強對用藥錯誤的監(jiān)測，發(fā)現用藥錯誤應及時采取措施，防止類似錯誤再次發(fā)生。建立用藥錯誤防范制度醫(yī)療機構應建立用藥錯誤防范制度，規(guī)范藥品使用流程，加強藥品使用培訓，提高醫(yī)務人員用藥水平。用藥錯誤防范和處理流程建立藥品質量監(jiān)測制度醫(yī)療機構應建立藥品質量監(jiān)測制度，定期對藥品進行質量監(jiān)測，確保藥品質量符合標準。制定藥品質量評估標準醫(yī)療機構應制定藥品質量評估標準，明確評估指標和方法，對藥品質量進行全面評估。加強藥品質量信息管理醫(yī)療機構應加強對藥品質量信息的管理，及時收集、整理和分析藥品質量信息，為藥品采購、儲存和使用提供依據。藥品質量監(jiān)測和評估06監(jiān)督檢查與持續(xù)改進制定詳細的監(jiān)督檢查計劃和方案，明確監(jiān)督檢查的內容、方式、頻次和責任人。建立監(jiān)督檢查記錄和報告制度，對監(jiān)督檢查中發(fā)現的問題進行及時記錄、匯總和分析，并提出改進意見和建議。設立專門的監(jiān)督檢查部門或委員會，負責醫(yī)療機構藥事管理的監(jiān)督檢查工作。監(jiān)督檢查機制建立針對監(jiān)督檢查中發(fā)現的問題，制定具體的整改措施和計劃，明確整改責任人和整改時限。加強整改措施的跟蹤和督導，確保整改措施得到有效落實。對整改結果進行驗收和評估，確保問題得到徹底解決。問題整改措施落實010204持續(xù)改