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物理化學(xué)(下)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋內(nèi)蒙古民族大學(xué)第一章單元測試
電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為1。()
A:對B:錯(cuò)
答案:對電解池通過lF電量時(shí),可以使1mol物質(zhì)電解。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)因離子在電場作用下可以定向移動(dòng),所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時(shí)要用直流電橋。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)在一定的溫度下,當(dāng)電解質(zhì)溶液被沖稀時(shí),其摩爾電導(dǎo)率變化為:()
A:強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大;
B:強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都減少;
C:強(qiáng)電解質(zhì)溶液增大,弱電解質(zhì)溶液減少;
D:強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液都不變。
答案:強(qiáng)電解質(zhì)溶液與弱電解質(zhì)溶液都增大;
分別將、HCl、NaCl從0.1降低到,則Λm變化最大的是:()
A:HCl。
B:NaCl;
C:;
D:;
答案:;
影響離子極限摩爾電導(dǎo)率λ的是:①濃度、②溶劑、③溫度、④電極間距、⑤離子電荷。()
A:(2)(3);
B:(2)(3)(5)。
C:(3)(4);
D:(1)(2);
答案:(2)(3)(5)。
科爾勞施的電解質(zhì)當(dāng)量電導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)公式,這規(guī)律適用于:()
A:無限稀溶液;
B:強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液;
C:濃度為的溶液。
D:弱電解質(zhì)溶液;
答案:強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液;
已知298K,的極限摩爾電導(dǎo)率分別為a、b、c(單位為),那么
是:()
A:2a-b+2c;
B:2a-b+c。
C:c+a-b;
D:2c-2a+b;
答案:2a-b+2c;
不能用測定電解質(zhì)溶液所得的電導(dǎo)來計(jì)算出的物理量是:()
A:電解質(zhì)溶液濃度。
B:難溶鹽溶解度;
C:離子遷移數(shù);
D:弱電解質(zhì)電離度;
答案:離子遷移數(shù);
用同一電導(dǎo)池測定濃度為0.01和的同一電解質(zhì)溶液的電阻,前者是后者的10倍,則兩種濃度溶液的摩爾電導(dǎo)率之比為:()
A:10∶1。
B:1∶1;
C:2∶1;
D:5∶1;
答案:1∶1;
第二章單元測試
下列電池中E最大的是:()
A:。
B:;
C:;
D:;
答案:;
下列電池中,液體接界電位不能被忽略的是:()
A:。
B:;
C:;
D:;
答案:;
下列四個(gè)原電池中,其電池反應(yīng)不的電池是:()
A:
B:
C:
D:
答案:
下列四組組成不同的混合溶液,當(dāng)把金屬鉛分別插入各組溶液中組成電池,已知,能從溶液中置換出金屬錫的是:()
A:;
B:;
C:;
D:。
答案:;
已知電池在25℃時(shí)的電動(dòng)勢為1.015V,標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()
A:(1)(2)(3)(4);
B:(4)(5)。
C:(1)(2)(5);
D:(2)(3)(5);
答案:(1)(2)(3)(4);
恒溫、恒壓下,ΔG>0的反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)電池的電池反應(yīng)可逆。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)電池在25℃、p下可逆放電2F時(shí)放熱。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)對于電極其還原電極電勢為:。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)電池(1),電池的電池電動(dòng)勢、都與Br-濃度無關(guān)。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)
第三章單元測試
室溫下,用鉑作兩極,電解1MNaOH溶液,陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:()
A:。
B:;
C:;
D:;
答案:;
已知:。當(dāng)用兩個(gè)Pb電極電解水溶液時(shí),若不考慮超電勢的影響,則陽極反應(yīng)為:()
A:;
B:;
C:。
D:;
答案:;
鉛蓄電池負(fù)極反應(yīng)的交換電流密度比正極反應(yīng)的交換電流密度約小兩個(gè)數(shù)量級,這表明()
A:負(fù)極反應(yīng)的可逆性大,容易極化
B:正極反應(yīng)的可逆性大,容易極化
C:負(fù)極反應(yīng)的可逆性小,容易極化
D:正極反應(yīng)的可逆性小,容易極化
答案:負(fù)極反應(yīng)的可逆性小,容易極化
已知?dú)湓阢~上的析出超電勢為0.23V,,電解的溶液,電極電勢只有控制在大于下列哪個(gè)電勢下,氫就不會析出:()
A:-0.23V;
B:+0.23V;
C:+0.13V;
D:-0.27V。
答案:-0.27V。
已知,在298K、p下,電解含、活度各為1的溶液,當(dāng)離子開始析出時(shí),的濃度是:()
A:;
B:;
C:無法計(jì)算。
D:;
答案:;
已知25℃時(shí)和光亮Pt上的超電壓分別約為0.7V和0.3V,若分別以Zn和光亮Pt為陰極電解溶液(設(shè)為中性),在陰極上首先析出的物質(zhì)將分別為:()
A:Zn和;
B:和Zn。
C:均為;
D:均為Zn;
答案:Zn和;
用Pt電極電解水溶液,陽極上放出。()
A:錯(cuò)B:對
答案:對電化學(xué)中用電流密度i來表示電極反應(yīng)速率。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)凡是可以阻止局部電池放電,降低腐蝕電流的因素都能使腐蝕加劇。()
A:錯(cuò)B:對
答案:錯(cuò)測量陽極過電位用恒電流法。()
A:對B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第四章單元測試
其反應(yīng)速率常數(shù)的量綱是:()
A:二級反應(yīng)
B:一級反應(yīng)
C:三級反應(yīng)
D:零級反應(yīng)
答案:二級反應(yīng)
雙分子氣相反應(yīng)A+B=D,其閾能為,有效碰撞分?jǐn)?shù)是,該反應(yīng)進(jìn)行的溫度是:()
A:268K
B:1202K
C:649K
D:921K
答案:649K
某反應(yīng)的反應(yīng)物消耗掉3/4的時(shí)間是半衰期的2倍,則該反應(yīng)級數(shù)為()
A:零級反應(yīng)
B:一級反應(yīng)
C:二級反應(yīng)
D:三級反應(yīng)
答案:一級反應(yīng)
表述溫度對反應(yīng)速率的影響的Arrhenius公式適用于:()
A:基元反應(yīng)
B:具有明確反應(yīng)級數(shù)和速率常數(shù)的所有反應(yīng)
C:一切氣相中復(fù)雜反應(yīng)
D:一切復(fù)雜反應(yīng)
答案:具有明確反應(yīng)級數(shù)和速率常數(shù)的所有反應(yīng)
某反應(yīng)在起始物濃度下降一半時(shí),其半衰期也縮短一半,則該反應(yīng)級數(shù)()
A:零級反應(yīng)
B:1.5級反應(yīng)
C:二級反應(yīng)
D:一級反應(yīng)
答案:零級反應(yīng)
有關(guān)碰撞理論的敘述中,不正確的是:()
A:解決分子碰撞頻率的計(jì)算問題。
B:證明活化能與溫度有關(guān);
C:能說明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng);
D:可從理論上計(jì)算速率常數(shù)與活化能;
答案:可從理論上計(jì)算速率常數(shù)與活化能;
有關(guān)絕對反應(yīng)速率理論的敘述中,不正確的是:()
A:勢能壘是活化絡(luò)合物分子在馬鞍點(diǎn)的能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差;
B:反應(yīng)分子組越過馬鞍點(diǎn)后可能返回始態(tài)。
C:反應(yīng)分子組實(shí)際經(jīng)歷途徑中每個(gè)狀態(tài)的能量都是最低;
D:活化絡(luò)合物在馬鞍點(diǎn)的能量最高;
答案:反應(yīng)分子組越過馬鞍點(diǎn)后可能返回始態(tài)。
根據(jù)過渡態(tài)反映理論,由n個(gè)氣相反應(yīng)物分子形成絡(luò)合物時(shí)的焓變值與Arrhenius活化能Ea的關(guān)系為()
A:Ea=/RT
B:Ea=
C:Ea=+nRT
D:Ea=-nRT
答案:Ea=+nRT
若兩個(gè)同類的氣相反應(yīng)的活化焓值相等,在400K時(shí),兩個(gè)反應(yīng)的活化熵(,則這兩個(gè)反應(yīng)的速率之比:()
A:。
B:;
C:;
D:;
答案:。
林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下:。壓力增加時(shí):()
A:和的增加同時(shí)占優(yōu)勢
B:增加占優(yōu)勢;
C:增加占優(yōu)勢;
D:增加占優(yōu)勢;
答案:增加占優(yōu)勢;
第五章單元測試
反應(yīng)A+B→C+D的速率方程為r=k[A][B],則反應(yīng):()
A:是二分子反應(yīng);
B:不是二分子反應(yīng);
C:B各為一級的二分子反應(yīng)。
D:是二級反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng);
E:是對
答案:是二級反應(yīng)但不一定是二分子反應(yīng);
基元反應(yīng)A+B==2D,A與B的起始濃度分別為a和2a,D為0,則體系各物質(zhì)濃度(c)隨時(shí)間變化示意曲線為:()
A:三圖
B:四圖
C:二圖
D:一圖
答案:三圖
利用反應(yīng)生產(chǎn)物質(zhì)B,提高溫度對產(chǎn)品產(chǎn)率有利。這表明活化能:()
A:
B:
C:
D:
答案:
對于可逆一級反應(yīng),下列敘述正確的是:()
A:加入正催化劑可使。
B:平衡時(shí);
C:平衡時(shí);
D:總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和;
答案:總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和;
右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律,所對應(yīng)的連串反應(yīng)是:()
A:GFE;
B:EFG;
C:FGE。
D:GEF;
答案:GEF;
乙酸高溫分解時(shí),實(shí)驗(yàn)測得的濃度隨時(shí)間的變化曲線如下圖,由此可以斷定該反應(yīng)是:()
A:基元反應(yīng);
B:平行反應(yīng);
C:對峙反應(yīng);
D:連串反應(yīng)。
答案:平行反應(yīng);
在恒容的封閉體系中進(jìn)行對峙反應(yīng):MN,M與N的初始濃度分別為,,反應(yīng)終了時(shí),認(rèn)為(1)能降低到零;(2)不可能降低
到零;(3)可等于;(4)只能小于。正確的是:()
A:(1)(4);
B:(1)(3);
C:(2)(4);
D:(3)(4)。
答案:(2)(4);
對自由基反應(yīng)A+B-CA-B+C,已知摩爾等壓反應(yīng)熱為,B-C的鍵能是,那么逆向反應(yīng)的活化能為:()
A:;
B:;
C:;
D:。
答案:;
一級平行反應(yīng),速率常數(shù)k與溫度T的關(guān)系如圖所示,下列各式正確的是:()
A:。
B:;
C:;
D:;
答案:。
如果某一反應(yīng)的,則該反應(yīng)的活化能Ea是:()
A:;
B:無法確定。
C:;
D:;
答案:無法確定。
第六章單元測試
霧屬于分散體系,其分散介質(zhì)是:()
A:固體;
B:液體;
C:氣體;
D:氣體或固體。
答案:氣體;
液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列哪一個(gè)因素基本無關(guān)()
A:大氣壓力
B:液體密度
C:溫度
D:重力加速度
答案:重力加速度
溶膠的基本特性之一是:()
A:熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系;
B:熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系。
C:熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系;
D:熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系;
答案:熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系;
已知20℃時(shí)水的表面張力為,在此溫度和p°壓力下將水的表面積可逆地增大時(shí),體系的△G等于()
A:
B:J
C:
D:
答案:
.往水中加入表面活性劑以后()
A:d/dc<0,產(chǎn)生正吸附
B:d/dc>0,產(chǎn)生負(fù)吸附
C:d/dc<0,產(chǎn)生負(fù)吸附
D:d/dc>0,產(chǎn)生正吸附
答案:d/dc<0,產(chǎn)生負(fù)吸附
以下說法中正確的是:()
A:通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大小。
B:溶膠在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng);
C:能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠;
D:溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng);
答案:通過超顯微鏡也不能看到膠體粒子的形狀和大小。
在pH<7的溶膠中,使用下列電解質(zhì)使其聚沉:。在其他條件相同的情況下,聚沉能力的大小次序?yàn)?()
A:①>②>④>③
B:①<②<④<③
C:④<③<②<①
D:④>③>②>①
答案:④>③>②>①
將裝有潤濕性液體的毛細(xì)管水平放置,在其右端加熱,則管內(nèi)液體將()
A:左右來回移動(dòng)
B:不動(dòng)
C:向右移動(dòng)
D:向左移動(dòng)
答案:向右移動(dòng)
以下列三種方法制備溶膠:(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀;(2)
將10ml的0.5MNaCl
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