提高藥品使用管理與監(jiān)督制度

提高藥品使用管理與監(jiān)督制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了提高醫(yī)院藥品使用管理的規(guī)范性和有效性，保障患者的用藥安全，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部臨床科室、藥房和藥品管理部門。第三條基本原則藥品使用管理應遵從以下原則：1.遵守法律法規(guī)，保證合法采購和使用藥品；2.優(yōu)化藥品管理流程，提高藥品使用效率；3.保障用藥安全，減少不良事件發(fā)生；4.加強藥品監(jiān)督和引導，提高管理水平。第二章藥品采購管理第四條采購計劃依據(jù)臨床需求，藥品管理部門應編制年度采購計劃；采購計劃應提前下發(fā)給臨床科室，接收并確認藥品需求。第五條采購方式醫(yī)院采用公開招標、競爭性談判、直接采購等方式進行藥品采購。第六條供應商管理供應商應具備相關資質(zhì)和可靠的藥品供應本領；嚴格執(zhí)行供應商準入制度，對新供應商進行評估和審批；定期對供應商進行評價，合格供應商應優(yōu)先考慮；藥品管理部門應與供應商保持良好的合作關系，及時溝通和解決問題。第七條藥品驗收藥品管理部門應對每批次采購的藥品進行嚴格驗收，并將驗收結(jié)果記錄在藥品臺賬中；藥品驗收包含藥品的質(zhì)量、數(shù)量和有效期等方面。第八條緊要藥品稽查對緊要藥品的采購、配送、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行定期稽查；發(fā)現(xiàn)問題應及時整改，并進行記錄和通報。第三章藥品配送和儲存管理第九條藥品配送藥房依據(jù)患者需求和臨床用藥指南進行藥品配送；藥品配送包含門診發(fā)藥、病區(qū)發(fā)藥等環(huán)節(jié)；藥品配送應依照正確的規(guī)格、劑型、數(shù)量和有效期配送。第十條藥品儲存藥房應具備合理的儲存條件，保證藥品質(zhì)量；藥品應依照分類、標注、分類儲存，并定期檢查有效期；藥品儲存應定期檢查并記錄，及時處理過期藥品。第四章藥品使用管理第十一條用藥申請和審核臨床科室應依據(jù)患者病情和治療需要，填寫用藥申請單；用藥申請單應經(jīng)過科室主任審核，確保用藥合理、規(guī)范。第十二條藥品處方管理醫(yī)生開立處方應符合相關規(guī)定和標準，藥師審核合格后方可發(fā)藥；藥品處方應包含藥品名稱、規(guī)格、用量、用法用量和開方醫(yī)生簽名等信息；出院患者的藥品處方應標注“出院藥品”，并做好離院藥物管理。第十三條用藥引導和監(jiān)測藥師應對患者進行用藥引導，包含藥品名稱、用法用量、注意事項等；定期對用藥情況進行監(jiān)測，及時調(diào)整用藥方案。第五章藥品不良反應和事件報告第十四條不良反應報告醫(yī)院應建立不良藥品反應報告制度，有關人員應及時上報，并依照相關規(guī)定進行處理、記錄和通報。第十五條事件報告和處理醫(yī)院應建立藥品使用事件報告和處理制度，相關責任人應及時上報、調(diào)查并進行處理。第六章藥品監(jiān)督和評估第十六條監(jiān)督檢查藥品管理部門應定期進行各科室的藥品使用情況檢查；檢查內(nèi)容包含藥品采購、配送、儲存和使用等環(huán)節(jié)。第十七條藥品管理評估定期對藥品管理工作進行評估，包含資源利用、工作效率和管理水平等方面；評估結(jié)果作為改進藥品管理的依據(jù)，訂立改進措施并追蹤實施效果。第七章附則第十八條本制度的解釋權本制度由醫(yī)院藥事管理部門負責解釋和修訂，相關科室負責執(zhí)行。第十九條本制度的審核和修訂本制度應定期進行審核和修訂，確保其適應醫(yī)院的需要并滿足管理要求。第二十條本制度的施行時間本制度自頒布之日起施行，同時廢止醫(yī)院以前的相關制度。以上就