2022內(nèi)審員考試真題模擬及答案(一)

2022內(nèi)審員考試真題模擬及答案（1）

共696道題

1、食品安全管理體系審核要求（）o（單選題）

A.是為了使組織的食品安全管理標(biāo)準(zhǔn)化

B.適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同產(chǎn)品的組織

C.是為了使組織的產(chǎn)品食品安全滿足顧客要求

D.是為了使組織的產(chǎn)品食品安全不斷提高

試題答案：B

2、質(zhì)量管理體系可以由（）進(jìn)行。（單選題）

A.第一方審核

B.第二方審核

C.第三方審核

D.以上任何一方

試題答案：D

3、WEEE指令的全稱是（）（單選題）

A.在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令

B.廢棄電器電子設(shè)備指令

C.包裝指令

D.電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的限量要求

試題答案：B

4、韓國水產(chǎn)品：原料型和初級加工（）獸醫(yī)證書，深加工（）獸醫(yī)證書。（單選題）

A.需要；需要

B.不需要；不需要

c.需要；不需要

D.不需要；需要

試題答案：C

5、做為一個有專業(yè)水準(zhǔn)的審核員在審核實(shí)施過程中，你應(yīng)避免使用()檢查法。(單

選題)

A.逆流而上

B.逆流而下

C.隨機(jī)應(yīng)變

D.a和b的結(jié)合

試題答案：C

6、下列各項(xiàng)活動中，哪一項(xiàng)必須由與現(xiàn)行工作無直接責(zé)任者來進(jìn)行？()(單選題)

A.合同評審

B.管理評審

C.內(nèi)部審核

D.供方選擇與評價(jià)

試題答案：C

7、審核計(jì)劃內(nèi)容不包括()o(單選題)

A.首次會議與末次會議的時(shí)間

B.將要被審核的部門和過程內(nèi)容

C.管理評審的決議

D.審核的范圍和依據(jù)

試題答案：C

8、組織可以刪減質(zhì)量管理體系要求()o(單選題)

A.僅限于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)階段

B.僅限于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量分析階

C.可以取決于產(chǎn)品的性質(zhì)和法規(guī)的要求

D.A+C

試題答案：A

9、組織的知識是指組織從其經(jīng)驗(yàn)中獲得的特定知識，是實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)所使用的信息。

其中內(nèi)部來源的知識可以是（）.（單選題）

A.A、參考文獻(xiàn)

B.B、從失敗和成功項(xiàng)目得到的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)

C.C、學(xué)術(shù)交流

D.1）、A+B+C

試題答案：B

10、返修、返工是對不合格品采取的措施，為使其達(dá)到（）.（單選題）

A.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求

B.產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求

C.預(yù)期的使用要求

D.顧客的期望和要求

試題答案：C

11、獲得3c證書的進(jìn)口產(chǎn)品加施認(rèn)證標(biāo)志，應(yīng)（）。（單選題）

A.國外品牌可不加施3c標(biāo)志

B.在進(jìn)口前加施

C.由進(jìn)口商在進(jìn)口后加施

D.由銷售商在交付給顧客時(shí)加施

試題答案：B

12、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)有下列情形（）的，應(yīng)當(dāng)向資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手■續(xù)。（多

選題）

A.機(jī)構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)發(fā)生變更的

B.法定代表人、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)檢測報(bào)告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的

C.資質(zhì)認(rèn)定檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目取消的

D.檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢驗(yàn)檢測方法發(fā)生變更的

E.依法需要辦理變更的其他事項(xiàng)

試題答案：A,B,C,D,E

13、下列哪些參數(shù)是常用的關(guān)鍵限值()(單選題)

A.溫度和時(shí)間

B.細(xì)菌數(shù)量

C.水活度

D.蛋白質(zhì)含量

試題答案：A

14、IS09001標(biāo)準(zhǔn)是對組織提供滿意產(chǎn)品而對質(zhì)量管理的()<,(單選題)

A.最高要求

B.最低要求

C.一般要求

D.以上答案都不對

試題答案：C

15、系統(tǒng)的識別和管理過程及其相互關(guān)系的方法是().(單選題)

A.系統(tǒng)方法

B.過程方法

C.產(chǎn)品測量與監(jiān)測

D.A+B+C

試題答案：B

16、EMS是：（）.（單選題）

A.一個孤立的管理系統(tǒng)

B.組織管理體系的一個組成部分

C.為滿足客戶的要求

D.與質(zhì)量管理體系沒有兼容性（職業(yè)健康安全）

試題答案：B

17、管理評審對組織的職業(yè)健康安全的（）進(jìn)行評價(jià).（單選題）

A.適宜性

B.充分性

C.有效性

D.以上都是

試題答案：D

18、最高管理者應(yīng)按照策劃的時(shí)間間隔對質(zhì)量管理體系進(jìn)行評審，以確保其特殊的適

宜性、充分性和有效性，并與組織的（）保持一致。（單選題）

A.質(zhì)量方針

B.質(zhì)量目標(biāo)

C.戰(zhàn)略方向

D.發(fā)展方向

試題答案：C

19、顧客滿意指的是（）。（單選題）

A.沒有顧客抱怨

B.要求顧客填寫意見表

C.顧客對自己的要求已被滿足的程度的感受

試題答案：C

20、對顧客或外部供方的財(cái)產(chǎn)的控制包括（）。（單選題）

A.識別、驗(yàn)證

B.保護(hù)和維護(hù)

C.丟失、損壞或不適用時(shí)報(bào)告

D.A+B+C

試題答案：D

21、下列措施正確的是：（）（單選題）

A.組織應(yīng)為各關(guān)鍵控制點(diǎn)建立監(jiān)視系統(tǒng)

B.關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)視的方法和頻次與所規(guī)定的關(guān)鍵限值無關(guān)

C.HACCP體系不要求對過程的監(jiān)視

D.HACCP體系只要對關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵過程進(jìn)行監(jiān)視

試題答案：A

22、合同評審的要點(diǎn)是（）.（多選題）

A.必須對每一個合同或訂單在簽訂前進(jìn)行評審

B.必須對每一個簽訂后的銷售合同或訂單，進(jìn)行評審

C.必須評審顧客放棄的合同或訂單，用以查明原因

D.必須評審合同中，適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)要求

試題答案：A,D

23、首件檢驗(yàn)并標(biāo)識的主要目的是（）.（單選題）

A.控制過程質(zhì)量

B.防止批量不合格

C.區(qū)分操作者與檢驗(yàn)員的責(zé)任

D.防止錯用、誤用

試題答案：B

24、如果在審核中沒有發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)，審核員應(yīng)：().(單選題)

A.結(jié)論說：所審核項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)要求

B.核范圍

C.擴(kuò)大抽樣

試題答案：A

25、質(zhì)量是指()(單選題)

A.價(jià)格

B.維修費(fèi)用

C.產(chǎn)品的固有特性滿足要求的程度

D.A+B+C

試題答案：C

26、顧客抱怨你公司售給他們的X射線機(jī)有一條高壓電纜插頭破裂，公司馬上換給一

條合格的新電纜，這種作法叫()(單選題)

A.預(yù)防措施

B.質(zhì)量改進(jìn)

C.糾正

D.糾正措施

試題答案：C

27、應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)會的選項(xiàng)可能包括：()(多選題)

A.規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)

B.為尋求機(jī)會而接受風(fēng)險(xiǎn)

C.消除風(fēng)險(xiǎn)

D.改變可能性或后果

E.分擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)等

試題答案：A,B,C,D,E

28、與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審應(yīng)在組織向顧客作出提供產(chǎn)品的承諾：（）o（單選題）

A.之前進(jìn)行

B.之中進(jìn)行

C.之后進(jìn)行

D.之前之中之后進(jìn)行

試題答案：A

29、下列說法錯誤的是（）（單選題）

A.供應(yīng)商提供了檢測機(jī)構(gòu)關(guān)于零部件的有害物質(zhì)含量符合要求的檢測報(bào)告，在一年之

內(nèi)具提供的零部件無風(fēng)險(xiǎn)

B.零部件檢測報(bào)告未標(biāo)明是均質(zhì)物質(zhì)，則不能證明零部件符合指令要求

C.整機(jī)的產(chǎn)品宣告表應(yīng)展開至部件，再由部件展開到均質(zhì)材料

試題答案：A

30、組織應(yīng)采用以下一種或幾種方式處理不符合的輸出：（）（多選題）

A.糾正

B.隔離、封存、撤回

C.暫停產(chǎn)品和服務(wù)的提供

D.通知顧客

E.獲得讓步接收的授權(quán)

試題答案：A,B,C,D,E

31、在鑄件進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí)，按產(chǎn)品批中不合格鑄件數(shù)或不合格砂眼數(shù)判斷是否合格

的是（）檢驗(yàn)。（單選題）

A.計(jì)點(diǎn)和計(jì)量

B.計(jì)件和計(jì)點(diǎn)

C.計(jì)數(shù)和計(jì)量

D.計(jì)量和計(jì)數(shù)

試題答案：B

32、添加了營養(yǎng)強(qiáng)化劑的預(yù)包裝特殊膳食用食品，應(yīng)標(biāo)示（）。（多選題）

A.所強(qiáng)化營養(yǎng)素的名稱

B.所強(qiáng)化營養(yǎng)素的含量

C.所強(qiáng)化營養(yǎng)素對人體的生理作用

D.食用時(shí)的注意事項(xiàng)

試題答案：A,B,D

33、在質(zhì)量管理體系中承擔(dān)（）的人員可能直接或間接地影響產(chǎn)品要求符合性。（單

選題）

A.生產(chǎn)任務(wù)

B.質(zhì)檢任務(wù)

C.維修任務(wù)

D.任何任務(wù)

試題答案：D

34、關(guān)鍵限值是指：（）（單選題）

A.區(qū)分可接收或不可接收的判定值

B.衡量關(guān)鍵控制點(diǎn)受控的最大值和最小值

C.衡量關(guān)鍵控制點(diǎn)受控的最大值或最小值

D.超出就一定會產(chǎn)生食品危害的特定值

試題答案：A

35、增強(qiáng)滿足要求的能力的循環(huán)活動是（）。（單選題）

A.糾正措施

B.預(yù)防措施

C.質(zhì)量改進(jìn)

D.持續(xù)改進(jìn)

試題答案：D

36、GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)適用于一個組織需要證實(shí)其有能力持續(xù)提供滿足下列（）要

求的產(chǎn)品和服務(wù)，并旨在增強(qiáng)顧客滿意。（多選題）

A.顧客要求

B.適用的法律法規(guī)要求

C.組織自身的要求

D.供方要求

E.社會要求

試題答案：A,B

37、根據(jù)ISO13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，對與產(chǎn)品有關(guān)的要求進(jìn)行評審應(yīng)在（）進(jìn)行.（單選

題）

A.作出提供產(chǎn)品的承諾之前

B.簽訂合同之后

C.將產(chǎn)品交付顧客之前

D.提交標(biāo)書之后

試題答案：A

38、質(zhì)量手冊必須包括（）。（單選題）

A.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)

B.質(zhì)量管理體系的范圍

C.各過程的順序和相互作用

D.B+C

試題答案：D

39、以下哪項(xiàng)不屬于記錄的作用？（）（單選題）

A.證實(shí)作用

B.追溯作用

C.為糾正和預(yù)防措施提供信息

D.對職工進(jìn)行教育

試題答案：D

40、組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的（）,針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)（單選題）

A.貯存過程

B.生產(chǎn)過程

C.全過程

D.以上都不是

試題答案：C

41、操作性前提方案是指為控制食品安全危害（），所制定的前提方案（單選題）

A.引入的可能性

B.在產(chǎn)品中污染或擴(kuò)散的可能性

C.或加工環(huán)境中污染或擴(kuò)散的可能性

D.以上都是

試題答案：D

42.IS09001：2008版標(biāo)準(zhǔn)鼓勵在質(zhì)量管理中采用（）方法。（單選題）

A.過程

B.控制

C.統(tǒng)計(jì)

D.監(jiān)督

試題答案：A

43、組織應(yīng)對確定的策劃和運(yùn)行QUS所需的來自外部的形成文件的信息進(jìn)行適當(dāng)?shù)模ǎ?

并予以保持，防止意外更改。（單選題）

A.A、發(fā)放并使用

B.B、授權(quán)并修改

C.C、識別和控制

D.D、保持可讀性

試題答案：C

44、IS022000標(biāo)準(zhǔn)不適用于（）組織（單選題）

A.添加劑

B,運(yùn)輸和倉儲經(jīng)營者

C.零售分包商

D.衛(wèi)生主管部門

試題答案：D

45、《管理業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》的審核準(zhǔn)則包括（）（多選題）

A.GB/T29490標(biāo)準(zhǔn)

B.企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理體系文件

C.適用的法律法規(guī)和其它要求

D.客戶和相關(guān)方的要求

試題答案：A,B,C,D

46、食品安全方針是：（）（多選題）

A.與組織的經(jīng)營目標(biāo)以及顧客、管理機(jī)關(guān)和組織自身對食品安全的要求相關(guān)并相符

B,在組織內(nèi)各職能層次得到理解并貫徹保持

C.建立與外界溝通的形成文件的程序并實(shí)施

D.形成文件

試題答案：A,C,D

47、顧客提供的產(chǎn)品，組織必須（）.（單選題）

A.進(jìn)行產(chǎn)品的驗(yàn)證，必要時(shí)委托專門檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)

B.對其質(zhì)量負(fù)責(zé)

C.進(jìn)行識別、驗(yàn)證、保護(hù)和維護(hù)

D.與采購產(chǎn)品同等對待

試題答案：C

48、質(zhì)量管理體系要求（）.（單選題）

A.為了使組織的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)化

B.適用于各種類型、不同規(guī)模和提供不同產(chǎn)品的組織

C.是為了使組織的產(chǎn)品質(zhì)量滿足顧客要求

D.為了使組織的產(chǎn)品質(zhì)量不斷提高

試題答案：B

49、由于產(chǎn)品本身的問題，用戶現(xiàn)有的聲卡被一塊新的聲卡替換。為方便以后參考，

需對這塊由另外一個制造廠商生產(chǎn)的新聲卡進(jìn)行登記。請問這項(xiàng)工作應(yīng)由哪個流程負(fù)責(zé)執(zhí)行?

（）（單選題）

A.變更管理

B.配置管理

C.事件管理

D.問題管理

試題答案：D

50、數(shù)據(jù)分析是證實(shí)質(zhì)量管理體系（）（單選題）

A.適宜性

B.有效性

C.充分性

D.A+B+C

E.AID

試題答案：E

51、流程圖的作用是：（）（單選題）

A.確定產(chǎn)品預(yù)期用途

B.便于確定CCP點(diǎn)

C.確定運(yùn)行過程中可能出現(xiàn)的危害，以便制定相應(yīng)措施

D.表述生產(chǎn)、制造某特定食品所用步驟或操作順序

試題答案：D

52、下列哪些屬于有關(guān)結(jié)果的術(shù)語？（）（多選題）

A.產(chǎn)品

B.風(fēng)險(xiǎn)

C.創(chuàng)新

D.輸出

試題答案：A,B

53、IS09001：2008的名稱是O。（單選題）

A.質(zhì)量管理體系--要求

B.質(zhì)量管理體系--基礎(chǔ)和術(shù)語

C.質(zhì)量管理體系--業(yè)績改進(jìn)指南

D.質(zhì)量管理體系--運(yùn)行管理

試題答案：A

54、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查樣品的取樣地點(diǎn)一般應(yīng)該在（）＜,（多選題）

A.企業(yè)的生產(chǎn)線上抽樣

B.用戶使用現(xiàn)場

C.企業(yè)成品倉庫內(nèi)的待銷產(chǎn)品中抽樣

D.商品流通領(lǐng)域

試題答案：A,C,D

55、質(zhì)量記錄應(yīng)包括（）和管理評審報(bào)告以及糾正措施和預(yù)防措施的記錄。（單選題）

A.檢驗(yàn)報(bào)告

B.檢測報(bào)告

C.監(jiān)督報(bào)告

D.內(nèi)部審核報(bào)告

試題答案：D

56、管理評審輸入中有關(guān)質(zhì)量管理體系績效和有效性的信息，趨勢性信息包括（）（單

選題）

A.與質(zhì)量管理體系相關(guān)的「外部因素的變化

B.改進(jìn)的機(jī)會

C.外部供方的績效

D.資源的充分性

試題答案：C

57、“刪減”的含義包括（）o（單選題）

A.內(nèi)容的刪除

B.內(nèi)容的增加

C.內(nèi)容的調(diào)整

試題答案：A

58、硬件、系統(tǒng)和應(yīng)用軟件以及數(shù)據(jù)通訊設(shè)施都是IT基礎(chǔ)架構(gòu)（ITinfrastructure）

的組成部分.下面哪些組件也可以被視為IT基礎(chǔ)架構(gòu)的一部分？（）1、程序2、文檔3、

人員（單選題）

A.1和2

B.1和3

C.2和3

D.1,2和3

試題答案：A

59、實(shí)施第一方質(zhì)量管理體系審核，主要是為了：（）.（單選題）

A.盡可能多的不符合項(xiàng)評估

B.質(zhì)量的符合性

C.互利的供方關(guān)系

D.持續(xù)改進(jìn)管理體系

試題答案：D

60、環(huán)境方針應(yīng)考慮：（）（單選題）

A.包括對持續(xù)改進(jìn)和污染預(yù)防的承諾

B.包括對遵守有關(guān)環(huán)境法律的承諾

C.適合于組織活動、產(chǎn)品和服務(wù)的性質(zhì)、規(guī)模與環(huán)境影響

D.A+B+C

試題答案：D

61、設(shè)計(jì)院在給某公司下采購訂單前，（如采購紙張、設(shè)計(jì)軟件）委派你去對該公司

進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核是（）。（單選題）

A.第一方審核

B.第二方審核

C.第三方審核

D.驗(yàn)證

試題答案：B

62、當(dāng)質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系被一起審核時(shí)，稱為（）.

（單選題）

A.整合審核

B.一體化審核

C.聯(lián)合審核

D.結(jié)合審核

試題答案：D

63、對設(shè)計(jì)部進(jìn)行內(nèi)審，（）不適合參加對設(shè)計(jì)部的內(nèi)審。（單選題）

A.技術(shù)科長

B.質(zhì)量科長

C.設(shè)計(jì)室主任

D.車間主任

試題答案：C

64、審核的依據(jù)是（）。（單選題）

A.合同

B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.手冊、程序及法規(guī)

D.A、B和C

試題答案：D

65、檢驗(yàn)檢測報(bào)告或證書的格式應(yīng)設(shè)計(jì)為適用于所進(jìn)行的的（）檢驗(yàn)檢測類型，并盡

量減小產(chǎn)生誤解或誤用的可能性。（單選題）

A.委托

B.許可證

C.監(jiān)督

D.各種

試題答案：D

66、關(guān)于最高管理者的描述，正確的有：（）。（單選題）

A.最高管理者就是總經(jīng)理或總裁

B.最高管理者只能是一個人

C.最高管理者就是指在最高層次上指導(dǎo)和控制組織的個人或群體

D.最高管理者就是管理者代表

試題答案：C

67、ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)是（）（單選題）

A.全面質(zhì)量管理

B.環(huán)境管理體系

C.質(zhì)量管理八項(xiàng)原則

D.職業(yè)安全管理體系

試題答案：C

68、監(jiān)視和測量的內(nèi)容是（）o（單選題）

A.對過程的監(jiān)視和測量

B.對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量

C.內(nèi)部審核

D.以上全部

試題答案：D

69、醫(yī)療器械設(shè)計(jì)過程中，按法規(guī)要求實(shí)施臨床評價(jià)或/和性能評價(jià)，屬于（）（單選

題）

A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證

B.設(shè)計(jì)確認(rèn)

C.設(shè)計(jì)輸出

D.設(shè)計(jì)策劃

試題答案：B

70、與組織的環(huán)境方針保持一致的環(huán)境管理體系的預(yù)期結(jié)果包括()(單選題)

A.環(huán)境績效的提升

B.合規(guī)性義務(wù)的履行

C.環(huán)境目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)

D.A+B+C

試題答案：D

71、組織用于危險(xiǎn)源辨識和風(fēng)唆評價(jià)的方法應(yīng)：().(單選題)

A.提供危險(xiǎn)源辨識、確定重大危險(xiǎn)源、進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)以及確定不可接受風(fēng)險(xiǎn)并形成文

件

B.提供危險(xiǎn)源辨識、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)以及確定不可接受風(fēng)險(xiǎn)并進(jìn)行適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)控制措施的策

劃

C.提供風(fēng)險(xiǎn)的確認(rèn)、風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先次序的區(qū)分和風(fēng)險(xiǎn)文件的形成以及適當(dāng)時(shí)控制措施的運(yùn)

用

D.提供風(fēng)險(xiǎn)的評價(jià)、確定不可接受風(fēng)險(xiǎn)和風(fēng)險(xiǎn)文件的形成以及適當(dāng)時(shí)控制措施的策劃

試題答案：C

72、表述組織的質(zhì)量管理體系的文件是()o(單選題)

A.程序

B.質(zhì)量計(jì)劃

C.規(guī)范

D.質(zhì)量手冊

試題答案：D

73、根據(jù)GB/T19001：2008標(biāo)準(zhǔn)要求，組織在建立質(zhì)量體系時(shí)可結(jié)合本組織的實(shí)際情

況可對標(biāo)準(zhǔn)第()章內(nèi)容進(jìn)行刪減。(單選題)

A.第5章

B.第7章

C.第8章

D.B+C

試題答案：B

74、組織應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核，以確定質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的結(jié)果。（單選題）

A.符合IS09001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求

B.符合計(jì)劃的安排并得到有效實(shí)施

C.得到有效實(shí)施和保持

D.A+C

試題答案：D

75、審核證據(jù)，審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論的關(guān)系（）（單選題）

A.都是審核過程中的要素

B.審核證據(jù)是審核發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)

C.審核發(fā)現(xiàn)是審核結(jié)論的基礎(chǔ)

D.A+B+C

試題答案：D

76、HSF不合格的糾正措施包括：（）（多選題）

A.評審HSF不合格

B.確定不合格的原因

C.評價(jià)確保HSF不合格不再發(fā)生的措施的需求

D.確定并實(shí)施所需的措施

E.記錄所采取措施結(jié)果

F.評審所采取的糾正措施

試題答案：A,B,C,D,E,F

77、特殊過程的控制方法包括：（）（多選題）

A.為過程的評審和批準(zhǔn)所規(guī)定的準(zhǔn)則

B.設(shè)備的認(rèn)可和人員資格的鑒定

C.使用特定的方法和程序

D.記錄的要求

E.確認(rèn)和再確認(rèn)

試題答案:A,B,C,D,E

78、負(fù)責(zé)監(jiān)控CCP人員的基本要求是（）（單選題）

A.完全理解CCP監(jiān)控的重要性

B.受過CCP監(jiān)控技術(shù)的培訓(xùn)

C.能夠準(zhǔn)確地報(bào)告每次的監(jiān)控活動

D.以上都是

試題答案：D

79、下列哪個不是內(nèi)部溝通（）o（單選題）

A.各種形式的有關(guān)質(zhì)量體系運(yùn)行的內(nèi)部會議

B.各種內(nèi)部管理信息文件傳遞

C.內(nèi)部聯(lián)歡會

D.年終總結(jié)會

試題答案：C

80、管理押塞鷹（）.（單選題）

A.A、按十二個月暹行一次

B.B、按^劃的疇隔迤行

C.C、量方金十和目檄

D.D、B+C

試題答案：D

81、若超過規(guī)定的特性值要求，將造成產(chǎn)品部分功能喪失的質(zhì)量特性為（）o（單選

題）

A.關(guān)鍵質(zhì)量特性

B.重要質(zhì)量特性

C.次要質(zhì)量特性

D.一般質(zhì)量特性

試題答案：D

82、危害物質(zhì)管理體系可以（）（單選題）

A.幫助組織實(shí)現(xiàn)顧客滿怠的目標(biāo)

B.提供持續(xù)改進(jìn)的框架

C.向組織和顧客提供信任

D.a+b+c

試題答案：D

83、《GB/T28001職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)》是（）年頒布的。（單選題）

A.1999

B.2001

C.2002

試題答案：B

84、審核組長在策劃質(zhì)量管理體系審核時(shí)，應(yīng)確定：（）.（單選題）

A.審核的目的和范圍

B.有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求

C.審核所需時(shí)間（人.時(shí)/日）

D.上述全部

試題答案：D

85、審核員審核監(jiān)測設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí)，抽樣的樣本應(yīng)來源于：＜）.（單選題）

A.所有的監(jiān)視和測量裝置

B.需要確保產(chǎn)品監(jiān)測結(jié)果有效的所有測量設(shè)備；

C.正在使用的監(jiān)視和測量裝置

D.所有暫時(shí)不用的監(jiān)視和測量設(shè)備。

試題答案：B

86、內(nèi)部審核常常是評估（）（單選題）

A.公司質(zhì)量管理體系

B.員工對作業(yè)指導(dǎo)書的理解

C.上述所有答案都對

D.上述所有答案都不對

試題答案：A

87、建立食品安全管理體系文件的作用是（）o（單選題）

A.便于向外界展示

B.有可追溯性

C.證實(shí)體系的有效性

D.B+C

試題答案：D

88、組織應(yīng)明確質(zhì)量管理體系的邊界和適用性，以確定其范圍。在確定范圍時(shí)，組織

應(yīng)考慮：（）（單選題）

A.各種內(nèi)部和外部因素

B.相關(guān)方的要求

C.組織的產(chǎn)品和服務(wù)

D.A+B+C

試題答案：D

89、顧客提供的產(chǎn)品，組織必須（）.（單選題）

A.進(jìn)行產(chǎn)品的驗(yàn)證，必要時(shí)委托專門檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)

B.對其質(zhì)量負(fù)責(zé)

C.進(jìn)行識別、驗(yàn)證、保護(hù)和維護(hù)

D.與采購產(chǎn)品同等對待

試題答案：C

90、現(xiàn)行有效的3c標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是從哪年開始使用的（）0（單選題）

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

試題答案：B

91、（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。（單選題）

A.管理者代表

B.最高管理者

C.審核組長

D.審核員

試題答案：C

92、顧客滿意是指（）。（單選題）

A.顧客未提出申訴

B.未發(fā)生顧客退貨情況

C.顧客對滿足自身要求的程度的感受

D.顧客沒有抱怨

試題答案：C

93、GB/24001-2004新版標(biāo)準(zhǔn)要求，對以納入計(jì)劃的或新的開發(fā)或修改的活動、產(chǎn)品和

服務(wù)，組織應(yīng)().(單選題)

A.識別環(huán)境因素

B.制定環(huán)境目標(biāo)

C.a+b

D.以上都不是

試題答案：A

94、法定要求是()強(qiáng)制性要求。(單選題)

A.標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

B.立法機(jī)構(gòu)規(guī)定的

C.立法機(jī)構(gòu)授權(quán)規(guī)定的

D.約定俗成的

試題答案：B

95、針對不符合有害物質(zhì)管理要求的產(chǎn)品和過程，可以采取以下哪些手段：()(多

選題)

A.制定HSF目標(biāo)及實(shí)施計(jì)劃

B.制定運(yùn)行實(shí)施HSF程序或作業(yè)指導(dǎo)書

C.實(shí)施并對產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)HSF實(shí)現(xiàn)程度

D.不讓客戶知道

試題答案：A,B,C

96、造成危害的因素可能有：()(多選題)

A.生物因素

B.物理因素

C.化學(xué)因素

D.食品存在條件

試題答案：A,B,C

97、顧客財(cái)產(chǎn)不包括（）。（單選題）

A.知識產(chǎn)權(quán)

B.顧客指定使用的配套件

C.顧客的個人信息

D.頑客提供的原材料

試題答案：B

98>GB/T24001-2004標(biāo)準(zhǔn)4.5.1條款中應(yīng)形成文件或記錄的監(jiān)測和測量信息不包括（）.

（單選題）

A.監(jiān)測和測量設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù)情況

B.適用的運(yùn)行控制的符合情況

C.培訓(xùn)情況

D.目標(biāo)和指標(biāo)符合情況

試題答案：C

99、下面哪一個不是危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)HSPM體系審核的依據(jù)（）（單選題）

A.QC080000：2005標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)

B.危險(xiǎn)物品進(jìn)程管理系統(tǒng)體系文件

C.IS09004標(biāo)準(zhǔn)

D.合同

試題答案：C

100、最高管理者是按（）安排管理評審的（單選題）

A.策劃的時(shí)間間隔

B.規(guī)定的時(shí)間間隔

C.每年進(jìn)行一次

D.b+c

試題答案：A

101.ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求是（）（單選題）

A.對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充

B.對滿足法規(guī)要求的補(bǔ)充

C.對其它管理體系要求的補(bǔ)充

D.對以上各方面所提供的補(bǔ)充

試題答案：A

102、當(dāng)有建立合同關(guān)系的意向時(shí)，到供方進(jìn)行體系評價(jià)是（）（單選題）

A.第一方審核

B.第二方審核

C.第三方認(rèn)證審核

D.以.上都不是

試題答案：B

103、過程確認(rèn)（）。（單選題）

A.對每個過程都需要作

B.使用后才能發(fā)現(xiàn)缺陷的過程要做

C.輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗(yàn)證的過程要做

D.B+C

試題答案：D

104、依據(jù)IS09001：2015標(biāo)準(zhǔn)8.3.4條款，以下錯誤的是（）.（單選題）

A.組織對設(shè)計(jì)和開發(fā)過程進(jìn)行控制的活動就是評審、驗(yàn)證和確認(rèn)

B.評審活動是為了評價(jià)設(shè)計(jì)和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力

C.驗(yàn)證活動是為了確保設(shè)計(jì)與開發(fā)的輸出滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的能力

D.確認(rèn)活動是為了確保產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足特定的使用要求或項(xiàng)期用途要求

試題答案：A

105、組織可剪裁的質(zhì)量管理體系要求僅限于（）.（單選題）

A.產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)階段

B.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測量分析階段

C.產(chǎn)品的性質(zhì)和法規(guī)的要求

D.A+C

試題答案：A

106、依據(jù)GB/T28001—2011,下列哪一個是最準(zhǔn)確的危險(xiǎn)源概念表述（）.（單選題）

A.可確認(rèn)的、由工作活動和（或）工作相關(guān)狀況引起或加重的身體或精神的不良狀態(tài)

（健康損害）

B.發(fā)生或可能發(fā)生與工作相關(guān)的健康損害或人身傷害（無論嚴(yán)重程度）、或死亡的情

況

C.在客戶或顧客處所工作的人員可能導(dǎo)致傷害或疾病、財(cái)產(chǎn)損失、工作環(huán)境破壞或這

些情況組合的根源或狀態(tài)

D.可能導(dǎo)致人身傷害和（或）損害（3.8）的根源、狀態(tài)或行為，或其組合

試題答案：D

107、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SSOP）和前提方案的關(guān)系：（）（單選題）

A.SS0P是前提方案的實(shí)施細(xì)則

B.SSOP和前提方案是同一文件的兩種表述方式

C.前提方案包含SS0P

D.SS0P包含前提方案

試題答案：A

108、收集信息的方法可以是（）.（單選題）

A.面談

B.觀察

C.查閱文件和記錄

D.a+b+c

試題答案：D

109、組織知識基于的內(nèi)部來源包括：（）（多選題）

A.知識產(chǎn)權(quán)

B.從經(jīng)驗(yàn)中獲取的知識

C.從失敗或成功案例中學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)或教訓(xùn)

D.攫取和分享的非文化知識和經(jīng)驗(yàn)

E.過程、產(chǎn)品和服務(wù)的改進(jìn)結(jié)果

試題答案：A,B,C,D,E

110、現(xiàn)場審核活動前應(yīng)評審受審核方的文件，以確定文件所述的體系與（）的符合性.

（單選題）

A.TS014001：2004校準(zhǔn)

B.適用環(huán)境法律法規(guī)和其它要求

C.相關(guān)方的要求

D.審核準(zhǔn)則

試題答案：D

111、下面哪一條不屬于GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)中4.5.1績效測量與監(jiān)視規(guī)定的內(nèi)容（）.

（單選題）

A.對職業(yè)健康安全目標(biāo)滿足程度的監(jiān)視

B.對組織員工工作場所之外的活動的監(jiān)視

C.對控制措施有效性的監(jiān)視

D.適合組織需要的定性和宣的測量

試題答案：B

112、實(shí)現(xiàn)環(huán)境目標(biāo)的措施包括：（）（單選題）

A.要做什么

B.所需資源

C.由誰負(fù)責(zé)

D.何時(shí)完成

E.如何評價(jià)結(jié)果，包括監(jiān)視實(shí)現(xiàn)可測量的環(huán)境目標(biāo)的過程所需的參數(shù)

F.以上全是

試題答案：F

113、產(chǎn)品要求可由（）o（單選題）

A.顧客提出規(guī)定

B.組織預(yù)測顧客的要求

C.法律法規(guī)

D.A+B+C

試題答案：D

114、記錄控制包括（）o（單選題）

A.標(biāo)識

B.檢索

C.保護(hù)

D.以上都是

試題答案：D

115、設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入要求可包括下列情況（）（單選題）

A.以往類似設(shè)計(jì)和開發(fā)活動的信息

B.組織承諾的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范

C.由于產(chǎn)品和服務(wù)的特性導(dǎo)致失敗的潛在后果

D.A+B+C

試題答案：D

116、評價(jià)職工能否勝任工作應(yīng)考慮（）（）（單選題）

A.受教育程度

B.接受過的培訓(xùn)

C.掌握的技能和經(jīng)驗(yàn)

D.A+B+C

試題答案：D

117、內(nèi)審中的下列情況可以構(gòu)成不合格事實(shí)（）o（單選題）

A.現(xiàn)場審核的印象

B.當(dāng)事人對事件的陳述

C.已填寫的錯誤記錄

D.旁觀者的評論意見

試題答案：C

118、組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的（），針對監(jiān)視和測量要求識別產(chǎn)品的狀態(tài)（單選題）

A.貯存過程

B.生產(chǎn)過程

C.全過程

D.以上都不是

試題答案：C

119、加工廠通常都遠(yuǎn)離的地方以下說法正確的是（）（單選題）

A.遠(yuǎn)離環(huán)境遭污染的場所及有嚴(yán)重食品污染性的工業(yè)活動區(qū)

B.除非有充分的防范措施，否則應(yīng)遠(yuǎn)離易受洪水威脅的地方

C.遠(yuǎn)離易受害蟲侵?jǐn)_的地方，不要選在不能有效消除固體或液體廢棄物的地方

D.以上都正確

試題答案：D

120、對醫(yī)療器械制造商來講，以下哪項(xiàng)不屬于顧客財(cái)產(chǎn)？()(單選題)

A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械

B.醫(yī)院付款后，為醫(yī)院代辦的托運(yùn)貨物

C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料

D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣

試題答案：C

121、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)需校準(zhǔn)的()設(shè)備，只要可行，應(yīng)使用標(biāo)簽、編號或其他標(biāo)識，表

明其校準(zhǔn)狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)的日期、再校準(zhǔn)或失效日期。(單選題)

A.主要

B.所有

C.關(guān)鍵

D.部分

試題答案：B

122、當(dāng)組織確定需要對質(zhì)量管理體系做出變更時(shí)，變更應(yīng)按()和系統(tǒng)的方式進(jìn)行。

(單選題)

A.計(jì)劃

B.過程

C.風(fēng)險(xiǎn)

D.策劃

試題答案：A

123、依據(jù)ISO13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，對與產(chǎn)品有關(guān)的要求進(jìn)行評審（7.2.2）的主要目

的是確保（）o（單選題）

A.顧客有交付貨款的能力

B.合同產(chǎn)品是否符合注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

C.組織有能力滿足規(guī)定的要求

D.成交價(jià)格有利可圖

試題答案：C

124、.檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持出現(xiàn)不符合工作的處理程序。明確對不符合工作的

（）、決定不符合工作是否可接受、糾正不符合工作、批準(zhǔn)恢復(fù)被停止的不符合工作的責(zé)任

和權(quán)力。（單選題）

A.要求

B.控制

C.糾正

D.評價(jià)

試題答案：D

125、2015版標(biāo)準(zhǔn)7.3條款特指人員意識，要求組織應(yīng)確保其控制范圍內(nèi)相關(guān)工作人員

知曉（）.（單選題）

A.員工高超技術(shù)

B.員工對企業(yè)的貢獻(xiàn)

C.偏離QMS要求的后果

D.企業(yè)高質(zhì)量高效益

試題答案：C

126、依據(jù)ISO13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，顧客財(cái)產(chǎn)是指顧客提供的（）（單選題）

A.用于產(chǎn)品上的材料，元件或包裝

B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備，工具

C.圖紙和資料

D.AiDiC

試題答案：D

127、IS09000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)是：()。(單選題)

A.產(chǎn)品要求的國際標(biāo)準(zhǔn)

B.由IS0/TC176制定的質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)

C.是質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)

D.用于檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量的國際

試題答案：B

128、農(nóng)藥、獸藥的殘留是由()產(chǎn)生的(單選題)

A.加工過程

B.儲藏

C.運(yùn)輸

D.初級生產(chǎn)

試題答案：D

129、信息交流包括：()(單選題)

A.組織內(nèi)各層次和職能間的信息交流

B.與外部相關(guān)方聯(lián)絡(luò)的接收、形成文件和回應(yīng)

C.就其重要環(huán)境因素與外界進(jìn)行信息交流，并將決定形成文件

D.A+B+C

試題答案：D

130、以下哪種情景描述的是審核證據(jù)()(單選題)

A.陪同人員說供應(yīng)科從非合格供方采購產(chǎn)品

B.供應(yīng)科長承認(rèn)從非合格供方采購產(chǎn)品

C.在合格供方名錄種找不到供應(yīng)商A所以審核員認(rèn)為供應(yīng)科從非合格供方采購產(chǎn)品

D.以上都不是

試題答案：B

131、操作性前提方案是指為控制食品安全危害（）,所制定的前提方案（單選題）

A.引入的可能性

B.在產(chǎn)品中污染或擴(kuò)散的可能性

C.或加工環(huán)境中污染或擴(kuò)散的可能性

D.以上都是

試題答案：D

132、職業(yè)健康安全管理體系的基本思想是實(shí)現(xiàn)可持續(xù)改進(jìn)、周而復(fù)始的進(jìn)行“計(jì)戈IJ、

實(shí)施、監(jiān)測、評審”活動，使（）不斷加強(qiáng)。（單選題）

A.安全管理

B.體系能力

C.運(yùn)行控制

試題答案：B

133、末次會議由（）主持。（單選題）

A.最高管理者

B.審核組長

C.受審核部門負(fù)責(zé)人

D.管理者代表

試題答案：B

134、在確定控制措施或考慮變更現(xiàn)有控制措施時(shí)，應(yīng)按如下順序考慮降低風(fēng)險(xiǎn)：（）.

（單選題）

A.標(biāo)志、警告和（或）管理控制措施一一個體防護(hù)設(shè)備一一工程控制措施一一替代一

一消除；

B.工程控制措施一一標(biāo)志、警告和（或）管理控制措施一一個體防護(hù)設(shè)備一一消除一

一替代；

C.消除——替代一一標(biāo)志、警告和（或）管理控制措施一一個體防護(hù)設(shè)備一一工程控

制措施

D.消除——代一一工程控制措施一一標(biāo)志、警告和（或）管理控制措施

試題答案：D

135、數(shù)據(jù)分析至少應(yīng)提供以下有關(guān)方面的信息：（）（多選題）

A.顧客滿意

B.與產(chǎn)品要求的符合性

C.過程和產(chǎn)品的特性及趨勢

D.采取預(yù)防措施的機(jī)會

E.供應(yīng)商的表現(xiàn)

F.持續(xù)改進(jìn)消除所有HS的努力成果

試題答案：A,B,C,D

136、某公司財(cái)務(wù)管理數(shù)據(jù)只能提供給授權(quán)的用戶，安全管理采取措施來確保這點(diǎn)。這

樣做可以確保數(shù)據(jù)的哪個方面的安全性得到保證？（）（單選題）

A.可用性

B.完整性

C.穩(wěn)定性

D.機(jī)密性

試題答案：D

137、審核發(fā)現(xiàn)是指：（）.（單選題）

A.審核中觀察到的事實(shí)

B.審核的不合格項(xiàng)

C.審核中觀察到的事實(shí)與審核依據(jù)比較的結(jié)果

D.審核中的觀察項(xiàng)

試題答案：C

138、組織應(yīng)確定需要應(yīng)對的相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)會，包括：（）（單選題）

A.重大環(huán)境影響

B.合規(guī)性義務(wù)

C.與其目的有關(guān)的，影響其實(shí)現(xiàn)環(huán)境管理體系預(yù)期結(jié)果的能力的內(nèi)外部事項(xiàng)

D.相關(guān)方的需求與期望

E.A+B+C+D

試題答案：E

139、體現(xiàn)組織的自我完善、持續(xù)改進(jìn)機(jī)制的活動包括：（）（單選題）

A.內(nèi)部審核

B.糾正措施

C.管理評審

D.A+B+C

試題答案：D

140、下列針對應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的選項(xiàng)描述正確的是（）（多選題）

A.分擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)或基于信息而做出決策的維持風(fēng)險(xiǎn)

B.改變風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的可能性或后果

C.消除風(fēng)險(xiǎn)源

D.為尋求機(jī)遇而承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)

試題答案：B,C,D

141、依據(jù)IS09001：2015標(biāo)準(zhǔn)，以下正確的是（）<,（單選題）

A.IS09001：2015版標(biāo)準(zhǔn)在對不符合進(jìn)行處理和采取糾正措施后不必保持形成文件的

信息

B.組織在對不合格進(jìn)行處理和采取糾正措施后，必須對策劃時(shí)確定的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)會進(jìn)行

更新

C.組織應(yīng)保留形成文件的信息，作為糾正措施的結(jié)果的證據(jù)

D.以上全部

試題答案：C

142、對質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量是通過()方法獲得的。(單選題)

A.內(nèi)部審核和顧客滿意監(jiān)視

B.產(chǎn)品的監(jiān)視和測量

C.過程的監(jiān)視和測量

D.A十B十C

試題答案：D

143、健康損害的危險(xiǎn)程度一般用()來表示.(單選題)

A.危險(xiǎn)的發(fā)生頻率

B.危險(xiǎn)度

C.危險(xiǎn)發(fā)生的可能性

D.人們承受的能力

試題答案：D

144、組織應(yīng)明確質(zhì)量管理體系的邊界和適用性，以確定其范圍。在確定范圍時(shí)，組織

應(yīng)考慮：()(單選題)

A.各種內(nèi)部和外部因素

B.相關(guān)方的要求

C.組織的產(chǎn)品和服務(wù)

D.A+B+C

試題答案：D

145、依據(jù)IS014001：2015標(biāo)準(zhǔn)，組織一旦確定了范圍，都應(yīng)納入環(huán)境管理體系的是

哪些方面()o(單選題)

A.這個范圍內(nèi)外組織的活動、產(chǎn)品和服務(wù)

B.組織的主要產(chǎn)品和服務(wù)

C.所有在這個范圍內(nèi)的組織的活動、產(chǎn)品和服務(wù)

D.組織的主要活動

試題答案：C

146、當(dāng)兩個或兩個以上的管理體系被一起審核時(shí)，稱為：().(單選題)

A.多體系審核

B.聯(lián)合審核

C.一體化審核

D.完整審核

試題答案：A

147、管理評審應(yīng)針對哪些信息進(jìn)行()o(單選題)

A.環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)、績效和內(nèi)審

B.相關(guān)方關(guān)注的問題或要求

C.變化的信息

D.以上全是

試題答案：D

148、下列各項(xiàng)活動中，哪一項(xiàng)必須由與現(xiàn)行工作無直接責(zé)任者來進(jìn)行？()(單選題)

A.合同評審

B.管理評審

C.內(nèi)部審核

D.供應(yīng)商選擇

試題答案：c

149、質(zhì)量管理體系評價(jià)的方式可以是（）.（單選題）

A.產(chǎn)品質(zhì)量審核

B.過程質(zhì)量審核

C.質(zhì)量管理體系審核

D.服務(wù)質(zhì)量審核

E.以上都是

試題答案：E

150、企業(yè)研發(fā)過程的知識產(chǎn)權(quán)管理包括：（）（多選題）

A.專利分析

B.專利申請

C.跟蹤檢索

D.保密管理

試題答案：A,B,C,D

151、對于產(chǎn)品的金屬殼，其R0HS相關(guān)的有害物質(zhì)測試項(xiàng)目應(yīng)包括：（）（多選題）

A.鉛及化合物

B.鎘及化合物

C.汞及化合物

D.六價(jià)格及化合物

試題答案：A,B,C,D

152、實(shí)驗(yàn)的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行管理體系審核，這種審核稱為（）o

（單選題）

A.第一方審核

B.第二方審核

C.第三方審核

試題答案：D

153、對監(jiān)視和測量資源描述不正確的是()(單選題)

A.適合特定類型的監(jiān)視和測量活動

B.得到適當(dāng)?shù)木S護(hù)，以確保持續(xù)適合其用途

C.保留作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)的形成文件的信息

D.當(dāng)存在測量溯源標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，可以不保留作為校準(zhǔn)或檢定依據(jù)的形成文件的信息

試題答案：D

154、以下()屬于投訴行為。(單選題)

A.對實(shí)驗(yàn)室出具報(bào)告的結(jié)論要求復(fù)檢

B.對實(shí)驗(yàn)室窗口受理人員的態(tài)度不滿意

C.對實(shí)驗(yàn)室出具的校準(zhǔn)結(jié)果數(shù)據(jù)有異議

D.A+C

試題答案：B

155、關(guān)于質(zhì)量方針文件的發(fā)布，以下說法不正確的是().(單選題)

A.作為組織最高層次的文件，應(yīng)確保其保密性

B.適當(dāng)時(shí)，利益相關(guān)方可獲取

C.對于質(zhì)量方針表達(dá)的意圖和方向，組織應(yīng)有統(tǒng)一，受控的解釋

D.應(yīng)傳達(dá)到所有在組織控制下工作、代表組織工作的影響質(zhì)量的人員

試題答案：A

156、GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求()(單選題)

A.是為了統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)和文件

B.是為了統(tǒng)一組織的質(zhì)量管理體系過程

C.是為了規(guī)定與產(chǎn)品有關(guān)的法律法規(guī)要求

D.以上都不是

試題答案：D

157、內(nèi)審首次會議的參加人員包括內(nèi)審組成員和（），必要時(shí)邀請其它人員參加。（單

選題）

A.總經(jīng)理

B.管理者代表

C.受審部門主管

D.各部門主管

試題答案：C

158、食品安全管埋體系標(biāo)準(zhǔn)不適用于（）（單選題）

A.評價(jià)組織提供的產(chǎn)品的食品安全風(fēng)險(xiǎn)控制能力是否滿足顧客的要求

B.評價(jià)組織滿足顧客，法律法規(guī)和組織自身要求的能力

C.第二方認(rèn)定

D.第三方認(rèn)證

試題答案：A

159、審核采用的工作方法不包括（）。（單選題）

A.現(xiàn)場觀察

B.面談

C.查閱文件和記錄

D.現(xiàn)場現(xiàn)改

試題答案：D

160、化工公司C擬在某城市港口建立危險(xiǎn)化學(xué)品的進(jìn)口供貨基地，該公司對周邊商戶、

居民社區(qū)、道路、河道與水庫、地區(qū)氣侯等信息進(jìn)行調(diào)研，并分析法律法規(guī)對于危險(xiǎn)化學(xué)品

存儲和運(yùn)輸?shù)囊蟆Ｔ搱鼍斑m用于IS09001：2015標(biāo)準(zhǔn)的哪個條款（）.（單選題）

A.5.1.2

B.6.1

C.4.2

D.與IS09001：2015不相關(guān)

試題答案：C

161、組織應(yīng)對所確定的策劃和運(yùn)行QMS所需的來自外部的形成又件的信息進(jìn)行適當(dāng)?shù)?/p>

（）,并予以保持，防止意外更改。（單選題）

A.發(fā)放并使用

B.標(biāo)識與管理

C.授權(quán)并修改

D.保持可讀性

試題答案：B

162、根據(jù)生產(chǎn)部一份《不合格品管控程序》（B版），至文控中心查是否有文件修改

申請，是否有分發(fā)記錄，這種審核方法屬（）（單選題）

A.自上而下的審核方法

B.自下而上的審核法

C.正向?qū)徍朔?/p>

D.逆向?qū)徍朔?/p>

試題答案：B

163、文件控制包括。（單選題）

A.發(fā)布前得到批準(zhǔn)

B.適當(dāng)時(shí)得到評審和更新

C.保持清晰

D.以上都是

試題答案：D

164、內(nèi)審檢查表的要素包括（）（多選題）

A.去哪里

B.找誰

C.記什么

D.查什么

試題答案：A,B,D

165、管理者代表的作用和職責(zé)不包括()o(單選題)

A.確保按照管理體系標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定建立、實(shí)施與保持管理體系

B.批準(zhǔn)和頒布方針

C.向最高管理者匯報(bào)管理體系的運(yùn)行情況，為體系評審和改進(jìn)提供依據(jù)

D.提出管理體系改進(jìn)的建議

試題答案：B

166、以下關(guān)于審核員職責(zé)的說法正確的是()o(單選題)

A.負(fù)責(zé)向受審核方報(bào)告嚴(yán)重的不合格

B.負(fù)責(zé)將觀察結(jié)果形成文件

C.負(fù)責(zé)提出糾正措施并跟蹤驗(yàn)證

D.負(fù)責(zé)保守委托方的機(jī)密

試題答案：B

167、()人員不應(yīng)參加食品加工。(單選題)

A.肝炎

B.細(xì)菌性痢疾

C.受外傷

D.以上都是

試題答案：D

168、設(shè)計(jì)確認(rèn)的目的是()o(單選題)

A.確保產(chǎn)品能夠滿足規(guī)定的使用要求

B.確保輸出滿足輸入要求

C.確保滿足法律法規(guī)要求

D.確認(rèn)評審結(jié)果的有效性

試題答案：A

169、選擇供方的目的是確保（）（單選題）

A.采購的貨物是最高級的

B.采購的貨物是最便宜的

C.采購的貨物符合規(guī)定的采購要求

D.以上都不是

試題答案：C

170、管理評審是為了評價(jià)質(zhì)量管理體系的（）o（單選題）

A.適宜性

B.充分性

C.有效性

D.A+B+C

試題答案：D

171、檢驗(yàn)檢測設(shè)備包括硬件和軟件應(yīng)得到保護(hù)，以避免發(fā)生致使檢驗(yàn)檢測（）失效的

調(diào)整。（單選題）

A.設(shè)備

B.結(jié)果

C.硬件

D.軟件

試題答案：B

172.IS09001：2015標(biāo)準(zhǔn)要求，設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入應(yīng)完整、清楚，是為了（）.（單選題）

A.A、滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出

B.B、滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)的評審

C.C、滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)的控制

D.D、滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)的目的

試題答案：D

173、質(zhì)量手冊應(yīng)包括的內(nèi)容有（）o（單選題）

A.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)

B.程序或?qū)ζ涞囊?/p>

C.質(zhì)量管理體系范圍

D.B+C

試題答案：D

174、下列哪種物質(zhì)不是歐盟R0HS指令管控的有害物質(zhì)（）（單選題）

A.鎘

B.十價(jià)格

C.PBB

D.PBDE

試題答案：B

175、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求》中的“質(zhì)量計(jì)劃”是指（）。（單選

題）

A.內(nèi)審計(jì)劃

B.生產(chǎn)計(jì)劃

C.采購計(jì)劃

D.以上都不對

試題答案：D

176、對產(chǎn)品有關(guān)的要求進(jìn)行評審應(yīng)在()進(jìn)行。(單選題)

A.做出提供產(chǎn)品的承諾之前

B.簽定合同之后

C.將產(chǎn)品交付給顧客之前

D.采購產(chǎn)品之前

試題答案：A

177、企業(yè)實(shí)施質(zhì)量體系認(rèn)證的依據(jù)是()標(biāo)準(zhǔn)(單選題)

A.IS09004：2008標(biāo)準(zhǔn)

B.IS09001：2008標(biāo)準(zhǔn)

C.IS09001：2008標(biāo)準(zhǔn)

試題答案：B

178、制定職業(yè)健康安全管理方案的目的在于().(單選題)

A.辨識與評價(jià)組織的危險(xiǎn)源

B.滿足法規(guī)和其他要求

C.實(shí)現(xiàn)職業(yè)健康安全目標(biāo)

D.所有上述答案

E.以上都不是

試題答案：C

179、“已知錯誤(KnownError)”與“問題”在IS020000中的不同之處表現(xiàn)在哪

些方面？()(單選題)

A.導(dǎo)致已知錯誤的潛在原因是已知的，而導(dǎo)致問題的潛在原因是未知的

B.已知錯誤與IT基礎(chǔ)架構(gòu)中出現(xiàn)的錯誤有關(guān)，而問題則與其無關(guān)

C.已知錯誤通常某個事件，而問題則不完全是這樣的

D.對問題而言，與其有關(guān)的配置項(xiàng)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)，而與已知錯誤有關(guān)的配置項(xiàng)通常

仍未發(fā)現(xiàn)

試題答案：A

180、外部提供產(chǎn)品和服務(wù)的形式，包括：（）（單選題）

A.從供應(yīng)商處購買產(chǎn)品

B.外協(xié)加工零件

C.將過程外包給供應(yīng)方

D.以上都是

試題答案：D

181、審核，作文件可以包括：（）.（單選題）

A.檢查表

B.不合格報(bào)告單

C.記錄信息的表格

D.以上都是

試題答案：D

182、一個內(nèi)審員應(yīng)具備的條件是（）。（單選題）

A.掌握審核技巧和方法

B