高考新教材（中）生物選擇性必修三同步精練模塊檢測試卷(二)含答案及解析

模塊檢測試卷(二)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括18小題，每小題3分，共54分)1．(2023·江蘇無錫高二檢測)泡菜是許多餐桌上不可缺少的一道佐餐佳品。下列有關(guān)泡菜發(fā)酵的敘述，正確的是()A．與泡菜風(fēng)味形成直接有關(guān)的乳酸菌不會(huì)分布在植物的體表和空氣中B．乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸的過程，只在其細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)完成C．在壇沿水已干涸的泡菜壇內(nèi)，乳酸菌在液體表面繁殖出現(xiàn)“生花”“長膜”現(xiàn)象D．在配制泡菜水時(shí)，應(yīng)將清水煮沸冷卻后再配制相應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽水2．平板劃線法和稀釋涂布平板法是常用的兩種接種方法。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．平板劃線法要求在培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線，且除第一次劃線外，每一次劃線的起點(diǎn)都是上一次劃線的終點(diǎn)B．除第一次劃線前需要將接種環(huán)灼燒滅菌外，以后的劃線可以不用滅菌即可劃線C．如果菌液本來濃度不高，則可以適當(dāng)降低稀釋倍數(shù)D．“充分稀釋”和“連續(xù)劃線”的目的都是獲得由單個(gè)細(xì)胞繁殖而成的菌落3．如圖表示采用富集方法從土壤中分離能降解對羥基苯甲酸的微生物的實(shí)驗(yàn)過程。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．該實(shí)驗(yàn)所用的器具、培養(yǎng)基均需滅菌處理B．①→②→③重復(fù)培養(yǎng)能提高目的菌的比例C．④→⑤的培養(yǎng)過程可以純化并計(jì)數(shù)目的菌D．⑥⑦的培養(yǎng)基中都應(yīng)含有對羥基苯甲酸4．(2023·河北張家口高二調(diào)研)草莓營養(yǎng)價(jià)值高，被譽(yù)為“水果皇后”。如圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)改良草莓品系的過程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．過程Ⅰ能定向改變生物的遺傳性狀B．過程Ⅱ可直接用聚乙二醇作為化學(xué)誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合C．鳳梨風(fēng)味綠色草莓植株的培育原理有細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性D．雜種細(xì)胞A形成的標(biāo)志是再生出新的細(xì)胞壁，該過程與高爾基體有關(guān)5．(2022·山西太原高二期中)研究發(fā)現(xiàn)，生長素能夠維持?jǐn)M南芥bZIP59蛋白的穩(wěn)定性，并增強(qiáng)其與LBD形成復(fù)合物的能力，bZIP59－LBD復(fù)合體直接靶向FAD－BD基因，并促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄，這有助于愈傷組織的形成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．生長素通過調(diào)控植物細(xì)胞的基因表達(dá)而影響植物細(xì)胞全能性的表達(dá)B．脫分化期間一般不需要光照，再分化時(shí)需要適當(dāng)光照誘導(dǎo)葉綠素產(chǎn)生C．雜菌污染會(huì)影響植物組織培養(yǎng)，因此需要對培養(yǎng)基和離體的植物組織進(jìn)行滅菌處理D．植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需要加入有機(jī)物6．為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用帕金森病模型鼠進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．過程①中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性的恢復(fù)B．過程②重構(gòu)胚的培養(yǎng)經(jīng)歷了卵裂、桑葚胚、原腸胚和囊胚等過程C．過程③的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá)D．過程④對受體小鼠無需注射免疫抑制劑來抑制其細(xì)胞免疫的功能7．機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí)，血漿中CD14水平會(huì)升高。利用小鼠制備抗CD14單克隆抗體，能夠用于CD14的檢測。下列相關(guān)敘述正確的是()A．反復(fù)將CD14注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B．滅活的病毒是唯一能誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合的因素C．利用雜交瘤技術(shù)獲得的雜交瘤細(xì)胞都可以產(chǎn)生抗CD14抗體D．雜交瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)過程中需要提供CO2以維持培養(yǎng)液的pH8.(2022·天津高二期中)如圖為某生物工程操作流程模式圖，下列說法正確的是()A．若此圖表示基因工程的操作，甲為目的基因，則乙一定為質(zhì)粒B．若此圖表示動(dòng)物細(xì)胞融合，則形成雜種細(xì)胞丙的原理是細(xì)胞增殖C．若此圖為克隆牛的培育過程，甲為體細(xì)胞核，則乙為減數(shù)分裂Ⅰ的初級卵母細(xì)胞D．若此圖為試管牛生產(chǎn)的技術(shù)流程圖，則獲得甲(獲能精子)后可與乙進(jìn)行體外受精9．“腦彩虹”是一項(xiàng)最新的大腦成像技術(shù)，通過熒光蛋白“點(diǎn)亮”大腦內(nèi)的神經(jīng)元，科學(xué)家可以了解大腦的活動(dòng)。研究者設(shè)計(jì)如圖所示的DNA片段，轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)，獲得每個(gè)細(xì)胞僅含一個(gè)圖示片段的轉(zhuǎn)基因小鼠。Cre酶是該技術(shù)的關(guān)鍵酶，能隨機(jī)識別兩個(gè)相同的loxP序列，并將兩段序列之間的DNA敲除。下列有關(guān)說法正確的是()A．啟動(dòng)子M應(yīng)當(dāng)是一種只有腦組織中啟動(dòng)基因表達(dá)的啟動(dòng)子B．在沒有Cre酶存在的條件下，小鼠某腦神經(jīng)元活動(dòng)時(shí)，發(fā)出熒光的顏色可能有3種C．在有Cre酶存在的條件下，小鼠某腦神經(jīng)元活動(dòng)時(shí)會(huì)發(fā)出紅色或藍(lán)色的熒光D．向小鼠細(xì)胞中轉(zhuǎn)入圖示基因時(shí)，應(yīng)用PEG對受精卵細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理10．(2023·江蘇鎮(zhèn)江高二期末)目前科學(xué)家已成功培養(yǎng)出全球首例遺傳特性穩(wěn)定且能自然繁殖的四倍體魚類種群，這在脊椎動(dòng)物中是首例。雖然四倍體魚生長快、肉質(zhì)好、抗病性強(qiáng)，但研究人員并不直接把它投入生產(chǎn)，而是將它與二倍體魚雜交的后代投入生產(chǎn)。這樣做的主要意義是()A．防止基因污染，保護(hù)物種多樣性B．保護(hù)自身知識產(chǎn)權(quán)C．避免出現(xiàn)新物種，維護(hù)生態(tài)平衡D．充分利用雜種優(yōu)勢11．早期胚胎細(xì)胞異常凋亡是目前克隆豬成功率低的主要原因。用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)(RT－qPCR)檢測細(xì)胞凋亡抑制基因Bcl－2的表達(dá)水平，有助于了解胚胎發(fā)育不同時(shí)期Bcl－2表達(dá)水平與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是()A．對重構(gòu)胚進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)需加入血清等天然成分B．卵母細(xì)胞采集后，一般要在體外培養(yǎng)成熟再去核作為受體細(xì)胞C．根據(jù)RT－qPCR熒光強(qiáng)度可計(jì)算出基因Bcl－2在相應(yīng)細(xì)胞中的翻譯水平D．胚胎在受體子宮發(fā)育過程中，其遺傳特性不受影響12．科學(xué)家將c－Myc、Klf4、Sox2和Oct－3/4這四個(gè)關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞在一定條件下轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)。在適當(dāng)條件誘導(dǎo)下，iPS細(xì)胞可以定向分化成各種細(xì)胞。下列敘述不正確的是()A．圖示過程運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B．iPS細(xì)胞分化成各種組織細(xì)胞的過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化C．iPS細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)D．小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞后分化潛能提高13．(2022·遼寧，12)抗蟲和耐除草劑玉米雙抗12－5是我國自主研發(fā)的轉(zhuǎn)基因品種。為給監(jiān)管轉(zhuǎn)基因生物安全提供依據(jù)，采用PCR方法進(jìn)行目的基因監(jiān)測，反應(yīng)程序如圖所示。下列敘述正確的是()A．預(yù)變性過程可促進(jìn)模板DNA邊解旋邊復(fù)制B．后延伸過程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分C．延伸過程無需引物參與即可完成半保留復(fù)制D．轉(zhuǎn)基因品種經(jīng)檢測含有目的基因后即可上市14．DNA疫苗是指將編碼保護(hù)性抗原蛋白的基因(如圖甲)插入到適宜的質(zhì)粒(如圖乙)中得到的重組DNA分子，將其導(dǎo)入人體內(nèi)，在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的產(chǎn)物可直接誘導(dǎo)機(jī)體免疫應(yīng)答，且可持續(xù)一段時(shí)間。限制性內(nèi)切核酸酶分別是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析正確的是()A．構(gòu)建DNA疫苗時(shí)，可用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒B．圖乙中只用EcoRⅠ切割質(zhì)粒產(chǎn)生的DNA片段具有相同平末端C．用EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒，再用DNA聚合酶連接，會(huì)產(chǎn)生多種連接產(chǎn)物D．抗原基因在體內(nèi)表達(dá)時(shí)，需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，會(huì)發(fā)生氫鍵斷裂和形成15．我國利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品，歷史悠久，在多種文獻(xiàn)中均有記載：①《齊民要術(shù)》中記載：“作鹽水，令極咸，于鹽水中洗菜，即內(nèi)雍中。”②《北山酒經(jīng)》中記載：“每壇加蠟三錢，竹葉五片，隔水煮開，乘熱灌封壇口?！雹邸洱R民要術(shù)》記載了二十三種利用谷物釀制食醋的工藝。其經(jīng)歷的三個(gè)主要發(fā)酵過程為：糖化→酒化→醋化。④《本草綱目拾遺》中記述：“豆腐又名菽乳，豆腐腌過酒糟或醬制者，味咸甘心?！毕铝姓f法不正確的是()A．①介紹的是泡菜制作技術(shù)，配制的鹽水要煮沸冷卻后使用B．②中加熱殺菌保存酒液的原理和方法，與釀酒中普遍使用的巴氏殺菌法基本相同C．③中食醋的釀制過程：淀粉先在微生物的作用下分解成葡萄糖，葡萄糖再在酵母菌的作用下分解成酒精，最后醋酸菌在氧氣充足時(shí)將糖分解成乙酸，當(dāng)缺少氧氣時(shí)將乙醇變?yōu)橐宜酓．④從微生物培養(yǎng)的角度看，豆腐是固體培養(yǎng)基，接種時(shí)不需要對其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌16．下列關(guān)于生物科學(xué)技術(shù)的敘述，正確的是()A．用纖維素酶和果膠酶水解法獲得的原生質(zhì)體仍有全能性B．動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比，誘導(dǎo)融合的方法、所用的技術(shù)手段、所依據(jù)的原理基本相同，都能形成雜種細(xì)胞和雜種個(gè)體C．在進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，由根尖細(xì)胞形成愈傷組織的過程中，可能發(fā)生細(xì)胞脫分化，還可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異D．試管嬰兒實(shí)質(zhì)就是體外受精和胚胎移植的產(chǎn)物，使不能產(chǎn)生精子或者卵細(xì)胞的夫婦得到自己的孩子17．研究發(fā)現(xiàn)，人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品?？茖W(xué)家將該蛋白基因?qū)肷窖蝮w內(nèi)使其能夠在山羊乳腺細(xì)胞中表達(dá)，從而從山羊乳汁中提取人溶菌酶。圖1表示被限制酶切割后的該蛋白基因，圖2表示培育流程。下列敘述不正確的是()A．切割該蛋白基因的限制酶有2種，識別的序列可分別為－GGATCC－和－AAGCTT－B．①過程是基因工程的核心步驟C．②過程常采用顯微注射的方法，受體細(xì)胞應(yīng)選擇山羊乳腺細(xì)胞D．③過程應(yīng)將導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞培育到桑葚胚或囊胚階段再進(jìn)行移植，移植后需進(jìn)行是否妊娠的檢測18．蛋白酶應(yīng)用于洗滌劑、制革及絲綢工業(yè)。某研究小組利用蛋白質(zhì)工程將該蛋白酶中第188位的丙氨酸替換為脯氨酸、第239位的谷氨酰胺替換為精氨酸、A．對枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造通過直接改造蛋白酶的分子結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)B．通過基因工程和蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的枯草桿菌蛋白酶的氨基酸序列不同C．改造后的枯草桿菌蛋白酶可能使空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致其催化活性提高D．對枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行分子設(shè)計(jì)必須從預(yù)期蛋白酶的功能特點(diǎn)入手二、非選擇題(本題包括4小題，共46分)19．(11分)菌落總數(shù)可作為判定食品被污染程度的標(biāo)志，也可以用于觀察細(xì)菌在食品中繁殖的動(dòng)態(tài)，以便對送檢樣品進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評估提供證據(jù)。如圖是某樣品培養(yǎng)簡化流程圖，請分析回答下列問題：(1)該培養(yǎng)基配制過程中，其基本步驟包括按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確計(jì)算、稱量、溶化、調(diào)節(jié)pH、________法滅菌等。(2)樣品稀釋時(shí)取1mL原液加入9mL無菌水中，稀釋10倍。涂布器一般是在酒精中浸泡，然后在酒精火焰上引燃滅菌，該操作的目的是________________________________________。(3)本實(shí)驗(yàn)中微生物計(jì)數(shù)的原理是基于________________________，運(yùn)用這種方法統(tǒng)計(jì)的結(jié)果往往較實(shí)際值偏________，原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________。通常對獲得的純菌種可以依據(jù)菌落的________________________(至少填3個(gè))等特征對微生物進(jìn)行初步鑒定(或分類)。(4)菌落計(jì)數(shù)的具體培養(yǎng)結(jié)果如表。選取菌落數(shù)30～300的培養(yǎng)皿作為菌落總數(shù)的測定標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)只有一個(gè)稀釋梯度的平均菌落數(shù)符合此范圍，以該培養(yǎng)皿菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)報(bào)告。當(dāng)有兩個(gè)梯度菌落值在30～300之間，報(bào)告結(jié)果由二者菌落數(shù)比值決定，若比值不大于2，則取平均數(shù)；若比值大于2，則報(bào)告稀釋度較低(稀釋次數(shù)越多，稀釋度越高)的培養(yǎng)皿菌落數(shù)。請?zhí)顚懤?、3中“？”處的菌落總數(shù)分別為________、________。例次不同稀釋度及平均菌落數(shù)兩稀釋度菌落數(shù)之比菌落總數(shù)10－110－210－31136516420－1640022760295461.6？32890271602.2？20.(11分)黑線姬鼠與小鼠是同科不同屬的兩個(gè)物種，具有極為相似的體型和生物學(xué)特性，為遠(yuǎn)緣異種克隆提供了良好的實(shí)驗(yàn)材料。如圖為克隆黑線姬鼠的流程示意圖，請回答下列問題：(1)培養(yǎng)成纖維細(xì)胞時(shí)要定期更換培養(yǎng)液，目的是_____________________________________。成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)__________________________現(xiàn)象，因此在核移植前要用________________將培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞分散開來。(2)為獲得數(shù)量較多的卵母細(xì)胞，可以給雌性小鼠注射________________，使其超數(shù)排卵；選用卵母細(xì)胞作為細(xì)胞核的受體的主要原因是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)為了提高早期胚胎的利用率，可以對囊胚期的胚胎進(jìn)行________________處理，操作時(shí)要注意____________________________。21．(11分)胃癌是我國發(fā)病率很高的一種惡性疾病，制備抑制胃癌細(xì)胞增殖的單克隆抗體對治療胃癌具有重要意義?？刮赴﹩慰寺】贵w制備過程如圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)抗胃癌單克隆抗體制備過程中要用到________________________________技術(shù)。(2)甲代表__________________________________________________________________細(xì)胞。(3)誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞與甲融合，可用的誘導(dǎo)因素有____________________、_________________等(寫出兩種)。(4)在甲、丙及骨髓瘤細(xì)胞中，只有丙經(jīng)培養(yǎng)后，可獲得大量的抗胃癌單克隆抗體，原因是____________________________________________________________________________________。(5)與血清抗體相比，單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是___________________________________________________________________________________________________________________________。單克隆抗體在實(shí)踐中有廣泛的應(yīng)用，如可作為__________________，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。22．(13分)苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，科學(xué)家將正常基因D導(dǎo)入該病患者的細(xì)胞，以治療該病。圖甲為A、B、C三種質(zhì)粒，圖乙為含有目的基因D的DNA片段，圖丙為重組載體的示意圖。AmpR為氨芐青霉素抗性基因，TetR為四環(huán)素抗性基因，LacZ為藍(lán)色顯色基因，其表達(dá)產(chǎn)物可以將無色化合物X－gal轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)，使菌落呈藍(lán)色，EcoRⅠ(0.6kb)、PvuⅠ(0.8kb)為限制酶及其切割位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)之間的距離?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因工程操作的核心步驟是______________。圖甲中三種質(zhì)粒適宜作為載體的是質(zhì)粒______________，與另外兩種質(zhì)粒相比，其作為載體的優(yōu)點(diǎn)是___________________________。(2)獲取目的基因D時(shí)對應(yīng)選擇圖乙中的________對其所在的DNA進(jìn)行切割。如果僅知道D基因首尾的部分核苷酸序列，根據(jù)D基因已知核苷酸序列合成____________，利用PCR擴(kuò)增目的基因。(3)將目的基因D和圖甲中相應(yīng)質(zhì)粒連接后，得到圖丙中三種方式。為選出正向連接的重組質(zhì)粒，使用________對質(zhì)粒完全酶切后，進(jìn)行電泳分析。若是正向連接載體，電泳圖譜中出現(xiàn)長度為________________kb和____________kb兩條帶。(4)利用自身不含LacZ基因且對抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，要在已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒、已轉(zhuǎn)化的含空質(zhì)粒的受體細(xì)胞和未轉(zhuǎn)化成功的細(xì)胞中篩選出已轉(zhuǎn)化的含重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

模塊檢測試卷(二)1．B[在自然界中，乳酸菌分布廣泛，空氣、土壤、植物體表、人和動(dòng)物的腸道內(nèi)都有乳酸菌分布，A錯(cuò)誤；在壇沿水已干涸的泡菜壇內(nèi)，液體表面出現(xiàn)“生花”“長膜”現(xiàn)象，這主要是由兼性厭氧微生物——酵母菌形成的，C錯(cuò)誤；在配制泡菜水時(shí)，應(yīng)先用清水和食鹽配制相應(yīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽水，然后再煮沸冷卻，D錯(cuò)誤。]2．B[將接種環(huán)灼燒滅菌并冷卻后蘸取菌液進(jìn)行第一次劃線，以后的每一次劃線前都要將接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌，B錯(cuò)誤。]3．D[⑥與⑦形成對照，其中一組加入對羥基苯甲酸，另一組不加，D錯(cuò)誤。]4．B[過程Ⅱ必須先利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的原生質(zhì)體，再用聚乙二醇作為化學(xué)誘導(dǎo)劑來誘導(dǎo)原生質(zhì)體的融合，B錯(cuò)誤。]5．C[生長素通過促進(jìn)bZIP59－LBD復(fù)合體的形成促進(jìn)FAD－BD基因的轉(zhuǎn)錄，這有助于愈傷組織的形成，愈傷組織是一團(tuán)未分化的細(xì)胞，全能性較高，說明生長素通過調(diào)控植物細(xì)胞的基因表達(dá)而影響植物細(xì)胞全能性的表達(dá)，A正確；脫分化階段一般不需要光照，愈傷組織再分化到一定階段，形成葉綠體，能進(jìn)行光合作用，需要弱光照射，B正確；離體的植物組織不能滅菌處理，需要消毒，C錯(cuò)誤；離體的植物組織培養(yǎng)到愈傷組織階段的過程不能把無機(jī)物合成為有機(jī)物，因此培養(yǎng)基中需要加入有機(jī)物，D正確。]6．B[卵母細(xì)胞中含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)，核移植過程中選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞有利于細(xì)胞核全能性的恢復(fù)，A正確；②表示早期胚胎培養(yǎng)過程，②重構(gòu)胚的培養(yǎng)經(jīng)歷了卵裂、桑葚胚階段，B錯(cuò)誤；過程③是誘導(dǎo)分化過程，其關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)，C正確；過程④移植的神經(jīng)元細(xì)胞由取自該小鼠的自身細(xì)胞誘導(dǎo)分化而來，移植后小鼠不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，D正確。]7．D[單克隆抗體是經(jīng)過細(xì)胞融合技術(shù)產(chǎn)生的，A錯(cuò)誤；能誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等，B錯(cuò)誤；利用雜交瘤技術(shù)獲得雜交瘤細(xì)胞要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，才可以獲得專一產(chǎn)生抗CD14抗體的雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤。]8．D[若此圖表示基因工程的操作流程，甲為目的基因，則乙不一定為質(zhì)粒，還可以是其他的載體(如噬菌體、動(dòng)植物病毒等)，A錯(cuò)誤；若此圖表示動(dòng)物細(xì)胞融合過程，則形成丙(雜種細(xì)胞)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；若此圖為克隆牛的培育過程，甲為體細(xì)胞核，則乙為減數(shù)分裂Ⅱ的次級卵母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；若此圖為試管牛生產(chǎn)的技術(shù)流程圖，則獲能后的甲(精子)可與乙(成熟的卵母細(xì)胞)進(jìn)行體外受精，然后經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)到適宜的時(shí)期后進(jìn)行胚胎移植，D正確。]9．A[根據(jù)題干信息可知，熒光蛋白指示的應(yīng)是腦神經(jīng)元活動(dòng)，但腦活動(dòng)不能被離體觀察，為了防止其他體細(xì)胞的熒光信號對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，M應(yīng)當(dāng)是一種只在腦組織中啟動(dòng)基因表達(dá)的啟動(dòng)子，A正確；據(jù)圖分析可知，只有與啟動(dòng)子M相鄰的熒光蛋白基因會(huì)表達(dá)，在沒有Cre酶存在的條件下，小鼠腦神經(jīng)元活動(dòng)時(shí)只會(huì)發(fā)出紅色熒光，B錯(cuò)誤；Cre酶可以隨機(jī)識別兩個(gè)相同的loxP序列，并將兩段序列之間的DNA敲除，當(dāng)酶識別的是loxP1序列時(shí)，小鼠腦神經(jīng)元活動(dòng)時(shí)發(fā)出黃色熒光，當(dāng)識別的是loxP2序列時(shí)，小鼠腦神經(jīng)元活動(dòng)時(shí)發(fā)出藍(lán)色熒光，C錯(cuò)誤；聚乙二醇(PEG)多用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合，動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)基因時(shí)常用顯微注射技術(shù)，顯微注射技術(shù)不需要用到PEG，D錯(cuò)誤。]10．A[四倍體與二倍體雜交后得到的是三倍體，三倍體是高度不育的，能防止基因污染。]11．C[卵母細(xì)胞采集后，要在體外培養(yǎng)成熟(MⅡ期)再去核，作為核移植的受體細(xì)胞，B正確；根據(jù)RT－qPCR最終的熒光強(qiáng)度不可計(jì)算出基因Bcl－2在相應(yīng)細(xì)胞中的翻譯水平，在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段，PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析，C錯(cuò)誤；胚胎在受體子宮發(fā)育過程中，其遺傳特性不受影響，受體子宮只是提供了一個(gè)發(fā)育的場所，D正確。]12．B[據(jù)圖分析，將四個(gè)關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠的成纖維細(xì)胞，再通過培養(yǎng)轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，運(yùn)用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)，原理是基因重組，同時(shí)培養(yǎng)小鼠的成纖維細(xì)胞應(yīng)用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；iPS細(xì)胞分化成各種組織細(xì)胞的過程中，細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生改變，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，使得細(xì)胞內(nèi)mRNA和蛋白質(zhì)改變，但DNA(遺傳物質(zhì))不變，B錯(cuò)誤，C正確；iPS細(xì)胞可定向分化成各種細(xì)胞，可見其分裂分化能力比成纖維細(xì)胞強(qiáng)，D正確。]13．B[預(yù)變性過程是使雙鏈DNA完全變性解聚，A錯(cuò)誤；后延伸過程是為了讓引物延伸完全并讓單鏈產(chǎn)物完全復(fù)性形成雙鏈結(jié)構(gòu)，可使目的基因的擴(kuò)增更加充分，B正確；延伸過程需要引物參與，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因品種不只需要檢測是否含有目的基因，還要檢測目的基因是否表達(dá)，還有是否存在安全性問題，D錯(cuò)誤。]14．D[構(gòu)建DNA疫苗時(shí)，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和質(zhì)粒，A錯(cuò)誤；EcoRⅠ切割后獲得的是黏性末端，B錯(cuò)誤；用EcoRⅠ切割目的基因和質(zhì)粒，再用DNA連接酶連接，能產(chǎn)生多種連接產(chǎn)物，如目的基因自身環(huán)化、質(zhì)粒自身環(huán)化、目的基因與質(zhì)粒正向連接、目的基因與質(zhì)粒反向連接等，C錯(cuò)誤。]15．C[①介紹的是泡菜制作技術(shù)，配制的鹽水要煮沸冷卻后使用，以殺滅鹽水中的微生物，防止雜菌污染，A正確；傳統(tǒng)釀醋工藝先是淀粉在微生物的作用下分解成葡萄糖，葡萄糖再在酵母菌的作用下反應(yīng)生成酒精，醋酸菌是好氧細(xì)菌，當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，能通過復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)將糖分解成乙酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，則直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)橐宜幔珻錯(cuò)誤；從微生物培養(yǎng)的角度看，豆腐是固體培養(yǎng)基，接種時(shí)不需要對其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，發(fā)酵好的豆腐上布滿了菌落，其中起主要作用的是毛霉，D正確。]16．A[動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比，誘導(dǎo)融合的方法、所用的技術(shù)手段、所依據(jù)的原理均不完全相同，動(dòng)物細(xì)胞融合后不能形成雜種個(gè)體，而植物體細(xì)胞雜交后能形成雜種個(gè)體，但兩者都能形成雜種細(xì)胞，B錯(cuò)誤；在進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，由根尖細(xì)胞形成愈傷組織的過程中，可能發(fā)生細(xì)胞脫分化，由于脫分化過程進(jìn)行的是有絲分裂，因此該過程中會(huì)發(fā)生染色體變異或基因突變，不可能發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；試管嬰兒實(shí)質(zhì)上就是體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植的產(chǎn)物，無法使不能產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的夫婦得到自己的孩子，D錯(cuò)誤。]17．C[①過程(基因表達(dá)載體的構(gòu)建)是基因工程的核心步驟，B正確；②過程為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，常采用顯微注射的方法，受體細(xì)胞一般選擇受精卵，不選擇體細(xì)胞，C錯(cuò)誤。]18．A[對枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造通過改造基因來實(shí)現(xiàn)，A錯(cuò)誤；基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是自然界中已