細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告（6篇）

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告（6篇）細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告（通用6篇）細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇1實(shí)驗(yàn)：觀察人體口腔上皮細(xì)胞目的要求：1、制作和觀察人體口腔上皮細(xì)胞的臨時(shí)裝片2、認(rèn)識人體口腔上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)3、熟練畫細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖材料用具：顯微鏡、吸水紙、載玻片、蓋玻片、生理鹽水、碘液、鑷子、紗布、漱口杯、牙簽方法步驟（一）制作人口腔上皮細(xì)胞的臨時(shí)裝片1、用紗布擦凈載玻片、蓋玻片（很薄，應(yīng)輕擦）2、在載玻片中央滴一滴生理鹽水（0.9%），說明：為什么用0.9%的生理鹽水，觀察洋蔥表皮裝片用清水，都是為了讓細(xì)胞所處的環(huán)境和它們所生活的`環(huán)境相同，不至于脹破或變形，使細(xì)胞保持原狀。3、漱凈口。目的：將口腔的飯粒清除，以保證所取的細(xì)胞純度。4、用牙簽在口腔內(nèi)壁輕劃幾下，將上面附有碎屑涂抹在生理鹽水中，盡量涂均勻。5、蓋蓋玻片。用鑷子夾起蓋玻片，使它的一側(cè)先接觸載玻片的水滴，然后慢慢放平（注意：避免產(chǎn)生氣泡）。6、染色。①在蓋玻片一側(cè)滴加稀碘液，②用吸水紙?jiān)谏w玻片另一側(cè)吸引，使染液浸潤標(biāo)本的全部。（二）用顯微鏡觀察。使用顯微鏡①安放②對光③放置玻片標(biāo)本，調(diào)節(jié)焦距，用眼觀察，在視野中會看到被染成桔黃色的上皮細(xì)胞、（三）繪圖：人體口腔上皮細(xì)胞模式圖（四）整理：清潔玻片，廢物放在指定位置。歸納討論：人的口腔上皮細(xì)胞有哪些基本結(jié)構(gòu)，植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞相同和不同之處。答：人的口腔上皮細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核；植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞相比，細(xì)胞壁、葉綠體和液泡是植物細(xì)胞特有的。實(shí)驗(yàn)時(shí)間：20__年9月27日細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇2一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、掌握顯示細(xì)胞中過氧化物酶反應(yīng)的原理和方法。2.了解細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義3、掌握凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)檢測方法二、實(shí)驗(yàn)原理：1、細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物，用聯(lián)苯胺處理標(biāo)本，細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)苯胺氧化為藍(lán)色的聯(lián)苯胺藍(lán)，進(jìn)而變?yōu)樽厣a(chǎn)物，因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來判定過氧化物酶的有無或多少。中間產(chǎn)物藍(lán)色聯(lián)苯胺是不穩(wěn)定的，無需酶的參加即可氧化為棕色化合物。2、細(xì)胞凋亡是指細(xì)胞在生理或病理?xiàng)l件下，遵循自身的程序，自己結(jié)束其生命的過程。它是一個(gè)主動(dòng)的、高度有序的，基因控制的，一系列酶參與的過程。3、凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮;細(xì)胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細(xì)胞膜有小泡狀形成;晚期細(xì)胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體;根據(jù)細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行顯微觀察是檢測細(xì)胞凋亡的一種直觀、可靠的方法。三、實(shí)驗(yàn)步驟：細(xì)胞中過氧化物酶的顯示1、在載片上滴一滴PBS緩沖液；2、取骨髓細(xì)胞：用斷頸法處死小鼠，立即剪取后肢，去除肌肉，剝出后肢股骨，剪開股骨一端，用牙簽尖的一端插入剪開的小孔中，摳取少許骨髓細(xì)胞置滴有PBS的載片上；3、涂片：用另一玻片將骨髓細(xì)胞沿一個(gè)方向涂布推開，室溫晾干；4、媒染：在涂片上滴0.5％硫酸銅液，以蓋滿涂片為宜，處理30秒-1分鐘。5、傾去硫酸銅液，直接滴入聯(lián)苯胺混合液反應(yīng)6分鐘（以蓋滿涂片為宜）6、清水沖洗，番紅復(fù)染2min。7、鏡檢：清水沖洗，室溫晾干，先低倍鏡下觀察，后換高倍鏡下觀察（油鏡100_）細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測與觀察吉姆薩染色:1、取細(xì)胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細(xì)胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細(xì)胞3、95%乙醇固定5min4、PBS緩沖液洗2次5、吉姆薩染色液染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液7、普通光學(xué)顯微鏡下觀察。吖啶橙染色:1、取細(xì)胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細(xì)胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細(xì)胞3、甲醇：冰醋酸（3：1）固定5min4、PBS緩沖液洗2次每次1min5、0.01%吖啶橙染色液在避光環(huán)境下染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液6、選用藍(lán)光激發(fā)濾片在熒光顯微鏡下觀察。四、結(jié)果與分析：1、根據(jù)隨機(jī)選擇的幾個(gè)視野的統(tǒng)計(jì)，該樣品的細(xì)胞凋亡率=227/506_100=44.9Hela細(xì)胞凋亡過程中核染色質(zhì)的形態(tài)變化（吖啶橙染色）五、思考題：1、細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制細(xì)胞凋亡是一個(gè)受基因調(diào)控、眾多細(xì)胞膜受體和胞漿蛋白參與的細(xì)胞主動(dòng)自殺過程，其觸發(fā)因素多種多樣，包括細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)因子和抑制因子對細(xì)胞凋亡的調(diào)控。2、細(xì)胞凋亡的特征凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮;細(xì)胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細(xì)胞膜有小泡狀形成;晚期細(xì)胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體。3、研究細(xì)胞凋亡的方法定性的研究方法：常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉(zhuǎn)瓊脂糖凝膠電泳、形態(tài)學(xué)觀察（普通光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡）定量或半定量的研究方法：各種流式細(xì)胞儀方法、原位末端標(biāo)記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇3一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私饧?xì)胞膜[1]的滲透性及各類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度[2]二、實(shí)驗(yàn)原理1、在等滲溶液中，細(xì)胞對各種溶質(zhì)的透過性不同。有的溶質(zhì)可以進(jìn)入，有的溶質(zhì)不能滲入。2、滲入的溶質(zhì)能提高細(xì)胞的滲透壓，促進(jìn)水分子進(jìn)入細(xì)胞，引起溶血現(xiàn)象[3]。3、不同的溶質(zhì)滲入到細(xì)胞內(nèi)的速度不同，因此溶血時(shí)間也不同。三、實(shí)驗(yàn)材料新鮮血液（雞血、豬血、牛血等）四、實(shí)驗(yàn)器材試管（1.5cm_18cm）、試管架、10ml移液管、1ml移液管、200ml燒杯（2個(gè)）、250ml容量瓶、移液槍、膠頭滴管、菜刀、吸球、電子天平、顯微鏡、蓋玻片、載玻片、秒表五、實(shí)驗(yàn)藥品及試劑0.17MNaCl、0.17MNH4Cl、0.17MNH4Ac、0.17MNaNO3、0.12MNa2SO4、0.12M草酸銨、0.32M葡萄糖、0.32M甘油、0.32M乙醇、0.32M丙酮、肝素抗凝劑[4]六、實(shí)驗(yàn)步驟1、制備血液稀釋液（1）抗凝劑的制備：首先稱取1克肝素鈉粉末，然后加入0.17MNaCl溶液10ml（1∶10的比例），混合均勻，制成肝素抗凝劑。（2）血液稀釋液的制備：取新鮮血液，按比例（肝素抗凝劑:血液=1∶10）混合均勻，配制成經(jīng)肝素抗凝的血液[5][6]。（3）按比例（經(jīng)肝素抗凝的血液∶0.17MNaCl溶液=1∶10）混合均勻，形成一種不透明的紅色液體[7]。2、低滲溶液（空白對照）的觀察取試管一只，加入10ml蒸餾水，然后再加入1ml稀釋的血液。注意觀察溶液顏色的變化。結(jié)果是溶液由不透明的.紅色變?yōu)槌吻濉Ｓ涗浵逻@個(gè)過程所要的時(shí)間。3、紅血球的滲透性按表一的配制，分別在下列十種等滲溶液中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。輕輕搖動(dòng)，注意有無顏色變化，是否有溶血現(xiàn)象發(fā)生，記下時(shí)間（自加入稀釋血液到溶液逐漸由紅色變?yōu)橥该鞒吻?，紅血球全部溶血所需時(shí)間），填入表一的空格中。4、顯微觀察[1]何為細(xì)胞膜？[5]注意：這一步，動(dòng)作要非常迅速，否則雞血會凝固。或者先把抗凝劑加入到燒杯中，再加入新鮮的[2]雞血，邊加邊震蕩即可。為何不同物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度不同？[6]為什么新鮮的雞血會凝固？[3]何為溶血現(xiàn)象？[7]為什么這一步要使用0.17M的NaCl溶液？[4]你知道有哪些血液抗凝劑？（1）血液紅細(xì)胞的觀察滴一滴稀釋的血液于載玻片上，蓋上蓋玻片。用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞的種類、形狀和顏色。（2）細(xì)胞破碎的觀察在上一步的載玻片的一端滴加清水，在另一端吸水，并在顯微鏡下觀察細(xì)胞的破裂。七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析1、比較和分析你所觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并解釋原因。結(jié)果：（1）在所提供的試劑中不溶血的有：（2）在所提供的試劑中不完全溶血的有：（3）在所提供的試劑中完全溶血的有：結(jié)果分析與比較：結(jié)論：2、繪制你所觀察到的血液細(xì)胞圖。3、討論溶血實(shí)驗(yàn)在研究中應(yīng)用的可能性。細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇4一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?：1、通過對原核和真核各種形態(tài)細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡觀察，了解細(xì)胞的形態(tài)及其顯微結(jié)構(gòu)；2、學(xué)習(xí)顯微測量的方法，對細(xì)胞的大小有一直觀認(rèn)識。二、實(shí)驗(yàn)材料和儀器：小白鼠肝細(xì)胞切片；雞血紅細(xì)胞；蠶豆葉片橫切片；普通光學(xué)顯微鏡；目鏡測微尺；鏡臺測微尺；載玻片；蓋玻片。三、實(shí)驗(yàn)步驟：(一)細(xì)胞形態(tài)觀察l、動(dòng)物細(xì)胞的觀察（1）人肝細(xì)胞切片：在顯微鏡下仔細(xì)觀察肝細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造。（2）雞血細(xì)胞涂片的觀察：觀察血細(xì)胞的組成；紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板的形態(tài)特點(diǎn)。2、植物細(xì)胞的觀察取蠶豆葉片橫切片的觀察：注意表皮細(xì)胞和葉肉細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)。（二）細(xì)胞的大小和測量1、卸下目鏡的上透鏡，將目鏡測微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上，再旋上目鏡的上透鏡。2、將鏡臺測微尺刻度向上放在鏡臺上夾好，使測微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺測微尺的分度。3、小心移動(dòng)鏡臺測微尺和轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡測微尺(如目鏡測微尺分度模糊，可轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡上透鏡進(jìn)行調(diào)焦)，使兩尺左邊的一直線重合，然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線。4、記錄兩條重合線間目鏡測微尺和鏡臺測微尺的格數(shù)。按下式計(jì)算目鏡測微尺每格等于多少μm：鏡臺測微尺的格數(shù)目鏡測微尺每格的微米數(shù)=—————————_10目鏡測微尺的格數(shù)四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1、目鏡校正：40倍顯微鏡目鏡測微尺每格的微米數(shù)=17/70=0.242、細(xì)胞大小的測量：五、作業(yè)與思考：1、血細(xì)胞按含量高低，主要含有：紅細(xì)胞，白細(xì)胞，血小板。白細(xì)胞最大，紅細(xì)胞次之，血小板最小。紅細(xì)胞：主要的功能是運(yùn)送氧。白細(xì)胞：主要扮演了免疫的角色，當(dāng)病菌侵入人體時(shí)，白細(xì)胞能穿過毛細(xì)血管壁，集中到病菌入侵部位，將病菌包圍，吞噬。血小板：止血過程中起著重要作用。細(xì)胞形態(tài)見下圖。2、植物細(xì)胞一般比動(dòng)物細(xì)胞大一些。形態(tài)圖見下。3、在不同放大倍數(shù)下，測定的細(xì)胞大小基本一致，但有一些偏差。放大倍數(shù)越大，在視野中同等實(shí)際距離下的兩點(diǎn)視野距離更大，而更容易測量準(zhǔn)確。細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇5實(shí)驗(yàn)：練習(xí)使用顯微鏡目的要求：1、練習(xí)使用顯微鏡，學(xué)會規(guī)范的操作方法。2、能夠獨(dú)立操作顯微鏡。3、能夠?qū)?biāo)本移動(dòng)到視野中央，并看到清晰的圖象。材料用具：顯微鏡，寫有“上”字的玻片，動(dòng)、植物玻片標(biāo)本，擦鏡紙，紗布。方法步驟1、右手握住鏡臂，左手托住鏡座。2、把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺距邊緣7厘米左右處，略偏左。安裝好目鏡和物鏡。3、動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔。4、把一個(gè)較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。一只眼注視目鏡內(nèi)，另一只眼睜開。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡可以看到白亮的圓形視野。5、把所要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺上，用壓片夾壓住，標(biāo)本要正對通光孔的中心。6、轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止此時(shí)眼睛一定要看著物鏡）。7、一只眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)逆時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩上升直到看清物象為止。再略微轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使看到的'物象更加清晰。8、練習(xí)將所觀察的標(biāo)本移到視野中央，先移動(dòng)一下標(biāo)本，物象朝相反的方向移動(dòng)。說明了在目鏡中看到的像是真實(shí)的像的倒像。注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完畢，把顯微鏡的外表擦拭干凈。如需擦拭目鏡和物鏡，請用擦鏡紙。轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把兩個(gè)物鏡偏到兩旁，并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里，送回原處。討論1、顯微鏡的使用步驟有哪些？答：1、取鏡和安放2、對光3、觀察（放片、調(diào)焦）4、清潔與收鏡2、使用顯微鏡觀察時(shí)，為什么在下降鏡筒時(shí)眼睛要注視物鏡？答：物鏡把載玻片壓碎，也容易劃傷物鏡。3、在顯微鏡下能看清寫在不透明紙上的“上”字嗎？答：看不到，不透明的紙會阻擋光線從物鏡進(jìn)入光筒再從目鏡射出，所以可能什么也看不見。實(shí)驗(yàn)時(shí)間：20__年9月15日細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇6實(shí)驗(yàn)教師：所在學(xué)校：_中學(xué)目的要求：1練習(xí)徒手切片2認(rèn)識葉片的結(jié)構(gòu)3畫葉片的表皮細(xì)胞和保衛(wèi)細(xì)胞材料用具：新鮮葉片（如菠菜、槐樹、蠶豆的葉片），顯微鏡，雙面刀片（兩片、并在一起、一側(cè)用膠布粘牢）、鑷子、載玻片、蓋玻片、葉片的永久切片、盛有清水的培養(yǎng)皿、滴管、吸水紙、碘液、紗布、毛筆、小木板。方法步驟方法與步驟要點(diǎn)注意事項(xiàng)（一）練習(xí)徒手切片，制作葉片橫切片的臨時(shí)切片1將新鮮的葉片平放在小木板上。2右手捏緊并排的兩片刀片，沿著圖中虛線的方向，迅速切割。3把刀片夾縫中存在的切下的薄片放入盛有清水培養(yǎng)皿中。要多切幾次（每切一次，刀片要蘸一下水）。4用毛筆蘸出最薄的一片，制成臨時(shí)切片。葉片下面要墊上小塊木板，以防損壞桌面。刀片要捏緊，切割速度要快，注意安全。為了便于觀察，載玻片的水滴中可以同時(shí)放幾片葉的橫切片，選擇切得最薄的一片用來觀察。（二）觀察葉片的結(jié)構(gòu)1.用顯微鏡先觀察葉片橫切面的臨時(shí)切片，再觀察葉片的永久橫切片。2