版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
化學(試題卷)注意事項:1.檢測時量為75分鐘,滿分為100分。2.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在本試卷和答題卡上。3.回答選擇題時,請用2B鉛筆將答題卡上對應答案標號涂黑?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡對應的橫線上。寫在試題卷上的答案無效。4.考試結(jié)束時,本試題卷自行留存,考生只需交答題卡??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H~1C~12O~16Na~23Al~27Cl~35.5Br~80Zn~65Cs~133Pb~207一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.中華民族為人類文明進步作出了巨大的貢獻。下列有關(guān)說法錯誤的是A.湖南出土的四羊方尊是商代晚期的青銅禮器,青銅屬于合金,其熔點比純銅低B.四千多年前用谷物釀造出酒和醋,釀造過程沒有發(fā)生化學變化C.華為手機mate60搭載的是自研的麒麟9000S芯片,其主要成分是單質(zhì)硅D.馬王堆一號漢墓出土的直裾素紗禪衣是西漢蠶絲制品,蠶絲屬于天然纖維2.下列化學用語表述正確的是A.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:-COHB.乙烯的空間填充模型為:C.氯化銨的電子式為:D.用電子云輪廓圖示意p-pπ鍵的形成:3.下列關(guān)于實驗室突發(fā)事件或廢棄物的處理方法不合理的是A.手指被玻璃割傷,先用藥棉把傷口清理干凈,然后用碘酒擦洗,再用創(chuàng)可貼外敷B.中學實驗室中,未用完的鈉、鉀、白磷可放回原試劑瓶C.堿液沾在皮膚上,立即用大量水沖洗,然后涂上10%的醋酸D.有回收利用價值的有機廢液可通過蒸餾,回收特定餾分4.下列有關(guān)說法錯誤的是A.能夠自發(fā)進行的反應一定是熵增的過程B.焰色反應是元素原子電子能級躍遷的結(jié)果,屬于元素的物理性質(zhì)C.洪特規(guī)則認為基態(tài)原子中填入簡并軌道的電子總是先單獨分占,且自旋平行D.“杯酚”能分離C60和C70,體現(xiàn)了超分子的“分子識別”特性5.阿斯巴甜屬于人工甜味劑的一種,常用于無糖飲料、口香糖、酸奶等食品中,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)阿斯巴甜的說法錯誤的是A.化學式為C14H18N2O5B.屬于糖類物質(zhì)C.分子中含有4種官能團D.在一定條件下,既可以與酸反應,又可以與堿反應6.下列有關(guān)化學方程式中正確的是A.鐵與水蒸氣的反應:2Fe+3H2O(g)Fe2O3+3H2B.硝酸應保存在棕色試劑瓶中的原因:4HNO34NO↑+3O2↑+2H2OC.堿性鋅錳電池總反應:Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2D.制備滌綸聚對苯二甲酸乙二酯:7.連四硫酸鈉(Na2S4O6)是生物酶的修復劑,與鹽酸反應的離子方程式為:2S4O+4H+=3S↓+5SO2↑+2H2O,按如下裝置制備足量SO2并探究其性質(zhì)(尾氣吸收裝置略),下列表述正確的是A.II中溶液由紫色變成紅色一定能證明SO2是酸性氧化物B.III中溶液褪色說明SO2有漂白性C.IV中溶液有白色沉淀生成,持續(xù)通入SO2,沉淀不消失D.為保證結(jié)果的準確性,必須在I和II裝置間連接一個飽和Na2SO3溶液的洗氣瓶8.下列實驗方案能達到探究目的的是選項探究方案探究目的A室溫下,用pH計分別測定等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH比較CH3COO-和ClO-結(jié)合H+的能力大小B向兩支試管中各加入5mL5%的H2O2溶液,再分別滴入3滴濃度均為0.1mol·L-1的FeCl3和CuSO4溶液,觀察產(chǎn)生氣體的速率比較Fe3+和Cu2+的催化效率C向等物質(zhì)的量濃度的NaCl、Na2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液,先生成AgCl沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)D向濃度均為0.1mol/L的MgCl2和AlCl3溶液中分別滴加濃氨水至過量比較Mg和Al的金屬性強弱A.電負性:B.分子中鈷原子的化合價為+2C.基態(tài)Co原子價層電子的軌道表示式D.分子中Co與N原子間形成的化學鍵均為配位鍵10.以不同材料修飾的Pt為電極,一定濃度的NaBr溶液為電解液,采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式,可實現(xiàn)高效制H2和O2,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.電極a與電源正極相連,氣體X為H2,Z為O2B.電極b的電極反應式為Br--6e-+6OH-=BrO+3H2OC.加入Y的目的是補充NaBr,維持NaBr溶液為一定濃度D.催化階段反應產(chǎn)物物質(zhì)的量之比n(Br-):n(Z)=2:311.鋅是一種應用廣泛的金屬。以閃鋅礦(主要成分為ZnS,還含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料,制備金屬鋅的流程如圖所示:常溫下,有關(guān)金屬離子從開始沉淀到沉淀完全的pH范圍如下,Fe3+:2.3~3.3,Zn2+:6.2~8.7,Cd2+:7.4~9.4,當離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1時認為沉淀完全。下列有關(guān)說法錯誤的是A.濾渣1的主要成份為SiO2、PbSO4B.“氧化除雜”中調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為3.3≥pH<7.4C.“還原除雜”中加入的X為鋅粉,其目的是除去Cd2+D.濾液電解時的化學方程式可表示為2ZnSO4+2H2O2Zn+2H2SO4+O2↑12.三元催化轉(zhuǎn)換器可除去汽車尾氣中90%以上的污染物。在一恒容密閉容器中加入1molCO和一定量的NO,發(fā)生反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),按不同投料比x[x=]時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.x1>x2B.該反應?H>0C.a(chǎn)、b、c對應平衡常數(shù)Ka<Kb=KcD.反應溫度為T1時,向平衡體系充入適量NO,可實現(xiàn)由b到c的轉(zhuǎn)化13.向10mLHCOOH-NH4Cl混合溶液(濃度均為0.1mol·L-1)中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,并監(jiān)測溶液pH變化,實驗數(shù)據(jù)如圖。由該實驗可得到的結(jié)論是A.HCOOH電離方程式為HCOOH=H++HCOO-B.由a點數(shù)據(jù)可推N電離能力;HCOOH<NH3·H2OC.b點溶液中的OH-主要來自HCOO-水解D.c點溶液中c(OH-)=c(HCOOH)+c(NH4+)+c(H+)14.氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲氫材料,可燃,遇水可放出氫氣,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.NaAlH4保存時應密封,遠離火源和易燃物B.NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH有8個C.Na+與AlH之間的最短距離為anmD.晶體的密度為g·cm-3(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)二、非選擇題(本題共4小題,共58分。)15.(14分)實驗室制備一種鈣鈦礦型復合物[Cs(ZnxPb1-x)(Br/Cl)3]的方法如下:實驗用品:氯化鋅(ZnCl2)、溴化鉛(PbBr2)、碳酸銫(Cs2CO3)、十八烯(C18H36)、油酸(C17H33COOH)、油胺(C18H35NH2)。實驗步驟:①將適量ZnCl2、0.2gPbBr2、20mL十八烯加入儀器A中,抽氣后通入N2,重復3次;②將混合物升溫至120℃進行干燥,注入一定量油酸、油胺,待溶液澄清透明后升溫到165℃,迅速注入銫前體,5s后停止反應;③將步驟②中所得混合物與乙酸甲酯按一定比例混合后離心,分離出沉淀;④將步驟③中所得沉淀溶解在正己烷中,加入乙酸甲酯離心,再次分離出沉淀,所得沉淀溶解在正庚烷中,離心除去剩余固體,上層清液即為Cs(ZnxPb1-x)(Br/Cl)3納米晶體的分散系?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的名稱是。(2)抽氣后通入N2的目的是,重復3次的原因是。(3)銫前體是由碳酸銫與過量的油酸加熱時反應得到的產(chǎn)物,生成銫前體的化學方程式為。(4)Cs(ZnxPb1-x)(Br/Cl)3在下列物質(zhì)中的溶解性最差的是。A.正己烷 B.正慶烷 C.乙酸甲酯(5)步驟③中乙酸甲酯的作用是。(6)可用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)來確定產(chǎn)品[Cs(ZnxPb1-x)(Br/Cl)3]中各元素的含量。取0.6g產(chǎn)品溶于稀硝酸,測得鋅的含量為195mg·L-1、鉛為1449mg·L-1,則x的值是。16.(14分)V(釩)有“工業(yè)味精”之稱。工業(yè)上提取釩的工藝有多種,一種從釩頁巖(一種主要含Si、Fe、Al、V元素的礦石)中提取V的工藝流程如下:已知:①“酸浸”時有VO生成。②“萃取”時離子萃取率的大小順序為Fe3+>VO2+>VO>Fe3+>Al3+?;卮鹣铝袉栴}:(1)V屬于區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布式為。(2)“濾渣1”除掉的主要雜質(zhì)元素的名稱是。(3)H2C2O4作用是將VO轉(zhuǎn)化為VO2+,轉(zhuǎn)化的目的是,發(fā)生的離子反應方程式為。(4)“沉釩”時,生成NH4VO3沉淀,“步驟X”的目的是。(5)全釩液流電池是一種新型酸性硫酸鹽電池,也是一種新型的綠色環(huán)保儲能系統(tǒng),其工作原理如右圖。放電時右槽溶液顏色由紫色逐漸變?yōu)榫G色,則電極A發(fā)生的電極反應式為。17.(15分)氟他胺是一種抗腫瘤藥,在實驗室由芳香烴A制備氟他胺的合成路線如下所示:(1)芳香烴A在核磁共振氫譜上有組吸收峰。(2)化合物E中官能團的名稱為、。(3)反應③的反應類型為,所需反應試劑和反應條件是。(4)寫出反應⑤的化學方程式;吡啶是一種有機堿,其在反應⑤中的作用是。(5)關(guān)于氟他胺的說法中,正確的有。(填字母)A.分子間可形成氫鍵 B.所有碳原子一定共平面C.碳原子均為sp3雜化 D.分子中存在手性碳原子(6)對甲氧基乙酰苯胺是合成染料和藥物的中間體,請寫出由苯甲醚制備對甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。18.(15分)利用CH4-CO2干重整反應不僅可以實現(xiàn)對天然氣資源綜合利用,還可以緩解溫室效應對環(huán)境的影響,其反應原理為:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ?H1=+247.3kJ·mol-1(1)關(guān)于CH4-CO2干重整反應的自發(fā)性判斷正確的是。A.始終自發(fā) B.僅在高溫下自發(fā) C.僅在低溫下自發(fā)(2)在體積為2L的容器中發(fā)生CH4-CO2干重整反應,當投料比=2.1時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、初始氣體總物質(zhì)的量(n)的關(guān)系如圖所示。①下列敘述能說明干重整反應達到平衡狀態(tài)的是。A.容器內(nèi)的壓強不再變化B.正、逆反應都還在繼續(xù)進行C.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化D.混合氣體中CH4與CO2的濃度之比不再變化②由如圖可知,初始氣體總物質(zhì)的量n13mol(填“>”“<”或“=”)。③M點對應平衡常數(shù)的值為(精確至0.01)。④保持初始氣體總物質(zhì)的量仍為3mol,若改變一個條件,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率由M點變?yōu)镹點,則改變的條件可能是。A.降低溫度 B、加入高效催化劑 C.減小容器體積 D.減小投料比(3)干重整反應過程中,除了上述主反應外,可能會發(fā)生如下副反應:副反應(積碳反應):CH4(g)=C(s)+2H2(g) ?H2副反應(消碳反應):CO2(g)+C(s)=2CO(g) ?H3=+172.4kJ·mol-1其中催化劑活性會因積碳反應而降低,同時存在的消碳反應則使積碳量減少。兩種催化劑X、Y對積碳與消碳反應的影響如下圖所示:①積碳反應的焓變?H2=kJ·mol-1。②從消除催化劑表面積碳角度考慮,選用哪種催化劑更適合?并說明理由。③研究發(fā)現(xiàn),通入水蒸氣也能有效清除積碳,反應的化學方程式可能為。PAGEPAGE1益陽市2025屆高三9月教學質(zhì)量檢測化學參考答案一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分)1234567891011121314BDCABCCADDBCDC二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.(每空2分,共14分)(1)直形冷凝管(2)作為保護氣體,防止油酸、油胺等被氧化排盡空氣(3)Cs2CO3+2C17H33COOH2C17H33COOCs+CO2↑+H2O(4)C(5)溶解并除去未反應完的油酸、油胺、十八烯,并且降低產(chǎn)物的溶解度(6)0.316.(每空2分,共14分)(1)d3d34s2(2)硅(寫元素符號不計分)(3)VO2+的浸取率大于VO2+,轉(zhuǎn)化為VO2+可以提高釩的浸取率2VO2++H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2↑+2H2O(4)將VO2+氧化為VO3-(5)VO2++2H++e-=VO2++H2O17.(除注明外,其余每空2分,共15分)(1)4(1分);(2)碳氟鍵(1分)、氨基(1分);+HClO+HClOCl吡啶CF3NH2+CF3NHO(4)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GB/T 44982-2024綠色產(chǎn)品評價日用陶瓷
- 2024年度消防維保專項應急預案合同3篇
- 2024年度代繳社保服務與外籍教師合作協(xié)議3篇
- 2024年度電線電纜采購銷售協(xié)議范本版B版
- 2024年度藝術(shù)地板磚定制與施工承包合同2篇
- 2024年度健康醫(yī)療服務預付款協(xié)議書3篇
- 2024年度玉米秸稈生物質(zhì)顆粒燃料生產(chǎn)原料采購協(xié)議3篇
- 2024年度社會工作者青少年服務合同下載3篇
- 第一單元 史前時期:中國境內(nèi)早期人類與文明的起源(B卷·能力提升練)(原卷版)
- 2024年初中化學教案
- GB/T 45086.1-2024車載定位系統(tǒng)技術(shù)要求及試驗方法第1部分:衛(wèi)星定位
- 支氣管動脈造影護理
- 1古詩文理解性默寫(教師卷)
- 校園春季安全
- 2024-2025學年六上科學期末綜合檢測卷(含答案)
- 【MOOC】工程力學-浙江大學 中國大學慕課MOOC答案
- 2024年湖南省公務員考試《行測》真題及答案解析
- 產(chǎn)房年終總結(jié)及明年計劃
- 北京交通大學《數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)與算法》2021-2022學年期末試卷
- 足球體育說課
- 【粵教】八上地理知識點總結(jié)
評論
0/150
提交評論