一次性無菌物品的管理新版

一次性物品管理要求供給室劉玉香一次性無菌物品的管理新版1/25為何要加強一次性物品管理?

一次性無菌物品的管理新版2/25管理不嚴,使用不慎造成后果

將會造成環(huán)境污染及醫(yī)院內(nèi)感染。據(jù)世界衛(wèi)生組織提供一份調(diào)查資料,全世界每年約有120億人次注射,經(jīng)估算,其中因注射器污染而造成乙肝病毒感染有800—1600萬人,丙肝病毒感染有230—470萬人,HIV病毒感染有8—16萬人。當前生產(chǎn)一次性醫(yī)療用具廠家很多,因為生產(chǎn)條件原因,極難確保質(zhì)量,用后處理已成為醫(yī)療機構(gòu)面臨一大問題。一次性無菌物品的管理新版3/25一次性無菌醫(yī)療用具管理意義一次性使用無菌醫(yī)療用具愈來愈廣泛地應用于臨床診療過程。一次性醫(yī)療用具在臨床上普遍使用,能有效地預防和控制院內(nèi)感染發(fā)生,對提升診療水平、護理質(zhì)量以及工作效率起到了主動作用。一次性無菌物品的管理新版4/25怎樣管理一次性物品一次性無菌物品的管理新版5/25統(tǒng)一采購醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用具必須由采購部門統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。我們后勤服務部成立了采購中心,全部一次性醫(yī)療用具都是由中心統(tǒng)一采購一次性無菌物品的管理新版6/25供給室嚴把進貨關必須先經(jīng)過采購中心驗證,供給室供給室對每批產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)測外包裝無菌試驗--無菌生長。細菌內(nèi)毒素（鱟試驗）監(jiān)測,結(jié)果應為陰性。一次性無菌物品的管理新版7/25更換新品牌或新購

一次性物品進貨流程除經(jīng)采購中心驗證供給室作產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測合格臨床科室試用,科室反饋意見到采購中心采購中心依據(jù)試用情況決定是否購入該產(chǎn)品。一次性無菌物品的管理新版8/25驗證要求證件齊全:采購中心保留原件，供給室保留復印件《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》一次性無菌物品的管理新版9/25質(zhì)量驗收訂貨協(xié)議、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應與生產(chǎn)企業(yè)/經(jīng)營企業(yè)相一致每箱（每包）產(chǎn)品檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期。進口一次性無菌用具應含有滅菌日期和失效期等漢字標識。初步檢驗合格后,隨機抽樣3—10件進行熱源、無菌、化學檢測每批產(chǎn)品由廠家提供產(chǎn)品檢驗合格證,供給室作目標性抽查。一次性無菌物品的管理新版10/25建立登記帳冊醫(yī)院保管部門專員負責統(tǒng)計:每次訂貨和到貨時間、生產(chǎn)廠家、供貨單位產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、單價、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期衛(wèi)生許可證、供需雙方經(jīng)辦人姓名。一次性無菌物品的管理新版11/25供給室一次性物品登記檢驗產(chǎn)品檢驗合格證、消毒滅菌日期、出廠日期、產(chǎn)品批號、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、滅菌方法及標志、滅菌使用期等登記進貨日期、物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、失效期、發(fā)票號碼及供貨商名稱。一次性無菌物品的管理新版12/25一次性物品庫房管理一次性無菌物品的管理新版13/25計劃性申購與使用按臨床需要,有計劃地申購,以免積壓太多太久,過期造成浪費。一次性無菌物品的管理新版14/25嚴格按要求保管儲存場要求:干燥、通風室內(nèi)安裝去濕與空氣消毒設備:空調(diào)、紫外線燈，要求溫度16—28℃，濕度40—60%，貨架距離地面≥20CM，距離墻壁≥5CM，距離天花≥50CM一次性無菌物品的管理新版15/25嚴格按要求保管無菌物品與非無菌物品要分開倉庫放置,不得混放。一次性無菌物品進入無菌室要拆去外包裝并按滅菌日期先后分類存放要輕搬輕放,預防受壓與碰撞。一次性無菌物品的管理新版16/25一次性無菌物品發(fā)放一次性無菌物品的管理新版17/25一次性物品發(fā)放流程:各病區(qū)輸入電腦申請領物品供給室打印各病區(qū)申領單準備下送物品到病區(qū)下發(fā)一次性物品,病區(qū)查對署名一次性無菌物品的管理新版18/25發(fā)放時注意事項發(fā)放時要認真查對物品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用期,檢驗包裝是否完整。不得將包裝破損、失效、霉變產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。一次性無菌物品的管理新版19/25科室使用前應檢驗小包裝有沒有破損、失效,產(chǎn)品有沒有不潔凈等,要求外包裝嚴密、無破損、無潮濕當發(fā)覺不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應馬上停頓使用,并及時通知供給室。供給室要進行質(zhì)量追蹤,了解使用情況,及時反饋給采購中心,不得自行作退換貨處理。一次性無菌物品的管理新版20/25使用前檢驗產(chǎn)品質(zhì)量物品質(zhì)量、功效:一次性注射器:刻度及清潔程度，是否有硅油積聚現(xiàn)象、密封性。一次性導管:柔軟，無雜質(zhì)異物，無扭轉(zhuǎn)，透明度、是否有藥液過濾器、空氣過濾器，護帽是否規(guī)范。一次性針頭及頭皮針:無毛刺、無鉤、針腔無堵塞，針頭斜面應符合國家標準。一次性無菌物品的管理新版21/25使用過程出現(xiàn)異常處理發(fā)生熱源反應、感染時,馬上停頓使用該種批號產(chǎn)品,及時留取樣本送檢按要求詳細統(tǒng)計發(fā)生時間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)果、所包括生產(chǎn)單位及供貨單位同時及時匯報醫(yī)院感染管理科、藥劑科和采購部門。由采購部門匯報藥品監(jiān)督管理局。不得自行作退換貨處理。一次性無菌物品的管理新版22/25一次性無菌醫(yī)療用具用后處理進行消毒、毀型,并按當?shù)匦l(wèi)生行政部門要求進行無害化處理禁止重復使用和回流市場。醫(yī)療廢物處理條例要求:“一次性使用無菌醫(yī)療用具中銳器(針頭、穿刺針等)用后必須放入防滲漏、耐刺容器內(nèi),并作好無害化處理。一次性無菌物品的管理新版23/25一次性使用無菌醫(yī)療用具處理流程病區(qū)將使用后全部一次性物品集中放醫(yī)療廢物袋,銳器放在防滲漏、防刺銳器合清潔企業(yè)員工到各部門回收,并登記數(shù)量,由病區(qū)護士署名確認送到醫(yī)院暫時垃圾搜集處廣