DB32T 2177-2012 車用尿素溶液

DB322012-12-20發(fā)布Ⅰ本標(biāo)準(zhǔn)由南京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、南京市環(huán)境保護(hù)本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：金浦新材料股份有限公司、南京市機(jī)動車排氣污染監(jiān)督管理中1車用尿素溶液本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車用尿素溶液的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、貯存及安本標(biāo)準(zhǔn)適用于以尿素為主要原料，經(jīng)提純、精制、溶解、復(fù)配制得的用于柴油機(jī)選擇性催化凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有修改單GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品GB/T611化學(xué)試劑密度測定通GB/T614化學(xué)試劑折光率測定通GB/T6678-2003化工產(chǎn)品采樣GB/T6680-2003液體化工產(chǎn)品采樣GB/T9723-2007化學(xué)試劑火焰原子吸收光GB/T9729化學(xué)試劑氯化物測定通用GB/T9734化學(xué)試劑鋁測定通用GB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測定通用GB/T16483化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項目JJF1070-2005定量包裝商品凈含量計2水不溶物，mg/kg≤應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局[2005]第75本試驗方法中使用的部分試劑與材料具有毒性、腐蝕性或易燃易爆性，一些試驗過程可能導(dǎo)致危標(biāo)準(zhǔn)中所需標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601、GB/T602、GB/T3試樣在濃硫酸作用下生成硫酸銨，用氫氧化鈉中和過量的硫酸，然后加入甲醛與銨鹽反應(yīng)生成六次甲基四胺，同時生成相當(dāng)于銨鹽含量的游離酸，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定游離酸4.4.1.2試劑斗，并使錐形瓶呈45°角置于電熱套內(nèi)，在通風(fēng)櫥中，緩緩加熱至無劇烈的二氧化碳?xì)馀菀莩?，煮沸，使二氧化碳逸盡。當(dāng)產(chǎn)生硫酸白煙時，停止加熱，冷卻。用80mL水緩緩沖洗漏斗及瓶壁，搖勻，冷卻至室溫，加2滴甲基紅指示液，用氫氧化鈉溶液中和，近終點時，用1mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴w1(V1V0)cM100??????????????（1）m11000c——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol4用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試樣中堿性物質(zhì)，以pH值作指示滴定至pH=5.7，以氨含量計試樣4.4.6.2試劑a)電位滴定儀測量前，分別用磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液和硼酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)，用鄰苯二w2100???????????????（2）c——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度，單位為摩爾每升（mo）；5取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0將試樣灰化處理，加入鉬酸銨溶液與其中的磷酸鹽反應(yīng)，生成的磷鉬酸鹽復(fù)合物，用抗壞血4同時做空白試驗。分光光度計于波長800nm處，以水為參比溶液，用50mm的比色皿分別測定吸光度。將石英蒸發(fā)皿放入馬弗爐中，程序升溫至700℃并保持1h，取出冷卻至室溫。加0.5mL鹽酸溶液和20mL水，煮沸至殘渣完全溶解，移入50mL容量瓶中，加水約至40mL，依次加1mL抗壞血酸溶液和2mL鉬酸銨溶液，稀釋至刻度，搖勻，放置30min。同時做空白試驗。分光光度計于波長800nm處，以水為參比溶6w3＝?????????????????（3）V——試樣稀釋體積，單位為毫升（mL取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.02m4.4.8.2試劑b)變色酸二鈉溶液：稱取1.5g變色酸二鈉（C10H6Na2O8S22容量瓶中，加水稀釋至刻度。同時做空白試驗。分光光度計于565nm處，以水為參比溶液，用10mm的比色皿分別測定吸光度。以甲醛的含量為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。于波長565nm處，以水為參比溶液，用10mm的比色皿測定吸光度7醛類（以HCHO計）的含量w4，數(shù)值以＝??????????????????（4）V——試樣稀釋體積，單位為毫升（mL取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對差值通過縮二脲標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，測得試樣中縮二脲4.4.9.2試劑分別量取2.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL、20.00mL、25.00mL縮二脲標(biāo)準(zhǔn)工8浴中，保持15min。取出容量瓶冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻。同時做空白試驗。分光光度計w5＝100??????????????（5）C——試樣的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上V——試樣稀釋體積，單位為毫升（mL取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對a)火焰原子吸收光譜法，測定鈉、鎂、鉀試樣經(jīng)酸化后成比例加入所測金屬元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，用火焰原子9）：4.4.10.2.3儀器鈉鎂鉀鈣鉻鐵鎳銅鋅4.4.10.2.6計算4.4.10.4電感耦合等離子體原子發(fā)射試樣灰化處理后，加鹽酸或硝酸溶解稀釋成試液，經(jīng)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測定元素）：4.4.10.4.3儀器表3；鈉鎂鉀鈣鉻鐵鎳銅鋅鋁英坩堝中，置于加熱板上緩慢加熱，蒸發(fā)濃縮至干。將石英坩堝移至馬弗爐中，控制溫度2h內(nèi)由），4.4.10.4.6計算4.4.11.2儀器4.4.11.2.1傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR波數(shù)4.4.11.2.2適用于水溶液的光學(xué)池，層厚度約100μm，或用于液體的衰減全反射(將無氣泡的試樣放入FTIR的光學(xué)池中，將光學(xué)池置于光路中，掃描透射譜圖；亦可以選擇將樣品放入ATR晶體池中檢測衰減全反射譜圖。將譜圖與FTIR譜庫中已知的32.5%車用尿素溶液的透射譜圖或5.2.1每批產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量檢驗部門檢驗合格，并附有質(zhì)量檢驗報告后，方b)生產(chǎn)工藝、原材料發(fā)生較大改變，有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時；產(chǎn)品包裝容器上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，其內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠家、廠址、生產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)采用清潔、干燥的材質(zhì)為聚乙烯或聚丙烯的容產(chǎn)品應(yīng)貯存在清潔、通風(fēng)、干燥、避光的室內(nèi)，貯存