2024年云南省職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）理論參考試題庫（含答案）

2024年云南省職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng)）理論參

考試題庫（含答案）

一、單選題

1.玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，其目的是（）。

A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴(kuò)散電位

B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)

C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外

D、減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值

答案：D

2.下列分光光度計(jì)無斬波器的是0。

A、單波長雙光束分光光度計(jì)

B、單波長單光束分光光度計(jì)

C、雙波長雙光束分光光度計(jì)

D、無法確定

答案：B

3.制備硫酸亞鐵鏤時為什么要保持溶液呈強(qiáng)酸性？（）

A、為了防止Fe2+、Fe3+\NH4+等陽離子水解.

B、為了制備H2.

C、為了維持緩沖體系的pH值.

D、為了過濾方便.

答案：A

4.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。

A、密封

B、有良好的通風(fēng)設(shè)備

C、有空氣凈化器

D、有穩(wěn)壓器

答案：A

5.EDTA滴定Zn2+時、加入NH3-NH4cl可()。

A、防止干擾

B、控制溶液的酸度

C、使金屬離子指示劑變色更敏銳

D、加大反應(yīng)速率

答案：B

6.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為()。

A、精密數(shù)字

B、準(zhǔn)確數(shù)字

C、可靠數(shù)字

D、有效數(shù)字

答案：D

7.適用于撲滅精密儀器.貴重圖書資料等火情的是()：

A、酸堿式滅火器

B、泡沫滅火器

C、二氧化碳滅火器

Dv1211滅火器

答案：D

8.向含有Ag+、AI3、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，將有()生成沉淀。

A、g+.

B、Ag+.Cd2+和Sr2+

GA13+.Sr2+

D、只有Ag+

答案：A

9.欲使Fe(SCN)63-的紅色褪去，可加入下列哪種試劑。。。

A、草酸

B、KCN

C、NH4F

D、NH3-H2

答案：C

10.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進(jìn)行分析時，常采用的原子化方法是()。

A、火焰原子化法

B、石墨爐原子化法

C、氫化物原子化法

D、低溫原子化法

答案：C

11.在測定旋光度時，當(dāng)旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時，才可讀數(shù)。

A、中間暗兩邊亮

B\中間殼兩邊暗

C、亮度一致

D、模糊

答案：C

12.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是0。

A、發(fā)射線的半寬度

B、中心頻率

C、譜線輪廓

D、吸收線的半寬度

答案：C

13.液-固吸附色譜是基于各組分()的差異進(jìn)行混合物分離的。

A、溶解度

B、熱導(dǎo)率

C、吸附能力D分配能力

答案：C

14.用0.1000皿。1/1,的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.I000mol/L的HAc至pH=8.00,

則終點(diǎn)誤差為0。

A、0.01%

B、0.02%

C、0.05%

D、0.1%

答案：C

15.微庫侖法測定氯元素的原理是根據(jù)0。

A、法拉第定律

B、牛頓第一定律

C、牛頓第二定律

D、朗伯-比爾定律

答案：A

16.在粗產(chǎn)品環(huán)已酮中加入飽和食鹽水的目的是什么？（）

A、增加重量

B、增加pH

C、便于分層

D、便于蒸播

答案：C

17.烘箱干燥玻璃儀器時，須將待烘干的儀器按（）順序放置

A、從上層到下層

B、從下層到上層

C、從中間層到上下層

D、隨機(jī)

答案：A

18.萃取時常常會出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，下列方法中，不適宜用來破壞乳化的方法是（）。

A、加少量乙醇

B、加少量稀酸

C、加少量的電解質(zhì)（如食鹽）

D、用力振蕩

答案：D

19.常用光度計(jì)分光的重要器件是（）。

A、棱鏡（或光柵）+狹縫

B、棱鏡

C、反射鏡

D、準(zhǔn)直透鏡

答案：A

20.在色譜分析中，采用內(nèi)標(biāo)法定量時，應(yīng)通過文獻(xiàn)或測定得到0。

A、內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子

B、待測組分的絕對校正因子

C、內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子

D、待測組分相對于內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子

答案：D

21.倒入廢液桶中的廢液，最重要的信息是（）。

A、各種廢液的可燃性及爆炸性

B、各種廢液的毒性大小

C、各種廢液的成分名稱

D、各種廢液的量

答案：C

22.使用后的濾器上吸附有氯化銀沉淀時，清洗的方法是（）：

A、銘酸洗液浸泡;

B、硫代硫酸鈉溶液洗滌；

C、濃硫酸洗滌；

D、濃熱硝酸洗滌

答案：B

23.在260nm進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用（）比色皿。

A、硬質(zhì)玻璃

B、軟質(zhì)玻璃

C、石英

D、透明塑料

答案：C

24.原子吸收空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。

A、燈電流

B、燈電壓

C、陰極溫度

D、內(nèi)充氣體壓力

答案：A

25.正漠丁烷制備過程中產(chǎn)生的HBr氣體可以用（）來吸收。

A、水

B、飽和食鹽水

G95%乙醇

D、NaOH水溶液

答案：D

26.下表為某同學(xué)做的燈電流的選擇實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，則此空心陰極燈的燈電流應(yīng)選擇

Oo

燈電流/mA1.32.03.04.05.06.0

A0.30.350.50.50.60.6

A、6.0mA

B、5.0mA

Cv3.0mA

D\1.3mA

答案：c

27.不含共聊結(jié)構(gòu)的醛和酮與2,4-二硝基苯月井生成的蹤的顏色一般為()。

A、黃色

B、紅色

C、橙色

D、藍(lán)色

答案：A

28.下列干燥劑，可用來干燥H2s氣體的是()。

A、濃H2s04

B、P205

C\a0

D、NaOH固體

答案：B

29.使用不純的單色光時，測得的吸光度0。

A、有正誤差

B、有負(fù)誤差

C、無誤差

D、誤差不定

答案：B

30.用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到0個滴定突躍。

A、0

B、1

C、2

D、3

答案：C

31.克達(dá)爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。

A、CuS04

B、CuS04+硒粉

C\硒粉

D、K2S04+CuS04

答案：B

32.室溫較高時，有些試劑如氨水等，打開瓶塞的瞬間很易沖出氣液流，應(yīng)先如

何進(jìn)行預(yù)處理，再打開瓶塞

A、無需處理，直接使用

B、振蕩一段時間

C、先將試劑瓶在冷水中浸泡一段時間

D、先將試劑瓶顛倒一下，再打開

答案：C

33.在合成正丁醴的反應(yīng)中，反應(yīng)物倒入10ml水中，是為了()。

A、萃取

B、色譜分離

C、冷卻

D、結(jié)晶

答案：A

34.在直接電位法的裝置中，將待測離子活度轉(zhuǎn)換為對應(yīng)的電極電位的組件是()。

A、離子計(jì)

B、離子選擇性電極

C、參比電極

D、電磁攪拌器

答案：B

35.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣。

A、密封

B、雙水封

C、水封

D、油封

答案：C

36.在直接碘量法中，以12標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S203的滴定反應(yīng)不能在強(qiáng)堿性

介質(zhì)中進(jìn)行，是為了0。（1）避免碘的揮發(fā)；（2）避免I-被空氣氧化；（3）

避免I2發(fā)生歧化反應(yīng)：避免S2032-被氧化成S042-

A、1、2

B、2、4

C、3、4

D、1、3、4

答案：C

37.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時，為提高檢測器的靈敏度常使用的載氣

為0。

A、H2

B、N2

C、Ar

D、Ne

答案：A

38.在儀器分析中所使用的濃度低于0.Img/inL的標(biāo)準(zhǔn)熔液，應(yīng)（）。

A、先配成近似濃度，再標(biāo)定使用

B、事先配好貯存?zhèn)溆?/p>

C、臨時直接配制而成

D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成

答案：D

39.標(biāo)定AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時，稱取NaCI基準(zhǔn)

試劑0.2000g,溶解后，加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶50.00mLo用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴

定過量的AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAg

N03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

的濃度()mol/L。己知NaCI的摩爾質(zhì)量為58.44g/moI。

A、0.2008

B、0.2032

G0.2053

D、0.2068

答案：C

40.在中學(xué)中我們就知道，金屬活動順序表中氫以后的金屬，不能從酸中置換出

氫氣。試通過計(jì)算判定(均在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)2Ag+2Hl=2AglJ+H2T反應(yīng)的方向

(E0Ag+/Ag=0.7995VxAgI的Ksp=9.3X10-17)()o

A、0.146V、反應(yīng)向左進(jìn)行

B、-0.146V、反應(yīng)向右進(jìn)行

C、0.327V、反應(yīng)向左進(jìn)行

D、由于必要數(shù)據(jù)未給全，因此無法確定

答案：B

41.用重銘酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重銘酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時需要()，并且()。

A、見光'放置3分鐘

B、避光、放置3分鐘

C、避光、放置1小時

D、見光、放置1小時

答案：B

42.在pH=13時，以鈣指示劑作指示劑，用0.OIOmol/L的EDTA滴定同濃度的鈣

離子，則終點(diǎn)誤差為0%。己知lgK'cay=IO.7,lgK'cain=5.0.

A、-0.1

B、-0.2

C、0.1

D、0.2

答案：B

43.在酸性很強(qiáng)的溶液中，乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。

A、二元酸

B、三元酸

G四元酸

D、六元酸

答案：D

44.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示

器或記錄器)突然波動，可能的原因是()。

A、電源電壓變化太大

B、燃?xì)饧兌炔粔?/p>

C、存在背景吸收

D、外光路位置不正

答案：A

45.15℃時，已知.25.00mL移液管在20℃時的體積是25.00mL,容納純水的質(zhì)量4.

95g,則該移液管15℃時水的密度為Og/mL

A、0.997

B、0.99793

G0.99563

D、0.99375

答案：B

46.基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是（）。

A、沉淀分離法

B、吸附分離法

C、蒸鐳分離法

D、萃取分離法

答案：D

47.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時，一般將制成的銅

合金試液先用（）在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后

在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+O

A、硫月尿

B、三乙醇胺

C、Na2S

D、KCN

答案：D

48.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰不可能的原因是（）。

A、氣路系統(tǒng)有泄漏

B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流

C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失

D、記錄系統(tǒng)哀減太大

答案：C

49.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時，則液擔(dān)比一般為()o

A、50:100

B、0.11111111111111

G(5-30):100

D、0.24305555555556

答案：C

50.一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。

A、直接

B、間接

C、稱量

D、滴定

答案：B

51.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀時，指示劑是()。

A、甲基橙

B、酚酉太

C、高鎰酸鉀

D、試亞鐵靈

答案：c

52.在金屬鹽的配位含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為0mol/L.

A、0.1

B、0.05

C、0.02

D、0.01

答案：B

53.塔板理論的理論基礎(chǔ)是0。

A、熱力學(xué)的相平衡理論

B、熱力學(xué)的平衡常數(shù)理論

C、動力學(xué)的傳質(zhì)理論

D、動力學(xué)的熱傳導(dǎo)理論

答案：A

54.電子天平在開機(jī)檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點(diǎn)合格后，要再進(jìn)行0操作。

A、天平的“校準(zhǔn)”

B、天平的“去皮”

C、天平的“試稱”

D、天平的“復(fù)稱”

答案：A

55.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器中的變色硅膠，顏色由（）時就需更

換。

A、粉色變?yōu)樘m色

B、蘭色變?yōu)榉奂t色

C、粉色變?yōu)辄S色

D、黃色變?yōu)榉奂t色

答案：B

56.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點(diǎn)燃（）。

A、1?2個季度、3?4個小時

B、1?2個季度、15?60分鐘

C、1―2個月、15—60分鐘

D、1?2個月、3?4個小時

答案：C

57.配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時，下列注意事項(xiàng)中說法不

正確的是（）

A、掩蔽劑不與待測離子配合，或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測離子與EDTA

配合物的穩(wěn)定性

B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定

C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽

能力

D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷

答案：C

58.0.10moI/LNa2S04溶液的pH值為（）。

A、7

B、6

C\5

D、7.1

答案：A

59.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，貝心）。

A、在流動相中的濃度越小

B、在色譜柱中的保留時間越小

C、流出色譜柱越晚

D、在固定相中的濃度越大

答案：B

60.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+在找不到合適的指示劑時，常用（）測定銀

含量。

A、直接滴定

B、返滴定

C、置換滴定

D、間接滴定

答案：B

61.PHS-2型酸度計(jì)測水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定，至少要預(yù)熱（）min。

A、5

B、10

C、20

D、30

答案：D

62.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出

峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是()。

A、儀器接地不良

B、色譜柱老化不好

C、柱溫太身

D、記錄儀靈敏度太低

答案：D

63.電子天平在開機(jī)調(diào)節(jié)天平的水平度合格后，在開始檢查調(diào)整()，顯示為0.00

00g,再進(jìn)行天平的校準(zhǔn)操作。

A、天平的歸零狀態(tài)

B、天平的零點(diǎn)

C、天平的顯示裝置

D、天平的重現(xiàn)性

答案：B

64.可以適當(dāng)儲存的分析用水是0。

A、二級水和三級水

B、一級水和二級水

C、一級水和三級水

D、一級水、二級水和三級水

答案：A

65.氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機(jī)化合物的同系物的。與碳數(shù)成線

性興系的規(guī)律稱為碳數(shù)規(guī)律。

A、保留值

B、科瓦特指數(shù)

C、調(diào)整保留值

D、保留值的對數(shù)

答案：D

66.在非水滴定中，以冰醋酸為溶劑，測定弱堿時，常采用()作指示劑。

A、結(jié)晶紫

B、百里酚藍(lán)

C、甲基紅

D、淀粉

答案：A

67.原子吸收光譜儀主要由光源、()、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。

A、火焰原子化器

B、電熱原子化器

C、無火焰原子化器

D、原子化裝置

答案：D

68.稱取含有PbO和Pb02的試樣I.234g,用20.OOmLO.2500moI/LH2C204溶液處

理，此時Pb(IV)被還原為Pb2+,將溶液中和，使Pb2+定量沉淀為PbC202過濾，

將濾液酸化，以c(1/5KMn04)=0.2000mol/LKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去10.00

mLo沉淀以酸溶解，用相同濃度Mn04滴定,消耗30.00mL,則試樣中Pb02的含

量為0%。己知：M(PbO)=23.2g/moI,M(Pb02)=239,Og/moI

A、9.68

B、19.37

C、36.18

D、38.74

答案：B

69.紫外分光光度計(jì)中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。

A、紅敏光電管

B、光電管

C、光電倍增管

D、紫敏光電管

答案：D

70.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是()。

A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時，指針平衡點(diǎn)移動的格數(shù)

B、上述條件下，移動的格數(shù)越多，其靈敏度越高

C、它等于分析天平的感量

D、它是分析天平分度值的倒數(shù)(mg/格)

答案：C

71.pHS-2型酸度計(jì)測水的pH值前要進(jìn)行預(yù)熱，然后調(diào)節(jié)“溫度補(bǔ)償鈕”、“零

點(diǎn)調(diào)節(jié)器”、()和按下“讀數(shù)開關(guān)”進(jìn)行測量。

A、“定位調(diào)節(jié)器”

B、“緩沖調(diào)節(jié)器”

C、“電源調(diào)節(jié)器”

D、“電極調(diào)節(jié)器”

答案：A

72.下列各組酸堿對中，屬于共聊酸堿對的是()。

A、H2C03-C032-

B、H30+-0H-

C、HP042—P043-

D、NH3+CH2C00H—NH2CH2C00-

答案：C

73.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下，采用。為

載氣靈敏度最高。

A、02

B、N2

C、02

D、Ne

答案：B

74.非水滴定測定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()。

A、在油浴中溶解

B、在沸水浴中溶解

C、在溫水浴中溶解

D、在冰水浴中溶解

答案：C

75.原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是0。

A、鴇燈和氣燈

B、無極放電燈和鴇燈

C、空心陰極燈和鴇燈

D、空心陰極燈和無極放電燈

答案：D

76.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測定的吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱

為0。

A、電離效應(yīng)

B、基體效應(yīng)

C、化學(xué)干擾

D、光譜干擾

答案：B

77.在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，測定Bi3+宜采用()消除Fe3+干擾。

A、加KCN

B、加三乙醇胺

C、加抗壞血酸

D、加少量NaOH

答案：C

78.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。

A、可大于I:100

B、可小于I:100

C、0.24305555555556

D、(5?30):100

答案：B

79.7K的pH測定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”“溫

度調(diào)節(jié)”、（）、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。

A、“定位”

B、“定值”

C、“加緩沖液”

D、“溫度校正”

答案：A

80.在pH=IO的氨性溶液中，用德黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同

濃度的Zn2+終點(diǎn)時pZn，=6.52,則終點(diǎn)誤差為0%。己知的K'ZnY=11.05。

A、-0.01

B、—0.02

C、0.01

D、0.02

答案：C

81.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰

增高來定性的方法屬于0。

A、利用化學(xué)反應(yīng)定性

B、利用保留值定性

C、利用檢測器的選擇性定性

D、與其他儀器結(jié)合定性

答案：B

82.在色譜法中，載體在涂漬時，不正確的操作是0。

A、用紅外燈照射

B、用玻璃棒輕輕攪拌

C、用水浴加熱

D、用烘箱烘烤

答案：D

83.下列物質(zhì)中，可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是()。

A、Cu2+

B、KMnO4

C、aC03

D、Mn02

答案：D

84.稱取含Cr和Mn的鋼樣0.8000g,經(jīng)處理后，得到Fe3+、Cr2072-和Mn2+

溶液。在F-存在時,用濯005000mol/LKMn04標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,此時Mn(ll)

變成Mn(III),用去KMnO4溶液20.00mL□然后將此溶液繼續(xù)用0.04000mol/L

Fe2++標(biāo)準(zhǔn)滴定洛液滴定,用去30.00mLo則試樣中Cr和Mn的含量分別為()％。

己知M(Cr)=51.996g/moI,M(Mn)=54.94g/moI

A、5.50和3.04

B、2.75和1.52

C、2.60和0.687

D、3.04和5.50

答案：c

85.在氣相色譜法中，()不是載氣的作用。

A、將樣品氣化

B、將樣品帶入色譜柱進(jìn)行分離

C、將樣品分離后的各組分帶入檢測器進(jìn)行檢測

D、將樣品帶出檢測器排空

答案：A

86.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有()、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和

銘酸鉀溶液。

A、氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

B、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液

C、氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

D、氯化鋼標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

答案：B

87.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個月。

A、1

B、2

C、3

D、2

答案：B

88.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在0。

A、)幾證表面

B、沉淀內(nèi)部

C、溶液中

D\不確定

答案：A

89.配制高鎰酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了（）。

A、助溶

B、殺滅細(xì)菌

C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化

D、析出沉淀

答案：C

90.配制Img/mL的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法如下：準(zhǔn)確稱取CuS04-H20（銅的

摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04-H20的摩爾質(zhì)量為249.69）0g,溶于水中，加幾滴H

2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。

A、0.6

B、0.1615

C、0.6458

D、0.3929

答案：D

91.在水和乙醇的溶液中存在（）項(xiàng)。

A、1

B、2

C、3

D、4

答案：A

92.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的

是()。

A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰

B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類型即可確定

C、燃助比I:4,是化學(xué)計(jì)量火焰

D、燃助比1:5,是富焰

答案：D

93.液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為0。

A、水

B、甲醇

G四氫吠喃

D、正庚烷

答案：C

94.電解富集時，工作電極作為陰極，溶出時則作為陽極的電化學(xué)分析法稱為()

法。

A、陽極溶出

B、陰極溶出

C、極譜

D、庫侖

答案：A

95.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”，再

檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”，然后檢查調(diào)節(jié)天平的0。

A、“感量”

B、“清潔度”

C、“溫濕度”

D、“準(zhǔn)確度”

答案：A

96.用庫侖滴定測定有機(jī)弱酸時，能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為()。

A、CI2

B、H+

C、0H-

D、H20

答案：D

97.一般評價S03H鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。

A、甲醇-水(83/17)

B、正庚烷-異丙醇(93/7)

GCImol/L的硼酸鹽溶液(90/10)

D、0.05mol/L的甲酸鏤一乙醇(pH9.2)

答案：D

98.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時，在液體吸收管后面要接上()，以防止液體吸

收管的安裝有誤時，將吸收液吸入采樣器。

A、干燥管

B、濾水井

C、U形管

D、緩動管

答案：B

99.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。

A、裂解汽油

B、混合二甲苯

C、聚合級丙烯

D、混合碳四

答案：A

100.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為

0o

A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)

C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃

D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃

答案：D

101.下列物質(zhì)中，可以用高鎰酸鉀返滴定法測定的是()。

A、Cu2+

B、Ag+

C、aC03

D、Mn02

答案：D

102.以下溶質(zhì)中能使水溶液的表面張力隨溶質(zhì)濃度的增加而變大的是（）。

A、鹽酸

B、乙醇

G乙酸乙酯

D、乙醛

答案：A

103.通常，分流比是指（）。

A、分流氣流量和柱流量的比值

B、分流氣流量和柱流量的比值+I

C、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值

D、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值+1

答案：A

104.從理論和實(shí)踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱

效（）。

A、不變

B、越小

C、越低

D、越身

答案：D

105.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是（）。

A、燈腳接反了

B、燈漏氣

C、燈的使用壽命到了

D、沒接電源

答案：C

106.稱取3.5667g經(jīng)0°C烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在IL容量瓶中定

容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A、100

B、105

C、110

D、120

答案：B

107.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應(yīng)大于()。

A、50℃

B、80℃

G100℃

D、200℃

答案：C

108.庫侖滴定不適用于0。

A、常量分析

B、微量分析

C、痕量分析

D、有機(jī)物分析

答案：A

109.指示劑德黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色pH=8~10為藍(lán)色,

pH>11.6為橙色，銘黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色，則選用銘黑T作指示

劑的最適宜酸度條件為()。

A、pH<6.3

B、pH=8~10

C、pH>11.6

D、pH=IO~14

答案：B

110.非水滴定測定毗咤的含量時，可選用的溶劑是0。

A、水

B、冰乙酸

G乙二胺

D、苯

答案：B

111.校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g,

己知27℃時水的密度為0.99569g/mL,則在20℃時的實(shí)際體積為()mL.

A、9.99

B、10.01

C、9.9

D、10.1

答案：D

112.對于分散度與比表面概念的敘述正確的是（）。

A、分散度和比表面是二個根本不同的概念

B、分散度和比表面是一個概念的兩種不同的說法

C、分散度是對比表面概念的說明

D、比表面是分散度概念的量化

答案：D

113.對于硅膠、分子篩使用一段時間后需要再生處理，再生溫度是硅膠（）°C,

分子篩（）℃。

A、200-300x150

B、150、200~300

C、150、150

D、200-300v200-300

答案：B

114.原子吸收光譜分析用的乙煥鋼瓶減壓器要（）。安裝時螺扣要上緊，不得漏氣。

瓶內(nèi)氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.5MPao

A、專用

B、用“吃七牙”安裝

C、小心謹(jǐn)慎安裝

D、通用性強(qiáng)

答案：A

115.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，是為了計(jì)算（），并依此計(jì)算

樣品測定的計(jì)算因子Bg（ng/吸光度）。

A、回歸線

B、回歸線斜率

C、靈敏度

D、回收率

答案：B

116.雙盤()電光分析天平設(shè)有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝置和

機(jī)械加碼裝置。

A、等臂式

B、不等臂式

C、三刀口式

D、杠桿式

答案：A

117.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。

A、2

B、3

C、4

D、6

答案：C

118.采用僧館法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于()工作，屬于三級水。

A、一般化學(xué)分析

B、無機(jī)痕量分析

C、原子吸收分析

D、高效液相色譜分析

答案：A

119.關(guān)于酸度計(jì)中所使用的指示電極，下列說法正確的是0。

A、常用玻璃電極作為測定pH的指示電極

B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位

C、玻璃電極的電位與參比電極無關(guān)

D、玻璃電極的膜電位與溫度無關(guān)

答案：A

120.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備中，固定液的涂漬正確的是0。

A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中

B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液

C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體

D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中

答案：C

121.原子吸收光譜儀的開機(jī)操作順序是0。

A、開總電源、開空心陰極燈'開空氣、開乙煥氣、開通風(fēng)機(jī)、點(diǎn)火、測量

B、開總電源、開空心陰極燈、開乙快氣、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、點(diǎn)火、測量

C、開總電源、開空心陰極燈,開通風(fēng)機(jī)、開乙煥氣、開空氣、點(diǎn)火、測量

D、開總電源、開空心陰極燈,開通風(fēng)機(jī)、開空氣、開乙煥氣、點(diǎn)火

答案：D

122.在使用氣相色譜儀中FID檢測器測量試樣時，在基線穩(wěn)定的情況下，進(jìn)樣后

基線持平不出峰，可能是檢測器0造成的現(xiàn)象。

A、氫氣流量低

B、氫氣流量大

C、熄火

D、噴嘴太臟

答案：C

123.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀時，指示劑是高鎰酸鉀，稱為()。

A、酸堿指示劑

B、自身指示劑

C、專屬指ZF劑

D、金屬指示劑

答案：B

124.用氣相色譜法測定02、N2、C0和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。

A、熱導(dǎo)池檢測器

B、氫火焰檢測器

C、電子捕獲檢測器

D、火焰光度檢測器

答案：A

125.將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩?/p>

的化合物的方法是指()

A、分解

B、配位

C、溶解

D、熔融

答案：D

126.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同設(shè)備生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品混在一

起時，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為()形。

A、偏向

B、孤島

C、對稱

D、雙峰

答案：D

127.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時，應(yīng)選擇0作為分離柱。

A、陰離子交換色譜柱

B、陽離子交換色譜柱

C、凝膠色譜柱

D、硅膠柱

答案：A

128.在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用N20-C2H2火焰。

A、鉀

B、鈣

C、鎂

D、硅

答案：D

129.飽和甘汞電極在使用時，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()o

A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液

B、應(yīng)加入的是Imol/L的氯化鉀溶液

C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在，以確保溶液飽和

D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)

答案：C

130.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是0。

A、先順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零

B、先逆時針關(guān)閉低壓閥，再順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時針開啟低壓閥，

使壓力表指針指向零，最后再逆時針關(guān)閉低壓閱

C、順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥

D、逆時針關(guān)閉低壓閥

答案：B

131.使用FID氣相色譜儀測甲烷時，但進(jìn)樣后出負(fù)峰，可能是0的原因造成。

A、流動相中甲烷比樣品中甲烷含量高

B、流動相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)

C、進(jìn)樣器被污染

D、柱溫太低

答案：A

132.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀,然后再用蒸鐳水洗滌沉淀,

其作用是()

A、起到酸效應(yīng)作用

B、起到同離子效應(yīng)

C、起到配位效應(yīng)作用

D、起到鹽效應(yīng)作用

答案：B

133.0.10mol/LNaHC03溶液的pH值為(Ka1=4.2X10-7、Ka2=5.6X10-11)()0

A、8.31

B、6.31

C、5.63

D、11.63

答案：A

134.測定某試樣中鎰和機(jī)時，稱取試樣溶解后，還原為，Mn2+和V02+,以KMnO

4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。

加入焦磷酸的作用是()。

A、使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物

B、還原鎰和機(jī)

C、氧化鎰和機(jī)

D、氧化鎰和還原鋼，

答案：A

135.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為

0o

A、1:0.5~1

B、1:1~2

C、1:2~3

D、1:3~4

答案：A

136.實(shí)驗(yàn)室三級水的儲存容器（）。

A、只能是密閉、專用金屬容器

B、只能是密閉'專用玻璃容器

C、只能是密閉、專用聚乙烯容器

D、可以是密閉、專用聚乙烯容器或密閉、專用玻璃容器

答案：D

137.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會上升（Kb=0.52、M蔗糖二3

42g/mol）（）℃

A、0.034

B、0.33

C、3.3

D、33

答案：A

138.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出

峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是0。

A、儀器接地不良

B、色譜柱老化不好

C、柱溫太身

D、記錄儀靈敏度太低

答案：D

139.不屬于庫侖滴定儀的組件是0。

A、電解系統(tǒng)

B、銀庫侖計(jì)

C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)

D、攪拌器

答案：B

140.原子吸收光譜是由下列0吸收光能產(chǎn)生的。

A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子

C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子

D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子

答案：A

141.用二甲酚橙作指示劑，EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式，原因不

是()。

A、不易直接滴定到終點(diǎn)

B、A13+易水解

C、A13+對指示劑有封閉

D、配位穩(wěn)定常數(shù)＜108

答案：D

142.分光光度計(jì)的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗(yàn)。

A、清潔度

B、對比度

C\配對性

D、透射比

答案：C

143.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測Ag+,這方法屬

于()滴定。

A、直接

B、返

C、間接

D、置換

答案：D

144.對于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。

A、能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料

B、柱子直徑1/5左右且均勻的填料

C、柱子直徑的1/18且均勻的填料

D、柱子直徑1/30左右且均勻的填料

答案：C

145.用EDTA測定Ag+時，一般采用置換滴定方法，其主要原因是()。

A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(IgKAgY=7.32)

B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢

C、改善指示劑指示滴定終點(diǎn)的敏銳性

D、Ag+易水解

答案：A

146.FID的靈敏度單位是0。

A、mVes/mg

B、mV*mL/mg

C、mAes/mg

D、mA*mg/mg

答案：A

147.在原子吸收光譜法中，下列（）的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。

A、用次靈敏線作為分析線

B、氣燈校正

C、選用窄的光譜通帶

D、換空心陰極燈（減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響）

答案：B

148.使用ECD時，保持ECD長時間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是0。

A、保持系統(tǒng)的潔凈

B、控制合適的進(jìn)樣量

C、定期檢查放射源是否泄漏

D、定期對ECO進(jìn)行放射源烘烤

答案：A

149.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為（）。

A、銘酸鉀

B、酚猷

C、銘黑T

D、熒光黃

答案：D

150.卡爾費(fèi)休法測定水含量時，終點(diǎn)的等待時間必須設(shè)置為()so

A、5

B、10

C、15

D、20

答案：D

151.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是0。

A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子

B、空心陰極內(nèi)涂以待測元素

C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測元素特征譜線

D、空心陰極燈設(shè)有石英窗

答案：C

152.在火焰原子吸收光譜法中，測定元素鋁宜選用()火焰。

A、空氣--乙煥富燃

B、空氣---乙快貧燃

GN2O-C2H2富燃

D、N20-C2H2貧燃

答案：C

153.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。

A、棱鏡+凹面鏡+狹縫

B、棱鏡+透鏡+狹縫

C、光柵+凹面鏡+狹縫

D、光柵+透鏡+狹縫

答案：C

154.電子天平的顯示器上無任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是0。

A、無工作電壓

B、被承物帶靜電

C、天平未經(jīng)調(diào)校

D、室溫及天平溫度變化太大

答案：A

155.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛（或酮）中微量醇的方法屬于（）。

A、重結(jié)晶純化法

B、萃取純化法

C、吸附純化法

D、蒸鐳純化法

答案：C

156.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為0

A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)

B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)

C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)

D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80℃

答案：D

157.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。

A、0

B、1

C、2

D、3

答案：C

158.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、Pb)中Zn和Pb的含量時,一般將制成的

銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2

+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+下列說法錯誤的是()。

A、Pb的測定屬于直接測定

B、Zn的測定屬于置換滴定

C、甲醛是解蔽劑

D、KCN是掩蔽劑

答案：B

159.火焰原子吸收光譜儀使用時，應(yīng)該根據(jù)測定元素的性質(zhì)，盡量0。

A、選擇火焰溫度高的化學(xué)計(jì)量火焰

B、選擇火焰還原能力強(qiáng)的還原焰

C、選擇火焰氧化能力強(qiáng)的氧化焰

D、選擇靈敏度高、穩(wěn)定性好的火焰

答案：D

160.配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.Ig,應(yīng)選擇天平()。

A、最大載荷200g,分度值0.Olg

B、最大載荷100g,分度值0.1mg

C\最大載荷100g,分度值0.Ig

D、最大載荷2g,分度值0.01mg

答案：C

161.稱取軟鎰礦樣品0.3216g,分析純的Na2c2040.3685g,置于同一燒杯中，加

入硫酸并加熱，待反應(yīng)完全后用C(1/5KMn04)=0.1200mol/LKMn04溶液滴定，消

耗11.26mL,則樣品中Mn02的含量為()％。M(Na2c204)=134.Og/moI.M(Mn02)=86.

94g/moI

A、28.04

B、42.06

C、56.08

D、84.11

答案：C

162.用過的色譜柱需要更換固定相時，洗滌順序?yàn)?)。

A、堿、水、酸、水、蒸鐳水'乙醇

B、丙酮或乙醴、氮?dú)獯蹈?/p>

C、堿、水、蒸鐳水、乙醇

D\酸、7N、蒸鐳水、乙醇

答案：B

163.用重銘酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，硫代硫酸鈉滴定碘時溶液的pH值()。

A、為堿性

B、為強(qiáng)堿性

C、為強(qiáng)酸性

D、為中性或弱酸性

答案：D

164.蒸播后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液。和4—氨

基安替比林溶液。

A、亞鐵氧化鉀溶液

B、鐵氧化鉀溶液

C、漠酸鉀溶液

D、碘酸鉀溶液

答案：B

165.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是0。

A、氣路系統(tǒng)有泄漏

B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流

C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失

D、記錄系統(tǒng)哀減太大

答案：C

166.己知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1X10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。

A、7.1X10-7

B、6.9X10-24

G1.9X10-29

D、1.8X10-31

答案：C

167.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時，下列說法正確的是()。

A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定

B、采用錐形瓶代替碘量瓶

C、可以不用在暗處放置保存

D、指示劑要在臨近滴定終點(diǎn)前方可加入

答案：D

168.在氣相色譜儀的柱溫、檢測室為等溫情況下，檢測器的氫氣壓力下降時會產(chǎn)

生()現(xiàn)象。

A、基線噪聲大

B、基線朝一個方向漂移

C、基線周期性出現(xiàn)毛刺

D、拖尾峰

答案：B

169.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃

度一般多選為()mol/L。

A、1

B、0.5

C、0.2

D、0.1

答案：D

170.準(zhǔn)確稱取CuS04-5H20（銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuS04-5H20的摩爾質(zhì)量

為249.69）0.3929g,溶于水中，加幾滴H2s04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋

到刻度，搖勻。則此溶液濃度為（）。

A、1mg/mL的CuS04,5H20

B\1mg/mL的Cu2+

G0.Img/mL的Cu2+

D、0.1mg/mLCuS04,5H20

答案：B

171.在標(biāo)定高鎰酸鉀溶液，近終點(diǎn)時液溫不低于65℃的原因是（）的影響。

A、反應(yīng)物濃度

B、溫度

C、催化劑

D、誘導(dǎo)反應(yīng)

答案：B

172.在非水滴定中，配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中說法不正確的是0。

A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液（3=72%,p=1.75）8.50mL

B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻

C、在室溫下，滴加20mL醋酸酊，攪拌至溶液均勻

D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定

答案：A

173.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯誤的是0。

A、峰高一半處的峰寬為半峰寬

B、扣除死時間之后的保留時間為調(diào)整保留時間

C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬

D、兩保留值之比為相對保留值

答案：D

174.漠酸鉀用前應(yīng)在0℃干燥。

A、120

B、105~110

C、130

D、270~300

答案：C

175.用HCI標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到0個滴定突躍。

A、0

B、1

C、2

D、3

答案：C

176.如果被測組分是銅，則應(yīng)選擇0。

A、鎂空心陰極燈

B、鐵空心陰極燈

C、銅空心陰極燈

D、鈣空心陰極燈

答案：C

177.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時，采用的原子化方法是()。

A、火焰原子化法

B、石墨爐原子化法

C、氫化物原子化法

D、低溫原子化法

答案：D

178,用c(NaOH)=O.I000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2C204)=0.lOOOmol

/L的H2c204溶液時，下列說法正確的是()o己知H2c204的兩級離解常數(shù)分

別為：K.1=5.9X10-2Ka2=6.4X10-5

A、有一個滴定突躍，可滴定第一'二級電離的H+總和，但第一、二級電離不可

分步滴定

B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定

C、沒有明顯的滴定突躍

D、有一個滴定突躍，第一級電離的H+可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定

答案：A

179.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。

A、鴇燈

B、氣燈

C、空心陰極燈

D、能斯特?zé)?/p>

答案：C

180.15℃時，已知25.00mL移液管在20℃時的體積是25.00mL.,15℃時水的密

度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質(zhì)量為()go

A、25.01

B、24.9

C、24.95

D、24.99

答案：C

181.在水中溶解一定量的乙二胺后，會使該溶液的凝固點(diǎn)下降，這種沸點(diǎn)升高與

溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。

A、范霍夫定律

B、道爾頓定律

C、拉烏爾定律

D、亨利定律

答案：C

182.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時，氣化室的溫度宜選為()°C。(已知苯、

甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為分.1為、110.6℃和136.1°C)

A、80

B、120

C、160

D、200

答案：C

183.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時，應(yīng)選擇0。

A、紫外/可見檢測器

B、示差折光檢測器

C\電導(dǎo)檢測器

D、熒光檢測器

答案：C

184.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。

A、柱箱

B、色譜柱

C、毛細(xì)管色譜柱

D、分禺系統(tǒng)

答案：D

185.在氣相色譜中，一般以分離度為。作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。

A、0.5

B、1

C、1.5

D、2

答案：C

186.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后，放在干燥器中保存24小時以上。

A、1+3HCK乙醇、水

B、1+3HC1X水、乙醇

G水、乙醇、1+3HC1

D、乙醇、水、1+3HC1

答案：B

187.氣相色譜法測定苯系物含量時一般選用聚乙二醇6000為固定液的填充柱，

選用()檢測器。

A、熱導(dǎo)池

B、堿鹽火焰離子化

C、火焰光度

D、氫火焰離子化

答案：D

188.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是0。

A、Min與M應(yīng)具有明顯不同的顏色

B、指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為LgKMY-LgKMI

N>2

C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水

D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象

答案：A

189.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中0是正確。

A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個月

B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr207)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)六個月

C、由于0.Imol/Lc(l/2I2)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，使用期最多可達(dá)10天

D、由于0.lmol/Lc(NaN02)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)配現(xiàn)用

答案：D

190.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。

A、更換進(jìn)樣墊

B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料

C\降低氣壓

D、減小氣體流量

答案：B

191.色譜柱老化的目的不是()。

A、除去殘余的溶劑

B、固定液涂潰均勻

C、固定液涂漬牢固

D、污染檢測器

答案：D

192.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的()間的分配系數(shù)不同，由載氣

把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)行檢測的儀

器。

A、載氣和擔(dān)體

B、載氣和固定液

C、氣相和固定相

D、液相和固定相

答案：C

193.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。

A、標(biāo)準(zhǔn)加入法

B、稀釋法

C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液

D、扣除背景

答案：D

194.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間是16min,空氣

出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是Omin。

A、11.23

B、12.21

C、13.21

D、14.5

答案：C

195.欲中和100mL0.125moi/LBa(0H)2溶液,需要0.250mol/LHC1溶液()mL。

A、125

B、100

C、75

D、50

答案：B

196.高壓輸液泵中，。在輸送流動相時無脈沖。

A、氣動放大泵

B、單活塞往復(fù)泵

C、雙活塞往復(fù)泵

D、隔膜往復(fù)泵

答案：A

197.計(jì)量學(xué)分光光度法是根據(jù)（）建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。

A、郎伯定律和加和性原理

B、比耳定律和加和性原理

C、郎伯定律和光路可逆原理

D、比耳定律和光路可逆原理

答案：B

198.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述，不正確的是（）。

A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時，可用NH4F掩蔽Zn2+而測定AI3+

B、測定鈣，鎂時,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+,AI3-

C、Bi3+.Fe2+共存時，可用鹽酸竣胺掩蔽Fe3+的干擾

D、鈣、鎂離子共存時，可用NaOH掩蔽Mg2+

答案：A

199.對于非水滴定中溶劑的選擇，下列說法不的是（）。

A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性

B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑

C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反應(yīng)的產(chǎn)物

D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小，使用安全

答案：B

200.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1）用次靈

敏線作為分析線；（2）氣燈校正：（3）自吸收校正；（4）選用窄的光譜通帶。

A、1、3

B、2、4

C\3、4

D、1、4

答案：D

201.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是0。

A、熱導(dǎo)池檢測器

B、氫火焰檢測器

C、電子捕獲檢測器

D、火焰光度檢測器

答案：B

202.碘量法對硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定需要選用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和

碘化鉀，在酸性條件下碘量瓶中反應(yīng)生成0,再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。

A、KIO3

B、I2

C、KI

D、KI04

答案：B

203.三級水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣甲基紅加甲基紅指示劑2

滴不顯（），再另取水樣10mL加。指示劑不顯蘭色為合格。

A、紅色、漠麝香草酚藍(lán)

B、蘭色、漠麝香草酚藍(lán)

C、紅色、甲基紅

D、蘭色、甲基紅

答案：A

204.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是0和吸光度的測定

A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?/p>

B、光信號的放大

C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換

D、光電管電壓倍增

答案：A

205.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。

A、校正因子

B、相對校正因子

C、響應(yīng)值

D、相對響應(yīng)值

答案：A

206.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。

A、1

B、2

C、3

D、0

答案：A

207.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。

A、水

B、毗呢

C\冰醋酸

D、乙二胺

答案：C

208.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)。點(diǎn)時，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。

A、重新檢驗(yàn)

B、可賣給收廢品的部門

C、沒有回收意義的，作讓步銷售

D、經(jīng)無害化處置后，回收再利用或排放

答案：D

209.電子天平一般（）。使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)眩碼被啟用，天平的微處理器將

標(biāo)準(zhǔn)祛碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。

A、配備有標(biāo)準(zhǔn)祛碼

B、具備有外部校正功能

C、具備有內(nèi)部校正功能

D、使用外部標(biāo)準(zhǔn)磚碼

答案：C

210.液體注射器進(jìn)樣時合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為0。

A、柱箱最高溫度+30℃

B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃

C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)

D、柱箱最高溫度+10℃

答案：B

211.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和德黑T指示

劑。

A、乙二胺四乙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

B、乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

C、乙二胺四丙酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

D、乙二胺四丙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

答案：B

212.應(yīng)用^E/4V-V曲線法確定電位滴定終點(diǎn)，滴定終點(diǎn)對應(yīng)Oo

A、曲線上升中點(diǎn)

B、曲線下降中點(diǎn)

C、曲線最低點(diǎn)

D、曲線最圖點(diǎn)

答案：D

213.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是。圖。

A、排列

B、控制

C、直方

D、因果

答案：D

214.在酸平衡表示敘述中正確的是()。

A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小

B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大

C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小

D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大

答案：B

215.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是()。

A、以水為溶劑時，不必控制電解的電位

B、控制電位電解時，選擇適當(dāng)?shù)碾娢?，就可以得到較高的電流效率

C、電解液及試樣可通入氮?dú)饪沙ト芙獾难鯕?/p>

D、若能選擇適當(dāng)?shù)碾姌O反應(yīng)以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率

答案：A

216.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用主要試劑，其中苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)

是()試劑。

A、優(yōu)級純

B、分析純

C、化學(xué)純

D、色譜純

答案：D

217.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣器

和玻璃注射器等。

A、熱解吸儀

B、分析天平

C、空氣壓縮機(jī)

D、流量計(jì)

答案：A

218.在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用空氣--乙煥火焰。

A、枷

B、鴇

C、錯

D、飴

答案：A

219.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時，氣瓶()。

A、可繼續(xù)使用

B、不可使用

C、停止使用

D、及時更換

答案：C

220.氣相色譜儀汽化室溫度過低會出現(xiàn)0。

A、圓頂峰

B、額外峰

C、拖尾峰

D、前峰

答案：C

221.原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于()。

A、紫外吸收

B、分子吸收

C、原子吸收

D、紅外吸收

答案：C

222.高效液相色譜儀主要有（）組成。（1）高壓氣體鋼瓶：（2）高壓輸液泵：（3）

進(jìn)樣系統(tǒng)：（4）色譜柱：（5）熱導(dǎo)池檢測器：（6）紫外檢測器：（7）程序升

溫控制：（8）梯度洗脫。

A、1、3、4、5、7

B、1、3、4、6、7

C、2、3、4、6、8

D、2、3、5、6、7

答案：C

223.用K2Cr207滴定Fe2+通常在（）性介質(zhì)中進(jìn)行。

A、強(qiáng)酸

B、強(qiáng)堿

C、中性

D、弱堿

答案：A

224.直接碘量法中，以12標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S203的滴定反應(yīng)的不能在強(qiáng)酸

性介質(zhì)中進(jìn)行是因?yàn)?（1）碘易揮發(fā)：（2）I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化:

⑶Na2S203在酸性介質(zhì)中會分解：（4）滴定反應(yīng)速度較慢。

A、1、2

B、2、3

C\3、4

D、1、2、3

答案：B

225.0.10mol/L乙酸溶液的pH值為（己知KHAC=1,8X10-5）（

A、2.9

B、2.87

C、2.75

D、5.7

答案：B

226.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是（）。

A、熱導(dǎo)池檢測器

B、氫火焰檢測器

C、電子捕獲檢測器

D、火焰光度檢測器

答案：C

227.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平0,使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)祛碼被

啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)祛碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。

A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)祛碼

B、配備有標(biāo)準(zhǔn)而去碼

C、外部有標(biāo)準(zhǔn)祛碼

D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)不去碼

答案：D

228.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲存在()。

A、試劑柜中

B、不放干燥劑的干燥器中

C、濃硫酸的干燥器中

D、放有硅膠的干燥器中

答案：D

229.調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。

A、分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力

B、柱子流量

C、隔墊吹掃氣路流量

D、分流氣出口閥門開度

答案：D

230.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有0、火焰高度

不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。

A、火焰燃助比不合適

B、火焰噴霧噴嘴不合適

C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適

D、火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好

答案：A

231.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中包括：分析線的選擇、()、火焰燃助

比和燃燒器高度的選擇、光譜通帶的選擇以及光電倍增管負(fù)高壓的選擇。

A、空心陰極燈的光譜線

B、空心陰極燈燈電流

C、空心陰極燈的充填惰性氣體

D、空心陰極燈的供電方式

答案：B

232.在測定三價鐵時，若控制pH>3進(jìn)行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因

是(

A、共存離子對被測離子配位平衡的影響

B、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響

C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響

D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響

答案：C

233.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時,

采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。

A、H2

B、N2

C、He

D、Ne

答案：A

234.用重銘酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重銘酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時溶液的pH值()。

A、為堿性

B、為強(qiáng)堿性

C、為強(qiáng)酸性

D、為中性或弱酸性

答案：C

235.原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是0。

A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙煥氣

B、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)

C、關(guān)乙煥氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈'關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)

D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源'關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙快氣

答案：C

236.在沉淀重量分析中，加入過量沉淀劑的作用是0。

A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差

B、起到酸效應(yīng)作用

C、起到鹽效應(yīng)作用

D、起到配位效應(yīng)

答案：A

237.直接電位定量方法分類正確的是0。

A、直接測定法和標(biāo)準(zhǔn)加入法

B、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法

C、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法

D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法

答案：A

238.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的0溶于水，在IL容量瓶中定容至1000mL,

配成0.1OOOmoI/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

A、碘酸鉀(AR)

B、碘酸鉀(GR)

C、碘酸鉀(分析純)

D、碘酸鉀(CP)

答案：B

239.在分光光度分析中，對減少分析誤差操作的敘述，不使用的方法是0。應(yīng)選

用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件

A、應(yīng)選用最佳的顯色實(shí)驗(yàn)條件

B、應(yīng)加入適量的顯色劑

C、應(yīng)選擇適宜的液層厚度

D、應(yīng)選擇適宜的背景扣除

答案：D

240.下列物質(zhì)中，()不能用間接碘量法測定。

A、N03-

B、Cu2+

C、S042-

D、CI0-

答案：C

241.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是0。

A、儀器預(yù)熱時間不夠

B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效

C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良

D、在能量檔測量

答案：D

242.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度()。

A、越短

B、越長

C、與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長

D、條件不足，不能確定

答案：B

243.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進(jìn)行定性。

A、庫侖儀

B、極譜儀

C、質(zhì)譜儀

D、電導(dǎo)儀

答案：C

244.對于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測定溫度時，經(jīng)()后讀數(shù)，讀

數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃,后再讀整數(shù)。

A、1~2min

B、3?5min

C、5?10min

D、隨時讀數(shù)

答案：C

245.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的()。

A、提升量不足

B、燃助比選擇不當(dāng)

C、燈電流太小

D、光電管內(nèi)高壓不足

答案：A

246.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不可能的原因

是()。

A、壓電子元件受潮

B、燃?xì)饧兌炔粔?/p>

C、外光路位置不正

D、儀器周圍有強(qiáng)的電磁場

答案：C

判斷題

1.FeS04溶液久置后會出現(xiàn)Fe(OH)3絮狀沉淀。()

A、正確

B、錯誤

答案：A

2.每種元素的基態(tài)原子都有若干條吸收線，其中最靈敏線和次靈敏線在一定條件

下均可作為分析線。()()

A、正確

B、錯誤

答案：A

3.在重量分析中，稱量形式的式量要大（）

A、正確

B、錯誤

答案：A

4.水硬測定過程中需加入一定量的NH3?H20-NH4cl溶液，其目的是保持溶液的

酸度在整個滴定過程中基本不變。（）

A、正確

B、錯誤

答案：A

5.若被測金屬離子與EDTA配位反應(yīng)速率慢，則一般可采用置換滴定方式進(jìn)行測

定。（）

A、正確

B、錯誤

答案：B

6.含有10個C以下的醇與硝酸鈾鏤溶液作用，一般生成琥珀色或紅色配合物。（）

0

A、正確

B、錯誤

答案：A

7.用間接碘量法測定試樣時，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避免陽光照射，為減少

I一與空氣接觸，滴定時