藥品質(zhì)量承諾保證

藥品質(zhì)量承諾保證合同編號：__________合同各方：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________鑒于供應(yīng)方為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格，且愿意向采購方提供藥品；采購方為藥品使用、銷售企業(yè)，具備藥品使用、銷售資格，且愿意向供應(yīng)方采購藥品；雙方為了確保藥品質(zhì)量，保障人體健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本藥品質(zhì)量承諾保證合同，以共同遵守。第一條質(zhì)量保證1.1供應(yīng)方保證其提供的藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及其他有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，符合國家藥品標準，符合采購方的要求。1.2供應(yīng)方應(yīng)對其提供的藥品質(zhì)量承擔責任，確保藥品在儲存、運輸、使用過程中符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，保證藥品安全、有效、穩(wěn)定。1.3供應(yīng)方應(yīng)按照采購方的要求，提供藥品的相關(guān)資料，包括藥品的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品說明書、藥品檢驗報告等。第二條質(zhì)量檢查2.1采購方有權(quán)對供應(yīng)方提供的藥品進行質(zhì)量檢查，包括但不限于對藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等進行檢查。2.2供應(yīng)方應(yīng)積極配合采購方的質(zhì)量檢查，提供必要的便利條件。2.3經(jīng)檢查不符合質(zhì)量要求的藥品，采購方有權(quán)要求供應(yīng)方立即更換、退貨或采取其他補救措施。第三條質(zhì)量責任3.1供應(yīng)方應(yīng)對其提供的藥品質(zhì)量承擔責任，如因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致采購方遭受損失的，供應(yīng)方應(yīng)承擔相應(yīng)的賠償責任。3.2供應(yīng)方在藥品質(zhì)量保證期間內(nèi)，如發(fā)生藥品質(zhì)量問題，應(yīng)立即通知采購方，并采取措施防止損失擴大。3.3采購方在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題后，應(yīng)立即停止使用該藥品，并及時通知供應(yīng)方，共同查明原因，采取措施解決問題。第四條保密條款4.1雙方在合同履行過程中，應(yīng)對對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等予以保密，未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露。4.2雙方在合同履行過程中，了解到的對方其他非公開信息，也應(yīng)予以保密。第五條違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔違約責任。第六條爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。7.2本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________簽訂日期：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品生產(chǎn)批號4.藥品生產(chǎn)日期5.藥品有效期6.藥品說明書7.藥品檢驗報告8.雙方簽訂的保密協(xié)議9.藥品質(zhì)量檢查記錄二、違約行為及認定：1.供應(yīng)方提供的藥品不符合國家藥品標準或采購方要求，視為違約。2.供應(yīng)方未按照約定時間提供藥品，視為違約。3.供應(yīng)方未按照約定提供藥品的相關(guān)資料，視為違約。4.供應(yīng)方未按照約定保證藥品質(zhì)量，導(dǎo)致采購方遭受損失，視為違約。5.采購方未按照約定時間支付藥品款項，視為違約。6.采購方未按照約定使用藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的許可證書。2.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營企業(yè)進行審查，符合條件的發(fā)給的許可證書。3.國家藥品標準：指國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品質(zhì)量標準，包括藥品的質(zhì)量要求、檢驗方法、生產(chǎn)工藝等。4.保密協(xié)議：指雙方為保護商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等約定的協(xié)議，約定雙方在合同履行過程中，對對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密等予以保密。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題后，立即停止使用該藥品，并及時通知供應(yīng)方，共同查明原因，采取措施解決問題。2.藥品交付延遲：供應(yīng)方延遲交付藥品時，采購方有權(quán)要求供應(yīng)方立即更換、退貨或采取其他補救措施。3.藥品不符合要求：供應(yīng)方提供的藥品不符合要求時，采購方有權(quán)要求供應(yīng)方立即更換、退貨或采取其他補救措施。4.保密信息泄露：如發(fā)生保密信息泄露，泄露方應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任，并采取措施防止損失擴大。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品生