第七章種內(nèi)與種間關(guān)系

第七章種內(nèi)與種間關(guān)系一、種內(nèi)競爭1，密度效應(yīng)1）最后產(chǎn)量衡值法則（lawofconstantfinalyield）不管初始播種密度如何，在一定范圍內(nèi)，當條件相同時，植物的最后產(chǎn)量差不多總是一樣的。

最后產(chǎn)量衡值法則可表示為：Y=×d=Ki其中：

表示植物個體平均重量；d為密度；Y為單位面積產(chǎn)量；Ki是一常數(shù)。

3）決定婚配制度類型的環(huán)境因素資源的分布是決定動物婚配制度的主要生態(tài)因素，尤其是食物和營巢地在空間和時間上的分布情況。3，領(lǐng)域性和社會等級領(lǐng)域（territory）是指由個體、家庭或其它社群單位所占據(jù)的，并積極保衛(wèi)不讓同種其它成員侵入的空間。

以威脅、直接進攻驅(qū)趕入侵者等，稱為領(lǐng)域行為。

具領(lǐng)域性（territoriality）的種類在脊椎動物中最多，尤其是鳥獸。

特點：領(lǐng)域面積隨其占有者的體重而擴大。領(lǐng)域面積受食物品質(zhì)的影響

領(lǐng)域面積和行為往往隨生活史，尤其是繁殖節(jié)律而變化。

社會等級（socialhierarchy）是指動物種群中各個動物的地位具有一定順序的等級現(xiàn)象。

等級形成的基礎(chǔ)是支配行為，或稱支配-從屬關(guān)系。

社會等級的優(yōu)越性包括優(yōu)勢個體在食物、棲所、配偶選擇中均有優(yōu)先權(quán)。領(lǐng)域性和社會等級是兩類重要的社會性行為，與種群調(diào)節(jié)有密切聯(lián)系。

4，他感作用通常指一種植物通過向體外分泌代謝過程中的化學(xué)物質(zhì)，對其它植物產(chǎn)生直接或間接的影響。

二、種間關(guān)系1，競爭關(guān)系是指兩物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時而產(chǎn)生的相互競爭作用。

1）競爭排斥原理（Principleofcompetitiveexclusion）

在一個穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，不能長期共存在一起，也即完全的競爭者不能共存。

利用性競爭干擾性競爭2）競爭的類型競爭結(jié)果的不對稱性是種間競爭的一個共同特點。

3）競爭模型——Lotka-Volterra模型式中：α是種2的一個個體對種1的阻礙系數(shù)（競爭系數(shù)）β是種1的一個個體對種2的阻礙系數(shù)兩物種的競爭結(jié)局從理論上講可有以下三種：（1）種1勝而種2被排除；（2）種2勝而種1被排除；（3）兩種共存。

N1取勝，

N2滅亡(b)N2取勝，

N1滅亡(c)不穩(wěn)定共存（兩種都有可能取勝）(d)穩(wěn)定的平衡（兩種共存）

4）生態(tài)位（niche)理論生態(tài)位（niche）：指物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中占據(jù)的地位和角色。棲息地(habitat):有機體所處的物理環(huán)境。棲息地一般包括許多生態(tài)位并支持許多物種。由Grinell在1917年最早提出，Elton在1927年再定義，Hutchinson提出n-維生態(tài)位的概念生態(tài)位空間(nichespace)Hutchinson(1958)提出

影響有機體的每個條件，和有機體能夠利用的每個資源都可以被認為是一個軸或維（dimension），在此軸或維上，可以定義有機體將出現(xiàn)的一個范圍。同時考慮一系列這樣的維，就可以得到有機體生態(tài)位的一個增強了的定義圖，稱為生態(tài)位空間?；A(chǔ)生態(tài)位：物種能夠棲息的理論上的最大空間。實際生態(tài)位：物種能夠占據(jù)的生態(tài)位空間。（由競爭和捕食脅迫造成，互利共生可擴大實際生態(tài)位）。5）生態(tài)位分化三個共存物種的資源利用曲線。(a)圖生態(tài)位狹，相互重疊少；(b)圖生態(tài)位寬，相互重疊多。d為曲線峰值間的距離，w為曲線的標準差

6）競爭釋放和性狀替換競爭釋放：在缺乏競爭者時，物種擴張其實際生態(tài)位的現(xiàn)象。性狀替換：生態(tài)位收縮導(dǎo)致形態(tài)性狀發(fā)生變化的現(xiàn)象。2，捕食作用捕食（predation）：一種生物攝取其它種生物個體的全部或部分為食。前者稱為捕食者（predator），后者稱為獵物或被食者（prey）。

食草動物（herbivores）食肉動物（carnivores）

雜食動物（omnivores）

單食者

寡食者

廣食者（1）捕食者與獵物的協(xié)同進化協(xié)同進化（coevolution)一個物種的性狀作為對另一物種性狀的反應(yīng)而進化，而后一物種的這一性狀本身又是作為對前一物種性狀的反應(yīng)而進化的。捕食者與獵物協(xié)同進化的結(jié)果常常是使有害的“負作用”減弱。（2）獵物—捕食者的簡單模型該方程是以第二和第三營養(yǎng)級，特別是小型動物捕食關(guān)系為基礎(chǔ)的。式中：N是獵物密度；a是獵物的內(nèi)稟增長率；α為獵物與捕食者相遇被吃掉的幾率；P是捕食者密度，b為捕食者的內(nèi)稟增長率；Β是捕食者攻擊效率（捕食能力）的測度。兔子與猞猁的種群震蕩（3）自然界中捕食者對獵物種群大小的影響

任一捕食者的作用，只占獵物種總死亡率的很小一部分，因此去除捕食者對獵物種僅有微弱影響。捕食者只是利用了對象種中超出環(huán)境所能支持的部分個體，所以對最終獵物種群大小沒有影響。這時限制獵物種群的主要因素不是捕食者數(shù)量，而是其他因素。捕食對獵物數(shù)量影響的一些例子實驗結(jié)果

將鴨捕食者（狐貍、浣熊、獾和條紋鼬）從營巢區(qū)域除去

一些區(qū)域去除狐貍，另一些區(qū)域去除小型食肉動物

澳洲野犬的控制和排除

鴨營巢密度增加300%，筑巢成功率增加50%

北美野兔數(shù)量在去除狐貍的情況下增加300%，但在去除小型食肉動物的情況下數(shù)量沒有變化

十多種中型哺乳動物數(shù)量增加，野豬數(shù)量大增3，食草作用食草是廣義捕食的一種類型。其特點是植物不能逃避被食，而動物對植物的危害只是使部分機體受損害，留下的部分能夠再生。1）協(xié)同進化植物的補償作用與防衛(wèi)反應(yīng)：生長補償機械防御或化學(xué)防御2）植物與食植動物的種群模型其中：V為植物密度；H為食草動物密度；r1—植物內(nèi)稟增長率；K—未放牧時植物最大密度；d1—在植被稀少時，動物的牧食效率（尋覓效率）；a—當草場被啃平時，動物的下降率；C1—每頭食草動物最大取食率；C2—當草地高密度時對動物下降狀況的改善率；d2—在植被變稀時的動物繁殖能力；4，寄生寄生是指一個種（寄生物）寄居于另一個種（寄主）的體內(nèi)或體表、靠寄主體液、組織或已消化物質(zhì)獲取營養(yǎng)而生存。1）微寄生物，在寄主體內(nèi)或表面繁殖（病毒、細菌、真菌和原生動物）2）

大寄生物，在寄主體內(nèi)或表面生長，但不繁殖。（昆蟲）3）擬寄生物（重寄生物）：在昆蟲寄主身上或體內(nèi)產(chǎn)卵，通常導(dǎo)致寄主死亡。1）寄生物與寄主的相互適應(yīng)與協(xié)同進化

寄生物：神經(jīng)系統(tǒng)、感覺器