DB52T 1255-2017 地理標(biāo)志產(chǎn)品 正安白及

DB52DB52/T1255—2017地理標(biāo)志產(chǎn)品正安白及ProductofGeographicalIndicationZheng-anBaiji2017-12-08發(fā)布2017-05-08實施貴州省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 1 1 2 2 2 2 3 4 4 4 5 6 71地理標(biāo)志產(chǎn)品正安白及本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地理標(biāo)志產(chǎn)品正安白及的術(shù)語和定義、立地條件、栽培技術(shù)、采收加工、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸和貯藏等技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于質(zhì)檢總局關(guān)于批準(zhǔn)對都安野生山葡萄酒等產(chǎn)品實施地理標(biāo)志產(chǎn)品保護的公告(2013年第167號)中保護的正安白及。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。WM/T2藥用植物及其制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)國家質(zhì)監(jiān)總局(2005)第75號令《定量包裝商品計量監(jiān)督規(guī)定》地理標(biāo)志產(chǎn)品保護規(guī)定(質(zhì)檢總局令第78號)(2005)《正安白及質(zhì)量技術(shù)要求》(質(zhì)檢總局關(guān)于批準(zhǔn)對都安野生山葡萄酒等產(chǎn)品實施地理標(biāo)志產(chǎn)品保護的公告附件8)2013年第167號)《中華人民共和國藥典》(2015年版一部)《中華人民共和國藥典》(2015年版四部)國家藥品監(jiān)督管理局(局令第32號)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)3術(shù)語和定義正安白及本產(chǎn)品為貴州省正安縣現(xiàn)轄行政區(qū)(質(zhì)檢總局關(guān)于批準(zhǔn)對都安野生山葡萄酒等產(chǎn)品實施地理標(biāo)志產(chǎn)品保護的公告2013年第167號附件8)種植的蘭科植物白及(Bletillastriata(Thunb.)Reichb.f.)[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)芐基]-2-異丁基蘋果酸酯。4地理標(biāo)志產(chǎn)品范圍地理標(biāo)志產(chǎn)品正安白及產(chǎn)地范圍為：貴州省正安縣現(xiàn)轄行政區(qū)域(質(zhì)檢總局2013年第167號公告附件8),其經(jīng)緯度：28°08′～28°51'N;107°04′～107°42′E。2產(chǎn)地范圍內(nèi)為山原山地和丘陵地帶，海拔600m～1800m，土質(zhì)呈泥沙土、黃壤土，濕潤疏松，有/militarine（%)/3一級二級外觀品質(zhì)圈同心環(huán)節(jié)和棕色，點狀須根痕，無損傷圈同心環(huán)節(jié)和棕色，點狀須顏色暗，有數(shù)圈同心環(huán)節(jié)和按照《中華人民共和國藥典》(2015年版)四部0832(水分測定法)第二法測定。按照《中華人民共和國藥典》(2015年版)四部2302(灰分測定法1)(總灰分測定法)測定。按照《中華人民共和國藥典》(2015年版)四部2201(醇溶性浸出物測定按照《中華人民共和國藥典》(2015年版)四部2321(鉛、鎘、砷、汞、銅測定法)測4正安白及保護范圍內(nèi)的生產(chǎn)銷售者使用“地理標(biāo)志產(chǎn)品正安白及”專用標(biāo)志，可向貴州5應(yīng)標(biāo)示檢驗日期、檢驗員代號。12.2包裝按國家藥品監(jiān)督管理局(局令第32號)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》要求進行包裝。產(chǎn)品運輸工具應(yīng)干燥、清潔、衛(wèi)生、無異味、防潮、防曬；在運輸過程中，不得與有毒、有害物品混裝，不得出現(xiàn)二次污染。成品貯藏應(yīng)符合藥材貯存?zhèn)}庫條件要求。倉庫應(yīng)無污染、無異味、無蟲害、無毒、無害、通風(fēng)、干燥、清潔衛(wèi)生。按批次排放、不得混合存放，貯存期間應(yīng)定期檢查和防護，防治霉變、蟲害、鼠害。13附加說明本標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)貴州省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布后施行。6精密稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品20mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1ml，分別置10ml刻度試管中，各加水至2.0ml，搖勻，精密加入0.2%蒽酮-硫酸溶液6ml，混勻，置水浴中保溫10分鐘，取出，立即置冰浴A.4測定法小時（保持微沸放冷，用水補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法，自“精密加入0.2%注源自貴陽醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院王愛民等在《中國中藥雜志》2009年11月第34卷第22期P297B.1測定取白及藥材粗粉1kg以上，用乙醇溫浸(60℃)提取3次，每次4500mL乙醇、12小時，過濾，濾液減壓回收乙醇至無，加水1000ml混懸，用正丁醇萃取2次，每次800mL,合并正丁醇，減壓回收正硅膠(200目～300目)1300g,用氯仿濕法裝柱；將拌樣硅膠上于裝好的硅膠柱表面，用氯仿-甲醇(10.0→8.2)(水飽和)梯度洗脫，分段收集，各段在硅膠G預(yù)制板上點樣，用氯仿-甲醇-水(7:3:0.1)部分，回收溶劑，殘留物