2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題七遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病作業(yè)含解析

PAGE7-專題七遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病1．有些植物的花為兩性花(即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花為單性花(即一朵花中只有雄蕊或雌蕊)。下列有關(guān)植物雜交育種的說法中，正確的是()A．對(duì)兩性花的植物進(jìn)行雜交時(shí)須要對(duì)父本進(jìn)行去雄B．對(duì)單性花的植物進(jìn)行雜交的基本操作程序是去雄→套袋→授粉→套袋C．無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都須要套袋D．供應(yīng)花粉的植株稱為母本解析：對(duì)兩性花的植物進(jìn)行雜交時(shí)須要對(duì)母本進(jìn)行去雄；對(duì)單性花的植物進(jìn)行雜交的基本操作程序是套袋→授粉→套袋；無論是兩性花植物還是單性花植物，在雜交過程中都須要套袋，其目的是避開外來花粉的干擾；供應(yīng)花粉的植株稱為父本，接受花粉的植株稱為母本。答案：C2．某植物可自交或自由交配，在不考慮生物變異和致死狀況下，下列哪種狀況可使基因型為Aa的該植物連續(xù)交配3次后所得子三代中Aa所占比例為2/5()A．基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個(gè)體B．基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個(gè)體C．基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個(gè)體D．基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個(gè)體解析：基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個(gè)體，則子三代中Aa所占比例為1/23＝1/8。基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個(gè)體，則子三代中Aa所占比例為2/(23＋1)＝2/9?；蛐蜑锳a的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個(gè)體，符合遺傳平衡定律，A的基因頻率＝a的基因頻率＝1/2，而且每一代的基因型頻率均不變，則子三代中Aa的基因型頻率＝2×1/2×1/2＝1/2；基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個(gè)體，由于存在選擇作用，所以每一代的基因頻率均會(huì)發(fā)生變更，須要逐代進(jìn)行計(jì)算。基因型為Aa的該植物自由交配一次，子一代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，去除aa個(gè)體，則子一代中有1/3AA和2/3Aa。子一代中A的基因頻率＝1/3＋1/2×2/3＝2/3，a的基因頻率＝1/3，子一代再自由交配，子二代中AA的基因型頻率＝(2/3)2＝4/9，Aa的基因型頻率＝2×2/3×1/3＝4/9，去除aa個(gè)體，子二代中有1/2AA和1/2Aa。子二代中A的基因頻率＝1/2＋1/2×1/2＝3/4，a的基因頻率＝1/4，子二代再自由交配，在子三代中AA的基因型頻率＝(3/4)2＝9/16，Aa的基因型頻率＝2×3/4×1/4＝6/16，去除aa個(gè)體，則子三代中Aa所占比例為6/16÷(9/16＋6/16)＝2/5。答案：D3．某二倍體植物的性別是由3個(gè)等位基因aD、a＋、ad確定的，其中aD對(duì)a＋、ad為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。aD基因確定雄性，a＋基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。若沒有基因突變發(fā)生，下列說法正確的是()A．自然條件下，該植物的基因型最多有6種B．通過雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株C．利用花藥離體培育可干脆獲得純合二倍體雄性植株D．若子代中1/4是雌株，則母本肯定是雌雄同株解析：自然條件下，該植物的基因型最多有5種，不行能有aDaD，aD基因確定雄性，兩個(gè)雄性無法雜交，A、B錯(cuò)誤；利用花藥離體培育得到的是單倍體，需加倍才能獲得純合二倍體雄性植株，C錯(cuò)誤；若子代中1/4是雌株(adad)，雙親均含ad，且能供應(yīng)ad的配子的概率為1/2，則母本肯定是a＋ad(雌雄同株)，D正確。答案：D4．紫羅蘭單瓣花和重瓣花是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)基因B、b確定。育種工作者利用野外發(fā)覺的一株單瓣紫羅蘭進(jìn)行遺傳試驗(yàn)，試驗(yàn)過程及結(jié)果如圖。據(jù)此作出的推想，合理的是()A．重瓣對(duì)單瓣為顯性性狀B．紫羅蘭單瓣基因純合致死C．缺少B基因的配子致死D．含B基因的雄或雌配子不育解析：由分析可知，單瓣對(duì)重瓣為顯性性狀，A錯(cuò)誤；若紫羅蘭單瓣基因純合致死，則題中自交比例應(yīng)為單瓣紫羅蘭∶重瓣紫羅蘭＝2∶1，與題意不符，B錯(cuò)誤；若缺少B基因的配子致死，則后代中只有重瓣紫羅蘭出現(xiàn)，且親本也無法出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；若含B基因的雄或雌配子不育，則親本單瓣紫羅蘭(Bb)自交，親本之一產(chǎn)生兩種配子，比例為1∶1，而另一親本只產(chǎn)生一種配子(b)，符合題意，D正確。答案：D5．蜜蜂中蜂王由受精卵發(fā)育而來，雄蜂由卵細(xì)胞干脆發(fā)育而來。蜜蜂褐色眼對(duì)黃綠色眼為顯性性狀。雜合體的蜂王與正常褐色眼的雄蜂交配，其子代不同性別的眼色表現(xiàn)為()A．雌蜂均為黃綠色眼B．雌蜂中褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1C．雄蜂均為褐色眼D．雄蜂中褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1解析：已知蜜蜂褐色眼對(duì)黃綠色眼為顯性性狀，假設(shè)受一對(duì)等位基因A、a限制，則雜合體的蜂王的基因型為Aa，產(chǎn)生的配子的基因型及其比例為A∶a＝1∶1，正常褐色眼的雄蜂基因型為A，因此后代雌蜂的基因型及其比例為Aa∶AA＝1∶1，即后代雌蜂全部為褐色眼；而雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的，因此雄蜂的表現(xiàn)型及其比例為褐色眼∶黃綠色眼＝1∶1。答案：D6．玉米種子顏色由三對(duì)等位基因限制，符合基因自由組合定律。A、C、R基因同時(shí)存在時(shí)為有色，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結(jié)果為：AAccrr×Z→有色∶無色＝1∶1；aaCCrr×Z→有色∶無色＝1∶3；aaccRR×Z→有色∶無色＝1∶1；Z植株的基因型為()A．AaCCRr B．AACCRrC．AaCcrr D．AaCcRR解析：由題意知，有色種子的基因型為A_C_R_，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結(jié)果為：①AAccrr×Z→有色∶無色＝1∶1，說明有色種子的比例為1/2×1×1，則植株Z的基因型是A_CcRR或A_CCRr；②aaCCrr×Z→有色∶無色＝1∶3，則有色種子的比例是1/2×1/2×1，則植株Z的基因型是AaC_Rr；③aaccRR×Z→有色∶無色＝1∶1，說明有色種子的比例為1/2×1×1，則植株Z的基因型是AaCCR_或AACcR_。依據(jù)上面三個(gè)過程的結(jié)果可以推知，該有色植株的基因型為AaCCRr。答案：A7．某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因限制，基因型為A_bb的植株開藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交，取F1紅花植株自交得F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為紅花∶黃花∶藍(lán)花∶白花＝7∶3∶1∶1，則下列分析中正確的是()A．F2中基因型為Aa的雜合子致死B．F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死C．親本藍(lán)花植株和F1藍(lán)花植株的基因型肯定為AAbbD．F1產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死解析：由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝7∶3∶1∶1，與9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，假如是Aa__的雜合子致死，則A_B_致死的個(gè)體應(yīng)當(dāng)是2AaBB、4AaBb，A_B_應(yīng)當(dāng)少6，A錯(cuò)誤；假如子一代產(chǎn)生的某種基因型的雌配子、雄配子都致死，則后代的雜交組合是9種，而事實(shí)上子二代的雜交組合是12種，B錯(cuò)誤；產(chǎn)生題干中比例最可能的緣由是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的純合體，親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型肯定為Aabb，C錯(cuò)誤，D正確。答案：D8．若限制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時(shí)能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。現(xiàn)有一對(duì)小鼠雜交，F(xiàn)1代雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若致死基因?yàn)閐，則F1代雌鼠有2種基因型，1種表現(xiàn)型B．若致死基因?yàn)镈，則F1代雌鼠有2種基因型，2種表現(xiàn)型C．若致死基因?yàn)镈，則F1代小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2代存活的個(gè)體中d基因頻率為5/7D．若致死基因?yàn)镈，則F1代小鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌鼠中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體＝1∶3解析：若致死基因?yàn)閐，F(xiàn)1代雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1代雌鼠基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表現(xiàn)型，A正確；若致死基因?yàn)镈，說明親本基因型為XdY和XDXd，F(xiàn)1代雌鼠基因型為2種，分別為XDXd和XdXd,2種表現(xiàn)型，B正確；若致死基因?yàn)镈，F(xiàn)1代雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY，隨機(jī)交配后代雌性個(gè)體比例為XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性個(gè)體只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶3∶3，因此d基因頻率＝(1＋6＋3)÷11＝10/11，C錯(cuò)誤，D正確。答案：C9．如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列B．白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C．有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極D．減數(shù)其次次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不行能在細(xì)胞的同一極解析：據(jù)圖可知，基因在染色體上呈線性排列，A正確；白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因，B正確；在不考慮變異的狀況下，有絲分裂后期，基因中dp、pr、sn、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞同一極，C正確；減數(shù)其次次分裂后期，若圖示的X染色體與2號(hào)染色體移到細(xì)胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w將出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。答案：D10．腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種特別的遺傳病，其遺傳方式有多種類型。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。下列相關(guān)分析肯定正確的是()A．若該患者為男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳B．若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子C．若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者D．若該患者的母親是雜合子，則該患者就是純合子解析：假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。若該患者為男性，由于該患者及母親均患病，若為伴X染色體隱性遺傳，則此家庭中的兒子(他哥哥)也應(yīng)當(dāng)會(huì)患病，A錯(cuò)誤；若該患者為女性，若為常染色體隱性遺傳，則該患者的基因型可表示為aa，其母親的基因型也為aa，其哥哥正常，應(yīng)當(dāng)為Aa，為雜合子，B錯(cuò)誤；若該患者的父親是攜帶者，則該患者的基因型為aa，該病肯定為常染色隱性遺傳，母親的基因型為aa，則其妹妹也是Aa，是攜帶者，C正確；若該患者的母親是雜合子，則為顯性遺傳，父親為aa，則該患者也是雜合子，D錯(cuò)誤。答案：C11．圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳和a)和乙(基因?yàn)锽和b)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥，且Ⅱ-8只攜帶一種致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A．圖中甲病為色盲癥，乙病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-6個(gè)體的基因型為AaXBXb或者AaXBXBC．Ⅲ-13個(gè)體乙病的致病基因來源于Ⅰ-2和Ⅰ-3D．Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個(gè)患兩病男孩的概率為1/16解析：分析遺傳系譜圖，Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-10患甲病，可推斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病，乙病為色盲，A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知：Ⅱ-6正常但Ⅲ-10患甲病，Ⅱ-6肯定為Aa；Ⅰ-1患乙病，Ⅱ-6肯定為XBXb，因此Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，B錯(cuò)誤；Ⅲ-13個(gè)體患乙病，基因型為XbXb，其致病基因來源于Ⅱ-7(來源于Ⅰ-2)和Ⅱ-8(來源于Ⅰ-3)，C正確；Ⅱ-7患乙病，基因型為AAXbY或AaXbY，Ⅲ-13患乙病，Ⅱ-8肯定為XBXb，且Ⅱ-8只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ-8的基因型為AAXBXb，則Ⅱ-7和Ⅱ-8生一個(gè)患兩病男孩(aaXbY)的概率為0，D錯(cuò)誤。答案：C12．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別確定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目成正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞，與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因確定性別解析：性染色體增加一條的ZZW個(gè)體其DMRT1基因高表達(dá)量，開啟睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確；Y染色體上的SRY基因確定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯(cuò)誤；正常狀況下，雄雞為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞(ZW)性反轉(zhuǎn)為公雞，其染色體沒有發(fā)生變更，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于缺少染色體Z會(huì)致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種，雌雄比例為2∶1，C正確；題干信息可知，人類是由Y染色體上的SRY基因確定男性性別，雞(鳥類)的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，兩者均由性染色體上的某些基因確定性別，D正確。答案：B13．某一年生植物開兩性花，其花特別小，雜交育種時(shí)去雄困難。其花粉可育與不育由細(xì)胞核基因A/a(A、a基因僅在花粉中表達(dá))和線粒體基因(N、S，每一植株只具有其中一種基因)共同限制，花粉不育的機(jī)理如圖所示(P蛋白的存在是S基因表達(dá)的必要條件)；回答下列問題。(1)上述基因中，遵循孟德爾遺傳規(guī)律的是____________。(2)基因型可用“線粒體基因(核基因型)”的形式表示，如植株N(aa)、花粉N(a)?，F(xiàn)有植株N(aa)、S(aa)、S(AA)、N(AA)，要培育出植株S(Aa)。①選用的父本是____________，母本是____________。②植株S(Aa)產(chǎn)生的花粉中可育花粉的基因型及所占比例是________，該植株自交后代的基因型及比例是________。解析：a基因表達(dá)出P蛋白，可促進(jìn)線粒體基因S表達(dá)出S蛋白，存在S蛋白使花粉不育。假如存在A基因，花粉最終可育。(1)孟德爾遺傳規(guī)律適用于核基因，不適用于細(xì)胞質(zhì)基因，故由此推斷基因A/a遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(2)①由于去雄困難，故應(yīng)當(dāng)選擇S(aa)作母本，要培育S(Aa)，可以選擇N(AA)或S(AA)作父本。②植株S(Aa)產(chǎn)生S(A)和S(a)兩種花粉，其中可育花粉S(A)占1/2，該植株自交后代的基因型及比例是S(AA)∶S(Aa)＝1∶1。答案：(1)A/a基因(2)①S(AA)或N(AA)S(aa)②S(A)，1/2S(AA)∶S(Aa)＝1∶114．豌豆的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因B、b限制；花腋生對(duì)頂生為完全顯性，由另一對(duì)等位基因D、d限制。某生物愛好小組取純合豌豆做了如下試驗(yàn)：高稈腋生×矮稈頂生→F1：高稈腋生，F(xiàn)1自交→F2：高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生＝66∶9∶9∶16，分析試驗(yàn)結(jié)果可以得出以下結(jié)論：(1)因?yàn)開____________________________________________________________，所以，高稈和矮稈、腋生和頂生分別由一對(duì)等位基因限制，遵循基因的分別定律。(2)因?yàn)開____________________________________________________________，所以，高稈和矮稈、腋生和頂生兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)該小組同學(xué)針對(duì)上述試驗(yàn)結(jié)果提出了假說：①限制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于________對(duì)同源染色體上。②F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是BD∶Bd∶bD∶bd＝4∶1∶1∶4。③雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。為驗(yàn)證上述假說，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)并寫出預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果：試驗(yàn)設(shè)計(jì)：______________________________________________________________________________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果：______________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)分析試驗(yàn)結(jié)果，F(xiàn)2中高稈∶矮稈＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，腋生∶頂生＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，所以高稈和矮稈、腋生和頂生分別由一對(duì)等位基因限制，遵循基因的分別定律。(2)但F2中4種表現(xiàn)型的比不等于9∶3∶3∶1，所以高稈和矮稈、腋生和頂生兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)針對(duì)上述試驗(yàn)結(jié)果可提出假說：限制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上；F1通過減數(shù)分裂過程中部分同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是BD∶Bd∶bD∶bd＝4∶1∶1∶4，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的結(jié)果。為驗(yàn)證上述假說，可設(shè)置測交試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，即將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈頂生的豌豆雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生＝4∶1∶1∶4，則上述假設(shè)成立。答案：(1)F2中高稈和矮稈的比為3∶1，腋生和頂生的比也為3∶1(2)F2中4種表現(xiàn)型的比不等于9∶3∶3∶1(3)一試驗(yàn)設(shè)計(jì)：將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈頂生的豌豆雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例預(yù)期結(jié)果：所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為高稈腋生∶高稈頂生∶矮稈腋生∶矮稈頂生＝4∶1∶1∶415．某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，限制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡視察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題：(1)由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是____性狀?；駻、a位于____________，則F1雌、雄植株的基因型分別是___