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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江西省宜春市2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試試題一、單選題(每題2分,共24分)1.治療惡性黑色素瘤的藥物DIC是一種嘌呤類生物合成的前體,能干擾嘌呤的合成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.嘌呤是細(xì)胞合成DNA和RNA的原料B.DIC可抑制細(xì)胞增殖使其停滯在細(xì)胞分裂間期C.細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成不會(huì)受DIC的影響D.采用靶向輸送DIC可降低對(duì)患者的副作用【答案】C【分析】DIC能干擾嘌呤的合成,而嘌呤是合成核酸的原料,細(xì)胞分裂間期細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。【詳解】A、DNA和RNA都含有腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤,所以是嘌呤細(xì)胞合成DNA和RNA的原料,A正確;B、細(xì)胞增殖間期,進(jìn)行DNA的復(fù)制,DIC能干擾嘌呤的合成,從而阻止DNA的復(fù)制,使其停滯在細(xì)胞分裂間期,B正確;C、DIC能干擾嘌呤的合成,阻止RNA的合成,因此會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成,C錯(cuò)誤;D、采用靶向輸送DIC避免對(duì)其他正常細(xì)胞造成干擾,可降低對(duì)患者的副作用。D正確。故選C。2.我國(guó)科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞,再用小分子TH34成功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后,可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞B.在小分子TH34誘導(dǎo)下,多能干細(xì)胞發(fā)生基因突變,獲得胰島素基因C.衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能產(chǎn)生胰島素,說(shuō)明該過(guò)程胰島素基因進(jìn)行了表達(dá)D.若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá),細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡【答案】B【分析】在正常情況下,胰島B細(xì)胞對(duì)血糖水平的變化非常敏感,能夠根據(jù)血糖水平的高低調(diào)節(jié)胰島素的分泌。當(dāng)血糖水平升高時(shí),胰島B細(xì)胞會(huì)增加胰島素的分泌,幫助降低血糖水平;反之,當(dāng)血糖水平降低時(shí),則減少胰島素的分泌,以避免低血糖。細(xì)胞凋亡指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同,細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過(guò)程,而是主動(dòng)過(guò)程,它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用,它并不是病理?xiàng)l件下,自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過(guò)程。【詳解】A、被誘導(dǎo)改變后,可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞這個(gè)說(shuō)法是正確的。體細(xì)胞可以通過(guò)特定的因子導(dǎo)入和培養(yǎng)條件,基因的調(diào)控和表達(dá)模式的改變,使得原本專一功能的體細(xì)胞去分化成為多能干細(xì)胞,A正確;B、小分子藥物通常是通過(guò)調(diào)節(jié)現(xiàn)有的生物通路和基因表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)其功能,而胰島素基因在人體所有細(xì)胞中都存在,但只有在胰島細(xì)胞中才會(huì)表達(dá)?,所以多能干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化的過(guò)程中不會(huì)突然發(fā)生基因突變獲得胰島素基因,B錯(cuò)誤;C、胰島B細(xì)胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素,降低血糖,所以衍生的胰島B細(xì)胞需在葡萄糖的誘導(dǎo)下成功表達(dá)胰島素,以確保衍生的胰島B細(xì)胞能夠正常發(fā)揮功能,才可用于移植治療糖尿病,C正確;D、凋亡基因的正常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致衍生的胰島B細(xì)胞發(fā)生程序性死亡,也就是發(fā)生細(xì)胞凋亡,D正確。故選B。3.真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過(guò)程如圖所示,數(shù)字表示相應(yīng)生理過(guò)程。下列敘述正確的是()A.過(guò)程①與過(guò)程②堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同B.圖示過(guò)程可體現(xiàn)一個(gè)基因可同時(shí)控制不同性狀C.分別以前體mRNA、成熟mRNA1為模板逆轉(zhuǎn)錄所得DNA完全相同D.多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)【答案】B【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,需要解旋酶和RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA等?!驹斀狻緼、過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄,配對(duì)方式是A-U、T-A、G-C、C-G,過(guò)程②表示翻譯,配對(duì)方式是A-U、U-A、G-C、C-G,二者的堿基配對(duì)方式不完全相同,A錯(cuò)誤;B、據(jù)圖可知,一個(gè)基因通過(guò)不同的mRNA和翻譯后的多肽鏈,可以產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)可能控制著不同的性狀,B正確;C、逆轉(zhuǎn)錄是將RNA轉(zhuǎn)化為DNA的過(guò)程,由于前體mRNA和成熟mRNA在序列上有所不同,它們作為模板逆轉(zhuǎn)錄所得到的DNA也會(huì)不同,C錯(cuò)誤;D、基因的選擇性表達(dá)是指在不同細(xì)胞類型或不同發(fā)育階段不同基因的執(zhí)行情況不同,從而產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì),多肽鏈1與多肽鏈2空間結(jié)構(gòu)的不同可能是由于同一基因轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過(guò)不同的剪切方式產(chǎn)生的,不屬于基因的選擇性表達(dá),D錯(cuò)誤。故選B。4.圖示哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述正確的是()A.有絲分裂或減數(shù)分裂前,普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)細(xì)胞中復(fù)制形成的染色單體B.有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí),絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體C.有絲分裂后期著絲粒分開(kāi),導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對(duì)等位基因數(shù)量加倍D.減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí),能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞【答案】D【分析】在細(xì)胞分裂過(guò)程中,染色質(zhì)會(huì)在特定時(shí)期螺旋化形成染色體。有絲分裂和減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的重要方式,涉及染色體的行為和基因的遺傳規(guī)律?!驹斀狻緼、在有絲分裂或減數(shù)分裂前的間期,染色質(zhì)進(jìn)行復(fù)制,但此時(shí)形成的染色單體在普通光學(xué)顯微鏡下不可見(jiàn),A錯(cuò)誤;B、紡錘體的作用是牽引染色體運(yùn)動(dòng),而不是使絲狀染色質(zhì)螺旋化成染色體,染色質(zhì)螺旋化是自身的變化,B錯(cuò)誤;C、有絲分裂后期著絲粒分開(kāi),姐妹染色單體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,但基因數(shù)量不變,C錯(cuò)誤;D、在減數(shù)分裂Ⅰ前期,同源染色體的非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生互換,增加了配子基因組合的多樣性,所以減數(shù)分裂Ⅰ完成時(shí)能形成基因型為MmNnTt的細(xì)胞,D正確。故選D。5.孟德?tīng)栠\(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律,下列說(shuō)法正確的是()A.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.孟德?tīng)栕鞒黾僬f(shuō)的核心內(nèi)容是豌豆產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同C.孟德?tīng)柪谩靶誀罘蛛x比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析D.孟德?tīng)栆罁?jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行了“演繹推理”的過(guò)程【答案】A【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法,其基本步驟:提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論.①提出問(wèn)題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題);②做出假設(shè)(生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合);③演繹推理(如果這個(gè)假說(shuō)是正確的,這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);⑤得出結(jié)論(就是分離定律).【詳解】A、孟德?tīng)柪猛愣辜兒嫌H本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)提出了“為什么子一代沒(méi)有矮莖的,而子二代又出現(xiàn)了矮莖的呢?”、“子二代中出現(xiàn)3:1的性狀分離比是偶然的嗎?”等問(wèn)題,A正確;B、孟德?tīng)栕鞒黾僬f(shuō)的核心內(nèi)容是“豌豆在產(chǎn)生雌雄配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離進(jìn)入不同的配子細(xì)胞中”,B錯(cuò)誤;C、后人利用“性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)”對(duì)孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行了分析,C錯(cuò)誤;D、孟德?tīng)栆罁?jù)他提出的假說(shuō)內(nèi)容進(jìn)行“演繹推理”的過(guò)程,當(dāng)時(shí)并沒(méi)有認(rèn)識(shí)到減數(shù)分裂的原理,D錯(cuò)誤。故選A。6.蘿卜是雌雄同花植物,其儲(chǔ)藏根(蘿卜)紅色、紫色和白色由一對(duì)等位基因W、w控制,長(zhǎng)形、橢圓形、圓形由另一對(duì)等位基因R、r控制。多株基因型相同的紫色橢圓形根植株自交,F(xiàn)1的表型及其比例如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是()F1表型紅色長(zhǎng)形根紅色橢圓形根紅色圓形根紫色長(zhǎng)形根紫色橢圓形根紫色圓形根白色長(zhǎng)形根白色橢圓形根白色圓形根比例121242121注:不同基因型植株個(gè)體及配子的存活率基本相同。A.推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr,其兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上B.F1中雜合子植株所占比例是1/4C.F1紫色橢圓形根植株與白色圓形根的植株雜交可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律D.食品工藝加工需大量紫色蘿卜,可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)在短時(shí)間內(nèi)獲得大量種苗【答案】B【分析】分析表中信息:F1中紅色∶紫色∶白色=1∶2∶1,長(zhǎng)形∶橢圓形∶圓形=1∶2∶1,說(shuō)明紫色和橢圓形均為雜合子。F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根=1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1,比例為9∶3∶3∶1的變形,說(shuō)明控制兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律?!驹斀狻緼、F1中紅色長(zhǎng)形根∶紅色橢圓形根∶紅色圓形根∶紫色長(zhǎng)形根∶紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色長(zhǎng)形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根=1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1,比例為9∶3∶3∶1的變形,推測(cè)親本紫色橢圓形根植株的基因型是WwRr,控制蘿卜顏色和形狀的兩對(duì)基因位于非同源染色體上,A正確;B、親本基因型是WwRr,就顏色而言,F(xiàn)1中有1/4WW、1/2Ww、1/4ww,就形狀而言,F(xiàn)1中有1/4RR、1/2Rr、1/4rr,因此,F(xiàn)1中純合子植株所占比例是1/2×1/2=1/4,則雜合子植株所占比例是1-1/4=3/4,B錯(cuò)誤;C、蘿卜表型為紫色橢圓形根(WwRr)和白色圓形根(wwrr)的植株作親本進(jìn)行雜交,則子代表型及其比例為紫色橢圓形根∶紫色圓形根∶白色橢圓形根∶白色圓形根=1∶1∶1∶1,可驗(yàn)證兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律,C正確;D、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù),可在短時(shí)間內(nèi)得到大量所需特定性狀的種苗,D正確。故選B。7.紅綠色盲是伴X隱性遺傳,如圖是一個(gè)家族的遺傳系譜圖(不考慮基因突變和染色體變異),下列相關(guān)敘述正確的是()A.1號(hào)、2號(hào)夫婦不攜帶致病基因B.7號(hào)的致病基因來(lái)自3號(hào)C.若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩,患病的概率為1/2D.7號(hào)與色盲女患者婚配,后代有可能是正常的的【答案】C【分析】單基因遺傳病概念:由一對(duì)等位基因控制的遺傳?。颍喝祟愡z傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?!驹斀狻緼B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,5號(hào)和6號(hào)生了一個(gè)患病的7號(hào),7號(hào)的致病基因來(lái)自5號(hào),而5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào),故2號(hào)是致病基因的攜帶者,AB錯(cuò)誤;C、設(shè)用基因B、b來(lái)表示,則5號(hào)的基因型是XBXb,若5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)男孩,患病的概率為1/2,C正確;D、7號(hào)的基因型是XbY與色盲女患者XbXb婚配,后代不可能是正常的,D錯(cuò)誤。故選C。8.若“X→Y”表示由條件X必能推出結(jié)論Y,則下列選項(xiàng)符合這種關(guān)系的是()A.兩只雜合黑羊雜交→子代黑羊:白羊=3:1B.基因中的堿基序列改變→基因突變C.某DNA分子的(A+C)/(T+C)=1→該DNA分子是雙鏈DNA分子D.兩個(gè)DNA分子的(A+T)/(G+C)相等→兩個(gè)DNA分子堿基序列相同【答案】B【分析】DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì),堿基之間遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?;蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變【詳解】A、由于不清楚黑羊這一性狀是由幾對(duì)等位基因調(diào)控,且親本兩只黑羊產(chǎn)生的子代較少,故兩只雜合黑羊雜交,子代羊的毛色不確定,A錯(cuò)誤;B、基因突變是指DNA分子中堿基發(fā)生替換、增添、缺失,而引起的基因堿基序列的改變。故基因中的堿基序列改變可推出發(fā)生了基因突變,B正確;C、在雙鏈DNA分子中:A=T,C=G,(A+C)/(T+G)=1,故由某DNA分子的(A+C)/(T+C)=1,推不出該DNA分子一定是雙鏈DNA分子,也有可能為單鏈結(jié)構(gòu)的DNA,C錯(cuò)誤;D、兩個(gè)DNA分子的(A+T)/(G+C)相等,只能推出兩個(gè)DNA分子A+T與C+G在DNA分子中所占的比例相同,不能推出兩個(gè)DNA分子堿基序列相同,D錯(cuò)誤。故選B。9.一種罕見(jiàn)遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病,但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析,該病遺傳方式可能性最小的是()A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴X染色體顯性遺傳【答案】A【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特征是,女性患者的兒子和父親一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是,男性患者的女兒和母親定患病?!驹斀狻繄D中患病男子父親不患病,說(shuō)明不是伴Y遺傳,則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病,該罕見(jiàn)遺傳病的致病基因只會(huì)引起男性患病,推測(cè)患病男性的致病基因可能只來(lái)自于母親,因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳,可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳,A正確,BCD錯(cuò)誤;故選A。10.家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀,且慢羽對(duì)快羽為顯性。正常情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代公雞均為慢羽,母雞均為快羽。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條B.正常情況下,家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有0/1/2條Z染色體C.控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上D.子一代公雞和母雞雜交,子二代雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1:1【答案】B【分析】家雞的性別決定方式為ZW型,雄性是ZZ,雌性是ZW,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽,體現(xiàn)了性別差異,說(shuō)明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色體上,設(shè)慢羽基因?yàn)镈,親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW?!驹斀狻緼、家雞(2n=78)的體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為78條,有絲分裂后期著絲粒斷裂,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)加倍,因此家雞體細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為156條,A正確;B、家雞的性別決定方式為ZW型,雄性是ZZ,家雞次級(jí)精母細(xì)胞中含有1或2條Z染色體,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代公雞均為慢羽,母雞均為快羽。說(shuō)明該性狀的遺傳與性別有關(guān),可判斷控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上,設(shè)慢羽基因?yàn)镈,親代的基因型可表示為ZdZd、ZDW,C正確;D、子一代基因型為ZDZd、ZdW,子一代公雞和母雞雜交,子二代基因型為ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1,即雌雄個(gè)體中慢羽和快羽的比例均為1∶1,D正確。故選B。11.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B,科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來(lái)探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.同位素標(biāo)記法中,若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.酶解法中,向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒B無(wú)放射性而乙組有,則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNAD.若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生,則說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】D【分析】核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的載體,在生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用,其基本單位是核苷酸。核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在于含氮堿基和五碳糖的不同。其中,DNA特有堿基T,組成DNA的五碳糖為脫氧核糖;RNA特有堿基U,組成RNA的五碳糖為核糖?!驹斀狻緼、同位素標(biāo)記法中,若換用3H標(biāo)記上述兩種核苷酸,仍能通過(guò)檢測(cè)甲,乙兩組子代病毒的放射性判斷出病毒B的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA,能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A錯(cuò)誤;B、酶解法中,向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了減法原理,而不是加法原理,B錯(cuò)誤;C、若甲組產(chǎn)生的子代病毒無(wú)放射性而乙組有,說(shuō)明子代病毒中含有32P標(biāo)記的尿嘧啶,說(shuō)明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,C錯(cuò)誤;D、若丙組能產(chǎn)生子代病毒B而丁組不能產(chǎn)生.說(shuō)明RNA被RNA酶水解后病毒無(wú)法增殖產(chǎn)生子代,所以該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,D正確。故選D。12.熱量限制是指在提供充分的營(yíng)養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的情況下,限制每日攝取的總熱量,理論上,不但能延緩腫瘤生長(zhǎng),還能延緩衰老、延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的壽命。下列敘述正確的是()A.熱量限制可以減少癌細(xì)胞的能量來(lái)源,使其轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞B.衰老的細(xì)胞內(nèi)水分減少、體積減小,熱量限制可以使動(dòng)物體內(nèi)沒(méi)有衰老的細(xì)胞C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)意味著每個(gè)細(xì)胞的存活時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞的分裂能力增強(qiáng)D.熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)【答案】D【詳解】A、熱量限制能通過(guò)減少癌細(xì)胞的能量來(lái)源進(jìn)而延緩腫瘤生長(zhǎng),但細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果,熱量限制不能使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞,A錯(cuò)誤;B、熱量限制能延緩衰老,而不是使動(dòng)物體內(nèi)沒(méi)有衰老的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;C、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物壽命的延長(zhǎng)可能是細(xì)胞的代謝活動(dòng)緩慢導(dǎo)致細(xì)胞存活的時(shí)間延長(zhǎng),細(xì)胞的分裂能力因能量的供應(yīng)不足而減弱,C錯(cuò)誤;D、熱量限制是指在提供充分的營(yíng)養(yǎng)成分、保證不發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的情況下,限制每日攝取的總熱量,因此熱量限制的前提是保證氨基酸、維生素等的攝入以維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng),D正確。故選D。二、多選題(每題4分,共16分)13.下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述,不正確的是()A.遺傳信息是指DNA中堿基的排列順序B.堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C.不管是原核生物還是真核生物,體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)D.染色體是DNA的主要載體,每一條染色體上都只有一個(gè)DNA分子【答案】ABD【分析】DNA分子的多樣性和特異性:(1)DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對(duì)方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn),更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性。(2)DNA分子的特異性:每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?!驹斀狻緼、RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,所以遺傳信息是指DNA或RNA中堿基的排列順序,A錯(cuò)誤;B、堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,堿基的特定排列順序構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性,B錯(cuò)誤;C、原核生物和真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此不管是原核生物還是真核生物,體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù),C正確;D、DNA主要存在于染色體上,一條染色體上通常只有一個(gè)DNA分子,但在染色體復(fù)制過(guò)程中著絲粒未分裂時(shí),一條染色體上有兩個(gè)DNA分子,D錯(cuò)誤。故選ABD。14.原核細(xì)胞中同一個(gè)mRNA分子在不同的位點(diǎn)結(jié)合多個(gè)核糖體的示意圖如下,已知有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開(kāi)始翻譯,圖中的三個(gè)核糖體上合成的產(chǎn)物分別為①②③。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所和轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所由不同的膜系統(tǒng)分隔開(kāi)B.與真核生物相比,原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行C.圖中三個(gè)核糖體在mRNA上的結(jié)合位點(diǎn)不同將導(dǎo)致產(chǎn)物①②③不一定相同D.圖中多個(gè)核糖體共同合成一個(gè)蛋白質(zhì)分子的過(guò)程提高了翻譯效率【答案】AD【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過(guò)程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。【詳解】A、原核細(xì)胞的翻譯場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所在擬核區(qū),但二者并無(wú)膜分隔,A錯(cuò)誤;B、組成原核生物的原核細(xì)胞沒(méi)有核膜,導(dǎo)致擬核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上沒(méi)有分開(kāi),而真核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上都是分開(kāi)的,即與真核生物相比,原核生物核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行,B正確;C、圖中的三個(gè)核糖體雖結(jié)合同一個(gè)mRNA,但由于是從不同位點(diǎn)開(kāi)始翻譯,而有些核糖體可以從mRNA的內(nèi)部開(kāi)始翻譯,故翻譯的產(chǎn)物①②③的氨基酸序列不一定相同,C正確;D、與圖中mRNA結(jié)合的多個(gè)核糖體各自合成一種蛋白質(zhì),而不是共同合成同一個(gè)蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。故選AD。15.等位基因之間不僅存在復(fù)雜的顯隱性關(guān)系,而且還存在多于兩種等位基因的現(xiàn)象。這種等位基因稱為復(fù)等位基因。人類的ABO血型就受三種常染色體上的等位基因IA、IB和i的控制(IA、IB對(duì)i為顯性,當(dāng)IA、IB基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為AB型血)。下列說(shuō)法不正確的是()A.表型A、B、AB和O型血分別具有2、2、1和1種基因型B.一對(duì)血型為AB型的夫婦生育的后代會(huì)發(fā)生性狀分離C.—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚,生育后代血型為A型的概率為3/4D.一對(duì)血型均為A型的夫婦生育后代的A型血個(gè)體與AB型血個(gè)體婚育,此后代為B型血的概率為1/10。【答案】CD【分析】在生物體的體細(xì)胞中,控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合,在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、A型血基因型有IAIA、IAi兩種基因型,B型血基因型有IBIB和IBi兩種基因型,AB血型基因型是IAIB,O型血基因型是ii,A正確;B、一對(duì)血型為AB型的夫婦(IAIB)生育的后代有IAIA(A型血),IBIB(B型血),IAIB(AB血型),所以會(huì)發(fā)生性狀分離,B正確;C、—對(duì)血型分別為A型和O型的夫婦結(jié)婚,如果A型血基因型是IAIA,則后代基因型是IAi,都表現(xiàn)為A型血,如果A型血基因型是IAi,則生育后代為A型血的概率為1/2,C錯(cuò)誤;D、由于夫婦A型血的基因型不確定,所以其后代A型血的基因型不確定,因此當(dāng)后代與AB型個(gè)體婚配,子代為B型血的概率不確定,D錯(cuò)誤。故選CD。16.圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘述正確的有()A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集,抑制了基因表達(dá)B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起,也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制【答案】ABC【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯,最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白,從而抑制了基因的表達(dá)。【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集,影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合,抑制了基因表達(dá),A正確;B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變(如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變)引起;根據(jù)題意“基因沉默蛋白(PcG)的缺失,引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知,也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起,B正確;C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳,都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄,C正確;D、原核細(xì)胞沒(méi)有染色質(zhì),D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題(共5小題,共60分)17.玉米(2N=20)是世界上重要的糧食作物之一,也是遺傳學(xué)研究中常用的模式生物。圖1為玉米植株示意圖。玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性,抗?。≧)對(duì)易感?。╮)為顯性,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖2表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過(guò)三種育種方法(I~Ⅲ)培育純合優(yōu)良品種矮稈抗?。╤hRR)的過(guò)程。(1)對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是___________。(2)利用方法I培育優(yōu)良品種時(shí),獲得hR植株常用的方法為_(kāi)_________,該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是___________。(3)圖2所示的三種方法中,最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法___________。(4)用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種的原理是___________。培育優(yōu)良品種時(shí),先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2),F(xiàn)2代植株中自交會(huì)發(fā)生性狀分離的基因型共有___________種。【答案】(1)套袋→人工傳粉→套袋(2)①.花藥離體培養(yǎng)②.幼苗(3)III(4)①.基因重組②.5##五【分析】題圖分析:方法Ⅰ是單倍體育種,原理是染色體數(shù)目變異;方法Ⅱ是雜交育種,原理是基因重組;方法Ⅲ是誘變育種,原理是基因突變?!拘?wèn)1詳解】玉米為單性花,雌雄同株,對(duì)玉米進(jìn)行人工雜交的基本步驟是應(yīng)在花蕊還未成熟時(shí),對(duì)母本進(jìn)行套袋,防止外來(lái)花粉的干擾;待花蕊成熟后,進(jìn)行人工授粉,然后對(duì)母本進(jìn)行套袋處理,兩次套袋的目的都是防止外來(lái)花粉的干擾?!拘?wèn)2詳解】方法Ⅰ是單倍體育種,利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時(shí),獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng),利用了植物細(xì)胞的全能性原理。該方法中秋水仙素處理的對(duì)象是花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗?!拘?wèn)3詳解】圖2所示的三種方法(Ⅰ~Ⅲ)中,方法Ⅲ是誘變育種,原理是基因突變。由于基因突變頻率很低,且是不定向的,大多有害,所以最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法Ⅲ?!拘?wèn)4詳解】方法Ⅱ?yàn)殡s交育種,其原理是基因重組。F2代植株中雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離,這樣的基因型有5種,分別是HHRr、HhRR、HhRr、Hhrr、hhRr。18.玉米的甜度由等位基因D、d控制,DD、Dd表現(xiàn)為非甜味,dd表現(xiàn)為甜味。玉米的糯性由等位基因G、g控制。這兩對(duì)等位基因均位于常染色體上,且獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示。(1)在玉米的糯性性狀表現(xiàn)中,隱性性狀是___________。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)___________性狀的個(gè)體,但實(shí)際并未出現(xiàn),推測(cè)其原因可能是基因型為_(kāi)__________的個(gè)體本應(yīng)表現(xiàn)出該性狀,卻表現(xiàn)出非甜味糯性的性狀。(3)甜玉米比普通玉米蔗糖含量高,基因e對(duì)d起增強(qiáng)效應(yīng),從而形成超甜玉米。研究發(fā)現(xiàn),d位于9號(hào)染色體上,e對(duì)d增強(qiáng)效應(yīng)的具體表現(xiàn)是:ee使蔗糖含量提高100%(非常甜),Ee提高25%(比較甜),EE則無(wú)效。研究者為了探究e是否也在9號(hào)染色體上,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):用普通玉米(DdEe)與超甜玉米(ddee)雜交,___________。若___________,則e不在9號(hào)染色體上;若___________,則e在9號(hào)染色體上,且不發(fā)生交叉互換?!敬鸢浮浚?)糯性(2)①.甜味糯性
②.ddgg
(3)①.取所結(jié)的子粒,測(cè)定蔗糖的含量②.普通(非甜):比較甜:非常甜=2:1:1
③.普通(非甜):非常甜=1:1或者普通(非甜):比較甜=1:1【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!拘?wèn)1詳解】由表格中的表現(xiàn)型可知親本是糯性和非糯性,而子一代都是非糯性,說(shuō)明非糯性是顯性性狀,糯性是隱性性狀?!拘?wèn)2詳解】由圖可知,F(xiàn)2表現(xiàn)為9:3:4,為9:3:3:1的變式,故這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律,理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)1份甜味糯性的性狀個(gè)體,而甜味糯性是雙隱性基因控制的,但分析子二代表現(xiàn)型發(fā)現(xiàn)并未出現(xiàn)。并且非甜味糯性占了4/16,說(shuō)明ddgg的個(gè)體表現(xiàn)出了非甜味糯性的性狀?!拘?wèn)3詳解】判斷兩對(duì)基因是否遵循基因的自由組合定律,可以用雙雜合子進(jìn)行測(cè)交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例。此時(shí)應(yīng)是用普通玉米(DdEe)與超甜玉米(ddee)測(cè)交后,取所結(jié)的子粒,測(cè)定蔗糖的含量。如果兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上,子代會(huì)出現(xiàn)1:1:1:1或其變式,而題干中說(shuō)明ee是非常甜,Ee是比較甜的,EE是普通,那么子代表現(xiàn)型應(yīng)是普通(非甜):比較甜:非常甜=2:1:1。如在同一對(duì)同源染色體上并且不發(fā)生交叉互換DdEe只能產(chǎn)生兩種配子,所以測(cè)交后后代是普通(非甜):非常甜=1:1(此時(shí)D和e在同一條染色體上)或者普通(非甜):比較甜=1:1(此時(shí)D和E在同一條染色體上)。19.下圖1表示基因型為AaBb的某二倍體動(dòng)物(2n=4)不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖;圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系,請(qǐng)據(jù)圖分析并回答問(wèn)題:(1)圖1中,含有同源染色體的細(xì)胞有___________(填數(shù)字序號(hào)),處于圖2中CD段的細(xì)胞有___________(填數(shù)字序號(hào))。圖1中②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,名稱為_(kāi)__________,③細(xì)胞中四分體的數(shù)目為_(kāi)________個(gè),染色單體為_(kāi)__________個(gè)。(2)圖2中,DE段的變化原因是___________,根據(jù)②細(xì)胞中染色體上的基因,推測(cè)該細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生過(guò)什么變異類型?___________。(3)圖1細(xì)胞①分裂的子細(xì)胞的基因型為_(kāi)__________。(4)該動(dòng)物的一個(gè)未用3H標(biāo)記的精原細(xì)胞,在含3H標(biāo)記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一次有絲分裂后,將所得子細(xì)胞全部轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂(不考慮染色體片段交換、實(shí)驗(yàn)誤差和細(xì)胞質(zhì)DNA)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是___________。(多選)a.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有4條b.一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可能有2條不含3H的Y染色體c.一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體d.該過(guò)程形成的8個(gè)精細(xì)胞中只有4個(gè)含3H【答案】(1)①.①③⑤
②.①④⑤③.極體或次級(jí)精母細(xì)胞
④.0⑤.0(2)①.染色體的著絲粒分裂②.基因突變或基因重組(3)AaBb
(4)bd
【分析】分析圖1:①細(xì)胞含有同源染色體,染色體整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;②細(xì)胞不含同源染色體,著絲粒分裂,姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第二次分裂后期;③細(xì)胞含有同源染色體,著絲粒分裂,姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期;④不含同源染色體,染色體整齊排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂分裂的中期;⑤細(xì)胞含有同源染色體,染色體整齊排列在赤道板兩側(cè),處于減數(shù)第一次分裂中期。分析圖2:AB段,染色體和核DNA數(shù)之比為1:1;BC段,染色體和核DNA數(shù)之比由1:1變?yōu)?:2;CD段,染色體和核DNA數(shù)之比為1:2;EF段,染色體和核DNA數(shù)之比為1:1?!拘?wèn)1詳解】有絲分裂、減數(shù)第一次分裂含有同源染色體,圖1中細(xì)胞①(有絲分裂中期)、③(有絲分裂后期)、⑤(減數(shù)第一次分裂中期),圖2中CD段染色體和核DNA數(shù)之比為1:2,染色體已經(jīng)經(jīng)過(guò)復(fù)制,但著絲粒還沒(méi)有分裂,有絲分裂前、中期,減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前、中期符合,故處于圖2中CD段的細(xì)胞有細(xì)胞①(有絲分裂中期),④(減數(shù)第二次分裂中期),⑤(減數(shù)第一次分裂中期)。圖1中②細(xì)胞不含同源染色體,著絲粒分裂,姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,其名稱為是次級(jí)精母細(xì)胞或極體,③細(xì)胞含有同源染色體,著絲粒分裂,姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期,故四分體的數(shù)目為0個(gè),染色單體為0個(gè)?!拘?wèn)2詳解】圖2中,DE段染色體和核DNA數(shù)之比由1:2變成1:1,變化原因是染色體著絲粒分裂。圖2中細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂后期,據(jù)圖可知,原來(lái)為姐妹染色單體的兩條染色體一條上的基因?yàn)锳一條上為a,可能是由于DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變,也可能是在減數(shù)第一次分裂前期非姐妹染色單體發(fā)生了(交叉)互換,即基因重組。小問(wèn)3詳解】圖1中①細(xì)胞含有同源染色體,染色體整齊排列在赤道板上,處于有絲分裂中期,有絲分裂的子細(xì)胞的基因型為AaBb?!拘?wèn)4詳解】a、由于DNA分子是半保留復(fù)制,該動(dòng)物的一個(gè)未用3H標(biāo)記的精原細(xì)胞,在含3H標(biāo)記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一次減數(shù)分裂后,所得的子細(xì)胞含有4條染色體,每條都被標(biāo)記,將所得子細(xì)胞轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中共有4條染色體,經(jīng)過(guò)復(fù)制后,一條染色體含有兩條姐妹染色單體,其中一條被標(biāo)記,一條未被標(biāo)記,所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含3H的染色體共有4條,a正確;b、一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中共有4條被標(biāo)記染色體,經(jīng)過(guò)復(fù)制后,每條染色體含有兩條姐妹染色單體,其中一條被標(biāo)記,一條未被標(biāo)記,經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后,同源染色體被分開(kāi),所以一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體,b錯(cuò)誤;c、由于一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有1條Y染色體不含3H,因此,一個(gè)精細(xì)胞中可能有1條不含3H的Y染色體,c正確;d、1個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有0~4個(gè),2個(gè)精原細(xì)胞形成的DNA含H的精細(xì)胞可能有0~8個(gè),因此一個(gè)精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后,形成的DNA含3H的精細(xì)胞可能有8個(gè),d錯(cuò)誤。故選bd。20.圖1、圖2表示人體神經(jīng)細(xì)胞中的生理過(guò)程,圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等;圖3表示生物體內(nèi)遺傳信息的流向。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖1中乙、丙的分子組成上不同在于__________,圖2所示生理過(guò)程中遺傳信息的流向?qū)?yīng)圖3中的__________(填圖中序號(hào))。(2)圖2中丙氨酸與c的__________(填“3′”或“5′”)端相連,其中決定色氨酸的密碼子是__________。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的52%,形成d的DNA區(qū)段中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的22%,胸腺嘧啶占32%,則另一條鏈上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占該段DNA堿基總數(shù)的__________、__________。(3)正常情況下,神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞核中會(huì)發(fā)生圖3中的__________(填圖中序號(hào))?!敬鸢浮浚?)①.五碳糖不同②.⑤(2)①.3'②.UGG③.26%
④.20%(3)②⑤【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。【小問(wèn)1詳解】圖1為轉(zhuǎn)錄,乙為DNA上的胞嘧啶脫氧核苷酸,丙為RNA上的胞嘧啶核糖核苷酸,兩者區(qū)別在于五碳糖不同;圖2所示生理過(guò)程為翻譯,對(duì)應(yīng)圖3中的⑤?!拘?wèn)2詳解】c為tRNA,氨基酸與tRNA的3'端相連;由圖可知,攜帶色氨酸的tRNA與密碼子UGG配對(duì)
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