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CRC/研究護士工作職責與任務(wù)內(nèi)容CRC/研究護士及其角色CRC/研究護士工作職責與任務(wù)CRC/研究護士具備知識與能力CRC/研究護士的管理模式CRC/研究護士及其角色01產(chǎn)生背景03臨床繁忙02數(shù)量增多05規(guī)范化電子化專業(yè)化04要求高CRC/研究護士及其角色這一職業(yè)在國外已有3O多年的歷史,隨著臨床試驗的增多.研究護士在臨床試驗中的地位日益鞏固.占據(jù)不可或缺地位。在國內(nèi),由于實行藥物臨床試驗管理規(guī)(GoodClinicalPractice。GCP)標準較晚,大多沒有專職研究護士,僅在大的臨床研究機構(gòu)才有配備。其工作范圍和職責方向尚無統(tǒng)一標準模式。更多來源于國外的護理心得。研究護士作為臨床研究主要的聯(lián)絡(luò)人與研究者、醫(yī)院工作人員、申辦方、監(jiān)查員受試者及家屬有著多重的工作關(guān)系CRC/研究護士及其角色研究護士的工作關(guān)系倫理委員會、方案批準不良事件報告研究人員倫理培I管理郎門、試驗預(yù)算試驗材料的供應(yīng)法規(guī)文件的存檔輔助科室實驗室藥房放射科財務(wù)人員病房T作人員申辦者\病例報告表管理不良事件報告試驗監(jiān)查訪視試驗的啟動,關(guān)閉受試者、篩選和招收受試者訪視管理不良事件管理原始資料管理主要研究者受試者篩選受試者招收受試者管理不良事件管理研究護士CRC/研究護士及其角色橋梁01內(nèi)部協(xié)調(diào)02外部溝通03CRC04醫(yī)生05臨床護士06其他科室07患者08監(jiān)查員09申辦者10CRC/研究護士能做什么?CRC/研究護士的職責確認研究的可行性添加標題取得正式批準添加標題計劃實驗執(zhí)行添加標題協(xié)助入組添加標題協(xié)調(diào)研究進程添加標題收集資料添加標題遵守GCP、方案、確保依從性添加標題與各方溝通添加標題研究結(jié)束工作添加標題CRC/研究護士的職責CRC/研究護士的職責概要添加標題項目管理添加標題項目協(xié)調(diào)添加標題CRF填寫添加標題試驗具體實施添加標題文件及財務(wù)管理添加標題協(xié)助受試者管理添加標題配合監(jiān)查員的工作添加標題試驗各方的溝通工作添加標題CRC/研究護士的職責啟動前啟動結(jié)束不同階段的不同職責進行時CRC/研究護士的職責試驗啟動前參加研究者會議、熟悉試驗方案、對方案實施提出意見及建議。對CRF的內(nèi)容提出意見及建立。擬訂項目SOP框架內(nèi)容。擬訂部分工作表格(如抽血表、生命體征記錄表、用藥信息表)。準備試驗項目實施所需的必備文件(試驗正常值范圍、實驗室質(zhì)控證明、各種檢查設(shè)備的參數(shù)等)。CRC/研究護士的職責試驗啟動參加啟動會議,熟悉試驗小組成員及其授權(quán)范圍。熟悉研究方案,尤其是臨床試驗實施步驟;熟悉CRF填寫;制定受試者檢查費用的報銷流程。建立試驗資料文件夾并負責試驗過程中資料的保存。CRC/研究護士的職責試驗進行中A.協(xié)助研究者篩選,入組受試者登記受試者基本情況,填寫項目篩選表、入組表;核對是否要求簽署知情同意書,副本是否已交受試者,進行電話或網(wǎng)上篩選登記;核對入組標準,獲取入組信息。CRC/研究護士的職責B.協(xié)助安排受試者的檢查、治療和隨訪,并作相關(guān)記錄負責門診口服藥物的領(lǐng)取、發(fā)放、回收,并指導(dǎo)受試者正確使用;提前溝通并協(xié)助安排受試者治療和訪視;指導(dǎo)住院受試者正確使用藥物,如有必要回收剩余藥物及其外包裝;收集藥物使用記錄;安排受試者填寫生活質(zhì)量調(diào)查表(如需要);CRC/研究護士的職責預(yù)處理住院受試者的特殊血標本(需要送中心試驗室的);1抽取診受試者的特殊血標本并進行預(yù)處理(需要送中心試驗室的);2與相關(guān)科室溝通,獲取試驗所需的資料;3負責受試者相關(guān)費用的報銷;4接收、郵寄臨床試驗過程中的相關(guān)材料,并保存相關(guān)證明(研究藥物除外);5獲知SAE及時告知研究者,協(xié)助處理并報告SAE專員。6B.協(xié)助安排受試者的檢查、治療和隨訪,并作相關(guān)記錄CRC/研究護士的職責填寫CRF——轉(zhuǎn)錄及時、準確協(xié)助解決差異報告配合監(jiān)查準備相關(guān)材料,配合監(jiān)查員工作CRC/研究護士的職責兩個提醒:1.不要直接在CRF上做醫(yī)療判斷2.CRF只做為數(shù)據(jù)載體,必須是轉(zhuǎn)錄過來的數(shù)據(jù),原始數(shù)據(jù)需要是醫(yī)療文件。完整合法真實及時準確CRFCRC/研究護士的職責試驗結(jié)束與監(jiān)查員共同清點及整理研究資料、在規(guī)定時間內(nèi)交檔案管理員歸檔;清點試驗過程中有關(guān)物資,退還申辦者。CRC/研究護士的職責三大原則不違反倫理保護不違反法律法規(guī)不違反方案研究護士的職責事無巨細遵守原則目錄研究護士監(jiān)查員醫(yī)生臨床護士CONTENTSCRC/研究護士的職責研究護士雖然參與執(zhí)行方案,但不參與醫(yī)療判斷及決策醫(yī)生醫(yī)療決定開立醫(yī)囑開立處方醫(yī)療記錄職責比較之一----------------不能越權(quán)臨床護士重點在于給予病人的直接護理:執(zhí)行與實驗相關(guān)的職責執(zhí)行醫(yī)囑藥物領(lǐng)取相關(guān)護理操作CRC/研究護士的職責職責比較之二----------------護理的分支研究護士重點在于給予病人關(guān)于臨床試驗的指引,保證試驗按方案實施:執(zhí)行與實驗相關(guān)的事務(wù)不涉及護理的侵入性操作執(zhí)行方案規(guī)定的流程主要工作填寫CRFCRC/研究護士的職責研究護士研究者的立場執(zhí)行方案監(jiān)查員申辦方的立場監(jiān)查是否按方案執(zhí)行職責比較之三----------------立場不同CRC/研究護士應(yīng)具備的知識與能力基本能力良好溝通協(xié)調(diào)能力計劃組織能力靈活、獨立工作能力解決問題、磋商能力慎獨性批判思維權(quán)責意識CRC/研究護士應(yīng)具備的知識與能力四專業(yè)知識臨床研究知識GCP的知識相應(yīng)的法規(guī)文件相關(guān)專業(yè)細分的知識框架:如統(tǒng)計學

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