嶺南師范學院《藥物分析》2021-2022學年第一學期期末試卷_第1頁
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2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在制藥工程的成本核算中,原材料成本占據(jù)重要比例。對于一種依賴進口原材料的藥物生產(chǎn),以下哪種策略更能有效控制原材料成本?()A.尋找國內(nèi)替代供應商B.增加原材料庫存C.優(yōu)化采購流程D.與供應商簽訂長期合同2、關于藥物合成中的反應溶劑選擇,以下對于溶劑極性的影響,描述不正確的是()A.影響反應速率B.影響反應選擇性C.極性越大越好D.影響產(chǎn)物的溶解性3、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下哪種穩(wěn)定性試驗可以用于預測藥品在極端條件下的穩(wěn)定性?A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.以上試驗均可4、在藥物質量標準制定中,鑒別試驗的目的是?A.確證藥物的真?zhèn)蜝.測定藥物的含量C.檢查藥物的純度D.考察藥物的穩(wěn)定性5、在藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(GMP)中,對于生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有嚴格要求。在無菌藥品生產(chǎn)車間,通常要求的潔凈級別是?A.A級B.B級C.C級D.D級6、在藥物合成路線的設計中,關于綠色化學原則的應用,以下表述不準確的是()A.盡量減少廢棄物的產(chǎn)生B.優(yōu)先使用有毒有害的試劑C.提高原子利用率D.降低能源消耗7、對于中藥現(xiàn)代化的發(fā)展,以下關于中藥提取新技術的應用,錯誤的是()A.超臨界流體萃取B.微波輔助提取C.這些新技術沒有傳統(tǒng)提取方法好D.超聲提取8、在藥物研發(fā)的早期階段,虛擬篩選技術可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關于虛擬篩選技術的原理,哪一項描述不準確?()A.基于藥物分子與靶點的三維結構進行對接計算B.利用已知活性藥物的結構特征進行相似性搜索C.完全依賴計算機模擬,無需實驗驗證D.可以大大減少實驗篩選的工作量9、對于藥品生產(chǎn)中的質量管理體系,以下哪個標準是國際上廣泛認可和遵循的?A.ISO9001B.GMPC.GLPD.以上標準均重要10、在制藥工程的廢水處理中,以下對于處理方法選擇的依據(jù),不正確的是()A.廢水的成分和濃度B.處理成本C.當?shù)丨h(huán)保法規(guī)D.處理廠的占地面積11、在藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素考察中,以下哪種因素對于液體制劑的穩(wěn)定性影響較大?A.pH值B.離子強度C.表面活性劑的種類和濃度D.以上因素影響均較大12、在制藥工程中,關于藥物合成反應的選擇,以下考慮因素不正確的是()A.反應收率B.原料成本C.操作難度D.實驗人員的喜好13、在藥物制劑的研發(fā)中,緩控釋制劑具有獨特的優(yōu)勢。以下哪種特點不是緩控釋制劑通常具備的?A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.快速達到有效血藥濃度D.降低藥物副作用14、在藥物合成中,若要提高反應的選擇性,以下哪種策略常常被采用?A.優(yōu)化反應條件B.使用選擇性催化劑C.改變反應物的結構D.以上策略均可15、對于藥物分析中的原子吸收光譜法,以下關于其特點的表述,不準確的是()A.選擇性好B.靈敏度高C.可多元素同時測定D.適用于金屬元素的分析16、在藥物合成中,手性藥物的合成是一個重要的研究領域。以下哪種方法常用于制備手性藥物?A.不對稱合成B.外消旋體拆分C.生物催化法D.以上都是17、在藥物分析中,薄層色譜法常用于?A.鑒別藥物B.檢查藥物中的雜質C.測定藥物的含量D.以上都是18、在藥物合成路線的選擇中,以下哪個因素需要考慮,以降低合成過程中的環(huán)保壓力?A.產(chǎn)生的廢棄物種類和數(shù)量B.所用溶劑的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考慮19、在藥物研發(fā)的臨床試驗階段,對于III期臨床試驗的目的,以下表述不準確的是()A.進一步驗證藥物的療效B.確定藥物的最佳使用劑量C.只需要小樣本量的患者參與D.評估藥物的安全性20、在生物制藥的質量控制中,對生物活性的測定是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物,以下哪種方法常用于測定其生物活性?A.細胞培養(yǎng)法B.動物實驗法C.酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)D.高效液相色譜法二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)在制藥工程領域,藥物研發(fā)的主要步驟有哪些?每個步驟的重點工作是什么?2、(本題10分)闡述在藥物制劑的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中,藥物透過皮膚的機制和影響因素是什么,如何設計有效的經(jīng)皮制劑?3、(本題10分)請詳細論述制藥工程中的設備驗證,包括安裝確認、運行確認和性能確認的目的、內(nèi)容和方法。4、(本題10分)隨著新型藥物傳遞系統(tǒng)的發(fā)展,探討智能響應型藥物載體的設計原理、制備方法和應用前景。三、案例分析題(本大

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