紅細(xì)胞檢驗(yàn)-紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（臨床檢驗(yàn)技術(shù)）

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)方法手工顯微鏡法1

血液分析儀法2

計(jì)數(shù)板01質(zhì)量控制02方法學(xué)評價(jià)03紅細(xì)胞計(jì)數(shù)測定每升血液中所含紅細(xì)胞數(shù)目，用？.？X1012/L表示參考值04臨床意義0301計(jì)數(shù)板PartOne5改良牛鮑計(jì)數(shù)板671準(zhǔn)備計(jì)數(shù)板2加稀釋液2ml3加血：10μl混勻4充池5計(jì)數(shù)操作6計(jì)算：紅細(xì)胞數(shù)=N/5*25*10*200*106/L1手工法誤差來源：標(biāo)本、操作、器材、固有誤差2儀器法嚴(yán)格按照操作規(guī)程、定期進(jìn)行室內(nèi)和室間質(zhì)控。質(zhì)量控制①血液分析儀的校正②白細(xì)胞減少時(shí)的對照核實(shí)。③血小板計(jì)數(shù)受小紅細(xì)胞干擾時(shí)的校正方法精確，且操作簡便、快速，已廣泛應(yīng)用方法學(xué)評價(jià)成年男性（4～5.5）×1012/L女性（3.5～5.0）×1012/L新生兒（6.0～7.0）×1012/L參考值(1)年齡與性別的差異(2)精神因素(3)劇烈體力運(yùn)動(dòng)和勞動(dòng)(4)氣壓降低(5)妊娠中、后期生理性變化(1)紅細(xì)胞和血紅蛋白量減少1）紅細(xì)胞生成障礙2）造血原料缺乏3）利用障礙紅細(xì)胞4）破壞過多和失血(2)紅細(xì)胞增多1)原發(fā)性紅細(xì)胞增多2)繼發(fā)性紅細(xì)胞增多3)相對性紅細(xì)胞增多病理性變化①高于6.8×l012/L，應(yīng)采取相應(yīng)的治療措施。②低于3.5×1012/L為診斷貧血的界限，應(yīng)繼續(xù)尋找原因。③低于1.5×l012／L應(yīng)考慮輸血醫(yī)學(xué)決定水平臨床意義

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)器材實(shí)驗(yàn)試劑操作步驟目

錄CONTENTS計(jì)算參考值注意事項(xiàng)思考題實(shí)驗(yàn)原理

用等滲稀釋液將血液按一定倍數(shù)稀釋，充人計(jì)數(shù)池后顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)，換算求出每升血液中紅細(xì)胞的數(shù)量試驗(yàn)器材、試劑顯微鏡、改良Neubauer血細(xì)胞計(jì)數(shù)板等試驗(yàn)器材試劑紅細(xì)胞稀釋液改良牛鮑氏計(jì)數(shù)板操作步驟01取中號(hào)試管1支，加紅細(xì)胞稀釋液2.0ml。02用清潔干燥微量吸管取末梢血10μl，擦去管外余血后加至紅細(xì)胞稀釋液底部，再輕吸上層清洗吸管2-3次立即混勻。03混勻后，用干凈微量吸管將紅細(xì)胞懸液充人計(jì)數(shù)池。04高倍鏡下依次計(jì)數(shù)中央大方格內(nèi)四角和正中共5個(gè)中方格內(nèi)的紅細(xì)胞。計(jì)數(shù)原則計(jì)算紅細(xì)胞數(shù)/L=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)×5×10×200×106=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)×1010=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)÷100×1012式中：×55個(gè)中方格換算成1個(gè)大方格；×101個(gè)大方格容積為0.1μl，換算成1.0μl；×200血液的實(shí)際稀釋倍數(shù)應(yīng)為201倍，按200是便于計(jì)算；×106由1μl換算成1L。男：（4.09～5.74）×1012/L女：（3.68～5.13）×1012/L新生兒：（5.2～6.4）×1012/L參考區(qū)間注意事項(xiàng)1采血時(shí)不能擠壓過甚。2試管、計(jì)數(shù)板